CN111321594A - 一种防水抗菌织物整理剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及防水加工整理技术，具体涉及到一种防水抗菌织物整理剂及其应用。该防水抗菌织物整理剂按照重量份计，由如下组分组成：30～45份丙烯酸酯类共聚物，5～10份硅溶胶，1～8份长效抗菌剂，1～5份分散剂，40～60份水。本发明中申请人通过采用复配的抗菌剂成分，有助于改善长效抗菌剂的分散性和稳定性的同时还有助于显著改善防水抗菌织物整理剂的长效抗菌效果。此外，本发明的防水抗菌织物整理剂中不含PFOS(全氟辛烷磺酸)和PFOA(全氟辛酸)，容易生物降解，没有生物累积性，对人体危害小，是相对安全环保的产品。

Description

一种防水抗菌织物整理剂及其应用
技术领域
本发明涉及防水加工整理技术，具体涉及到一种防水抗菌织物整理剂及其应用。
背景技术
随着生活水平的日益提高，人们对服装面料等产品各方面的要求也越来越高，个性化、高档化及吸湿、透气、排汗、快干、防臭抗菌、抗紫外线等功能性纺织品己成为纺织服装面料的发展趋势。防水拒油、易去污多功能整理可显著改善织物的表面性能，使织物不易被水、油、咖啡等污渍润湿和沾污。有机硅拒水整理剂和常规聚合物乳液类整理剂的优点众多，如环境友好、成本低廉，且具有很好的耐热性、耐候性和抗紫外性能等，但这些整理剂存在机械强度不足、附着力差等不足之处，不能长久保持好的防水性能。此外，现有大多数防水整理剂的功能单一，主要只能起到防水作用。虽然也有在研究多功能防水整理剂，例如具备防水性和同时，还具备抗菌效果等，但是这些防水整理剂的持久耐防水性和持久抗菌性都有待提高。尤其是由于现有此类防水整理剂中的抗菌剂只是简单的共混在防水整理剂组分中，抗菌剂与防水整理剂之间相互作用较弱，导致抗菌剂成分在纺织品洗涤等过程中容易脱落，不能够起到长期的抗菌效果。
发明内容
针对上述技术问题，本发明的第一方面提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：30～45份丙烯酸酯类共聚物，5～10份硅溶胶，1～8份长效抗菌剂，1～5份分散剂，40～60份水。
作为本发明一种优选的技术方案，所述硅溶胶的平均粒径不高于30nm。
作为本发明一种优选的技术方案，所述硅溶胶的平均粒径为10～20nm。
作为本发明一种优选的技术方案，所述长效抗菌剂包括[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。
作为本发明一种优选的技术方案，所述[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为(1～3)：1。
作为本发明一种优选的技术方案，所述长效抗菌剂还包括长链烷基胺类化合物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为(1.5～3)：(1～3)：1。
作为本发明一种优选的技术方案，所述分散剂为非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂的混合物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。
本发明的第二个方面提供了如上所述的防水抗菌织物整理剂在纺织品、涂料领域中的应用。
本发明中申请人通过采用复配的抗菌剂成分，有助于改善长效抗菌剂的分散性和稳定性的同时还有助于显著改善防水抗菌织物整理剂的长效抗菌效果。可能是由于复配的长效抗菌剂中氨基、亚氨基，以及羟基等活性基团能够与丙烯酸酯类共聚物支链上的羟基、硅溶胶结构上的硅羟基，以及纺织品等基材表面的活性基团之间形成较强的分子间氢键作用力，形成好的物理交联网络结构，通过分子间氢键以及其它范德华力等分子间作用力，将长效抗菌剂成分牢固的固定到防水整理剂以及被整理的基材表面上，避免制品在洗涤等过程中抗菌剂成分的脱落而造成的抗菌效果不持久。与此同时，整理剂在使用过程中，复配长效抗菌剂分子结构中的苯环结构之间形成较强的π-π共轭作用力，有助于将整理剂均匀致密的设置在制品表面，从而有助于改善其长效防水效果。此外，本发明的防水抗菌织物整理剂中不含PFOS(全氟辛烷磺酸)和PFOA(全氟辛酸)，容易生物降解，没有生物累积性，对人体危害小，是相对安全环保的产品。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
针对上述技术问题，本发明的第一方面提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：30～45份丙烯酸酯类共聚物，5～10份硅溶胶，1～8份长效抗菌剂，1～5份分散剂，40～60份水。
本发明中的丙烯酸酯类共聚物是各类丙烯酸酯单体通过自由基聚合、悬浮聚合、乳液聚合等方式共聚得到的具有不同分子结构的共聚物，其也可以为上述丙烯酸酯类单体和其它功能单体经过共聚得到的共聚物。
在一些实施方式中，所述丙烯酸酯共聚物的制备单体包括长碳链丙烯酸酯。
本发明中所述的丙烯酸酯是丙烯酸与单元醇通过酯化反应制备得到的酯类化合物，其中长碳链丙烯酸酯是指参与反应的单元醇烷基链长度不低于8的丙烯酸酯。
在一些实施方式中，丙烯酸酯共聚物的制备单体还包括丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯。
进一步地，所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯质量比例为(3～5)：1：(1～3)。
进一步地，所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5。
进一步地，所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
在一些实施方式中，所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。
本发明中的硅溶胶为纳米级的二氧化硅颗粒在水中或溶剂中的分散液。由于硅溶胶中的SiO2含有大量的水及羟基，故硅溶胶也可以表述为mSiO2.nH2O。
在一些实施方式中，所述硅溶胶的平均粒径不高于30nm。
进一步地，所述硅溶胶的平均粒径为10～20nm。满足上述条件的硅溶胶种类和来源不做特殊限定，可以从市面上购买得到，例如可商购得到的硅溶胶包括但不限于购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430(其平均粒径为10～20nm，pH值为9.0～10.5，25℃的黏度为≤6.5mms2/s)的产品。
本发明中的长效抗菌剂为通过化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的成分。本发明中可以采用银粒子、铜粒子、锌粒子等无机金属抗菌剂，也可以采用酰基苯胺类、咪唑类、噻唑类、异噻唑酮衍生物、季铵盐类、双呱类、酚类等有机抗菌剂。
在一些实施方式中，所述长效抗菌剂包括[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。
进一步地，所述[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为(1～3)：1。
进一步优选的，所述[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为1.8：1。
在一些实施方式中，所述长效抗菌剂还包括长链烷基胺类化合物。
本发明中所述长链烷基胺类化合物是指烷基链长度不低于8的烷基链胺类化合物。
在一些优选的实施方式中，所述长链烷基胺类化合物为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
在一些实施方式中，所述长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为(1.5～3)：(1～3)：1。
进一步优选的，所述长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为2：1.8：1。
本发明中的分散剂是有助于分散防水抗菌织物整理剂中的丙烯酸酯类共聚物、硅溶胶、长效抗菌剂等成分的组分，其主要成分为表面活性剂。本发明中对此表面活性剂的种类不做任何特殊限定，包括但不限于，非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂，以及复配型表面活性剂。
在一些实施方式中，所述分散剂为非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂的混合物。
进一步地，所述非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂重量比例为1：(0.5～1.5)。
进一步地，所述非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂重量比例为1：1.2。
作为非离子型表面活性剂包括但不限于聚氧乙烯单甘油基醚、聚氧乙烯单硬脂基醚、聚氧乙烯单月桂基醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚氧乙烯苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脂肪酸山梨酯、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯类(如聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯)、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类、棕榈油酰胺甲基MEA、单甘油脂肪酸酯、三甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯类、单硬脂酸甘油酯、明胶、磷脂、杏树胶等。优选的，所述非离子型表面活性剂为棕榈油酰胺甲基MEA。
作为阴离子型表面活性剂包括但不限于硬脂酸钠、松香酸钾、硬脂酸钾、油酸钠、油酸钾、硬脂酸钙、十六烷基硫酸化蓖麻油、磺基丁二酸二辛基钠、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、聚氧化乙烯月桂基硫酸钠、聚氧化乙烯烷基醚硫酸钠、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸铵、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸钠、聚氧化乙烯烷基磺基琥珀酸钠、十二烷基硫酸钠、N-酰基氨基酸盐、N-酰基-N-烷基氨基酸盐、酰胺型N-酰基氨基酸盐、醚羧酸盐、脂肪酸盐、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸链烯基酯的盐、磺基琥珀酸盐型、羟乙基磺酸盐型、牛磺酸盐型、烷基苯磺酸盐型、α-链烯基磺酸盐型、链烷基磺酸盐型、单十二烷基磷酸钠、单十二烷基磷酸二乙醇胺、单十二烷基磷酸三乙醇胺、单十二烷基磷酸钾、单十四烷基磷酸钠、单十四烷基磷酸钾、单十四烷基磷酸二乙醇胺、单十四烷基磷酸三乙醇胺等。
申请人发现通过采用复配的抗菌剂成分，有助于改善长效抗菌剂的分散性和稳定性的同时还有助于显著改善防水抗菌织物整理剂的长效抗菌效果。可能是由于复配的长效抗菌剂中氨基、亚氨基，以及羟基等活性基团能够与丙烯酸酯类共聚物支链上的羟基、硅溶胶结构上的硅羟基，以及纺织品等基材表面的活性基团之间形成较强的分子间氢键作用力，形成好的物理交联网络结构，通过分子间氢键以及其它范德华力等分子间作用力，将长效抗菌剂成分牢固的固定到防水整理剂以及被整理的基材表面上，避免制品在洗涤等过程中，其中的抗菌剂等成分的脱落而造成的抗菌效果不持久。与此同时，整理剂在使用过程中，复配长效抗菌剂分子结构中的苯环结构之间形成较强的π-π共轭作用力，有助于将整理剂均匀致密的设置在制品表面，从而有助于改善其长效防水效果。
本发明中防水抗菌织物整理剂的制备方法不做特殊限定，可以将所有丙烯酸酯类共聚物，硅溶胶和长效抗菌剂加入到水中，然后加入分散剂高速搅拌分散，即可得到所述整理剂。本发明中对所述防水抗菌织物整理剂的使用方法不做特殊限定，可以根据本领域技术人员所熟知的方式进行对织物整理使用即可。例如，在本申请中的防水抗菌织物整理剂中加水稀释后，将待整理的涤纶等梭织布经浸轧上述稀释后的药剂，然后加热烘培定型1～2分钟即可。
本发明的第二个方面提供了如上所述的防水抗菌织物整理剂在纺织品、涂料领域中的应用。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例
实施例1：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂由长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮组成，其重量比例为2：1.8：1；所述长链烷基胺类化合物为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
所述分散剂为棕榈油酰胺甲基MEA和硬脂酸钾的混合物，其重量比例为1：1.2。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5，其中所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
实施例2：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
所述分散剂为棕榈油酰胺甲基MEA和硬脂酸钾的混合物，其重量比例为1：1.2。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5，其中所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
实施例3：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂由长链烷基胺类化合物和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮组成，其重量比例为2：1；所述长链烷基胺类化合物为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
所述分散剂为棕榈油酰胺甲基MEA和硬脂酸钾的混合物，其重量比例为1：1.2。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5，其中所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
实施例4：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂由[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮组成，其重量比例为1.8：1。
所述分散剂为棕榈油酰胺甲基MEA和硬脂酸钾的混合物，其重量比例为1：1.2。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5，其中所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
实施例5：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂由长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮组成，其重量比例为2：1.8：1；所述长链烷基胺类化合物为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
所述分散剂为棕榈油酰胺甲基MEA和硬脂酸钾的混合物，其重量比例为1：1.2。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为1：1.5。
实施例6：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂由长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮组成，其重量比例为2：1.8：1；所述长链烷基胺类化合物为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
所述分散剂为棕榈油酰胺甲基MEA和硬脂酸钾。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5，其中所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
实施例7：提供了一种防水抗菌织物整理剂，其按照重量份计，由如下组分组成：40份丙烯酸酯类共聚物，9份硅溶胶，4份长效抗菌剂，4份分散剂，55份水。
所述硅溶胶为购买于广东惠尔特纳米科技有限公司的HS-1430。
所述长效抗菌剂由长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮组成，其重量比例为2：1.8：1；所述长链烷基胺类化合物为N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺。
所述分散剂为硬脂酸钾。
所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂(例如可以为等重量十二烷基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚)，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂(例如过硫酸铵等)，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。所述长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯的重量比例为4.5：1：1.5，其中所述长碳链丙烯酸酯为甲基丙烯酸十六烷基酯。
申请人将本申请上述实施例中的防水抗菌织物整理剂加水稀释成4wt％的溶液后，将待整理的涤纶梭织布经浸轧上述稀释后的药剂(2.5kg/cm2)，然后在50摄氏度下低温烘培定型20分钟后，根据以下标准对其拒水性和抗菌性能进行测试。
1、根据国家标准GB/T 4745-2012测试其拒水性(防水性)：其中0级和1级不具备抗沾湿性能；1-2级和2级抗沾湿性能差；2-3级抗沾湿性能较差；3级具有抗沾湿性能；3-4级具有较好的抗沾湿性能；4级具有很好的抗沾湿性能；4-5级和5级具有优异的抗沾湿性能，测试结果如表1所示。
表1防水性能测试结果
防水性级别
实施例1 5级
实施例2 5级
实施例3 5级
实施例4 3-4级
实施例5 1-2级
实施例6 4级
实施例7 4级
2、根据FZ/T01021-1992《织物抗菌性能试验方法》中的标准，测试上述实施例中的防水抗菌织物整理剂在初始和循环洗涤20次之后，对大肠杆菌和黄金色葡萄球菌的抑菌性能，测试结果如表2所示。
表2抗菌性能测试结果
Figure BDA0002459115470000121
从上述表格中的测试结果中可以看出，本发明中的防水抗菌织物整理剂具有优异的防水性能和抗菌性能，而且其抗菌性能能够保持长久有效，不会因为纺织品的多次洗涤而失去其抗菌性能。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种防水抗菌织物整理剂，其特征在于，其按照重量份计，由如下组分组成：30～45份丙烯酸酯类共聚物，5～10份硅溶胶，1～8份长效抗菌剂，1～5份分散剂，40～60份水。
2.如权利要求1所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述硅溶胶的平均粒径不高于30nm。
3.如权利要求2所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述硅溶胶的平均粒径为10～20nm。
4.如权利要求1所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述长效抗菌剂包括[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。
5.如权利要求4所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为(1～3)：1。
6.如权利要求4所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述长效抗菌剂还包括长链烷基胺类化合物。
7.如权利要求6所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述长链烷基胺类化合物、[(苯基甲氧基)甲氧基]甲醇和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比例为(1.5～3)：(1～3)：1。
8.如权利要求1～7任意一项所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述分散剂为非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂的混合物。
9.如权利要求1～7任意一项所述的防水抗菌织物整理剂，其特征在于，所述丙烯酸酯类共聚物的制备方法包括如下步骤：
按照配比称取制备单体长碳链丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸甲酯，以及制备单体重量的5wt％的预乳化剂，加入到去离子水中，并在40摄氏度下搅拌15min，得到预乳化液；然后在预乳化液中加入碳酸氢钠缓冲液调节体系的酸碱性至中性，并加入制备单体重量0.5％的引发剂，升温至80摄氏度，并保温反应1小时，然后冷却至室温，破乳、过滤，弃去滤液，将产品在80摄氏度下烘干得到丙烯酸酯共聚物。
10.如权利要求1～9任意一项所述的防水抗菌织物整理剂在纺织品、涂料领域中的应用。
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