CN111234421B - 一种具有抑菌功能的pvc手套及其制备方法 - Google Patents
一种具有抑菌功能的pvc手套及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111234421B CN111234421B CN202010247567.4A CN202010247567A CN111234421B CN 111234421 B CN111234421 B CN 111234421B CN 202010247567 A CN202010247567 A CN 202010247567A CN 111234421 B CN111234421 B CN 111234421B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- auxiliary agent
- parts
- prepared
- bacteriostatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 99
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 99
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 61
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 43
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 38
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FEONEKOZSGPOFN-UHFFFAOYSA-K tribromoiron Chemical compound Br[Fe](Br)Br FEONEKOZSGPOFN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn] LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000005838 radical anions Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- BKUSIKGSPSFQAC-RRKCRQDMSA-N 2'-deoxyinosine-5'-diphosphate Chemical compound O1[C@H](CO[P@@](O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BKUSIKGSPSFQAC-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013410 fast food Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000013053 water resistant agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A41—WEARING APPAREL
- A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
- A41D19/00—Gloves
- A41D19/0055—Plastic or rubber gloves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
- C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
Abstract
本发明公开了一种具有抑菌功能的PVC手套及其制备方法，该PVC手套由如下重量份原料制成：聚氯乙烯糊树脂100‑150份、增塑剂65‑100份、增塑助剂20‑30份、降粘剂20‑40份、稳定剂1‑3份、抑菌剂0.3‑0.9份、抑菌助剂0.2‑0.5份；在抑菌助剂与增塑助剂共混时，增塑助剂上的酸性基团磺酸基上的质子移动到抑菌助剂上的碱性基团吡啶基上，形成酸根阴离子和带质子的阳离子基团，分子间强烈的静电引力作用，使增塑助剂和抑菌助剂相容，进而增加了抑菌助剂与PVC手套的相容性，防止了抑菌剂与PVC手套脱离，保证了PVC手套的抑菌效果，在长时间使用后，抑菌助剂分子不会与PVC手套本体大量脱离，进而增加了抑菌PVC手套的使用寿命。
Description
技术领域
本发明属于PVC手套生产技术领域，具体涉及一种具有抑菌功能的PVC手套及其制备方法。
背景技术
PVC手套是以聚氯乙烯为主原料的手套产品，由于其生产工艺具有相对简单、材料成本较低、穿戴便利、透气性好、手感舒适、耐酸碱、隔离效果好、不会引起皮肤过敏、价钱廉价的特点，使得PVC手套的发展迅速，普遍应用于医疗、电子、食品加工、科研、快餐等领域，随着国内消费水平的日益提高，各领域开始更加关注穿戴手套的重要作用，手套的消费量呈快速增长趋势，目前，国内的一些领域已经开始倾向于使用PVC手套代替乳胶手套，PVC手套市场正在逐步壮大起来，随着PVC手套使用量的增加，在使用过程PVC手套的表面会出现大量的细菌，PVC手套的长时间使用手套上产生的细菌户对人体造成危害，因此具有抑菌功能的PVC手套也逐渐进入人们的视线。
传统PVC抑菌手套在制备过程中会加入抑菌剂，由于抑菌剂与PVC分子的相容性较差，在抑菌剂与PVC分子共混过程中，大量的抑菌剂无法与聚氯乙烯糊树脂相容，使得PVC手套的抑菌效果大大降低，且再长时间使用PVC手套后，由于抑菌剂与原料的相容性差，使得PVC手套的抑菌效果消失，影响了抑菌PVC手套的使用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有抑菌功能的PVC手套及其制备方法。
本发明要解决的技术问题：
传统PVC抑菌手套在制备过程中会加入抑菌剂，由于抑菌剂与PVC分子的相容性较差，在抑菌剂与PVC分子共混过程中，大量的抑菌剂无法与聚氯乙烯糊树脂相容，使得PVC手套的抑菌效果大大降低，且再长时间使用PVC手套后，由于抑菌剂与原料的相容性差，使得PVC手套的抑菌效果消失，影响了抑菌PVC手套的使用。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种具有抑菌功能的PVC手套，由如下重量份原料制成：聚氯乙烯糊树脂100-150份、增塑剂65-100份、增塑助剂20-30份、降粘剂20-40份、稳定剂1-3份、抑菌剂0.3-0.9份、抑菌助剂0.2-0.5份；
所述的具有抑菌功能的PVC手套包括如下步骤：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、增塑剂、增塑助剂、10-20份降粘剂、稳定剂、抑菌剂、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌1-1.5h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10-20份降粘剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌15-20min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60-70℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170-220℃的条件下，进行烘烤5-10min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
进一步，所述的增塑剂为己二酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯中的一种或多种任意比例混合，降粘剂为硬脂酸钙、硬脂酸甘油酯、石蜡中的一种或多种任意比例混合，稳定剂为硫醇丁基锡和二月桂酸二丁基锡中的一种，抑菌剂为MICROPEL 5 DIDP。
进一步，所述的增塑助剂由如下方法制备：
步骤F1：将萘加入反应釜中，在转速为200-300r/min，温度为150-160℃的条件下，进行搅拌并滴加硫酸溶液，滴加时间5-10min，滴加完毕后，保温反应1-1.5h，制得中间体A1；
反应过程如下：
步骤F2：将步骤F1制得的中间体A1在温度为125-130℃的条件下，进行融化备用，将五氧化二钒装入沸腾床氧化器中并通满空气，在温度为280-350℃的条件下，活化3-5h后，将溶化后的中间体A1喷入氧化器催化层，在温度为350-400℃的条件下，进行反应3-5h,制得中间体A2；
反应过程如下：
步骤F3：将步骤F2制得的中间体A2进行加热，至中间体A2成熔融状态后，加入辛醇，在温度为150-170℃的条件下，进行反应1-2h后，加入钛酸四异丙酯，在温度为230-260℃的条件下，进行反应3-4h，制得中间体A3；
反应过程如下：
步骤F4：将步骤F3制得的中间体A3进行加热，至中间体A3成熔融状态后，将熔融后的中间体A3和气态乙醇加入反应器中，在HZSM-5分子筛催化剂上，以温度为300-400℃，压强为1.5-2.0MPa的条件，进行反应制得中间体A4；
反应过程如下：
步骤F5：将步骤F4制得的中间体A4和乙醇加入反应釜中，进行搅拌至中间体A4完全溶解后，加入高锰酸钾粉末，在温度为80-100℃的条件下，进行回流反应4-5h后，加入盐酸溶液，在室温条件下，进行反应30-50min，制得增塑助剂。
反应过程如下：
进一步，步骤F1所述的硫酸溶液的质量分数为92-99％，萘和硫酸溶液的用量质量比为3：10，步骤F3所述的中间体A2和辛醇的用量质量比为1：2.5，钛酸四异丙酯的用量为中间体A2和辛醇质量和的0.25-0.3‰，中间体A3与气态乙醇的用量摩尔比为1：2，步骤F5所述的中间体A4、高锰酸钾、盐酸溶液的量比为1.5g：4g：1mL,盐酸溶液的质量分数为36-38％。
进一步，所述的抑菌助剂由如下方法制备：
步骤E1：将二硫代二甲苯酸、液溴、溴化铁加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应1-1.5h后，加入甲苯，在转速为200-300r/min条件下，进行搅拌并滴加氯化亚砜，滴加时间20-30min，滴加完毕后，在温度为60-70℃的条件下，进行反应制得中间体B1；
反应过程如下：
步骤E2：将甲苯和氨水加入反应釜中在温度为25-30℃的条件下，进行搅拌并加入步骤E1制得的中间体B1，进行反应1-2h后，加入氢氧化钠水溶液，在转速为200-300r/min，温度为60-65℃的条件下，进行搅拌并滴加过氧化氢溶液，滴加时间1-1.5h，在温度为50-55℃的条件下，保温1-1.5h，制得中间体B2；
反应过程如下：
步骤E3：将吡啶、液溴、溴化铁加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应1-1.5h，制得中间体B3，将步骤E2制得的中间体B2和二甲亚砜加入反应釜中，进行搅拌至中间体B2完全溶解，加入中间体B3和碘化铜，并通入氮气充满反应釜，在温度为170-180℃的条件下，进行反应制得抑菌助剂。
反应过程如下：
进一步，步骤E1所述的二硫代二甲苯酸、液溴、溴化铁、甲苯、氯化亚砜的用量比为10g：4mL：1g：30mL：15g，步骤E2所述的甲苯、氨水、中间体B1、氢氧化钠水溶液、过氧化氢溶液的用量比为10mL：5mL：3g：2g，氢氧化钠水溶液的质量分数为5-8％，过氧化氢溶液的质量分数为10-15％，步骤E3所述的吡啶、液溴、溴化铁的用量比为5mL：3mL：1g，中间体B2、中间体B3、碘化铜的用量质量比为5：5：2。
进一步，一种具有抑菌功能的PVC手套的制备方法包括如下步骤：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、增塑剂、增塑助剂、10-20份降粘剂、稳定剂、抑菌剂、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌5-15min后，加入耐水剂、增塑剂、交联剂、润滑剂、分散剂、稳定剂继续搅拌1-1.5h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10-20份降粘剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌15-20min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60-70℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170-220℃的条件下，进行烘烤5-10min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
本发明的有益效果：本发明在制备一种具有抑菌功能的PVC手套过程中制备了一种增塑助剂和抑菌助剂，该增塑助剂在与聚氯乙烯糊树脂混炼时，增塑助剂插入到PVC分子链中，增塑助剂的极性酯基与PVC的极性基相互作用，减少了PVC大分子间的极性作用力，进而使得PVC手套的塑性增加，增塑助剂中的非极性亚甲基，夹在PVC分子链之间，把PVC极性基遮蔽起来，减少了分子链间的作用力，使得在PVC手套制备过程中，PVC分子链的移动更加容易，增塑助剂分子上还有磺酸基和羧基，羧基是极性基团，使得PVC手套整体耐热性提升，抑菌剂和抑菌助剂的配合使用使得PVC手套的抑菌性提升，抑菌助剂分子能够破坏细胞膜的通透性，影响膜上和胞内相关酶的活性改变，导致细胞壁的完整性被破坏且影响细胞的代谢活动，从而提升的PVC手套的抑菌性能，抑菌助剂分子上含有吡啶基，在抑菌助剂与增塑助剂共混时，增塑助剂上的酸性基团磺酸基上的质子移动到抑菌助剂上的碱性基团吡啶基上，形成酸根阴离子和带质子的阳离子基团，分子间强烈的静电引力作用，使增塑助剂和抑菌助剂相容，在增塑助剂插入PVC分子时，抑菌助剂也很好的插入PVC分子链之间，使得抑菌助剂与聚氯乙烯糊树脂相容，防止了抑菌剂与PVC手套脱离，保证了PVC手套的抑菌效果，在长时间使用后，抑菌助剂分子不会与PVC手套本体大量脱离，进而增加了抑菌PVC手套的使用寿命。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种具有抑菌功能的PVC手套，由如下重量份原料制成：聚氯乙烯糊树脂100份、己二酸二辛酯65份、增塑助剂20份、硬脂酸甘油酯20份、硫醇丁基锡1份、MICROPEL 5 DIDP0.3份、抑菌助剂0.2份；
所述的具有抑菌功能的PVC手套由如下步骤制备：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、己二酸二辛酯、增塑助剂、10份硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、MICROPEL 5 DIDP、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌1h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10份硬脂酸甘油酯加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌15min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170℃的条件下，进行烘烤5min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
所述的增塑助剂由如下方法制备：
步骤F1：将萘加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为150℃的条件下，进行搅拌并滴加硫酸溶液，滴加时间5min，滴加完毕后，保温反应1h，制得中间体A1；
步骤F2：将步骤F1制得的中间体A1在温度为125℃的条件下，进行融化备用，将五氧化二钒装入沸腾床氧化器中并通入空气，在温度为280℃的条件下，活化3h后，将溶化后的中间体A1喷入氧化器催化层，在温度为350℃的条件下，进行反应3-5h,制得中间体A2；
步骤F3：将步骤F2制得的中间体A2进行加热，至中间体A2成熔融状态后，加入辛醇，在温度为150℃的条件下，进行反应1h后，加入钛酸四异丙酯，在温度为230℃的条件下，进行反应3h，制得中间体A3；
步骤F4：将步骤F3制得的中间体A3进行加热，至中间体A3成熔融状态后，将熔融后的中间体A3和气态乙醇加入反应器中，在HZSM-5分子筛催化剂上，以温度为300℃，压强为1.5MPa的条件，进行反应制得中间体A4；
步骤F5：将步骤F4制得的中间体A4和乙醇加入反应釜中，进行搅拌至中间体A4完全溶解后，加入高锰酸钾粉末，在温度为80℃的条件下，进行回流反应4h后，加入盐酸溶液，在室温条件下，进行反应30min，制得增塑助剂。
所述的抑菌助剂由如下方法制备：
步骤E1：将二硫代二甲苯酸、液溴、溴化铁加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为40℃的条件下，进行反应1h后，加入甲苯，在转速为200r/min条件下，进行搅拌并滴加氯化亚砜，滴加时间20min，滴加完毕后，在温度为60℃的条件下，进行反应制得中间体B1；
步骤E2：将甲苯和氨水加入反应釜中在温度为25℃的条件下，进行搅拌并加入步骤E1制得的中间体B1，进行反应1h后，加入氢氧化钠水溶液，在转速为200r/min，温度为60℃的条件下，进行搅拌并滴加过氧化氢溶液，滴加时间1h，在温度为50℃的条件下，保温1h，制得中间体B2；
步骤E3：将吡啶、液溴、溴化铁加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为40℃的条件下，进行反应1h，制得中间体B3，将步骤E2制得的中间体B2和二甲亚砜加入反应釜中，进行搅拌至中间体B2完全溶解，加入中间体B3和碘化铜，并通入氮气充满反应釜，在温度为170℃的条件下，进行反应制得抑菌助剂。
实施例2
一种具有抑菌功能的PVC手套，由如下重量份原料制成：聚氯乙烯糊树脂125份、己二酸二辛酯80份、增塑助剂25份、硬脂酸甘油酯30份、硫醇丁基锡2份、MICROPEL 5 DIDP0.6份、抑菌助剂0.3份；
所述的具有抑菌功能的PVC手套由如下步骤制备：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、己二酸二辛酯、增塑助剂、15份硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、MICROPEL 5 DIDP、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为55℃，转速为1300r/min的条件下，进行搅拌1.3h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和15份硬脂酸甘油酯加入搅拌机中，在温度为55℃，转速为1300r/min的条件下，进行搅拌18min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至65℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为200℃的条件下，进行烘烤8min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
实施例3
一种具有抑菌功能的PVC手套，由如下重量份原料制成：聚氯乙烯糊树脂150份、己二酸二辛酯100份、增塑助剂30份、硬脂酸甘油酯40份、硫醇丁基锡3份、MICROPEL 5 DIDP0.9份、抑菌助剂0.5份；
所述的具有抑菌功能的PVC手套由如下步骤制备：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、己二酸二辛酯、增塑助剂、20份硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、MICROPEL 5 DIDP、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为60℃，转速为1500r/min的条件下，进行搅拌1.5h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和20份硬脂酸甘油酯加入搅拌机中，在温度为60℃，转速为1500r/min的条件下，进行搅拌20min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至70℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为220℃的条件下，进行烘烤10min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
对比例1
本对比例与实施例1相比未加入增塑助剂，具体步骤如下：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、己二酸二辛酯、10份硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、MICROPEL 5 DIDP、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌1h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10份硬脂酸甘油酯加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌15min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170℃的条件下，进行烘烤5min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
对比例2
本对比例与实施例1相比未加入抑菌助剂，具体步骤如下：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、己二酸二辛酯、增塑助剂、10份硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、MICROPEL 5 DIDP加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌1h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10份硬脂酸甘油酯加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌15min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170℃的条件下，进行烘烤5min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
对比例3
本对比例与实施例1相比未加入增塑助剂和抑菌助剂，具体步骤如下：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、己二酸二辛酯、增塑助剂、10份硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、MICROPEL 5 DIDP、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌1h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10份硬脂酸甘油酯加入搅拌机中，在温度为50℃，转速为1000r/min的条件下，进行搅拌15min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170℃的条件下，进行烘烤5min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
对比例4
本对比例为市场上一种常见的PVC手套。
对实施例1-3和对比例1-4进行性能检测检测；
抑菌性：根据国标GB 15979-2002的标准对实施例1-3和对比例1-4制备的PVC手套进行性检测，检测结果如下表1；
表1
对抑菌助剂在PVC手套中的相容性进行检测，在塑化温度为210℃的条件下观察抑菌剂和抑菌助剂的相容性，结果如下表2所示；
表2
由上表1和上表2可知，实施例1-3制备的具有抑菌功能的PVC手套的抗菌性能远远高于对比例1-4，实施例1-3制备的具有抑菌功能的PVC手套中抑菌助剂在PVC手套制备的过程中的相容性高于对比例1-4，本发明通过抑菌剂和抑菌助剂的配合使用，使得手套的抑菌效果大大提升，增塑助剂和抑菌助剂的配合使用，使得抑菌助剂的相容性增加，保证了手套的抑菌效果。
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种具有抑菌功能的PVC手套，其特征在于：由如下重量份原料制成：聚氯乙烯糊树脂100-150份、增塑剂65-100份、增塑助剂20-30份、降粘剂20-40份、稳定剂1-3份、抑菌剂0.3-0.9份、抑菌助剂0.2-0.5份；
所述的具有抑菌功能的PVC手套由如下步骤制成：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、增塑剂、增塑助剂、10-20份降粘剂、稳定剂、抑菌剂、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌1-1.5h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10-20份降粘剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌15-20min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60-70℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170-220℃的条件下，进行烘烤5-10min，制得具有抑菌功能的PVC手套；
所述的增塑剂为己二酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯中的一种或多种任意比例混合，降粘剂为硬脂酸钙、硬脂酸甘油酯、石蜡中的一种或多种任意比例混合，稳定剂为硫醇丁基锡和二月桂酸二丁基锡中的一种；
所述的增塑助剂由如下方法制备：
步骤F1：将萘加入反应釜中，在转速为200-300r/min，温度为150-160℃的条件下，进行搅拌并滴加硫酸溶液，滴加时间5-10min，滴加完毕后，保温反应1-1.5h，制得中间体A1;
步骤F2：将步骤F1制得的中间体A1在温度为125-130℃的条件下，进行融化备用，将五氧化二钒装入沸腾床氧化器中并通满空气，在温度为280-350℃的条件下，活化3-5h后，将溶化后的中间体A1喷入氧化器催化层，在温度为350-400℃的条件下，进行反应3-5h,制得中间体A2;
步骤F3：将步骤F2制得的中间体A2进行加热，至中间体A2成熔融状态后，加入辛醇，在温度为150-170℃的条件下，进行反应1-2h后，加入钛酸四异丙酯，在温度为230-260℃的条件下，进行反应3-4h，制得中间体A3;
步骤F4：将步骤F3制得的中间体A3进行加热，至中间体A3成熔融状态后，将熔融后的中间体A3和气态乙醇加入反应器中，在HZSM-5分子筛催化剂上，以温度为300-400℃，压强为1.5-2.0MPa的条件，进行反应制得中间体A4;
步骤F5：将步骤F4制得的中间体A4和乙醇加入反应釜中，进行搅拌至中间体A4完全溶解后，加入高锰酸钾粉末，在温度为80-100℃的条件下，进行回流反应4-5h后，加入盐酸溶液，在室温条件下，进行反应30-50min，制得增塑助剂；
步骤F1所述的硫酸溶液的质量分数为92-99%，萘和硫酸溶液的用量质量比为3：10，步骤F3所述的中间体A2和辛醇的用量质量比为1：2.5，钛酸四异丙酯的用量为中间体A2与辛醇质量和的0.25-0.3‰，中间体A3与气态乙醇的用量摩尔比为1：2，步骤F5所述的中间体A4、高锰酸钾、盐酸溶液的量比为1.5g：4g：1mL,盐酸溶液的质量分数为36-38%；
所述的抑菌助剂由如下方法制备：
步骤E1：将二硫代二甲苯酸、液溴、溴化铁加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应1-1.5h后，加入甲苯，在转速为200-300r/min条件下，进行搅拌并滴加氯化亚砜，滴加时间20-30min，滴加完毕后，在温度为60-70℃的条件下，进行反应制得中间体B1；
步骤E2：将甲苯和氨水加入反应釜中在温度为25-30℃的条件下，进行搅拌并加入步骤E1制得的中间体B1，进行反应1-2h后，加入氢氧化钠水溶液，在转速为200-300r/min，温度为60-65℃的条件下，进行搅拌并滴加过氧化氢溶液，滴加时间1-1.5h，在温度为50-55℃的条件下，保温1-1.5h，制得中间体B2;
步骤E3：将吡啶、液溴、溴化铁加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应1-1.5h，制得中间体B3，将步骤E2制得的中间体B2和二甲亚砜加入反应釜中，进行搅拌至中间体B2完全溶解，加入中间体B3和碘化铜，并通入氮气充满反应釜，在温度为170-180℃的条件下，进行反应制得抑菌助剂；
步骤E1所述的二硫代二甲苯酸、液溴、溴化铁、甲苯、氯化亚砜的用量比为10g：4mL：1g：30mL：15g，步骤E2所述的甲苯、氨水、中间体B1、氢氧化钠水溶液、过氧化氢溶液的用量比为10mL：5mL：3g：2g，氢氧化钠水溶液的质量分数为5-8%，过氧化氢溶液的质量分数为10-15%，步骤E3所述的吡啶、液溴、溴化铁的用量比为5mL：3mL：1g，中间体B2、中间体B3、碘化铜的用量质量比为5：5：2。
2.根据权利要求1所述的一种具有抑菌功能的PVC手套的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤S1：将聚氯乙烯糊树脂、增塑剂、增塑助剂、10-20份降粘剂、稳定剂、抑菌剂、抑菌助剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌1-1.5h后，静置脱泡制得混合料；
步骤S2：将步骤S1制得的混合料和10-20份降粘剂加入搅拌机中，在温度为50-60℃，转速为1000-1500r/min的条件下，进行搅拌15-20min，制得浸渍液；
步骤S3：将手模预热至60-70℃后，将手模放入步骤S2制得的浸渍液中，将浸渍后的手模放入烤箱中，在温度为170-220℃的条件下，进行烘烤5-10min，制得具有抑菌功能的PVC手套。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010247567.4A CN111234421B (zh) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | 一种具有抑菌功能的pvc手套及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010247567.4A CN111234421B (zh) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | 一种具有抑菌功能的pvc手套及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111234421A CN111234421A (zh) | 2020-06-05 |
| CN111234421B true CN111234421B (zh) | 2021-11-02 |
Family
ID=70871414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010247567.4A Active CN111234421B (zh) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | 一种具有抑菌功能的pvc手套及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111234421B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112280220A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-01-29 | 天长市恒生医疗器械有限公司 | 一种抗菌的pvc绝缘手套及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106280124A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 山东英科医疗制品有限公司 | 一种pvc手套的配方及其生产工艺 |
| CN108410081A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-08-17 | 江苏华源医疗科技股份有限公司 | 一种抗菌pvc手套及其制造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2527391C (en) * | 2003-06-23 | 2008-11-04 | Medline Industries, Inc. | Disposable gloves |
| BRPI0618908A2 (pt) * | 2005-11-23 | 2011-09-13 | Polyone Corp | uso de uma mistura de plastificantes de ftalato em compostos de poli (haleto de vinila) |
| BRPI0705621B1 (pt) * | 2007-12-10 | 2019-04-09 | Nexoleum Bioderivados Ltda. | Composição plastificte de pvc |
-
2020
- 2020-03-31 CN CN202010247567.4A patent/CN111234421B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106280124A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 山东英科医疗制品有限公司 | 一种pvc手套的配方及其生产工艺 |
| CN108410081A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-08-17 | 江苏华源医疗科技股份有限公司 | 一种抗菌pvc手套及其制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111234421A (zh) | 2020-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111234421B (zh) | 一种具有抑菌功能的pvc手套及其制备方法 | |
| CN102234492B (zh) | 一种室内装饰装修用植物无毒胶粘剂及其制备方法 | |
| CN113480810A (zh) | 一种改性pvc复合手套及其制备方法 | |
| CN100506861C (zh) | 聚醋酸乙烯酯共聚乳液 | |
| CN111892849A (zh) | 一种高抗菌建筑装饰涂料及其制备方法 | |
| CN104356925A (zh) | 低气味聚氨酯开放白底漆及其制备方法 | |
| CN105754168B (zh) | 一种高强度耐油改性天然橡胶复合材料 | |
| CN112281547B (zh) | 一种高强度阻燃装饰纸及其制备方法 | |
| CN104086959A (zh) | 一种蛋白质塑料材料 | |
| CN107474721A (zh) | 一种双组分聚氨酯环保阻燃地坪涂料及其制备方法 | |
| CN111978639A (zh) | 一种耐腐蚀耐高温复合塑料及其生产工艺 | |
| CN112552869A (zh) | 一种保温装饰一体板的粘结胶粘剂的制备方法 | |
| CN104946107A (zh) | 一种阻燃抗菌涂料 | |
| CN111303811A (zh) | 一种防水型大豆胶的制备方法 | |
| CN101220248A (zh) | 以玉米淀粉为主料制造的木质材料胶粘剂及其制造方法 | |
| CN116875226A (zh) | 一种抗菌复合材料及其制备方法 | |
| CN106397689A (zh) | 一种石油树脂改性催化剂及制备方法和应用方法 | |
| CN102250494B (zh) | 一种三聚氰胺甲醛树脂包覆三氧化锑超细粉体及其制备方法 | |
| CN104073066A (zh) | 一种水型多彩涂料 | |
| CN108503942A (zh) | 一种计算机用通信电缆护套材料及其制备工艺 | |
| CN103320050A (zh) | 利用木薯淀粉制备的高粘度熟胶粉及其制备方法 | |
| CN110092994A (zh) | 一种环保瑜伽垫的生产配方及其生产工艺 | |
| CN112280220A (zh) | 一种抗菌的pvc绝缘手套及其制备方法 | |
| CN112143108A (zh) | 一种改性聚丙烯pp塑料 | |
| CN111216426A (zh) | 一种以造纸废泥为填充剂抗老化的防水卷材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A PVC glove with antibacterial function and its preparation method Effective date of registration: 20220624 Granted publication date: 20211102 Pledgee: Sixian small and medium-sized enterprises financing Company Limited by Guarantee Pledgor: ANHUI HOKAI MEDICAL SUPPLIES TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2022980008857 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20231229 Granted publication date: 20211102 Pledgee: Sixian small and medium-sized enterprises financing Company Limited by Guarantee Pledgor: ANHUI HOKAI MEDICAL SUPPLIES TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2022980008857 |
|
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |