CN111374656A - 便携式测量系统、测量方法及报警系统 - Google Patents

便携式测量系统、测量方法及报警系统 Download PDF

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CN111374656A CN201811654771.7A CN201811654771A CN111374656A CN 111374656 A CN111374656 A CN 111374656A CN 201811654771 A CN201811654771 A CN 201811654771A CN 111374656 A CN111374656 A CN 111374656A
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刘中华
张健慧
罗汉源
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Abstract

本申请公开了一种便携式血压和血氧测量系统，包括血压测量设备、血氧测量设备和处理装置，血压测量设备通过可充气袖带充放气测量血压，血氧测量设备通过指夹或指套探头夹设或套设在手指端测量血氧，当血压测量设备和血氧测量设备佩戴在同一肢体上分别进行血压和血氧测量时，处理装置控制产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息；当血压测量设备和血氧测量设备佩戴在不同肢体上分别进行血压和血氧的测量时，处理装置则控制不产生提示信息或产生用于提示血压和血氧不在同一肢体上测量的提示信息。本申请还公开了一种检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法、便携式生理参数报警系统及测量系统。从而，减少误报警带来的困扰和工作量。

Description

便携式测量系统、测量方法及报警系统
技术领域
本申请涉及生理参数监测技术领域，尤其涉及一种便携式测量系统、测量方法及报警系统。
背景技术
无创血压测量技术是指使用一个可充气的袖带绑缚在上臂位置，在对袖带充放气的过程中获取相应的压力振荡信号进行血压计算。无创血氧测量技术是使用指夹或指套的血氧探头带在手指端，血氧探头中包括发光装置和传感器，发光装置发出的不同波长的光线穿过测量部位并被传感器接收，由于心脏的搏动使得测量部位的血量呈现周期性的变化，从而传感器接收到的不同波长的光线的强度也会发生变化，并根据变化的光强信号计算出血氧饱和度。然而，当血压和血氧的测量部位位于同一手臂上时，血压测量过程中，血管被阻断，在手指端的血氧探头无法感知血流的变化，此时血氧测量设备获取的是非生理状态的信号，可能导致测量结果偏差或额外的报警，造成医护人员的困扰。
发明内容
本申请提供一种便携式测量系统、测量方法及报警系统，减少误报警，降低由于误报警给病人和医务人员带来的困扰和工作量，以解决上述技术问题。
本申请的实施例提供的便携式血压和血氧测量系统，包括血压测量设备、血氧测量设备和处理装置，所述血压测量设备包括可充气袖带，并通过所述可充气袖带充放气测量血压，所述血氧测量设备包括血氧探头，所述血氧探头用于测量血氧，当所述血压测量设备和所述血氧测量设备佩戴在同一肢体上分别进行血压和血氧测量时，所述处理装置控制产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息；当所述血压测量设备和所述血氧测量设备佩戴在不同肢体上分别进行血压和血氧的测量时，所述处理装置则控制不产生所述提示信息或产生用于提示血压和血氧不在同一肢体上测量的提示信息。
本申请的实施例还提供的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，包括步骤：在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量；及在确定血压和血氧在同一肢体上测量时，输出用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息。
本申请的实施例还提供的便携式生理参数报警系统，包括血压测量设备、血氧测量设备和处理装置，所述血压测量设备包括可充气袖带，并通过所述可充气袖带充放气测量血压，所述血氧测量设备包括血氧探头，所述血氧探头用于测量血氧，所述处理装置获得所述血压测量设备的血压测量信号和所述血氧测量设备的血氧测量信号，并根据所述血压测量信号产生关于血压的第一报警信号，根据所述血氧测量信号产生关于血氧的第二报警信号；且至少根据所述血氧测量信信号，获得用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，及根据所述提示信息阻止所述第二报警信号的输出。
本申请的实施例还提供的便携式生理参数测量系统，包括：第一便携式生理数据监测装置，用于通过血压测量设备获得包括血压参数的血压测量信号；第二便携式生理数据监测装置，用于通过血氧测量设备获得包括血氧参数的血氧测量信号；及处理装置，内置于所述第一便携式生理数据监测装置中，或内置于所述第二便携式生理数据监测装置中，所述处理装置从所述第一便携式生理数据监测装置获取血压测量信号或从所述第二便携式生理数据监测装置获取血氧测量信号，并至少根据血氧测量信号判断所述血压测量设备和所述血氧测量设备是否处于同一肢体上并输出所述判断结果以提示所述血压测量设备和所述血氧测量设备是否处于同一肢体上。
本申请的便携式测量系统、测量方法及报警系统，能够在启动血氧测量时，至少根据血氧测量设备获得的血氧测量信号判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，并在血压和血氧在同一肢体上测量时，产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，还能根据所述提示信息阻止关于血氧的第二报警信号的输出，减少误报警，降低由于误报警给病人和医务人员带来的困扰和工作量，为实际的临床监护带来极大的便利。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本申请一实施例提供的便携式血压和血氧测量系统的模块示意图。
图2为本申请一实施例提供的便携式生理参数报警系统的模块示意图。
图3为本申请一实施例提供的便携式生理参数测量系统的模块示意图。
图4为本申请一实施例提供的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
可以理解，本申请的说明书和权利要求书及所述附图中的术语仅是为了描述特定实施例，并非要限制本申请。本申请的说明书和权利要求书及所述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而非用于描述特定顺序。除非上下文另有明确表述，否则单数形式“一”和“所述”也旨在包括复数形式。术语“包括”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。此外，本申请可以以多种不同的形式来实现，并不限于本实施例所描述的实施例。
说明书后续描述为实施本申请的较佳实施例，然所述描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。
请参阅图1，图1为本申请一实施例提供的便携式血压和血氧测量系统100的模块示意图。所述便携式血压和血氧测量系统100包括血压测量设备10、血氧测量设备20和处理装置30。其中，所述血压测量设备10包括可充气袖带，并通过所述可充气袖带充放气测量血压。所述血氧测量设备20包括血氧探头，所述血氧探头用于测量血氧。当所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20佩戴在同一肢体上分别进行血压和血氧测量时，所述处理装置30控制产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息。当所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20佩戴在不同肢体上分别进行血压和血氧的测量时，所述处理装置30则控制不产生所述提示信息或产生用于提示血压和血氧不在同一肢体上测量的提示信息。可以理解地，血氧探头包括但不限于指夹或指套探头，并通过所述指夹或所述指套探头夹设或套设在手指端测量血氧。
从而，本申请能够在所述血压测量设备10和血氧测量设备20佩戴在同一肢体上分别进行血压和血氧测量时，产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，还能够在所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20佩戴在不同肢体上分别进行血压和血氧的测量时，控制不产生所述提示信息或产生用于提示血压和血氧不在同一肢体上测量的提示信息，减少血氧误报警，降低由于血氧误报警给病人及其家属以及医务人员带来的困扰和工作量，为实际的临床监护带来极大的便利。
具体地，在其中一实施例中，所述处理装置30通过基于血压测量的状态来启动判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，并在确定血压和血氧在同一肢体上测量时，输出用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息。
从而，本申请只有在启动血压测量时，才会启动判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，既能够有效的减少血压测量对血氧测量的影响而产生的血氧误报警，又能够有效的减少实际测量过程中的数据量。
具体地，在其中一实施例中，所述处理装置30在所述血压测量设备10启动血压测量时获取所述血压测量设备10产生的血压测量信号和所述血氧测量设备20产生的血氧测量信号。可以理解的是，在其中一实施例中，所述处理装置30可以与所述血压测量设备10以及其它设备构成一血压参数测量系统，所述血氧测量设备20所产生的血氧测量信号通过无线传输的方式发送至所述处理装置30。在其中另一实施例中，所述处理装置30可以与所述血氧测量设备20以及其它设备构成一血氧测量系统，所述血压测量设备10所产生的血压测量信号通过无线传输的方式发送至所述处理装置30。可以理解的是，所述无线传输的方式包括但不限于蓝牙、NFC等。
所述处理装置30根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种。所述处理装置30在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。所述血氧描计波的振幅是指在血氧描计波的一个周期内的峰值和谷值之间的差值，峰值是指该周期内的最大值，谷值是指该周期内的最小值。所述血氧描计波的频率是指单位时间内完成周期性变化的次数，即，单位时间内完成周期性变化的周期个数。所述血氧描计波的一阶导数是指所述血氧描计波在每一点的一阶导数，也就是所述血氧描计波在每一点上的斜率。所述血氧描计波的二阶导数是指所述血氧描计波在每一点上的二阶导数，也就是斜率在每一点的一阶导数。可以理解的是，本申请上下文中提到的所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数的含义相同，本文其它地方出现时，将不再详述。
具体地，在其中一实施例中，当所述血压测量设备10处于血压测量状态时，所述血氧测量设备20在血氧测量过程中将获取的所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；所述处理装置30判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，其中，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内。
其中，光强高频波的振幅是指在光强高频波的一个周期内的峰值和谷值之间的差值，所述峰值是指该周期内的最大值，所述谷值是指该周期内的最小值。光强高频波的最大斜率为光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值。所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值。所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。其中，所述光强高频波在没有进行血压测量时的振幅和所述光强高频波在没有进行血压测量时的最大斜率可以是在没有进行血压测量时获取一血氧测量信号并对其进行分析而得，或者，还可以是预先存储的该病人在正常测量状态下的血氧测量信号的对应特征量等。
具体地，在其中一实施例中，所述光强高频波的振幅的阈值是在光强高频波在没有进行血压测量或血压血氧在不同肢体上测量时的振幅的1/5～1/10，即，光强高频波在正常测量情况下的振幅的1/5～1/10，优选为1/7。所述光强高频波的最大斜率的阈值是指光强高频波在正常测量情况下的最大斜率的1/5～1/10，优选为1/7。光强高频波的振幅的变化量的阈值为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，具体为光强高频波在正常测量情况下的振幅的4/5～9/10。光强高频波的最大斜率的变化量的阈值为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值，具体为光强高频波在正常测量情况下的最大斜率的4/5～9/10。所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值的阈值是所述光强高频波与所述光强低频波在正常测量情况下的振幅比值的1/5～1/10，优选为1/7。其中，上述正常测量情况是指进行血氧测量时，没有进行血压测量，或者，血氧测量和血压测量在不同肢体上。
可以理解的是，本申请上下文中提到的同一阈值的含义及其区间值相同，例如，上下文提到的光强高频波的振幅的阈值的含义及其区间值相同，本文其它地方出现时，将不再详述。
可以理解的是，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30在根据所述血氧测量信号判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件时，仅判断条件a+d、b+d、c+d、a+b+d或a+c+d等组合中的其中一组条件是否满足，如果满足，则确定为血压和血氧在同一肢体上测量，因此，在每次进行判断时，无需对a、b、c、d四个条件都进行判断，从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
可选择地，在另一实施例中，所述处理装置30在所述血压测量设备10启动血压测量时获取所述血压测量设备10产生的血压测量信号和所述血氧测量设备20产生的血氧测量信号，根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置30在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。其中，所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数如前所述，此处不再详述。所述血压振荡波的振幅是指在血压振荡波的一个周期内的峰值和谷值之间的差值，峰值是指该周期内的最大值，谷值是指该周期内的最小值。所述血压振荡波的频率是指单位时间内完成周期性变化的次数，即单位时间内完成周期性变化的周期个数。所述血压振荡波的一阶导数是指所述血压振荡波在每一点的一阶导数，也就是所述血压振荡波在每一点上的斜率。所述血压振荡波的二阶导数是指所述血压振荡波在每一点上的二阶导数，也就是斜率在每一点的一阶导数。
可以理解的是，本申请上下文中提到的所述血压振荡波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数的含义相同，本文其它地方出现时，将不再详述。
进一步地，在其中一实施例中，所述处理装置30还将所述血压测量信号生成血压振荡波，将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号，且根据所述光强高频信号生成光强高频波，所述处理装置30在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，光强高频波的最大斜率为光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为振幅的一阶导数，最大斜率的变化量为最大斜率的一阶导数。
其中，所述光强高频波的振幅和最大斜率的阈值、所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量的阈值、所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值等如前所述，此处不再详述。其中，所述血压振荡波的振幅的阈值为0.0025mmHg～0.1mmHg。
优选地，在其中一实施例中，所述处理装置30结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，且只判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，以及所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值，并在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值时，确定为血压和血氧在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
同理，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量时，可判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，并结合所述光强高频波的最大斜率小于预先设定的阈值、所述光强高频波的振幅的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波的最大斜率的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值中的其中一个判断条件，来判断血压和血氧是否在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够有效减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
具体地，在其中一实施例中，所述处理装置30还根据血压和血氧在同一肢体上测量时产生的提示信息控制产生指示符或者控制抑制、延迟或取消血氧异样的相关报警。其中，当产生指示符时，所述指示符用于在血压测量过程中产生血氧报警信号时指示该血氧报警信号是由血压测量影响导致，避免此血氧报警信号为病人及其家属以及医务人员带来的困扰。当控制抑制、延迟或取消血氧异样的相关报警时，在血压测量过程中产生血氧报警信号时，将抑制血氧报警信号或者取消该血氧报警信号，避免此血氧报警信号为病人及其家属以及医务人员带来的困扰及额外的工作量。
请参考图2，为本申请一实施例提供的一种便携式生理参数报警系统100a的模块示意图。所述便携式生理参数报警系统100a包括血压测量设备10、血氧测量设备20和处理装置30，所述处理装置30获得所述血压测量设备10的血压测量信号和所述血氧测量设备20的血氧测量信号，并根据所述血压测量信号产生关于血压的第一报警信号，根据所述血氧测量信号产生关于血氧的第二报警信号；且至少根据所述血氧测量信信号，获得用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，及根据所述提示信息阻止所述第二报警信号的输出。
从而，本申请能够在启动血氧测量且血压和血氧在同一肢体上测量时，产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，根据所述提示信息阻止所述第二报警信号的输出，减少误报警，降低由于误报警给病人及其家属以及医务人员带来困扰和额外的工作量，为实际的临床监护带来极大的便利。
在其中一实施例中，在启动血压测量时，所述处理装置30获得所述血压测量设备10产生的血压测量信号和所述血氧测量设备20产生的所述血氧测量信号。可以理解的是，在其中一实施例中，所述处理装置30可以与所述血压测量设备10以及其它设备构成一血压参数测量系统，所述血氧测量设备20所产生的血氧测量信号通过无线传输的方式发送至所述处理装置30。在其中另一实施例中，所述处理装置30可以与所述血氧测量设备20以及其它设备构成一血氧测量系统，所述血压测量设备10所产生的血压测量信号通过传输的方式发送至所述处理装置30。可以理解的是，所述无线传输的方式包括但不限于蓝牙、NFC等。
所述处理装置30根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置30在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，当所述血压测量设备10处于血压测量状态时，所述血氧测量设备20在血氧测量过程中将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；所述处理装置30判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内。
可以理解的是，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30在根据所述血氧测量信号判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件时，仅判断条件a+d、b+d、c+d、a+b+d、a+c+d等组合中的其中一组条件是否满足，如果满足，则确定为血压和血氧在同一肢体上测量，因此，无需每次进行判断时，都对a、b、c、d四个条件都进行判断，从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
可选择地，在其中一变形实施例中，在启动血压测量时，所述处理装置30获得所述血压测量设备10产生的血压测量信号和所述血氧测量设备20产生的所述血氧测量信号，根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置30在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，所述处理装置30还将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号，且根据所述光强高频信号生成光强高频波，所述处理装置30在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内。
优选地，在其中一实施例中，所述处理装置30结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，且只判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，以及所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值，并在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值时，确定为血压和血氧在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
同理，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量时，可判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，并结合所述光强高频波的最大斜率小于预先设定的阈值、所述光强高频波的振幅的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波的最大斜率的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值中的其中一个判断条件，来判断血压和血氧是否在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够有效减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
请参考图3，图3为本申请一实施例中的便携式生理参数测量系统100b的模块示意图。所述便携式生理参数测量系统100b包括第一便携式生理数据监测装置40、第二便携式生理数据监测装置50和处理装置30。其中，所述第一便携式生理数据监测装置40用于通过血压测量设备10获得包括血压参数的血压测量信号。所述第二便携式生理数据监测装置50用于通过血氧测量设备20获得包括血氧参数的血氧测量信号。所述处理装置30内置于所述第一便携式生理数据监测装置40中，或内置于所述第二便携式生理数据监测装置50中，所述处理装置30从所述第一便携式生理数据监测装置40获取血压测量信号或从所述第二便携式生理数据监测装置50获取血氧测量信号，并至少根据血氧测量信号判断所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20是否处于同一肢体上并输出所述判断结果以提示所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20是否处于同一肢体上。
从而，本申请能够在启动血压测量时，至少根据血氧测量信号判断所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20是否处于同一肢体上并输出所述判断结果以提示所述血压测量设备10和所述血氧测量设备20是否处于同一肢体上，避免血压测量过程中由于血压测量导致血氧测量异样的报警给病人及其家属以及医务人员带来困扰，为实际的临床监护带来极大的便利。
具体地，所述第一便携式生理数据监测装置40与血压测量设备10电性连接。所述血压测量设备10包括可充气袖带，并通过可充气袖带充放气测量血压。所述第一便携式生理数据监测装置40与所述血压测量设备10以及其它设备构成血压参数测量系统。所述第一便携式生理数据监测装置40通过所述血压测量设备10获得包括血压参数的血压测量信号。所述第二便携式生理数据监测装置50与血氧测量设备20电性连接。所述第二便携式生理数据监测装置50与血氧测量设备20以及其它设备构成血氧参数测量系统。所述血氧测量设备20包括指夹或指套探头，并通过所述指夹或所述指套探头夹设或套设在手指端测量血氧。所述第二便携式生理数据监测装置50通过所述血氧测量设备20获得包括血氧参数的血氧测量信号。当所述处理装置30内置于所述第一便携式生理数据监测装置40中时，所述血氧测量设备20所产生的血氧测量信号通过传输的方式发送至所述第一便携式生理数据监测装置40中的处理装置30。当所述处理装置30内置于所述第二便携式生理数据监测装置50中时，所述血压测量设备10所产生的血压测量信号通过传输的方式发送至所述第二便携式生理数据监测装置50中的处理装置30。
具体地，所述第一便携式生理数据监测装置40在获取到所述血压测量设备10的血压参数时，判断所述血压参数是否超过血压阈值，如果所述血压参数超过血压阈值，则根据所述血压测量信号产生关于血压的第一报警信号。所述第二便携式生理数据监测装置50在获取到所述血氧测量设备20的血氧参数时，判断所述血氧参数是否超过血氧阈值，如果所述血氧参数超过血氧阈值，则根据所述血氧测量信号产生关于血氧的第二报警信号。
从而，能够在血压和血氧监护的过程中，在血压参数或血氧参数发生异常时，产生报警信号，及时通知医务人员。
在其中一实施例中，所述处理装置30在所述血压测量设备10启动血压测量时获取所述血氧测量设备20产生的血氧测量信号，根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置30在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，当所述血压测量设备10处于血压测量状态时，所述血氧测量设备20在血氧测量过程中将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；所述处理装置30判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内。
可以理解的是，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30在根据所述血氧测量信号判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件时，仅判断条件a+d、b+d、c+d、a+b+d或a+c+d等组合中的其中一组条件是否满足，如果满足，则确定为血压和血氧在同一肢体上测量，因此，无需每次进行判断时，都对a、b、c、d四个条件都进行判断，从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
可选择地，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30在所述血压测量设备10启动血压测量时获取所述血压测量设备10产生的血压测量信号和所述血氧测量设备20产生的血氧测量信号，根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置30在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，所述处理装置30将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号，且根据所述光强高频信号生成光强高频波，所述处理装置30在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内。
优选地，在其中一实施例中，所述处理装置30结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，且只判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，以及所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值，并在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值时，确定为血压和血氧在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
同理，在其中一些变形实施例中，所述处理装置30结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量时，可判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，并结合所述光强高频波的最大斜率小于预先设定的阈值、所述光强高频波的振幅的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波的最大斜率的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值中的其中一个判断条件，来判断血压和血氧是否在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够有效减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
具体地，在其中一实施例中，所述提示信息会随参数测量值一起发送到中央站设备或者床边监护仪上进行输出显示，或者直接在所述处理装置30所在的所述第一便携式生理数据监测装置40或所述第二便携式生理数据监测装置50上进行输出显示。
从而，医务人员可以在床边监护仪或者中央站设备上及时关注到血压和血氧是否在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，所述处理装置30根据所述提示信息阻止所述第二报警信号的输出。减少误报警，降低由于误报警给病人及其家属以及医务人员带来困扰和额外的工作量，为实际的临床监护带来极大的便利。
其中，所述处理装置30可为可穿戴式的装置，例如腕带式装置，与血压测量设备10、血氧测量设备20等可通过有线或无线连接。处理装置30可包括处理器、通信单元、存储器等元件。处理装置30通过通信单元与与血压测量设备10、血氧测量设备20建立有线或无线连接，例如，建立蓝牙连接、NFC连接、WIFI连接等，而获取血压测量设备10、血氧测量设备20产生的测量信号等数据，并通过处理器执行前述的功能。
请参考图4，图4为本申请一实施例中的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法的流程示意图。所述检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法的执行顺序并不限于图4所示的顺序。所述检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法包括步骤：
在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量(步骤410)。
在确定血压和血氧在同一肢体上测量时，输出用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息(步骤420)。
从而，本申请能够在启动血压测量后，在所述血压测量设备和血氧测量设备佩戴在同一肢体上分别进行血压和血氧测量时，产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，减少血压测量期间由于血压测量导致的血氧误报警给病人及其家属和医务人员带来的困扰和工作量，为实际的临床监护带来极大的便利。
具体地，在其中一实施例中，步骤410之前，所述方法还包括步骤：
采集血压测量设备的状态信息，判断所述血压测量设备是否启动血压测量。
从而，本申请只有在启动血压测量时，才会启动判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，既能够有效的减少血压测量对血氧测量的影响而产生的血氧误报警，又能够有效的减少实际测量过程中的数据量。
具体地，在其中一实施例中，步骤420包括：
在启动血压测量时，获取所述血氧测量设备产生的血氧测量信号；
根据所述血氧测量信号生成血氧描计波；
计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及
在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，“根据所述血氧测量信号生成血氧描计波”，包括：
在血压测量设备启动血压测量时，获取所述血氧测量设备产生的血氧测量信号，并将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；
“计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量”包括：
当所述血压测量设备处于血压测量状态时，判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及，
d.满足a-c任一项的持续时间区域处于血压测量时间区间范围内。
可以理解的是，在其中一些变形实施例中，所述处理装置在根据所述血氧测量信号判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件时，仅判断条件a+d、b+d、c+d、a+b+d或a+c+d等组合中的其中一组条件是否满足，如果满足，则确定为血压和血氧在同一肢体上测量，因此，无需每次进行判断时，都对a、b、c、d四个条件都进行判断，从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
具体地，在其中一实施例中，“在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量”，包括：
在启动血压测量时，获取所述血压测量设备产生的血压测量信号和所述血氧测量设备产生的血氧测量信号；
根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波；
计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及
在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
具体地，在其中一实施例中，“根据所述血氧测量信号生成血氧描计波”，包括：
将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；
“计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量”包括：
在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；或
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内。
优选地，在其中一实施例中，所述处理装置结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，且只判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，以及所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值，并在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且所述光强高频波的振幅小于预先设定的阈值时，确定为血压和血氧在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
同理，在其中一些变形实施例中，所述处理装置结合所述血压振荡波和所述光强高频波判断血压和血氧是否在同一肢体上测量时，可判断所述血压振荡波的振幅是否超过预先设定的阈值，并结合所述光强高频波的最大斜率小于预先设定的阈值、所述光强高频波的振幅的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波的最大斜率的变化量超过预先设定的阈值、所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值中的其中一个判断条件，来判断血压和血氧是否在同一肢体上测量。从而，既可以保证判断的准确性，又能够有效减少判断过程的数据处理量，加快系统处理速度。
具体地，在其中一实施例中，所述方法还包括：
根据产生的用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息控制产生指示符或者控制抑制、延迟或取消血氧异样的相关报警(步骤430)。
其中，当产生指示符时，所述指示符用于在血压测量过程中产生血氧报警信号时指示该血氧报警信号是由血压测量影响导致，避免此血氧报警信号为病人及其家属以及医务人员带来的困扰。当控制抑制、延迟或取消血氧异样的相关报警时，在血压测量过程中产生血氧报警信号时，将抑制、延迟或取消该血氧报警信号，避免此血氧报警信号为病人及其家属以及医务人员带来的困扰及额外的工作量。
以上的实施例，并不构成对所述技术方案保护范围的限定。任何在上述实施例的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在所述技术方案的保护范围之内。

Claims (27)

1.一种便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，包括血压测量设备、血氧测量设备和处理装置，所述血压测量设备包括可充气袖带，并通过所述可充气袖带充放气测量血压，所述血氧测量设备包括血氧探头，所述血氧探头用于测量血氧，当所述血压测量设备和所述血氧测量设备佩戴在同一肢体上分别进行血压和血氧测量时，所述处理装置控制产生用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息；当所述血压测量设备和所述血氧测量设备佩戴在不同肢体上分别进行血压和血氧的测量时，所述处理装置则控制不产生所述提示信息或产生用于提示血压和血氧不在同一肢体上测量的提示信息。
2.如权利要求1所述的便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，所述处理装置通过基于血压测量的状态来启动判断血压和血氧是否在同一肢体上测量，并在确定血压和血氧在同一肢体上测量时，输出用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息。
3.如权利要求2所述的便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，所述处理装置在所述血压测量设备启动血压测量时获取所述血氧测量设备产生的血氧测量信号，根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
4.如权利要求3所述的便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，所述血氧测量设备在血氧测量过程中将获取的所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；所述处理装置判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，所述光强高频波的最大斜率为所述光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
5.如权利要求2所述的便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，所述处理装置在所述血压测量设备启动血压测量时获取所述血压测量设备产生的血压测量信号和所述血氧测量设备产生的血氧测量信号，根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
6.如权利要求5所述的便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，所述处理装置还将所述血压测量信号生成血压振荡波，将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号，且根据所述光强高频信号生成光强高频波，所述处理装置在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，所述光强高频波的最大斜率为所述光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
7.如权利要求1至6任一项所述的便携式血压和血氧测量系统，其特征在于，所述处理装置还根据血压和血氧在同一肢体上测量时产生的提示信息控制产生指示符或者控制抑制、延迟或取消血氧异样的相关报警。
8.一种检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：
在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量；及
在确定血压和血氧在同一肢体上测量时，输出用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息。
9.如权利要求8所述的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，“在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量”之前，所述方法还包括步骤：
采集血压测量设备的状态信息，判断所述血压测量设备是否启动血压测量。
10.如权利要求8所述的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，“在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量”，包括：
在启动血压测量时，获取所述血氧测量设备产生的血氧测量信号；
根据所述血氧测量信号生成血氧描计波；
计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及
在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
11.如权利要求10所述的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，“根据所述血氧测量信号生成血氧描计波”，包括：
在血压测量设备启动血压测量时，获取所述血氧测量设备产生的血氧测量信号，并将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；
“计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量”包括：
判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及，
d.满足a-c任一项的持续时间区域处于血压测量时间区间范围内，其中，所述光强高频波的最大斜率为所述光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
12.如权利要求8所述的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，“在血压测量设备启动血压测量时，至少分析血氧测量设备产生的血氧测量信号，以判断血压和血氧是否在同一肢体上测量”，包括：
在启动血压测量时，获取所述血压测量设备产生的血压测量信号和所述血氧测量设备产生的血氧测量信号；
根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波；
计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及
在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
13.如权利要求12所述的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，“根据所述血氧测量信号生成血氧描计波”，包括：
将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；
“计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种；及在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量”包括：
在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，所述光强高频波的最大斜率为所述光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
14.如权利要求8至13任一项所述的检测血压和血氧在同一肢体上测量的方法，其特征在于，所述方法还包括步骤：
根据产生的用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息控制产生指示符或者控制抑制、延迟或取消血氧异样的相关报警。
15.一种便携式生理参数报警系统，其特征在于，包括血压测量设备、血氧测量设备和处理装置，所述血压测量设备包括可充气袖带，并通过所述可充气袖带充放气测量血压，所述血氧测量设备包括血氧探头，所述血氧探头用于测量血氧，所述处理装置获得所述血压测量设备的血压测量信号和所述血氧测量设备的血氧测量信号，并根据所述血压测量信号产生关于血压的第一报警信号，根据所述血氧测量信号产生关于血氧的第二报警信号；且至少根据所述血氧测量信号，获得用于提示血压和血氧在同一肢体上测量的提示信息，及根据所述提示信息阻止所述第二报警信号的输出。
16.如权利要求15所述的便携式生理参数报警系统，其特征在于，在启动血压测量时，所述处理装置获得所述血氧测量设备产生的所述血氧测量信号，根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
17.如权利要求16所述的便携式生理参数报警系统，其特征在于，所述血氧测量设备在血氧测量过程中将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；所述处理装置判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，光强高频波的最大斜率为光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
18.如权利要求15所述的便携式生理参数报警系统，其特征在于，在启动血压测量时，所述处理装置获得所述血压测量设备产生的血压测量信号和所述血氧测量设备产生的所述血氧测量信号，根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
19.如权利要求18所述的便携式生理参数报警系统，其特征在于，所述处理装置还将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号，且根据所述光强高频信号生成光强高频波，所述处理装置在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，所述光强高频波的最大斜率为所述光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
20.一种便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述便携式生理参数测量系统包括：
第一便携式生理数据监测装置，用于通过血压测量设备获得包括血压参数的血压测量信号；
第二便携式生理数据监测装置，用于通过血氧测量设备获得包括血氧参数的血氧测量信号；及
处理装置，内置于所述第一便携式生理数据监测装置中，或内置于所述第二便携式生理数据监测装置中，所述处理装置从所述第一便携式生理数据监测装置获取血压测量信号或从所述第二便携式生理数据监测装置获取血氧测量信号，并至少根据血氧测量信号判断所述血压测量设备和所述血氧测量设备是否处于同一肢体上并输出所述判断结果以提示所述血压测量设备和所述血氧测量设备是否处于同一肢体上。
21.如权利要求20所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述第一便携式生理数据监测装置，用于根据所述血压测量信号产生关于血压的第一报警信号，所述第二便携式生理数据监测装置，用于根据所述血氧测量信号产生关于血氧的第二报警信号。
22.如权利要求20所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述处理装置在所述血压测量设备启动血压测量时获取所述血氧测量设备产生的血氧测量信号，根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
23.如权利要求22所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述血氧测量设备在血氧测量过程中将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号和光强低频信号，且根据所述光强高频信号和所述光强低频信号分别生成光强高频波和光强低频波；所述处理装置判断所述光强高频波和光强低频波的特征量是否满足预设条件，并在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，光强高频波的最大斜率为光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
24.如权利要求20所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述处理装置在所述血压测量设备启动血压测量时获取所述血压测量设备产生的血压测量信号和所述血氧测量设备产生的血氧测量信号，根据所述血压测量信号生成血压振荡波并根据所述血氧测量信号生成血氧描计波，计算所述血压振荡波和所述血氧描计波中的特征量，所述特征量包括所述血压振荡波和所述血氧描计波的振幅、频率、一阶导数、二阶导数中的至少一种，所述处理装置在所述特征量满足预先设定的对应阈值时，确定血压和血氧在同一肢体上测量。
25.如权利要求24所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述处理装置将所述血氧测量信号经过处理得到光强高频信号，且根据所述光强高频信号生成光强高频波，所述处理装置在所述血压振荡波的振幅超过预先设定的阈值，且在所述光强高频波和光强低频波的特征量满足预设条件时确定为血压和血氧在同一肢体上测量，所述预设条件至少包括以下的任意一种：
a.所述光强高频波的振幅或最大斜率小于预先设定的阈值；
b.所述光强高频波的振幅或最大斜率的变化量超过预先设定的阈值；
c.所述光强高频波与所述光强低频波的振幅比值低于预先设定的阈值；以及
d.满足a-c任一项的持续时间区域至少部分地处于血压测量时间区间范围内，其中，光强高频波的最大斜率为光强高频波在每一点上的一阶导数的最大值，所述光强高频波的振幅的变化量为进行血压测量时的当前振幅与没有进行血压测量时的振幅之间的差值，所述最大斜率的变化量为进行血压测量时的最大斜率与没有进行血压测量时的最大斜率之间的差值。
26.如权利要求20至25任一项所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述提示信息会随参数测量值一起发送到中央站设备或者床边监护仪上进行输出显示，或者直接在所述处理装置所在的所述第一便携式生理数据监测装置或所述第二便携式生理数据监测装置上进行输出显示。
27.如权利要求26所述的便携式生理参数测量系统，其特征在于，所述处理装置根据所述提示信息阻止第二报警信号的输出。
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