CN111658818B - 一种医用修复敷料及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于皮肤修复技术领域，具体涉及一种医用修复敷料及其应用，所述修复敷料按重量份计包括以下组分：1,3‑丙二醇1‑5％、甜菜碱1‑3％、海藻糖1‑3％、黄原胶0.1‑0.5％、β‑葡聚糖0.05‑0.2％、透明质酸钠0.01‑0.2％、聚谷氨酸钠0.01‑0.2％、卡波姆0.1‑0.5％、尿囊素0.1‑0.2％、重组纤连‑胶原蛋白浓缩液0.1‑0.5％、乙酰羟脯氨酸0.1‑1％、积雪草提取物0.05‑0.5％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液0.1‑2％、药用大黄提取物0.1‑1.5％、甘油聚醚‑26 1‑3％、啤酒酵母菌提取物0.1‑2％、肌肽0.1‑0.5％、精氨酸0.1‑0.5％、防腐剂0.5‑1.0％、EDTA二钠0.5‑1.0％、余量为水，本发明制备的修复敷料外观呈无色透明液体，无特殊气味，易于吸收，无刺激性，用后能够明显修复激光受损肌肤，减淡色斑。

Description

一种医用修复敷料及其应用

技术领域

本发明属于皮肤修复技术领域，具体涉及一种医用修复敷料及其应用。

背景技术

现代人由于学习工作压力大、作息不规律、高频使用化妆品等原因，敏感肌、痤疮、皮肤过敏、日晒伤等问题接踵而至，另外随着中国医学美容行业的蓬勃发展，利用光电美肤技术已成为常规美容选项。但在此前提下，护肤品却并未脱离传统的轨道，仍以单纯的补水保湿或保护隔离为主，对受损皮肤的修复效果欠佳，并且多数只适用于无创皮肤，而很多激光美容术或多或少会对皮肤造成微创，对于这个阶段皮肤的护理，传统护肤品显得无能为力。

医用敷料作为伤口处的覆盖物，在伤口愈合过程中，可以替代受损的皮肤起到暂时性屏障作用，避免或控制伤口感染，提供有利于创面愈合的环境。常规医用敷料由棉纤维经过脱脂加工而成的棉纱敷料，是使用历史最长，目前仍广泛使用的敷料。它通过物理作用保护创面伤口，可以重复使用，原料来源广泛，质地柔软，有较强的吸收能力并可防止创面渗液积聚，对创面有一定的保护作用，但是吸收能力有限，在使用时无法保持创面愈合所需的湿润环境，延迟创面愈合，对创面的愈合无促进作用，无保湿作用。

发明内容

针对现有技术中的问题，本发明的目的在于提供一种安全、对敏感肌、痤疮、晒后修复、医美术后修复都有明显的修复功效的医用皮肤修复敷料。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

一种医用修复敷料，所述修复敷料按重量份计包括以下组分：1,3-丙二醇1-5％、甜菜碱1-3％、海藻糖1-3％、黄原胶0.1-0.5％、β-葡聚糖0.05-0.2％、透明质酸钠0.01-0.2％、聚谷氨酸钠0.01-0.2％、卡波姆0.1-0.5％、尿囊素0.1-0.2％、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.1-0.5％、乙酰羟脯氨酸0.1-1％、积雪草(CENTELLA ASIATICA)提取物0.05-0.5％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液0.1-2％、药用大黄(RHEUM OFFICINALE)提取物0.1-1.5％、甘油聚醚-26 1-3％、啤酒酵母菌(SACCHAROMYCES CEREVISIAE)提取物0.1-2％、肌肽0.1-0.5％、精氨酸0.1-0.5％、防腐剂0.5-1.0％、EDTA二钠0.01-0.15％、余量为水。

优选的，所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液成分为可溶性胶原、纤连蛋白，其中二者比例为50：50。

优选的，所述芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液成分为芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、丁二醇、1,2-己二醇、透明质酸钠、叶酸、水，其中上述成分之间比例为2:5:2:0.8:2:88.2。

优选的，所述防腐剂成分为辛酰羟肟酸、乙基己基甘油、1,2-己二醇、丙二醇，其中上述成分之间比例为7:10:8:75。

所述医用修复敷料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将1,3-丙二醇1-5％、甜菜碱1-3％、海藻糖1-3％、黄原胶0.1-0.5％、β-葡聚糖0.05-0.2％、透明质酸钠0.01-0.2％、聚谷氨酸钠0.01-0.2％、卡波姆0.1-0.5％、尿囊素0.1-0.2％、积雪草(CENTELLA ASIATICA)提取物0.05-0.5％、甘油聚醚-26 1-3％、EDTA二钠0.01-0.15％、余量的水倒入乳化锅加热90±5℃搅拌溶解均匀，并保温搅拌30分钟，开启冷凝水降温；

(2)降温45℃加入乙酰羟脯氨酸0.1-1％、药用大黄(RHEUM OFFICINALE)提取物0.1-1.5％、肌肽0.1-0.5％、精氨酸0.1-0.5％、防腐剂0.5-1.0％、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.1-0.5％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液0.1-2％、啤酒酵母菌(SACCHAROMYCESCEREVISIAE)提取物0.1-2％，然后搅拌20分钟，继续降温；

(3)当温度为38℃时，过滤出料，即可。

与现有技术相比，本发明具有以下技术效果：

本发明制备的修复敷料外观呈无色透明液体，无特殊气味，易于吸收，无刺激性，用后能够明显修复激光受损肌肤，减淡色斑；

本发明中重组纤连-胶原蛋白浓缩液、乙酰羟脯氨酸来源天然，安全无刺激，修复效果好；

本发明选择安全性高，修复效果好的发酵工程原料来作为主要修复剂，添加多种多元醇、聚谷氨酸钠、葡聚糖等保湿功效成分，在修复基础上给予肌肤充分补水、补水，令肌肤回复健康状态；

本发明选用了多种微生物发酵工程原料，包括重组纤连-胶原蛋白浓缩液、乙酰羟脯氨酸羧以及积雪草提取物，这些原料性质非常温和，天然无刺激，即时修复效果好，不会导致皮肤毒性，对皮肤角质层无影响，适合长期使用。除了即时修复效果外。同时搭配发酵来源的聚谷氨酸钠、葡聚糖等活性成分，还能提高皮肤保水性，修复皮肤屏障，增加皮肤弹性，提高产品的保湿滋润功效。

本发明选用重组纤连-胶原蛋白浓缩液、乙酰羟脯氨酸羧以及积雪草提取物，是天然有机高效健康安全的愈合修复成分，搭配芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液、药用大黄提取物作为辅助抗炎修复剂，结合医用敷料，产品的安全性高，能促进多种生长因子释放并上调其活性，刺激自身肌肤细胞产生胶原蛋白，对敏感肌、痤疮、过敏修复、晒后修复、医美术后修复都有明显的修复功效。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面，进一步阐明本发明。

实施例1

一种医用修复敷料，所述修复敷料按重量份计包括以下组分：1,3-丙二醇3％、甜菜碱2％、海藻糖2％、黄原胶0.05％、β-葡聚糖0.1％、透明质酸钠0.2％、聚谷氨酸钠0.2％、卡波姆0.1％、尿囊素0.2％、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.3％、乙酰羟脯氨酸0.5％、积雪草(CENTELLA ASIATICA)提取物0.2％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液1％、药用大黄(RHEUMOFFICINALE)提取物1％、甘油聚醚-26 2％、啤酒酵母菌(SACCHAROMYCES CEREVISIAE)提取物1％、肌肽0.3％、精氨酸0.1％、防腐剂0.5％、EDTA二钠0.05％、余量为水。

优选的，所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液成分为可溶性胶原、纤连蛋白，其中二者比例为50：50。

优选的，芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液成分为芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、丁二醇、1,2-己二醇、透明质酸钠、叶酸、水，其中上述成分之间比例为2:5:2:0.8:2:88.2。

优选的，所述防腐剂成分为辛酰羟肟酸、乙基己基甘油、1,2-己二醇、丙二醇，其中上述成分之间比例为7:10:8:75。

所述医用修复敷料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将1,3-丙二醇3％、甜菜碱2％、海藻糖2％、黄原胶0.05％、β-葡聚糖0.1％、透明质酸钠0.2％、聚谷氨酸钠0.2％、卡波姆0.1％、尿囊素0.2％、积雪草(CENTELLAASIATICA)提取物0.2％、甘油聚醚-26 2％、EDTA二钠0.05％、余量的水倒入乳化锅加热90±5℃搅拌溶解均匀，并保温搅拌30分钟，开启冷凝水降温；

(2)降温45℃加入乙酰羟脯氨酸0.5％、药用大黄(RHEUM OFFICINALE)提取物1％、肌肽0.3％、精氨酸0.1％、防腐剂0.5％、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.3％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液1％、啤酒酵母菌(SACCHAROMYCES CEREVISIAE)提取物1％，然后搅拌20分钟，继续降温；

(3)当温度为38℃时，过滤出料，即可。

对照例1

与实施例1相同之处不在重述，与实施例1不同之处在于：

将实施例1医用修复敷料组分中的重组纤连-胶原蛋白浓缩液去除。

对照例2

与实施例1相同之处不在重述，与实施例1不同之处在于：

将实施例1医用修复敷料组分中的乙酰羟脯氨酸去除。

对照例3

与实施例1相同之处不在重述，与实施例1不同之处在于：

将实施例1医用修复敷料组分中的积雪草(CENTELLA ASIATICA)提取物去除。

对照例4

与实施例1相同之处不在重述，与实施例1不同之处在于：

将实施例1医用修复敷料组分中的重组纤连-胶原蛋白浓缩液、乙酰羟脯氨酸、积雪草(CENTELLA ASIATICA)提取物去除。

对照例5

与实施例1相同之处不在重述，与实施例1不同之处在于：

将实施例1医用修复敷料组分中的芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液、药用大黄(RHEUMOFFICINALE)提取物去除。

其中：

对照组1与实施例相比，对照组1未添加重组纤连-胶原蛋白浓缩液；

对照组2与实施例相比，对照组2未添加乙酰羟脯氨酸；

对照组3与实施例相比，对照组3未添加积雪草提取物；

对照组4与实施例相比，对照组4未添加重组纤连-胶原蛋白浓缩液、乙酰羟脯氨酸、积雪草提取物；

对照组5与实施例相比，对照组5未添加芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液、药用大黄提取物；

本发明具体实施例与对照组1-5的修复敷料的试用效果

1、实验人群

选取点阵激光治疗的受试者，年龄段为20-50岁女性志愿者100名，随机平均分成4组，每组25名。

2、实验仪器

面部图像分析仪VISIA-CR测试血红素。

3、实验方法

取本品敷上，调整鼻、唇、眼等部位，挤出空气，30分钟后揭去膜体，将剩余液体涂抹于面部至吸收，无需清洗；第一周连续使用7天，第二周平均使用3次，连续使用4周；

在测试前，受试人群在恒温恒湿实验室(温度20±1℃,湿度55±3)中静坐30分钟后开始测量。选取每个受试人的右脸中部4*4cm区域，测试该区域四个角以及中间共计5个位置的平均血红素含量。然后分别在试用修复敷料第1、3、7、16次时，按以上方法分别测试每组人群的平均血红素含量。

评价方法

1客观评价：由观察员及受试者双方根据照片进行评价。主观评价指标为各时点问卷调查各症状的评分。

2通过仪器测试皮肤平均血红素含量，含量减少则说明有效，含量增多或不变则说明无效。

实验结果

主观症状改善情况

激光术后使用敷料30min后，1-3天后疼痛均有所改善；激光术后使用敷料30min后，1-5天后红斑逐渐减轻；激光术后1-7天皮肤干燥逐渐减轻。

血红素含量结果见表1

表1实施例与对照组1-5产品的效果对比结果

实验结果表明：实施例与对照组1-3、5的样品均能够使肌肤血红素减少，但实施例比对比组1-3、5的样品在相同时间内皮肤的血红素减少的更明显。说明实施例医用皮肤修复敷料对医美术后修复效果明显。长期使用能够有效促进受损细胞的生长，减淡色斑，让修复的肌肤光滑细嫩。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的特点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求保护的范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (4)

1.一种医用修复敷料，其特征在于：所述修复敷料按重量份计包括以下组分：1,3-丙二醇1-5％、甜菜碱1-3％、海藻糖1-3％、黄原胶0.1-0.5％、β-葡聚糖0.05-0.2％、透明质酸钠0.01-0.2％、聚谷氨酸钠0.01-0.2％、卡波姆0.1-0.5％、尿囊素0.1-0.2％、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.1-0.5％、乙酰羟脯氨酸0.1-1％、积雪草(CENTELLAASIATICA)提取物0.05-0.5％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液0.1-2％、药用大黄(RHEUM OFFICINALE)提取物0.1-1.5％、甘油聚醚-261-3％、啤酒酵母菌(SACCHAROMYCES CEREVISIAE)提取物0.1-2％、肌肽0.1-0.5％、精氨酸0.1-0.5％、防腐剂0.5-1.0％、EDTA二钠0.01-0.15％、余量为水；

所述芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液成分为芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、丁二醇、1,2-己二醇、透明质酸钠、叶酸、水，其中上述成分之间比例为2:5:2:0.8:2:88.2。

2.根据权利要求1所述的医用修复敷料，其特征在于：所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液成分为可溶性胶原、纤连蛋白，其中二者比例为50：50。

3.根据权利要求1所述的医用修复敷料，其特征在于：所述防腐剂成分为辛酰羟肟酸、乙基己基甘油、1,2-己二醇、丙二醇，其中上述成分之间比例为7:10:8:75。

4.一种根据权利要求1-3任意一项所述医用修复敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将1,3-丙二醇1-5％、甜菜碱1-3％、海藻糖1-3％、黄原胶0.1-0.5％、β-葡聚糖0.05-0.2％、透明质酸钠0.01-0.2％、聚谷氨酸钠0.01-0.2％、卡波姆0.1-0.5％、尿囊素0.1-0.2％、积雪草(CENTELLAASIATICA)提取物0.05-0.5％、甘油聚醚-261-3％、EDTA二钠0.01-0.15％、余量的水倒入乳化锅加热90±5℃搅拌溶解均匀，并保温搅拌30分钟，开启冷凝水降温；

(2)降温45℃加入乙酰羟脯氨酸0.1-1％、药用大黄(RHEUM OFFICINALE)提取物0.1-1.5％、肌肽0.1-0.5％、精氨酸0.1-0.5％、防腐剂0.5-1.0％、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.1-0.5％、芽孢杆菌/大豆发酵产物滤液0.1-2％、啤酒酵母菌(SACCHAROMYCESCEREVISIAE)提取物0.1-2％，然后搅拌20分钟，继续降温；

(3)当温度为38℃时，过滤出料，即可。