CN111268842B - 一种污水处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种污水处理技术，具体为一种污水处理方法。一种污水处理方法，污水进入高分罐，高分罐分离出的水蒸气经除沫器进入冷却器冷却，经冷却器冷却的水进入接收罐接收，并由成品泵外排；高分罐分离形成的浓缩污水经循环泵一和循环泵二分别进入再沸器一和再沸器二进行加热，经再沸器一和再沸器二加热的浓缩污水进入高分罐再次分离，最终形成絮凝沉淀物，高分罐中的絮凝沉淀物经循环泵一和循环泵二分别排入污泥槽一和污泥槽二。经过本发明提供的污水处理方法处理后COD大幅下降达到进入生化系统的指标。

Description

一种污水处理方法
技术领域
本发明涉及一种污水处理技术，具体为一种污水处理方法。
背景技术
絮凝是污水处理中的常用方法之一，具有操作简便、成本低的突出优点，可以有效去除浊度、降低水中的有机物和重金属含量，广泛用于生活用水、造纸污水、煤矿污水等领域。目前常用的絮凝剂可分为无机絮凝剂、有机絮凝剂和微生物絮凝剂。无机絮凝剂历史悠久，主要是铁盐类和铝盐类无机金属化合物，使用时用量较大，效果较差，而且难以处理水质复杂的污水，另外处理后水中累积大量金属盐类，造成管道和设备的腐蚀。
发明内容
本发明为了克服现有技术中存在的上述缺陷，提供了污水处理方法。
一种污水处理方法，污水进入高分罐，高分罐分离出的水蒸气经除沫器进入冷却器冷却，经冷却器冷却的水进入接收罐接收，并由成品泵外排；高分罐分离形成的浓缩污水经循环泵一和循环泵二分别进入再沸器一和再沸器二进行加热，经再沸器一和再沸器二加热的浓缩污水进入高分罐再次分离，最终形成絮凝沉淀物，高分罐中的絮凝沉淀物经循环泵一和循环泵二分别排入污泥槽一和污泥槽二。
具体的，污水中混入絮凝剂，所用絮凝剂是由乙烯基吡咯烷酮、5-乙烯基尿嘧啶、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮共聚制备而得。
具体的，所用絮凝剂制备包括如下步骤：
步骤1：在500ml三口烧瓶中加入乙烯基吡咯烷酮、5-乙烯基尿嘧啶、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮和200ml去离子水，再加入乳化剂SDS、AEO-9，在氮气保护下升温至70℃，混合均匀得到混合液A；
步骤2：把0.1g过硫酸钾溶于18ml去离子水中，溶解完毕后向步骤1得到的混合液A中缓慢滴加，滴加完毕后继续反应5h；
步骤3：反应结束后过滤凝聚物，离心分离，干燥，得到固体产物即可得到所述絮凝剂；
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.1～0.5mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.05～0.3mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.05-0.3mol；
其中SDS用量为0.11～0.21g、AEO-9用量为0.11～0.21g。
具体的，其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.35mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.18mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.15mol。
具体的，絮凝剂用量为污水重量的1-5‰。
本发明提供的一种耐高温有机高分子絮凝剂，在高温下具有良好的稳定性，且含有咪唑啉的衍生物1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮是一种含有两性离子的化合物，较容易和污水中带有不同电荷的颗粒结合，同时本发明中的乙烯基吡咯烷酮和5-乙烯基尿嘧啶能快速缠绕1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮和污水颗粒的结合物，使其不断长大，从而形成沉淀析出。另外，经过本发明提供的污水处理方法处理后COD大幅下降达到进入生化系统的指标。
附图说明
图1为实施本发明处理方法的装置。
1高分罐 2再沸器一 3再沸器二 4除沫器 5冷却器
6接收罐 7成品泵 8循环泵一 9循环泵二 10污泥槽一
11污泥槽二。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种污水处理方法，污水进入高分罐1，高分罐1分离出的水蒸气经除沫器4进入冷却器5冷却，经冷却器5冷却的水进入接收罐6接收，并由成品泵7外排；高分罐5分离形成的浓缩污水经循环泵一8和循环泵二9分别进入再沸器一2和再沸器二3进行加热，经再沸器一2和再沸器二3加热的浓缩污水进入高分罐1再次分离，最终形成絮凝沉淀物，高分罐5中的絮凝沉淀物经循环泵一8和循环泵二9分别排入污泥槽一10和污泥槽二11。
污水中COD值为6520mg/L。经上述方法对污水进行处理，处理后的外排水中COD值为3268mg/L。
本发明为了提高处理污水处理效果，在污水中加入絮凝剂，絮凝剂用量为污水重量的1-5‰。
絮凝剂的制备方法为：
步骤1：在500ml三口烧瓶中加入乙烯基吡咯烷酮、5-乙烯基尿嘧啶、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮和200ml去离子水，再加入乳化剂SDS、AEO-9，在氮气保护下升温至70℃，混合均匀得到混合液A；
步骤2：把0.1g过硫酸钾溶于18ml去离子水中，溶解完毕后向步骤1得到的混合液A中缓慢滴加，滴加完毕后继续反应5h；
步骤3：反应结束后过滤凝聚物，离心分离，干燥，得到固体产物即可得到所述絮凝剂；
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.1～0.5mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.05～0.3mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.05-0.3mol；
其中SDS用量为0.11～0.21g、AEO-9用量为0.11～0.21g。
实施例1
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.1mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.05mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.05mol；
其中SDS用量为0.11g、AEO-9用量为0.1g。
絮凝剂用量为污水重量的1‰。
实施例2
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.3mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.15mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.15mol；
其中SDS用量为0.15g、AEO-9用量为0.15g。
絮凝剂用量为污水重量的3‰。
实施例3
其中乙烯基吡咯烷酮用量为5mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.3mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.3mol；
其中SDS用量为0.21g、AEO-9用量为0.21g。
絮凝剂用量为污水重量的5‰。
实施例4
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.35mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.18mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.15mol；
其中SDS用量为0.16g、AEO-9用量为0.16g。
絮凝剂用量为污水重量的3‰。
为了验证所述絮凝剂的配制效果，以实施例4作为参照例对絮凝剂的配制进行了对比实验。
对比例1
仅使用乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮用量为0.35mol。其他条件与实施例4相同。
对比例2
仅使用5-乙烯基尿嘧啶，5-乙烯基尿嘧啶用量为0.18mol。其他条件与实施例4相同。
对比例3
仅使用1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮，1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.15mol。其他条件与实施例4相同。
对比例4
仅使用乙烯基吡咯烷酮和5-乙烯基尿嘧啶，乙烯基吡咯烷酮0.35mol、5-乙烯基尿嘧啶0.18mol。其他条件与实施例4相同。
对比例5
仅使用乙烯基吡咯烷酮和1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮，乙烯基吡咯烷酮0.35mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮0.15mol。其他条件与实施例4相同。
对比例6
仅使用5-乙烯基尿嘧啶和1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮，5-乙烯基尿嘧啶0.18mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮0.15mol。其他条件与实施例4相同。
本发明实施例4制备的絮凝剂和各个对比例制备的絮凝剂进行效果对比实验，每吨污水中加入絮凝剂的量为3kg，数据建表1。
表1.采用不同絮凝剂加入污水，处理后的水中COD的数值。
样品 COD(mg/L)
实施例4 2151
对比例1 3427
对比例2 3311
对比例3 3506
对比例4 2833
对比例5 2795
对比例6 2903
表1数据可以看出，本发明制备的絮凝剂絮凝效果显著，明显降低了污水的COD值。另外，还说明了本发明制备的水合物抑制剂三种嵌段之间具有一定的协同作用，相互配合进促进了絮凝颗粒的形成和生长并形成沉淀析出。和未加絮凝剂处理方法相比，加絮凝剂后处理装置出水COD有明显下降，说明絮凝剂在絮凝过程中包裹了部分易挥发污染物带入絮凝沉淀物中，避免了其挥发进入蒸汽中，从而使处理装置出水COD有明显下降。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种污水处理方法，其特征在于，污水进入高分罐(1)，高分罐(1)分离出的水蒸气经除沫器(4)进入冷却器(5)冷却，经冷却器(5)冷却的水进入接收罐(6)接收，并由成品泵(7)外排；高分罐(1)分离形成的浓缩污水经循环泵一(8)和循环泵二(9)分别进入再沸器一(2)和再沸器二(3)进行加热，经再沸器一(2)和再沸器二(3)加热的浓缩污水进入高分罐(1)再次分离，最终形成絮凝沉淀物，高分罐(1 )中的絮凝沉淀物经循环泵一(8)和循环泵二(9)分别排入污泥槽一(10)和污泥槽二(11)；
污水中混入絮凝剂，所用絮凝剂是由乙烯基吡咯烷酮、5-乙烯基尿嘧啶、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮共聚制备而得；
所用絮凝剂制备包括如下步骤：步骤1：在500mL 三口烧瓶中加入乙烯基吡咯烷酮、5-乙烯基尿嘧啶、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮和200mL 去离子水，再加入乳化剂SDS、AEO-9，在氮气保护下升温至70℃，混合均匀得到混合液A；
步骤2：把0.1g过硫酸钾溶于18mL 去离子水中，溶解完毕后向步骤1得到的混合液A中缓慢滴加，滴加完毕后继续反应5h；
步骤3：反应结束后过滤凝聚物，离心分离，干燥，得到固体产物即可得到所述絮凝剂；
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.1～0.5mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.05～0.3mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.05-0.3mol；
其中SDS用量为0.11～0.21g、AEO-9用量为0.11～0.21g。
2.根据权利要求1所述的一种污水处理方法，其特征在于，
其中乙烯基吡咯烷酮用量为0.35mol、5-乙烯基尿嘧啶用量为0.18mol、1,3-二乙烯基-2-咪唑啉酮用量为0.15mol。
3.根据权利要求1所述的一种污水处理方法，其特征在于，絮凝剂用量为污水重量的1-5‰。
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