CN111662243B - 一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于金属防腐蚀化合物的合成与应用技术领域，具体公开了一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂及其制备方法与应用。本发明通过将柠檬酸在去离子水存在的条件下进行水热反应，待反应液冷却后，分别加入去离子水、无水乙醇和三乙胺并搅拌，然后加入4‑二甲氨基吡啶，待搅拌溶解后，加入三聚氰胺粉末并搅拌溶解，然后加热进行酰胺化反应制得一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其结构式如下所示。通过失重法和电化学方法分析发现该缓蚀剂的添加可以降低碳钢的腐蚀电流密度，具有高效的缓蚀作用。同时，本发明的水溶性柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂低毒环保，易生物降解，属于环境友好型绿色缓蚀剂范畴。

Description

一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及缓蚀剂合成技术领域，具体涉及一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂及其制备方法与应用。
背景技术
材料腐蚀导致的经济损失占国民经济总产值的6％，对石化行业造成的腐蚀尤为严重。从20世纪起，缓蚀剂防腐蚀方法被广泛应用于石化、海工等行业。缓蚀剂防护法具有防腐效果优异、操作简易、成本低廉、适用面广泛等优点。由于传统丙炔醇类和芳香类缓蚀剂毒性较强，环境友好型绿色型缓蚀剂的开发成为缓蚀剂合成及开发领域的热点。
功能化碳点缓蚀剂是一种适用于中性和酸化环境的绿色缓蚀剂，具有减缓金属腐蚀、减弱腐蚀速率等功能。功能化碳点分子具有丰富的官能团和杂原子，如-COOH、-OH、-NH2和N、S、O等杂原子，具有大量地孤对电子，与金属原子的空电子轨道配合，可形成较强的物理化学吸附作用，在金属表面吸附形成致密吸附膜。功能化碳点类缓蚀剂属于吸附型缓蚀剂，可以有效降低金属腐蚀速率。
随着人们环保意识的逐渐提高，绿色化学理念对缓蚀剂的研制提出了新的更高的要求。不仅要求缓蚀剂拥有高效的缓蚀性能，而且应采用绿色环保的原料、试剂及反应过程，要求产物低毒或无毒。而碳点类缓蚀剂的主要特点在于无毒或低毒、原料来源丰富，成本经济，缓蚀性能高效。因此，功能化碳点缓蚀剂符合绿色高效缓蚀剂的要求。
目前，我国极少数单位曾报道过碳点缓蚀剂使用咪唑啉环修饰，但吸附位点较少，吸附能力弱，缓蚀效果较低。功能化碳点缓蚀剂能够具有众多的吸附位点，有利于更有效的吸附在金属表面；并且多环的碳点缓蚀剂分子也拥有一定的疏水性，使金属表面形成一层疏水的保护层，起到抑制腐蚀的作用，因此对多环碳点缓蚀剂的研制具有较大研究价值。
发明内容
本发明的首要目的在于提供一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，以解决现有碳点缓蚀剂缓蚀性能不够理想的问题。
本发明再一目的在于提供一种制备上述柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的方法；
本发明再一目的在于提供上述柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂在金属防腐蚀中的应用。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其分子结构式如下：
Figure GDA0003375478200000021
一种上述功能化碳点缓蚀剂的制备方法，具体步骤如下：
通过将柠檬酸在水存在的条件下进行溶剂热反应，待反应液冷却后，分别加入水、有机溶剂和三乙胺并搅拌，然后加入4-二甲氨基吡啶，待搅拌溶解后，加入三聚氰胺并搅拌溶解，然后加热进行酰胺化反应制得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
所述柠檬酸与第一次所加水的摩尔体积比为0.5～10mmol：5～20mL。
所述溶剂热反应的温度为190～220℃，反应时间为6～12h。
所述有机溶剂为乙醇、甲醇和丙酮中的至少一种。
所述第二次所加水的量满足体积比为水：有机溶剂：三乙胺＝5～10:10～20:0.5～3。
所述柠檬酸与三乙胺的摩尔体积比为0.5～10mmol：0.5～3mL。
所述柠檬酸与4-二甲氨基吡啶的摩尔质量比为0.5～10mmol：0.5～1.5g；
所述柠檬酸与三聚氰胺的摩尔比为0.5～10：0.9～18。
所述酰胺化反应的温度为85～100℃，反应时间为6～12h。
优选地，所得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂需进行纯化处理，具体为：将所得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂进行减压抽滤，透析除杂后，加热至85～100℃进行蒸发浓缩，冷冻干燥，制得纯化后的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
上述柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂在金属防腐蚀中的应用。
柠檬酸易溶于水，一方面水作为溶剂溶解柠檬酸，另一方面能够产生溶剂热，形成高温高压促进柠檬酸的转化成碳点。因此，本发明采用去离子水作为溶剂。本发明的反应温度为190～220℃，反应时间为6～12h，其目的是使柠檬酸能够在去离子水中充分转化成碳点，提高产量。
本发明分别加入水、无水乙醇和三乙胺，其目的是能够增大其它反应物的溶解度，三乙胺能够中和反应液的酸性，提高碱性环境，有利于碳点羧基的解离。加入4-二甲氨基吡啶作为碳点与三聚氰胺发生酰胺化反应的催化剂。升温至85～100℃水热反应6～12h能够让酰胺化反应充分向右进行，并且使得酰胺化反应中生成的水能够被移除。
本发明合成功能化碳点缓蚀剂使用二步溶剂热合成法。第一步通过柠檬酸在反应釜中碳化生成碳点溶液。第二步是碳点与三聚氰胺反应，脱水生成酰胺键。所得功能化碳点缓蚀剂主要由柠檬酸、三聚氰胺等原料来合成制备，在化学结构式中，具有多个三聚氰胺环，三聚氰胺环为六元环，其中三个氮原子可以提供孤电子对与铁原子的空轨道形成配位键，此外，碳点上的羧基在碳钢表面也具有吸附作用，从而增强缓蚀剂分子与金属之间的吸附能力，使缓蚀剂分子稳定的吸附在金属表面。
本发明具有以下有益效果：
本发明的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂拥有多个氮环，有多个吸附中心，N原子可以提供孤电子对与铁原子形成配位键，使缓蚀剂分子更好的吸附在金属表面，防止腐蚀的发生。本发明合成的柠檬酸基功能化碳点，首先是采用柠檬酸的碳化生成纳米碳点缓蚀剂，利用碳点分子上具有多个羧基官能团的特点，与三聚氰胺发生酰胺化反应合成柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
本发明的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂相比于碳点缓蚀剂，缓蚀效果更为优秀，具有更好地抑制金属腐蚀的能力。说明柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的吸附能力更强，缓蚀剂分子能更好的吸附在金属表面，形成致密的吸附层。
本发明的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂属于绿色高效缓蚀剂，低毒环保，具有良好的缓蚀作用，且在常温下为黄棕色膏状物，易溶于水和乙醇。本发明的制备方法操作简单、原料易得廉价、合成时间较短且合成温度适当。
附图说明
图1附图为本发明实施例制备方法的合成路线图；
图2附图为Q235碳钢在添加不同浓度的实施例3制备的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的3.5％NaCl溶液中浸泡不同时间的奈奎斯特图；其中图2(a)为0mg/L；图2(b)为10mg/L；图2(c)为20mg/L；图2(d)为30mg/L；图2(e)为40mg/L。
图3附图为本发明实施例3的等效电路图；
具体实施方式
以下结合本发明实施案例中的附图，对本发明实施案例中的试验原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
请参见图1所示的本发明制备柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的制备路线图，将柠檬酸在溶剂去离子水存在的条件下通过高温碳化反应，得到柠檬酸碳点产物；然后加入三聚氰胺，进行酰胺化反应，得到柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
下面结合实施例对本申请进一步说明。
实施例1：
一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的制备，包括以下步骤：
(1)将0.5mmol柠檬酸溶于去离子水中，然后加热至200℃进行水热反应6h；
(2)将步骤(1)得到的产物冷却至室温，然后分别加入5mL去离子水、10mL无水乙醇和0.5mL三乙胺，搅拌均匀后加入0.5g 4-二甲氨基吡啶并搅拌溶解，然后加入1.8mmol三聚氰胺粉末并搅拌溶解，再升温至90℃水热反应8h；
(3)将步骤(2)得到的产物进行减压抽滤，半透膜渗透24h，每隔6h换一次水，然后加热至90℃进行蒸发浓缩，冷冻干燥，制得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
实施例2：
一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的制备，包括以下步骤：
(1)将3mmol柠檬酸溶于10mL去离子水中，然后升温至200℃反应8h；
(2)将步骤(1)得到的产物冷却至室温，然后分别加入5mL去离子水、10mL无水乙醇和0.9mL的三乙胺，搅拌均匀后加入0.5g 4-二甲氨基吡啶并搅拌溶解，然后加入10mmol三聚氰胺粉末并搅拌溶解，再升温至85℃进行水热反应；
(3)将步骤(2)得到的产物进行减压抽滤，半透膜渗透24h，每隔6h换一次水，然后加热至95℃进行蒸发浓缩，冷冻干燥，制得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
实施例3：
一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的制备，包括以下步骤：
(1)将10mmol柠檬酸溶于20mL去离子水中，然后升温至200℃反应10h；
(2)将步骤(1)得到的产物冷却至室温，然后分别加入10mL去离子水20mL无水乙醇和1.5mL三乙胺，搅拌均匀后加入1.5g 4-二甲氨基吡3啶并搅拌溶解，然后加入10mmol三聚氰胺粉末并搅拌溶解，再升温至95℃水热反应8h；
(3)将步骤(2)得到的产物进行减压抽滤，半透膜渗透24h，每隔6h换一次水，然后加热至85℃进行蒸发浓缩，冷冻干燥，制得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
实施例4：
一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的制备，包括以下步骤：
(1)将6mmol柠檬酸溶于15mL去离子水中，然后升温至210℃进行水热反应8h；
(2)将步骤(1)得到的产物冷却至室温，然后分别加入8mL去离子水、10mL无水乙醇和1.8mL三乙胺，搅拌均匀后加入0.9g 4-二甲氨基吡啶并搅拌溶解，然后加入6mmol三聚氰胺粉末并搅拌溶解，再升温至95℃进行水热反应；
(3)将步骤(2)得到的产物进行减压抽滤，半透膜渗透24h，每隔6h换一次水，然后加热至85℃进行蒸发浓缩，冷冻干燥，制得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
实验例5：
本发明中采用失重法测试了Q235钢在3.5％NaCl溶液中添加不同浓度的实施例3制备的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的缓蚀效率：测试称重之前，Q235钢先经过400、800和1200目SiC砂纸依次打磨，再用去离子水和无水乙醇清洗，最后冷风吹干备用。失重实验测试温度为25℃，实验时间为24h。
表1为Q235钢在3.5％NaCl溶液中添加不同浓度的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的缓蚀效率。
表1
Figure GDA0003375478200000061
如表1可知，在空白试样中，Q235钢挂片质量损失最大，说明发生严重的腐蚀。加入柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂后，挂片的质量损失随浓度增加而显著减小，说明起到了明显的缓蚀作用。当缓蚀剂浓度为40mg/L时，缓蚀效率达到93.18％。
实验例6：
按照下列方法采用电化学方法对本发明实施例3制得的缓蚀剂进行评价。电化学工作站为CS310H，测试采用三电极体系：工作电极材质为Q235钢，参比电极为饱和甘汞电极，辅助电极为铂电极。将Q235钢用环氧树脂封装成圆柱状电极，电极的一端面与铜线焊接用以引出导通线路。工作电极裸露面积为1cm2，除裸露面与溶液接除外，其余端面均用环氧树脂封装。工作电极裸露面依次通过400、800和1200目SiC砂纸打磨光亮，随后去离子水、无水乙醇和丙酮清洗，冷风吹干后放置到真空干燥器内备用。交流阻抗测试频率为10-2～104Hz，幅值为±10mV。在3.5％NaCl溶液中进行实验，实验温度为25℃。开路电位达到稳定后开始测试。通过等效电路图，拟合交流阻抗谱所得数据，并计算缓蚀率，其计算公式如下：
Figure GDA0003375478200000071
式中：IEEIS为缓蚀率，％；
Figure GDA0003375478200000072
为空白组电荷转移电阻，Ω；Rct为添加缓蚀剂后的电荷转移电阻，Ω；
测试得到Q235钢在3.5％NaCl溶液中添加不同浓度的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂交流阻抗谱如图2所示。
使用等效电路进行拟合，等效电路图如图3所示。
其拟合数据如表2所示。
表2为Q235钢在3.5％NaCl溶液中添加不同浓度柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂阻抗谱的拟合结果。
表2
Figure GDA0003375478200000073
Figure GDA0003375478200000081
表中：Cme-CDs为缓蚀剂浓度，mg/L；Rs为溶液电阻，Ω；CPE为恒相位元件；Rf为膜电阻，Ω；Rct为电荷转移电阻，Ω；σ2为方差；η为缓蚀效率，％。
通过拟合可以得到数据如表2所示，未加缓蚀剂的空白组电荷转移电阻较小，发生严重的腐蚀。加入不同浓度柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂后，电荷转移电阻显著增大，说明柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂可以起到有效地抑制腐蚀的作用。随缓蚀剂浓度增加缓蚀效率增大，当缓蚀剂浓度为40mg/L时，柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂缓蚀效率最高可达94.03％，与失重法测试结果一致。
以上所公开的实施案例仅为本发明的较佳实施例，使本领域专业技术人员可以实现或使用本发明，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其特征在于，所述的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂的制备方法，包括如下过程：
通过将柠檬酸在水存在的条件下进行溶剂热反应，待反应液冷却后，分别加入水、有机溶剂和三乙胺并搅拌，然后加入4-二甲氨基吡啶，待搅拌溶解后，加入三聚氰胺并搅拌溶解，然后加热进行酰胺化反应制得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂；
所述溶剂热反应的温度为190~220℃，反应时间为6~12h；所述酰胺化反应的温度为85~100℃，反应时间为6~12h；
所得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂需进行纯化处理，具体为：将所得柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂进行减压抽滤，透析除杂后，加热至85～100 ℃进行蒸发浓缩，冷冻干燥，制得纯化后的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂。
2.根据权利要求1所述的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其特征在于：所述柠檬酸与第一次所加水的摩尔体积比为0.5~10 mmol：5~20 mL。
3.根据权利要求1所述的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其特征在于：所述第二次所加水的量满足体积比为水：有机溶剂：三乙胺=5~10:10~20:0.5~3。
4.根据权利要求1或2或3所述的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其特征在于：所述柠檬酸与三乙胺的摩尔体积比为0.5~10 mmol：0.5~3mL。
5.根据权利要求1或2或3所述的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其特征在于：所述柠檬酸与4-二甲氨基吡啶的摩尔质量比为0.5~10mmol：0.5~1.5g。
6.根据权利要求1或2或3所述的柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其特征在于：所述柠檬酸与三聚氰胺的摩尔比为0.5～10：0.9～18。
7.如权利要求1所述柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂在金属防腐蚀中的应用。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112342549A (zh) * 2020-10-10 2021-02-09 南京航空航天大学 一种无毒缓蚀液及其制备方法
CN112811412A (zh) * 2020-12-30 2021-05-18 河南清水源科技股份有限公司 一种碳点荧光示踪剂的制备方法及其应用
CN113293380B (zh) * 2021-05-10 2022-03-18 广州大学 一种功能化葡萄糖基碳点缓蚀剂及其制备方法与应用
CN114656960B (zh) * 2022-03-29 2023-05-19 江西理工大学 一种赖氨酸基碳量子点缓蚀剂及其制备方法与应用
CN114934273B (zh) * 2022-05-23 2024-03-08 大连民族大学 一种原位制备含氮掺杂碳点缓蚀剂的酸洗剂方法
CN115504454B (zh) * 2022-09-13 2024-02-02 中国石油大学(华东) 一种新型绿色稀土掺杂的碳点缓蚀剂的制备及离子液体对其进行改性的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014005861A1 (de) * 2012-07-03 2014-01-09 Basf Se 1,3,5-triazine derivatives als korrosionsinhibitoren für metallischen|oberflächen
CN107385456A (zh) * 2017-08-17 2017-11-24 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 环境友好型酸洗缓蚀剂与其应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105219383A (zh) * 2014-07-02 2016-01-06 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 寡核苷酸功能化荧光纳米碳点、其制备方法及用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014005861A1 (de) * 2012-07-03 2014-01-09 Basf Se 1,3,5-triazine derivatives als korrosionsinhibitoren für metallischen|oberflächen
CN107385456A (zh) * 2017-08-17 2017-11-24 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 环境友好型酸洗缓蚀剂与其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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碳点的制备研究进展;黎剑辉 等;《稀有金属材料与工程》;20191031;第48卷(第10期);第3401-3416页 *
纳米碳点的制备与应用研究进展;胡超 等;《物理化学学报》;20191231;第35卷(第9期);第572-590页 *

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CN111662243A (zh) 2020-09-15

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