CN1112917C - 含巯基葡聚糖的皮肤增白组合物 - Google Patents
含巯基葡聚糖的皮肤增白组合物Info
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Abstract
本发明涉及一种包含巯基葡聚糖的皮肤增白组合物。该组合物可以局部施用给人的皮肤并且可以包含一种或多种增白剂与巯基葡聚糖混合以达到增强的增白效果。本发明还涉及增白人皮肤的方法,包括给皮肤局部施用一定量并且足以见到皮肤增白的一段时间的巯基葡聚糖。该方法包括将巯基葡聚糖与已知的增白剂掺合,并且给皮肤施用一定量并且足以见到皮肤增白的一段时间。
Description
发明背景
本发明涉及一种含巯基葡聚糖的外用皮肤增白组合物,并且涉及通过局部施用含有效量巯基葡聚糖的组合物增白皮肤的方法。
皮肤颜色主要由皮肤中存在的黑色素的量决定的。因此,近些年来,化妆品组合物已经发展为降低皮肤中黑色素的量并由此使皮肤增白。这些发展的努力集中在抑制酪氨酸酶功能和活性的增白剂,而酪氨酸酶在合成黑色素中起关键作用。例如,曾经提出向化妆品组合物掺加诸如氢醌、维生素C及其衍生物、曲酸、熊果苷、谷胱甘肽、半胱氨酸、桑树提取物等酪氨酸酶活性抑制剂。
此外,曾经提出过硫羟化的原料,如巯基琥珀酸和巯基乙醇。然而,这些原料的问题是,由于硫醇部分产品具有令人反感的气味,从而使这种产品不受消费者欢迎。另外,一般这种原料因其溶解困难而难以掺加到含水化妆品制剂中。
因此,尽管上述化合物可有效产生增白皮肤,但人们还在不断寻找其替代品。本发明的发明者目前发现了巯基葡聚糖是一种有效的皮肤增白剂。此外,巯基葡聚糖不太具有令人反感的气味,并且没有其它已知含硫醇增白剂溶解性困难的问题。还据信通过添加巯基葡聚糖可以增强其它已知增白剂的皮肤增白效果。
发明概述
本发明的一个目的是提供包含巯基葡聚糖的组合物,该组合物适合外用,并且抑制和防止皮肤中黑色素的形成并由此增白皮肤。本发明的另一个目的是通过添加巯基葡聚糖来增强和加速已知增白剂体现的增白和美肤效果的进程。
本发明还包括一种增白皮肤的方法,该方法包括给皮肤局部施用一定量的巯基葡聚糖并且施用足以见到皮肤增白的一段时间。优选的方法包括给皮肤局部施用含巯基葡聚糖和一种或多种已知增白剂可选成分的组合物,优选化妆品组合物。
一种或多种已知增白剂可以选自酪氨酸酶抑制剂、自由基清除剂及其混合物。
适宜的酪氨酸酶抑制剂包括(但不限制于此)曲酸及其衍生物;熊果苷及其衍生物;甘草提取物及其衍生物;抗坏血酸及其衍生物;以及氢醌及其衍生物。适宜的自由基清除剂的实例包括(但不限制于此)甘草提取物及其衍生物;维生素E及其衍生物;维生素A及其衍生物;维生素C及其衍生物;迷迭香提取物及其衍生物;以及超氧化物歧化酶。巯基葡聚糖还可以与西印度樱桃(acerola cherry)的提取物或发酵物结合使用。
在本发明的增白剂组合物中,可以不必绝对要指定巯基葡聚糖的使用量,因为根据制剂的形式巯基葡聚糖的量是不同的。然而,通常情况使用约0.01-约50%、更通常使用约0.01-约10%的量。优选,巯基葡聚糖以增白剂组合物总重量的约0.05-约2%、更优选约0.1-约1%的量使用。
当巯基葡聚糖与已知增白剂结合使用时,优选巯基葡聚糖与已知增白剂的组合比为约1∶100-约100∶1、优选约1∶50-约50∶1、更优选约1∶10-约10∶1。首选,巯基葡聚糖与已知增白剂的比为约1∶5-约5∶1。
需要注意的是,除非另有说明,本说明书和后面的权利要求书中提及的所有百分数指重量百分数。
发明详述
本发明提供一种皮肤增白组合物,并且包含巯基葡聚糖作为活性成分。在本发明的增白剂组合物中,可以不必绝对要指定巯基葡聚糖的使用量,因为根据制剂的形式巯基葡聚糖的量是不同的。然而,通常情况使用约0.01-约50%、更通常使用约0.01-约10%的量。优选,巯基葡聚糖以增白剂组合物总重量的约0.05-约2%、更优选约0.1-约1%的量使用。
巯基葡聚糖是一种可以通过使用例如N-乙酰高半胱氨酸硫代内酯硫羟化葡聚糖化合物合成的聚硫醇。葡聚糖可以具有约500-约500,000的任何适宜的分子量。适用于本发明的巯基葡聚糖可以根据Eldjarn,L.& E.Jellum:“有机汞剂-多糖,一种制备和分离SH-蛋白质用的色谱原料”Acta Chem.Scand.,17:2610-21(1963);和/或Jellum,E.,J.Aaseth & L.Eldjarn:“巯基葡聚糖,一种用来螫合金属和减少二硫化物的高分子量聚硫醇”Biochem.Pharmacol.,22:1179-88(1973)中所述的方法制备,该两篇文献引入这里作为参考。或者,据信巯基葡聚糖可以通过将葡聚糖与硫衍生物如巯基琥珀酸聚合制造。无论如何目前认为制造方法对本发明的实施并无影响。因此,巯基葡聚糖可以通过任何适宜的方法制备。
如上所述,因为据信葡聚糖可以具有约500-约500,000的任何分子量,因而所得的巯基葡聚糖也可以具有约500-约500,000的任何适宜的分子量,以便巯基葡聚糖体现出酪氨酸酶抑制性。在这方面,据信分子量小于约100,000的巯基葡聚糖会比分子量大于约100,000的巯基葡聚糖具有更有效的皮肤增白作用。所以,优选使用分子量为约1000-100,000的巯基葡聚糖。在一个优选的实施方案中,发现来自Pharmacia Biotech并且分子量为约10,000的巯基葡聚糖是有效的。
另一方面,皮肤增白组合物包含一种或多种增白剂、和增强增白剂增白效果的巯基葡聚糖。在这个实施方案中,本发明的组合物包含巯基葡聚糖和一种或多种增白剂。适用于本发明的增白剂据信包括所有已知的增白剂和可在未来开发的增白物质。优选,增白剂选自酪氨酸酶抑制剂、自由基清除剂及其混合物。适宜的酪氨酸酶抑制剂的实例包括(但不限制于此)曲酸及其衍生物;熊果苷及其衍生物;甘草提取物及其衍生物;抗坏血酸及其衍生物;以及氢醌及其衍生物。适宜的自由基清除剂的实例包括(但不限制于此)甘草提取物及其衍生物;衍生物E及其衍生物;衍生物A及其衍生物;维生素C及其衍生物;迷迭香提取物及其衍生物;以及超氧化物歧化酶。
虽然不可能确定和列举出所有已知的增白剂。但可以提到以下增白剂并且优选用于本发明的目的:西印度樱桃的提取物或发酵物、氢醌、维生素C及其衍生物、曲酸及其衍生物、熊果苷、熊果提取物、谷胱甘肽、柠檬提取物、黄瓜提取物、桑树提取物、甘草提取物、以及它们的衍生物。优选的增白剂选自曲酸、曲酸衍生物、熊果苷、熊果苷衍生物、熊果提取物、柠檬提取物、黄瓜提取物、维生素C及其衍生物、西印度樱桃提取物和西印度樱桃发酵物。
曲酸或其酯可以由下式表示:
其中R1和R2相同或不同,并且各自是氢原子或3-20碳原子的酰基。
酯的非限定性实例是例如曲酸单酯,如曲酸一丁酸酯、曲酸一癸酸酯、曲酸一棕榈酸酯、曲酸一硬脂酸酯、曲酸一肉桂酸酯、和曲酸一苯甲酸酯;曲酸二酯,如曲酸二丁酸酯、曲酸二棕榈酸酯、曲酸二硬脂酸酯、和曲酸二油酸酯。优选的单酯是其中曲酸第5位的0H基被酯化的酯。酯化可以改良其耐pH或太阳光的稳定性,同时保持和曲酸等同的黑色素合成抑制活性。
维生素C衍生物的非限定性实例是例如L-抗坏血酸的烷基酯,如L-抗坏血酸基棕榈酸酯、L-抗坏血酸基异棕榈酸酯、L-抗坏血酸基二棕榈酸酯、L-抗坏血酸基异硬脂酸酯、L-抗坏血酸基二硬脂酸酯、L-抗坏血酸基二异硬脂酸酯、L-抗坏血酸基肉豆蔻酸酯、L-抗坏血酸基异肉豆蔻酸酯、L-抗坏血酸基2-乙基己酸酯、L-抗坏血酸基二-2-乙基己酸酯、L-抗坏血酸基油酸酯、和L-抗坏血酸基二油酸酯;L-抗坏血酸的磷酸酯,如L-抗坏血酸基-2-磷酸酯和L-抗坏血酸基-3-磷酸酯;L-抗坏血酸的硫酸酯,如L-抗坏血酸基-2-硫酸酯和L-抗坏血酸基-3-硫酸酯;其与碱土金属如钙和镁的盐。它们可以单独使用也可以两种或多种混合使用。
当巯基葡聚糖和已知增白剂混合时,巯基葡聚糖与已知增白剂的比为约1∶100-约100∶1、优选约1∶50-约50∶1、更优选约1∶10-约10∶1。首选,巯基葡聚糖与已知增白剂的比为约1∶5-约5∶1。
据信,含巯基葡聚糖和一种或多种具已知增白效果物质的组合物通过增强已知皮肤增白剂的皮肤增白效果表现出协同效果。据信,这种巯基葡聚糖与酪氨酸酶中存在的铜相络合或者螯合,从而抑制了其合成。其结果是黑色素的产生被抑制。
本发明的组合物可以制备成各种形式。例如,它们可以是化妆品制品的形式,如霜、化妆蜜、饼或粉,或者是乳液、蜜、搽剂或软膏。在每种制剂中,可以掺加各种已知的常规化妆品配料。例如,化妆品配料可以包括如醇、脂肪和油、表面活性剂、脂肪酸、硅油、保湿剂、增湿剂、粘度改良剂、乳化剂、稳定剂、着色剂以及香料。
在本发明的另一个方面,本发明提供一种含皮肤增白剂类型的改良皮肤增白组合物,其中所说的改良包括添加巯基葡聚糖。
本发明还涉及增强已知增白剂皮肤增白效果的方法,该方法包括向含已知增白剂的组合物添加巯基葡聚糖。
在本发明的另一个方面中,提供一种增白皮肤的方法,并且包括给皮肤局部施用一定量的巯基葡聚糖并且施用足以见到皮肤增白的一段时间。更优选,所说的方法包括给皮肤局部施用含有巯基葡聚糖和可药用载体的的皮肤组合物。术语“可药用”是指适合与人或低级动物的皮肤组织接触但没有不当毒性、不相容性、不稳定性、刺激性等具有合理收益/风险比的药物、药剂或惰性配料。
为证实本发明巯基葡聚糖的有效性,进行以下实验。
制备含50mM醋酸钠的缓冲溶液A,达到pH 6.8。向100ml缓冲溶液A添加15mg酪氨酸制备酪氨酸溶液。在1.2ml缓冲溶液A中添加11.5mg得自蘑菇(Serva Art.37618,72μ/mg)的酪氨酸酶,制备酪氨酸酶溶液。
向试管装入2.7ml缓冲溶液A和0.4ml水作为空白。同样,向另一试管装入2.7ml酪氨酸溶液、0.3ml水和0.1ml酪氨酸酶溶液作为对比。将样品在23-25℃下储藏24小时。用分光光度计并且将吸光度设定为零,于475nm下测定对比的吸光度。
以下实施例将描述按上述方式测定的数种增白剂(包括巯基葡聚糖)对酪氨酸酶的抑制结果。
实施例1
将2.7ml酪氨酸溶液、0.1ml酪氨酸酶溶液和1%分子量为约10,000的得自Pharmacia Biotech的巯基葡聚糖装入试管。将样品在23-25℃下储藏24小时。在第24小时测定吸光度。如下计算酪氨酸酶的百分抑制率:
%抑制率=100×[(1-(实施例1的吸光度-对比的吸光度))/(对比的吸光度-空白的吸光度)]
24小时百分抑制率为90.2%。
表1比较了其它已知增白剂与巯基葡聚糖按实施例1所述方式的24小时百分抑制率。
表1
增白剂 | 浓度(wt%) | 百分抑制率(24小时) |
曲酸 | 1.0 | 87.8 |
Uninontan(含柠檬和黄瓜提取物的市售产品) | 1.0 | 14.1 |
噻克索酮 | 1.0 | 0.0 |
实施例1 | 1.0 | 90.2 |
实施例2
在以下实施例中,按上述方式比较不同浓度的巯基葡聚糖(分子量为约10,000,得自Pharmacia Biotech)与恒定浓度的两种已知增白剂。结果见表2。
表2
增白剂 | 浓度(wt%) | 百分抑制率(24小时) |
曲酸 | 1.0 | 90.9 |
Uninontan | 1.0 | 58.2 |
巯基葡聚糖 | 1.0 | 91.9 |
巯基葡聚糖 | 0.5 | 92.9 |
巯基葡聚糖 | 0.2 | 56.9 |
基于上述测试,相信含巯基葡聚糖的组合物对增白皮肤是有效的。
实施例3
以下是本发明组合物的一个实例。
实施例4以下是本发明水包油型乳液组合物的一个实例。
配料 | 百分比(重量) |
水丙烯酸聚合物(Carbopol)1342甘油三乙醇胺角鲨烷脱水山梨糖醇月桂酸酯 | 89.110.204.800.203.000.20 |
大豆油巯基葡聚糖苯氧乙醇和甲基乙基丙基丁基对羟基苯甲酸(Phenonip) | 1.001.000.50 |
配料 | 百分比(重量) |
水相水丁二醇西印度樱桃发酵物油相道氏池花种子油肉豆蔻酸异丙酯C12-15烷基苯甲酸酯聚二甲基硅氧烷异硬脂酰棕榈酸酯甘油一硬脂酸酯(Arlacel 165)脱水山梨糖醇硬脂酸酯山嵛醇相混合后补充物Uninontan橙子提取物巯基葡聚糖黄瓜提取物辅剂 | 71.334.000.501.001.502.001.003.005.001.002.500.500.502.000.503.67 |
应当理解,可以对上述的实施方案作出各种改变和改进。因此上述的描述仅是用来举例说明而不是限制本发明的,本发明将由以下的权利要求书定义,包括所有的等同代换。
Claims (8)
1、一种具有黑色素合成抑制活性的局部施用组合物,其中包含巯基葡聚糖。
2、权利要求1的组合物,其中巯基葡聚糖的量为重量百分比0.01-50%。
3、权利要求1的组合物,其中巯基葡聚糖的分子量为500-500,000。
4、权利要求1-3任一项的组合物,是霜、软膏、蜜、或乳液的形式。
5、权利要求1-3任一项的组合物,还含有选自酪氨酸酶抑制剂、自由基清除剂及其混合物的皮肤增白剂。
6、权利要求5的组合物,其中巯基葡聚糖与皮肤增白剂的比为100∶1-1∶100。
7、权利要求1的组合物用来增白皮肤的用途。
8、巯基葡聚糖在制造含皮肤可接受载体、抑制黑色素合成活性的局部组合物中的用途。
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