CN111655784A - 光学用苯乙烯系树脂组合物以及光学部件 - Google Patents

光学用苯乙烯系树脂组合物以及光学部件 Download PDF

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Abstract

本发明提供初始均匀面发光性优异且长期均匀面发光性优异的苯乙烯系树脂组合物和光学部件。一种光学用苯乙烯系树脂组合物，其特征在于含有(a)苯乙烯系树脂、(b)磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂以及(c)蒽醌系化合物，苯乙烯系树脂组合物100质量％中的上述(b)的含量为0.02～1质量％，上述(c)的含量相对于树脂成分总质量为0.1～90ppb。

Description

光学用苯乙烯系树脂组合物以及光学部件
技术领域
本发明涉及光学用苯乙烯系树脂组合物以及光学部件。
背景技术
苯乙烯系树脂的透明性、刚性、低吸水性、尺寸稳定性等特性优异，且成型加工性优异，因此通过射出成型、挤出成型、吹塑成型等各种成型方法广泛应用于电器产品、各种工业材料、食品包装容器、杂货等。另外，作为发挥透明性的用途，还应用于导光板等光学部件。
液晶显示器的背光装置包括将光源配置在显示装置正面的直下型背光装置和配置在侧面的边光型背光装置。导光板组装于边光型背光装置，起到将来自侧面的光导向液晶面板的作用，应用于电视机、台式个人电脑显示器、笔记本个人电脑、手机、汽车导航等广泛用途。作为用于这种导光板的苯乙烯系树脂组合物，专利文献1中记载有即使长时间使用透过率变化也小的苯乙烯系树脂组合物。
【现有技术文献】
【专利文献】
【专利文献1】国际公开第2013/094642号
发明内容
【发明要解决的课题】
然而，上述文献记载的现有技术中，虽然能够抑制长时间使用导致的透过率变化，但存在均匀面发光性以及长期均匀面发光性不充分的问题。
本发明是鉴于上述情况而进行的，其目的在于达成提供初始均匀面发光性优异且长期均匀面发光性优异的苯乙烯系树脂组合物以及光学部件这一课题。
【解决课题的技术手段】
根据本发明，提供一种光学用苯乙烯系树脂组合物，其特征在于含有(a)苯乙烯系树脂、(b)磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂、以及(c)蒽醌系化合物，苯乙烯系树脂组合物100质量％中的上述(b)的含量为0.02～1质量％，上述(c)相对于树脂成分总质量的含量为0.1～90ppb。
本发明人等为实现上述课题进行了深入研究，结果发现通过并用特定量的磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂与蒽醌系化合物可实现上述目的，从而完成了本发明。
以下例示本发明的各种实施方式。以下所示的各种实施方式可相互组合。
优选光路长度115mm时的波长380nm～780nm的平均透过率为80％以上(其中，上述平均透过率是使用以下试件测定的:在料筒温度230℃、模具温度50℃的条件下进行射出成型，得到127×127×3mm厚的板状成型品，从该成型品切出115×85×3mm厚的试件，对其端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的试件)。
优选波长480nm的透过率(t480)与波长580nm的透过率(t580)之比为以下关系。
0.96<t580/t480<1.04
优选含有(a)苯乙烯系树脂、(b)磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂、以及(c)蒽醌系化合物，苯乙烯系树脂组合物100质量％中的上述(b)的含量为0.02～1质量％，光路长度115mm时的波长380nm～780nm的平均透过率为80％以上(其中，上述平均透过率是使用以下试件测定的:在料筒温度230℃、模具温度50℃的条件下进行射出成型，得到127×127×3mm厚的板状成型品，从该成型品切出115×85×3mm厚的试件，对其端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的试件)，波长480nm的透过率(t480)与波长580nm的透过率(t580)之比为以下关系。
0.96<t580/t480<1.04
一种光学部件，其包含上述光学用苯乙烯系树脂组合物。
【发明效果】
本发明的耐热苯乙烯系树脂组合物可得到初始均匀面发光性优异且长期均匀面发光性优异的苯乙烯系树脂组合物以及光学部件。
具体实施方式
以下详细说明本发明。
<<苯乙烯系树脂>>
本发明的苯乙烯系树脂可通过将苯乙烯系单体聚合而得到。苯乙烯系单体是指作为芳香族乙烯基系单体的苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯等的单独1种或者2种以上的混合物，优选为苯乙烯。另外，在不损害本发明特征的范围内，也可以将苯乙烯系单体与可共聚单体共聚，例如可举出丙烯酸、甲基丙烯酸等(甲基)丙烯酸类、丙烯腈、甲基丙烯腈等氰化乙烯基单体；马来酸酐、富马酸等α，β-烯键式不饱和羧酸类；苯基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺等酰亚胺系单体类。应予说明，其中优选仅由苯乙烯系单体构成的聚合物，特别优选苯乙烯均聚物。
苯乙烯系树脂组合物优选由苯乙烯系树脂和各种添加剂构成，苯乙烯系树脂组合物100质量％中的苯乙烯系树脂的比例例如为90～99.96质量％，优选为95～99.96质量％。苯乙烯系树脂的比例具体例如为90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、99.96质量％，也可以是这里例示的任意2个数值之间的范围内的数值。
当苯乙烯系树脂是将苯乙烯系单体与(甲基)丙烯酸共聚得到的苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚树脂时，优选苯乙烯系树脂中苯乙烯系单体单元的含量为80.0～99.9质量％，(甲基)丙烯酸单元的含量为0.1～20.0质量％。其中，将苯乙烯系单体单元与(甲基)丙烯酸单元的总含量设为100质量％。(甲基)丙烯酸是指丙烯酸、甲基丙烯酸等，优选甲基丙烯酸。
苯乙烯系树脂中的(甲基)丙烯酸单元含量的測定在室温下实施。称量苯乙烯系树脂0.5g，溶解于甲苯/乙醇＝8/2(体积比)的混合溶液后，用氢氧化钾0.1mol/L乙醇溶液进行中和滴定，检测终点，根据氢氧化钾乙醇溶液的使用量计算(甲基)丙烯酸单元的质量基准的含量。应予说明，可以使用电位自动滴定仪，可采用京都电子工业株式会社制的AT-510进行测定。苯乙烯系树脂中的(甲基)丙烯酸单元的含量可通过苯乙烯系树脂在聚合时的原料苯乙烯系单体与(甲基)丙烯酸单体的组成比来调整，也可以在相容的范围内通过混合含(甲基)丙烯酸单元的苯乙烯系树脂与不含(甲基)丙烯酸单元的苯乙烯系树脂进行调整。
作为苯乙烯系树脂的聚合方法，可举出本体聚合法、溶液聚合法、悬浮聚合法、乳化聚合法等公知的苯乙烯聚合方法。从品质和生产率的方面考虑，优选本体聚合法、溶液重合法，优选采用连续聚合。作为溶剂，例如可使用苯、甲苯、乙苯以及二甲苯等烷基苯类；丙酮、甲基乙基酮等酮类；己烷、环己烷等脂肪族烃等。
苯乙烯系树脂聚合时，可根据需要使用聚合引发剂、链转移剂。作为聚合引发剂，优选自由基聚合引发剂，作为公知惯用的聚合引发剂，例如可举出1，1-二(叔丁基过氧化)环己烷、2，2-二(叔丁基过氧化)丁烷、2，2-二(4，4-二叔丁基过氧化环己基)丙烷、1，1-二(叔戊基过氧化)环己烷等过氧化缩酮类；过氧化氢异丙苯、叔丁基过氧化氢等过氧化氢物类；过氧乙酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯等烷基过氧化物类；叔丁基过氧化异丙苯、二叔丁基过氧化物、过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物等二烷基过氧化物类；过氧乙酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁过氧化单碳酸异丙酯等过氧化酯类；叔丁过氧化碳酸异丙酯等过氧化酯、聚醚四(叔丁基过氧碳酸酯)等过氧碳酸酯类；N，N'-偶氮双(环己烷-1-腈)、N，N'-偶氮双(2-甲基丁腈)、N，N'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)、N，N'-偶氮双[2-(羟基甲基)丙腈]等，可使用这些中的1种或者将2种以上组合使用。作为链转移剂，可举出脂肪族硫醇、芳香族硫醇、五苯基乙烷、α-甲基苯乙烯二聚体以及萜品烯等。
连续聚合时，首先聚合工序使用公知的完全混合罐式搅拌罐、塔式反应器等，通过调整聚合温度来控制聚合反应，以达到目标分子量、分子量分布、反应转化率。将含有聚合工序中得到的聚合物的聚合溶液移送至脱挥工序，除去未反应的单体和聚合溶剂。脱挥工序由带加热器的真空脱挥罐或带通风口的脱挥挤出机等构成。将脱挥工序中得到的熔融状态的聚合物移送至造粒工序。造粒工序中，将熔融树脂从多孔模呈线状挤出，采用冷切方式或空中热切方式、水下热切方式加工成颗粒形状。
<<磷系抗氧化剂/酚系抗氧化剂>>
本发明的苯乙烯系树脂组合物含有磷系抗氧化剂和酚系抗氧化剂中的至少一者作为必需成分。优选含有磷系抗氧化剂和酚系抗氧化剂两者。
磷系抗氧化剂在苯乙烯系树脂组合物100质量％中优选含有0.02～1质量％，更优选含有0.02～0.50质量％，进一步优选含有0.02～0.30质量％。另外，酚系抗氧化剂在苯乙烯系树脂组合物100质量％中优选含有0.02～1质量％，更优选含有0.02～0.50质量％，进一步优选含有0.02～0.30质量％。以上述含量添加磷系或酚系抗氧化剂时，长期均匀面发光性优异。苯乙烯系树脂组合物100质量％中的磷系抗氧化剂和酚系抗氧化剂的含量分别具体例如为0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35、0.40、0.45、0.50、0.55、0.60、0.65、0.70、0.75、0.80、0.85、0.90、0.95、1质量％，也可以是这里例示的任意2个数值间的数值。
磷系抗氧化剂是作为三价磷化合物的亚磷酸酯类。磷系抗氧化剂例如可举出三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2，2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基-1-苯氧基)(2-乙基己基氧基)磷、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、4，4'-二亚苯基二次膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)酯、3，9-双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2，4，8，10-四氧-3，9-二磷螺环〔5.5〕十一烷、环状新戊烷四基双(2，4-二叔丁基苯基亚磷酸酯)、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双[2-甲基-4，6-双(1，1-二甲基乙基)苯基]乙基亚磷酸酯、9，10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物、四(2，4-二叔丁基-5-甲基苯基)-4，4'-二亚苯基二亚膦酸酯等。作为磷系抗氧化剂，优选耐水解性优异的抗氧化剂，优选为三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2，2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基-1-苯氧基)(2-乙基己基氧基)磷、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、3，9-双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2，4，8，10-四氧-3，9-二磷螺环〔5.5〕十一烷。特别优选三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。磷系抗氧化剂可以单独使用也可以将2种以上并用。
酚系抗氧化剂是基本骨架中具有酚羟基的抗氧化剂。酚系抗氧化剂例如可举出十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、3，9-双[2-〔3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基〕-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧螺环[5.5]十一烷、亚乙基双(氧亚乙基)双〔3-(5-叔丁基-4-羟基-间甲苯基)丙酸酯〕、4，6-双(辛基硫代甲基)-邻甲酚、4，6-双〔(十二烷基硫代)甲基〕-邻甲酚、2，4-二甲基-6-(1-甲基十五烷基)苯酚、季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、DL-α-生育酚、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-〔1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基〕-4，6-二叔戊基苯基丙烯酸酯、4，4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、4，4'-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3，3-双(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)-丁酸]-乙二醇酯等。优选十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、3，9-双[2-〔3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基〕-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧螺环[5.5]十一烷、亚乙基双(氧亚乙基)双〔3-(5-叔丁基-4-羟基-间甲苯基)丙酸酯〕、季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]。酚系抗氧化剂可以单独使用也可以将2种以上并用。
如上所述，磷系抗氧化剂和酚系抗氧化剂有很多，其中特别优选磷系抗氧化剂为选自以下所示的(B1-1)～(B1-4)中的至少1种，酚系抗氧化剂为选自以下所示的(B2-1)～(B2-4)中的至少1种。
(B1-1)三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯
(B1-2)2，2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基-1-苯氧基)(2-乙基己基氧基)磷
(B1-3)双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯
(B1-4)3，9-双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2，4，8，10-四氧-3，9-二磷螺环〔5.5〕十一烷
(B2-1)十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯
(B2-2)3，9-双[2-〔3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基〕-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧螺环[5.5]十一烷
(B2-3)亚乙基双(氧亚乙基)双〔3-(5-叔丁基-4-羟基-间甲苯基)丙酸酯〕
(B2-4)季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]
作为磷系抗氧化剂和酚系抗氧化剂的添加方法，可举出苯乙烯系树脂的聚合工序、脱挥工序、造粒工序中进行添加混合的方法；使用成型加工时的挤出机、射出成型机等进行添加混合的方法；将树脂组合物的亲水性添加剂调整至高浓度后，用无添加的苯乙烯系树脂稀释混合至目标含量等，没有特别限定。
<<蒽醌系化合物>>
本发明的苯乙烯系树脂组合物含有蒽醌系化合物作为必需成分。苯乙烯系树脂组合物中的蒽醌系化合物相对于树脂成分总质量的含量优选为0.1～90ppb，更优选为1～70ppb，进一步优选为5～50ppb，特别优选为15～45ppb。以上述含量添加蒽醌系化合物时，初始和长期均匀面发光性均优异。上述蒽醌系化合物的含量具体而言例如为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90ppb，也可以是这里例示的任意2个数值之间的数值。
作为蒽醌系化合物，例如可举出以下物质。应予说明，以下举出的名称为COLORINDEX GENERIC NAME。Disperse Blue14、Disperse Blue60、Disperse Blue197、DisperseBlue198、Disperse Blue334、Disperse Blue72、Solvent Blue11、Solvent Blue35、Solvent Blue36、Solvent Blue45、Solvent Blue59、Solvent Blue63、Solvent Blue67、Solvent Blue78、Solvent Blue83、Solvent Blue87、Solvent Blue94、Solvent Blue95、Solvent Blue97、Solvent Blue104、Solvent Blue105、Solvent Blue122、SolventViolet13、Solvent Violet33、Solvent Violet34、Solvent Violet14、Solvent Violet31、Solvent Violet36、Solvent Violet37、Disperse Violet26、Disperse Violet28、Disperse Violet31、Disperse Violet57、Solvent Green3、Solvent Green20、SolventGreen28。
<<其它添加剂>>
苯乙烯系树脂组合物中在不损害本发明的无色透明性的范围内可以含有矿物油。另外，可以含有硬脂酸、亚乙基双硬脂酰胺等内部润滑剂；硫系抗氧化剂、内酯系抗氧化剂、紫外线吸收剂、受阻胺系稳定剂、抗静电剂、外部润滑剂等添加剂。另外，作为外部润滑剂，优选亚乙基双硬脂酰胺，作为含量，优选在树脂组合物中为30～200ppm。
紫外线吸收剂具有抑制紫外线导致的劣化、着色的功能，例如可举出二苯甲酮系、苯并三唑系、三嗪系、苯甲酸酯系、水杨酸酯系、氰基丙烯酸酯系、苯胺草酸酯系、丙二酸酯系、甲脒系等紫外线吸收剂。它们可以单独使用或者组合2种以上使用，也可以并用受阻胺等光稳定剂。
本发明的苯乙烯系树脂组合物可采用射出成型、挤出成型、压缩成型、吹塑成型等与目标相应的成型方法进行成型，其性质没有限制。例如若为板状成型品，则可加工成导光板等。得到的成型品被用作导光板等通过使光投射到成型品内部来发挥功能的光学用部件。对于导光板等光学部件，由于光的投射距离(光路长度)长，所以优选均匀面发光性优异的材料。这里，均匀面发光性优异是指，透过性优异且光吸收率的波长依赖性小的材料。
关于透过率，优选光路长度115mm时的波长380nm～780nm的平均透过率为80％以上，更优选为82.5％以上，进一步优选为84％以上。其中，上述平均透过率是使用以下试件测定的:在料筒温度230℃、模具温度50℃的条件下进行射出成型，得到127×127×3mm厚的板状成型品，从该成型品切出115×85×3mm厚的试件，对其端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的试件。另外，优选在80℃保存1000小时后与初始的平均透过率之差的绝对值为2.0％以下，更优选为1.5％以下，进一步优选为1.2％以下。
光吸收率的波长依赖性例如可通过波长480nm的透过率(t480)与波长580nm的透过率(t580)的比例(t580/t480)来评价。在本发明中，比例(t580/t480)优选为0.96<t580/t480<1.04，更优选为0.97<t580/t480<1.03，进一步优选为0.98<t580/t480<1.02。这里，光吸收率的波长依赖性是指上述比例(t580/t480)原则上接近1。上述比例(t580/t480)具体例如为0.97、0.98、0.99、1.00、1.01、1.02、1.03，也可以是这里例示的任意2个数值间的数值。
光路长度115mm时的透过率测定按以下步骤进行。使用苯乙烯系树脂组合物的颗粒，在料筒温度230℃、模具温度50℃下进行射出成型，成型为127×127×3mm厚的板状成型品。这里将用于评价长期热稳定定性的样品在80℃的烘箱内保存1000小时。接着，从板状成型品切出115×85×3mm厚的试件，对端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的板状成型品。对研磨后的板状成型品，使用日本分光株式会社制的紫外线可见分光光度计V-670，在大小20×1.6mm、发散角度0°的入射光的条件下，测定光路长度115mm时的波长350nm～800nm的光谱透过率。
导光板是具有如下功能的部件，即，从板状成型品的端面(侧面)入射光，通过形成于成型品后面(非发光面)的反射图案将光引导至成型品前面(发光面)进行面发光。反射图案可通过丝网印刷法、射出成型法、激光法、喷墨法等方法形成。从板状成型品加工成导光板时，优选对光的入射面或端面整体进行研磨处理形成镜面。另外，为了提高出射光的均匀性，可在板状成型品的前面(发光面)设置棱镜图案等。板状成型品前面或后面的图案可在板状成型品成型时形成，例如射出成型时利用模具形状形成图案，挤出成型时通过辊转印等形成图案。
【实施例】
以下例举实施例具体说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。
(苯乙烯系树脂的制造)
作为完全混合型搅拌罐的第1反应器、第2反应器、以及作为带静态混合器的塞流式反应器的第3反应器串联连接构成聚合工序，按表1所示的条件实施苯乙烯系树脂的制造。各反应器的容量设为第1反应器39升、第2反应器39升、第3反应器16升。按表1记载的原料组成制作原料溶液，按表1记载的流量向第1反应器连续供给原料溶液。将聚合引发剂以在第1反应器的入口成为表1记载的添加浓度(相对于原料苯乙烯和甲基丙烯酸的总量的质量基准的浓度)的方式添加于原料溶液中混合均匀。表1记载的聚合引发剂如下。
聚合引发剂:2，2-二(4，4-叔丁基过氧化环己基)丙烷(使用了日油株式会社制PERTETRAA。)
应予说明，对第3反应器沿流动方向设置温度梯度，中间部分、出口部分调整为表1的温度。
接着，将从第3反应器连续取出的含聚合物的溶液导入由两段串联构成的带预热器的真空脱挥罐中，为按表1记载的树脂温度调整预热器的温度，并调整为表1记载的压力，将未反应苯乙烯与乙苯分离，其后从多孔模呈线状挤出，采用冷切方式冷却、切割线料使其颗粒化。
【表1】
Figure BDA0002598401330000081
*1相对于苯乙烯的质量基准的浓度
(实施例1～4、比较例1～3)
使用螺杆直径40mm的单轴挤出机，以料筒温度230℃、螺杆转数100rpm，按表2所示的含量对(a)苯乙烯系树脂PS-1、(b)磷系抗氧化剂/酚系抗氧化剂、(c)蒽醌系化合物进行熔融混炼得到颗粒。表2中使用的(b)磷系抗氧化剂和酚系抗氧化剂分别为2，2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基-1-苯氧基)(2-乙基己基氧基)磷(株式会社ADEKA制的ADKSTAB HP-10)、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(BASF Japan株式会社制的Irganox 1076)；(c)蒽醌系化合物为Solvent Violet33(三菱化学株式会社制的Blue J)。
另外，使用得到的颗粒，以料筒温度230℃、模具温度50℃进行射出成型，成型为127×127×3mm厚的板状成型品。为了评价长期热稳定性，将所得成型品在80℃烘箱内保持1000小时。为了对保存前的初始成型品与保存后的成型品评价光学特性，从板状成型品切出115×85×3mm厚的试件，对端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的板状成型品。对研磨后的板状成型品，使用日本分光株式会社制的紫外线可见分光光度计V-670在大小20×1.6mm、发散角度0°的入射光下测得光路长度115mm时的波长350nm～800nm的光谱透过率。
【表2】
Figure BDA0002598401330000091
*1波长480nm的透过率(t480)与波长580nm的透过率(t580)的比例(t580/t480)
表2中，按以下基准表示个评价。应予说明，设定×、△、○、◎，×为最差，◎为最优异，按×、△、○、◎的顺序评价依次提高。
透过性
◎:透过率为84％以上。
○:透过率为82.5％以上且小于84％。
△:透过率为80％以上且小于82.5％。
×:透过率小于80％。
波长依赖性
◎:0.98<t580/t480<1.02
○:0.97<t580/t480≤0.98或1.02≤t580/t480<1.03
△:0.96<t580/t480≤0.97或1.03≤t580/t480<1.04
×:t580/t480≤0.96或t580/t480≥1.04
均匀面发光性
该项目是对透过性和波长依赖性的合并评价。
◎:透过性和波长依赖性均为◎。
○:透过性和波长依赖性两者为○以上且至少一者为○。
△:透过性和波长依赖性两者为△以上且至少一者为△。
×:透过性和波长依赖性至少一者为×。
长期均匀面发光性
该项目是对初始均匀面发光性和长期热稳定性试验后(80℃、1000小时后)的面均匀发光性的综合评价。
◎:初始均匀面发光性为◎且长期热稳定性试验后的均匀面发光性为○以上。
○:初始均匀面发光性为○且长期热稳定性试验后的均匀面发光性为△以上。
△:初始均匀面发光性为△且长期热稳定性试验后的均匀面发光性为△。
×:初始均匀面发光性为×或者长期热稳定性试验后的均匀面发光性为×。
实施例的成型品的初始均匀面发光性优异且长期均匀面发光性优异。
【产业上的可利用性】
本发明的光学用苯乙烯系树脂组合物和成型品因初始均匀面发光性优异且长期均匀面发光性优异，可适用于例如电视机、台式个人电脑显示器、笔记本个人电脑、手机、汽车导航等广泛用途。

Claims (5)

1.一种光学用苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，含有(a)苯乙烯系树脂、(b)磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂、以及(c)蒽醌系化合物，
所述苯乙烯系树脂组合物100质量％中的所述(b)的含量为0.02～1质量％，
所述(c)相对于树脂成分总质量的含量为0.1～90ppb。
2.根据权利要求1所述的光学用苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，光路长度115mm时的波长380nm～780nm的平均透过率为80％以上，
其中，所述平均透过率是使用以下试件测定的:在料筒温度230℃、模具温度50℃的条件下进行射出成型，得到127×127×3mm厚的板状成型品，从所述板状成型品切出115×85×3mm厚的试件，对所述试件的端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的试件。
3.根据权利要求1或2所述的光学用苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，波长480nm的透过率(t480)与波长580nm的透过率(t580)的比例满足以下关系：
0.96<t580/t480<1.04。
4.一种光学用苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，含有(a)苯乙烯系树脂、(b)磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂、以及(c)蒽醌系化合物，
所述苯乙烯系树脂组合物100质量％中的所述(b)的含量为0.02～1质量％，
光路长度115mm时的波长380nm～780nm的平均透过率为80％以上，
其中，所述平均透过率是使用以下试件测定的:在料筒温度230℃、模具温度50℃的条件下进行射出成型，得到127×127×3mm厚的板状成型品，从所述板状成型品切出115×85×3mm厚的试件，对所述试件的端面进行抛光研磨，制成端面具有镜面的试件，
波长480nm的透过率(t480)与波长580nm的透过率(t580)的比例满足以下关系：
0.96<t580/t480<1.04。
5.一种光学部件，其特征在于，包含权利要求1～4中任一项所述的光学用苯乙烯系树脂组合物。
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