CN1114876A - 自旋受体在化妆或皮肤病治疗组合物中的应用 - Google Patents
自旋受体在化妆或皮肤病治疗组合物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1114876A CN1114876A CN94120751A CN94120751A CN1114876A CN 1114876 A CN1114876 A CN 1114876A CN 94120751 A CN94120751 A CN 94120751A CN 94120751 A CN94120751 A CN 94120751A CN 1114876 A CN1114876 A CN 1114876A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cholesterol
- lipoid
- glyceryl
- glutamic acid
- spin trap
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/15—Oximes (>C=N—O—); Hydrazines (>N—N<); Hydrazones (>N—N=) ; Imines (C—N=C)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
- A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/778—Nanostructure within specified host or matrix material, e.g. nanocomposite films
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/778—Nanostructure within specified host or matrix material, e.g. nanocomposite films
- Y10S977/78—Possessing fully enclosed nanosized voids or physical holes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/902—Specified use of nanostructure
- Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
- Y10S977/926—Topical chemical, e.g. cosmetic or sunscreen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Birds (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种自旋受体的应用,该受体是在皮肤光保护、抗衰老和/或抗痤疮治疗的化妆或皮肤病学组合物中用作电子顺磁共振测量探子的。这种自旋受体主要被封装在能在皮肤深层中扩散的类脂物泡中。
Description
本发明涉及自旋受体在化妆或皮肤病治疗组合物中的应用,主要用于皮肤病(包括头皮)的光照保护、抗衰老和/或防痤疮(粉刺)的治疗。本发明还涉及局部用药方式的化妆品皮肤治疗以及含这种自旋受体的化妆品和/或皮肤病治疗组合物。
为了保证皮肤对阳光的有效保护,减少年龄的影响和抑制皮肤的粉刺(痤疮)缺陷,实际上需要使用多种活性抗氧化剂;加入4-8种活性抗氧化剂时可使皮肤有效防止这些影响与缺陷。然而在化妆或皮肤病学组合物中加入大量活性剂可使其制备复杂化,尤其引起其成本上涨。
本发明的内容恰好是关于化妆和/或皮肤病防治组合物以及能克服上述缺陷的皮肤光保护,抗衰老和/或防痤疮的治疗应用。
申请人惊奇地发现,有可能在化妆和/或皮肤病治疗组合物中加入具有光保护,抗衰老和/或防痤疮性质的自旋受体。
自旋受体,尤其硝氧基(nitroxyde)游离基一般都是在光谱学中用作电子顺磁共振(EpR)的探子(探头),如在J.Fuchs等人″Electron paramagnetic resonance(EPR)imaging in skin:Biophysical and biochemical microscopy″vol.98 no.5,1992,p.713-719和US-A-4849346中所描述的。其测量基于自旋受体的降低。游离的硝氧基通过磁共振可观察人体器官是可以利用的。
更准确地说,本发明的内容是关于在化妆或皮肤病学治疗组合物中用作电子顺磁共振探子的自旋受体在皮肤光保护,抗衰老和/或防痤疮治疗方面的应用。
人们已经看到,在啮齿动物中注入N-特丁基-α-苯硝酮(phenylnitrone)以降低氧化蛋白质的水平,增加在大脑中的谷氨酰胺合成酶和中性蛋白酶的活性:就这个问题可参见文件J.M.Carney等人Proc.Natl.Acad.Sci.vol.88,pp.3633-3636,5月1991″Reversal of age-relatedincrease in enzyme activity,and loss in temporal and spatial memory by chronicadministration of the spintrapping compound N-tert-butyl-α-phenylnitrone″但是这个文件完全没有考虑将这种硝酮(nitrone)应用于化妆或皮肤病治疗组合物中以便使皮肤进行抗衰老,抗痤疮和/或光保护的治疗。
另外,由EP-A-0327263可知,在头皮上涂敷一种含游离基前身和添加剂例如还原剂,抗氧化剂,或羟基多价螯合剂的组合物,以便刺激头发的生长。然而,这个文件完全没有指明这种游离基前身用于皮肤的抗衰老,抗痤疮和/或光保护的治疗。
本发明还有一个内容是化妆或皮肤病治疗组合物用于局部治疗,其特征在于:该组合物含有主要的小球体(微粒)分散物(它又含用作电子顺磁共振探子的自旋受体)和化妆与皮肤病可接受的介质。这种组合物也可涂在脸和/或人体上。
本发明组合物最好只含一种自旋受体,与目前所知的皮肤抗衰老,抗痤疮和/或光保护治疗的组合物相比,这就有利于其生产和降低成本。事实上,本发明所使用的自旋受体具有可与比如O2·-,OH·的任何氧亲水的化学游离基以及比如CH3·的亲油的游离基(易于在皮肤中生成)反应的优点,而在化妆品里通常作为抗氧的游离基试剂(例如维生素E,BHT-叔丁羟基甲苯)使用的活性剂对ROO·型的游离基是特效的,而所述的基是在皮肤细胞膜类脂物上由亲水基引起损伤开始后生成的。然而OH·游离基对生物分子是最可起反应的。
直到现在人们还未在自旋受俘获与光保护,抗衰老和/或防痤疮之间建立联系。
本发明中可用的自旋受体主要是硝氧基和硝酮基。特别是,这些自旋受体含一个或多个环,其中一个环至少含一个与氧原子连接的氮原子。
本发明组合物的自旋受体如在文献L.B.Volodarsky″advancesin the chemistry of stable nitroxides″Janssen ChimicaActa,vol.8.no.3,p12-19(1990)中所引用的那样。
尤其,本发明组合物的自旋受体选自于2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基,4-羟四甲基-哌啶-1-氧基,N-叔丁基-α-苯硝酮,脱氧环己烷(doxylcyclo-hexane),N-(1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N-二甲基-N-羟乙基铵盐,例如,ASL[N-(1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-N,N-二甲基-N-羟乙基铵碘化物]及它们的混合物。
较有利的是,自旋受体以组合物的总重量计为0.001-5%类,更好的是0.1-2%(重量)。
根据本发明,组合物可呈凝胶、乳化液、乳清、洗剂形式,它最好含类脂物小球体(微粒),或呈类脂物泡分散液的油滴形式。然而,使用非类脂物的微粒(小球体)也是可能的;在这种情况下,可以使用聚合物的超微颗粒,例如超微球和超微胶囊。
关于类脂物小球或泡,可以理解为由一个或多个同心层组成的膜构成的颗粒。这些层含有一个或多个可封装水溶液相的两亲性类脂物双分子膜。水相可含水溶性活性物质,两亲性类脂物双分子膜可含亲油的活性物质。这些小球体的平均直径一般为10-5000nm。
本发明中使用的类脂物小球体是在皮肤深层中即在表皮和真皮中能释放自旋受体的小球。事实上,对氧的游离基最敏感的皮肤部位是在表皮和真皮。尤其是,氧的游离基产生很强的损伤,特别是在细胞膜中(膜的渗透性),细胞核中(对RNA或DNA的作用突变)、组织中(坏死,变性)引起皮肤衰老;这些物质对皮肤的不同组成起作用。
有利于在皮肤深层扩散的小球体还称之为深层球,这种球在室温(20℃)下处于已凝胶状。此外,这些小球在构成皮肤表层的角质层中已封装的ASL扩散常数>1.10-7cm2S-1。
扩散常数D是利用顺磁探子、ASL的两种方法联合测定的:一维和定期的电子顺磁共振(EPR)以及EPR动力学成像。这两种方法分别在下述文章中描述:V.Gabrijelcic等人″Evaluation ofliposomes as drug carriers into the skin by one-dimensional EPR imaging″,Elevier,Interational Journal ofPharmaceutics,62,(1990),p.75-79,和V.Gabrijelcic等人Periodicum biologorum vol.93.2,p.245-246,(1991)″Liposomeentrapped molecules penetration into the skin measuredby nitroxide reduction kinetic imaging″。
另外,这些深层球有很强的封装能力。
葡萄糖是这类测定常用的标记物(参见Liposomes apractical approach de R.R.C.New,IRL Press(1990),p.125-136。其封装率是以与构成膜的类脂物重量单位(mg)相比,封装在小球体中的按μL(微升)测量的葡萄糖溶液体积表示的。在游离的葡萄糖与封装的葡萄糖分离之后立刻(To)测定以及在其分离之后二十四小时(T24小时)也测定其封装率。
这两种相继测定之差表明了小球体对封装葡萄糖的渗透性。
小球体(将自旋受体输送到皮肤深层的)具有很强的能力封装通常由葡萄糖所模拟的水溶性小分子。这种封装能力保持至少24小时。
深层球可以由类脂物构成,该类脂物含至少一种具有16-30个碳原子的饱和直链的脂肪链,例如,氢化磷脂(植物的或卵的),饱和的合成磷脂,如二棕榈酰卵磷脂,每个分子有一、二、三个脂肪链的多醇烷基醚或多醇烷基酯。这些类脂物可单用或混合使用。
本发明还有一个内容是关于上述确定的组合物局部施用的方法,用来进行皮肤的抗衰老,防痤疮和/或光照保护的治疗。
根据本发明,自旋受体具有与寿命很短却反应性很强的氧化学质粒起反应的特性,即与氧的亲水性质粒起反应的特性,这就阻止了ROO·基的生成。它们还能有效保护皮肤的类脂物,蛋白质族化合物及核酸(RNA、DNA)。
当太阳作用于皮肤时,为了阻止皮肤中单氧的生成,能将自旋受体与防晒剂结合起来可能很有利,从而提高本发明组合物对皮肤抗衰老、防痤疮和/或光保护的治疗效果。这种防晒剂主要由亲水或亲油的有机性质的抗UVA和/或UVB辐射防晒剂所组成,例如,苯-1,4,一二(3-亚甲基-10-樟脑磺)酸,或无机性质的如超微颜料(TiO2),它主要保证保护皮肤表面,在深处起补充保护作用。
为了作到这一点,最好在适宜于在皮肤表层扩散的类脂物小球中封装防晒剂。这些已知的作用于表面的小球在室温下(20℃)主要呈液体状。另外,它们按照扩散系数D<10-7cm-2S-1在角质层中保证ASL的扩散。此外,它们的封装能力很低。换句话说,这些小球保留封装的葡萄糖达不到24小时。
此外,两种球可含有其它类型的化妆活性物质,例如,水合剂(多醇,尤其甘油)。角质溶解剂(5-n-辛酰-水杨酸)、消炎药,抗微生物药(氯苯氧酚)、维生素(A,C,F)、蛋白质族化合物(氨基酸、肽,蛋白质),糖(果糖)微量元素(Fe,Mg,Se),酶(脂酶,蛋白酶,DNA修复酶)、香精油等。
组成表层球(小球体,微粒)的主要类脂物尤其选自于下述的组中:离子类脂物,例如,以植物和卵为主要成分,含16-30个碳原子不饱和脂肪链天然磷脂,非离子类脂物,例如,多醇烷基醚和多醇烷基酯,其中每个分子含有一个或多个脂肪链,至少一个脂肪链的长度少于16个碳原子,例如,月桂基聚丙三基-6-cetearylglycolether及其混合物。由10real提出的FR92-09603专利申请中详细描述了这后一种醚。
在构成小球的类脂膜的类脂相中,以已知的方式可以加入至少一种添加剂,其添加剂选自下述的组中:固醇(植物固醇、胆固醇、聚氧乙烯化的植物固醇),长链的醇、二醇、三醇(植烷三醇),长链胺及其季铵衍生物和/或离子添加剂,其添加剂选自于下述的组中:脂肪醇磷酸酯及其碱金属盐(Na和K),如磷酸二-16烷基酯,二-16烷基磷酸钠,硫酸烷基酯(16烷基硫酸钠)、胆固醇硫酸碱金属盐或胆固醇磷酸碱金属盐、磷脂酸钠盐、脂氨基酸及其盐,如酰基谷氨酸钠。
本发明的组合物还可以含有化妆品中通常使用的任何组分,尤其是在水相中分散的植物油、矿物油、硅酮化油、合成油,还可含亲水添加剂,如胶凝剂、防腐剂、遮光剂,亲油添加剂如香料,颜料和填料,这些组分在FR-A-2490504和FR-A_2485921中作了描述。以该组合物总重量计,分散油可为2-40%(重量),添加剂可为0.1-10%(重量)。
作为在皮肤深层释放自旋受体的类脂物泡(第一种泡)的实例,可以列举由下述类脂物得到的泡(名称CTFA):
-A/胆固醇/酪素脂氨基酸,具体的重量比为45/45/10(其中A是三丙三基十六烷基醚,Chimex公司生产,商品名为ChimexaneNL);
-B/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯,具体的重量比为60/35/5(其中B是三丙三基一-、二-和三-十六烷基醚的混合物,Chimex公司商品化生产,商品名为Chimexane NT);
-Span40(购自ICI或棕榈酸脱水山梨醇酯)/胆固醇/酰基谷氨酸钠(Ajinomoto公司生产,商品名HS11)具体的重量比为47.5/47.5/5;
-PEG8硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠,具体的重量比为47.5/47.5/5(其中PEG8硬脂酸酯是具有八个环氧乙烷结构单元的聚乙二醇,Unicheam公司生产,商品名为PEG400硬脂酸酯);
-PEG8硬脂酸酯/胆固醇/植烷三醇/酰基谷氨酸钠,具体的重量比为47.5/20/27.5/5;
-氢化卵磷脂/具有五个环氧乙烷结构单元的聚氧乙烯植物甾醇,其具体的重量比为60/40;
-具有二十个环氧乙烷结构单元的聚氧乙烯化的甲基葡萄糖二硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠,具体的重量比为45/45/10(例如二硬脂酸酯由Amerchol公司生产,商品名为Glucam E20二硬脂酸酯);
-A/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯,具体的重量比为47.5/47.5/5;
-二硬脂酸二丙三酯(如Nihon公司生产,商品名为Emalex DSG2)/胆固醇/酰基谷氨酸钠,重量比为45/45/10;
-单-和二-硬脂酸蔗糖酯(如Grillo公司生产,商品名为Grilloten PSE141G)/胆固醇/酰基谷氨酸钠,具体的重量比为45/45/10。
-三硬脂酸四丙三酯(例如Nikkol公司生产,商品名为Tetraglyn 3S)/胆固醇/酰基谷氨酸钠,具体的重量比为45/45/10。
作为在皮肤表层中释放表层活性物质(例如防晒剂,水化剂)的泡(第二种),可以列举由下述类脂物得到的泡:
-向日葵卵磷脂:
-Natipide 11(大豆卵磷脂/乙醇/水,重量比为60/20/20,Nattermann生产);
-C(大豆卵磷脂/胆固醇/丙二醇,重量比为40/30/30,Nattermann生产,商品名为NAT50 PG);
-D/磷酸二肉豆蔻酯,具体的重量比为95/5(其中D是月桂基聚丙三基聚丙三基-6-cétéarylglycol醚,Chimex公司生产,商品名为Chimexane NS)。
下表1列出由上述类脂物得到的某些类脂物泡的在角质层中和在表皮/真皮中ASL的扩散常数D,以及葡萄糖的封装率,和构成其膜的主要类脂物的相变温度。测定了以该组合物总重量计封装的ASL浓度为0.35%的扩散常数。
表I
编号 | 类脂物系统 | 比例%(重量)(mg) | 扩散系数D 10-7cm2s-1角质层 真皮/表皮 | 葡萄糖封装率μl/mgTo T24h | 相变温度℃ |
第一种=深层 | |||||
12345678910 | A/胆固醇/酷素脂 氨基酸B/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯Span40/胆固醇/酰基谷氨酸钠PEG8硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠PEG8硬脂酸酯/胆固醇/植烷三醇/酰基谷氨酸钠氢化卵磷脂/聚氧乙烯植物甾 | 45/45/10(67,5/67,5/15)60/35/590/52,5/7,547,5/47,5/5(1,25/71,25/7,5)47,5/47,5/5(71,25/71,25/7,5)47,5/20/27,5/5(71,25/30/41,25/7,5)60/40(90/60)100(150)20/16/64(30/24/96)60/20/20(90/30/30)95/5(142,5/7,5) | 42 558 242 242 28,3 2,58 20,3 0,20,4 0,20,25 0,10,3 0,2 | 7,5 6,811,1 11,113,8 13,814,4 14,44,1 3,06,0 4,81,6 00,4 01,8 02,0 0 | 505450555580<0<0<014 |
第二种=表层 | |||||
向日葵卵磷脂NatiPideII(大豆卵磷脂/乙醇/水)C(大豆卵磷脂/固醇/丙二醇D/磷酸二肉豆蔻酯 |
按照上述引用的RRC New的文件中所描述的方法测量了封装率,以及如前述的方法测量了扩散常数D。
为了了解泡的状态,采用差热分析(DTA)测定构成膜的主要类脂物的相变温度(液态-凝胶态的转变界限)。
本发明还有一个内容是皮肤的光保护、抗衰老和/或抗痤疮的治疗方法,该方法在于将上述限定的组合物涂敷在皮肤上。
由下面作为描绘性的且非限制性的说明并参考唯一的附图可更好地理解本发明的特点和优点,附图的曲线说明了硝氧基抑制皮脂的过氧化作用(在皮肤表面产生的类脂物液体采用以该组合物重量计为0.05-1%(重量)硝氧基的简单组合物进行过这种实验,组合物的其他部分是由水构成的。不同的组合物与皮脂接触,然后采用以剂量为每cm2试样5焦尔的UVA辐照在活体上(ex-vivo)进行这些试验。
所试验的自由基是2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TPO)、4-羟基四甲基-哌啶-1-氧基(HTPO)、N-叔丁基-α-苯硝酮(TBP),去氧环己烷(DHNO),它们分别相应于该图中曲线a,b,c,d。
由这些曲线人们可以看到,TPO,HPTO和TBP在浓度为0-0.1%范围内对于皮脂的过氧化作用有弱的抑制作用。这种抑制作用与采用相同浓度的BHT所得到的抑制相近。在DHNO情况下观察到的抑制作用超过BHT。
活性物质为1%时,这种抑制作用变得更大。DHNO和HTPO分别为78%和75%,而TPO为30%,TBP为50%。因此这四种硝氧基具有抗皮脂过氧化作用的某些效果。
下面描述了按照本发明制备的以表层和深层类脂物泡为主要组分的组合物,这时利用硝氧基作为深层活性物。
A)制备含ASL的类脂物泡
构成泡壁的类脂物经称量后溶入10ml甲醇中。将醇溶液注入50ml磨口圆瓶中,然后将其瓶放在旋转蒸发器上,以便使其溶液于温度30℃下恒温。继续蒸发直至在瓶壁上沉积干的类脂物膜。
这时在圆瓶中添加3ml含水溶液(0.01摩尔浓度ASL溶液),然后用手摇动达约10分钟,或在室温(20℃)(表1编号7-10的泡)或在温度为50℃(表1编号1-6的泡)。
这时让介质在室温下平衡达两小时,然后,将分散液放入渗析包中与500ml蒸馏水接触。渗析过液。一夜后换水并继续渗析4小时。
将一根0.3mm粗的棉线浸泡在泡的分散液中,然后与从屠宰场新回收供食用的猪耳朵的一块皮接触。
取出的耳朵试样用水清洗,并切成厚1mm、宽5mm、长10mm的片,然后放入保持容器中。取出皮后24小时内测定ASL在皮中的扩散。
B)制备化妆组合物
1°.制备第一种泡(在深层扩散)
按照所选定的膜组分(见表1)所常用的共-熔融法制备泡(深层)。使具有最低熔融点Tf的膜组分熔化;添加其他的膜成分然后在一般的搅拌下使其均匀,并且在保持上述限定的熔融温度Tf时,使其部分水合。
在所得到的膏中,添加深层治疗的自旋受体水溶液。涡轮运行一小时三十分钟以便更好水合,此时保持温度Tf。在反应介质中可能加入一种或多种深层治疗的活性物质(例如蛋白、糖、微量元素、食用油),混均并将介质的温度降低至室温(20℃)。
2°.制备第二种泡(表层扩散)
在室温下(20℃)并以简单的搅拌将含一种防晒剂或多种其他的表层治疗的活性物质(例如多醇、氨基酸、糖、角质溶解剂、维生素)的水溶液加入到所选定的组分混合物中,其组分构成表层泡的膜(见表1)。这样就得到了封装防晒剂或任何其他表层的活性物的表层泡。
3°.制备″双-脂质体″的组合物
在含深层泡的介质中添加该组合物的脂肪相(油),并在搅拌下使其分散(在室温下)。让所得到的反应介质与含有表层泡的介质混合。可能地是,添加添加剂如防腐剂剂、如必要可用碱对其中和的凝胶剂(三乙醇胺或氢氧化钠)和香料等。
所得到的产品呈白色、甜味和滑腻奶油状,它在化妆和/或皮肤病学范围内可用于保护皮肤免受光辐射(可见光、紫外光)以及抗皮肤衰老和/或抗痤疮(在表层和在深层)。这种奶液天天都可使用。
下面给出本发明化妆组合物的特殊实施例。其量用重量百分数表示。实施例一:双脂质体光保护奶液-深层脂质体:三丙三基十六烷基醚/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯,重量比为47.5/47.5/5 3.0%TPO(活性剂) 1.0%软化水 15.0%-表层脂质体:大豆卵磷脂 3.0%苯-1,4-二(3-亚甲基-10-樟脑磺酸)(防晒剂) 0.5%三乙醇胺(中和剂) 0.3%甘油(活性剂) 3.0%软化水 15.0%含水相:羧乙烯聚合物(凝胶剂) 0.4%防腐剂 0.3%三乙醇胺 适量pH=6软化水 适量至100%-脂肪相:植物油或矿物油 10.0%挥发性的硅酮油 5.0%实施例二:双脂质体除色素奶液
这种奶液与实施例一的差别在于使用TBP代替TPO作为深层活性物质。实施例三:双脂质体抗衰老奶液-深层泡:PEG8硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠重量比为47.5/47.5/5 5.0%HTPO(膜的活性剂) 1.0%软化水 15.0%-脂肪相:植物油 10.0%挥发性的硅酮油 5.0%含水相:防腐剂 0.3%甘油(活性剂) 3.0%羧基乙烯聚合物(凝胶剂) 0.4%三乙醇胺 适量pH=6水 适量至100%实施例四:双脂质体抗痤疮奶液-深层泡:棕榈酸脱水山梨糖醇酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠,重量比为47.5/47.5/5 4.0%DHNO(水溶性活性物质) 0.2%软化水 15.0%表层泡:ChimexaneNS/磷酸二肉豆蔻酯,重量比95/5 3%甲氧肉桂酸辛酯,Givaudan公司生产,商品名为Parsol MCX0.3%甘油(活性剂) 3.0%软化水 15.0%-脂肪相:植物油 3.0%挥发性的硅酮油 4.5%含水相:氯苯氧酚 0.2%防腐剂 0.3%羧基乙烯聚合物(凝胶剂) 0.9%氢氧化钠 适量pH=6软化化水 适量至100%
Claims (34)
1.在化妆与皮肤病防治组合物中用作电子顺磁共振测量探子的自旋受体应用于皮肤的光保护、抗衰老和/或抗痤疮的治疗。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:自旋受体是选自于和稳定的环硝氧基和硝酮基中的一种受体,其中含有至少一个与氧原子相连的氮原子的环。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于自旋受体含有在氮原子α位的烷基。
4.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于:自旋受体选自于下列的基团:2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基、4-羟基-四甲基-哌啶-1-氧基、N-叔丁基-α-苯硝酮、脱氧环己烷、N-(1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N-二甲基-N-羟乙基铵。
5.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于自旋受体以该组合物总重量计为0.001-5%(重量)。
6.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于自旋受体以该组合物总重量计为0.1-2%(重量)。
7.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于自旋受体封装在一些小球中。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于小球是类脂物泡。
9.根据权利要求7或8所述的应用,其特征在于小球含有能在皮肤深层扩散的深层球。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:深层球在室温下是凝胶状的。
11.根据权利要求9或10所述的应用,其特征在于:深层球是由含有16-30碳原子饱和直链脂肪链的类脂物组成。
12.根据权利要求9至11中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于,深层球由选自于下述的类脂物所组成:
三丙三基十六烷基醚/胆固醇/酪素脂氨基酸;
三丙三基单-、二-和三-十六烷基醚的混合物/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯;
三丙三基十六烷基醚/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯;
棕榈酸脱水山梨醇酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
PEG8硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
二丙三基二硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
单和二-硬脂酸蔗糖酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
PEG8硬脂酸酯/胆固醇/植烷三醇/酰基谷氨酸钠;
具有二十个摩尔环氧乙烷的聚氧化乙烯化的二硬脂酸甲基葡萄糖酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
氢化卵磷脂/聚氧乙烯化的植物甾醇;
四丙三基硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
13.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于,它呈凝胶、乳化液、洗剂、血清,由类脂物泡所分散的油滴状。
14.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于,它还含有分散在含水相中的油相。
15.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于,它还含有亲水添加剂。
16.根据上述权利要求中任何一个权利要求所述的应用,其特征在于,它还含有防晒剂。
17.根据权利要求16的应用,其特征在于:防晒质封装在能在皮肤表层中扩散的表层球中。
18.根据权利要求17的应用,其特征在于:表层泡是由选自于下述的类脂物构成:含有十六到三十个碳原子的不饱和脂肪链的天然离子磷脂,每个分子至少有一个脂肪链的多醇烷基醚或多醇烷基酯,其中至少一个脂肪链的长度小于十六个碳原子,以及它们的混合物。
19.根据权利要求17或18的应用,其特征在于,表层球是由至少一种选自于下述的类脂物所组成:
向日葵卵磷脂;
大豆卵磷脂/乙醇/水;
大豆卵磷脂/胆固醇/丙二醇;
月桂基聚丙三基-6-cetearylglycol醚/磷酸二肉豆蔻酯。
20.局部治疗的化妆或皮肤病组合物,其特征在于:它含有能在皮肤深层扩散并含有自旋受体的第一种深层球分散液(其受体用作电子顺磁共振的测量探子)以及在化妆或皮肤病上可接受的介质。
21.根据权利要求20所述的组合物,其特征在于,它还含有能在皮肤表层扩散并含有防晒剂的第二种表层球分散液。
22.根据权利要求20或21所述的组合物,其特征在于,自旋受体选自于2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基,4-羟基-四甲基-哌啶-1-氧基,N-叔丁基-α-苯硝酮和脱氧环己烷基以及N-(1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N-二甲基-N-羟乙基铵盐。
23.根据权利要求20-22中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于自旋受体以该组合物总重量计为0.001-5%(重量)。
24.根据权利要求20-23中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于自旋受体以该组合物总重量计为0.1-2%(重量)。
25.根据权利要求20-24中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于深层球在室温下呈凝胶态。
26.根据权利要求20-25中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于深层球由含有至少一个16-30个碳原子的饱和直链脂肪链的类脂物所组成。
27.根据权利要求20-26中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于深层球由选自于下述的类脂物组成:
三丙三基十六烷基醚/胆固醇/酪素脂氨基酸;
三丙三基单-、二-和三-十六烷基醚的混合物/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯;
三丙三基十六烷基醚/胆固醇/磷酸二-十六烷基酯;
棕榈酸脱水山梨醇酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
PEG8硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
二丙三基二硬酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
单和二-硬脂酸蔗糖酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
PEG8硬脂酸酯/胆固醇/植烷三醇/酰基谷氨钠;
具有二十个摩尔环氧乙烷的聚氧化乙烯化的二硬脂酸甲基葡萄糖酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
氢化卵磷脂/聚氧乙烯化的植物甾醇;
四丙三基三硬脂酸酯/胆固醇/酰基谷氨酸钠;
28.根据权利要求21-27中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于,表层球由选自于下述的类脂物构成:含有十六到三十个碳原子的不饱和脂肪链的天然离子磷脂,每个分子至少有一个脂肪链的多醇烷基醚或烷基酯,其中至少一个脂肪链的长度小于十六个碳原子,以及它们的混合物。
29.根据权利要求21-28中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于,表层球由至少一种选自于下述的类脂物构成:
向日葵卵磷脂;
大豆卵磷脂/乙醇/水;
大豆卵磷脂/胆固醇/丙二醇;
月桂基聚丙三基-6-cetearylglycol醚/磷酸二肉豆蔻酯。
30.根据权利要求21-29中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于它呈凝胶、乳化液、洗剂、血清,或由类脂物泡所分散的油滴状。
31.根据权利要求20-30中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于它还含有分散在含水相中的油相。
32.根据权利要求20-31中任何一个权利要求所述的组合物,其特征于它还含有亲水的添加剂。
33.根据权利要求20-32中任何一个权利要求所述的组合物,其特征在于小球还含有选自如下的活性物质:水化剂,角质分解剂,抗菌剂,消炎剂,维生素,蛋白族化合物,糖,微量元素,酶,食用油。
34.皮肤化妆处理的方法,该方法在于将权利要求20-33中任何一个权利要求所述的组合物涂敷在皮肤上。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9315869 | 1993-12-30 | ||
FR9315869A FR2714604B1 (fr) | 1993-12-30 | 1993-12-30 | Utilisation d'un accepteur de spin dans une composition cosmétique ou dermatologique. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1114876A true CN1114876A (zh) | 1996-01-17 |
Family
ID=9454572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN94120751A Pending CN1114876A (zh) | 1993-12-30 | 1994-12-29 | 自旋受体在化妆或皮肤病治疗组合物中的应用 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5569663A (zh) |
EP (1) | EP0665003B1 (zh) |
JP (1) | JP2736312B2 (zh) |
CN (1) | CN1114876A (zh) |
AT (1) | ATE141782T1 (zh) |
BR (1) | BR9405479A (zh) |
CA (1) | CA2138877A1 (zh) |
DE (1) | DE69400431T2 (zh) |
ES (1) | ES2094035T3 (zh) |
FR (1) | FR2714604B1 (zh) |
HU (1) | HUT71385A (zh) |
PL (1) | PL306581A1 (zh) |
RU (1) | RU2139038C1 (zh) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5723502A (en) * | 1985-07-18 | 1998-03-03 | Proctor; Peter H. | Topical spin trap composition and method |
US20050107366A1 (en) * | 1991-06-18 | 2005-05-19 | Carney John M. | Spin trapping pharmaceutical compositions and methods for use thereof |
FR2714604B1 (fr) * | 1993-12-30 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation d'un accepteur de spin dans une composition cosmétique ou dermatologique. |
FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
JP2000511516A (ja) * | 1996-05-07 | 2000-09-05 | エリック・エフ・バーンスタイン | 光加齢(photoaging)予防におけるテンポルの使用 |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
JP2003502372A (ja) * | 1999-06-23 | 2003-01-21 | エリック・エフ・バーンスタイン | 創傷治癒および光傷害の防止におけるニトロキシドの使用 |
US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US7309688B2 (en) * | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US6743222B2 (en) | 1999-12-10 | 2004-06-01 | Candela Corporation | Method of treating disorders associated with sebaceous follicles |
US20030036749A1 (en) * | 1999-12-10 | 2003-02-20 | Durkin Anthony J. | Method of treating disorders associated with sebaceous follicles |
US20020153508A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-10-24 | Lynch Matthew Lawrence | Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation |
US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
US20030045461A1 (en) * | 2001-09-06 | 2003-03-06 | Jen-Chang Hsia | Composition and methods of esterified nitroxides gated with carboxylic acids |
JP4012058B2 (ja) | 2001-12-21 | 2007-11-21 | キヤノン株式会社 | リサイクル性重合体、その製造方法、ならびにリサイクル処理方法 |
FR2846968B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-02-04 | Salles Jean Pierre | Nouveaux derives amphiphiles de l'alpha-c-phenyl-n-tert- butyl nitrone |
WO2006066987A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Anti-radical agents |
US20060235370A1 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-19 | Oblong John E | Method of regulating mammalian keratinous tissue |
EP1948145A2 (en) * | 2005-10-24 | 2008-07-30 | Ciba Holding Inc. | Protection of oxidizable agents |
ATE457715T1 (de) * | 2005-12-15 | 2010-03-15 | Greci Lucedio | Synthese eines neuartigen nitroxid-antioxidans und anwendungsverfahren in kosmetischen und dermatologischen zusammensetzungen |
US8246611B2 (en) | 2006-06-14 | 2012-08-21 | Candela Corporation | Treatment of skin by spatial modulation of thermal heating |
FR2903012A1 (fr) * | 2006-06-29 | 2008-01-04 | Arkema France | Utilisation d'un polynitroxyde pour lutter contre les desordes cutane lies aux radicaux libres |
WO2008008971A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Candela Corporation | Compact, handheld device for home-based acne treatment |
EP2785316B1 (en) * | 2011-11-30 | 2019-06-19 | Dow Global Technologies LLC | Nitrone compounds for use as antioxidant in personal care |
US10660851B2 (en) | 2015-01-02 | 2020-05-26 | Rxos Medical | Polyfunctional radical scavenger hydrogel formulation |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2315991A1 (fr) * | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
FR2408387A2 (fr) * | 1975-06-30 | 1979-06-08 | Oreal | Compositions a base de dispersions aqueuses de spherules lipidiques |
JPS5850883A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-25 | Sony Corp | 分離フイルタ |
US5352442A (en) * | 1985-07-18 | 1994-10-04 | Proctor Peter H | Topical tempo |
US4863717A (en) * | 1986-11-10 | 1989-09-05 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon | Methods for circumventing the problem of free radial reduction associated with the use of stable nitroxide free radicals as contrast agents for magnetic reasonance imaging |
US4849346A (en) * | 1987-02-12 | 1989-07-18 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for determining thioredoxin reductase activity |
JP2554880B2 (ja) * | 1987-05-07 | 1996-11-20 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚化粧料 |
FR2655540B1 (fr) * | 1989-12-13 | 1994-02-11 | Oreal | Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition. |
US5334756A (en) * | 1991-03-26 | 1994-08-02 | Sandoz Ltd. | Carboxylate of certain polyoxyalkylene amines |
JPH06507904A (ja) * | 1991-05-23 | 1994-09-08 | イマアーレクス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン | 磁気共鳴画像形成用の油脂可溶化合物 |
FR2687913A1 (fr) * | 1992-02-28 | 1993-09-03 | Oreal | Composition pour traitement topique contenant des vesicules lipidiques encapsulant au moins une eau minerale. |
FR2714604B1 (fr) * | 1993-12-30 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation d'un accepteur de spin dans une composition cosmétique ou dermatologique. |
-
1993
- 1993-12-30 FR FR9315869A patent/FR2714604B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-12-21 DE DE69400431T patent/DE69400431T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-21 ES ES94402979T patent/ES2094035T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-21 AT AT94402979T patent/ATE141782T1/de active
- 1994-12-21 EP EP94402979A patent/EP0665003B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-22 CA CA002138877A patent/CA2138877A1/fr not_active Abandoned
- 1994-12-27 JP JP6326415A patent/JP2736312B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-29 PL PL94306581A patent/PL306581A1/xx unknown
- 1994-12-29 HU HU9403818A patent/HUT71385A/hu unknown
- 1994-12-29 RU RU94045130A patent/RU2139038C1/ru active
- 1994-12-29 BR BR9405479A patent/BR9405479A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-12-29 CN CN94120751A patent/CN1114876A/zh active Pending
- 1994-12-30 US US08/366,748 patent/US5569663A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-02-06 US US08/597,101 patent/US5679691A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2094035T3 (es) | 1997-01-01 |
EP0665003B1 (fr) | 1996-08-28 |
FR2714604A1 (fr) | 1995-07-07 |
US5679691A (en) | 1997-10-21 |
DE69400431D1 (de) | 1996-10-02 |
JP2736312B2 (ja) | 1998-04-02 |
ATE141782T1 (de) | 1996-09-15 |
RU94045130A (ru) | 1996-10-20 |
EP0665003A1 (fr) | 1995-08-02 |
PL306581A1 (en) | 1995-07-10 |
RU2139038C1 (ru) | 1999-10-10 |
DE69400431T2 (de) | 1997-01-16 |
CA2138877A1 (fr) | 1995-07-01 |
US5569663A (en) | 1996-10-29 |
BR9405479A (pt) | 1995-09-19 |
JPH07324028A (ja) | 1995-12-12 |
FR2714604B1 (fr) | 1996-01-26 |
HUT71385A (en) | 1995-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1114876A (zh) | 自旋受体在化妆或皮肤病治疗组合物中的应用 | |
US9095560B2 (en) | Method of enhancing transdermal absorption using a composition comprising POE octyl dodecyl ether and squalane | |
US5601833A (en) | Protective, nutritive and/or firming composition for the simultaneous treatment of the surface layers and deep layers of the skin, and use thereof | |
JP4758915B2 (ja) | 多重層リポソームおよびその製造方法 | |
US5614215A (en) | Cosmetic composition for the simultaneous treatment of the surface and deep layers of the skin, its use | |
US6203802B1 (en) | Composition for the cosmetic and/or pharmaceutical treatment of the upper layers of the epidermis by topical application to the skin, and corresponding preparation process | |
EP0661036B1 (fr) | Composition antiacnéique pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation | |
EP0665000B1 (fr) | Composition hydratante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation | |
US5629015A (en) | Composition for combating ageing acting simultaneously on the surface layers and deep layers of the skin and use thereof | |
HUT71728A (en) | Slimming composition for topical treatment, containing two types of liposomes, and use thereof | |
CN102046178A (zh) | 用于皮肤护理的组合物和方法 | |
KR20020079150A (ko) | 고분자 나노입자를 이용한 경피흡수제 및 이를 함유한외용제 조성물 | |
US20030017183A1 (en) | Dermatological suspensions(micro-matrix) | |
KR100461458B1 (ko) | 다중층 리포좀 및 그의 제조방법 | |
JP2001114702A (ja) | 皮膚及び/又はケラチン繊維への、化粧的及び/又は薬学的活性剤の浸透を制限する方法 | |
JPH02204413A (ja) | 抗真菌外用製剤 | |
JP4939936B2 (ja) | 生理活性成分を含有する自己集合性高分子ナノ粒子の製造方法、及び得られた自己集合性高分子ナノ粒子を含有する外用剤組成物 | |
JP3834563B2 (ja) | アルブチンを利用した安定なナノ乳化粒子の製造方法及びナノ乳化粒子を含有する化粧料組成物 | |
KR100456427B1 (ko) | 3-아미노프로필토코페릴 포스페이트를 함유한나노유화입자 및 그의 제조방법, 및 이를 함유하는피부외용제 조성물 | |
KR20040105169A (ko) | 알부틴을 이용하여 제조한 안정한 나노유화입자 및 이를함유한 화장료 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |