CN111269554A - 一种环保装饰材料及其制备方法 - Google Patents

一种环保装饰材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111269554A
CN111269554A CN202010233683.0A CN202010233683A CN111269554A CN 111269554 A CN111269554 A CN 111269554A CN 202010233683 A CN202010233683 A CN 202010233683A CN 111269554 A CN111269554 A CN 111269554A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin
parts
environment
friendly
filler
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202010233683.0A
Other languages
English (en)
Inventor
张炜杰
彭珺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Modern Decoration Art Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Modern Decoration Art Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Modern Decoration Art Co Ltd filed Critical Shanghai Modern Decoration Art Co Ltd
Priority to CN202010233683.0A priority Critical patent/CN111269554A/zh
Publication of CN111269554A publication Critical patent/CN111269554A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102—Azo-compounds
    • C08J9/103—Azodicarbonamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04—N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2461/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2461/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08J2461/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2475/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00—Characterised by the use of lignin-containing materials
    • C08J2497/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/04—Ingredients characterised by their shape and organic or inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57—Organo-tin compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • C08K7/26—Silicon- containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及装饰材料技术领域，具体涉及一种环保装饰材料及其制备方法。一种环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂20‑60份、填料10‑50份、增塑剂1‑10分、阻燃剂1‑5份、光稳定剂0.5‑5份、热稳定剂0.5‑5份、抗氧剂0.1‑3份、发泡剂1‑5份、色母0‑5份。本发明制得的环保饰材料，可钉、可铆、轻质、强度和韧性高、不燃、无甲醛或有害气体释放，具有很好的市场价值。

Description

一种环保装饰材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及装饰材料技术领域，具体涉及一种环保装饰材料及其制备方法。
背景技术
装饰材料在家庭装修中使用较为广泛，且装饰材料的分类较多，目前主要分为：室外装饰材料和室内装饰材料，在室内装饰材料中，又可以分为地面装饰材料和墙壁装饰材料，装饰材料在使用该过程中提高了墙壁与地面的美观程度，受到人们的欢迎。
随着人们生活水平的提高，对生活品质越来越讲究的同时，更注重环保与健康，体现在对生活环境的装饰需求越来越高。因而现代人的装修理念不仅要满足于装饰的美观舒服，还要求装饰材料无公害、健康环保。而目前常规的家庭住所、办公场所、公共场所、娱乐场所等场所，室内装修一般是使用粉刷水泥抹平、石膏腻子批刮、涂料表面处理，石膏板、线条、装吊顶的方法；或采用部分化学原料作为粘合剂进行装修；有些更高档的还会采用油漆产品、电镀装饰品、塑料装饰品、墙面砖、地板砖、电产品等对室内进行装点；这些产品的使用，在室内和各个场所中起到美观、大方、实用等效果。但这些装修材料在使用时，会产生有害气体(如苯、甲醛、乙醚等)、有害离子(如氩、氡、铅、钼等)、有害辐射(如光、电、磁、声等)，人们长期生活在这种场合下，对其身心健康有着极大影响和危害。因而室内装修和装饰也就成了室内最大的污染源，特别对抵抗力比较弱的病人或小孩危害更加严重，因此目前室内装修材料也被称为“装饰杀手”或“慢性致癌杀手”。
因此，现在急需研发出一种既有很好的装饰效果、价格低廉，又对人们危害较少的环保型装饰材料。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂20-60份、填料10-50份、增塑剂1-10分、阻燃剂1-5份、光稳定剂0.5-5份、热稳定剂0.5-5份、抗氧剂0.1-3份、发泡剂1-5份、色母0-5份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述树脂选自硅树脂、酚醛树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、双马来酰亚胺树脂、聚丙烯树脂和聚乙烯醇树脂中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述树脂为酚醛树脂和聚氨酯树脂的混合物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述酚醛树脂和聚氨酯树脂的重量比为1：(0.5-3)。
作为本发明一种优选的技术方案，所述填料包括有机填料和无机填料。
作为本发明一种优选的技术方案，所述有机填料选自木、竹、棉和麻纤维粉中的至少一种；所述无机填料选自碳酸钙、滑石粉、凹凸棒粘土粉、硅灰石粉、云母粉、石英粉、硅藻土和石棉粉中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述填料为竹纤维粉和硅藻土的混合物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述竹纤维粉和硅藻土的重量比为1：(1-5)。
本发明的第二个方面提供了所述环保装饰材料的制备方法，至少包括以下步骤：
(1)混炼：将树脂、填料、增塑剂、阻燃剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂、发泡剂和色母混合，在塑炼机上进行混炼，制成模料；
(2)热压：将模料装入预热至200-300℃的模具中热压成型，成型压力为10-30MPa，保温保压10-30min后，冷压，即得环保装饰材料。
本发明的第三个方面提供了所述环保装饰材料的应用，所述环保装饰材料可应用于室内装饰。
有益效果：本发明制得的环保饰材料，可钉、可铆、轻质、强度和韧性高、不燃、无甲醛或有害气体释放，具有很好的市场价值。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂20-60份、填料10-50份、增塑剂1-10分、阻燃剂1-5份、光稳定剂0.5-5份、热稳定剂0.5-5份、抗氧剂0.1-3份、发泡剂1-5份、色母0-5份。
在一种优选的实施方式中，所述环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂50份、填料40份、增塑剂2分、阻燃剂3份、光稳定剂3份、热稳定剂2份、抗氧剂1.5份、发泡剂1.5份、色母2份。
树脂
本发明中，所述树脂选自硅树脂、酚醛树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、双马来酰亚胺树脂、聚丙烯树脂和聚乙烯醇树脂中的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述树脂为酚醛树脂和聚氨酯树脂的混合物。
在一种更优选的实施方式中，所述酚醛树脂和聚氨酯树脂的重量比为1：(0.5-3)。
在一种最优选的实施方式中，所述酚醛树脂和聚氨酯树脂的重量比为1：2。
在一种优选的实施方式中，所述酚醛树脂在25℃下的动力粘度为12000-22000cp。
在一种更优选的实施方式中，所述酚醛树脂在25℃下的动力粘度为15000-20000cp。
本发明中，所述酚醛树脂的来源，没有特别的限制，可提及河北泽田化工有限公司，PF900A系列。
在一种优选的实施方式中，所述聚氨酯树脂在20℃下的动力粘度为200-1000mPa.s。
在一种更优选的实施方式中，所述聚氨酯树脂在20℃下的动力粘度为400-600mPa.s。
本发明中，所述聚氨酯树脂的来源，没有特别的限制，可提及安徽安大华泰新材料有限公司，商品名为水性聚氨酯树脂AH-1618。
本发明通过特定参数范围的酚醛树脂和聚氨酯的合理复配，使制得的装饰材料复合环保要求、质量轻，同时在具备一定强度下，还具有良好的韧性，可应用于室内装饰使用材料。发明人认为可能的原因是，本发明采用的酚醛树脂刚性大、硬度高、粘结性好、耐高温；聚酰胺树脂无毒、质轻、机械强度高、耐磨性好、阻燃性好、韧性好和抗冲击性好，通过两种树脂的合理复配，有助于同时提高制备的装饰材料的韧性和强度。
填料
本发明中，所述填料包括有机填料和无机填料。
在一种优选的实施方式中，所述有机填料选自木、竹、棉和麻纤维粉中的至少一种；所述无机填料选自碳酸钙、滑石粉、凹凸棒粘土粉、硅灰石粉、云母粉、石英粉、硅藻土和石棉粉中的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述填料为竹纤维粉和硅藻土的混合物。
在一种更优选的实施方式中，所述竹纤维粉和硅藻土的重量比为1：(1-5)。
在一种最优选的实施方式中，所述竹纤维粉和硅藻土的重量比为1：2。
在一种优选的实施方式中，所述竹纤维粉的细度为50-500目。
在一种更优选的实施方式中，所述竹纤维粉的细度为100目。
本发明中，所述竹纤维粉的来源，没有特别的限制，可购买于江门市新会区双水镇木江伟华香料厂，型号A030。
在一种优选的实施方式中，所述硅藻土的细度为100-500目。
在一种更优选的实施方式中，所述硅藻土的细度为325目。
本发明中，所述硅藻土的来源，没有特别的限制，可提及石家庄华朗矿产品贸易有限公司，货号gzt。
本发明中，选用不同细度的竹纤维粉和硅藻土，有助于提高填料在装饰材料中的分散性，从而提高装饰材料整体的力学性能。尤其当大粒径竹纤维粉与小粒径硅藻土的重量比为1：2时，装饰材料的力学性能达到最佳值。
增塑剂
塑化剂是在工业生产上被广泛使用的高分子材料助剂，又称增塑剂。凡是添加到聚合物材料中能使聚合物塑性增加的物质都称为塑化剂。塑化剂的使用可以改善高分子材料的性能，降低生产成本，提高生产效益。增塑剂是一类重要的化工产品添加剂，作为助剂普遍应用于塑料制品、混凝土、泥灰、水泥、石膏、化妆品及清洗剂等材料中，特别是在聚氯乙烯塑料制品中。增塑剂的作用主要是减弱树脂分子间的次价键，增加树脂分子键的移动性，降低树脂分子的结晶性，增加树脂分子的可塑性，使其柔韧性增强，容易加工，可合法用于工业用途，广泛存在于食品包装、化妆品、医疗器材，以及环境水体中。
本发明中，所述增塑剂，没有特别的限制，可提及苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、磷酸酯、苯多酸酯、烷基磺酸酯、多元醇酯、柠檬酸酯和环氧类增塑剂等。
作为苯二甲酸酯类增塑剂，可提及苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等。
作为脂肪族二元酸酯类增塑剂，可提及己二酸二辛酯DOA、癸二酸二辛酯DOS、壬二酸二辛酯DOZ等。
作为磷酸酯类增塑剂，可提及磷酸三苯酯(TPP)、磷酸三甲苯酯(TCP)、磷酸三(2-乙基己基)酯(TOP)、磷酸二苯基-辛基酯(ODP)等。
作为苯多酸酯类增塑剂，可提及1,2,4-偏苯三酸三异辛酯等。
作为环氧类增塑剂，可提及环氧大豆油、环氧乙酰亚麻油酸甲酯、环氧糠油酸丁酯、环氧蚕蛹油酸丁酯、环氧大豆油酸辛酯、9，10-环氧硬脂酸辛酯等。
在一种优选的实施方式中，所述增塑剂为环氧类增塑剂。
在一种更优选的实施方式中，所述环氧类增塑剂为环氧邻苯二甲酸己酯和环氧大豆油的混合物。
在一种更优选的实施方式中，所述环氧邻苯二甲酸己酯和环氧大豆油的重量比为(5-15)：1。
在一种最优选的实施方式中，所述环氧邻苯二甲酸己酯和环氧大豆油的重量比为10：1。
本发明中，发明人采用多种新型环保型增塑剂混合物来代替之前使用的二辛酯DOP，多种环保型增塑剂的混合使得材料的安全环保系数更高，手感相对较好，同时采用先进的新型环保型助剂，协同竹纤维粉和硅藻土填料在材料中形成密蜂窝状结构，使产品具有较好的阻燃、隔音及吸附气味效果，所有原料的结合要使得在不改变主体原料树脂性能的前提下制作出环保型高功能装饰材料。
阻燃剂
阻燃剂，赋予易燃聚合物难燃性的功能性助剂，主要是针对高分子材料的阻燃设计的；阻燃剂有多种类型，按使用方法分为添加型阻燃剂和反应型阻燃剂。添加型阻燃剂是通过机械混合方法加入到聚合物中，使聚合物具有阻燃性的，目前添加型阻燃剂主要有有机阻燃剂和无机阻燃剂，卤系阻燃剂(有机氯化物和有机溴化物)和非卤阻燃剂。有机是以溴系、磷氮系、氮系和红磷及化合物为代表的一些阻燃剂，无机主要是三氧化二锑、氢氧化镁、氢氧化铝，硅系等阻燃体系。反应型阻燃剂则是作为一种单体参加聚合反应，因此使聚合物本身含有阻燃成分的，其优点是对聚合物材料使用性能影响较小，阻燃性持久。
本发明中，所述阻燃剂，没有特别的限制，可提及卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、磷-卤系阻燃剂、磷-氮系阻燃剂等。
在一种优选的实施方式中，阻燃剂为有机磷系阻燃剂与氮系阻燃剂的混合物。
在一种优选的实施方式中，所述有机磷系阻燃剂与氮系阻燃剂的重量比为3：(4-8)。
在一种更优选的实施方式中，所述有机磷系阻燃剂与氮系阻燃剂的重量比为3：6。
在一种优选的实施方式中，所述有机磷系阻燃剂选自9,10-二氢-9-氧杂-10磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、醇烷基芳基磷酸酯、聚苯基磷酸二苯酯(PSPPP)、聚苯基磷酸二苯偶氮酯(PAPPP)、聚苯基磷酸(9,10-二氢9-氧杂-10膦酰杂菲)苯撑酯(PDPPP)中的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述有机磷系阻燃剂为聚苯基磷酸(9,10-二氢9-氧杂-10膦酰杂菲)苯撑酯。
在一种优选的实施方式中，所述氮系阻燃剂选自氰尿酸三聚氰胺盐(MCA)、三(2,3-二溴丙基)异三聚氰酸酯、氰尿酸、氰尿酸衍生物中的至少一种。其中，该氰尿酸衍生物可以是三甲基(异)氰尿酸酯、三乙基(异)氰尿酸酯、三(n-丙基)(异)氰尿酸酯、三(2,3-环氧丙基)(异)氰尿酸酯中的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述氮系阻燃剂为三(2,3-环氧丙基)(异)氰尿酸酯。
本发明中，发明人采用有机磷阻燃剂，使制得的装饰材料阻燃性能优异。发明人认为可能的原因是，一方面，有机磷类阻燃剂受热时能产生结构更稳定的交联状固体物质或碳化层，碳化层的形成一方面能阻止聚合物进一步热解，另一方面能阻止内部的热分解产生物进入气相参与燃烧过程。
光稳定剂
光稳定剂(英文名称Light stabilizer；photostabilizer)是高分子制品(例如塑料、橡胶、涂料、合成纤维)的一种添加剂，它能屏蔽或吸收紫外线的能量，猝灭单线态氧及将氢过氧化物分解成非活性物质等功能，使高分子聚合物在光的辐射下，能排除或减缓光化学反应可能性，阻止或延迟光老化的过程，从而达到延长高分子聚合物制品使用寿命的目的。
本发明中，所述光稳定剂，没有特别的限制。
在一种优选的实施方式中，所述光稳定剂为二氧化钛。
在一种更优选的实施方式中，所述二氧化钛为纳米级二氧化钛。
在一种更优选的实施方式中，所述二氧化钛的粒径为10-100nm。
在一种更优选的实施方式中，所述二氧化钛的粒径为20-50nm。
本发明中，所述二氧化钛的来源，没有特别的限制，可提及但不限于武汉欣欣佳丽生物科技有限公司。
本发明选用二氧化钛作为光稳定剂，尤其当二氧化钛的粒径为20-50nm之间使，能够遮蔽或反射紫外线的物质，使光不能透入装饰材料，达到保护装饰材料的目的。
热稳定剂
本发明中，所述光稳定剂，没有特别的限制，可选自有机锡类、硫代酯类、受阻胺类、受阻酚类、亚磷酸酯类热稳定剂中的至少一种。
作为有机锡类热稳定剂，可提及硫醇锡盐、马来酸锡盐、羧酸锡盐等；所述的含硫醇锡盐优选二巯基乙酸异辛酯二正辛基锡或二甲基二巯基乙酸异辛酯锡；所述的马来酸锡盐选自马来酸二正丁基锡；所述的羧酸锡盐选自二月桂酸二正丁基锡或二月桂酸二正辛基锡。
作为硫代酯类热稳定剂，可提及硫代二丙酸二(十二醇)酯、硫代二丙酸二(十八醇)酯、硫代二丙酸二(十三醇)酯或硫代二丙酸二(十四醇)酯等。
作为受阻胺类热稳定剂，可提及萘胺、二苯胺、对苯二胺等。
作为受阻酚类热稳定剂，可提及2,6-二叔丁基对甲基苯酚、双(3，5二叔丁基-4-羟基苯基)硫醚、四〔β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯等。
作为亚磷酸酯类热稳定剂，可提及二亚磷酸酯、三亚磷酸酯等。
在一种优选的实施方式中，所述热稳定剂为二月桂酸二正辛基锡，购买于慢镜艾德旺化工有限公司。
抗氧剂
抗氧剂是一类化学物质，当其在聚合物体系中仅少量存在时，就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行，从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命，又被称为“防老剂”。
本发明中，所述抗氧剂没有特别的限制，可提及受阻酚类抗氧剂、胺类抗氧剂、亚磷酸酯抗氧剂等。
作为受阻酚类抗氧剂，可提及2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚或2，6-二叔丁基-4-异丁基苯酚、3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸异辛酯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯或四(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基丙酸)季戊四醇中的至少一种。
作为胺类抗氧剂，可提及N,N’-二-异丙基-对苯二胺、N,N’-二仲丁基-对苯二胺、N,N’-双(1，4-二甲基戊基)-对苯二胺、N,N’-双(1-乙基-3-甲基戊基)-对苯二胺、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺或抗氧剂5057中的至少一种。
作为亚磷酸酯抗氧剂，可提及三(二聚丙二醇)亚磷酸酯、亚磷酸三-(2，4-二叔丁基苯基)酯、二亚磷酸酯二(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇、二亚磷酸二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯基烷基酯、亚磷酸二苯一异癸酯或亚磷酸苯基二异癸基酯中的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述抗氧剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺和亚磷酸三苯酯的混合物。
在一种更优选的实施方式中，所述3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺和亚磷酸三苯酯的重量比为1：(0.8-1.5)：(0.2-1)。
在一种更优选的实施方式中，所述3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺和亚磷酸三苯酯的重量比为1：1：0.5。
聚氨酯树脂由有机二异氰酸酯或多异氰酸酯与二羟基或多羟基化合物加聚而成。聚氨酯大分子中除了氨基甲酸酯外，还可含有醚、酯、脲、缩二脲等基团。在冬天，尤其是在空气质量较差的环境下，聚氨酯制品的颜色从白色会逐渐变为淡红色，影响制品的外观。而本发明通过种类抗氧剂间的复配，使选用的抗氧剂之间产生协同作用，能防止或减轻聚氨酯制品变红。
发泡剂
所谓发泡剂就是使对象物质成孔的物质，它可分为化学发泡剂、物理发泡剂和表面活性剂三大类。化学发泡剂是那些经加热分解后能释放出二氧化碳和氮气等气体，并在聚合物组成中形成细孔的化合物；物理发泡剂就是泡沫细孔是通过某一种物质的物理形态的变化，即通过压缩气体的膨胀、液体的挥发或固体的溶解而形成的。发泡剂均具有较高的表面活性，能有效降低液体的表面张力，并在液膜表面双电子层排列而包围空气，形成气泡，再由单个气泡组成泡沫。
本发明中，所述发泡剂，没有特别的限制，可提及偶氮二甲酰胺、偶氮异丁腈、偶氮二碳酸二异丙酯、二亚硝基五次甲基四胺、对甲苯磺酰肼、二磺酰肼二苯醚、三肼基均三嗪、N-硝基胍、偶氮二甲酸钡、对甲苯磺酰氨基脲、发泡剂AC、发泡剂OR、发泡剂SH等。
在一种优选的实施方式中，所述发泡剂选自偶氮异丁腈、偶氮二碳酸二异丙酯、二亚硝基五次甲基四胺、对甲苯磺酰肼、偶氮二甲酸钡、发泡剂AC、发泡剂OR中的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述发泡剂为发泡剂AC，购买于嘉善三益新材料有限公司。
色母
色母(Color Master Batch)的全称叫色母粒，也叫色种，是一种新型高分子材料专用着色剂，亦称颜料制备物(Pigment Preparation)。色母主要用在塑料上。色母由颜料或染料、载体和添加剂三种基本要素所组成，是把超常量的颜料均匀载附于树脂之中而制得的聚集体，可称颜料浓缩物(Pigment Concentration)，所以它的着色力高于颜料本身。加工时用少量色母料和未着色树脂掺混，就可达到设计颜料浓度的着色树脂或制品。
本发明中，所述色母，没有特别的限制，可根据装饰材料的颜色进行选择。
本发明的第二个方面提供了所述环保装饰材料的制备方法，至少包括以下步骤：
(1)混炼：将树脂、填料、增塑剂、阻燃剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂、发泡剂和色母混合，在塑炼机上进行混炼，制成模料；
(2)热压：将模料装入预热至200-300℃的模具中热压成型，成型压力为10-30MPa，保温保压10-30min后，冷压，即得环保装饰材料。
本发明的第三个方面提供了所述环保装饰材料的应用，所述环保装饰材料可应用于室内装饰。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例
实施例1
实施例1提供了一种环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂50份、填料40份、增塑剂2分、阻燃剂3份、光稳定剂3份、热稳定剂2份、抗氧剂1.5份、发泡剂1.5份、色母2份。
所述树脂为酚醛树脂和聚氨酯树脂的混合物，重量比为1：2；所述酚醛树脂购买于河北泽田化工有限公司，牌号900A2；所述聚氨酯树脂购买于安徽安大华泰新材料有限公司，商品名为水性聚氨酯树脂AH-1618。
所述填料为竹纤维粉和硅藻土的混合物，重量比为1：2；所述竹纤维粉购买于江门市新会区双水镇木江伟华香料厂，型号A030；所述硅藻土石家庄华朗矿产品贸易有限公司，货号gzt。
所述增塑剂为环氧邻苯二甲酸己酯和环氧大豆油的混合物，重量比为10：1。
所述阻燃剂为聚苯基磷酸(9,10-二氢9-氧杂-10膦酰杂菲)苯撑酯与三(2,3-环氧丙基)(异)氰尿酸酯，重量比为3：6。
所述光稳定剂为二氧化钛，购买于武汉欣欣佳丽生物科技有限公司。
所述热稳定剂为二月桂酸二正辛基锡，购买于慢镜艾德旺化工有限公司。
所述抗氧化剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺和亚磷酸三苯酯的混合物，重量比为1：1：0.5。
所述发泡剂为发泡剂AC，购买于嘉善三益新材料有限公司。
所述色母为白色色母，购买于斯坦德瑞琪色彩(苏州)有限公司。
所述环保装饰材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)混炼：将树脂、填料、增塑剂、阻燃剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂、发泡剂和色母混合，在塑炼机上进行混炼，制成模料；
(2)热压：将模料装入预热至300℃的模具中热压成型，成型压力为20MPa，保温保压20min后，冷压，即得环保装饰材料。
实施例2
实施例2提供了一种环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂20份、填料10份、增塑剂1分、阻燃剂1份、光稳定剂0.5份、热稳定剂0.5份、抗氧剂0.1份、发泡剂1份、色母0.5份。
所述树脂为酚醛树脂和聚氨酯树脂的混合物，重量比为1：0.5；所述酚醛树脂购买于河北泽田化工有限公司，牌号900A2；所述聚氨酯树脂购买于安徽安大华泰新材料有限公司，商品名为水性聚氨酯树脂AH-1618。
所述填料为竹纤维粉和硅藻土的混合物，重量比为1：1；所述竹纤维粉购买于江门市新会区双水镇木江伟华香料厂，型号A030；所述硅藻土石家庄华朗矿产品贸易有限公司，货号gzt。
所述增塑剂为环氧邻苯二甲酸己酯和环氧大豆油的混合物，重量比为5：1。
所述阻燃剂为聚苯基磷酸(9,10-二氢9-氧杂-10膦酰杂菲)苯撑酯与三(2,3-环氧丙基)(异)氰尿酸酯，重量比为3：4。
所述光稳定剂为二氧化钛，购买于武汉欣欣佳丽生物科技有限公司。
所述热稳定剂为二月桂酸二正辛基锡，购买于慢镜艾德旺化工有限公司。
所述抗氧化剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺和亚磷酸三苯酯的混合物，重量比为1：0.8：0.2。
所述发泡剂为发泡剂AC，购买于嘉善三益新材料有限公司。
所述色母为白色色母，购买于斯坦德瑞琪色彩(苏州)有限公司。
所述环保装饰材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)混炼：将树脂、填料、增塑剂、阻燃剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂、发泡剂和色母混合，在塑炼机上进行混炼，制成模料；
(2)热压：将模料装入预热至300℃的模具中热压成型，成型压力为20MPa，保温保压20min后，冷压，即得环保装饰材料。
实施例3
实施例3提供了一种环保装饰材料，包括以下重量份的原料：树脂60份、填料50份、增塑剂10分、阻燃剂5份、光稳定剂5份、热稳定剂3份、抗氧剂3份、发泡剂5份、色母5份。
所述树脂为酚醛树脂和聚氨酯树脂的混合物，重量比为1：3；所述酚醛树脂购买于河北泽田化工有限公司，牌号900A2；所述聚氨酯树脂购买于安徽安大华泰新材料有限公司，商品名为水性聚氨酯树脂AH-1618。
所述填料为竹纤维粉和硅藻土的混合物，重量比为1：5；所述竹纤维粉购买于江门市新会区双水镇木江伟华香料厂，型号A030；所述硅藻土石家庄华朗矿产品贸易有限公司，货号gzt。
所述增塑剂为环氧邻苯二甲酸己酯和环氧大豆油的混合物，重量比为15：1。
所述阻燃剂为聚苯基磷酸(9,10-二氢9-氧杂-10膦酰杂菲)苯撑酯与三(2,3-环氧丙基)(异)氰尿酸酯，重量比为3：8。
所述光稳定剂为二氧化钛，购买于武汉欣欣佳丽生物科技有限公司。
所述热稳定剂为二月桂酸二正辛基锡，购买于慢镜艾德旺化工有限公司。
所述抗氧化剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺和亚磷酸三苯酯的混合物，重量比为1：1.5：1。
所述发泡剂为发泡剂AC，购买于嘉善三益新材料有限公司。
所述色母为白色色母，购买于斯坦德瑞琪色彩(苏州)有限公司。
所述环保装饰材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)混炼：将树脂、填料、增塑剂、阻燃剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂、发泡剂和色母混合，在塑炼机上进行混炼，制成模料；
(2)热压：将模料装入预热至300℃的模具中热压成型，成型压力为20MPa，保温保压20min后，冷压，即得环保装饰材料。
实施例4
实施例4与实施例1的区别在于，所述阻燃剂为聚苯基磷酸(9,10-二氢9-氧杂-10膦酰杂菲)苯撑酯。
实施例5
实施例5与实施例1的区别在于，所述阻燃剂为三(2,3-环氧丙基)(异)氰尿酸酯。
性能测试
根据国家标准《建筑材料及制品燃烧性能分级》GB862将实施例1-5制得的装饰材料进行性能测试，测试结果如表1所示。
表1.实施例1-5制得的装饰材料的阻燃性能测试结果
指标 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
阻燃等级 A级 A级 A级 B级 B级
从测得的阻燃等级可以看出，实施例1-3的阻燃等级均优于实施例4-5，说明本发明提供的环保装饰材料的阻燃性好。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种环保装饰材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：树脂20-60份、填料10-50份、增塑剂1-10分、阻燃剂1-5份、光稳定剂0.5-5份、热稳定剂0.5-5份、抗氧剂0.1-3份、发泡剂1-5份、色母0-5份。
2.根据权利要求1所述的环保装饰材料，其特征在于，所述树脂选自硅树脂、酚醛树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、双马来酰亚胺树脂、聚丙烯树脂和聚乙烯醇树脂中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的环保装饰材料，其特征在于，所述树脂为酚醛树脂和聚氨酯树脂的混合物。
4.根据权利要求3所述的环保装饰材料，其特征在于，所述酚醛树脂和聚氨酯树脂的重量比为1：(0.5-3)。
5.根据权利要求1所述的环保装饰材料，其特征在于，所述填料包括有机填料和无机填料。
6.根据权利要求5所述的环保装饰材料，其特征在于，所述有机填料选自木、竹、棉和麻纤维粉中的至少一种；所述无机填料选自碳酸钙、滑石粉、凹凸棒粘土粉、硅灰石粉、云母粉、石英粉、硅藻土和石棉粉中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的环保装饰材料，其特征在于，所述填料为竹纤维粉和硅藻土的混合物。
8.根据权利要求7所述的环保装饰材料，其特征在于，所述竹纤维粉和硅藻土的重量比为1：(1-5)。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述环保装饰材料的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：
(1)混炼：将树脂、填料、增塑剂、阻燃剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂、发泡剂和色母混合，在塑炼机上进行混炼，制成模料；
(2)热压：将模料装入预热至200-300℃的模具中热压成型，成型压力为10-30MPa，保温保压10-30min后，冷压，即得环保装饰材料。
10.一种根据权利要求1-8任一项所述环保装饰材料的应用，其特征在于，所述环保装饰材料可应用于室内装饰。
CN202010233683.0A 2020-03-30 2020-03-30 一种环保装饰材料及其制备方法 Withdrawn CN111269554A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010233683.0A CN111269554A (zh) 2020-03-30 2020-03-30 一种环保装饰材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010233683.0A CN111269554A (zh) 2020-03-30 2020-03-30 一种环保装饰材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111269554A true CN111269554A (zh) 2020-06-12

Family

ID=70996074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010233683.0A Withdrawn CN111269554A (zh) 2020-03-30 2020-03-30 一种环保装饰材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111269554A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111718167A (zh) * 2020-06-30 2020-09-29 湖北垚美软瓷有限公司 一种高燃烧性能的软瓷及其制备方法
CN114806135A (zh) * 2021-05-20 2022-07-29 上海现代装饰艺术有限公司 一种装饰材料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111718167A (zh) * 2020-06-30 2020-09-29 湖北垚美软瓷有限公司 一种高燃烧性能的软瓷及其制备方法
CN114806135A (zh) * 2021-05-20 2022-07-29 上海现代装饰艺术有限公司 一种装饰材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5729552B2 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体及び積層体
WO2016098344A1 (ja) 塩化ビニル樹脂組成物及びその製造方法、塩化ビニル樹脂成形体及びその製造方法、並びに、積層体
CN111269554A (zh) 一种环保装饰材料及其制备方法
JP6614132B2 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体及び積層体
CN101959962B (zh) 耐候性得到改善的木质系合成树脂组合物及其成形体
JPWO2014091867A1 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体及び積層体
CN111907172B (zh) 一种交通内饰用阻燃pvc革复合物的制备方法与应用
CN104470984B (zh) 纤维素酯系树脂组合物
JPWO2015087522A1 (ja) 塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体及び積層体
JP6673335B2 (ja) 自動車内装材用積層体
JP6724787B2 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物及びその製造方法、塩化ビニル樹脂成形体及びその製造方法、並びに、積層体
KR101285869B1 (ko) 친환경 난연성 발포 데크재 및 그 제조방법.
CN107603182B (zh) 一种耐盐耐潮室内装修材料及其制备方法
EP3272570A1 (en) Layered body for automobile interior material
JP7326735B2 (ja) 塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体および積層体
KR20140072657A (ko) 열가소성 난연수지 조성물 및 그 제조방법
WO2021166722A1 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体および積層体
JP2001220464A (ja) 高分子材料用抗菌剤組成物
WO2016098343A1 (ja) 熱可塑性樹脂組成物、熱可塑性樹脂成形体及びその製造方法、並びに、積層体
CN109503968A (zh) 一种xps阻燃母粒及其制备方法
KR101858450B1 (ko) 내연성 인조 잔디
JP6708201B2 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物、塩化ビニル樹脂成形体及び積層体
JP6589881B2 (ja) 粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物及びその製造方法、塩化ビニル樹脂成形体及びその製造方法、並びに、積層体
KR20190076532A (ko) 난연성을 가진 열가소성 폴리우레탄 수지 조성물 및 그 제조 방법
US3380956A (en) Stabilized vinyl halide resin compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20200612