CN1112154A - 一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法 - Google Patents

一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1112154A
CN1112154A CN 95102857 CN95102857A CN1112154A CN 1112154 A CN1112154 A CN 1112154A CN 95102857 CN95102857 CN 95102857 CN 95102857 A CN95102857 A CN 95102857A CN 1112154 A CN1112154 A CN 1112154A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
add
distillate
oxygenant
sulphonating agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 95102857
Other languages
English (en)
Other versions
CN1053213C (zh
Inventor
王家华
麦启文
覃小夫
陈瑞治
陈东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
INST OF MAOMING PETRO-CHEM Co CHINA PETRO-CHEM CORP
Original Assignee
INST OF MAOMING PETRO-CHEM Co CHINA PETRO-CHEM CORP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by INST OF MAOMING PETRO-CHEM Co CHINA PETRO-CHEM CORP filed Critical INST OF MAOMING PETRO-CHEM Co CHINA PETRO-CHEM CORP
Priority to CN95102857A priority Critical patent/CN1053213C/zh
Publication of CN1112154A publication Critical patent/CN1112154A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1053213C publication Critical patent/CN1053213C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明采用磺化-氧化的方法,通过磺化、氧化 的协同作用,对轻质石油馏分溶剂油(馏程:80~ 120℃、100~140℃、140~200℃)和煤油(馏程:150 ~280℃)和柴油(馏程:200~280℃)进行深度脱芳 脱臭,产品能达到精细化学品对芳烃含量及气味的特 殊要求。

Description

本发明涉及一种轻质石油馏分脱芳臭深度精制的工艺方法,更具体地说是用磺化、氧化的协同作用对轻质石油馏分脱芳脱臭的工艺方法,用该方法所制得的产品主要应用于对芳烃含量及气味要求严格的精细化学品方面。
轻质石油馏分更具体地说是溶剂油(馏程:80~120℃、100~140℃、140~200℃)和煤油(馏程:150~280℃)柴油(馏程:200~280℃),这些轻质石油馏份是精细化学品的主要原料。这些轻质石油馏份的异味包括硫醇引起的臭味以及非硫醇物质(包括烯烃、芳烃等)引起的难闻气味。经检索目前用于脱芳脱臭深度精制的方法有许多种,归纳起来有以下4种类型:(1)使用分子筛吸附的方法,吸附除去石油馏份中的致臭物,但分子筛吸附容量及选择性有局限性,且脱芳脱臭的效果仍达不到精细化学品对芳烃含量及气味的特殊要求;(2)利用金属酞菁化合物作催化剂使油品中的硫醇在强碱液及氧化气体存在条件下,氧化成二硫化物,转化油品的气味,但脱芳效果基本没有;(3)加氢法脱芳脱臭是一种有效的方法适用于大规模工业生产,存在着工艺条件苛刻,设备要求高,投资、操作费用大的缺点;(4)采用磺化的方法深度脱除轻质油品中异味的工艺过程,磺化法主要是通过在油品中加入磺化剂(发烟硫酸或浓硫酸)发生磺化反应来达到深度脱除油中异味的目的,但脱芳脱臭效果仍不能达到精细化学品的要求。采用磺化法精制的工艺过程多用于处理润滑油馏份油,而且经过进一步考察几种磺化法,参见《精细有机化工制备手册》1994年4月科技文献出版社出版,第3页,烷烃可用二氧化硫加氯气或加臭氧的混合物作磺化剂,在紫外光照射下进行磺氯化或磺氧化,生成的磺酰氯用碱皂化后得到相应的烷基磺酸盐可用作洗涤剂。经比较,这几种磺化法与本发明的发明任务、工艺条件、使用效果都不同。本发明是对轻质石油馏份在磺化精制的过程中同时加入强氧化剂,使磺化剂更有效地脱除芳烃,而强氧化剂更有效使油品脱烯烃氧化饱和,从而提高油品的精制效果,能达到精细化学品对芳烃的含量及气味的特殊要求。
本发明的发明原理是:利用磺化剂(浓硫酸或发烟硫酸)和强氧化剂(高锰酸钾或臭氧)的协同效应,即强氧化剂有很强的活性,起激活芳烃的作用,使磺化剂更好与芳烃反应生成磺酸盐;而磺化剂本身也是氧化剂,强酸,更有效地促使强氧化剂对轻质油品中的烯烃氧化饱和;使硫醇硫等氧化成砜或磺化物,从而能被碱液抽提除去,达到深度脱芳脱臭的目的。
本发明的目的之一在于寻找一种方法能对轻质石油馏份进行有效的脱芳脱臭工艺方法,能达到精细化学品对芳烃含量及气味的特殊要求。
本发明的目的之二在于寻找一种方法能对轻质石油馏份进行有效的脱芳脱臭工艺方法,但工艺方法简单,设备要求不高,容易实施,又能达到精细化学品对芳烃含量及气味的特殊要求。
本发明的目的之三在于对轻质石油馏份在磺化过程中同时加入氧化剂,使磺化剂更有效地脱除芳烃,提高油品的精制效果,能达到精细化学品对芳烃含量及气味的特殊要求。
为实现上述目的,本发明采用了磺化-氧化法对轻质石油馏份进行深度加工精制,将轻质石油馏份,具体地说是分别将溶剂油(馏程:80~120℃、100~140℃、140~200℃)或煤油(馏程:150~280℃)或柴油(馏程:200~280℃)在低温下通过以下措施实现的:首先将原料油送入磺化反应器,同时加入磺化剂和氧化剂,温度:常温,反应时间0.5-3小时,优选1-2小时,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸,加入量均为1~50%(重量),优选加入量为5~20%(重量);氧化剂为高锰酸钾或臭氧,高锰酸钾加入量为0.1~5%(重量),优选加入量为0.2~0.5%(重量),臭氧加入量为1~200毫克/千克油,优选加入量为1~60毫克/千克油;再将得到的混合物送入沉降分层,弃去下层废酸;得到的馏分油送入碱洗反应器,一般加入碱或碳酸盐的水溶液,如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化铵、氢氧化钡、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾等的水溶液,碱液或碳酸盐的浓度一般为1~20%,搅拌0.5~2小时,用pH试纸检验,直至pH=7;再将得到的混合物送入沉降池沉降分层,弃去下层废碱;最后将得到的馏分油用吸附剂进行吸附,一般吸附剂有活性白土、颗粒白土、活性炭、硅胶等,本发明用活性炭进行吸附精制,其中活性炭的用量一般为0.001~1千克/千克油,优选量为0.001~1千克/千克油,油与活性炭接触时间为20-60分钟,脱水脱色精制得到能满足精细化学品特殊要求的产品。
本发明的优点在于采用了新型的磺化-氧化工艺方法。本发明是以白油磺化法为基础,并与氧化法结合起来,利用了磺化剂和氧化剂的协同效应,脱芳脱臭效果显著,本发明与传统的磺化法从工艺方法及效果有很大不同,具体地说该工艺方法不同于传统的磺化工艺方法,传统的磺化工艺方法多用于白油精制工艺,该方法包括:a)白油馏份与磺化剂(浓硫酸、发烟硫酸)接触,反应温度55~65℃,除去芳烃及胶质,b)将步骤a)得到的馏分油经过碱洗中和,除去残留酸,碱液为氢氧化钠溶液或氢氧化铵溶液,温度50~60℃,c)将步骤b)得到的中性油加入乙醇的水溶液进行抽提,抽出磺化物,温度60~70℃,d)将步骤c)得到的抽余馏分油再经过白土精制,温度100~140℃。本发明与传统的白油磺化法相比,是在加入磺化剂的同时加入了强氧化剂,利用了磺化剂和氧化剂的协同效应,使得磺化反应能在常温下顺利完成,本发明选用的吸附剂与传统的磺化法不同,本发明是采用活性炭吸附。用传统的磺化法处理轻质石油馏分,具体地说是溶剂油(馏程:80~120℃、100~140℃、140~200℃)或煤油(馏程:150~280℃)或柴油(馏程:200~280℃),效果不理想,产品还残留着一种刺激性气味,对硫醇、烯烃的脱除效果明显差于本发明,由于本发明利用了磺化剂和氧化剂的协同效应,反应能在常温下顺利进行,产品收率高。用从实施例中的实验产品做性质测定,具体实验数据见表1,实施例编号为A、B、C、D类同E类的产品性质测定相比较表明产品脱芳、脱烯烃效果好,收率高。其中编号A0、B0、C0、D0为原始数据,E4、E5、E6为比较例。
附图为本发明一种精细化学品石油溶剂精制工艺简单流程示意图。
Figure 95102857X_IMG1
Figure 95102857X_IMG2
实施例1:实施例编号为A1、A2、A3、A4、A5,原料油a为煤油(馏程:150~280℃)各1kg分别进入磺化反应器A,本实施例是通过以下几个步骤实现的:
a.先将原料油a送入磺化反应器A,边搅拌边加入磺化剂b和氧化剂c,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸、氧化剂为高锰酸钾或臭氧,具体各加入量见表2中
A组;
b.将步骤a)得到的混合物d送入沉降池B沉降分层,弃去下层废酸e;
c.将步骤b)得到的馏分油f送入碱洗反应器C,加入2%(重量)的氢氧化钾水溶液g,搅拌0.5小时,用pH试纸检验,直至pH=7;
d.将步骤c)得到的混合物h送入沉降池D沉降分层,弃去下层废碱i;
e.将步骤d)得到的馏分油j送入活性炭吸附塔E吸附,与活性炭接触40分钟,脱水脱色精制得产品k。
实施例2:实施例编号为B1、B2、B3、B4、B5,原料油a为溶剂油(馏程:80~120℃)各1kg分别进入磺化反应器A,本实施例是通过以下几个步骤实现的:
a.先将原料油a送入磺化反应器A,边搅拌边加入磺化剂b和氧化剂c,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸、氧化剂为高锰酸钾或臭氧,具体各加入量见表2中
B组;
b.将步骤a)得到的混合物d送入沉降池B沉降分层,弃去下层废酸e;
c.将步骤b)得到的馏分油f送入碱洗反应器C,加入1%(重量)的NaOH水溶液g,搅拌0.5小时,用pH试纸检验,直至pH=7;
d.将步骤c)得到的混合物h送入沉降池D沉降分层,弃去下层废碱i;
e.将步骤d)得到的馏分油j送入活性炭吸附塔E吸附,与活性炭接触20分钟,脱水脱色精制得产品k。
实施例3:实施例编号为C1、C2、C3、C4、C5,原料油a为溶剂油(馏程:100~140℃)各1kg分别进入磺化反应器A,本实施例是通过以下几个步骤实现的:
a.先将原料油a送入磺化反应器A,边搅拌边加入磺化剂b和氧化剂c,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸、氧化剂为高锰酸钾或臭氧,具体各加入量见表2中
C组;
b.将步骤a)得到的混合物d送入沉降池B沉降分层,弃去下层废酸e;
c.将步骤b)得到的馏分油f送入碱洗反应器C,加入3%(重量)的氢氧化钙水溶液g,搅拌0.5小时,用pH试纸检验,直至pH=7;
d.将步骤c)得到的混合物h送入沉降池D沉降分层,弃去下层废碱i;
e.将步骤d)得到的馏分油j送入活性炭吸附塔E吸附,与活性炭接触30分钟,脱水脱色精制得产品k。
实施例4:实施例编号为D1、D2、D3、D4、D5,原料油a为溶剂油(馏程:140~200℃)各1kg分别进入磺化反应器A,本实施例是通过以下几个步骤实现的:
a.先将原料油a送入磺化反应器A,边搅拌边加入磺化剂b和氧化剂c,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸、氧化剂为高锰酸钾或臭氧,具体各加入量见表2中
D组;
b.将步骤a)得到的混合物d送入沉降池B沉降分层,弃去下层废酸e;
c.将步骤b)得到的馏分油f送入碱洗反应器C,加入3%(重量)的碳酸钠水溶液g,搅拌0.5小时,用pH试纸检验,直至pH=7;
d.将步骤c)得到的混合物h送入沉降池D沉降分层,弃去下层废碱i;
e.将步骤d)得到的馏分油j送入活性炭吸附塔E吸附,与活性炭接触40分钟,脱水脱色精制得产品k。
实施例5:实施例编号为E1、E2、E3,原料油a为柴油(馏程:200~280℃)各1kg分别进入磺化反应器A,本实施例是通过以下几个步骤实现的:
a.先将原料油a送入磺化反应器A,边搅拌边加入磺化剂b和氧化剂c,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸、氧化剂为高锰酸钾或臭氧,具体各加入量见表2中
E组;
b.将步骤a)得到的混合物d送入沉降池B沉降分层,弃去下层废酸e;
c.将步骤b)得到的馏分油f送入碱洗反应器C,加入5%(重量)的氢氧化铵水溶液g,搅拌0.5小时,用pH试纸检验,直至pH=7;
d.将步骤c)得到的混合物h送入沉降池D沉降分层,弃去下层废碱i;
e.将步骤d)得到的馏分油j送入活性炭吸附塔E吸附,与活性炭接触60分钟,脱水脱色精制得产品k。
Figure 95102857X_IMG3
Figure 95102857X_IMG4

Claims (2)

1、一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法,其特征在于该方法包含以下步骤:
a.将轻质石油馏分油送入磺化反应器,同时加入磺化剂和氧化剂,反应时间为0.5-3小时,温度为常温,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸,加入量为1~50%(重量),氧化剂为高锰酸钾或臭氧,高锰酸钾加入量为0.1~5%(重量),臭氧加入量为1~200毫克/千克油;
b.经过步骤a得到的混合物沉降分层,弃去下层废酸;
c.将步骤b得到的馏分油送入碱洗反应器,加入碱液或碳酸盐水溶液,碱液选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡或氢氧化铵,碳酸盐水溶液选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾的水溶液,碱液或碳酸盐溶液的浓度为1~20%,搅拌0.5~2小时,用pH试纸检验,直至pH=7为止;
d.将步骤c得到的混和物沉降分层,弃去下层废碱;
e.将步骤d得到的馏分油用吸附剂吸附,吸附剂为活性炭,采用活性炭吸附剂进行吸附精制,吸附剂的量为0.001~10千克/千克油,油与活性炭接触时间为20-60分钟。
2、根据权利要求1所述的工艺方法,其特征在于该方法包含以下步骤:
a.将轻质石油馏分油送入磺化反应器,同时加入磺化剂和氧化剂,反应时间为1-2小时,温度为常温,其中磺化剂为浓硫酸或发烟硫酸,加入量为5~20%(重量),氧化剂为高锰酸钾或臭氧,高锰酸钾加入量为0.2~0.5%(重量),臭氧加入量为1~60毫克/千克油;
b.经过步骤a得到的混合物沉降分层,弃去下层废酸;
c.将步骤b得到的馏分油送入碱洗反应器,加入氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡或氢氧化铵水溶液、或加入碳酸钠水溶液,碱液或碳酸盐溶液的浓度为1~20%,搅拌0.5~2小时,用pH试纸检验,直至pH=7为止;
d.将步骤c得到的混和物沉降分层,弃去下层废碱;
e.将步骤d得到的馏分油用吸附剂吸附,吸附剂为活性炭,吸附剂用量为0.001~1千克/千克油,油与活性炭接触时间为20-60分钟。
CN95102857A 1995-03-22 1995-03-22 一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法 Expired - Fee Related CN1053213C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN95102857A CN1053213C (zh) 1995-03-22 1995-03-22 一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN95102857A CN1053213C (zh) 1995-03-22 1995-03-22 一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1112154A true CN1112154A (zh) 1995-11-22
CN1053213C CN1053213C (zh) 2000-06-07

Family

ID=5074506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95102857A Expired - Fee Related CN1053213C (zh) 1995-03-22 1995-03-22 一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1053213C (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1062295C (zh) * 1996-08-16 2001-02-21 中国科学院动物研究所 一种煤油脱臭工艺方法
CN1102635C (zh) * 1998-12-28 2003-03-05 石油大学(华东) 一种用于油品精制的固体碱的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3719589A (en) * 1971-03-05 1973-03-06 Texaco Inc Asphalt separation in desulfurization with an oxidation step
US3919402A (en) * 1973-08-06 1975-11-11 Kvb Inc Petroleum oil desulfurization process
JPS52112609A (en) * 1976-03-18 1977-09-21 Agency Of Ind Science & Technol Desulfurization of s-containing hydrocarbon
DE3321241A1 (de) * 1983-06-11 1984-12-13 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Aggregat zum foerdern von kraftstoff aus einem vorratstank zur brennkraftmaschine, insbesondere eines kraftfahrzeugs

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1062295C (zh) * 1996-08-16 2001-02-21 中国科学院动物研究所 一种煤油脱臭工艺方法
CN1102635C (zh) * 1998-12-28 2003-03-05 石油大学(华东) 一种用于油品精制的固体碱的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1053213C (zh) 2000-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA3182517A1 (en) Process for purifying a crude pyrolysis oil originating from the pyrolysis of plastic waste
EP0755994B1 (en) Method of eliminating mercury from liquid hydrocarbons
CA2342131A1 (fr) Procede de desulfuration d'essence comprenant une desulfuration des fractions lourdes et intermediaires issues d'un fractionnement en au moins trois coupes
UA73141C2 (en) Method for production of a sorbent and method of desulfurization
CN1309663C (zh) 二硝基甲苯制备中次要组分的处理方法
CN101050377A (zh) 一种燃料油光催化氧化脱硫方法
BR112014002636B1 (pt) Método de remoção de espécies portadoras de mercúrio de um fluido contendo hidrocarboneto
CN1724162A (zh) 一种多元复合脱硫催化剂
EP3741833A1 (en) Desulfurized tall oil and derivatives thereof
EP0848641A1 (fr) Procede d'oxydation directe des composes soufres en soufre a l'aide d'un catalyseur a base de cuivre
FR2688223A1 (fr) Nouveau procede d'adoucissement de coupes petrolieres sans adjonction reguliere de solution aqueuse alcaline, utilisant un catalyseur solide basique.
CN1053213C (zh) 一种精细化学品石油溶剂精制工艺方法
US20190119605A1 (en) Method for regeneration of used lubricating oils
CN1900232A (zh) 液化气脱硫方法
US20050218038A1 (en) Pre-treatment of hydrocarbon feed prior to oxidative desulfurization
MX2007011753A (es) Proceso para remover cuerpos de color de combustibles a base de hidrocarburos utilizando carbon activado.
DE69908905T2 (de) Verwendung eines saueren fluorierten organischen polymers in einem verfahren zur entschwefelung von erdölprodukten
CN1132899C (zh) 酸渣、碱渣综合处理方法
BR112012030782A2 (pt) refino catalítico de terrenos de origem de polpa
CN105080280A (zh) 一种轻烃尾气净化剂及其制备方法
KR101358753B1 (ko) 피치와 왕겨를 이용한 황화수소가스 제거용 활성탄 제조 방법
CN1227330C (zh) 一种溶剂油脱硫脱芳烃的方法
CN100362074C (zh) 从污油泥中提取燃料油的分解剂
US6224750B1 (en) Producing low sulfur hydrocarbons with biologically regenerated caustic
EP0638628B1 (fr) Procédé d'adoucissement en coupes pétrolières sans adjonction régulière de solution aqueuse alcaline, utilisant un catalyseur solide basique

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee