CN111356727A - 纤维增强的柔性泡沫 - Google Patents

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Abstract

一种柔性泡沫组合物，其包括柔性泡沫结构，所述柔性泡沫结构包含多根支柱和多根纤维，其中大多数纤维与支柱相关联。纤维可以是导热纤维。纤维包括但不必限于具有‑50℃(‑58°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的均聚物和/或共聚物纤维、碳纤维、动物基纤维、植物基纤维、金属纤维及其组合。纤维的存在可以赋予柔性泡沫组合物更大的挠度缩进力(IFD)、更大的静态热导率、改善的压缩永久变形、改善的高度保持性或耐久性和/或这些改进的组合。柔性泡沫组合物可以是聚氨酯泡沫、胶乳泡沫、聚醚聚氨酯泡沫、粘弹性泡沫、高弹性泡沫、聚酯聚氨酯泡沫、泡沫聚乙烯、泡沫聚丙烯、膨胀聚苯乙烯、泡沫硅酮、三聚氰胺泡沫等。

Description

纤维增强的柔性泡沫
技术领域
本发明涉及用于柔性泡沫的组合物，其中泡沫内的支柱与多根纤维对齐和/或与多根纤维相关联，本发明更具体地涉及柔性泡沫组合物，其中在非限制性的实施方式中，柔性泡沫是聚氨酯或胶乳泡沫，且纤维是碳纤维、金属纤维、植物基纤维、动物基纤维和/或合成纤维。
背景
聚氨酯泡沫通常由一种或多种多元醇与一种或多种异氰酸酯在胶凝和发泡催化剂及其他添加剂的存在下反应制得。它们被广泛用于各种工业和家居用品，从飞机和汽车的内部组件到家用电器、家具、床上用品和浴室用品。
由于聚氨酯泡沫的广泛使用，耐用的、坚固的、不易变形和降解的，以及更导热的泡沫是重要的。
多年来，各种添加剂和其他材料已经被引入到聚氨酯泡沫制造过程中以改善其在泡沫的最终用途中的性能。另外，聚氨酯和其他泡沫已经经受了不同类型的表面处理以实现相同的目的，在非限制性的实施方式中，将物质注入到柔性泡沫的表面中，诸如胶凝、水基涂料或基于溶剂的涂料。
尽管做出了这些努力，但仍然需要开发具有改善的性能，诸如更大的挠度缩进力(IFD)、更大的静态热导率、改善的压缩永久变形和/或改善的高度保持性或耐久性的柔性泡沫，特别是聚氨酯泡沫、胶乳泡沫、表面注入泡沫(surface infused foams)、带涂层的泡沫(coated foams)、弹性体/胶凝泡沫等，用于在任何应用使用中提供更好表现。
发明内容
在非限制性的实施方式中，提供了包含聚氨酯泡沫结构的柔性泡沫组合物，其中聚氨酯泡沫结构包括多根支柱和多根纤维，其中大部分纤维与支柱相关联。任选地，纤维选自由碳纤维、具有-50℃(-58°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的聚合物纤维、具有-50℃(-58°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的均聚物和/或共聚物纤维、植物基纤维、动物基纤维、金属纤维及其组合组成的组。
在另一个非限制性的实施方式中，还提供了柔性泡沫结构(任选地，通过在至少一种胶凝催化剂的存在下使一种或多种多元醇与一种或多种多异氰酸酯反应的方法制备的聚氨酯泡沫结构)，其中所述柔性泡沫结构包括多根支柱和多根纤维，其中大部分纤维与所述支柱相关联并且基本平行于它们各自相关联的支柱；且其中纤维选自由碳纤维、具有50℃(122°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的均聚物和/或共聚物纤维、具有-50℃(-58°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的聚合物纤维及其组合组成的组。纤维的直径在约0.1至约25微米之间，长度在约30至约490微米之间。在柔性泡沫是聚氨酯泡沫的情况下，泡沫具有基于多元醇的量的约0.01pph至约50pph的纤维加载量。在柔性泡沫不是聚氨酯泡沫的情况下，最终柔性泡沫中的纤维加载量在约0.01重量％至30重量％范围内。
附图说明
图1是本文讨论的聚氨酯泡沫组合物的一个非限制性的实施方式中的多根导热纤维增强的支柱的显微照片；
图2是本文讨论的聚氨酯泡沫组合物的另一个非限制性的实施方式中的多根导热纤维增强的支柱的显微照片；
图3是示出了如本文所述和讨论的示例性导热碳纤维增强的聚氨酯泡沫的挠度缩进力(IFD)值与加载到用以反应制备聚氨酯泡沫的多元醇中的碳纤维的量的关系的图；
图4是条形图，示出了包括柔性纤维降低了由IFD测得的在两种不同用量水平下镍纤维、铜纤维和壳聚糖纤维的疲劳损耗，如本文所述和所讨论的；和
图5是示出了对于加载到用以反应生成聚氨酯泡沫的多元醇中的不同纤维加载量的三个不同的试验来说，柔性纤维降低了由高度损失测得的压缩损失的图。
将意识到，在照片和图形图示中示出的各种要素和细节不一定按比例或成比例的，并且为了清楚起见，许多细节已被去除或简化。此外，本公开内容不必限于附图中描绘或讨论的实施方式或细节。
具体实施方式
已经发现纤维增强的聚氨酯泡沫组合物，通过将一定量的纤维加载到与一种或多种多异氰酸酯反应的一种或多种多元醇中在至少一种胶凝催化剂和其他添加剂(诸如包括碳纤维(CF)凝胶的凝胶)存在下而制得，产生的聚氨酯泡沫与不存在碳纤维的其他方面相同的聚氨酯泡沫组合物相比，可以具有更大的挠度缩进力(IFD)，与不存在碳纤维的其他方面相同的聚氨酯泡沫组合物相比，可以具有更大的静态热导率和/或改进的高度保持性或耐用性，和/或与不存在碳纤维的其他方面相同的聚氨酯泡沫组合物相比，可以具有改善的压缩永久变形。还已经发现，纤维可以被包含在多种柔性泡沫组合物中以实现这些改进中的一种或多种。本文的方法和组合物不涉及硬质泡沫。在一个非限制性的实施方式中，将纤维混合到反应的柔性泡沫制剂的一种或多种液体组分中以制备可泵送的浆料。在柔性聚氨酯泡沫的情况下，液体组分可以包含通常用于制造聚氨酯泡沫的任何液体组分，诸如多元醇、异氰酸酯、有机硅表面活性剂等。或者，在发泡化学品通过混合头引入之后但在柔性泡沫胶凝之前，可以考虑在槽中使用固体漏斗或文丘里效应和混合器。
在非限制性的实施方式中，柔性泡沫组合物包括柔性泡沫结构，其中柔性泡沫结构包括多根支柱和多根纤维，其中大多数纤维与支柱相关联。“大多数”是指大于50％，但是在非限制性的实施例中，至少60％的纤维与支柱相关联，或者至少70％的纤维如此相关联。如本文所定义的，柔性泡沫“支柱”是柔性泡沫的存在用以形成孔的弹性体部分。在更具体的非限制性的实施方式中，支柱是节点之间的弹性体材料。“相关联”是指纤维在支柱上和/或支柱内。也就是说，纤维可以完全在支柱内，或者可以仅在支柱的表面上，或者这些位置的一些组合。纤维可以从支柱伸出。同样在本文所定义的结构内是纤维(诸如增强纤维)从一根支柱延伸穿过节点并进入另一根支柱的情况。在另一个非限制性的实施方式中，大部分纤维是基本上平行于它们各自相关联的支柱。也就是说，如果将支柱视为线性或具有方向，则纤维与该支柱对齐或基本平行，在一个非限制性的实施方式中，纤维至少在支柱轴线的35°以内；或者，至少在支柱轴线的25°以内；且在另一个非限制性的实施方式中，至少在支柱轴线的15°以内。在本文的图1和2中的聚氨酯柔性泡沫的显微照片中可以容易地看到在支柱上和支柱内的各种取向的纤维。
在非限制性的实施方式中，可用于与聚氨酯泡沫结构的支柱对准并增强聚氨酯泡沫结构的纤维被加载到用于制造聚氨酯泡沫结构的一种或多种多元醇中，其中基于多元醇的量的纤维加载量的范围可以独立地从约0.01pph到约50pph；在另一个非限制性形式中，独立地为约0.1至约30pph；或者，独立地从约0.25到约15pph。为了本公开的目的，单位“pph”被定义为是指每百份多元醇的份数且反映了加入到每100相同重量量度的用于制造泡沫的多元醇中的纤维的重量量度。当关于范围而在本文中使用术语“独立地”时，可以将任何阈值与任何其他阈值一起使用以给出合适的可选范围。例如，在这种情况下，合适的范围是约0.01pph至约15pph。在柔性泡沫不是聚氨酯泡沫的情况下，纤维的存在量可以独立地为最终柔性泡沫的约0.01wt％至约30wt％；或者，独立地为最终柔性泡沫的约0.5wt％至约10wt％。在不同的非限制性形式中，纤维是导热纤维且导热纤维的加载量是与不存在导热纤维的其他方面相同的聚氨酯泡沫组合物相比有效地增加静态热导率的量。增加静态热导率的量可以为至少10％；或者，至少25％；以及在另一个非限制性的实施方式中，至少50％。在一个非限制性实施方式中，导热纤维被定义为具有至少1W/m-K，或者至少5W/m-K的热导率，在另一个非限制性形式中，具有至少20W/m-K，或者至少约100W/m-K、或至少250W/m-K，甚至至少500W/m-K的热导率。平面中(与横断面相对)环氧树脂中碳纤维的热导率为至少约5-7W/m-K。碳纤维的热导率是至少约21-180W/m-K。高模量中间相沥青碳纤维在纤维方向上的热导率是至少约500W/m-K。在不同的非限制性的实施方式中，纤维是非导热的或不是非常导热的；非导热纤维的例子包括但不限于天然纤维，例如棉、丝等。正如本文中所定义，碳纤维不包括碳纳米管，不包括炭黑和/或不包括活性炭。
纤维可以是碳纤维，和/或可以是具有-50℃(-58°F)或更高玻璃化转变温度(Tg)的聚合物纤维；或者Tg为310K(99°F)或更高；在另一个非限制性的实施方式中，Tg为323K(50℃或122°F)或更高。
聚合物纤维可以是并且包括均聚物或共聚物。适用于本文的均聚物和/或共聚物纤维的玻璃化转变温度(Tg)为约50℃(122°F)或更高。合适的聚合物纤维包括但不限于由下表1中列出的聚合物制成的纤维。
在非限制性的实施方式中，纤维可具有约0.1微米独立地至约25微米之间的直径；在另一个非限制性形式中，约2微米独立地至约20微米；或者，约4微米独立地到约12微米；在不同的非限制性的实施方式中，约1微米独立地至约15微米。在一个非限制性的实施方式中，纤维的长度可以在约30微米独立地至约490微米之间；在另一个非限制性的形式中，在约40微米独立地至约390微米之间；或者，约50微米至约180微米；在另一个非限制性的形式中，约90微米至约160微米，并且在另一个非限制性的实施方式中，约75微米至约90微米。在另一个非限制性的实施方式中，纤维长度小于平均泡沫孔直径。平均泡沫孔直径可以在约100微米独立地至约3500微米的范围内；或者约250微米独立地至约1000微米。
表1：具有310°K(99°F)或更高Tg的无定形聚合物
Figure BDA0002489296840000051
Figure BDA0002489296840000061
Figure BDA0002489296840000071
Figure BDA0002489296840000081
Figure BDA0002489296840000091
在另一个非限制性的实施方式中，合适的纤维包括但不必限于合成纤维、天然纤维和/或金属纤维。合适的合成纤维包括但不必限于碳、芳族聚酰胺、聚对苯二甲酰对苯二胺、尼龙、人造丝、聚四氟乙烯(PTFE)、聚酯、聚丙烯腈(PAN)，表1上面提到的那些等等。合适的天然纤维包括但不必限于基于动物来源的纤维、基于植物来源的纤维等等。更具体地，合适的动物基纤维包括但不必限于胶原蛋白、角蛋白、壳多糖、山羊绒等等。合适的植物基纤维包括但不必限于大麻、纤维素、竹、丝、椰壳纤维(椰子纤维)、蕉麻(香蕉纤维)、棉等等。聚对苯二甲酰对苯二胺的一种合适的非限制性的实施方式是可从杜邦公司获得的
Figure BDA0002489296840000092
合成纤维。聚四氟乙烯的一种合适的非限制性的实施方式是可从Chemours获得的
Figure BDA0002489296840000093
合成含氟聚合物。
在非限制性的形式中，术语金属纤维应被认为包括具有良好热导率(定义为k>5W/(m-°K))且可以表现出但不必须要求表现出良好的电导率(其在本文中定义为电阻率ρ<10-2Ωm)的元素或其氧化物、化合物或合金或它们的组合。作为一个非限制性的示例，青铜是主要由铜以及少量锡和其他金属组成的合金。这样的合金在本文中包含在“金属纤维”的定义中。用于金属纤维的合适金属的具体示例可以包括但不必限于锂、钠、钾、铷、铯、钫、铍、镁、钙、锶、钡、镭、锌、钼、镉、钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、钇、锆、铌、锝、钌、铑、钯、银、铪、钽、钨、铼、锇、铱、铂、金、汞、
Figure BDA0002489296840000094
铝、镓、铟、锡、铊、铅、铋、钋、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、锕、钍、镤、铀、镎、钚、镅、锔、锫、锎、锿、镄、钔、锘、铹、
Figure BDA0002489296840000095
Figure BDA0002489296840000101
鎶、鉨、鈇、镆、鉝、锗、砷、锑及其组合。合适的金属纤维的另一列表包括但不必限于铜、钛、黄铜、镍、铬、不锈钢、铝，作为金属元素(视情况而定)及其合金、其氧化物、其化合物和/或它们的其他组合。
在不同的非限制性的实施方式中，除了前述的导热纤维之外，还可通过将低熔点纤维引入聚氨酯泡沫中来制成“毡状(felted)”泡沫。毡状泡沫是由于熔化和熔合的纤维而永久变形的压缩泡沫。低熔点纤维被定义为具有50℃至200℃之间的熔点并且具有-50℃或更高Tg或者37℃或更高的Tg的那些；并且在另一非限制性的形式中，50℃或更高的Tg。通过另外引入低熔点纤维，可以获得通过原位熔化低Tg纤维以保持所需构型同时还产生更大强度而具有表面轮廓和改进的3D形状的泡沫。这样的泡沫将具有低Tg区和高Tg区以产生稳定的和热固性泡沫。
在一个非限制性的实施方式中，本文的柔性泡沫具有大于0.5磅/立方英尺(pcf)(大于8kg/m3)的比密度，或者，约0.7独立地至约10pcf(约11至约160kg/m3)，以及在另一非限制性的形式中，约0.9独立地至约7pcf(约14至约112kg/m3)。
在另一个非限制性的实施方式中，本文的方法和组合物可以包括通过反应注射成型(RIM)制备的方法和组合物。然而，在不同的非限制性的形式中，RIM从本发明的方法中排除。
在另一个不同的非限制性的实施方式中，本文所述的柔性泡沫可采用常规的发泡剂，包括卤化发泡剂。然而，在不同的非限制性的形式中，柔性泡沫组合物可以不存在卤化发泡剂。
在不同的非限制性的实施方式中，纤维不是连续的，即，它们被切碎，切割，切成薄片，或者以其他方式使其长度缩短。在另一个非限制性的形式中，柔性泡沫组合物仅包含一种指定的纤维类型。纤维在柔性泡沫组合物中的分布可以是无规的、均质的和/或均匀的。纤维无需被统一地取向，尽管它们可以被统一地取向。换句话说，尽管可以将纤维取向为平行方位或任何特定方位，但纤维无需被这样取向。
表2显示了本文讨论类型的示例性聚氨酯(PU)泡沫组合物和没有本公开内容中描述的纤维增强的某些PU泡沫的非限制性列表。表2还显示了对应于本文列出的各种泡沫组合物的性能数据。
表2：各种PU泡沫组合物(有或没有纤维增强)和性能因素结果
Figure BDA0002489296840000111
Figure BDA0002489296840000121
Figure BDA0002489296840000131
为了改善纤维和柔性泡沫结构之间的粘合力，在另一个非限制性的实施方式中，纤维可以被表面处理。表面处理可以选自由下述组成的组：在选自由空气、氧气、CO2及其组合组成的组的气体存在下干法氧化；等离子蚀刻；湿法氧化；碳的活性形式的沉积；晶须化(wiskerization)；等离子体聚合；聚合物接枝到纤维表面上；用选自由环氧树脂、聚氨酯、聚酯、有机粘合剂、凝胶及其组合组成的组的材料对纤维施胶；及其组合。更具体地，合适的凝胶包括但不必限于：水胶凝、明胶、热塑性三嵌段和/或二嵌段胶凝，参照在PetersonChemical Technology LLC的美国专利8,933,139B1，等等。在一个非限制性的实施方式中，表面处理没有硅烷。
应当理解，多元醇、多异氰酸酯和胶凝催化剂可以是常规用于聚氨酯柔性泡沫的那些。同样，本文提到的其他柔性泡沫组合物的成分也可以是常规的。柔性泡沫组合物还可包含有用量的常规使用的添加剂，例如稳定剂、抗氧化剂、抗静电剂、抗微生物剂、紫外线稳定剂、相变材料、表面张力改性剂(例如硅氧烷表面活性剂、乳化剂和/或其他表面活性剂)、增量油、固体阻燃剂、液体阻燃剂、接枝多元醇、完全饱和或在一个或多个位置不饱和的相容性含羟基化学品、固体或液体填料、防结块剂、着色剂(诸如无机颜料或着色剂、炭黑、有机着色剂或染料、反应性有机着色剂或染料、热响应性着色剂、热响应性颜料、热响应性染料、pH响应着色剂、pH响应颜料、pH响应染料及其组合)、香料和热导率值在0.1W/(m-°K)至2000W/(m-°K)范围内的导热材料，诸如滑石、三聚氰胺、炭黑、石墨、氧化铝、氮化铝、氧化锌、氧化铁、金刚石、二氧化钛、氧化镁、硅酸镁、碳化硅、氮化硼、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钙、硫酸钡、金属薄片(如铝粉)和粘度调节剂(如气相法二氧化硅和粘土)，以及少量其他聚合物等等，其量不会影响或不会显著降低本文中的聚氨酯泡沫的所需性能。
本文公开的纤维增强的柔性泡沫组合物和结构可用于许多类型的柔性泡沫中，包括但不限于开孔或闭孔；柔性聚氨酯泡沫；聚醚聚氨酯泡沫；高弹性(HR)聚醚聚氨酯泡沫；柔性的粘弹性泡沫；柔性的弹性聚氨酯泡沫；柔性的高弹性(HR)泡沫；粘弹性聚醚聚氨酯泡沫；聚酯聚氨酯泡沫；胶乳泡沫；泡沫聚乙烯，包括低密度聚乙烯(LDPE)泡沫、一级聚乙烯(PE)；发泡聚丙烯，包括膨胀聚丙烯(EPP)和聚丙烯纸(PPP)；聚苯乙烯(PS)泡沫，包括膨胀聚苯乙烯(EPS)、挤出聚苯乙烯泡沫(XPS)和聚苯乙烯纸(PSP)；泡沫硅酮、三聚氰胺泡沫、乙烯-乙烯基(EVA)泡沫、乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物；也称为聚乙烯乙酸乙烯酯(PEVA)；丁腈橡胶(NBR)泡沫，丙烯腈(ACN)和丁二烯的共聚物；聚氯丁二烯泡沫，也称为氯丁橡胶；聚酰亚胺泡沫；及其组合。
本文公开的泡沫组合物和泡沫结构可用于制造多种物品，诸如但不限于再粘合的地毯垫(rebond carpet pads)、地板垫、浴室垫、宠物床、鞋垫、医用泡沫、床垫、枕头、床上用品、座垫、座椅靠背、头枕、扶手及其组合。
如上所述，已经发现本文公开的柔性泡沫组合物对于应用可以表现出改进的性能。
图1和图2是如本文所述的聚氨酯泡沫组合物的不同的非限制性实施方式中的多根纤维增强的支柱的显微照片。仔细检查将会发现聚氨酯泡沫结构具有常规的支柱，并且许多碳纤维与支柱对齐，位于支柱上或支柱内。图1是显示了首先将碳纤维混入多元醇侧的所制得的聚氨酯泡沫的显微照片，而图2是显示了通过浓缩浆料的方式混合碳纤维的所制得的聚氨酯泡沫的显微照片。在图1中，许多可见的纤维中的一些由一些白色箭头指出。在图2中，许多可见的纤维中的一些由一些黑色箭头指出。在每张显微照片中，与被指出的相比，可见到与支柱相关联的纤维更多。
如图3-5所示，所制备和测试的包含纤维的聚氨酯泡沫组合物比不包含纤维的聚氨酯泡沫组合物表现出更好的IFD和压缩损失。根据ASTM D3574测试B1得到了IFD数据。
更具体地说，图3是示出了示例性的碳纤维增强的聚氨酯泡沫的IFD值随加载到用于反应制备聚氨酯泡沫的多元醇中的碳纤维的量变化的图。容易看到，IFD随着碳纤维加载量的增加而增加。
图4是条形图，其示出了包括柔性纤维降低了由IFD测得的对于镍纤维、铜纤维和壳聚糖纤维在两种不同用量水平下的疲劳损耗，在所有情况下均降低了疲劳损耗。图5是示出了对于反应生成聚氨酯泡沫的多元醇中的不同纤维加载量的三个不同的试验来说，柔性纤维降低了由高度损失测得的压缩损失的图。通常，随着纤维水平的增加，高度损失减小。
基于从本文所述的柔性泡沫组合物的示例性实施方式的测试中产生的数据，包括纤维(例如导热纤维诸如碳纤维)似乎具有增加泡沫的IFD并改善泡沫的压缩损失的作用，从而使整个泡沫更硬并因此更牢固。此外，随着泡沫中碳纤维密度的增加，传热效果似乎会加快。最后，似乎可以通过在泡沫组合物中使用碳纤维来产生的支柱增强机构可能导致各根支柱的刚度增加。这增加了泡沫变形后恢复其原始状态的可能性，从而潜在地改善了压缩永久变形性能。
在不脱离仅在所附权利要求中限定的范围的情况下，可以对本发明的方法和实施方式进行许多修改。例如，确切的泡沫形成组分，如多元醇、多异氰酸酯、碳纤维、胶凝催化剂、聚合物纤维和其他添加剂，用于制造或处理本文讨论的泡沫的这些组分的所用比例可以不同于本文明确提及或建议的那些。另外，除了特别提到的那些以外，用于改善聚氨酯泡沫组合物和结构的性质和/或加工特性的技术和方法可用于本文的方法中。
在整个权利要求中使用的词语“包括(comprising)”和“包含(comprises)”被解释为“包括但不限于”。
本发明可以适当地包括所公开的要素，由所公开的要素组成或基本上由所公开的要素组成，并且可以在不存在未公开的要素的情况下实施。例如，提供了一种柔性泡沫组合物，其可以由以下组成或基本上由以下组成：柔性泡沫结构，其中该柔性泡沫结构包括多根支柱和多根纤维，由多根支柱和多根纤维组成或基本上由多根支柱和多根纤维组成，其中纤维与支柱相关联，并且任选地，其中纤维选自由碳纤维、具有-50℃(-58°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的聚合物纤维及其组合组成。
在另一个非限制性的实施方式中，可以提供一种柔性泡沫组合物，其包括柔性泡沫结构，基本上由柔性泡沫结构组成或由柔性泡沫结构组成，其中该柔性泡沫结构包括多根支柱和多根导热碳纤维，由多根支柱和多根导热碳纤维组成或基本上由多根支柱和多根导热碳纤维组成，其中大部分导热碳纤维与支柱相关联并且基本平行于它们各自关联的支柱，其中导热纤维的加载量是与不具有导热碳纤维的其他方面相同的柔性泡沫组合物相比，有效地改善选自由增加的静态热导率、更大的挠度缩进力(IFD)和/或改善的高度保持性或耐久性组成的组的性能的量。在本文所使用的非限制性的实施方式中，高度保持性是动态疲劳的量度。
如本文中所使用的，术语“包括(comprising)”，“含有(including)”，“包含(containing)”，“表征在于(characterized by)”及其语法等效形式是包括性的或开放性的术语，其不排除额外的、未叙述的要素或方法动作，而且还包括限制性更强的术语“由……组成”和“基本上由……组成”及其语法等效形式。正如本文中使用的，关于材料、结构、特征或方法动作的术语“可以”表示设想该术语将用于实施本公开内容的实施方式，并且该术语优先于限制性更强的术语“是”使用，以避免任何暗示应排除或必须排除的可与其结合使用的其他兼容材料、结构、特征和方法。
正如本文中使用的，单数形式“一”，“一个”和“该”也意图包括复数形式，除非上下文另外明确指出。
正如本文中使用的，术语“和/或”包括一个或多个相关联的所列项目的任一和所有组合。
正如本文中使用的，相对于给定参数的术语“约”包括所述值，并且具有上下文所指示的含义(例如，它包括与给定参数的测量相关的误差程度)。

Claims (18)

1.一种柔性泡沫组合物，包含：柔性泡沫结构，其中所述柔性泡沫结构包括多根支柱，和多根纤维，其中大部分纤维与所述支柱相关联。
2.如权利要求1所述的柔性泡沫组合物，其中，所述纤维具有0.1微米至25微米之间的直径；且所述纤维具有30微米到490微米之间的长度。
3.如权利要求2所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维具有90微米至160微米之间的长度。
4.如权利要求1所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维是导热纤维，并且所述导热纤维加载量是与不存在所述纤维的其他方面相同的柔性泡沫组合物相比有效增加静态热导率的量。
5.如权利要求1所述的柔性泡沫组合物，其中所述柔性泡沫结构包括聚氨酯泡沫以及基于多元醇的量在0.01pph至50pph范围内的纤维加载量。
6.如权利要求1所述的柔性泡沫组合物，其中所述柔性泡沫组合物中的纤维加载量在0.01重量％-30重量％的范围内。
7.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中与没有所述纤维的其他方面相同柔性泡沫组合物相比，所述组合物具有更大的挠度缩进力(IFD)。
8.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中与不含所述纤维的其他方面相同的柔性泡沫组合物相比，所述组合物具有改善的性能，其中所述改善的性能选自由以下组成的组：压缩永久变形、挠度缩进力(IFD)、高度保持性、热导率及其组合。
9.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维被表面处理以改善所述纤维与所述柔性泡沫结构之间的粘附性，其中所述表面处理选自由以下组成的组：
在选自由空气、氧气、CO2及其组合组成的组的气体存在下的干法氧化；等离子蚀刻；湿法氧化；碳的活性形式的沉积；晶须化；等离子体聚合；聚合物接枝到纤维表面；用选自由环氧树脂、聚氨酯、聚酯、有机粘合剂、凝胶及其组合组成的组中的材料对纤维施胶；及其组合。
10.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维选自由以下组成的组：
合成纤维，其选自由碳、芳族聚酰胺、聚对苯二甲酰对苯二胺、尼龙、人造丝、聚四氟乙烯(PTFE)、聚酯和聚丙烯腈(PAN)组成的组；
基于动物来源的纤维；
基于植物来源的纤维；
金属纤维，其选自由金属元素、其氧化物、其化合物、其合金及其组合组成的组；和
这些的组合。
11.如权利要求10所述的柔性泡沫组合物，其中：所述基于动物来源的纤维选自由胶原蛋白、角蛋白、壳多糖、丝及其组合组成的组；和
所述基于植物来源的纤维选自由大麻、纤维素、竹、椰壳纤维(椰子纤维)、蕉麻(香蕉纤维)以及棉组成的组。
12.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维选自由具有-50℃(-58°F)或更高的玻璃化转变温度(Tg)的均聚物和/或共聚物纤维、碳纤维及其组合组成的组。
13.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其还包含具有50℃至200℃之间的熔点且具有-50℃或更高的Tg的多根低熔点纤维，并且其中所述柔性泡沫组合物是毡状泡沫。
14.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维是碳纤维。
15.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中大部分纤维基本上平行于它们各自相关联的支柱。
16.如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中所述纤维是具有至少1W/m-K的热导率的导热纤维。
17.一种制品，包含如权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中所述柔性泡沫结构选自由以下组成的组：
柔性聚氨酯泡沫，
聚醚聚氨酯泡沫，
高弹性(HR)聚醚聚氨酯泡沫，
柔性的粘弹性泡沫，
柔性的弹性聚氨酯泡沫，
柔性的高弹性(HR)泡沫，
粘弹性聚醚聚氨酯泡沫，
聚酯聚氨酯泡沫，
胶乳泡沫，
发泡聚乙烯
发泡聚丙烯，
聚苯乙烯(PS)泡沫，
发泡硅酮，
三聚氰胺泡沫，
乙烯-乙烯基(EVA)泡沫，
丁腈橡胶(NBR)泡沫，
聚酰亚胺泡沫，以及
其组合。
18.一种制品，其包含如权利要求1-6中任一项所述的柔性泡沫组合物，其中所述制品选自由以下组成的组：再粘合地毯垫、地板垫、浴垫、宠物床、鞋垫、医用泡沫、床垫、枕头、床上用品、座垫、座椅靠背、头枕、扶手及其组合。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11401451B2 (en) * 2017-11-20 2022-08-02 L&P Property Management Company Fiber reinforced flexible foams
WO2020009240A1 (ja) * 2018-07-06 2020-01-09 株式会社ブリヂストン 軟質ポリウレタンフォーム、自動車用シートパッド、及び軟質ポリウレタンフォームの製造方法
US11622635B2 (en) 2019-07-26 2023-04-11 Dreamwell, Ltd. Mattress assembly
EP4135980A4 (en) 2020-04-14 2024-05-01 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation COMPOSITE FILM
CN114907621B (zh) * 2020-04-25 2023-04-21 泉州西米露新材料科技有限公司 薰衣草颗粒改性方法及由其制得的eva复合发泡材料

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6232354B1 (en) * 1999-01-25 2001-05-15 Seng C. Tan Microcellular polymer foams and method for their production
US6258864B1 (en) * 1999-01-20 2001-07-10 Cabot Corporation Polymer foam containing chemically modified carbonaceous filler
US20140011903A1 (en) * 2009-12-18 2014-01-09 Molecular Rebar Design, Llc Polyurethane polymers and compositions made using discrete carbon nanotube molecular rebar
US20160264746A1 (en) * 2013-03-15 2016-09-15 Tempur-Pedic Management, Llc Foam composite and methods of making the same

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3483069A (en) * 1965-08-23 1969-12-09 Little Inc A Polyurethane foam reinforced fibrous article and method of forming the same
JPS51139900A (en) * 1975-05-15 1976-12-02 Grace W R & Co Hydrophilic polyurethane foam like natural sponge
US4683246A (en) 1986-03-14 1987-07-28 Wm. T. Burnett & Co., Inc. Polyurethane foam-fiber composites
CA2002408A1 (en) 1988-11-11 1990-05-11 Shoji Suzuki Structural material and its application
US5855818A (en) 1995-01-27 1999-01-05 Rogers Corporation Electrically conductive fiber filled elastomeric foam
JP2001501714A (ja) 1996-10-08 2001-02-06 アールシーシー リージョナル コンパクト カーアーゲー プラスチック成形品およびデザイン構造部材
US6261679B1 (en) 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
US6605343B1 (en) 1999-02-22 2003-08-12 Sekisui Chemical Co., Ltd. Composite material and synthetic sleeper using the composite material
US20020132106A1 (en) * 2000-11-07 2002-09-19 Dyer John Collins Fiber reinforced FOAM composites derived from high internal phase emulsions
US7160929B1 (en) * 2002-02-13 2007-01-09 Wrigt Materials Research Co Nanocomposite and molecular-composite polymer foams and method for their production
EP1622971A2 (en) 2003-05-13 2006-02-08 Showa Denko K.K. Porous body, production method thereof and composite material using the porous body
US20040235376A1 (en) 2003-05-19 2004-11-25 Byma George B. Vehicle interior trim component containing carbon fibers and method of manufacturing the same
WO2005025841A1 (en) 2003-09-10 2005-03-24 Jas D. Easton, Inc. Article of footwear comprising a unitary support structure and mehtod of manufacture
US20060148917A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Radwanski Fred R Absorbent foam containing fiber
US20100174006A1 (en) * 2005-09-20 2010-07-08 Sleep Innovations, Inc. Strut-Reinforced, Reduced VOC Polyurethane Foam
JP5620110B2 (ja) * 2007-02-06 2014-11-05 ワールド プラパティーズ、インコーポレイテッドＷｏｒｌｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｉｎｃ． 導電性ポリマー発泡体、その作製方法、およびその使用
US9132614B2 (en) 2008-02-29 2015-09-15 Mirteq Pty Limited Reinforced composite materials for use in the manufacture moulds and the use of such moulds
CN102046711B (zh) * 2008-03-27 2013-04-24 住友化学株式会社 发泡成型体及发泡成型体的制造方法
US9518163B2 (en) * 2008-05-26 2016-12-13 Semmes, Inc. Reinforced polymer foams, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
IE20090204A1 (en) * 2009-03-18 2010-10-27 Patrick Noel Daly Infection control cushion structure
US20120148803A1 (en) 2009-08-26 2012-06-14 Bayer Materialscience Ag Fiber-reinforced polyurethane molded part comprising three-dimensional raised structures
US20140183403A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Peterson Chemical Technology, Inc. Increasing the Heat Flow of Flexible Cellular Foam Through the Incorporation of Highly Thermally Conductive Solids
US20130296449A1 (en) 2010-02-26 2013-11-07 Peterson Chemical Technology, Inc. Polyurethane Gel-Like Polymers, Methods and Use in Flexible Foams
US8784982B2 (en) * 2011-04-27 2014-07-22 Edizone, Llc Cushioning elements comprising elastomeric material and methods of forming same
CA2841007A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Epic Ventures Inc. A reticulated open-cell foam modified by fibers extending across and between the cells of said foam and preparation methods thereof
WO2014125367A1 (en) 2013-02-18 2014-08-21 Rockwool International A/S Foamable composition, polymeric foam composite and method of making poltmeric foam composite
GB2516678A (en) 2013-07-30 2015-02-04 Rotomotive Ltd Plastic bodies and methods of forming plastic bodies
KR20170125008A (ko) 2015-02-27 2017-11-13 도레이 카부시키가이샤 수지 공급 재료, 강화 섬유의 사용 방법, 프리폼, 및 섬유 강화 수지의 제조 방법
CN107851623B (zh) 2015-06-25 2021-04-16 积水保力马科技株式会社 导热片
WO2017173396A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 The Regents Of The University Of California Composite foam
US11401451B2 (en) * 2017-11-20 2022-08-02 L&P Property Management Company Fiber reinforced flexible foams

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6258864B1 (en) * 1999-01-20 2001-07-10 Cabot Corporation Polymer foam containing chemically modified carbonaceous filler
US6232354B1 (en) * 1999-01-25 2001-05-15 Seng C. Tan Microcellular polymer foams and method for their production
US20140011903A1 (en) * 2009-12-18 2014-01-09 Molecular Rebar Design, Llc Polyurethane polymers and compositions made using discrete carbon nanotube molecular rebar
US20160264746A1 (en) * 2013-03-15 2016-09-15 Tempur-Pedic Management, Llc Foam composite and methods of making the same

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