CN111432877A - 紫外线照射装置、紫外线照射装置中使用的配件及弹性构件、以及紫外线照射方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种即使在照射相同强度的紫外线的情况下,也能够提高对患部(靶细胞)照射的辐射照度的紫外线照射装置。该紫外线照射装置具备装置主体,所述装置主体构成为能够从光照射部照射紫外线;基板,所述基板配置于光照射部且对紫外线显示透射性;和弹性构件,所述弹性构件载置于基板的与装置主体成相反侧的面上,且由对紫外线具有透射性的材料构成。
Description
技术领域
本发明涉及紫外线照射装置、紫外线照射装置中使用的配件及弹性构件、以及紫外线照射方法。
背景技术
光线治疗中存在使用近红外光的红外线治疗、使用UVA(波长为320nm~400nm)、UVB(波长为290~320nm)这样的光的紫外线治疗。近年来,特别是作为针对白斑、干癣、特应性皮炎等皮肤疾病的治疗,紫外线治疗正在广泛普及。例如,下述专利文献1中公开了使用准分子灯的治疗仪。
作为这些治疗法的作用机理,考虑(1)对细胞因子-趋化因子等液性因子的影响、(2)粘附分子等细胞表面分子的表达变化、(3)成为病因的细胞的凋亡诱导、(4)调节性T细胞的诱导等。其中,特别是(3)的机理很重要。清楚了在成为干癣、特应性皮炎、T细胞淋巴瘤等的病因的T细胞浸润到真皮为病理的疾病中,通过对T细胞照射紫外线,浸润的T细胞陷入凋亡而被除去,由此病变好转。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第4670780号公报
非专利文献
非专利文献1:Anderson RP,Parrish JA et al.,Optics of the skin.Clinicalphotomedicine(Lim HW,Soter NA,Ed),Marcel Dekker,New York,1993,19-35
非专利文献2:Mark Allen Evereit et al.,Penetration of epidermis byultraviolet rays.,Photochem Photobiol.1966Jul;5(7):533-42.
非专利文献3:堀尾武、「光皮膚科学V.光線療法に必要な紫外線の基礎知識」、皮膚の科学、第15巻、第1号、2016年2月
发明内容
发明所要解决的课题
紫外线疗法中,对疾病部位的皮肤直接照射紫外线。紫外线在从皮肤外表面到达浸润有靶细胞的T细胞的层的过程中,被水分子、黑色素、血红蛋白等光吸收物质吸收,或者被构成角质层、表皮及真皮的细胞漫射。其结果,紫外线的辐射照度随着行进的距离延长而衰减。
例如,在从皮肤外表面照射UVB光时,到达真皮的紫外线量为10%左右(参照所述非专利文献1~3)。
即,在从皮肤外表面照射紫外线的情况下,存在没有充分的辐射照度的紫外线到达患部(靶细胞)的可能性。另一方面,由于有可能对健康的细胞造成不良影响,因此提高紫外线的强度本身存在极限。由于这样的情况,通过以往的紫外线治疗方法,治疗期间可能会长期化。
本发明鉴于上述情况,其目的在于提供一种即使在照射相同强度的紫外线的情况下,也能够提高对患部(靶细胞)照射的辐射照度的紫外线照射装置。另外,本发明的另一目的在于提供一种这样的紫外线照射装置中使用的配件及弹性构件。另外,本发明的另一目的还在于提供一种紫外线照射方法。
用于解决课题的手段
本发明的紫外线照射装置的特征在于,具备:
装置主体,所述装置主体构成为能够从光照射部照射紫外线,
基板,所述基板配置于所述光照射部且对紫外线显示透射性,和
弹性构件,所述弹性构件载置于所述基板的与所述装置主体成相反侧的面上,且由对紫外线具有透射性的材料构成。
作为光吸收物质之一的血红蛋白包含在血液中,在皮肤内血管及毛细血管中经时地循环。通过上述构成,在使弹性构件与皮肤外表面接触的状态下,通过一边隔着基板进行按压一边照射紫外线,能够在暂时阻断血液向患部流入的情况下进行紫外线的照射。
即,弹性构件对紫外线具有透射性和弹性。由于弹性构件具有弹性,因此与皮肤外表面所构成的曲面相应地,在按压时弹性构件的形状容易变形。由此,皮肤外表面与弹性构件容易面接触。而且,由于弹性构件对紫外线具有透射性,因此从装置主体照射的紫外线透射该弹性构件而被引导至皮肤的内侧。
由此,由患部所含的光吸收物质进行的紫外线的吸收减少。另外,通过压缩表皮和真皮,能够缩短从皮肤外表面到成为靶的细胞的距离,因此能够追加地抑制辐射照度的衰减。其结果,即使在照射相同强度的紫外线的情况下,与以往的装置相比,对患部的辐射照度也提高。本发明的紫外线照射装置可以用作紫外线治疗用的装置。
在使包含表面反射的厚度为1mm的情况下,弹性构件对紫外线的透射率优选为90%以上,更优选为93%以上。另外,弹性构件优选具有在用手弯折厚度为1~10mm的构件时不会产生裂纹地弯曲的程度的弹性。例如,杨氏模量优选为3MPa以下,更优选为1MPa以下。
所述弹性构件例如由有机无机混合组合物(X)构成,所述有机无机混合组合物(X)通过分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成、且由具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷构成骨架而实现。通过分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成、且由具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷构成骨架的有机无机混合组合物,可实现紫外线透射性优异且具有弹性(富有可挠性)的特性。
此外,所述有机无机混合组合物(X)优选为使所述二甲基聚硅氧烷(A)、铝醇盐(B)和硅醇盐(C)脱水缩合而生成的产物。
所述装置主体优选为能够用手把持的大小及重量。通过采用该构成,能够一边在用手把持主体的状态下连同装置主体按压到皮肤外表面一边照射紫外线。由此,通过简单的处理,与以往的装置相比,能够提高对患部的辐射照度。
所述装置主体可以是具备紫外线光源,也可以是从其他场所所具备的紫外线光源经由光纤等导光构件引导紫外线的构成。
所述紫外线照射装置具有由包含开口区域的框状构件构成、装卸自如地安装于所述装置主体的配件,
所述弹性构件能够嵌入到所述开口区域内,该弹性构件的外周部经由所述配件固定于所述装置主体。
弹性构件由于与皮肤外表面接触,因此考虑到卫生方面时,设想以一次性的方式使用。因此,在对大多患者进行放射线治疗的情况下,考虑使弹性构件相对装置主体为每次可装卸。通过上述构成,由于能够容易地将弹性构件安装于装置主体,因此能够简化用于紫外线照射的准备。
所述弹性构件可以具有位于靠近所述基板的一侧的第一面和与所述第一面成相反侧的第二面,所述第二面比所述配件更向所述装置主体的相反侧突出地配置。
通过该构成,由于弹性构件从装置主体向相反侧突出,因此通过将装置主体向皮肤外表面侧按压,能够容易地使弹性构件与皮肤外表面接触。
所述弹性构件可以具有形成于所述第一面与所述第二面之间的位置的台阶部,
通过使所述配件的所述框状构件与所述台阶部接触,使所述弹性构件嵌入所述开口区域。
通过该构成,可以在使一部分的面(第二面)向装置主体的相反侧突出的状态下容易地将弹性构件安装于装置主体。其中,关于弹性构件,包含靠近基板一侧的面即第一面的第一部分和包含基板的相反侧的面即第二面的第二部分在与所述第一面及第二面正交的方向上连续,第一部分的面积(第一面的面积)比第二部分(第二面的面积)大,由此能够形成所述台阶部。
所述弹性构件的厚度可以为3mm~10mm。弹性构件虽然具有对紫外线的透射性,但透射率为100%的构件在现实中是困难的。因此,入射的光的一部分不可避免地被漫射、吸收。若弹性构件为超过10mm的厚度,则弹性构件内的紫外线的漫射/吸收量增多,因此使对患部的辐射照度提高的效果降低。另一方面,若弹性构件的厚度为小于3mm的程度的薄度,则难以使弹性构件沿着皮肤外表面的弯曲进行面接触,因此,暂时阻断血液流动这样的本来的效果减弱。
本发明的紫外线照射方法的特征在于,在受照射区域的面上载置由对紫外线具有透射性的材料构成的弹性构件,在使对紫外线显示透射性的基板与所述弹性构件接触的状态下,隔着所述基板以及所述弹性构件,向所述弹性构件的与所述受照射区域成相反侧的面照射紫外线。
发明效果
根据本发明,可实现能够提高对患部照射的辐射照度的紫外线照射装置。
附图说明
图1是示意性地表示紫外线照射装置的一个实施方式的构成的立体图。
图2是图1所示的紫外线照射装置的示意性俯视图。
图3是图1所示的紫外线照射装置的示意性主视图。
图4是将图1所示的紫外线照射装置在分解了一部分部件的状态下进行表示的图。
图5A是将弹性构件及配件抽出进行图示的示意性立体图。
图5B是图5A所示的结构的示意性主视图。
图6是示意性地表示配件的结构的立体图。
图7A是示意性地表示弹性构件的结构的立体图。
图7B是图7A所示的结构的示意性主视图。
图8是沿图3内的A1-A1线切断紫外线照射装置时的示意性剖视图。
图9是示意性地表示紫外线照射装置的使用方式的图。
图10是放大弹性构件与皮肤外表面的接触区域的示意性的图。
图11A是采用SCI方式对将弹性构件按压于受试者A的皮肤时的色差进行测定时的结果。
图11B是采用SCI方式对将弹性构件按压于受试者B的皮肤时的色差进行测定时的结果。
图11C是采用SCI方式对将弹性构件按压于受试者C的皮肤时的色差进行测定时的结果。
图11D是基于图11A~图11C中得到的结果,对各受试者A、B、C计算出L值和a值的差分值α的结果进行比较的曲线图。
图12A是表示在使弹性构件的厚度t变化为1mm、3mm、5mm及10mm的状态下测定对光的透射率光谱的结果的曲线图。
图12B是将图12A的一部分区域放大的曲线图。
图13是对同一受试者隔着弹性构件照射紫外线的情况和在没有弹性构件的情况下照射紫外线的情况进行比较的皮肤表面的照片。
图14是示意性地表示紫外线照射装置的另一个实施方式的构成的立体图。
图15是示意性地表示紫外线照射装置的另一个实施方式的构成的立体图。
具体实施方式
参照附图对本发明的紫外线照射装置的实施方式进行说明。其中,以下的各图是示意性地进行图示的图,图上的尺寸比不一定与实际的尺寸比一致。另外,关于各图间的尺寸比,也不一定一致。
[装置结构]
图1~图8是示意性地表示本实施方式的紫外线照射装置或该装置的部件的图。图1是紫外线照射装置1的示意性立体图。以下,适当参照图1所示的XYZ坐标系进行说明。
图2是紫外线照射装置1的示意性俯视图,与沿Y方向观察紫外线照射装置1时的图对应。图3是紫外线照射装置1的示意性主视图,与沿X方向观察紫外线照射装置1时的图对应。图4是将图1所图示的紫外线照射装置1在分解了一部分部件的状态下进行表示的图。
紫外线照射装置1具备装置主体3、弹性构件11、配件13以及基板15(参照图4)。如图4所示,在本实施方式中,基板15安装于装置主体3。另外,本实施方式的紫外线照射装置1具备向装置主体3内照射紫外线L1的光源31和用于把持装置主体3自身的把持部32。在图1~图3中,为了便于图示,未示出基板15。
图5A是将弹性构件11及配件13抽出进行图示的示意性立体图。图5B与图5A的主视图(沿Y方向观察时的图)对应。图6是示意性地表示配件13的结构的立体图。图7A是示意性地表示弹性构件11的结构的立体图。图7B是示意性地表示弹性构件11的结构的主视图。
图8是沿图3内的A1-A1线切断紫外线照射装置1时的示意性剖视图。
如图4所示,紫外线照射装置1具备向装置主体3照射紫外线L1的区域(光照射部33)。光照射部33构成将紫外线L1引导至装置主体3的外侧的窗部。在图4所示的构成中,在该光照射部33(窗部)嵌入有对紫外线L1具有透射性的基板15,经由基板15,紫外线L1被引导至装置主体3的外侧。
本实施方式中,在基板15的+Z方向的面上载置有弹性构件11。基板15的+Z方向的面是基板15的面中的光照射方向的面(与装置主体3成相反侧的面)。弹性构件11按照不会因配件13从装置主体3脱落的方式连续。通过被配件13固定,弹性构件11的面与基板15的面接触。在图5A和图5B中,图示了弹性构件11的面与基板15的面接触。另外,也可以在基板15的光源31一侧的面夹设有具有紫外线透射性的其他构件。在该情况下,经由构成窗部的光照射部33、所述其他构件以及基板15,紫外线L1被引导至装置主体3的外侧。
如图6所示,配件13由在内侧形成有开口区域13a的框状构件13b构成,在外周部中的相对的一对边上设置有爪部13c。爪部13c例如构成板簧,通过与设置于装置主体3的未图示的接受部啮合,将配件13与装置主体3固定地连接。另外,通过操作爪部13c,能够容易地从装置主体3拆下配件13。
如图7A和图7B所示,弹性构件11具有与XY平面平行的相对的两个面(第一面11a、第二面11b),在该两个面之间的位置具有台阶部11c。更详细而言,弹性构件11具有位于靠近基板15的一侧且具有面积大的第一面11a的第一部分11a1、和位于与基板15成相反侧(光照射侧)且具有面积比第一面11a小的第二面11b的第二部分11b1,这些部分连续地形成。
弹性构件11的第二部分11b1的XY平面上的各边的长度比构成配件13的开口区域13a的外周部的XY平面上的各边的长度短。另一方面,弹性构件11的第一部分11a1的XY平面上的各边的长度比构成配件13的开口区域13a的外周部的XY平面上的各边的长度长。另外,弹性构件11的厚度(Z方向的长度)比构成配件13的框状构件13b的部分的厚度厚。
如此构成时,弹性构件11的第二部分11b1能够从配件13的开口区域13a内通过,另一方面,弹性构件11的第一部分11a1无法从配件13的开口区域13a内通过。即,当将弹性构件11嵌入配件13的开口区域13a内时,在位于第一部分11a1与第二部分11b1的边界的台阶部11c,弹性构件11以与配件13的开口区域13a的外周部接触的状态固定。此时,在开口区域13a的两侧(±Z方向),弹性构件11的一部分、即第一面11a和第二面11b比开口区域13a更向外侧突出。
当弹性构件11以嵌入配件13的开口区域13a的状态安装于装置主体3时,如图8所示,弹性构件11的第二面11b比配件13更向装置主体3的相反侧(+Z方向)突出长度d1的量。
图9是示意性地表示本实施方式的紫外线照射装置1的使用方式的图。在操作者41把持着把持部32的状态下,使弹性构件11对着照射对象者(患者)50。在该状态下,操作者41使弹性构件11与照射对象者50的受照射区域即皮肤外表面51接触,进而从装置主体3向皮肤外表面51一侧施加负荷f1。
如后所述,弹性构件11由对紫外线具有高透射性并且具有弹性的材料构成。因此,弹性构件11的形状沿着皮肤外表面51的曲面变化地与皮肤外表面51面接触。另外,通过对皮肤外表面51施加负荷f1,该区域的皮肤被向内侧压缩。图10是示意性地表示该状态的图。
如图10所示,施加有负荷的区域S1的皮肤外表面51被向身体的内侧压缩。另外,弹性构件11的面(第一面11a)以沿着皮肤外表面51的曲面的方式变形。
在这样的状态下,从紫外线照射装置1对照射对象者(患者)50照射紫外线L1。在该时点,由于在区域S1内施加有负荷f1,因此血液的流入暂时阻断或减少。其结果,区域S1内的血红蛋白的数量暂时减少。血红蛋白是吸收紫外线L1的因素之一,因此通过使血红蛋白的数量减少,到达存在于皮肤内侧的患部的紫外线L1的辐射照度提高。
特别是,由于弹性构件11在区域S1与皮肤外表面51面接触,因此经由装置主体3通过皮肤外表面51对照射对象者50施加负荷f1,由此发挥暂时阻断区域S1内的血液流入的效果。
[弹性构件11]
作为使紫外线(例如UVB光)透射的构件,迄今为止已知有石英玻璃或萤石(氟化钙)等坚固的材料。但是,对紫外线显示90%以上的透射率且在1mm以上的厚度下可用手简单地弯曲(具有弹性)的材料至今几乎未知。通过由以下说明的材料构成弹性构件11,虽然是在1kgf的力下沿着直径为200mm的曲面变形的非常柔软的材料,但是其发粘少且在1mm厚的构件中对UVB光显示90%以上的透射率。
(材料)
本实施方式的紫外线照射装置1所具备的弹性构件11由有机无机混合组合物(X)构成。该有机无机混合组合物(X)通过分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成、骨架由具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷构成而实现。作为一例,有机无机混合组合物优选是包含二甲基聚硅氧烷(A)、铝醇盐(B)和硅醇盐(C)、且这些化合物伴随脱水缩合反应进行交联而生成的产物。
有机无机混合组合物(X)为具备硅氧烷键的聚硅氧烷三维地复杂地交联而成的结构。因此,示出近似于所谓的无机玻璃的结构,能够得到耐热性、耐紫外线性等适宜的性质。
具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)是形成有机无机混合组合物(X)的骨架结构的物质,是分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成的硅化合物。含有苯基的种类的有机无机混合组合物(X)的透射率在300nm以上的波长范围内为75%以上,但苯基吸收260nm范围的紫外线而几乎不透射紫外线,相对于此,通过使用具有不具有苯基的羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)作为原料,可以防止紫外线的吸收。
另外,通过分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成、且骨架由具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)形成的有机无机混合组合物(X),弯曲性强,在弯曲时不易损伤,因此能够确保高弹性。
为了提高二甲基聚硅氧烷(A)之间、或二甲基聚硅氧烷(A)与醇盐分子(B)或(C)的交联反应性,二甲基聚硅氧烷(A)的末端部位被羟基取代。具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)是成为有机无机混合组合物(X)的结构骨架的分子,大致从分子量(重均分子量)为500~30,000的范围选择。
铝醇盐(B)与作为具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷A)的末端部分的羟基进行缩合反应,具有形成分子彼此构成的网眼结构的作用。作为该铝醇盐(B),可举出以仲丁醇铝、叔丁醇铝、单仲丁氧基铝二异丙酸酯(别名:Aluminum(2-butanolate)di(2-propanolate))等为代表的各种铝醇盐。从确保对紫外线的高透射率的观点出发,特别优选仲丁醇铝。
铝醇盐(B)与硅醇盐(C)相比,富于水解、缩合等反应性。其结果,铝醇盐(B)不使用酸、碱等催化剂即可发生水解。具体而言,不使用二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、双(乙氧基二丁基锡)氧化物、双(月桂氧基二丁基锡)氧化物等锡系的反应促进剂即可与具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)的羟基进行缩合反应,形成交联。
从确保对紫外线的高透射性的观点出发,对于来自有机无机混合组合物(X)所含的高反应性金属醇盐的反应产物的金属氧化物,要求高的能带隙。Al2O3的能带隙为6.9eV,吸收端为179.7nm,因此利用铝醇盐(B),可实现对紫外线的高透射性。
硅醇盐(C)具有与作为具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)的末端部分的羟基进行缩合反应,形成由分子彼此构成的网眼结构的作用。作为硅醇盐(C),可举出以四乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四丁氧基硅烷、四异丙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、正丙基三乙氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正十二烷基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、正丁基三甲氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正十二烷基三甲氧基硅烷等为代表的各种硅醇盐及它们的缩合物。其中,作为所述缩合物即硅醇盐低聚物,也可以使用由信越化学工业株式会社市售的“KC-89S”。
具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)、铝醇盐(B)和硅醇盐(C)例如在醇溶剂内混合。醇将醇盐溶解,并与二甲基聚硅氧烷(A)混合。各材料混合后,所使用的醇溶剂通过干燥发生蒸腾而被除去。
通过脱水缩合,硅醇盐(C)也进一步与通过铝醇盐(B)与二甲基聚硅氧烷(A)的末端羟基的脱水缩合进行交联而成的前体交联。然后,空气中的水分被所述3种化合物的交联物、即有机无机混合组合物(X)的表面吸收。在从组合物表面吸收的水分的作用下,铝醇盐(B)和硅醇盐(C)的水解进行。进而,促进与具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)的脱水缩合。在通过缩合生成的水的作用下,进一步引发铝醇盐(B)和硅醇盐(C)的水解。
这样,醇盐的水解和聚硅氧烷的脱水缩合连锁地发生,从有机无机混合组合物(X)的表面逐渐到内部整体的交联、固化的反应进行。最终,通过原来为流体的有机无机混合组合物(X)交联、固化,然后成型为特定的形状(例如参照图7A~图7B所说明的形状),生成对紫外线显示高透射性和弹性的弹性构件11。在成型前的阶段,例如可以通过在70℃以上且200℃以下实施4小时以上且12小时以下的加热处理来进行固化处理。
为了有机无机混合组合物(X)而使用的具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A)可以使用2种以上不同重均分子量的具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷。
(与弹性构件11的构成材料相关的实施例)
<二甲基聚硅氧烷(A):实施例1~6、比较例1~2>
作为具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷(A),使用分子量(平均聚合度)不同的2种。作为低分子量的二甲基聚硅氧烷(A1),使用Momentive Performance Materials Japan有限责任公司制的YF3800(重均分子量为3,500),作为高分子量的二甲基聚硅氧烷(A2),使用该公司制的XF3905(重均分子量为20,000)。
<铝醇盐(B):实施例1~6>
作为铝醇盐(B),使用仲丁醇铝(仲丁醇铝、川研Fine Chemical株式会社制、商品名:“ASBD”)。
<钛醇盐(B1):比较例1>
在比较例1中,使用钛醇盐(B1)代替铝醇盐(B)。作为该钛醇盐(B1),使用Matsumoto Fine Chemical株式会社制、商品名为“Orgatix TA-25”。
<锆醇盐(B2):比较例2>
在比较例2中,使用锆醇盐(B2)代替铝醇盐(B)。作为该锆醇盐(B2),使用Matsumoto Fine Chemical株式会社制、商品名为“Orgatix ZA-65”。
<硅醇盐(C):实施例1~6、比较例1~2>
作为硅醇盐(C),使用硅醇盐低聚物KC-89S(信越化学工业株式会社制)。
<评价方法>
(固化性)
将上述各材料按照表1中记载的调配量进行制备,使规定量流入氟树脂制的模具中后,分别在70℃下加热24小时、在105℃下加热24小时、在150℃下加热48小时后,试制50mm×50mm×5mm的弹性构件。通过触感来检查所试制的各弹性构件,评价有无“发粘”。若发粘较大,则如图10所示,在使其与皮肤外表面51接触并按压时,有可能不会沿着皮肤外表面51变形而是飞出到框状构件13b的外侧。在表1中,将没有发粘的情况用“A”表示,将有发粘的情况用“B”表示。
(紫外线透射率)
将上述各材料按照表1中记载的调配量进行制备,将使制备得到的物质在特氟龙(注册商标)制平皿内固化而成的厚度为1mm的固化物作为测定对象。固化方法与上述相同。然后,使波长为280nm~315nm的紫外线每1nm地变化进行照射,评价在全部波长下透射率是否显示90%以上。在全部波长中,将透射率显示90%以上的情况用“A”表示,将其以外的情况用“B”表示。
(弹性)
通过与固化性的评价时同样的方法,试制50mm×50mm×5mm的弹性构件,将该弹性构件放置在直径为200mm的圆筒状的氯乙烯制管的侧面上。然后,在该弹性构件上载置1kg的铁板时,评价弹性构件的50mm×50mm的面的整个面是否与圆筒的侧面(曲面)接触。将整个面接触的情况用“A”表示,将其以外的情况用“B”表示。
(弯曲强度)
通过与紫外线透射率的评价时同样的方法,将在特氟龙(注册商标)制平皿内固化的厚度为1mm的固化物作为测定对象。用手将固化物弯折时,评价固化物是否破裂。将折弯时没有破裂的情况用“A”表示,将破裂的情况用“B”表示。
(综合评价)
将在固化性、紫外线透射率、弹性以及弯曲强度全部项目中得到“A”评价的情况记为“A”,将一部分也得到“B”评价的情况记为“B”。需要说明的是,对于比较例1和2,由于对紫外线的透射率低,因此未对弹性和弯曲强度试验进行评价。根据下述表1,通过由实施例1~6的各组合物构成弹性构件11,显示出兼顾了对紫外线的90%以上的高透射率和弯曲特性(弹性)。
[验证]
通过紫外线照射装置1,对紫外线对患部的辐射照度提高这一点进行以下验证。
<弹性构件11的厚度>
血红蛋白具有作为红色素的血红素而带红色。图11A~图11C是表示通过SCI(Specular Component Include,包含镜面正反射光)方式测定对3名受试者(A、B、C)以12kPa的压力按压厚度不同的弹性构件11时的皮肤的色差时的结果的曲线图。
作为一例,12kPa的数值是将与皮肤外表面51接触的弹性构件11的区域的面积设为855mm2、将装置主体3的重量设为670g、在把持装置主体3的状态下为了对照射对象者50稍微施加负荷而将负荷f1设为1kgf(≈10N)时基于各值而算出的值。
在各图中,横轴表示弹性构件11的厚度。在横轴上,厚度为0mm与没有弹性构件11的状态(初始状态)对应。另外,在各图中,纵轴表示L、a、b各自的值,用将厚度为0mm的值记为1时的相对值表示。
通过SCI方式测定的各值中,a值是表示红色程度的值,认为该a值越降低则血红蛋白越退避。另外,L值是表示亮度的值,该L值越降低则越接近黑色而吸收光。因此,通过在不导致L值降低的范围内降低a值,抑制所入射的紫外线被直至到达患部的血红蛋白等吸收。
图11D是分别将对受试者A、B、C、每弹性构件11的厚度地计算L值和a值的差分值(L-a)的结果用曲线表示的图。根据图11D,在所述厚度为5mm以上且8mm以下的范围内,曲线表示出极大值。因此,可知在将所述厚度设为5mm以上且8mm以下的范围内的情况下,能够在抑制L值的降低的情况下使a值降低。需要说明的是,当弹性构件11的厚度在3mm以上且10mm以下的范围内时,能够充分地发挥本发明的效果。
图12A及图12B是表示在使弹性构件11的厚度t变化为1mm、3mm、5mm及10mm的状态下测定对光的透射率光谱而得到的结果的曲线图。在此,作为弹性构件11的材料,使用在实施例1的条件下制作的材料。图12B是将图12A的一部分波长区域放大表示的曲线图。在任一个曲线图中均是,横轴表示波长,纵轴表示透射率。
根据图12A及图12B可知,弹性构件11的厚度越薄,对光的透射率越提高。另外,确认了在厚度为10mm以下的范围内,可使UVB(波长为320~400nm)的光透射90%以上。另外,即使在波长为290nm~320nm的范围内,只要厚度为5mm以下,则也具有90%以上的透射性,即使厚度超过5mm且为10mm以下,也能够确认显示出大致90%以上的透射性。
<最小红斑量(MED:Minimal Erythema Dose)的测定>
将对同一受试者D(照射对象者50)隔着弹性构件11照射紫外线L1的情况与在没有弹性构件11的情况下照射紫外线L1时的情况进行比较。弹性构件11为50mm×50mm×5mm的大小,照射面积为10mm2。照射时,在皮肤外表面51的上表面卷绕三层铝箔,在与照射区域对应的部分开孔而制成掩模。
使光源31的峰值波长为308nm,使照射量变化为150,300,600mJ/cm2,确定皮肤外表面51的照射区域初次变红的照射量,由此测定最小红斑量(MED)。将其结果示于图13的照片。
根据图13所示的结果,与没有弹性构件11地照射紫外线L1的情况相比,在设置弹性构件11照射紫外线L1的情况下,确认到MED降低。由此,通过隔着弹性构件11照射紫外线L1,确认到紫外线对皮肤(内部)的到达量(辐射照度)增加。
[其他实施方式]
以下,对紫外线照射装置1的其他实施方式进行说明。
<1>在上述实施方式中,对装置主体3内置光源31的情况进行了说明,但光源31也可以配置在装置主体3的外侧。例如,如图14所示,也可以构成为具备与装置主体3不同的光源装置61,从光源装置61中内置的光源31照射的紫外线经由导光构件62被引导至装置主体3。作为导光构件62,例如可以利用光纤等。
<2>在图4所示的例子中,以基板15内置于装置主体3的方式进行了图示,但也可以如图15所示,是基板15可从装置主体3拆下的方式。
<3>上述的装置主体3、弹性构件11以及配件13的各形状仅仅是一个例子,可在实现本发明目的的范围内进行各种变形。
符号说明
1: 紫外线照射装置
3: 装置主体
11: 弹性构件
11a: 弹性构件的第一面
11b: 弹性构件的第二面
11c: 弹性构件的台阶部
13: 配件
13a: 开口区域
13b: 框状构件
13c: 爪部
15: 基板
31: 光源
32: 把持部
33: 光照射部
41: 操作者
50: 照射对象者
51: 皮肤外表面
61: 光源装置
62: 导光构件
L1: 紫外线
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种紫外线照射装置,其特征在于,具备:
装置主体,所述装置主体构成为能够从光照射部照射紫外线,
基板,所述基板配置于所述光照射部、对紫外线显示透射性且包含第一面和与所述第一面对置的第二面,和
弹性构件,所述弹性构件载置于所述基板的与位于所述装置主体一侧的所述第一面成相反侧的所述第二面上,且由对紫外线具有透射性的材料构成。
2.根据权利要求1所述的紫外线照射装置,其特征在于,
其具有配件,所述配件由包含开口区域的框状构件构成且装卸自如地安装于所述装置主体,
所述弹性构件嵌入到所述开口区域内,该弹性构件的外周部经由所述配件固定于所述装置主体。
3.根据权利要求2所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件具有位于靠近所述基板的一侧的第一面和与所述第一面成相反侧的第二面,所述第二面比所述配件更向所述装置主体的相反侧突出地配置。
4.根据权利要求3所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件具有形成于所述第一面与所述第二面之间的位置的台阶部,
通过使所述配件的所述框状构件与所述台阶部接触,所述弹性构件嵌入到所述开口区域。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件的厚度为3mm~10mm。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述装置主体包含紫外线光源。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件由有机无机混合组合物(X)构成,
所述有机无机混合组合物(X)的分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成、骨架由具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷构成。
8.根据权利要求7所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述有机无机混合组合物(X)是所述二甲基聚硅氧烷(A)、铝醇盐(B)与硅醇盐(C)通过脱水缩合反应而生成的产物。
9.一种紫外线照射方法,其特征在于,
在受照射区域的面上载置由对紫外线具有透射性的材料构成的弹性构件,
在所述弹性构件的与所述受照射区域成相反侧的面上,在使对紫外线显示透射性的包含第一面及与所述第一面对置的第二面的基板的所述第二面与所述弹性构件接触的状态下,
隔着所述基板的所述第一面及所述第二面、以及所述弹性构件,向所述受照射区域照射紫外线。
10.权利要求2~4中任一项所述的紫外线照射装置中使用的配件。
11.权利要求7或8中所述的紫外线照射装置中使用的弹性构件。
Claims (11)
1.一种紫外线照射装置,其特征在于,具备:
装置主体,所述装置主体构成为能够从光照射部照射紫外线,
基板,所述基板配置于所述光照射部且对紫外线显示透射性,和
弹性构件,所述弹性构件载置于所述基板的与所述装置主体成相反侧的面上,且由对紫外线具有透射性的材料构成。
2.根据权利要求1所述的紫外线照射装置,其特征在于,
其具有配件,所述配件由包含开口区域的框状构件构成且装卸自如地安装于所述装置主体,
所述弹性构件嵌入到所述开口区域内,该弹性构件的外周部经由所述配件固定于所述装置主体。
3.根据权利要求2所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件具有位于靠近所述基板的一侧的第一面和与所述第一面成相反侧的第二面,所述第二面比所述配件更向所述装置主体的相反侧突出地配置。
4.根据权利要求3所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件具有形成于所述第一面与所述第二面之间的位置的台阶部,
通过使所述配件的所述框状构件与所述台阶部接触,所述弹性构件嵌入到所述开口区域。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件的厚度为3mm~10mm。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述装置主体包含紫外线光源。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述弹性构件由有机无机混合组合物(X)构成,
所述有机无机混合组合物(X)的分子中不具有苯基、侧链仅由甲基构成、骨架由具有羟基末端的二甲基聚硅氧烷构成。
8.根据权利要求7所述的紫外线照射装置,其特征在于,
所述有机无机混合组合物(X)是所述二甲基聚硅氧烷(A)、铝醇盐(B)与硅醇盐(C)通过脱水缩合反应而生成的产物。
9.一种紫外线照射方法,其特征在于,
在受照射区域的面上载置由对紫外线具有透射性的材料构成的弹性构件,在使对紫外线显示透射性的基板与所述弹性构件接触的状态下,隔着所述基板以及所述弹性构件,向所述弹性构件的与所述受照射区域成相反侧的面照射紫外线。
10.权利要求2~4中任一项所述的紫外线照射装置中使用的配件。
11.权利要求7或8中所述的紫外线照射装置中使用的弹性构件。
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---|---|---|---|---|
JP2021172774A (ja) * | 2020-04-28 | 2021-11-01 | 石塚硝子株式会社 | 有機無機ハイブリッド反応生成物、led封止材料、及び粘着材 |
Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09184935A (ja) * | 1996-01-05 | 1997-07-15 | Hitachi Cable Ltd | 合成樹脂光伝送体 |
JP2004047391A (ja) * | 2002-07-16 | 2004-02-12 | Kazuo Someya | ライト |
GB0505774D0 (en) * | 2004-06-17 | 2005-04-27 | Yayoi Co Ltd | Optimum ultraviolet dose determining tool for ultraviolet radiotherapy |
US20070179574A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Elliott Donald B | Apparatus for phototherapeutic treatment of skin disorders |
WO2007122611A2 (en) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Nano Pass Technologies Ltd. | Device and methods combining vibrating micro-protrusions with phototherapy |
JP2008253337A (ja) * | 2007-03-31 | 2008-10-23 | Yamaguchi Univ | 医療用発光装置 |
CN101401986A (zh) * | 2007-10-05 | 2009-04-08 | 财团法人工业技术研究院 | 光治疗装置 |
WO2010079463A1 (en) * | 2009-01-12 | 2010-07-15 | L'oreal | A device for treating human keratinous materials |
US20110037002A1 (en) * | 2009-08-17 | 2011-02-17 | Johnson Scot L | Energy emitting treatment device |
JP2013213133A (ja) * | 2012-04-02 | 2013-10-17 | Ishizuka Glass Co Ltd | Led素子用接着性組成物 |
US20130344454A1 (en) * | 2010-11-10 | 2013-12-26 | Günther Nath | Optical Irradiation Appliance for Dermatology and Beauty Care |
CN204044470U (zh) * | 2013-12-11 | 2014-12-24 | 东芝照明技术株式会社 | 紫外线照射装置 |
WO2015163559A1 (ko) * | 2014-04-22 | 2015-10-29 | (주)드림시스 | 피부미용 관리기 |
CN204994767U (zh) * | 2015-09-21 | 2016-01-27 | 李霓虹 | 一种紫外线强度显示手环 |
JP2016066754A (ja) * | 2014-09-25 | 2016-04-28 | 東芝ライテック株式会社 | 光源装置 |
KR101649522B1 (ko) * | 2016-01-07 | 2016-08-19 | 주식회사 삼진컴퓨터앤아이티 | 다기능 미용기기 |
JP2016184751A (ja) * | 2016-05-26 | 2016-10-20 | 石塚硝子株式会社 | Led素子用封止材料 |
JP2017049092A (ja) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | 日亜化学工業株式会社 | 光照射器及びその光照射方法 |
WO2017191723A1 (ja) * | 2016-05-02 | 2017-11-09 | 国立大学法人名古屋大学 | 治療器 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8613616B2 (en) * | 2004-07-02 | 2013-12-24 | Discus Dental, Llc | Illumination system for dentistry applications |
JP4081059B2 (ja) * | 2004-09-06 | 2008-04-23 | 宏三 大塩 | 紫外線殺菌装置 |
US7384405B2 (en) * | 2004-09-10 | 2008-06-10 | Rhoades Dean L | Oxygenating cosmetic instrument having various numbers of heads |
US10357662B2 (en) * | 2009-02-19 | 2019-07-23 | Pthera LLC | Apparatus and method for irradiating a surface with light |
GB0900461D0 (en) * | 2009-01-12 | 2009-02-11 | Photocure Asa | Photodynamic therapy device |
US8512322B1 (en) * | 2009-05-01 | 2013-08-20 | Tria Beauty, Inc. | Antimicrobial layer for optical output window |
CN102553082A (zh) * | 2010-12-21 | 2012-07-11 | 大汉光电股份有限公司 | 光疗装置 |
US10039600B2 (en) * | 2015-02-03 | 2018-08-07 | L'oreal | Apparatus and method for skin treatment using pulsed light |
-
2017
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Patent Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09184935A (ja) * | 1996-01-05 | 1997-07-15 | Hitachi Cable Ltd | 合成樹脂光伝送体 |
JP2004047391A (ja) * | 2002-07-16 | 2004-02-12 | Kazuo Someya | ライト |
GB0505774D0 (en) * | 2004-06-17 | 2005-04-27 | Yayoi Co Ltd | Optimum ultraviolet dose determining tool for ultraviolet radiotherapy |
US20070179574A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Elliott Donald B | Apparatus for phototherapeutic treatment of skin disorders |
WO2007122611A2 (en) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Nano Pass Technologies Ltd. | Device and methods combining vibrating micro-protrusions with phototherapy |
JP2008253337A (ja) * | 2007-03-31 | 2008-10-23 | Yamaguchi Univ | 医療用発光装置 |
CN101401986A (zh) * | 2007-10-05 | 2009-04-08 | 财团法人工业技术研究院 | 光治疗装置 |
WO2010079463A1 (en) * | 2009-01-12 | 2010-07-15 | L'oreal | A device for treating human keratinous materials |
US20110037002A1 (en) * | 2009-08-17 | 2011-02-17 | Johnson Scot L | Energy emitting treatment device |
US20130344454A1 (en) * | 2010-11-10 | 2013-12-26 | Günther Nath | Optical Irradiation Appliance for Dermatology and Beauty Care |
JP2013213133A (ja) * | 2012-04-02 | 2013-10-17 | Ishizuka Glass Co Ltd | Led素子用接着性組成物 |
CN204044470U (zh) * | 2013-12-11 | 2014-12-24 | 东芝照明技术株式会社 | 紫外线照射装置 |
WO2015163559A1 (ko) * | 2014-04-22 | 2015-10-29 | (주)드림시스 | 피부미용 관리기 |
JP2016066754A (ja) * | 2014-09-25 | 2016-04-28 | 東芝ライテック株式会社 | 光源装置 |
JP2017049092A (ja) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | 日亜化学工業株式会社 | 光照射器及びその光照射方法 |
CN204994767U (zh) * | 2015-09-21 | 2016-01-27 | 李霓虹 | 一种紫外线强度显示手环 |
KR101649522B1 (ko) * | 2016-01-07 | 2016-08-19 | 주식회사 삼진컴퓨터앤아이티 | 다기능 미용기기 |
WO2017191723A1 (ja) * | 2016-05-02 | 2017-11-09 | 国立大学法人名古屋大学 | 治療器 |
JP2016184751A (ja) * | 2016-05-26 | 2016-10-20 | 石塚硝子株式会社 | Led素子用封止材料 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
刘玮: "皮肤日晒红斑的光生物学基础", 中华医学信息导报, no. 04 * |
蓝善辉;叶进;赵志炼;: "窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果观察", 现代实用医学, no. 07 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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WO2019123581A1 (ja) | 2019-06-27 |
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