CN111228564A - 一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，包括抗菌促愈水凝胶敷料本体和蒸馏水，所述抗菌促愈水凝胶本体由蒸馏水、聚丙烯酰胺、季铵化壳聚糖和基质胶组成。本发明中，采用了基质胶和季铵化壳聚糖，基质胶不仅促进创面上皮化、血管化、神经化的形成，而且可以诱导毛囊汗腺等皮肤附属器的再生，更好的恢复组织外观及功能，季铵化壳聚糖是抗菌效果最强的壳聚糖衍生物，具有广谱抗菌活性，聚丙烯酰胺三维多孔的网络结构能为修复细胞的迁移增殖提供良好的微环境，能抑制创面的快速收缩，提高修复效果，而且机械强度好，刚好可以弥补天然聚合物机械强度差的缺点，本发明实现了三者之间的优势互补，提高了创面的修复效果。

Description

一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用
技术领域
本发明涉创面修复技术领域，尤其涉及一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用。
背景技术
创面修复一直是骨科、整形外科、手外科面对的常见问题，皮肤软组织创面的修复方法有很多种包括植皮、皮瓣或皮肤牵张闭合，此外用组织工程手段解决创面修复问题也变得越来越广泛，且有的修复效果可以达到很好的程度，其中的代表种类有水凝胶、人工真皮、脱细胞基质等，其主要目的都是构建一个有利于创面修复的微环境，促进相关修复细胞的增殖、迁移和分化，从而达到闭合创面的目的，但有些合成方法复杂，原料价格昂贵，不适合在临床上大范围应用，植皮、皮瓣手术采取“拆东墙补西墙”的方法，会造成供区组织丢失和瘢痕形成，影响外观及功能，因此如果出现一种制备简便，经济实惠，修复效果又好的组织工程产品会极大的造福广大患者。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，包括抗菌促愈水凝胶敷料本体和蒸馏水，所述抗菌促愈水凝胶本体由蒸馏水、聚丙烯酰胺、季铵化壳聚糖和基质胶组成，且各成分配比如下：蒸馏水10-20份；基质胶70-80份；聚丙烯酰胺0.8-1.2份；季铵化壳聚糖8.8-9.2份。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述蒸馏水与聚丙烯酰胺混合搅拌形成聚丙烯酰胺溶液，且蒸馏水体积占总体积的30％。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述季铵化壳聚糖与蒸馏水混合搅拌形成季铵化壳聚糖溶液，且蒸馏水体积占总体积的30％。
作为上述技术方案的进一步描述：
包括以下步骤：
(1)取聚丙烯酰胺溶液与季铵化壳聚糖溶液与蒸馏水混合搅拌，得到混合溶液，且蒸馏水体积占总体积的40％。
(2)在步骤(1)中得到的混合溶液加入基质胶中，充分混合搅拌，得到抗菌促愈水凝胶敷料本体。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述聚丙烯酰胺初始状态为颗粒状固态。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述季铵化壳聚糖初始状态为颗粒状固态。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述抗菌促愈水凝胶本体经过冷却和无菌灌装后形成成品。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述成品包括冷却后的抗菌促愈水凝胶敷料本体和无菌储藏瓶。
本发明中，采用了基质胶和季铵化壳聚糖，基质胶作为一种含有多种活性成分的细胞外基质，被广泛应用于各种体内，体外实验，细胞可在其内三维培养，在修复细胞的增殖分化上具有重大意义，不仅促进创面上皮化、血管化、神经化的形成，而且可以诱导毛囊汗腺等皮肤附属器的再生，更好的恢复组织外观及功能，季铵化壳聚糖是抗菌效果最强的壳聚糖衍生物，具有广谱抗菌活性，聚丙烯酰胺三维多孔的网络结构能为修复细胞的迁移增殖提供良好的微环境，能抑制创面的快速收缩，减轻瘢痕，提高修复效果，而且机械强度好，刚好可以弥补天然聚合物机械强度差的缺点，本发明实现了三者之间的优势互补，提高了创面的修复效果，其次，本发明在溶液调配时，在40℃-50℃环境下进行调配，较高的温度加速了聚丙烯酰胺和季铵化壳聚糖的溶解速度，省去了长时间搅拌的麻烦，同时本发明在制备时在无菌环境下制备，避免了基质胶受到污染，提高了成品质量，最后，聚丙烯酰胺、季铵化壳聚糖和基质胶均为市面上成熟产品，均可在市面上够得，且本发明混合方式简单，制作成本低廉，可大范围在临床使用。
附图说明
图1为本发明提出的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用的制备流程图；
图2为本发明聚丙烯酰胺的化学方程式。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例一，参照图1-2，按比例取适量初始状态为颗粒状固态的季铵化壳聚糖放置于搅拌容器内部，向容器内注入占总体积30％的蒸馏水，边加边搅拌，形成季铵化壳聚糖水溶液，持续搅拌至季铵化壳聚糖水溶液无沉淀，完成搅拌混合，此过程在无菌环境下完成，且温度环境为40℃-50℃。
实施例二，参照图1-2，按比例取适量初始状态为颗粒状固态的聚丙烯酰胺放置于搅拌容器内部，向容器内注入占总体积30％的蒸馏水，边加边搅拌，形成聚丙烯酰胺水溶液，持续搅拌至聚丙烯酰胺水溶液无沉淀，完成搅拌混合，此过程在无菌环境下完成，且温度环境为40℃-50℃。
实施例三，参照图1-2，将混合好的聚丙烯酰胺水溶液和季铵化壳聚糖水溶液加入到盛有剩余40％的蒸馏水中，边加边搅拌，加完之后，持续搅拌5-10min，然后将混合溶液加入基质胶中，并边加边搅拌，加完之后，持续搅拌至混合均匀为止，形成抗菌促愈水凝胶敷料本体，此过程在无菌环境下完成，且温度环境为40℃-50℃。
实施例四，参照图1-2，将抗菌促愈水凝胶敷料本体放置在无菌环境中，环境温度为5-30℃下常温冷藏2h，再将冷却后的抗菌促愈水凝胶敷料本体注入无菌灌装机中，再经无菌灌装机灌装入无菌储藏瓶中，得到成品。
工作原理：将本抗菌促愈水凝胶敷料本体均匀涂抹于患处，基质胶作为一种含有多种活性成分的细胞外基质，被广泛应用于各种体内，体外实验，细胞可在其内三维培养，在修复细胞的增殖分化上具有重大意义，不仅促进创面上皮化、血管化、神经化的形成，而且可以诱导毛囊汗腺等皮肤附属器的再生，更好的恢复组织外观及功能，季铵化壳聚糖是抗菌效果最强的壳聚糖衍生物，具有广谱抗菌活性，聚丙烯酰胺三维多孔的网络结构能为修复细胞的迁移增殖提供良好的微环境，能抑制创面的快速收缩，减轻瘢痕，提高修复效果，而且机械强度好，刚好可以弥补天然聚合物机械强度差的缺点，本发明实现了三者之间的优势互补，提高了创面的修复效果。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，包括抗菌促愈水凝胶敷料本体和蒸馏水，其特征在于，所述抗菌促愈水凝胶本体由蒸馏水、聚丙烯酰胺、季铵化壳聚糖和基质胶组成，且各成分配比如下：蒸馏水10-20份；基质胶70-80份；聚丙烯酰胺0.8-1.2份；季铵化壳聚糖8.8-9.2份。
2.根据权利要求1所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，所述蒸馏水与聚丙烯酰胺混合搅拌形成聚丙烯酰胺溶液，且蒸馏水体积占总体积的30％。
3.根据权利要求1所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，所述季铵化壳聚糖与蒸馏水混合搅拌形成季铵化壳聚糖溶液，且蒸馏水体积占总体积的30％。
4.根据权利要求1所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取聚丙烯酰胺溶液与季铵化壳聚糖溶液与蒸馏水混合搅拌，得到混合溶液，且蒸馏水体积占总体积的40％。
(2)在步骤(1)中得到的混合溶液加入基质胶中，充分混合搅拌，得到抗菌促愈水凝胶敷料本体。
5.根据权利要求2所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，所述聚丙烯酰胺初始状态为颗粒状固态。
6.根据权利要求3所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，所述季铵化壳聚糖初始状态为颗粒状固态。
7.根据权利要求1所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，所述抗菌促愈水凝胶本体经过冷却和无菌灌装后形成成品。
8.根据权利要求7所述的一种新型医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法及其应用，其特征在于，所述成品包括冷却后的抗菌促愈水凝胶敷料本体和无菌储藏瓶。
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