WO2020022312A1

WO2020022312A1 - 薬剤溶解装置

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Publication number: WO2020022312A1
Application number: PCT/JP2019/028773
Authority: WO
Inventors: 廣田　達哉; ゆうこ丸尾; 藤田　浩史; 太輔五百崎; 真治西尾
Original assignee: パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority date: 2018-07-27
Filing date: 2019-07-23
Publication date: 2020-01-30
Also published as: JPWO2020022312A1

Abstract

薬剤溶解装置（１００）は、被処理水（Ｗ）を薬剤（ＣＡ）の下方から薬剤（ＣＡ）まで導く導入流路（１１Ａ）と、導入流路（１１Ａ）の内部に設けられ、被処理水（Ｗ）によって押し上げられるフロート（ＦＬ）と、を備えている。フロート（ＦＬ）は、被処理水（Ｗ）によって導入流路（１１Ａ）の上端まで押し上げられると、導入流路（１１Ａ）から薬剤（ＣＡ）まで至る流路を狭める。導入流路（１１Ａ）の流路断面積は、下方から上方へ向かうにしたがって徐々に大きくなるように構成されていてもよい。

Description

薬剤溶解装置

　本開示は、薬剤溶解装置に関するものである。

　従来から、被処理水に薬剤を溶解させる薬剤溶解装置の開発が行われている。従来の薬剤溶解装置においては、薬剤が平板状の薬剤支持部によって支持されているものがある。この場合、薬剤支持部には薬剤支持部を上下方向に貫通する連通孔が設けられている。連通孔には、下方から導入流路が接続されている。そのため、被処理水は、下方から導入流路を経由して薬剤支持部の連通孔まで流れた後、薬剤支持部の連通孔を経由して薬剤まで至る。それにより、薬剤が被処理水に溶解する（特許文献１の図１１参照）。

特開２０１８－６１９２１号公報

　従来の薬剤溶解装置によれば、通常使用時に薬剤へ到達する被処理水の流量のバラツキは、ほとんど問題にならない。しかしながら、逆流洗浄時においては、薬剤へ到達する被処理水の流量が過剰になることが問題になる。

　具体的に言うと、逆流洗浄時には、薬剤溶解装置を含む水処理システムにおける濾過槽の内部の濾材は、下側から逆流洗浄用の水によって押し上げられ、水中に浮遊しながら旋回する。そのため、濾材が逆流洗浄用の水によって洗浄されるときには、薬剤溶解装置を含む水処理装システムにおける流路抵抗が極めて小さくなる。その結果、濾過槽の逆流洗浄時には、通常使用時の１．５倍～２倍程度の流量の逆流洗浄用の水が、薬剤溶解装置に流れ込み、薬剤まで到達する。このとき、薬剤が顆粒状であれば、顆粒状の薬剤が、その顆粒状の薬剤を収納している薬剤槽の上端を乗り越えて、導出流路へ流れ出し、その後、薬剤溶解装置の外部へ流れ出すような不具合が生じる場合がある。また、薬剤槽の上部の内周面に顆粒状の薬剤が固着してしまうような不具合が生じる場合もある。したがって、逆流洗浄時においても、通常使用時よりも極端に多い量の逆流洗浄用の水が薬剤槽内の薬剤まで到達してしまうことを抑制することができる薬剤溶解装置が求められている。

　本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものである。そして、本発明の目的は、逆流洗浄時においても、通常使用時よりも極端に多い量の逆流洗浄水が薬剤まで到達してしまうことを抑制することができる薬剤溶解装置を提供することである。

　上記課題を解決するために、本開示の第１の態様に係る薬剤溶解装置は、被処理水を薬剤の下方から前記薬剤まで導く導入流路と、前記導入流路の内部に設けられ、前記被処理水によって押し上げられるフロートと、を備え、前記フロートは、前記被処理水によって前記導入流路の上端まで押し上げられると、前記導入流路から前記薬剤まで至る流路を狭める。

　本開示の第２の態様に係る薬剤溶解装置は、上端が開放された容器本体部と、前記容器本体部の上端を塞ぐ蓋部とを含む容器部と、前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、前記少なくとも１つの連通孔を覆うように前記周壁部の内側の前記底面部の上に載置されており、分散した隙間を有し、前記薬剤槽内において前記被処理水を分散させる分散材と、を備え、前記薬剤槽内の前記分散材の上に顆粒状の薬剤が投入された状態で、前記蓋部と前記顆粒状の薬剤との間で押し縮められ、伸長する復元力によって前記顆粒状の薬剤を前記薬剤槽の前記底面部に向かって押さえ付ける弾性構造体と、を備えている。

　本開示の第３の態様に係る薬剤溶解装置は、上端が開放可能な容器部と、前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、前記少なくとも１つの連通孔を覆うように前記周壁部の内側の前記底面部の上に載置されており、分散した隙間を有し、前記薬剤槽内において前記被処理水を分散させる分散材と、前記薬剤槽内の前記分散材の上に顆粒状の薬剤が投入されている状態で、前記顆粒状の薬剤の上面上に置かれ、自重によって前記顆粒状の薬剤を前記薬剤槽の前記底面部に向かって押さえ付ける錘部材と、を備えている。

　本開示の第４の態様に係る薬剤溶解装置は、少なくとも側壁部が透明部材によって構成され、上端が開放可能な容器部と、前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、少なくとも前記周壁部が透明部材によって構成され、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、前記薬剤槽に固形の薬剤が投入されている状態で、前記固形の薬剤の上面上に取り付けられ、前記固形の薬剤とは異なる色を有し、前記固形の薬剤の上面を外部から識別可能にする上端目印部材と、を備えている。

　本開示の第５の態様に係る薬剤溶解装置は、上端が開放可能な容器部と、前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、前記薬剤槽の底面から上方へ向かって延びる少なくとも１つの固定軸と、を備え、前記少なくとも１つの固定軸がそれぞれ挿入され得る少なくとも１つの貫通孔を有する固形の薬剤が、前記固形の薬剤の下部が前記被処理水に溶解し始めると、前記少なくとも１つの固定軸に沿って自重で徐々に落下する。

図１は、実施の形態１の薬剤溶解装置を備えた水処理システムを説明するための模式図である。図２は、実施の形態１の薬剤溶解装置の第１の状態を示す縦断面図である。図３は、実施の形態１の薬剤溶解装置の薬剤槽の拡大斜視図である。図４は、実施の形態１の薬剤溶解装置のフロートの斜視図である。図５は、実施の形態１の薬剤溶解装置のフロートの移動を制限する上側フランジの横断面図であって、図２のＶ－Ｖ線断面図である。図６は、実施の形態１の薬剤溶解装置のフロートの移動を制限する下側フランジの横断面図であって、図２のＶＩ－ＶＩ線断面図である。図７は、実施の形態１の薬剤溶解装置の第２の状態を示す縦断面図である。図８は、実施の形態１の薬剤溶解装置の効果を説明するためのグラフである。図９は、実施の形態１の薬剤溶解装置に流れ込む被処理水の流量を調整したときの３つの状態を説明するためのグラフである。図１０は、薬剤溶解装置において通常使用時よりも多い流量の逆流洗浄水が薬剤まで到達した場合に生じる不具合の一例を説明するための縦断面図である。図１１は、実施の形態２の薬剤溶解装置の縦断面図である。図１２は、実施の形態３の薬剤溶解装置の縦断面図である。図１３は、実施の形態４の薬剤溶解装置の第１の状態を示す縦断面図である。図１４は、実施の形態４の薬剤溶解装置の第２の状態を示す縦断面図である。図１５は、実施の形態５の薬剤溶解装置の縦断面図である。

　以下、図面を参照しながら、実施の形態の薬剤溶解装置を説明する。以下の各図面においては、同一の参照符号が付された部分同士は、図面上における形状に多少の相違があっても、特段の記載がない限り、互いに同一の機能を発揮するものとする。

　（実施の形態１）
　以下、図１～図９を用いて、実施の形態１の薬剤溶解装置１００を説明する。

　図１に示されるように、本実施の形態の薬剤溶解装置１００は、水処理システム１０００に組み込まれている。水処理システム１０００は、主流路Ｍを備えている。主流路Ｍの一端は、地中に存在する井水または水道水である被処理水Ｗに到達している。主流路Ｍの他端は、蛇口Ｕに接続されている。

　主流路Ｍには、ポンプＰが接続されている。ポンプＰは、主流路Ｍに沿って被処理水Ｗを汲み上げる。ポンプＰの下流の主流路Ｍに並列にバイパス流路Ｂが接続されている。主流路Ｍとバイパス流路Ｂとは、相対的に上流側の分岐部Ｍ１から分岐し、相対的に下流側の合流部Ｍ２で合流している。バイパス流路Ｂと主流路Ｍとの合流部Ｍ２の下流の主流路Ｍには、濾過槽ＦＴが接続されている。濾過槽ＦＴは、濾材としてマンガン砂を含んでおり、主流路Ｍを流れる水から異物を除去する。

　バイパス流路Ｂには、流量調整弁ＦＡＶ１、定流量弁ＣＶ、および薬剤溶解装置１００が上流から下流へ向かってこの順番で接続されている。バイパス流路Ｂと並列に配置された主流路Ｍの一部には、流量調整弁ＦＡＶ２が接続されている。流量調整弁ＦＡＶ１および流量調整弁ＦＡＶ２は、それぞれ、バイパス流路Ｂおよび主流路Ｍを流れる水の流量をユーザの求める量に調整するための流量変更弁である。定流量弁ＣＶは、バイパス流路Ｂを流れる水の流量を予め定められた一定量に調整することによって、薬剤溶解装置１００へ流れ込む水の量を予め定められた一定量に調整するための弁である。

　水処理システム１０００は、主流路Ｍとバイパス流路Ｂとの合流部Ｍ２の下流であってかつ濾過槽ＦＴの上流の主流路Ｍと濾過槽ＦＴの下流の主流路Ｍとを接続する逆流洗浄用流路Ｃを備えている。つまり、逆流洗浄用流路Ｃと濾過槽ＦＴが接続された主流路Ｍの一部とが並列に配置されている。逆流洗浄用流路Ｃは、相対的に上流側の分岐部Ｍ３で主流路Ｍから分岐し、相対的に下流側の合流部Ｍ４で主流路Ｍに合流している。

　逆流洗浄用流路Ｃと主流路Ｍとの分岐部Ｍ３に流路切替弁ＳＷＶ１が接続されている。流路切替弁ＳＷＶ１は、水が主流路Ｍから濾過槽ＦＴへ流れる通常使用状態、および、水が主流路Ｍから逆流洗浄用流路Ｃへ流れる逆流洗浄状態のいずれかに切替えられる。逆流洗浄用流路Ｃと主流路Ｍとの合流部Ｍ４に流路切替弁ＳＷＶ２が接続されている。流路切替弁ＳＷＶ２は、水が濾過槽ＦＴから濾過槽ＦＴの下流の主流路Ｍへ流れる通常使用状態、および、水が逆流洗浄用流路Ｃから主流路Ｍを経由して濾過槽ＦＴへ流れる逆流洗浄状態のいずれかに切替えられる。

　主流路Ｍから分岐するように、流路切替弁ＳＷＶ１と濾過槽ＦＴとの間の主流路Ｍに、一方端が外部に開放された排出口Ｏを構成する枝流路３が接続されている。枝流路３に開閉弁ＯＣＶが接続されている。開閉弁ＯＣＶは、主流路Ｍから枝流路３に流れ込んだ水を通過させることによりその水を外部に排出させる開状態、および、主流路Ｍを流れる水の状態を維持するように、枝流路３から外部への水の通過を阻止する閉状態のいずれかに切替えられる。開閉弁ＯＣＶは、通常使用のときには、閉状態にされ、主流路Ｍを流れる水の状態を維持するが、逆流洗浄のときには、開状態にされ、濾過槽ＦＴから主流路Ｍを経由して枝流路３へ流れてきた逆流洗浄用の水を外部に排出させる。なお、逆流洗浄時にも、ポンプＰによって送り出された逆流洗浄用の水は、バイパス流路Ｂに流れ込んだ後、流量調整弁ＦＡＶ１および定流量弁ＣＶを経由して薬剤溶解装置１００内に流れ込む。

　図２から分かるように、本実施の形態の薬剤溶解装置１００は、容器部１２を備えている。容器部１２は、上端が開放された容器本体部２と、容器本体部２の上端の開口を塞ぐように容器本体部２に取り外し可能な状態で取り付けられた蓋部１と、を含んでいる。容器本体部２は、円筒状の周壁部と円板状の底面部とを有している。蓋部１は、円板状の上面部と、上面部の円周部から垂れ下がり、容器本体部２の円筒状の周壁部よりも一回り大きな円筒の周壁部とを有している。ただし、容器部１２は、内部に空間を形成することができるものであれば、いかなる形状を有していてもよい。

　本実施の形態によれば、蓋部１を容器本体部２から取り外すだけで、薬剤ＣＡを手で持つことなく、薬剤ＣＡを薬剤槽２１へ投入することができる。そのため、薬剤ＣＡが薬剤溶解装置１００へ投入されるときに作業員の手に悪影響を与えることを抑制することができる。ただし、容器部１２は、上端を開放可能な構造であれば、いかなるものであってもよい。たとえば、容器部１２は、上端の開口が開閉される構造を有していれば、蓋部１の代わりに、開き戸式の扉または引き戸式の扉を有するもの等、いかなるものであってもよい。

　容器部１２の内部の空間には、薬剤槽２１、導入流路１１Ａ、および導出流路１１Ｃが設けられている。

　薬剤槽２１は、円板状の底面部２１Ｙと、底面部２１Ｙの外周端から上方へ延びかつ底面部２１Ｙの上側の空間を取り囲む円筒状の周壁部２１Ｘと、を含んでいる。ただし、薬剤槽２１の底面部２１Ｙは、後述される分散材Ｆをその上に置くことができる形状であれば、正方形の板材等のいなかる形状を有していてもよい。また、周壁部２１Ｘは、角筒状の形状等、いかなる形状を有していてもよい。また、薬剤槽２１は、球殻の一部を切り欠いた形状、ワイングラスの形状、またはバスタブの形状等のように、周壁部２１Ｘと底面部２１Ｙとを区別することができない連続的な一体構造であってもよい。たとえば、薬剤槽２１は、凹レンズのような形状を有する底面部２１Ｙと、凹レンズの端部に連続する筒状の曲面部を有する周壁部２１Ｘとを備えていてもよい。

　薬剤槽２１は、底面部２１Ｙに、底面部２１Ｙをその厚さ方向に貫通する、少なくとも１つの連通孔２１Ａを有している。薬剤槽２１の底面部２１Ｙは、配管１１に接続されている。本実施の形態においては、少なくとも１つの連通孔２１Ａは、底面部２１Ｙに設けられている。しかしながら、少なくとも１つの連通孔２１Ａは、後述される分散材Ｆによって覆われるのであれば、周壁部２１Ｘの下側部に設けられていてもよい。少なくとも１つの連通孔２１Ａの数は、本実施の形態においては８個であるが、いくつであってもよい。

　薬剤槽２１の内側には、その底面に網目部材３０が置かれ、その網目部材３０の上に所定の厚さを有する分散材Ｆが設けられている。分散材Ｆは、分散した隙間を有している。分散材Ｆは、顆粒状の薬剤ＣＡを支持している。分散材Ｆは、被処理水Ｗに分散した隙間のそれぞれに通過させることにより、薬剤槽２１内において一か所に集中して導入された被処理水Ｗを分散させる。分散材Ｆは、薬剤槽２１内において被処理水Ｗを整流する効果も有している。分散材Ｆは、少なくとも１つの連通孔２１Ａのそれぞれを覆うように周壁部２１Ｘの内側の底面部２１Ｙの上に載置されている。

　薬剤槽２１は、薬剤ＣＡが分散材Ｆの上に投入され得るように、周壁部２１Ｘの内側に、上側が開放された内部スペースＩＳを有している。したがって、蓋部１を容器本体部２から取り外すだけで、容器本体部２の外部から分散材Ｆの上の内部スペースＩＳへ薬剤ＣＡを容易に投入することができる。分散材Ｆは、内部スペースＩＳに投入された場合に、薬剤ＣＡを支持するが、被処理水Ｗが薬剤ＣＡに接触すること、および、薬剤ＣＡが溶解した被処理水Ｗが少なくとも１つの連通孔２１Ａまで流れることを許容する。

　容器部１２内の薬剤槽２１の上側および側方の位置には、連通空間１１Ｂが形成されている。連通空間１１Ｂは、内部スペースＩＳと導出流路１１Ｃとを連通させている。そのため、連通空間１１Ｂを経由して、内部スペースＩＳと導出流路１１Ｃとの間で、空気が自由に移動できる。したがって、容器部１２の内部の空気が被処理水Ｗとともに容器部１２の外部へ流れ出てしまうことが抑制されている。

　分散材Ｆは、本実施の形態においては、一群の粒材からなる砂利であるため、既存の材料を用いて、分散材Ｆを簡単に入手することができる。分散材Ｆは、分散した隙間を有し、被処理水Ｗを分散することによって、被処理水Ｗを薬剤ＣＡの下面のほぼ全体に均一に接触させることができるものであれば、いかなるものであってもよい。分散材Ｆは、たとえば、複数枚の不織布の積層構造、または、複数枚の織布の積層構造であってもよい。分散材Ｆは、たとえば、堆積された一群の粒状の部材、繊維が絡み合った三次元繊維構造体、または、スポンジと類似した構造を有する多孔性部材等であってもよい。

　分散材Ｆは、分散した隙間を有していることにより、被処理水Ｗを分散できるのであれば、一群の濾材、または、一群の砂粒もしくは一群の石粒を含む一群の砂礫等の天然材料であってもよい。また、分散材Ｆを構成する個々の部材は、金属、プラスチック、樹脂、または繊維等の人造材料であってもよい。つまり、分散材Ｆは、分散した隙間を有し、顆粒状の薬剤ＣＡを支持でき、かつ、被処理水Ｗを分散することにより、顆粒状の薬剤ＣＡの下側部分のほぼ全体に被処理水Ｗを接触させることができるものであれば、いかなるものであってもよい。

　前述の分散材Ｆによれば、分散された被処理水Ｗを薬剤ＣＡの下面の全体に均一に接触させることにより、薬剤ＣＡを被処理水Ｗに均一に溶解させることができる。また、前述の分散材Ｆを用いることにより、顆粒状の薬剤ＣＡが薬剤溶解装置１００から一気に流出してしまうことを抑制することができる。その結果、被処理水Ｗに対する薬剤の溶解濃度をほぼ一定に維持し続けることが容易になる。

　図３から分かるように、分散材Ｆおよび薬剤ＣＡは、薬剤槽２１の上端の開口から底面部２１Ｙ上に投入される。なお、分散材Ｆおよび薬剤ＣＡのいずれも、図２においては、便宜上、１つの塊として描かれているが、実際には、個々の粒が分散し得る多数の粒からなっている。

　図３に示されるように、本実施の形態においては、薬剤槽２１の周壁部２１Ｘは、前述のように、円筒である。また、薬剤槽２１の底面部２１Ｙは、周壁部２１Ｘが構成する円筒の仮想中心軸がその仮想中心点を通過する円板である。そのため、本実施の形態においては、８つの連通孔２１Ａが４５度の円周角ごとに円板状の底面部２１Ｙの円周に沿って、底面部２１Ｙに設けられている。８つの連通孔２１Ａは、複数の連通孔２１Ａの一例である。つまり、複数の連通孔２１Ａは、同一の円周角ごとに等角度間隔をおいて円板の円周に沿って設けられている。したがって、被処理水Ｗを薬剤ＣＡの下面全体に極力均一に接触させることができる。

　なお、複数の連通孔２１Ａの数は、２個、３個、４個、５個、６個、または９個、１０個、または１２個等、同一の円周角の間隔をおいて底面部２１Ｙを構成する円板の円周に沿って設けられているのであれば、いくつであってもよい。また、複数の連通孔２１Ａのそれぞれは、同一形状を有していることが好ましい。複数の連通孔２１Ａのそれぞれは、本実施の形態においては、同一の円形断面を有している。しかしながら、複数の連通孔２１Ａのそれぞれは、径方向に沿って延びる長孔、または、円周方向に沿って延びる円弧状の孔等であってもよい。

　薬剤槽２１の内側の内部スペースＩＳにおいては、分散材Ｆの上に薬剤ＣＡが投入されている。薬剤ＣＡは、前述のように、被処理水Ｗに溶解すると酸性を示す塩素系薬剤である。薬剤ＣＡは、本実施の形態においては、顆粒状の薬剤である。

　本実施の形態においては、薬剤溶解装置１００は、容器本体部２から独立した蓋部１を有しており、蓋部１を容器本体部２から取り外した状態で、薬剤槽２１の内側の内部スペースＩＳに、顆粒状の薬剤ＣＡが上方から投入される。しかしながら、容器部１２は、薬剤槽２１の内側の内部スペースＩＳに、顆粒状の薬剤ＣＡを上側から投入できるのであれば、蓋部１と容器本体部２とが一体化されており、蓋部１に開閉式の扉を有するものであってもよい。この場合、蓋部１の扉が開かれた状態で、顆粒状の薬剤ＣＡが蓋部１の上方から扉を通過して薬剤槽２１の内側の内部スペースＩＳに投入される。つまり、容器部１２は、上端を開放可能な構造、すなわち、上端の開口が開閉される構造を有していれば、いかなるものであってもよい。

　分散材Ｆと底面部２１Ｙとの間には、網目部材３０が設けられている。網目部材３０は、それぞれの大きさが少なくとも１つの連通孔２１Ａよりも小さい一群の開口を有している。網目部材３０は、少なくとも１つの連通孔２１Ａの全てを覆うように設けられている。網目部材３０は、分散材Ｆを構成する各粒の通過を抑制するが、被処理水Ｗを通過させる程度の大きさを有している。

　本実施の形態においては、分散材Ｆが砂利のような一群の粒状の部材である。そのため、分散材Ｆの一部の粒状材が少なくとも１つの連通孔２１Ａから流出することを網目部材３０によって抑制することができる。ただし、連通孔２１Ａの大きさが分散材Ｆを構成する１つの粒の大きさよりも小さければ、つまり、分散材Ｆを構成する１つの粒が連通孔２１Ａを通過できなければ、網目部材３０は設けられていなくてもよい。

　本実施の形態においては、少なくとも容器部１２の周壁部および薬剤槽２１の周壁部２１Ｘが透明材料で形成されている。そのため、使用者は、容器部１２の外部から薬剤ＣＡの残量を容易に把握することができる。容器部１２の周壁部および薬剤槽２１の周壁部２１Ｘが有色の不透明な材料で構成されていてもよい。ただし、この場合、使用者は、容器部１２の外部から薬剤ＣＡの残量を容易に把握することができない。

　図２および図３から分かるように、導入流路１１Ａは、底面部２１Ｙの下方から底面部２１Ｙに接続されている。導入流路１１Ａは、底面部２１Ｙの下面に接続されたテーパ形状の配管１１の内側のテーパ形状の外周面を有する空間である。テーパ形状は、上方へ行くほど徐々に径が大きくなる裁頭円錐形状を有している。薬剤溶解装置１００の使用時には、導入流路１１Ａは、容器部１２の外部から薬剤槽２１の内側へ被処理水Ｗを導く。裁頭円錐形状の導入流路１１Ａの仮想中心軸が底面部２１Ｙを構成する円板の仮想中心点の位置を通過するように、導入流路１１Ａが底面部２１Ｙの円形の開口に接続されている。

　導入流路１１Ａを流れる被処理水Ｗは、薬剤槽２１内に流れ込む。薬剤槽２１内において、被処理水Ｗは、分散材Ｆを構成する粒同士の間の分散した隙間に進入し、分散される。それにより、被処理水Ｗが薬剤ＣＡの下面全体にほぼ均一に接触する。

　薬剤溶解装置１００の使用時の被処理水Ｗの水面は、薬剤ＣＡの下側の一部が被処理水Ｗに浸っているが、薬剤ＣＡの上側の一部が被処理水Ｗに浸っていない程度の一定の高さに位置付けられている。したがって、薬剤溶解装置１００の使用時には、薬剤ＣＡは均一に被処理水Ｗに溶解する。

　一方、薬剤溶解装置１００の非使用時の被処理水Ｗの水面は、底面部２１Ｙの下面よりも下側に位置付けられている。そのため、薬剤溶解装置１００の非使用時には、薬剤ＣＡが被処理水Ｗに溶解することはない。したがって、薬剤溶解装置１００の非使用時に薬剤ＣＡが被処理水Ｗに溶解することに起因して、薬剤溶解装置１００の使用開始の初期に薬剤ＣＡに対する薬剤の溶解濃度が一時的に不均一になることが防止されている。

　薬剤ＣＡに接触した被処理水Ｗは、少なくとも１つの連通孔２１Ａを通過し、少なくとも１つの連通孔２１Ａの下側の導出流路１１Ｃへ落下する。導出流路１１Ｃは、容器本体部２の内側の空間であって、配管１１の外側の空間である。導出流路１１Ｃは、薬剤槽２１の内側から少なくとも１つの連通孔２１Ａを経由して流れ落ちた被処理水Ｗを容器部１２の外部へ導いている。

　薬剤ＣＡとしては、本実施の形態においては、顆粒状または粒状の薬剤が用いられている。しかしながら、顆粒状の薬剤の代わりに、積み重ねることが可能な少なくとも１つの薬剤が用いられてもよい。この場合、薬剤は、たとえば、円板形状等に固められた薬剤である。なお、薬剤ＣＡは、変形可能な粘性材料からなるものであってもよい。薬剤ＣＡは、分散材Ｆによって支持され得るのであれば、その硬さや材質はいかなるものであってもよい。ただし、固形の薬剤ＣＡまたは粘性材料からなる薬剤ＣＡが用いられる場合には、分散材Ｆは設けられていなくてもよい。

　図２に示されるように、薬剤溶解装置１００の導入流路１１Ａおよび導出流路１１Ｃは、それぞれ、上流側のバイパス流路Ｂおよび下流側のバイパス流路Ｂに接続されている。そのため、上流側のバイパス流路Ｂを流れる被処理水Ｗは、導入流路１１Ａに流れ込む。また、導出流路１１Ｃを流れる被処理水Ｗは、下流側のバイパス流路Ｂへ流れ出る。

　図２に示されるように、実施の形態の薬剤溶解装置１００においては、被処理水Ｗを薬剤ＣＡの下方から薬剤ＣＡまで導く導入流路１１Ａの内部には、図４に示されるフロートＦＬが設けられている。フロートＦＬは、導入流路１１Ａの内部を流れる被処理水Ｗによって押し上げられるものである。フロートＦＬは、図５に示される円盤状の上側フランジＵＰＤと図６に示される円盤状の下側フランジＬＯＤとを互いに接続する固定軸Ｓに沿って上下方向に移動する。上側フランジＵＰＤおよび下側フランジＬＯＤは、フロートＦＬの上下方向における移動の範囲を制限している。図５および図６に示されるように、上側フランジＵＰＤおよび下側フランジＬＯＤは、それぞれ、複数の貫通孔ＵＴＨおよび複数の貫通孔ＬＴＨを有している。複数の貫通孔ＵＴＨおよび複数の貫通孔ＬＴＨは、導入流路１１Ａに流れ込んだ被処理水Ｗを通過させる。それにより、導入流路１１Ａを流れる被処理水Ｗは、薬剤槽２１の内部まで至る。

　図２および図４に示されるように、フロートＦＬは、円盤状のフランジＦＬ１と円筒状のシャフトＦＬ２を有している。固定軸Ｓは、それぞれの仮想の中心軸に沿ってフランジＦＬ１およびシャフトＦＬ２を貫通する貫通孔ＦＴＨに挿入されている。したがって、フロートＦＬは、固定軸Ｓに対して摺動する。

　図７に示されるように、フロートＦＬが上端まで押し上げられると、フロートＦＬのフランジＦＬ１は、上側フランジＵＰＤの貫通孔ＵＴＨの一部を塞ぐことにより、貫通孔ＵＴＨの流路を狭める。それにより、上側フランジＵＰＤの貫通孔ＵＴＨの流路断面の面積が小さくなる。その結果、導入流路１１Ａから容器本体部２内へ流入する被処理水Ｗの流量の増加が抑制される。これによれば、導入流路１１Ａを流れる被処理水Ｗの流速が大きくなった場合に、導入流路１１Ａから薬剤槽２１へ向かう被処理水Ｗの流量の増加の度合いを低減することができる。したがって、薬剤ＣＡの被処理水Ｗに対する濃度にバラツキが生じることを抑制することができる。

　また、本実施の形態の導入流路１１Ａの流路断面積は、下方から上方へ向かうにしたがって徐々に大きくなるように構成されている。そのため、被処理水Ｗの流速が大きくなったときに、フロートＦＬは、導入流路１１Ａの下端から上昇し始め、導入流路１１Ａの上端と下端との間で留まる。それにより、フロートＦＬの外周面と配管１１の内周面との間の導入流路１１Ａの流路断面積は、上方へ向かうほど大きくなる。そのため、導入流路１１Ａの上端と下端との間で留まっているフロートＦＬの外周面と配管１１の内周面との間の導入流路１１Ａを通過する被処理水Ｗの流速を低下させることができる。したがって、導入流路１１Ａを流れる被処理水Ｗの流量をほぼ一定に維持することができる。

　薬剤溶解装置１００は、導入流路１１Ａの内部に上下方向に延びる固定軸Ｓを備えている。固定軸Ｓは、底面部２１Ｙから延びている。フロートＦＬは、固定軸Ｓに沿って上下方向に移動する。そのため、フロートＦＬの上下方向における移動が安定する。

　フロートＦＬおよび配管１１は、面積流量計と同様の原理を利用している。その原理は、次のようなものである。水が下方から上方へ流れると、フロートＦＬは、その周囲に生ずる圧力差による力によって上方に向かって押し上げられる。フロートＦＬが上方へ移動するにつれて、上方へ向かって広がるテーパ形状の導入流路１１Ａを形作るテーパ状の内周面を有する配管１１とフロートＦＬとの間の隙間の流路断面積が増加する。そのため、フロートＦＬとテーパ形状の内周面を有する導入流路１１Ａとの間隙を通過する水の速度が減少し、圧力差が低減される。それにより、フロートＦＬはその有効重量と圧力差に起因して生じる浮力との均衡した導入流路１１Ａ内の被処理水Ｗ中の位置で静止する。このときのテーパ形状の内周面を有する導入流路１１ＡにおけるフロートＦＬの位置によって決まる流路断面積と通過する水の流量とは一定の関係を有している。

　濾過槽ＦＴの逆流洗浄のときには、通常流れている水の流速よりも大きな流速の被処理水Ｗがバイパス流路Ｂ（図１，図２参照）を流れる。したがって、濾過槽ＦＴの逆流洗浄のときには、薬剤溶解装置１００の導入流路１１Ａにも、通常の流速よりも大きな流速の被処理水Ｗが流れ込む。しかしながら、本実施の形態の薬剤溶解装置１００によれば、通常よりも流速が大きな被処理水Ｗが導入流路１１Ａに流れ込んでも、フロートＦＬが被処理水Ｗの流量の増加を抑制する。そのため、顆粒状の薬剤ＣＡが過度に水に溶け込んだり、流速の大きな水とともに流されてしまったりすることが抑制されている。

　図８は、フロートＦＬを有する薬剤溶解装置１００とフロートＦＬを有していない薬剤溶解装置１００とのそれぞれにおいて、主流路Ｍおよびバイパス流路Ｂの双方を流れる水の全流量とバイパス流路Ｂを流れる水のバイパス流量との関係を示す。図８から、フロートＦＬを有していない薬剤溶解装置１００によれば、主流路Ｍおよびバイパス流路Ｂの双方を流れる水の全流量が増加すると、バイパス流路Ｂを流れる水のバイパス流量もその増加に比例して増加していることが理解できる。

　図８から、フロートＦＬを有する薬剤溶解装置１００によれば、主流路Ｍおよびバイパス流路Ｂの双方を流れる水の全流量が所定の値に達するまでは、その全流量の増加に比例して、バイパス流路Ｂを流れる水のバイパス流量が増加することが理解できる。一方、主流路Ｍおよびバイパス流路Ｂの双方を流れる水の全流量が所定の値を超えると、その全流量が増加にともなってバイパス流路Ｂを流れる水のバイパス流量が増加する度合が著しく小さくなっていることが理解できる。したがって、フロートＦＬは、導入流路１１Ａの最上端に到達した場合には、顆粒状の薬剤ＣＡまで到達する水の流量の増加を抑制していると言える。これは、フロートＦＬが導入流路１１Ａの最上端でフランジＦＬ１に当接した場合には、フランジＦＬ１が上側フランジＵＰＤの貫通孔ＵＴＨの一部を塞ぎ、貫通孔ＵＴＨの開口面積を小さくするためである。

　図９は、フロートＦＬを有する薬剤溶解装置１００において流量調整弁ＦＡＶ１，ＦＡＶ２を通過する水の流量を調整した場合の主流路Ｍおよびバイパス流路Ｂの双方を流れる水の全流量とバイパス流路Ｂを流れる水のバイパス流量との関係を示す。図９では、流量調整弁ＦＡＶ１および流量調整弁ＦＡＶ２を通過する水の流量が基準流量である一例と、基準流量が増減された２つの例とが示されている。図９から、流量調整弁ＦＡＶ１，ＦＡＶ２によって、主流路Ｍおよびバイパス流路Ｂの双方を流れる水の全流量の増加に対するバイパス流路Ｂを流れる水のバイパス流量の増加の割合が変化する臨界点を変更することが可能であることが理解できる。なお、臨界点は、一次関数のグラフの傾きが変化する点である。この臨界点は、フロートＦＬが導入流路１１Ａの最上端に到達したタイミングで生じる。

　逆流洗浄時にも、ポンプＰによって主流路Ｍに送り出された逆流洗浄用の水は、バイパス流路Ｂを経由して薬剤溶解装置１００へ流れ込む。このとき、フロートＦＬがなければ、濾過槽ＦＴの逆流洗浄時に、通常使用時に比較してかなり多い流量の逆流洗浄水が薬剤槽２１内の顆粒状の薬剤ＣＡまで到達する。その結果、薬剤槽２１内の顆粒状の薬剤ＣＡが薬剤槽２１の上端を乗り越えて逆流洗浄水とともに溢れ出るという不具合が生じることがある。また、フロートＦＬがなければ、逆流洗浄時に、導入流路１１Ａに流れ込む水の流速が増加し、薬剤槽２１内に想定量よりも多い量の水が進入し、顆粒状の薬剤ＣＡの上部が水に浸かった場合がある。この場合、図１０に示されるように、湿気により顆粒状の薬剤ＣＡの上部が固化する（図１０参照）。

　しかしながら、本実施の形態の薬剤溶解装置１００によれば、フロートＦＬが、導入流路１１Ａに流れ込む水の流速が増加し、薬剤槽２１内に想定量よりも多い量の水が進入することを抑制する。その結果、固化した顆粒状の薬剤ＣＡが、薬剤槽２１から逆流洗浄水とともに溢れ出ること、および、薬剤槽２１の内周面に接着され、薬剤槽２１の底面部２１Ｙまで落下しない状態に（図１０参照）なることが抑制される。

　（実施の形態２）
　以下、図１１を用いて、実施の形態２の薬剤溶解装置１００を説明する。

　本実施の形態の薬剤溶解装置１００と実施の形態１の薬剤溶解装置１００とは、多くの点で、同一の構成を有している。そのため、以下においては、本実施の形態の薬剤溶解装置１００と実施の形態１の薬剤溶解装置１００との異なる構成について主に説明する。

　本実施の形態の薬剤溶解装置１００は、フロートＦＬを有しておらず、かつ、導入流路１１Ａが円柱状に延びている点において、実施の形態１の薬剤溶解装置１００と相違している。

　一方、本実施の形態の薬剤溶解装置１００においては、弾性構造体Ｅは、実施の形態１の薬剤溶解装置１００の蓋部１の下面に固定されている。ただし、弾性構造体Ｅは、蓋部１の下面に固定されておらず、蓋部１と顆粒状の薬剤ＣＡとの間に挿入されているだけでもよい。いずれの場合も、蓋部１が容器本体部２に取り付けられると、弾性構造体Ｅは、薬剤槽２１内の分散材Ｆの上に顆粒状の薬剤ＣＡが投入されている状態で、蓋部１と顆粒状の薬剤ＣＡとの間で押し縮められる。それにより、弾性構造体Ｅは、伸長する復元力によって顆粒状の薬剤ＣＡを薬剤槽２１の底面部２１Ｙに向かって押さえ付ける。

　本実施の形態の弾性構造体Ｅは、つる巻きバネＥ１と、その上端および下端のそれぞれに設けられた２つの板状部材Ｅ２とを含んでいる。しかしながら、弾性構造体Ｅは、弾性変形の程度が顆粒状の薬剤ＣＡを薬剤槽２１の底面部２１Ｙに向かって押さえ付け続けることができるのであれば、ゴム等の弾性材料によって形成されていてもよい。

　導入流路１１Ａに流れ込む水の流速が増加し、薬剤槽２１内に想定量よりも多い量の水が進入し、顆粒状の薬剤ＣＡの上部が水に浸かった場合、湿気により顆粒状の薬剤ＣＡの上部が固化する。それにより、図１０に示されるように、弾性構造体Ｅが存在しなければ、固化した顆粒状の薬剤ＣＡは、薬剤槽２１の内周面に接着され、薬剤槽２１の底面部２１Ｙまで落下しない状態になる。しかしながら、本実施の形態の薬剤溶解装置１００によれば、弾性構造体Ｅが薬剤槽２１内で固化した顆粒状の薬剤ＣＡを下方へ押し出す。その結果、薬剤槽２１内で固化した顆粒状の薬剤ＣＡも、薬剤槽２１の底面へ向かって落下し、薬剤槽２１の底面部２１Ｙの付近に存在する被処理水Ｗに溶解することができる。つまり、本実施の形態の薬剤溶解装置１００によれば、薬剤槽２１の内周面に顆粒状の薬剤ＣＡが固着し、薬剤槽２１の底面部２１Ｙまで顆粒状の薬剤ＣＡが落下しないという不具合（図１０参照）の発生を抑制することができる。

　（実施の形態３）
　以下、図１２を用いて、実施の形態３の薬剤溶解装置１００を説明する。

　本実施の形態の薬剤溶解装置１００は、顆粒状の薬剤ＣＡの上に錘部材ＷＥを備えている。錘部材ＷＥは、薬剤槽２１内の分散材Ｆの上に顆粒状の薬剤ＣＡが投入されている状態で、顆粒状の薬剤ＣＡの上面上に置かれている。錘部材ＷＥは、自重によって顆粒状の薬剤ＣＡをその上側から薬剤槽２１の底面部２１Ｙに向かって押さえ付けている。そのため、実施の形態２の薬剤溶解装置１００と同様に、薬剤槽２１の内周面に顆粒状の薬剤ＣＡが固着し、薬剤槽２１の底面部２１Ｙまで顆粒状の薬剤ＣＡが落下しないという不具合（図１０参照）の発生を抑制することができる。

　錘部材ＷＥは、顆粒状の薬剤ＣＡおよび被処理水Ｗよりもかなり密度が高い塊状の金属ＷＥ１と、金属ＷＥ１の表面を覆うように設けられ、水によって錆びない樹脂材料ＷＥ２と、によって形成されている。ただし、錘部材ＷＥは、顆粒状の薬剤ＣＡを薬剤槽２１の底面部２１Ｙに向かって押し付けることができるものであれば、いかなるものであってもよい。

　（実施の形態４）
　以下、図１３および図１４を用いて、実施の形態４の薬剤溶解装置１００を説明する。

　図１３および図１４から分かるように、本実施の形態の薬剤溶解装置１００においては、固形の薬剤ＣＡの上表面および下表面にそれぞれ上端目印部材ＵＭおよび下端目印部材ＬＭが固定されている。本実施の形態においても、容器本体部２は、少なくともその側壁部が透明部材によって構成されている。また、薬剤槽２１は、少なくとも周壁部２１Ｘが透明部材によって構成されている。そのため、ユーザは、薬剤溶解装置１００の内部の上端目印部材ＵＭおよび下端目印部材ＬＭの位置を薬剤溶解装置１００の外部から視認することができる。上端目印部材ＵＭおよび下端目印部材ＬＭは、それぞれ、固形の薬剤ＣＡの上表面および下表面に固定されていなくてもよい。しかしながら、固形の薬剤ＣＡに固定されていれば、固形の薬剤ＣＡの薬剤槽２１内への投入によって、上端目印部材ＵＭおよび下端目印部材ＬＭも薬剤槽２１内に設置される。したがって、上端目印部材ＵＭおよび下端目印部材ＬＭを薬剤槽２１内に設置する個別の作業が不要となる。

　上端目印部材ＵＭは、固形の薬剤ＣＡとは異なる色を有し、薬剤槽２１に固形の薬剤ＣＡが投入されている状態で、固形の薬剤ＣＡの上面を外部から識別可能にする。したがって、ユーザは、固形の薬剤ＣＡと上端目印部材ＵＭとを容易に識別することができる。下端目印部材ＬＭは、薬剤槽２１に固形の薬剤ＣＡが投入されている状態で、薬剤槽２１の底面部２１Ｙの上面と固形の薬剤ＣＡの下面との間に挿入された状態となる。下端目印部材ＬＭは、固形の薬剤ＣＡとは異なる色を有し、薬剤槽２１に固形の薬剤ＣＡが投入されている状態で、固形の薬剤ＣＡの下面を外部から識別可能にする。したがって、ユーザは、固形の薬剤ＣＡと下端目印部材ＬＭとを容易に識別することができる。このような本実施の形態の薬剤溶解装置１００によれば、図１３と図１４とを比較すれば分かるように、上端目印部材ＵＭと下端目印部材ＬＭとの間の距離から、固形の薬剤ＣＡの残量を容易に把握することができる。

　上端目印部材ＵＭは、目印として機能しさえすれば、いかなる材料によって形成されていてもよい。しかしながら、下端目印部材ＬＭは、固形の薬剤ＣＡの下面全体に水が分散された状態で接触することができるように、実施の形態１で説明された水を分散させる分散材Ｆによって構成されていることが望ましい。また、分散材Ｆを固形の薬剤ＣＡに接着させる場合には、分散材Ｆは、不織布等であることが好ましい。

　（実施の形態５）
　以下、図１５を用いて、実施の形態５の薬剤溶解装置１００を説明する。

　本実施の形態の薬剤溶解装置１００は、少なくとも１つの固定軸ＦＳを備えている。少なくとも１つの固定軸ＦＳは、薬剤槽２１の底面部２１Ｙから上方へ向かって延びるように底面部２１Ｙに固定されている。固形の薬剤ＣＡは、少なくとも１つの固定軸ＦＳがそれぞれ挿入され得る少なくとも１つの貫通孔ＴＨを有している。固形の薬剤ＣＡは、薬剤槽２１内において、その下部が被処理水Ｗに溶解し始めると、少なくとも１つの固定軸ＦＳに沿って自重で徐々に落下する。これによれば、固形の薬剤ＣＡが薬剤槽２１内で位置ズレすることなく安定して底面部２１Ｙまで落下する。たとえば、固形の薬剤ＣＡが薬剤槽２１内で薬剤槽２１の周壁部２１Ｘに斜めに傾いた状態でもたれかかることを防止できる。そのため、固形の薬剤ＣＡと被処理水Ｗとが常に実質的に同一の状態で接触する。その結果、薬剤ＣＡの被処理水Ｗに対する濃度にバラツキが生じることを抑制することができる。

　以下、実施の形態の薬剤溶解装置１００の特徴的構成およびそれにより得られる効果が述べられる。

　（１）　実施の形態の薬剤溶解装置１００は、被処理水Ｗを薬剤ＣＡの下方から薬剤ＣＡまで導く導入流路１１Ａと、導入流路１１Ａの内部に設けられ、被処理水Ｗによって押し上げられるフロートＦＬと、を備えている。フロートＦＬは、被処理水Ｗによって導入流路１１Ａの上端まで押し上げられると、導入流路１１Ａから薬剤ＣＡまで至る流路を狭める。これにより、薬剤ＣＡに接触する被処理水Ｗの流量の増加を抑制する。したがって、逆流洗浄時においても、通常使用時よりも極端に多い量の逆流洗浄水が薬剤ＣＡまで到達してしまうことを抑制することができる。

　（２）　導入流路１１Ａの流路断面積は、下方から上方へ向かうにしたがって徐々に大きくなるように構成されていることが好ましい。これによれば、導入流路１１Ａ内において、被処理水Ｗの流速が大きくなったときに、フロートＦＬが上昇することにより、導入流路１１Ａ内の流路の断面積が大きくなる。そのため、被処理水Ｗの流速を低下させることができる。したがって、導入流路１１Ａを流れる被処理水Ｗの流量を安定させることができる。

　（３）　薬剤溶解装置１００は、導入流路１１Ａの内部に上下方向に延びる固定軸Ｓをさらに備えていることが好ましい。フロートＦＬは、固定軸Ｓに沿って上下方向に移動する。これによれば、フロートＦＬの上下方向における移動が安定する。

　（４）　実施の形態の薬剤溶解装置１００は、容器部１２、薬剤槽２１、導入流路１１Ａ、導出流路１１Ｃ、分散材Ｆ、および弾性構造体Ｅを備えている。容器部１２は、上端が開放された容器本体部２と、容器本体部２の上端を塞ぐ蓋部１とを含む。薬剤槽２１は、容器部１２の内側に設けられ、底面部２１Ｙと底面部２１Ｙから上方へ延びかつ底面部２１Ｙの上側の空間を取り囲む周壁部２１Ｘとを含んでいる。薬剤槽２１は、底面部２１Ｙおよび周壁部２１Ｘの少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔２１Ａを有している。導入流路１１Ａは、底面部２１Ｙの下方から底面部２１Ｙに接続されている。導入流路１１Ａは、容器部１２の外部から薬剤槽２１の内側へ被処理水Ｗを導く。導出流路１１Ｃは、薬剤槽２１の内側から少なくとも１つの連通孔２１Ａを経由して流れ落ちた被処理水Ｗを容器部１２の外部へ導く。分散材Ｆは、少なくとも１つの連通孔２１Ａを覆うように周壁部２１Ｘの内側の底面部２１Ｙの上に載置されており、分散した隙間を有し、薬剤槽２１内において被処理水Ｗを分散させる。弾性構造体Ｅは、薬剤槽２１内の分散材Ｆの上に顆粒状の薬剤ＣＡが投入されている状態で、蓋部１と顆粒状の薬剤ＣＡとの間で押し縮められ、伸長する復元力によって顆粒状の薬剤ＣＡを薬剤槽２１の底面部２１Ｙに向かって押さえ付ける。これによれば、薬剤槽２１の内周面に顆粒状の薬剤ＣＡが固着し、薬剤槽２１の底面部２１Ｙまで顆粒状の薬剤ＣＡが落下しないという不具合の発生を抑制することができる。

　（５）　実施の形態の薬剤溶解装置１００は、容器部１２、薬剤槽２１、導入流路１１Ａ、導出流路１１Ｃ、分散材Ｆ、および錘部材ＷＥを備えている。容器部１２は、その上端が開放可能である。薬剤槽２１は、容器部１２の内側に設けられ、底面部２１Ｙと底面部２１Ｙから上方へ延びかつ底面部２１Ｙの上側の空間を取り囲む周壁部２１Ｘとを含んでいる。薬剤槽２１は、底面部２１Ｙおよび周壁部２１Ｘの少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔２１Ａを有している。導入流路１１Ａは、底面部２１Ｙの下方から底面部２１Ｙに接続されている。導入流路１１Ａは、容器部１２の外部から薬剤槽２１の内側へ被処理水Ｗを導く。導出流路１１Ｃは、薬剤槽２１の内側から少なくとも１つの連通孔２１Ａを経由して流れ落ちた被処理水Ｗを容器部１２の外部へ導く。分散材Ｆは、少なくとも１つの連通孔２１Ａを覆うように周壁部２１Ｘの内側の底面部２１Ｙの上に載置されており、分散した隙間を有し、薬剤槽２１内において被処理水Ｗを分散させる。錘部材ＷＥは、薬剤槽２１内の分散材Ｆの上に顆粒状の薬剤ＣＡが投入されている状態で、顆粒上の薬剤ＣＡの上面上に置かれ、自重によって顆粒状の薬剤ＣＡを薬剤槽２１の底面部２１Ｙに向かって押さえ付ける。これによれば、薬剤槽２１の内周面に顆粒状の薬剤ＣＡが固着し、薬剤槽２１の底面部２１Ｙまで顆粒状の薬剤ＣＡが落下しないという不具合の発生を抑制することができる。

　（６）　実施の形態の薬剤溶解装置１００は、容器部１２、薬剤槽２１、導入流路１１Ａ、導出流路１１Ｃ、および上端目印部材ＵＭを備えている。容器部１２は、少なくとも側壁部が透明部材によって構成され、その上端が開放可能である。薬剤槽２１は、容器部１２の内側に設けられ、底面部２１Ｙと底面部２１Ｙから上方へ延びかつ底面部２１Ｙの上側の空間を取り囲む周壁部２１Ｘとを含んでいる。薬剤槽２１は、少なくとも周壁部２１Ｘが透明部材によって構成され、底面部２１Ｙおよび周壁部２１Ｘの少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔２１Ａを有している。導入流路１１Ａは、底面部２１Ｙの下方から底面部２１Ｙに接続されている。導入流路１１Ａは、容器部１２の外部から薬剤槽２１の内側へ被処理水Ｗを導く。導出流路１１Ｃは、薬剤槽２１の内側から少なくとも１つの連通孔２１Ａを経由して流れ落ちた被処理水Ｗを容器部１２の外部へ導く。上端目印部材ＵＭは、薬剤槽２１に固形の薬剤ＣＡが投入されている状態で、固形の薬剤ＣＡの上面上に取り付けられ、固形の薬剤ＣＡとは異なる色を有し、固形の薬剤ＣＡの上面を外部から識別可能にする。これによれば、固形の薬剤ＣＡの残量を容易に把握することができる。

　（７）　薬剤溶解装置１００は、下端目印部材ＬＭをさらに備えていてもよい。下端目印部材ＬＭは、薬剤槽２１に固形の薬剤ＣＡが投入されている状態で、薬剤槽２１の底面部２１Ｙの上面と固形の薬剤ＣＡの下面との間に挿入される。下端目印部材ＬＭは、固形の薬剤ＣＡとは異なる色を有している。下端目印部材ＬＭは、固形の薬剤ＣＡの下面を外部から識別可能にする。下端目印部材ＬＭは、水を分散させる分散材Ｆによって構成されていることが好ましい。

　（８）　実施の形態の薬剤溶解装置１００は、容器部１２、薬剤槽２１、導入流路１１Ａ、導出流路１１Ｃ、および少なくとも１つの固定軸ＦＳを備えている。容器部１２は、その上端が開放可能である。薬剤槽２１は、容器部１２の内側に設けられ、底面部２１Ｙと底面部２１Ｙから上方へ延びかつ底面部２１Ｙの上側の空間を取り囲む周壁部２１Ｘとを含んでいる。薬剤槽２１は、底面部２１Ｙおよび周壁部２１Ｘの少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔２１Ａを有している。導入流路１１Ａは、底面部２１Ｙの下方から底面部２１Ｙに接続されている。導入流路１１Ａは、容器部１２の外部から薬剤槽２１の内側へ被処理水Ｗを導く。導出流路１１Ｃは、薬剤槽２１の内側から少なくとも１つの連通孔２１Ａを経由して流れ落ちた被処理水Ｗを容器部１２の外部へ導く。少なくとも１つの固定軸ＦＳは、薬剤槽２１の底面部２１Ｙから上方へ向かって延びる。少なくとも１つの固定軸ＦＳがそれぞれ挿入され得る少なくとも１つの貫通孔ＴＨを有する固形の薬剤が、前記固形の薬剤の下部が前記被処理水Ｗに溶解し始めると、前記少なくとも１つの固定軸ＦＳに沿って自重で徐々に落下する。固形の薬剤ＣＡは、少なくとも１つの固定軸ＦＳがそれぞれ挿入され得る少なくとも１つの貫通孔ＴＨを有し、固形の薬剤ＣＡの下部が被処理水Ｗに溶解し始めると、少なくとも１つの固定軸ＦＳに沿って自重で徐々に落下する。これによれば、固形の薬剤ＣＡが安定して底面部２１Ｙまで落下する。

　特願２０１８－１４１１５５号（出願日：２０１８年７月２７日）の全内容は、ここに援用される。

　以上、本主題を実施形態によって説明したが、本主題はこれらに限定されるものではなく、例えば、実施の形態１に実施の形態２～５の薬剤溶解装置の特徴を組み合わせて使用するなど、本主題の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。

　本開示の薬剤溶解装置によれば、逆流洗浄時においても、通常使用時よりも極端に多い量の逆流洗浄水が薬剤まで到達してしまうことを抑制することができる。

　１　蓋部
　２　容器本体部
　１２　容器部
　１１Ａ　導入流路
　１１Ｃ　導出流路
　２１　薬剤槽
　２１Ａ　連通孔
　２１Ｙ　底面部
　２１Ｘ　周壁部
　１００　薬剤溶解装置
　ＣＡ　薬剤
　Ｅ　弾性構造体
　Ｆ　分散材
　ＦＬ　フロート
　ＦＳ　固定軸
　ＬＭ　下端目印部材
　Ｓ　固定軸
　ＴＨ　貫通孔
　ＵＭ　上端目印部材
　Ｗ　被処理水
　ＷＥ　錘部材

Claims

　被処理水を薬剤の下方から前記薬剤まで導く導入流路と、
　前記導入流路の内部に設けられ、前記被処理水によって押し上げられるフロートと、を備え、
　前記フロートは、前記被処理水によって前記導入流路の上端まで押し上げられると、前記導入流路から前記薬剤まで至る流路を狭める、薬剤溶解装置。
　前記導入流路の流路断面積は、下方から上方へ向かうにしたがって徐々に大きくなるように構成されている、請求項１に記載の薬剤溶解装置。
　前記導入流路の内部に上下方向に延びる固定軸をさらに備え、
　前記フロートは、前記固定軸に沿って前記上下方向に移動する、請求項１または２に記載の薬剤溶解装置。
　上端が開放された容器本体部と、前記容器本体部の上端を塞ぐ蓋部とを含む容器部と、
　前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、
　前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、
　前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、
　前記少なくとも１つの連通孔を覆うように前記周壁部の内側の前記底面部の上に載置されており、分散した隙間を有し、前記薬剤槽内において前記被処理水を分散させる分散材と、を備え、
　前記薬剤槽内の前記分散材の上に顆粒状の薬剤が投入された状態で、前記蓋部と前記顆粒状の薬剤との間で押し縮められ、伸長する復元力によって前記顆粒状の薬剤を前記薬剤槽の前記底面部に向かって押さえ付ける弾性構造体と、を備えた、薬剤溶解装置。
　上端が開放可能な容器部と、
　前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、
　前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、
　前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、
　前記少なくとも１つの連通孔を覆うように前記周壁部の内側の前記底面部の上に載置されており、分散した隙間を有し、前記薬剤槽内において前記被処理水を分散させる分散材と、
　前記薬剤槽内の前記分散材の上に顆粒状の薬剤が投入されている状態で、前記顆粒状の薬剤の上面上に置かれ、自重によって前記顆粒状の薬剤を前記薬剤槽の前記底面部に向かって押さえ付ける錘部材と、を備えた、薬剤溶解装置。
　少なくとも側壁部が透明部材によって構成され、上端が開放可能な容器部と、
　前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、少なくとも前記周壁部が透明部材によって構成され、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、
　前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、
　前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、
　前記薬剤槽に固形の薬剤が投入されている状態で、前記固形の薬剤の上面上に取り付けられ、前記固形の薬剤とは異なる色を有し、前記固形の薬剤の上面を外部から識別可能にする上端目印部材と、を備えた、薬剤溶解装置。
　前記薬剤槽に前記固形の薬剤が投入されている状態で、前記薬剤槽の前記底面部の上面と前記固形の薬剤の下面との間に挿入され、前記固形の薬剤とは異なる色を有し、前記固形の薬剤の下面を外部から識別可能にする下端目印部材をさらに備え、
　前記下端目印部材は、水を分散させる分散材によって構成されている、請求項６に記載の薬剤溶解装置。
　上端が開放可能な容器部と、
　前記容器部の内側に設けられ、底面部と前記底面部から上方へ延びかつ前記底面部の上側の空間を取り囲む周壁部とを含み、前記底面部および前記周壁部の少なくともいずれか一方に少なくとも１つの連通孔を有する薬剤槽と、
　前記底面部の下方から前記底面部に接続され、前記容器部の外部から前記薬剤槽の内側へ被処理水を導く導入流路と、
　前記薬剤槽の内側から前記少なくとも１つの連通孔を経由して流れ落ちた前記被処理水を前記容器部の外部へ導く導出流路と、
　前記薬剤槽の前記底面部から上方へ向かって延びる少なくとも１つの固定軸と、を備え、
　前記少なくとも１つの固定軸がそれぞれ挿入され得る少なくとも１つの貫通孔を有する固形の薬剤が、前記固形の薬剤の下部が前記被処理水に溶解し始めると、前記少なくとも１つの固定軸に沿って自重で徐々に落下する、薬剤溶解装置。