CN111655627A - 药剂供给装置 - Google Patents

Abstract

药剂供给装置(100)在药剂槽(21)内具备分散件(F)和药剂(CA)。分散件(F)具有分散的间隙，在药剂槽(21)的内侧使被处理水(W)分散。透过性膜(42)的孔径是在被处理水(W)透过透过性膜(42)而与药剂(CA)接触之前不使由透过性膜(42)支承的药剂(CA)透过之程度的大小。透过性膜(42)的孔径是在被处理水(W)透过透过性膜(42)而与药剂(CA)接触之后使被处理水(W)中含有的药剂(CA)透过之程度的大小。分散件(F)分散的间隙为容许含有药剂(CA)的被处理水(W)流到至少1个的连通孔(21A)的状态。

Description

药剂供给装置

技术领域

本公开涉及向被处理水供给药剂的药剂供给装置。

背景技术

以往，进行向被处理水供给药剂的药剂供给装置的开发。在以往的药剂供给装置中，分散件例如有固形的药剂被药剂支承部支承、或液体的药剂被透过性膜支承的形态。在这些情况下，在药剂支承部或透过性膜设有多个孔。因此，从下向上穿过多个孔后的被处理水与药剂接触。由此，药剂溶解到被处理水中(参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2010－195490号公报

发明内容

发明要解决的课题

根据以往的药剂供给装置，固体或液体的药剂只是单纯被载置在药剂支承部或透过性膜之上。因此，由于被处理水的流量的变动，有可能被处理水中包含的药剂的浓度发生离差。

本公开是鉴于这样的以往技术具有的问题而做出的。并且，本公开的目的是提供一种即使在被处理水的流量中发生变动也能够抑制被处理水中的药剂的浓度的离差的药剂溶解装置。

用来解决课题的手段

为了解决上述课题，有关本公开的一技术方案的药剂供给装置具备：容器部，上端能够开放；药剂槽，设置在上述容器部的内侧，包括底面部、和从上述底面部向上方延伸且将上述底面部的上侧的空间包围的周壁部，在上述底面部及上述周壁部的至少某一方具有至少1个的连通孔；导入流路，从上述底面部的下方与上述底面部连接，将被处理水从上述容器部的外部向上述药剂槽的内侧引导；导出流路，将从上述药剂槽的内侧经由上述至少1个的连通孔流下的上述被处理水向上述容器部的外部引导；分散件，以将上述至少1个的连通孔覆盖的方式被载置在上述周壁部的内侧的上述底面部之上，具有分散的间隙，在上述药剂槽的内侧使上述被处理水分散；以及透过性膜，在上述药剂槽的内侧且上述分散件的上侧、以支承药剂的方式设置，使由上述分散件分散后的上述被处理水透过；上述透过性膜的孔径是在上述被处理水透过上述透过性膜而与上述药剂接触之前不使由上述透过性膜支承的上述药剂透过、但在上述被处理水透过上述透过性膜而与上述药剂接触之后使上述被处理水中包含的上述药剂透过之程度的大小；上述分散件的上述分散的间隙为容许含有上述药剂的上述被处理水流到上述至少1个的连通孔的状态。

发明效果

根据本公开，即使被处理水的流量发生变动，也能够抑制被处理水中包含的药剂的浓度的离差。

附图说明

图1是用来说明实施方式的药剂供给装置的整体结构的纵剖视图。

图2是用来说明被向实施方式的药剂供给装置的药剂槽投入的分散件的分解立体图。

图3是用来说明被向实施方式的药剂供给装置的药剂容器部投入的药剂的分解立体图。

具体实施方式

以下，参照附图说明实施方式的药剂供给装置。在以下的实施方式中，被赋予相同的标号的部分彼此即使在图面上的形状中有一些差异，但只要没有特别的记载，也设为发挥相互相同的功能。

以下，使用图1～图3说明实施方式的药剂供给装置100。

根据图1可知，实施方式的药剂供给装置100具备容器部12。容器部12包括上端被开放的容器主体部2、和以可拆卸的状态安装在容器主体部2以将容器主体部2的上端的开口封堵的盖部1。

容器主体部2具有圆筒状的周壁部和圆板状的底面部。盖部1具有圆板状的上表面部、和从上表面部的圆周部垂下且比容器主体部2的圆筒状的周壁部大一圈的环状的周壁部。但是，容器部12只要能够在内部形成空间，可以具有任何的形状。

在容器部12的内部的空间中，设有药剂槽21、导入流路11A及导出流路11C。药剂供给装置100具有药剂收容部40，该药剂收容部40设置在药剂槽21的内侧，将药剂CA内包。因此，根据本实施方式，仅通过将盖部1从容器主体部2取下，就能够不用手直接接触药剂CA地在将药剂收容部40用手拿持的状态下将药剂CA向药剂槽21投入。结果，能够抑制当将药剂CA向药剂供给装置100投入时给作业员的手带来不良影响。另外，药剂收容部40由后述的透过性膜42、筒状的侧壁部41及上端封闭部43将药剂CA内包。

药剂槽21包括圆板状的底面部21Y和从底面部21Y的外周端向上方延伸并将底面部21Y的上侧的空间包围的圆筒状的周壁部21X。但是，药剂槽21的底面部21Y只要是能够放置后述的分散件F的形状，可以具有正方形的板材等的任何的形状。此外，周壁部21X也可以具有角筒状的形状等任何的形状。

此外，药剂槽21也可以是如将球壳的一部分切掉的形状、酒杯的形状或浴槽的形状等那样，不能区别周壁部21X和底面部21Y的连续的一体构造。例如，药剂槽21也可以具备：具有凹透镜那样的形状的底面部21Y；和具有与凹透镜那样形状的端部连续的筒状的曲面部的周壁部21X。

药剂槽21在底面部21Y具有将底面部21Y在其厚度方向上贯通的至少1个的连通孔21A。在本实施方式中，至少1个的连通孔21A设在底面部21Y。但是，至少1个的连通孔21A只要被后述的分散件F覆盖，则也可以设在周壁部21X的下侧部。至少1个的连通孔21A的数量在本实施方式中是8个(参照图2)，但是可以是任意个。

在药剂槽21的内侧，设有具有厚度t的分散件F。分散件F具有分散的间隙。分散件F在本实施方式中是砂粒。分散件F的厚度t可以通过变更砂粒的量来变更。在本实施方式中，由于是t＝10mm左右，所以砂粒的量是50ml～75ml。因此，例如如果药剂CA是聚合氯化铝(PAC)，则能够将溶解在被处理水W中的聚合氯化铝的浓度控制为1ppm左右。即，根据本实施方式的药剂供给装置100，被处理水W的药剂CA的浓度可以通过变更构成分散件F的砂粒的量来容易地调整。

分散件F支承着药剂收容部40。分散件F通过使被处理水W穿过分散的各个间隙，使在药剂槽21内被集中导入到一处的被处理水W分散。分散件F也具有在药剂槽21内将被处理水W整流的效果。分散件F以将至少1个的连通孔21A分别覆盖的方式被载置在周壁部21X的内侧的底面部21Y之上。

药剂槽21在周壁部21X的内侧具有上侧被开放的内部空间，以能够将药剂收容部40投入到分散件F之上。因而，仅通过将盖部1从容器主体部2取下，就能够容易地从容器主体部2的外部将药剂收容部40向分散件F之上的内部空间投入。分散件F在被投入到内部空间的情况下支承药剂收容部40，容许：被处理水W与药剂收容部40内的药剂CA接触；以及溶解有药剂CA的被处理水W流到至少1个的连通孔21A。

在容器部12内的药剂槽21的上侧及侧方的位置，形成有连通空间11B。连通空间11B使药剂槽21内的空间与导出流路11C连通。因此，空气能够经由连通空间11B在药剂槽21内的空间与导出流路11C之间自由地移动。因而，抑制了容器部12的内部的空气与被处理水W一起向容器部12的外部流出。

分散件F在本实施方式中是由一组粒材构成的砂粒，所以能够使用既有的材料简单地获得分散件F。在本实施方式中，药剂CA是如果溶解到被处理水W中则呈现酸性的固形氯药剂。因此，以中和的目的，作为分散件F，优选的是使用如果溶解到被处理水W中则呈现碱性的部件。在此情况下，如果溶解到被处理水W中则呈现碱性的材料例如包括容易获得的既有的一组水泥片、一组珊瑚石及一组石灰岩的至少某1种。由此，通过调整分散件F的量，能够使成为了酸性的被处理水W接近于中性。

分散件F具有分散的间隙，只要是通过使被处理水W分散而能够使被处理水W与药剂收容部40内的药剂CA的下表面的大致整体均匀地接触，是怎样的都可以。分散件F例如也可以是多片无纺布的层叠构造或多片纺织布的层叠构造。分散件F例如也可以是被堆积的一组粒状的部件、纤维缠绕的三维纤维构造体、或具有与海绵类似的构造的多孔性部件等。

分散件F只要通过具有分散的间隙能够使被处理水W分散，也可以是一组过滤件、或者是包括一组砂粒或一组石粒的一组砂砾等的天然材料。此外，构成分散件F的各个部件也可以是金属、塑料、树脂或纤维等的人造材料。即，分散件F只要是具有分散的间隙、能够支承药剂收容部40、并且通过将被处理水W分散而能够使被处理水W与药剂收容部40内的药剂CA的下侧部分的大致整体接触即可。

根据上述的分散件F，通过使被分散的被处理水W与药剂收容部40内的药剂CA的下表面的整体均匀地接触，能够使药剂CA均匀地溶解到被处理水W。结果，容易将药剂CA对于被处理水W的溶解浓度维持为大致一定。分散件F的分散的间隙为容许溶解有药剂CA的被处理水W流到至少1个的连通孔21A的状态。

透过性膜42被设置为，在药剂槽21的内侧且分散件F的上侧，支承药剂CA，使由分散件F分散后的被处理水W透过。透过性膜42的孔径为在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触之前不使被透过性膜42支承的药剂CA透过之程度的大小。此外，透过性膜42的孔径为在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触之后使构成溶解在被处理水W中的药剂CA的物质透过之程度的大小。

根据本实施方式的药剂供给装置100，在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触后，含有药剂CA的被处理水W经由透过性膜42逐渐被向分散件F侧释放。因此，不仅通过分散件F的功能，而且也通过透过性膜42的功能，能够抑制被处理水W中的药剂CA的浓度的离差。

如上述那样，透过性膜42的孔径为使构成溶解在被处理水W中的药剂CA的物质的原子、分子或离子透过之程度的大小。在本实施方式中，根据使药剂CA相对于被处理水W的浓度为适当的值的观点，透过性膜42的孔径更优选的是0.01μm～10μm。此外，如果是具有这样的孔径的透过性膜42，则能够使用市面销售的材料简单地形成使药剂CA向被处理水W适当地逐渐释放的透过性膜42。

通常，在使用由液体或粘性材料构成的药剂CA的情况下，透过性膜42的孔径依存于药剂CA的粘性。更具体地讲，透过性膜42的孔径依存于药剂CA的浓度和构成药剂CA的物质的分子量。如果药剂CA的粘性较高，则药剂CA的表面张力较大，所以也有优选的是透过性膜42的孔径比10μm大的情况。如果药剂CA的粘性较低，则药剂CA的表面张力较小，所以也有透过性膜42的孔径优选的是比0.01μm小的情况。如果考虑这样的事项，则作为透过性膜42例如可以考虑以下情况。

作为透过性膜42，也可以使用由高分子构成的有机膜及由以陶瓷为代表的无机材料构成的无机膜的至少某1种。

作为构成透过性膜42的有机膜，也可以使用MF膜(Micro－Filtration Membrane、微滤膜)或UF膜(Ultra－Filtration Membrane、超滤膜)。MF膜的孔径有0.01μm～10μm左右的MF膜。UF膜的孔径是0.001μm～0.01μm左右。作为构成透过性膜42的MF膜或UF膜，也可以使用PSF(聚砜)膜、PE(聚乙烯)膜、CA(醋酸纤维素)膜或PAN(聚丙烯腈)膜等。此外，作为构成透过性膜42的MF膜或UF膜，也可以使用PP(聚丙烯)膜、PVDF(聚偏氟乙烯)膜或PTFE(聚四氟乙烯)膜等。

此外，作为构成透过性膜42的有机膜，也可以使用NF膜(Nano－FiltrationMembrane)膜或RO膜(Reverse Osmosis Membrane)。NF膜的孔径是1nm～2nm左右。RO膜的孔径是2nm左右或其以下。作为构成透过性膜42的NF膜或RO膜，也可以使用聚酰胺类的有机膜。

作为构成透过性膜42的无机膜，也可以使用金属膜、或使用陶瓷(氧化铝、氧化钛或氧化锆等)的MF膜、UF膜或NF膜。

但是，透过性膜42只要是在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触之前不使被透过性膜42支承的药剂CA透过、但使被处理水W中含有的药剂CA透过，则怎样的都可以。

根据图2可知，分散件F被从药剂槽21的上端的开口向底面部21Y上投入。另外，分散件F在图2中为了方便而被描绘为1个块，但实际上由各个粒能够分散的多个粒构成。

根据图2可知，在本实施方式中，药剂槽21的周壁部21X如上述那样是圆筒。此外，药剂槽21的底面部21Y是周壁部21X构成的圆筒的假想中心轴经过假想中心点的圆板。因此，在本实施方式中，8个连通孔21A按照每45度的圆周角沿着圆板状的底面部21Y的圆周设在底面部21Y。8个连通孔21A是多个连通孔21A的一例。即，多个连通孔21A按照相同的圆周角隔开等角度间隔沿着圆板的圆周设置。因而，能够使被处理水W尽可能均匀地与药剂CA的下表面整体接触。

另外，多个连通孔21A的数量可以是2个、3个、4个、5个、6个或9个、10个或12个等，只要是隔开相同的圆周角的间隔沿着构成底面部21Y的圆板的圆周设置，可以是任意个。此外，多个连通孔21A优选的是分别具有相同形状。多个连通孔21A分别在本实施方式中具有相同的圆形截面。但是，多个连通孔21A也可以分别是沿着圆形的底面部21Y的径向延伸的长孔、或沿着圆形的底面部21Y的圆周方向延伸的圆弧状的孔等。

如图2所示，在分散件F与底面部21Y之间设有网眼部件30。网眼部件30具有各自的大小比至少1个的连通孔21A小的一组开口。网眼部件30以将至少1个的连通孔21A的全部覆盖的方式设置。网眼部件30具有抑制构成分散件F的各粒的通过但使被处理水W穿过之程度的大小。

在本实施方式中，分散件F是砂粒那样的一群粒状的部件。因此，能够通过网眼部件30抑制分散件F的一部分的粒状材从至少1个的连通孔21A流出。但是，只要连通孔21A的大小比构成分散件F的1个粒的大小小，即，只要构成分散件F的1个粒不能穿过连通孔21A，也可以不设置网眼部件30。

在本实施方式中，容器部12、药剂槽21及药剂收容部40由透明材料形成。因此，能够容易地从容器部12的外部掌握药剂CA的剩余量。

根据图1可知，导入流路11A从底面部21Y的下方连接在底面部21Y。导入流路11A是形成在底面部21Y的下表面的圆筒状的管路11的内侧的圆柱状的空间。在药剂供给装置100使用时，导入流路11A将被处理水W从容器部12的外部向药剂槽21的内侧引导。以圆柱状的导入流路11A的假想中心轴经过构成底面部21Y的圆板的假想中心点的位置的方式，导入流路11A被连接在底面部21Y的圆形的开口。流过导入流路11A的被处理水W向药剂槽21内流入。在药剂槽21内，被处理水W向构成分散件F的粒彼此之间的分散的间隙进入而被分散。由此，被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA的下表面整体大致均匀地接触。

药剂供给装置100使用时的被处理水W的水面位于药剂CA的下侧的一部分浸在被处理水W中、但药剂CA的上侧的一部分不浸在被处理水W中之程度的一定的高度。因而，在药剂供给装置100使用时，药剂CA均匀地溶解到被处理水W中。

另一方面，药剂供给装置100不使用时的被处理水W的水面位于比底面部21Y的下表面靠下侧。因此，在药剂供给装置100不使用时，药剂CA不会溶解在被处理水W中。即，穿过透过性膜42的药剂CA向分散件F侧的缓释停止。因而，防止了在药剂供给装置100不使用时因为药剂CA溶解到被处理水W中而在药剂供给装置100的使用开始的初期药剂CA相对于被处理水W的溶解浓度暂时地变得不均匀。

与药剂CA接触的被处理水W穿过至少1个的连通孔21A，向至少1个的连通孔21A的下侧的导出流路11C落下。导出流路11C是容器主体部2的内侧且管路11的外侧的空间。导出流路11C将从药剂槽21的内侧经由至少1个的连通孔21A流下的被处理水W向容器部12的外部引导。

如图3所示，药剂收容部40包括筒状的侧壁部41、和以将筒状的侧壁部41的下侧的开口覆盖的方式安装在筒状的侧壁部41的透过性膜42。在本实施方式中，将筒状的侧壁部41的下侧的开口覆盖的透过性膜42，在筒状的侧壁部41的下端面上安装有透过性膜42。但是，将筒状的侧壁部41的下侧的开口覆盖的透过性膜42，也可以安装到从筒状的侧壁部41的下端某种程度靠上方的位置的筒状的侧壁部41的内周面。即，透过性膜42只要以构成药剂收容部40的底部的方式被安装到筒状的侧壁部41，则可以是任意的。

透过性膜42在本实施方式中被镶嵌成形在筒状的侧壁部41。因此，不需要透过性膜42的粘接等的工序，并且能够非常便宜地形成。但是，透过性膜42也可以通过粘接剂等的其他任何的手段安装到筒状的侧壁部41。

药剂CA被向筒状的侧壁部41的内侧且透过性膜42之上投入。筒状的侧壁部41在本实施方式中具有圆筒形状，但只要是具备有内周面的壁，也可以具有角筒形状等任何的形状。

在本实施方式中，透过性膜42被设置为构成药剂收容部40的底部，但只要是在药剂槽21的内侧且分散件F的上侧，设置在任一位置都可以。例如，也可以安装到药剂槽21的内周面。

此外，也可以是，药剂槽21的圆筒状的周壁部21X被上下分割为2个，夹在2个圆筒状的周壁部21X的圆形的端面彼此之间。在此情况下，2个圆筒状的周壁部21X进而嵌入其他的圆筒状的部件而被相互固定。

根据本实施方式的药剂供给装置100，只要能在将盖部1从容器主体部2取下(拆下)的状态下将药剂收容部40从药剂槽21取出，能够容易地变更分散件F的厚度。因而，能够容易地进行药剂CA的浓度的调整。此外，能够容易地进行分散件F的清扫或更换、以及药剂槽21的内面的清扫等。

此外，药剂收容部40包括上端封闭部43，所述上端封闭部43以能够将筒状的侧壁部41的上端的开口开放的形式而将筒状的侧壁部41的上端的开口封堵的方式，设置在筒状的侧壁部41。因此，在药剂收容部40的搬运时，能够抑制药剂CA从筒状的侧壁部41的上侧的开口泄漏。此外，只要将上端封闭部43从筒状的侧壁部41取下，就能够容易地进行药剂CA向药剂收容部40内的补充。上端封闭部43与筒状的侧壁部41之间的密闭度由于与药剂CA的缓释无关，所以只要是在药剂CA的补给时药剂CA不从药剂收容部40漏出之程度就可以。

在本实施方式中，药剂收容部40具有从筒状的侧壁部41独立的作为盖部的上端封闭部43，在将该盖部从筒状的侧壁部41取下的状态下，将药剂CA从上方向筒状的侧壁部41的内侧投入。但是，药剂收容部40只要能够将药剂CA从上侧向筒状的侧壁部41的内侧的空间投入，也可以是上端封闭部43和筒状的侧壁部41被一体化、上端封闭部43作为相对于筒状的侧壁部41开闭式的门发挥功能。

在上述的情况下，在作为上端封闭部43的门被打开的状态下，药剂CA穿过筒状的侧壁部41的上端开口被向筒状的侧壁部41的内侧、透过性膜42之上投入。即，药剂收容部40只要具有能够将上端开放的构造，则可以为任意的。上端封闭部43的构造既可以是拉门构造，也可以是平开门构造。另外，上端封闭部43只要是能够将筒状的侧壁部41的上端的开口开放的形态，也可以安装到从筒状的侧壁部41的上端在某种程度上靠下方。

药剂CA是固形药剂及液体药剂的任一种都可以。在药剂CA是固形氯药剂的情况下，例如也可以使用氯化异氰脲酸。药剂CA如上述那样，是如果溶解到被处理水W中则呈现酸性的氯类药剂。药剂CA是不具有定形性的颗粒状药剂及被固化为一定的形状的锭剂的任一种都可以。另外，药剂CA除纯粋的液体以外，也可以是可通过流动而变形的粘性材料。

作为颗粒状、固态、液态或粘性材料的药剂CA的成分，除上述的氯化异氰脲酸或聚合氯化铝(PAC)以外，也可以使用硫酸铝、氯化铁、聚合硫酸铁或石灰等。它们发挥作为凝聚剂的效果。

药剂CA只要是在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触之前被透过性膜42支承、在被处理水W透过透过性膜42之后以包含在被处理水W中的状态透过透过性膜42，则可以为任意。药剂CA的硬度及材料特性可以任意。

在本实施方式中，具有从容器主体部2独立的盖部1，在将盖部1从容器主体部2取下的状态下，将内包药剂CA的药剂收容部40从上方向药剂供给装置100内的药剂槽21的内侧投入。但是，容器部12只要能够将药剂收容部40从上侧向药剂槽21的内侧的空间投入，也可以是盖部1和容器主体部2被一体化、在盖部1具有开闭式的门的结构。

在上述的情况下，在盖部1的门被打开的状态下，药剂收容部40从盖部1的上方穿过门，药剂收容部40被向药剂槽21的内侧插入。即，容器部12只要具有能够将上端开放的构造、即上端的开口被开闭的构造，则可以是任意的。

以下，说明实施方式的药剂供给装置100的特征的结构及由它得到的效果。

(1)药剂供给装置100具备容器部12、药剂槽21、导入流路11A、导出流路11C、分散件F及透过性膜42。容器部12其上端能够开放。药剂槽21设在容器部12的内侧，包括底面部21Y、和从底面部21Y向上方延伸并将底面部21Y的上侧的空间包围的周壁部21X。药剂槽21在底面部21Y及周壁部21X的至少某一方上具有至少1个的连通孔21A。导入流路11A从底面部21Y的下方连接在底面部21Y，将被处理水W从容器部12的外部向药剂槽21的内侧引导。导出流路11C将从药剂槽21的内侧经由至少1个的连通孔21A流下的被处理水W向容器部12的外部引导。

分散件F以将至少1个的连通孔21A覆盖的方式被载置在周壁部21X的内侧的底面部21Y之上，具有分散的间隙，在药剂槽21的内侧使被处理水W分散。透过性膜42设在药剂槽21的内侧且分散件F的上侧，以支承药剂CA，使由分散件F分散后的被处理水W透过。

透过性膜42的孔径是在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触之前不使被透过性膜42支承的药剂CA透过之程度的大小。此外，透过性膜42的孔径是在被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触之后使被处理水W中含有的药剂CA透过之程度的大小。分散件F的分散的间隙为容许包含药剂CA的被处理水W流到至少1个的连通孔21A的状态。

由此，被分散件F分散后的被处理水W透过透过性膜42而与药剂CA接触，所以能够将药剂CA向被处理水W逐渐释放。结果，即使在被处理水W的流量中发生变动，也能够抑制溶解到被处理水W中的药剂CA的浓度的离差。

(2)分散件F也可以包括一组砂砾、一组砂粒、层叠的纺织布、层叠的无纺布、过滤部件、一组粒状的部件、三维纤维构造体及多孔性部件中的至少某一种。由此，可以使用既有的材料简单地形成分散件F。

(3)透过性膜42的孔径也可以是0.01μm～10μm。由此，能够将药剂CA相对于被处理水W的浓度调节为适当的值。

(4)药剂供给装置100也可以具备设在药剂槽21的内侧的药剂收容部40。药剂收容部40也可以包括筒状的侧壁部41和透过性膜42。透过性膜42也可以以构成药剂收容部40的底面的方式来安装到筒状的侧壁部41。由此，药剂CA被向筒状的侧壁部41的内侧并且透过性膜42之上投入。结果，只要将药剂收容部40从药剂槽21取出，就能够容易地变更分散件F的厚度。因而，能够容易地进行药剂CA的浓度的调整。

(5)药剂收容部40也可以包括以能够将筒状的侧壁部41的上端的开口开放的形态设在筒状的侧壁部41以将其上端的开口堵塞的上端封闭部43。由此，能够抑制药剂CA从筒状的侧壁部41的上端的开口流出。

本申请基于2018年1月24日提出申请的日本专利申请第2018－009702号主张优先权，这里通过参照该日本专利申请中记载的全部内容进行援引。

标号说明

11A 导入流路

11C 导出流路

12 容器部

21Y 底面部

21 药剂槽

21X 周壁部

21A 连通孔

40 药剂收容部

41 筒状的侧壁部

42 透过性膜

43 上端封闭部

100 药剂供给装置

CA 药剂

F 分散件

W 被处理水

Claims (5)

1.一种药剂供给装置，

具备：

容器部，上端能够开放；

药剂槽，设置在上述容器部的内侧，包括底面部、和从上述底面部向上方延伸并将上述底面部的上侧的空间包围的周壁部，在上述底面部及上述周壁部的至少某一方具有至少1个的连通孔；

导入流路，从上述底面部的下方连接在上述底面部，将被处理水从上述容器部的外部向上述药剂槽的内侧引导；

导出流路，将从上述药剂槽的内侧经由上述至少1个的连通孔而流下的上述被处理水向上述容器部的外部引导；

分散件，以将上述至少1个的连通孔覆盖的方式被载置在上述周壁部的内侧的上述底面部之上，具有分散的间隙，在上述药剂槽的内侧使上述被处理水分散；以及

透过性膜，被设置为在上述药剂槽的内侧且上述分散件的上侧支承药剂，使由上述分散件分散后的上述被处理水透过；

上述透过性膜的孔径是：在上述被处理水透过上述透过性膜而与上述药剂接触之前不使由上述透过性膜支承的上述药剂透过、但在上述被处理水透过上述透过性膜而与上述药剂接触之后使上述被处理水中包含的上述药剂透过的程度的大小；

上述分散件的上述分散的间隙为容许含有上述药剂的上述被处理水流到上述至少1个的连通孔的状态。

2.如权利要求1所述的药剂供给装置，

上述分散件包括一组砂砾、一组砂粒、层叠的纺织布、层叠的无纺布、过滤部件、一组粒状的部件、三维纤维构造体及多孔性部件中的至少某一种。

3.如权利要求1或2所述的药剂供给装置，

上述透过性膜的上述孔径是0.01μm～10μm。

4.如权利要求1～3中任一项所述的药剂供给装置，

具备设置在上述药剂槽的内侧的药剂收容部；

上述药剂收容部包括筒状的侧壁部；

上述透过性膜以构成上述药剂收容部的底部的方式被安装在上述筒状的侧壁部。

5.如权利要求4所述的药剂供给装置，其特征在于，

上述药剂收容部包括上端封闭部，该上端封闭部以能够将上述筒状的侧壁部的上端的开口开放的形态而封堵上述上端的开口的方式，设置在上述筒状的侧壁部。

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