CN1114679A - 消毒型洗涤剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种消毒型洗涤剂及其制备方法，该洗涤剂的配方为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基苯磺酸盐、络合型非离子表面活性剂、稳定剂、羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸钠、碘、碘化盐、其余量为水；该洗涤剂的制备方法是先将烷基苯磺酸盐、络合型非离子表面活性剂、乙二胺四乙酸钠、羧甲基纤维素钠加入水中，并加热搅拌；再依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、稳定剂和碘化盐、碘，陈化后即可；本发明兼具洗涤、消毒功能、消毒成分稳定、无刺激。

Description

消毒型洗涤剂及其制备方法

本发明涉及一种消毒型洗涤剂及其制备方法。

目前，市场上消毒剂和洗涤剂绝大多数均为单一功能产品。如消毒剂以含氯剂使用最为广泛，但这种消毒洗涤剂由于洗涤成分单一，其洗涤效果如去污力、乳化力等明显低于普通洗涤剂；且含氯消毒洗涤剂稳定性差、腐蚀性强、毒性高、刺激性大，因而无法满足日常生活的多种需求。普通洗涤剂又只具有单一的洗涤功能，而无消毒功能，因而也无法满足日常生活的多种需求。在中国专利CN1041613A中公开了“一种消毒洗衣粉及其制造方法”，该洗衣粉主要是以阴离子表面活性剂为基料，在其中添加氯化磷酸三钠等物质，采用化学膨化造粒法制备而成，该洗衣粉需具去污、消毒的双重功能，但其不足之处仍与含氯消毒剂基本相同，且该洗衣用化合组合物无法制成液剂。经检索含氯消毒洗涤剂大多为固状，均无法制成液状，因普通液状洗涤剂中大多含有促氯分解的活性物质，使氯剂的液态复方洗涤消毒二合一功能无法实现。

本发明的目的是为了提供一种液状兼具洗涤、消毒功能、消毒成分稳定、无刺激性、消毒效果明显且无毒副作用、制备方法简便的消毒型洗涤剂及其制备方法。

本发明的目的可通过如下措施来实现：

一种消毒型洗涤剂的配方重量百分含量为：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠      8—15％

烷基苯磺酸盐                5—8％

络合型非离子表面活性剂      5—8％

稳定剂                      2—6％

羧甲基纤维素钠    0.1—1％

乙二胺四乙酸钠    0.1—1％

碘                0.5—2％

碘化盐            1—2％

其余量为水。

该洗涤剂的制备方法是按下述步骤依次进行：

(1)、按配方中的重量百分含量称取各组份，取烷基苯磺酸盐、络合型非离子表面活性剂、乙二胺四乙酸钠、羧甲基纤维素钠加入水中，并加热45—75℃，、搅拌15—30分钟；

(2)再将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入(1)混合液中，并搅拌30—40分钟；

(3)然后将稳定剂和碘化盐的混合液加入上述混合液，并搅拌10—20分钟；

(4)最后冷却至20—25℃时，再加入碘至混合液中搅拌30—40分钟后，陈化1—2天即可出品。

本发明的目的还可通过如下措施来实现：

一种消毒型洗涤剂的配方中的络合型非离子表面活性剂可为长链脂肪醇聚氧乙烯醚及其异构体、丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚；稳定剂可为烷醇酰胺、月桂酰二乙醇胺、月桂酰丙醇胺。

本发明相比现有技术具有如下优点：

1、本发明在主洗剂阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和烷基苯磺酸盐中添加了碘，使该洗涤剂在具洗涤功能的同时又兼具了消毒功能，克服了在普通液状洗涤剂中无法含消毒功能的缺陷，并避免了使用含氯消毒剂的带来的毒性大、刺激性强等不良效果。

2、本发明的工艺过程中，在添加碘之前先添加了碘的稳定剂和碘化盐助溶剂，可使碘在洗涤剂中充分溶解并提高其稳定性，使洗涤剂存放时间加长。

3、本发明在配方中还添加了络合型非离子表面活性剂，该化合物可与碘发生络合反应，从而克服了碘剂的黄色素在使用后易沾染物体表面，且使用时对皮肤尤其是溃烂创面引发的灼痛感等不足之处。

4、本发明为棕红色半透明液体，在摄氏-10—30℃间存放无沉淀、无异味，其水中溶解度为100％，在使用浓度下(50—200ppm)Ph值＜10.0，无刺激性；本发明产品的表面活性剂含量为15％，其去污力高于标准洗涤剂二成，去油率为标准洗涤剂的一倍。

5、本发明的产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌、枯草杆菌黑色变种芽胞等菌，杀菌率可达99.9％；对乙型肝炎病毒可灭活；对带菌餐具、玻璃等污染器皿的杀菌率可达94.12—97.64％；本发明无毒性、无腐蚀。

6、本发明的制备方法简单、工艺方便可靠。

本发明还将结合实施例作进一步详述：

实施例一：

一种消毒型洗涤剂的配方重量百分含量为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15％、烷基苯磺酸钠5％、脂肪醇聚氧乙烯(7)醚6％、烷醇酰胺2％、羧甲基纤维素钠1％、乙二胺四乙酸钠1％、碘1％、碘化钾1％，其余量为水。

该洗涤剂的制备方法按下述步骤依次进行：

(1)、按配方中的重量百分含量称取各组份，取烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯(7)醚、乙二胺四乙酸钠、羧甲基纤维素钠加入水中，并加热60℃、搅拌25分钟；

(2)再将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入(1)混合液中，并搅拌35分钟；

(3)然后将烷醇酰胺和碘化钾的混合液加入上述混合液，并搅拌15分钟；

(4)最后冷却至25℃时，再加入碘至混合液中搅拌35分钟后，陈化1天即可出品。

实施例二：

一种消毒型洗涤剂的配方重量百分含量为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠8％、十二烷基苯磺酸钠8％、脂肪醇聚氧乙烯(9)醚8％、月桂酰二乙醇胺6％、羧甲基纤维素钠0.1％、乙二胺四乙酸钠0.1％、碘0.5％、碘化钾0.5％，其余量为水。

其制备方法与例一同。

实施例三：

一种消毒型洗涤剂的配方重量百分含量为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12％、十二烷基苯磺酸钠7％、脂肪醇聚氧乙烯(10)醚3％月桂酰丙醇胺4％、羧甲基纤维素钠0.5％、乙二胺四乙酸钠0.5％、碘2％、碘化钾2％，其余量为水。

其制备方法与例一同。

实施例四：

一种消毒型洗涤剂的配方重量百分含量为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠10％、烷基苯磺酸钠6％、脂肪醇聚氧乙烯(15)醚5％、月桂酰丙醇胺5％、羧甲基纤维素钠0.7％、乙二胺四乙酸钠0.7％、碘1.5％、碘化钠1.8％，其余量为水。

其制备方法与例一同。

实施例五：

一种消毒型洗涤剂的配方重量百分含量为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠13％、烷基苯磺酸钠6.5％、丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚7％、烷醇酰胺3％、羧甲基纤维素钠0.9％、乙二胺四乙酸钠0.9％、碘1.2％、碘化钠1.2％，其余量为水。

其制备方法与例一同。

本发明的使用实验效果如下：

一、杀微生物试验：

(一)杀菌试验：按卫生部1991年版《消毒技术规范》操作。

表1.定量杀灭细菌繁殖体及芽胞效果(99.9％杀菌率)菌种             菌液浓度(个/ml) 药物浓度(ppm)  作用时间(分)大肠杆菌8099      6.1×1000000    20(75)        5(1)金黄色葡萄球菌    7.1×1000000    20(75)        10(1)(AT6538)绿脓杆菌          6.6×1000000    20(75)        1(1)枯草杆菌黑色变种  9.1×1000000    75(150)       10(5)ATCC 9372

(二)HBsAg和HBeAg破坏试验

表2破坏HBsAg和HBeAg抗原性效果测定阳性血清      稀释度  药物浓度(ppm) 作用时间(分)  结果(ELISA)HBsAg1：1028   1∶2   150              5           -(S/N＜2)HBeAg1：1024   1∶8   150              2           -(S/N＜2)

消毒方法：阳性血清用生理盐水稀释后，以1∶4比例与消毒洗涤剂稀释液混合，不同时间加入等量中和剂，10分钟后测定HBsAg和HBeAg，每孔100微升。科华ELISA药盒。

动物免疫观察：取消毒后中和混合液(表2浓度和作用时间)，每只小白鼠腹腔注射1ml，8天后加强一次，21天后测HBsAg和HBeAg，同时测阳性血清、正常血清对照组。结果：阳性对照组均出现特异抗体反应(sAb和eAb)，而消毒组均为阴性。

(三)有机物影响试验

正常人血清0％、5％和10％加各种浓度消洗剂中，对四种细菌消毒未发现明显影响；对破坏HBsAg和HBeAg抗原性也无明显作用。此作用是本产品的一大优点即消除了有机物对普遍碘影响较大的不足，为确保有效消毒提供了保证。

二、模拟现场消毒

(一)对细菌消毒效果

表3对指标细菌模拟现场消毒观察指标菌种         药物浓度  作用时间  消毒前菌数    消毒后菌数   杀菌率

              (ppm)     (秒)     CFU/平方厘米  CFU/平方厘    (％)大肠杆菌8099       75        5         136            8          94.12金黄色葡萄球菌     75        5         338.5          8          97.64

(AT6538)绿脓杆菌           75        5         361.5          11.5       97.10枯草杆菌黑色变种   75        5         326            8          97.55ATCC 9372

污染用菌液浓度1.4×1000000 CFU/ml，取0.5ml污染50平方厘米面积，摄氏37度1小时干燥。用不同浓度浸泡不同时间后加入等量中和剂10分钟后取0.5ml接种计数。

(二)破坏HBsAg现场消毒试验

用1∶256HBsAg阳性血清餐具等硬表面，室温自然干燥2小时，用200ppm消洗液浸泡10分钟后中和处理，并取擦洗中和混合液测HBsAg(ELISA法)，结果在餐具、玻璃及塑料上均未发HBsAg。

三、稳定性试验

(一)自然留样观察：产品在高温(摄氏25度)下放置，每月测定有效碘一次，共观察半年时间，有效碘共下降1％。在使用浓度(200ppm)下，放置在瓷盆中加盖，高温观察10天，结果见表4，5。

表4产品室温(25度)下自然留样观察

          时间(月)  1      2      3      4      5     6有效碘含量(％)          0.500  0.500  0.499  0.498  0.496 0.495下降率(％)              0      0      0.2    0.4    0.8   1.0

表3使用浓度(200ppm)下室温(25度)自然留样观察

      时间(天)  0   0.5    1      2       4      7      10有效碘含量(％)      200 195.8  189.76 95.94   68.8   35.8   11.4下降率(％)          0   2.10   5.12   52.03   65.60  82.10  94.30

稀释液有效碘测定：取10ml稀释液，加淀粉指示剂1—2滴，用0.001Mol/L硫代硫酸钠滴定至蓝色退尽。每1ml硫代硫酸钠相当于0.126mg的碘。

(二)加速试验：500mml消毒洗涤液包装瓶，置40度(误差在0.11度以内)的恒温箱中，放置3个月，每月测有效碘一次，结果三个月后下降了6.89％。

表6产品稳定性加速试验(摄氏25度)

           时间(月) 0      1      2        3有效碘含量(％)          0.500  0.489  30.4764  0.4656下降率(％)              0      2.14   4.72     6.89

四、腐蚀性试验

将不绣钢刀片、医用剪刀及镊子，乳胶手套及乳胶管，纱布、口罩放200ppm消洗液中浸泡1天后观察，未发现有明显腐蚀性。不锈钢刀片      未见锈状斑点，刀刃锋利医用剪镊        未见锈状斑点，镀层光泽明亮乳胶手套、管    未见发粘、变色，弹性无改变纱布、口罩      无着色，有一定漂白作用兰色毛料布      未见退色、花斑

五、毒理试验

LD50测定：18-22g小白鼠，每组10只，雌雄各半，灌胃。结果：原液LD50＝4850mg/kg；最高使用浓度(200ppm)LD50＞28000MG/Kg。

皮肤刺激试验：大白鼠用原液0.2ml每天涂一次，连续一周，未发现皮肤红肿、溃破及增厚现象。

Claims (4)

1、一种消毒型洗涤剂，其特征是该洗涤剂的配方重量百分含量为：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠     8—15％

烷基苯磺酸盐               5—8％

络合型非离子表面活性剂     5—8％

稳定剂                     2—6％

羧甲基纤维素钠             0.1—1％

乙二胺四乙酸钠             0.1—1％

碘                         0.5—2％

碘化盐                     1—2％

其余量为水。

2、如权利要求1所述的消毒型洗涤剂，其特征是络合型非离子表面活性剂可为长链脂肪醇聚氧乙烯醚及其异构体、丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚。

3、如权利要求1所述的消毒型洗涤剂，其特征是稳定剂可为烷醇酰胺、月桂酰二乙醇胺、月桂酰丙醇胺。

4、一种权利要求1所述的消毒型清洁剂的制备方法，其特征是该洗涤剂的制备方法按下述步骤依次进行：

(1)、按配方中的重量百分含量称取各组份，取烷基苯磺酸盐、络合型非离子表面活性剂、乙二胺四乙酸钠、羧甲基纤维素钠加入水中，并加热45—75℃，、搅拌15—30分钟；

(2)再将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入(1)混合液中，并搅拌30—40分钟；

(3)然后将稳定剂和碘化盐的混合液加入上述混合液，并搅拌10—20分钟；

(4)最后冷却至20—25℃时，再加入碘至混合液中搅拌30—40分钟后，陈化1—2天即可出品。