CN111285678A - 一种理疗用陶瓷珠及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种理疗用陶瓷珠及制备方法，包括如下质量百分比的原料：高纯氧化锆超细粉末90～95％，氧化钇3～4.5％，氧化镍0.5～7％，各粉末混合进行湿法球磨、砂磨，加粘结剂PVA进行搅拌球磨，离心喷雾造粒，冷等静压成型，常压烧结，精加工，制得成品。通过改善陶瓷材料，以氧化锆作为主要材料，改善定制陶瓷珠的方式；陶瓷珠通过医疗机构组装，陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，氧化锆作为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，该理疗用陶瓷珠能透过的磁通量：内部400～800MT(毫特)，外部:40～75MT(毫特)，该陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。

Description

一种理疗用陶瓷珠及制备方法
技术领域
本发明涉及陶瓷珠制备技术领域，特别涉及一种理疗用陶瓷珠及制备方法。
背景技术
陶瓷珠就其用途而言可分为反光陶瓷珠和研磨陶瓷珠，反光陶瓷珠又称全天候高亮反光珠，它以其卓越的雨夜反光性能而用于道路标线根据陶瓷珠的用途和制作工艺可分为工艺陶瓷珠，饰品陶瓷珠，功能陶瓷珠。
关于理疗，就是利用人工或自然界物理因素作用于人体，使之产生有利的反应，达到预防和治疗疾病目的的方法，是康复治疗的重要内容。
关于采用陶瓷珠进行理疗的方法，目前的理疗方式是用户必须要在医院并且在特定时间内理疗，不便于携带，该理疗方式存在较大的局限性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种理疗用陶瓷珠及制备方法，，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种理疗用陶瓷珠，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末90～95％，氧化钇3～4.5％，氧化镍0.5～7％。
在一些实施方式中，包括陶瓷珠主体，所述陶瓷珠主体的中央具有开口。
在一些实施方式中，所述陶瓷珠主体的底部为弧形结构。
在一些实施方式中，所述陶瓷珠主体的高度为16-20毫米，陶瓷珠主体的直径为20-40毫米。
在一些实施方式中，所述开口的深度为12-15毫米，开口的宽度为10-30毫米。
根据本发明的另一个方面，提供了一种理疗用陶瓷珠的制备方法，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um；
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型；
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后2～4℃/min，1400℃保温3h；
S107：对S106步骤的产物精加工；
S108：得到成品。
在一些实施方式中，S104的颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明中陶瓷珠的中央具有开口，用于安装其它有磁性配件。陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
2、本发明中陶瓷珠采用氧化锆为主要材料，氧化钇、氧化镍为辅料，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥。
3、本发明中陶瓷珠陶瓷能透过的磁通量：内部400～800MT(毫特)，外部:40～75MT(毫特)，该陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。
附图说明
图1为本发明理疗用陶瓷珠的结构示意图；
图2为本发明理疗用陶瓷珠的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种理疗用陶瓷珠，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末90％，为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，氧化钇3％，作为稳定剂，起到增韧，烧结时稳定氧化锆晶体作用，氧化镍7％，主要介电作用，增加透波性；粉末不要求球形度的；都要求是纳米级粉末。
图1展示了本发明理疗用陶瓷珠的结构示意图，如图1所示，理疗用陶瓷珠包括陶瓷珠主体1，陶瓷珠主体1的中央具有开口101，用于安装其它有磁性配件。陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
陶瓷珠主体1的底部为弧形结构，保证透波性均匀。
陶瓷珠主体1的高度为16毫米，陶瓷珠主体1的直径为30毫米。
开口101的深度为12毫米，开口101的宽度为20毫米。
图2展示了本发明理疗用陶瓷珠的制备方法的流程图，如图2所示，本实施例的理疗用陶瓷珠的制备方法，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；得到用于制备理疗用陶瓷珠的粉末混合原料。
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；高温煅烧可以排除原料中的水分和挥发分，使原料的体积充分收缩，从而提高其物理化学性能和改善其工艺性能，粉体比表面积为5.5m2/g。
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um。
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；得到颗粒材料便于后续的成型作业；颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型。
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后2℃/min，1400℃保温3h。
S107：对S106步骤的产物精加工；精度保持1um。
S108：得到成品。
本实施例制备的理疗用陶瓷珠经过测试，能透过的磁通量：内部400MT(毫特)，外部:75MT(毫特)。说明此陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。
实施例2
一种理疗用陶瓷珠，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末92.5％，为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，氧化钇3.75％，作为稳定剂，起到增韧，烧结时稳定氧化锆晶体作用，氧化镍3.75％，主要介电作用，增加透波性；粉末不要求球形度的；都要求是纳米级粉末。
图1展示了本发明理疗用陶瓷珠的结构示意图，如图1所示，理疗用陶瓷珠包括陶瓷珠主体1，陶瓷珠主体1的中央具有开口101，用于安装其它有磁性配件。陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
陶瓷珠主体1的底部为弧形结构，保证透波性均匀。
陶瓷珠主体1的高度为20毫米，陶瓷珠主体1的直径为20毫米。
开口101的深度为15毫米，开口101的宽度为10毫米。
图2展示了本发明理疗用陶瓷珠的制备方法的流程图，如图2所示，本实施例的理疗用陶瓷珠的制备方法，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；得到用于制备理疗用陶瓷珠的粉末混合原料。
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；高温煅烧可以排除原料中的水分和挥发分，使原料的体积充分收缩，从而提高其物理化学性能和改善其工艺性能，粉体比表面积为6.6m2/g。
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um。
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；得到颗粒材料便于后续的成型作业；颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型。
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后3℃/min，1400℃保温3h。
S107：对S106步骤的产物精加工；精度保持1um。
S108：得到成品。
本实施例制备的理疗用陶瓷珠经过测试，能透过的磁通量：内部600MT(毫特)，外部:55MT(毫特)。说明此陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大
实施例3
一种理疗用陶瓷珠，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末93％，为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，氧化钇3％，作为稳定剂，起到增韧，烧结时稳定氧化锆晶体作用，氧化镍3％，主要介电作用，增加透波性；粉末不要求球形度的；都要求是纳米级粉末。
图1展示了本发明理疗用陶瓷珠的结构示意图，如图1所示，理疗用陶瓷珠包括陶瓷珠主体1，陶瓷珠主体1的中央具有开口101，用于安装其它有磁性配件。陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
陶瓷珠主体1的底部为弧形结构，保证透波性均匀。
陶瓷珠主体1的高度为18毫米，陶瓷珠主体1的直径为20毫米。
开口101的深度为13毫米，开口101的宽度为20毫米。
图2展示了本发明理疗用陶瓷珠的制备方法的流程图，如图2所示，本实施例的理疗用陶瓷珠的制备方法，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；得到用于制备理疗用陶瓷珠的粉末混合原料。
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；高温煅烧可以排除原料中的水分和挥发分，使原料的体积充分收缩，从而提高其物理化学性能和改善其工艺性能，粉体比表面积为5.8m2/g。
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um。
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；得到颗粒材料便于后续的成型作业；颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型。
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后3℃/min，1400℃保温3h。
S107：对S106步骤的产物精加工；精度保持1um。
S108：得到成品。
本实施例制备的理疗用陶瓷珠经过测试，能透过的磁通量：内部500MT(毫特)，外部:60MT(毫特)。说明此陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。
实施例4
一种理疗用陶瓷珠，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末94％，为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，氧化钇4％，作为稳定剂，起到增韧，烧结时稳定氧化锆晶体作用，氧化镍2％，主要介电作用，增加透波性；粉末不要求球形度的；都要求是纳米级粉末。
图1展示了本发明理疗用陶瓷珠的结构示意图，如图1所示，理疗用陶瓷珠包括陶瓷珠主体1，陶瓷珠主体1的中央具有开口101，用于安装其它有磁性配件。陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
陶瓷珠主体1的底部为弧形结构，保证透波性均匀。
陶瓷珠主体1的高度为20毫米，陶瓷珠主体1的直径为30毫米。
开口101的深度为14毫米，开口101的宽度为30毫米。
图2展示了本发明理疗用陶瓷珠的制备方法的流程图，如图2所示，本实施例的理疗用陶瓷珠的制备方法，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；得到用于制备理疗用陶瓷珠的粉末混合原料。
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；高温煅烧可以排除原料中的水分和挥发分，使原料的体积充分收缩，从而提高其物理化学性能和改善其工艺性能，粉体比表面积为6.0m2/g。
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um。
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；得到颗粒材料便于后续的成型作业；颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型。
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后4℃/min，1400℃保温3h。
S107：对S106步骤的产物精加工；精度保持1um。
S108：得到成品。
本实施例制备的理疗用陶瓷珠经过测试，能透过的磁通量：内部700MT(毫特)，外部:70MT(毫特)。说明此陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。
实施例5
一种理疗用陶瓷珠，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末95％，为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，氧化钇4.5％，作为稳定剂，起到增韧，烧结时稳定氧化锆晶体作用，氧化镍0.5％，主要介电作用，增加透波性；粉末不要求球形度的；都要求是纳米级粉末。
图1展示了本发明理疗用陶瓷珠的结构示意图，如图1所示，理疗用陶瓷珠包括陶瓷珠主体1，陶瓷珠主体1的中央具有开口101，用于安装其它有磁性配件。陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
陶瓷珠主体1的底部为弧形结构，保证透波性均匀。
陶瓷珠主体1的高度为20毫米，陶瓷珠主体1的直径为40毫米。
开口101的深度为15毫米，开口101的宽度为30毫米。
图2展示了本发明理疗用陶瓷珠的制备方法的流程图，如图2所示，本实施例的理疗用陶瓷珠的制备方法，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；得到用于制备理疗用陶瓷珠的粉末混合原料。
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；高温煅烧可以排除原料中的水分和挥发分，使原料的体积充分收缩，从而提高其物理化学性能和改善其工艺性能，粉体比表面积为6.0m2/g。
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um。
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；得到颗粒材料便于后续的成型作业；颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型。
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后4℃/min，1400℃保温3h。
S107：对S106步骤的产物精加工；精度保持1um。
S108：得到成品。
本实施例制备的理疗用陶瓷珠经过测试，能透过的磁通量：内部800MT(毫特)，外部:75MT(毫特)。说明此陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。
以上五个实施例展示了理疗用陶瓷珠的配方及制备方法，制备的理疗用陶瓷珠，陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，氧化锆作为主要成分，氧化锆陶瓷与人体有比较好的匹配性，没有排斥，该理疗用陶瓷珠能透过的磁通量：内部400～800MT(毫特)，外部:40～75MT(毫特)，该陶瓷材料透波性比较好，能透的磁通量比较大。
本发明采用理疗用陶瓷珠，通过改善陶瓷材料，以氧化锆作为主要材料，改善定制陶瓷珠的方式；陶瓷珠通过医疗机构组装，变成便于携带的理疗器材，可以覆在需要理疗的部分时刻进行理疗，不用到医院，或者必须在特定时间内理疗。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种理疗用陶瓷珠，其特征在于，包括如下质量百分比的原料：
高纯氧化锆超细粉末90～95％，氧化钇3～4.5％，氧化镍0.5～7％。
2.根据权利要求1所述的一种理疗用陶瓷珠，其特征在于，包括陶瓷珠主体(1)，所述陶瓷珠主体(1)的中央具有开口(101)。
3.根据权利要求2所述的一种理疗用陶瓷珠，其特征在于，所述陶瓷珠主体(1)的底部为弧形结构。
4.根据权利要求2所述的一种理疗用陶瓷珠，其特征在于，所述陶瓷珠主体(1)的高度为16-20毫米，陶瓷珠主体(1)的直径为20-40毫米。
5.根据权利要求2所述的一种理疗用陶瓷珠，其特征在于，所述开口(101)的深度为12-15毫米，开口(101)的宽度为10-30毫米。
6.根据权利要求1-5所述的一种理疗用陶瓷珠的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S101：将高纯氧化锆超细粉末，氧化钇，氧化镍混合在一起采用湿法球磨混料3小时；
S102：将S101步骤的产物球磨后的混合料在800摄氏度的温度下进行煅烧干燥，然后保温5小时；
S103：对S102步骤的产物加粘结剂PVA进行球磨、砂磨，保持颗粒粒径D50为0.6um；
S104：对S103步骤的产物进行离心喷雾造粒；
S105：对S104步骤的产物在120MPa的压力下冷等静压成型；
S106：对S105步骤的产物常压烧结，烧结条件为：1000℃前升温1℃/min，1000℃后2～4℃/min，1400℃保温3h；
S107：对S106步骤的产物精加工；
S108：得到成品。
7.根据权利要求6所述的一种理疗用陶瓷珠的制备方法，其特征在于，S104的颗粒粒径D50为50um，颗粒形状为球形和苹果形。
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