CN111568796A - 花色苷稳态复合体及其制备方法、应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种花色苷稳态复合体及其制备方法、应用。所述的制备方法包括如下步骤：将花色苷壳聚糖包埋体和脂质体材料于分散介质中混合；所述花色苷壳聚糖包埋体中包埋有至少两种花色苷。本发明基于包埋有至少两种花色苷的壳聚糖包埋体，进一步将其与脂质体材料混合，在壳聚糖外再包埋一层脂质体，形成具有双分子层结构封闭囊泡的复合体。该复合体能有效兼顾不同种类的花色苷的稳定性，避免打破复合色平衡从而出现变色的现象。并且，发明人还发现，该复合体能更好地溶于油相，用其制备的化妆品有利于皮肤对功能成分的吸收。同时，以本发明复合体为色素制备化妆品，绿色纯天然无添加，抗氧化，滋润防皲裂，修复纹路，改善肤色。

Description

花色苷稳态复合体及其制备方法、应用

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，特别是涉及一种花色苷稳态复合体及其制备方法、应用。

背景技术

化妆品，因可使面部红润有光泽，深受欢迎。以常见的彩妆品为例，一般含有化学合成色素原料，这些色素不但无功能性，反而因含有砷、铅、铜、苯酚、苯胺、氯化物和硫酸盐等有害物质而具有毒性。例如传统的口红，涂了口红之后，在饮食时，能将口红及其所含有害物质带入口中，进入体内。口红中的人工色素，在紫外光照下，可转变为突变原，导致癌症；长期摄入口红中的砷、铅等物质，可引发慢性中毒，引起贫血、腹痛、急性肾衰竭及脑部神经病变等问题。

花色苷是高等植物在生长过程中产生的次级代谢产物，其结构特征是含有两个苯环和一个含氧杂环组成C6-C3-C6核心骨架，因吸收可见光而呈现红、紫和蓝等颜色。天然植物花色苷不仅有颜色和芳香气味，还具有抗氧化、抗炎、保护视力、增强记忆、降血脂和抗动脉粥样硬化等诸多生理功能。因此，花色苷是一种备受青睐的绿色安全的彩妆品辅料。

然而，花色苷由于自身结构和加工特性，天然花色苷容易水解或者去糖基开环，导致产品褪色及生物活性丧失，限制了花色苷作为天然辅料在护肤彩妆中的应用。为解决该技术问题，传统上采用脂质体包埋的方法，例如一种花色苷纳米脂质体的制备方法，该制备方法将大豆卵磷脂、胆固醇、吐温-80和花色苷溶解于无水乙醇中，再加入缓冲溶液，搅拌反应后蒸发去除乙醇，形成脂质体分散液，脂质体分散液经过超声处理，得到所述花色苷纳米脂质体。该传统技术主要应用于提升单一种类花色苷的稳定性。将花色苷应用于彩妆品制作的时候，通常并非采用单一种类的花色苷，彩妆品所具备的颜色通过是至少两种花色苷调配而成的复合色，不同种类的花色苷结构不同，物化性质不同，相应的稳定性也不同。如果不同种类花色苷的稳定性不统一、存在部分种类花色苷稳定时间长而其他部分种类花色苷稳定时间短，那么就会破坏复合色的平衡，出现变色。在该情况下，如何有效避免变色的出现，是一个亟待解决的技术问题。

发明内容

基于此，本发明的主要目的是提供一种花色苷稳态复合体及其制备方法、应用。该花色苷稳态复合体中，所含的至少两种花色苷，均能在较长的时间内保持稳定，能有效避免采用该花色苷稳态复合体制备的化妆品变色。

一种花色苷稳态复合体的制备方法，所述的制备方法包括如下步骤：

将花色苷壳聚糖包埋体和脂质体材料于分散介质中混合；

所述花色苷壳聚糖包埋体中包埋有至少两种花色苷。

在其中一个实施例中，所述脂质体材料与所述花色苷壳聚糖包埋体的质量比为(5-15)：1。

在其中一个实施例中，所述脂质体材料包含卵磷脂和胆固醇，所述卵磷脂和胆固醇的质量比为(1.5-2)：1。

在其中一个实施例中，所述卵磷脂选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂以及二棕榈酰磷脂酰胆碱中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述制备方法还包括对所述混合所得产物进行干燥的步骤。

在其中一个实施例中，所述花色苷选自桑椹花色苷、胡萝卜花色苷、紫甘薯花色苷、蓝莓花色苷、以及红葡萄花色苷中的至少两种。

在其中一个实施例中，所述分散介质选自水或者乙醇溶液。

本发明的另一目的是提供如上所述的制备方法制备得到的花色苷稳态复合体。

本发明的还一目的是提供如上所述的花色苷稳态复合体在制备化妆品中的应用。

在其中一个实施例中，所述护肤品为唇部化妆品。

一种唇部化妆品，所述唇部化妆品的制备原料包括：如上所述的花色苷稳态复合体、蜡质组分、油质组分以及其他辅助功能组分。

在其中一个实施例中，以质量百分含量计，所述唇部化妆品的制备原料包括：

在其中一个实施例中，所述蜡质组分选自白蜂蜡、黄蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈树蜡以及微晶蜡中的至少一种；或/和，所述油质组分选自鳄梨油、乳木果油、霍霍巴油以及坚果油中的至少一种；或/和，所述其他辅助功能组分选自维生素E以及透明质酸中的至少一种。

本发明的还一目的是提供如上所述的唇部化妆品的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：

向所述油脂组分中加入所述花色苷稳态复合体和所述蜡质组分，加热，再加入所述他辅助功能组分。

在其中一个实施例中，所述加热的温度为70-80℃。

本发明的效果如下：

本发明基于包埋有至少两种花色苷的壳聚糖包埋体，进一步将其与脂质体材料混合，在壳聚糖外再包埋一层脂质体，形成具有双分子层结构封闭囊泡的复合体。该复合体能有效兼顾不同种类的花色苷的稳定性，避免打破复合色平衡从而出现变色的现象。并且，发明人还发现，该复合体能更好地溶于油相，用其制备的化妆品有利于皮肤对功能成分的吸收。同时，以本发明复合体为色素制备化妆品，绿色纯天然无添加，抗氧化，滋润防皲裂，修复纹路，改善肤色。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

一种花色苷稳态复合体的制备方法，所述的制备方法包括如下步骤：

将花色苷壳聚糖包埋体和脂质体材料于分散介质中混合；

所述花色苷壳聚糖包埋体中包埋有至少两种花色苷。

本发明实施例所述的“花色苷稳态复合体”，是包含至少两种花色苷且这些花色苷的稳定性均能够得到有效兼顾的复合物。

可以理解的是，本发明实施例所述的“分散介质”也可以称作“分散剂”，具体是指能够为花色苷壳聚糖包埋体和脂质体材料分散和结合提供环境的物质，本发明实施例对该物质的种类不受限制，可以是水，也可以是其他物质，例如乙醇溶液等。

优选地，所述脂质体材料与所述花色苷壳聚糖包埋体的质量比为(5-15)：1。

优选地，所述脂质体材料包含卵磷脂和胆固醇，所述卵磷脂和胆固醇的质量比为(1.5-2)：1。

优选地，所述卵磷脂选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂以及二棕榈酰磷脂酰胆碱中的至少一种。

优选地，所述制备方法还包括对所述混合所得产物进行干燥的步骤。

可以理解的是，为实现干燥的目的，干燥的方式不受限，可以但不限于采用冷冻干燥。如果采用冷冻干燥，可以添加适量的冷冻保护剂，冷冻保护剂的种类不受限，包括但不限于海藻糖，例如添加占所述混合所得产物质量百分比为1-3％的海藻糖。

优选地，所述花色苷选自桑椹花色苷、胡萝卜花色苷、紫甘薯花色苷、蓝莓花色苷、以及红葡萄花色苷中的至少两种。

可以理解的是，本申请的花色苷壳聚糖包埋体的制备方法不受限制，包括但不限于采用如下步骤：向花色苷溶液加入壳聚糖的乙醇溶液，混合，搅拌，静置。进一步地，所述静置之后还进行了避光透析和浓缩的步骤。

进一步优选地，所述花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：(5-15)，所述壳聚糖的平均分子质量为19-23ku，所述壳聚糖的乙醇溶液的pH为5-7，所述搅拌时间为10-20min，所述静置的温度为15-25℃，静置的时间为1-3h，透析的透析袋孔径为8-12ku，所述透析的温度为3-5℃。

可以理解的是，上述步骤中花色苷获取步骤不受限制，包括但不限于采用如下步骤：将呈色植物打浆，制备浆料；向所述浆料中加入酸化乙醇，加入纤维素酶，启动超声波处理进行水解、筛分过滤。进一步地，所述筛分过滤后所得产物还经大孔树脂分离纯化，以不同浓度乙醇进行梯度洗脱。

进一步地，该步骤中：所述大孔树脂类型为AB-8或D101，洗脱pH为5-7，以10％，30％和50％乙醇进行梯度洗脱；所述纤维素酶的浓度为0.1-1.5％，酶解温度25-35℃，酶解时间20-40min；所述超声处理采用的功率为300-600W，超声处理的温度为25-40℃。

本发明实施例的另一目的是提供如上所述的制备方法制备得到的花色苷稳态复合体。

本发明实施例的还一目的是提供如上所述的花色苷稳态复合体在制备化妆品中的应用。

优选地，所述化妆品为唇部化妆品。可以理解的是，本发明实施例所涉及的“唇部化妆品”例如：口红，唇彩，唇釉等等。

一种唇部化妆品，所述唇部化妆品的制备原料包括：如上所述的花色苷稳态复合体、蜡质组分、油质组分以及其他辅助功能组分。

优选地，以质量百分含量计，所述唇部化妆品的制备原料包括：

优选地，所述蜡质组分选自白蜂蜡、黄蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈树蜡以及微晶蜡中的至少一种；或/和，所述油质组分选自鳄梨油、乳木果油、霍霍巴油以及坚果油中的至少一种；或/和，所述其他辅助功能组分选自维生素E以及透明质酸中的至少一种。

本发明实施例的还一目的是提供如上所述的唇部化妆品的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：

向所述油脂组分中加入所述花色苷稳态复合体和所述蜡质组分，加热，再加入所述他辅助功能组分。

优选地，所述加热采用水浴加热的方式，所述加热的温度为70-80℃。

可以理解的是，上述制备方法还包括成型、包装等步骤。

实施例1

1、花色苷稳态复合体的制备

(1)原料预处理：以桑椹、胡萝卜、紫甘薯和红葡萄天然呈色植物为原料，洗净加3.0倍水研磨，机械捣碎至浆状。

(2)花色苷提取：在以上浆状浆料中加入pH为3的酸化乙醇，加入0.5％(占所述浆料的质量百分比)的纤维素酶，酶解温度为30℃，酶解时间为30min；启动超声功率为500W的超声波在温度为30℃处理50min进行水解、筛分过滤，获得花色苷提取液；经D101大孔树脂在pH为6下分离纯化，以10％，30％和50％乙醇(体积百分比)进行梯度洗脱，得到花色苷富集液。

(3)花色苷分子间辅色：在得到的花色苷富集液中加入壳聚糖的乙醇溶液，其中，花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：10，然后混合、搅拌15min使其充分作用、20℃静置2h，于4℃在孔径为10ku的透析袋中进行避光透析，将透析液在45-50℃下用旋转蒸发仪浓缩，得到色泽稳定的花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液。该步骤中，壳聚糖的平均分子质量为21ku，透析液pH为6。

(4)脂质体包埋：以冷冻干燥法制备花色苷稳态复合体。

脂质体材料为卵磷脂(大豆卵磷脂)：胆固醇为1.8:1(质量比)的混合物，脂质体材料：花色苷壳聚糖包埋体为10:1(质量比)；

将花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液与脂质体材料充分混匀，得混合物；

向所述混合物中加入占所述混合物质量百分含量为2％的海藻糖为冻干保护剂，冷冻干燥，得花色苷-壳聚糖复合物脂质体(即花色苷稳态复合体)。

2、花色苷口红的制备

将以上花色苷-壳聚糖复合物脂质体(6％)，与蜡质组分(28％白蜂蜡)、油质组分(64％，鳄梨油)，其他辅助功能组分(2％，VE)复配。

将脂质体溶于油质组分中搅拌分散，加入蜡质组分，水浴加热至75℃，充分混合，加入辅助功能组分，搅拌均匀后趁热注入口红模具，冷却至室温，脱模得产品。

实施例2

1、花色苷稳态复合体的制备

(1)原料预处理：以桑椹、胡萝卜、紫甘薯和红葡萄天然呈色植物为原料，洗净加2.0倍水研磨，机械捣碎至浆状。

(2)花色苷提取：在以上浆状浆料中加入pH为2的酸化乙醇，加入0.1％的纤维素酶，酶解温度为25℃，酶解时间为40min；启动超声功率为300W的超声波在温度为25℃处理45min进行水解、筛分过滤，获得花色苷提取液；经D101大孔树脂在pH为5下分离纯化，以10％，30％和50％乙醇进行梯度洗脱，得到花色苷富集液。

(3)花色苷分子间辅色：在得到的花色苷富集液中加入壳聚糖的乙醇溶液，其中，花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：5，然后混合、搅拌10min使其充分作用、15℃静置3h，于3℃在孔径为8ku的透析袋中进行避光透析，将透析液在45-50℃下用旋转蒸发仪浓缩，得到色泽稳定的花色苷壳聚糖包埋体缩溶液。其中壳聚糖的平均分子质量为19ku，透析液pH为6。

(4)脂质体包埋：以冷冻干燥法制备花色苷稳态复合体。脂质体材料卵磷脂(蛋黄卵磷脂)：胆固醇为1.5:1，脂质体材料：花色苷复合物为5：1；将花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液与脂质体材料充分混匀，以海藻糖(1％)为冻干保护剂，冷冻干燥，得花色苷-壳聚糖复合物脂质体(即花色苷稳态复合体)。

2、花色苷口红的制备

将以上花色苷-壳聚糖复合物脂质体(5％)，与蜡质组分(30％，黄蜂蜡)、油质组分(64％，乳木果油)，其他辅助功能组分(1％，透明质酸)复配。

将脂质体溶于油质组分中搅拌分散，加入蜡质组分，水浴加热至80℃，充分混合，加入辅助功能组分，搅拌均匀后趁热注入口红模具，冷却至室温，脱模得产品。

实施例3

1、花色苷稳态复合体的制备

(1)原料预处理：以桑椹、胡萝卜、紫甘薯和红葡萄天然呈色植物为原料，洗净加3.0倍水研磨，机械捣碎至浆状。

(2)花色苷提取：在以上浆状浆料中加入pH为4的酸化乙醇，加入1.5％的纤维素酶，酶解温度为35℃，酶解时间为20min；启动超声功率为600W的超声波在温度为40℃处理60min进行水解、筛分过滤，获得花色苷提取液；经AB-8大孔树脂在pH为7下分离纯化，以10％，30％和50％乙醇进行梯度洗脱，得到花色苷富集液。

(3)花色苷分子间辅色：在得到的花色苷富集液中加入壳聚糖的乙醇溶液，其中，花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：15，然后混合、搅拌20min使其充分作用、25℃静置1h，于5℃在孔径为12ku的透析袋中进行避光透析，将透析液在45-50℃下用旋转蒸发仪浓缩，得到色泽稳定的花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液。其中壳聚糖的平均分子质量为23ku，透析液pH为7。

(4)脂质体包埋：以冷冻干燥法制备花色苷稳态复合体。脂质体材料卵磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱)：胆固醇为2:1，脂质体材料：花色苷壳聚糖包埋体为15:1；将花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液与脂质体材料充分混匀，以海藻糖(3％)为冻干保护剂，冷冻干燥，得花色苷-壳聚糖复合物脂质体。

2、花色苷口红的制备

将以上花色苷-壳聚糖复合物脂质体(8％)，与蜡质组分(25％，巴西棕榈树蜡)、油质组分(64％，澳洲坚果油)，其他辅助功能组分(3％，VE)复配。

将脂质体溶于油质组分中搅拌分散，加入蜡质组分，水浴加热至75℃，充分混合，加入辅助功能组分，搅拌均匀后趁热注入口红模具，冷却至室温，脱模得产品。

实施例4

本实施例是实施例1的比较例，相对于实施例1的变化之处主要包括“花色苷稳态复合体的制备”的步骤(4)参数设置不同，其他同实施例1。本实施例具体如下：

1、花色苷稳态复合体的制备

(1)原料预处理：以桑椹、胡萝卜、紫甘薯和红葡萄天然呈色植物为原料，洗净加3.0倍水研磨，机械捣碎至浆状。

(2)花色苷提取：在以上浆状浆料中加入pH为3的酸化乙醇，加入0.5％的纤维素酶，酶解温度为30℃，酶解时间为30min；启动超声功率为500W的超声波在温度为30℃处理50min进行水解、筛分过滤，获得花色苷提取液；经D101大孔树脂在pH为6下分离纯化，以10％，30％和50％乙醇进行梯度洗脱，得到花色苷富集液。

(3)花色苷分子间辅色：在得到的花色苷富集液中加入壳聚糖的乙醇溶液，其中，花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：10，然后混合、搅拌15min使其充分作用、20℃静置2h，于4℃在孔径为10ku的透析袋中进行避光透析，将透析液在45-50℃下用旋转蒸发仪浓缩，得到色泽稳定的花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液。

该步骤中，壳聚糖的平均分子质量为21ku，透析液pH为6。

(4)脂质体包埋：以冷冻干燥法制备花色苷稳态复合体。

脂质体材料为卵磷脂(大豆卵磷脂)：胆固醇质量比为4:1的混合物，脂质体材料：花色苷壳聚糖包埋体为10:1；

将花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液与脂质体材料充分混匀，得混合物；

向所述混合物中加入占所述混合物质量百分含量为2％的海藻糖为冻干保护剂，冷冻干燥，得花色苷-壳聚糖复合物脂质体(即花色苷稳态复合体)。

2、花色苷口红的制备

将以上花色苷-壳聚糖复合物脂质体(6％)，与蜡质组分(28％白蜂蜡)、油质组分(64％，鳄梨油)，其他辅助功能组分(2％，VE)复配。

将脂质体溶于油质组分中搅拌分散，加入蜡质组分，水浴加热至75℃，充分混合，加入辅助功能组分，搅拌均匀后趁热注入口红模具，冷却至室温，脱模得产品。

实施例5

本实施例是实施例1的比较例，相对于实施例1的变化之处主要包括“花色苷稳态复合体的制备”的步骤(4)参数设置不同，其他同实施例1。本实施例具体如下：

1、花色苷稳态复合体的制备

(1)原料预处理：以桑椹、胡萝卜、紫甘薯和红葡萄天然呈色植物为原料，洗净加3.0倍水研磨，机械捣碎至浆状。

(2)花色苷提取：在以上浆状浆料中加入pH为3的酸化乙醇，加入0.5％的纤维素酶，酶解温度为30℃，酶解时间为30min；启动超声功率为500W的超声波在温度为30℃处理50min进行水解、筛分过滤，获得花色苷提取液；经D101大孔树脂在pH为6下分离纯化，以10％，30％和50％乙醇进行梯度洗脱，得到花色苷富集液。

(3)花色苷分子间辅色：在得到的花色苷富集液中加入壳聚糖的乙醇溶液，其中，花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：10，然后混合、搅拌15min使其充分作用、20℃静置2h，于4℃在孔径为10ku的透析袋中进行避光透析，将透析液在45-50℃下用旋转蒸发仪浓缩，得到色泽稳定的花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液。

该步骤中，壳聚糖的平均分子质量为21ku，透析液pH为6。

(4)脂质体包埋：以冷冻干燥法制备花色苷稳态复合体。

脂质体材料为卵磷脂(大豆卵磷脂)：胆固醇质量比为1.8:1的混合物，脂质体材料：花色苷壳聚糖包埋体为16:1；

将花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液与脂质体材料充分混匀，得混合物；

向所述混合物中加入占所述混合物质量百分含量为2％的海藻糖为冻干保护剂，冷冻干燥，得花色苷-壳聚糖复合物脂质体(即花色苷稳态复合体)。

2、花色苷口红的制备

将以上花色苷-壳聚糖复合物脂质体(6％)，与蜡质组分(28％白蜂蜡)、油质组分(64％，鳄梨油)，其他辅助功能组分(2％，VE)复配。

将脂质体溶于油质组分中搅拌分散，加入蜡质组分，水浴加热至75℃，充分混合，加入辅助功能组分，搅拌均匀后趁热注入口红模具，冷却至室温，脱模得产品。

对比例1

本对比例是实施例1的对比例，相对于实施例1的主要差别包括：不含有步骤(4)，具体地，本对比例具体如下：

1、花色苷稳态复合体的制备

(1)原料预处理：以桑椹、胡萝卜、紫甘薯和红葡萄天然呈色植物为原料，洗净加3.0倍水研磨，机械捣碎至浆状。

(2)花色苷提取：在以上浆状浆料中加入pH为3的酸化乙醇，加入0.5％(占所述浆料的质量百分比)的纤维素酶，酶解温度为30℃，酶解时间为30min；启动超声功率为500W的超声波在温度为30℃处理50min进行水解、筛分过滤，获得花色苷提取液；经D101大孔树脂在pH为6下分离纯化，以10％，30％和50％乙醇(体积百分比)进行梯度洗脱，得到花色苷富集液。

(3)花色苷分子间辅色：在得到的花色苷富集液中加入壳聚糖的乙醇溶液，其中，花色苷与壳聚糖的摩尔浓度比为1：10，然后混合、搅拌15min使其充分作用、20℃静置2h，于4℃在孔径为10ku的透析袋中进行避光透析，将透析液在45-50℃下用旋转蒸发仪浓缩，得到色泽稳定的花色苷壳聚糖包埋体浓缩溶液。冷冻干燥得花色苷壳聚糖包埋体。该步骤中，壳聚糖的平均分子质量为21ku，透析液pH为6。

2、花色苷口红的制备

将以上花色苷壳聚糖包埋体(6％)，与蜡质组分(28％白蜂蜡)、油质组分(64％，鳄梨油)，其他辅助功能组分(2％，VE)复配。

将脂质体溶于油质组分中搅拌分散，加入蜡质组分，水浴加热至75℃，充分混合，加入辅助功能组分，搅拌均匀后趁热注入口红模具，冷却至室温，脱模得产品。

性能测试

测试方法：制备得到的花色苷口红的色泽稳定性、质地均一细腻程度、淡化唇部细纹和抗氧化功效。各性能指标的测试方法具体如下：

质地均一细腻程度：将口红轻轻涂抹唇部，判断颗粒状程度，质地均一细腻的7-10分，双唇摩擦有颗粒感的4.0-6.9分，肉眼可见颗粒状的0-3.9分。

色泽稳定性：口红使用3个月后，涂抹唇部色泽与初始色泽的变化程度，无任何色泽变化的7-10分，轻度改变的4.0-6.9分，色泽变化较大或完全改变的0-3.9分。

保湿度：口红使用2个月后，唇部的滋润程度；唇部湿润有光泽的7-10分，唇部无光泽但无皲裂的4.0-6.9分，唇部皲裂的0-3.9分。

淡化唇部细纹：口红使用2个月后，唇部细纹量淡化7-10分，细纹量不变的4.0-6.9分，细纹量增加的0-3.9分。

表1(实施例和对比例评分情况)

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (14)

1.一种花色苷稳态复合体的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括如下步骤：

将花色苷壳聚糖包埋体和脂质体材料于分散介质中混合；

所述花色苷壳聚糖包埋体中包埋有至少两种花色苷。

2.根据权利要求1所述的花色苷稳态复合体的制备方法，其特征在于，所述脂质体材料与所述花色苷壳聚糖包埋体的质量比为(5-15)：1。

3.根据权利要求1所述的花色苷稳态复合体的制备方法，其特征在于，所述脂质体材料包含卵磷脂和胆固醇，所述卵磷脂和胆固醇的质量比为(1.5-2)：1。

4.根据权利要求3所述的花色苷稳态复合体的制备方法，其特征在于，所述卵磷脂选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂以及二棕榈酰磷脂酰胆碱中的至少一种。

5.根据权利要求1至4任一项所述的花色苷稳态复合体的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括对所述混合所得产物进行干燥的步骤。

6.根据权利要求1至4任一项所述的花色苷稳态复合体的制备方法，其特征在于，所述花色苷选自桑椹花色苷、胡萝卜花色苷、紫甘薯花色苷、蓝莓花色苷、以及红葡萄花色苷中的至少两种；或/和，所述分散介质选自水或者乙醇溶液。

7.权利要求1至6任一项所述的制备方法制备得到的花色苷稳态复合体。

8.权利要求7所述的花色苷稳态复合体在制备化妆品中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述化妆品为唇部化妆品。

10.一种唇部化妆品，其特征在于，所述唇部化妆品的制备原料包括：权利要求7所述的花色苷稳态复合体、蜡质组分、油质组分以及其他辅助功能组分。

11.根据权利要求10所述的唇部化妆品，其特征在于，以质量百分含量计，所述唇部化妆品的制备原料包括：

12.根据权利要求10或者11所述的唇部化妆品，其特征在于，所述蜡质组分选自白蜂蜡、黄蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈树蜡以及微晶蜡中的至少一种；或/和，所述油质组分选自鳄梨油、乳木果油、霍霍巴油以及坚果油中的至少一种；或/和，所述其他辅助功能组分选自维生素E以及透明质酸中的至少一种。

13.权利要求10至权利要求12任一项所述的唇部化妆品的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

向所述油脂组分中加入所述花色苷稳态复合体和所述蜡质组分，加热，再加入所述他辅助功能组分。

14.根据权利要求13所述的唇部化妆品的制备方法，其特征在于，所述加热的温度为70-80℃。