CN111200935A - 具有降低的喷雾漂移可能性的麦草畏组合物 - Google Patents

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Abstract

披露了用于通过将某些叔胺或叔胺氧化物表面活性剂掺入含有麦草畏的水性除草喷雾混合物中降低施用过程中喷雾漂移和/或施用后挥发性的方法和组合物。使用麦草畏的胆碱盐和3,6‑二氯水杨酸(DCSA)或水杨酸衍生物的存在可以进一步降低漂移和挥发性。在一些实施例中，所述组合物可含有一种或多种另外的杀有害生物剂，如草甘膦、草铵膦或其混合物。3,6‑二氯水杨酸或所述水杨酸衍生物的浓度典型地是大于所述喷雾混合物的约25重量ppm。

Description

具有降低的喷雾漂移可能性的麦草畏组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2017年10月19日提交的美国临时申请序列号62/574,386的优先权，其全部公开内容特此明确地通过引用结合。
技术领域
本文描述了展现出降低的脱靶移动(例如，降低的挥发性和/或漂移)的包含麦草畏的组合物及其使用方法。
背景技术
麦草畏由于从处理过的田地蒸发并传播到附近的农作物(导致对不耐受麦草畏的农作物的损伤)的倾向，已经受到审查。其中麦草畏影响附近田地的事件导致被美国一些州的农民投诉和受到罚款。
最近，一些研究人员得出以下结论：所有注册的麦草畏配制品均示出挥发性，其中一些配制品在施用后36小时仍继续挥发。此种挥发性是数百起指称麦草畏滥用的投诉的基础。截至2017年8月中旬，在2017年生长季节期间共收到876份投诉。此外，超过12个州记录了与麦草畏相关的投诉，其中最高总数来自非麦草畏耐受性大豆。其他损害报告包括：水果作物、家庭花园、特色作物和花生。结果是各州针对麦草畏制造商和销售商提起了几项集体诉讼。
虽然发现较新的配制品(如
Figure BDA0002442678300000011
巴斯夫公司(BASF Corporation)(注册的特拉华州公司)的注册商标；
Figure BDA0002442678300000012
孟山都科技有限责任公司(Monsanto TechnologyLLC)(特拉华州的有限责任公司)的注册商标；以及
Figure BDA0002442678300000013
杜邦公司(E.I.Dupont deNemours and Company)(特拉华州的公司)的注册商标)比一些较老的配制品如
Figure BDA0002442678300000014
和
Figure BDA0002442678300000015
(均是巴斯夫公司的注册商标)在田地环境中较不挥发，其中挥发性测量是基于大豆损伤，较老的麦草畏产品(如
Figure BDA0002442678300000016
)与较新的产品(包括
Figure BDA0002442678300000017
和
Figure BDA0002442678300000018
)之间的挥发性差异不那么明显(根据阿肯色大学(University of Arkansas)的研究人员)。此外，一些添加剂使挥发性更糟。添加草铵膦增加挥发性，如硫酸铵一样，其不是用于
Figure BDA0002442678300000022
或
Figure BDA0002442678300000023
的标签添加剂。当将硫酸铵或任何基于铵的产品与各种麦草畏配制品一起添加到罐中时，它们会导致母体酸与盐分离，这会大大增加挥发量。
对麦草畏的初次和二次移动的研究发现，除草剂的挥发性可以长期存在，这意味着非耐受性植物的暴露时间更长和移动机会增加。发现麦草畏损害的英亩数与区域中的施用量直接相关。研究之一涉及在田地中施用麦草畏后30分钟以及还有在喷雾后24和36小时将大豆植物带入该田地。这些植物是从温室引入的。它们从未直接暴露于除草剂，但那些植物展现出了来自麦草畏的大量的叶面损害或症状。在最初施用期间，用桶覆盖的植物发现了类似的结果。一旦未覆盖，它们遭受表明除草剂在施用后30分钟从土壤中挥发出来并造成损害的症状。
研究人员还发现，当施用后6小时风转变方向时，风是从南方而不是西方来的，在田地的北侧与田地的东侧观察到的损害程度一样大，表明产品在给定的时间段内挥发的能力。距施用位点220英尺远的田地边缘发生损害，所述距离是麦草畏产品在环境保护署(Environmental Protection Agency)标签上的缓冲距离的两倍。
需要用于降低麦草畏配制品的挥发性和/或漂移的改进的配制品和使用方法。
发明内容
披露了用于通过将某些叔胺或叔胺氧化物表面活性剂掺入含有麦草畏的水性除草喷雾混合物中降低施用过程中喷雾漂移和/或施用后挥发性的方法和组合物。使用麦草畏的胆碱盐和3,6-二氯水杨酸(DCSA)或水杨酸衍生物的存在可以进一步降低漂移和挥发性。在一些实施例中，所述组合物可含有一种或多种另外的杀有害生物剂，如草甘膦、草铵膦或其混合物。
在一些实施例中，叔胺或胺氧化物表面活性剂具有下式：
Figure BDA0002442678300000021
其中R1表示直链或支链(C12-C18)烷基，并且R2和R3独立地表示直链或支链(C1-C18)烷基。有用的叔胺表面活性剂的实例包括但不限于椰油烷基二甲基胺，如
Figure BDA0002442678300000035
DMTD，可从阿克苏诺贝尔公司(AkzoNobel)(荷兰公司)商购。
在其他实施例中，表面活性剂是下式的叔胺氧化物表面活性剂(例如三烷基胺氧化物)：
Figure BDA0002442678300000031
其中R4为直链或支链(C10-C18)烷基或下式的烷基醚丙基或烷基酰胺基丙基：
Figure BDA0002442678300000032
其中R7为直链或支链(C10-C18)烷基，并且R5和R6独立地为直链或支链(C1-C18)烷基或下式的乙氧基化物或丙氧基化物
Figure BDA0002442678300000033
其中n是1至20的整数，或其混合物。
表面活性剂的存在量为除草喷雾混合物的约0.02至约2重量％。
喷雾混合物还含有DCSA或具有下式的水杨酸衍生物：
Figure BDA0002442678300000034
其中R8-R11独立地选自由以下组成的组：氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的硫代烷基、氨基烷基、醚、硫醚、硝基、氰基、甲酰基、酰基、氨基、酰胺，或R8和R9、R9和R10、或R10和R11一起可以形成取代或未取代的5-或6-元脂族、芳族或杂芳族环。
3,6-二氯水杨酸或水杨酸衍生物的浓度大于喷雾混合物的约25重量ppm(例如，约50重量ppm、约75重量ppm、约100重量ppm、约200重量ppm、约250重量ppm、约500重量ppm、约750重量ppm、约0.1重量％、约0.125重量％、约0.15重量％、约0.175重量％、约0.2重量％、约0.25重量％、约0.3重量％、和大于约0.3重量％)。
此外，描述了水性浓缩物组合物，其包含约5至约40重量％的至少一种生长素除草剂的水溶性盐和约1至约20重量％的一种或多种叔胺或叔胺氧化物以及至少约0.1％的DCSA或水杨酸衍生物。在一些实施例中，浓缩物进一步含有约5至约40重量％的一种或多种另外的杀有害生物剂。在一些实施例中，所述一种或多种另外的杀有害生物剂选自草甘膦、草铵膦、其盐(例如水溶性的)及其混合物。
附图说明
图1是示出来自去离子水和除草组合物的可漂移细料的体积百分比的图。
图2是示出来自水和除草组合物的可漂移细料的体积百分比的图。
具体实施方式
I.定义
如本文所用，农业上可接受的盐是指展现出除草活性，或在植物、水、或土壤中转化为参考除草剂或在植物、水、或土壤中可转化为参考除草剂的盐。合适的盐包括衍生自碱金属或碱土金属的那些盐以及衍生自氨和胺的那些盐。优选的阳离子包括钠、钾、镁和下式的铵阳离子：
R13R14R15R16N
其中R13、R14、R15和R16各自独立地表示氢或C1-C12烷基、C3-C12烯基或C3-C12炔基，其各自任选地被一个或多个羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或苯基取代，前提是R13、R14、R15和R16在空间上相容。此外，R13、R14、R15和R16中的任何两个一起可以表示含有一个至十二个碳原子和最多达两个氧或硫原子的脂族双官能部分。可以通过用金属氢氧化物(例如氢氧化钠)、用胺(例如氨、三甲胺、二乙醇胺、2-甲硫基丙胺、二烯丙基胺、2-丁氧基乙胺、吗啉、环十二烷基胺、或苄胺)或用四烷基氢氧化铵(例如四甲基氢氧化铵)或氢氧化胆碱处理麦草畏来制备盐。胺盐经常是麦草畏或一种或多种另外的杀有害生物剂的优选形式，因为它们是水溶性的并且使其本身适合于制备所需的水基除草组合物。
如本文所用，烷基可以理解为包括饱和的直链或支链饱和的烃部分。除非另有说明，否则意指C1-C10烷基。实例包括甲基、乙基、丙基、1-甲基-乙基、丁基、1-甲基-丙基、2-甲基-丙基、1,1-二甲基-乙基、戊基、1-甲基-丁基、2-甲基-丁基、3-甲基-丁基、2,2-二甲基-丙基、1-乙基-丙基、己基、1,1-二甲基-丙基、1,2-二甲基-丙基、1-甲基-戊基、2-甲基-戊基、3-甲基-戊基、4-甲基-戊基、1,1-二甲基-丁基、1,2-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、2,2-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、3,3-二甲基-丁基、1-乙基-丁基、2-乙基-丁基、1,1,2-三甲基-丙基、1,2,2-三甲基-丙基、1-乙基-1-甲基-丙基、和1-乙基-2-甲基-丙基。
如本文所用，“卤代烷基”可以理解为包括直链或支链烷基，其中这些基团的氢原子可以部分或完全被卤素原子取代。除非另有说明，否则意指C1-C8基团。实例包括氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、和1,1,1-三氟丙-2-基。
如本文所用，烯基可以理解为包括含有双键的不饱和的直链或支链烃部分。除非另有说明，否则意指C2-C8烯基。烯基可以含有多于一个不饱和键。实例包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。乙烯基可以理解为包括具有结构-CH＝CH2的基团；1-丙烯基可以理解为包括具有结构-CH＝CH-CH3的基团；并且2-丙烯基可以理解为包括具有结构-CH2-CH＝CH2的基团。
如本文所用，炔基可以理解为包括含有三键的直链或支链烃部分。除非另有说明，否则意指C2-C8炔基。炔基可以含有多于一个不饱和键。实例包括C2-C6-炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基(或炔丙基)、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、3-甲基-1-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、1-甲基-2-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基。
如本文所用，烷氧基可理解为包括式R-0-的基团，其中R为如上定义的烷基。除非另有说明，否则意指其中R为C1-C8烷基的烷氧基。实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基-乙氧基、丁氧基、1-甲基-丙氧基、2-甲基-丙氧基、1,1-二甲基-乙氧基、戊氧基、1-甲基-丁氧基、2-甲基-丁氧基、3-甲基-丁氧基、2,2-二甲基-丙氧基、1-乙基-丙氧基、己氧基、1,1-二甲基-丙氧基、1,2-二甲基-丙氧基、1-甲基-戊氧基、2-甲基-戊氧基、3-甲基-戊氧基、4-甲基-戊氧基、1,1-二甲基-丁氧基、1,2-二甲基-丁氧基、1,3-二甲基-丁氧基、2,2-二甲基-丁氧基、2,3-二甲基-丁氧基、3,3-二甲基-丁氧基、1-乙基-丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基-丙氧基、1,2,2-三甲基-丙氧基、1-乙基-1-甲基-丙氧基、和1-乙基-2-甲基-丙氧基。
如本文所用，卤代烷氧基可理解为包括式R-O-的基团，其中R为如上定义的卤代烷基。除非另有说明，否则意指其中R为C1-C8烷基的卤代烷氧基。实例包括氯甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基和1,1,1-三氟丙-2-氧基。
如本文所用，烷硫基可以理解为包括式R-S-的基团，其中R是如上定义的烷基。除非另有说明，否则意指其中R为C1-C8烷基的烷硫基。实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基-丙硫基、2-甲基丙硫基、1,1-二甲基乙硫基、戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二-甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基-丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基。
如本文所用，卤代烷硫基可理解为包括如上定义的烷硫基，其中碳原子部分或全部被卤素原子取代。除非另有说明，否则意指其中R为C1-C8烷基的卤代烷硫基。实例包括氯甲硫基、溴甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基、二氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氯乙硫基、1-溴乙硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基、五氟乙硫基和1,1,1-三氟丙-2-基硫基。
如本文所用，芳基以及衍生术语如芳氧基可以理解为包括苯基、茚基或萘基，其中优选苯基。术语“杂芳基”以及衍生术语如“杂芳氧基”可以理解为包括含有一个或多个杂原子(即N、O或S)的5元或6元芳族环；这些杂芳族环可以与其他芳族体系稠合。芳基或杂芳基取代基可以是未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、硝基、氰基、甲酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6酰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氨基甲酰基、羟基羰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6二烷基氨基羰基，其前提是所述取代基在空间上相容且满足化学键合和应变能的规则。优选的取代基包括卤素、C1-C2烷基和C1-C2卤代烷基。
如本文所用，烷基羰基可理解为包括键合至羰基的烷基。C1-C3烷基羰基和C1-C3卤代烷基羰基是指其中C1-C3烷基与羰基键合的基团(所述基团共含有2至4个碳原子)。
如本文所用，烷氧基羰基可理解为包括式-(C＝O)OR的基团，其中R为烷基。
如本文所用，芳基烷基可理解为包括被芳基取代的烷基。C7-C10芳基烷基可理解为包括其中基团中碳原子总数为7至10的基团。
如本文所用，烷基氨基可理解为包括被一个或两个可以相同或不同的烷基取代的氨基。
如本文所用，卤代烷基氨基可以理解为包括其中烷基碳原子部分或完全被卤素原子取代的烷基氨基。
II.用于降低含有麦草畏、胺氧化物或胺表面活性剂、以及3,6-二氯水杨酸(DCSA)或水杨酸衍生物的杀有害生物剂喷雾混合物漂移的方法
本文描述了用于降低喷雾漂移的方法和组合物。所述方法和组合物在空中和地面喷雾应用中均降低了除草剂喷雾的可漂移细料的量。所述方法包括使用组合物，所述组合物将叔胺或叔胺氧化物表面活性剂或其混合物掺入含有至少一种麦草畏水溶性盐的水性除草喷雾混合物中。本文所述的方法对于除草剂的施用是最特别有用的，所述除草剂在敏感农作物周围施用受限，例如含有草甘膦和麦草畏的喷雾混合物。
A.麦草畏
麦草畏(3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸)是广谱除草剂。此除草剂的配制品的商标名称包括
Figure BDA0002442678300000081
和
Figure BDA0002442678300000082
麦草畏是有机氯化物和苯甲酸的衍生物。
麦草畏控制谷类作物和高地的一年生和多年生玫瑰杂草，并将其用于控制牧草以及豆类和仙人掌中的灌木丛和欧洲蕨。它将阔叶杂草在其发芽之前和之后杀死。结合苯氧基除草剂或其他除草剂，麦草畏用于牧场、草原和非农作物区域(篱笆占据的土地(fencerow)、道路和荒地(wastage))以控制杂草。麦草畏对针叶树物种有毒，但对草的毒性一般较小。麦草畏通过提高植物生长速率发挥作用。在足够的浓度下，植物生长超过了其营养供应并且死亡。
麦草畏典型地以盐的形式(例如水溶性盐)使用。在本文所述的喷雾混合物中使用的麦草畏的水溶性盐中包含的合适阳离子包括但不限于钾、异丙基铵、二甲基铵、三乙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵、二甲基乙醇铵、二乙二醇铵、三异丙醇铵、四甲基铵、四乙基铵、N,N-双[氨基丙基]甲基铵、(BAPMA)、二甘醇铵(diglycoammonium)和胆碱。
B.3,6-二氯水杨酸(DCSA)或水杨酸衍生物
除草剂喷雾混合物或浓缩物还含有DCSA或具有下式的水杨酸衍生物：
Figure BDA0002442678300000091
其中R8-R11独立地选自由以下组成的组：氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的硫代烷基、氨基烷基、醚、硫醚、硝基、氰基、甲酰基、酰基、氨基、酰胺，或R8和R9、R9和R10、或R10和R11一起可以形成取代或未取代的5-或6-元脂族、芳族或杂芳族环。
3,6-二氯水杨酸或水杨酸衍生物的浓度大于喷雾混合物的约25重量ppm(例如，喷雾混合物的约50重量ppm、约75重量ppm、约100重量ppm、约200重量ppm、约250重量ppm、约500重量ppm、约750重量ppm、约0.1重量％、约0.125重量％、约0.15重量％、约0.175重量％、约0.2重量％、约0.25重量％、约0.3重量％、和大于约0.3重量％)。
C.叔胺和叔胺氧化物表面活性剂
在一些实施例中，表面活性剂是具有下式的叔胺表面活性剂：
Figure BDA0002442678300000092
其中R1表示直链或支链(C12-C18)烷基，并且R2和R3独立地表示直链或支链(C1-C18)烷基。有用的叔胺表面活性剂的实例包括但不限于
Figure BDA0002442678300000104
DMTD(椰油烷基二甲基胺；伊利诺伊州芝加哥的阿克苏诺贝尔公司)。
在其他实施例中，表面活性剂是下式的叔胺氧化物表面活性剂(例如三烷基胺氧化物)：
Figure BDA0002442678300000101
其中R4为直链或支链(C10-C18)烷基或下式的烷基醚丙基或烷基酰胺基丙基：
Figure BDA0002442678300000102
其中R7为直链或支链(C10-C18)烷基，并且R5和R6独立地为直链或支链(C1-C18)烷基或下式的乙氧基化物或丙氧基化物
Figure BDA0002442678300000103
其中n是1至20的整数，或其混合物。有用的叔胺氧化物表面活性剂的实例包括但不限于
Figure BDA0002442678300000105
C(R4为椰油烷基；R5和R6为甲基)，
Figure BDA0002442678300000106
MO(R4为直链C14烷基；R5和R6为甲基)，
Figure BDA0002442678300000107
MCO(R4被指示为主要是直链C和C烷基的混合物；R5和R6为甲基)，
Figure BDA0002442678300000108
LO(R4为直链C12烷基；R5和R6为甲基)和
Figure BDA0002442678300000109
CDO(R4为椰油酰胺基丙基；R5和R6为甲基)(
Figure BDA00024426783000001010
系列产品可从伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯蒂芬公司(Stepan Company,Northfield,IL)获得)；
Figure BDA00024426783000001011
LO(R4被指示为主要是直链C12和C14烷基的混合物；R5和R6为甲基)(新泽西州克兰伯里的罗地亚公司(Rhodia-Novecare；Cranbury,NJ))；
Figure BDA00024426783000001012
C/12(R4为椰油烷基；R5和R6是2-羟乙基)和
Figure BDA00024426783000001013
APA-T(R4为牛脂烷基酰胺基丙基；R5和R6为甲基)(
Figure BDA00024426783000001014
系列产品可从伊利诺伊州芝加哥的阿克苏诺贝尔公司获得)；以及
Figure BDA00024426783000001015
AO系列表面活性剂，例如像
Figure BDA00024426783000001016
AO-728(R4为线性烷基醚丙基；R5和R6为2-羟乙基)(
Figure BDA0002442678300000111
AO系列表面活性剂可从宾夕法尼亚州艾伦镇的空气产品公司(Air Products,Allentown,PA)获得)。
叔胺或叔胺氧化物表面活性剂及其混合物可例如通过直接与稀释的除草配制品罐内混合而掺入水性除草喷雾混合物中。叔胺或叔胺氧化物表面活性剂及其混合物可以以最终喷雾混合物的约0.02至约2重量％，优选以最终喷雾混合物的约0.05至约1.0重量％并且最优选以最终喷雾混合物的约0.05至约0.2重量％的浓度掺入水性喷雾混合物中。
D.另外的杀有害生物剂
组合物可以任选地含有一种或多种另外的杀有害生物剂，其可以溶解或分散在组合物中并且可以选自杀螨剂、杀细菌剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、除草剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、昆虫驱除剂、植物活化剂和植物生长调节剂。在一些实施例中，所述一种或多种杀有害生物剂选自草甘膦、草铵膦、其盐(例如水溶性的)或其混合物。
另外的杀有害生物剂的实例包括但不限于草甘膦、5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶抑制剂、草铵膦、谷氨酰胺合成酶抑制剂、麦草畏、苯氧基生长素、吡啶氧基生长素、合成生长素、生长素转运抑制剂、芳氧基苯氧基丙酸酯、环己二酮、苯基吡唑啉、乙酰CoA羧酶(ACCase)抑制剂、咪唑啉酮、磺酰脲、嘧啶基硫代苯甲酸酯、三唑并嘧啶、磺酰基氨基羰基三唑啉酮、乙酰乳酸合酶(ALS)或乙酰羟酸合酶(AHAS)抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸酯加双氧酶(HPPD)抑制剂、八氢番茄红素去饱和酶抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、纤维素生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、微管抑制剂、超长链脂肪酸抑制剂、脂肪酸和脂质生物合成抑制剂、光系统I抑制剂、光系统II抑制剂、三嗪和溴苯腈。
可与本文所述的组合物和方法结合使用的除草剂实例包括但不限于：4-CPA、4-CPB、4-CPP、2,4-D、3,4-DA、2,4-DB、3,4-DB、2,4-DEB、2,4-DEP、3,4-DP、2,3,6-TBA、2,4,5-T、2,4,5-TB、乙草胺、氟锁草醚、苯草醚、甲草胺、二丙烯草胺、禾草灭、五氯戊酮酸(alorac)、特津酮(ametridione)、莠灭净、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮、酰嘧磺隆、环丙嘧啶酸、氯氨吡啶酸、胺草磷-甲基、杀草强、氨基磺酸铵、莎稗磷、疏草隆(anisuron)、黄草灵、莠去通、莠去津、唑啶草酮、四唑嘧磺隆、叠氮津、燕麦灵、BCPC、氟丁酰草胺、草除灵、苯唑磺隆(bencarbazone)、氟草胺、呋草黄、苄嘧磺隆-甲基、地散灵、杀草丹、噻草平-钠、胺酸杀、双苯嘧草酮、苄草胺、苯并双环酮、吡草酮、氟磺胺草(benzofluor)、新燕灵、苯噻隆、双丙氨磷、氟吡草酮、治草醚、双丙氨膦、双草醚-钠、硼砂、除草定、糠草腈(bromobonil)、溴丁酰草胺、溴杀烯、溴草腈、溴莠敏、去草胺、氟丙嘧草酯、抑草磷、丁烯草胺、丁硫咪唑酮、丁噻隆、地乐胺、丁苯草酮、炔草隆、丁草特、卡可基酸、唑草胺、氯酸钙、氰氨化钙、克草胺酯(cambendichlor)、除草隆(carbasulam)、长杀草、特噁唑威(carboxazole)、草败死(chlorprocarb)、唑草酮-乙基、CDEA、CEPC、甲氧除草醚、草灭平、丁酰草胺、炔禾灵(chlorazifop)、可乐津(chlorazine)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯炔灵(chlorbufam)、乙氧苯隆(chloreturon)、伐草克(chlorfenac)、燕麦酯(chlorfenprop)、氟嘧杀(chlorflurazole)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、草枯醚(chlornitrofen)、三氯丙酸(chloropon)、氯麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、羟敌草腈(chloroxynil)、氯苯胺灵(chlorpropham)、氯磺隆(chlorsulfuron)、氯酞酸(chlorthal)、草克乐(chlorthiamid)、吲哚酮草酯-乙基(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、咯草隆(cisanilide)、烯草酮(clethodim)、碘氯啶酯(cliodinate)、炔草酯-炔丙基(clodinafop-propargyl)、氯丁草(clofop)、异噁草酮(clomazone)、稗草胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、环丁烯草酮(cloproxydim)、氯酯磺草胺酸-甲基(cloransulam-methyl)、CMA、硫酸铜(copper sulfate)、CPMF、CPPC、醚草敏(credazine)、甲酚(cresol)、苄草隆(cumyluron)、氰草净(cyanatryn)、氰草津(cyanazine)、草灭特(cycloate)、cyclopyrimorate、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、氰氟草酯-丁基(cyhalofop-butyl)、牧草快(cyperquat)、环丙津(cyprazine)、三环塞草胺(cyprazole)、环酰草胺(cypromid)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、敌草乐(delachlor)、甜菜安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、燕麦敌(di-allate)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、氯全隆(dichloralurea)、苄胺灵(dichlormate)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、氯甲草-甲基(diclofop-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、二乙除草双(diethamquat)、安塔(diethatyl)、氟苯戊烯酸(difenopenten)、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、噁唑隆(dimefuron)、二甲草胺(dimethachlor)、戊草津(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、敌灭生(dimexano)、敌米达松(dimidazon)、敌乐胺(dinitramine)、地乐特(dinofenate)、丙硝酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地乐酚(dinoseb)、特乐酚(dinoterb)、草乃敌(diphenamid)、杀草净(dipropetryn)、敌草快(diquat)、2,4-滴硫酸(disul)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、DMPA、DNOC、DSMA、EBEP、甘草津(eglinazine)、草藻灭(endothal)、磺唑草(epronaz)、EPTC、抑草蓬(erbon)、禾草畏(esprocarb)、丁氟消草(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、磺噻隆(ethidimuron)、硫草敌(ethiolate)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、硝草酚(etinofen)、乙胺草醚(etnipromid)、乙氧苯酰草(etobenzanid)、EXD、酰苯磺威(fenasulam)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、精噁唑禾草灵+双苯噁唑酸乙酯(fenoxaprop-P-ethyl+isoxadifen-ethyl)、苯磺噁唑草(fenoxsulfone)、芬奎诺酮(fenquinotrione)、氯苯氧乙醇(fenteracol)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、四唑酰草胺(fentrazamide)、非草隆(fenuron)、麦燕灵(flamprop)、麦燕灵-M、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟消草(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟苯吡草(flufenican)、氟哒嗪草酯-乙基(flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、三氟噁嗪(flumezin)、氟烯草酸-戊基(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、伏草隆(fluometuron)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、唑啶草(fluoromidine)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟苯隆(fluothiuron)、氟胺草唑(flupoxam)、氟单丙嘧草酯(flupropacil)、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氟草烟(fluroxypyr)、呋草酮(flurtamone)、达草氟(fluthiacet)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、膦铵素(fosamine)、氟烯草酸(fumiclorac)、氟呋草醚(furyloxyfen)、草铵膦(glufosinate)盐和酯、草铵膦(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P-ammonium)、草甘膦盐和酯、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆-甲基(halosulfuron-methyl)、卤草定(haloxydine)、吡氟氯禾灵-甲基(haloxyfop-methyl)、吡氟氯禾灵-P-甲基、六氯丙酮(hexachloroacetone)、六氟胂酸盐(hexaflurate)、六嗪酮(hexazinone)、咪草酸(imazamethabenz)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲咪唑烟酸(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、碘草腈(iodobonil)、碘甲烷(iodomethane)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、碘甲磺隆-乙基-钠、碘嗪磺隆(iofensulfuron)、碘苯腈(ioxynil)、抑草津(ipazine)、三唑酰草胺(ipfencarbazone)、丙草定(iprymidam)、丁咪胺(isocarbamid)、异草定(isocil)、丁嗪草酮(isomethiozin)、异草完隆(isonoruron)、氮萆草(isopolinate)、异丙乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、异噁氟草酮(isoxaflutole)、噁草醚(isoxapyrifop)、特胺灵(karbutilate)、克螺多(ketospiradox)、兰科三酮(lancotrione)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MAA、MAMA、MCPA、MCPB、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、精2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-P)、丁硝酚(medinoterb)、苯噻草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、灭莠津(mesoprazine)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲基磺草酮(mesotrione)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazachlor)、双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、氟哒草(metflurazon)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、氟烯硝草(methalpropalin)、灭草定(methazole)、甲硫苯威(methiobencarb)、甲硫唑啉(methiozolin)、灭草恒(methiuron)、醚草通(methometon)、盖草津(methoprotryne)、异硫氰酸甲酯、甲基杀草隆(methyldymron)、吡喃隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、赛克津(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆-甲基、草达灭(molinate)、庚酰草胺(monalide)、特噁唑隆(monisouron)、单氯代乙酸(monochloroacetic 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cyanate)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆-甲基(primisulfuron-methyl)、环氰津(procyazine)、氨氟乐灵(prodiamine)、氟唑草胺(profluazol)、环丙氟灵(profluralin)、环苯草酮(profoxydim)、丙草止津(proglinazine)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、拿草特(pronamide)、扑草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、喔草酯(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙嗪嘧磺隆(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、扑灭生(proxan)、广草胺(prynachlor)、比达农(pydanon)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚-乙基(pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、双唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolynate)、吡嘧磺隆-乙基(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、氯草定(pyriclor)、达草止(pyridafol)、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac)、吡丙醚(pyrimisulfan)、嘧硫草醚-钠(pyrithiobac-sodium)、罗克杀草砜(pyroxasulfone)、啶磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、氯藻胺(quinonamid)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、硫氰苯乙胺(rhodethanil)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、烯禾啶(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西玛通(simeton)、西草净(simetryn)、SMA、亚砷酸钠(sodiumarsenite)、叠氮化钠(sodium azide)、氯酸钠(sodium chlorate)、磺草酮(sulcotrione)、草克死(sulfallate)、磺胺草唑(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、草硫膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、硫酸(sulfuric acid)、吖庚磺酯(sulglycapin)、灭草灵(swep)、SYN-523、TCA、牧草胺(tebutam)、丁唑隆(tebuthiuron)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、猛杀草(terbuchlor)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、氟氧隆(tetrafluron)、甲氧噻草胺(thenylchlor)、噻氟隆(thiazafluron)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻苯隆(thidiazuron)、噻酮磺隆-甲基(thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆-甲基、禾草丹(thiobencarb)、汰芬那(tiafenacil)、丁草威(tiocarbazil)、嘧草胺(tioclorim)、托比拉特(tolpyralate)、苯吡唑草酮(topramezone)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、氟酮磺草胺(triafamone)、野麦畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、苯磺隆-甲基、杀草畏(tricamba)、绿草定(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、trifludimoxazin、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟苯氧丙酸(trifop)、三氟禾草肟(trifopsime)、三羟基三嗪(trihydroxytriazine)、三甲隆(trimeturon)、茚草酮(tripropindan)、草达克(tritac)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、灭草猛(vernolate)、二甲苯草胺(xylachlor)及其盐、酯、光学活性异构体以及其混合物。
在一些实施例中，本文所述的组合物与一种或多种植物生长调节剂结合使用，所述植物生长调节剂例如2,3,5-三碘苯甲酸、IAA、IBA、萘乙酰胺、α-萘乙酸、苄腺嘌呤、4-羟基苯乙醇、激动素、玉米素、茵多酸、五氯苯酚、噻苯隆、脱叶磷、艾维激素、乙烯利、马来酰肼、赤霉素、赤霉酸、脱落酸、嘧啶醇、杀木膦、草甘二膦、苯嘧苯醇、茉莉酸、马来酰肼、甲哌、整形素、二氯芴素、调嘧醇、氟磺酰草胺、多效唑、四环唑、烯效唑、芸苔甾内酯、芸苔甾内酯-乙基、环己酰亚胺、乙烯、磺菌威、调环酸、抑芽唑和抗倒酯-乙基。在一些实施例中，将植物生长调节剂与氟氯吡啶酯(halauxifen)混合以对植物产生优先有利的作用。
1.草甘膦
在一些实施例中，组合物含有草甘膦。草甘膦(N-(膦酰基甲基)甘氨酸)是广谱的系统性除草剂和农作物干燥剂。它是有机磷化合物，特别是膦酸酯。它用于控制/杀死杂草，特别是一年生阔叶杂草和与农作物竞争的草。草甘膦于1974年以商品名Roundup进入市场。
草甘膦通过叶吸收，并且最少地通过根吸收并且转运到生长点。它抑制参与以下三种芳族氨基酸合成的植物酶：酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸。因此，它仅对活跃生长的植物有效，并且作为出苗前除草剂通常无效。越来越多的农作物被基因工程化以耐受草甘膦，这使农民可以将草甘膦用作针对杂草的出苗后除草剂。
草甘膦典型地用作盐，例如水溶性盐。在一些实施例中，一种或多种水溶性盐包括但不限于选自以下的一种或多种阳离子：钾、铵、异丙基铵、二甲基铵、三乙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵、二甲基乙醇铵、二乙二醇铵、三异丙醇铵、四甲基铵、四乙基铵和胆碱。
2.草铵膦
在一些实施例中，组合物含有草铵膦。草铵膦(也称为草丁膦)是由几种链霉菌属(Streptomyces)土壤细菌物种产生的天然存在的广谱系统除草剂。植物也将另一种天然存在的除草剂双丙氨磷直接代谢为草铵膦。所述化合物不可逆地抑制谷氨酰胺合成酶，谷氨酰胺合成酶是生产谷氨酰胺和氨解毒所必需的酶，给予其抗细菌、抗真菌和除草的特性。将草铵膦施用到植物上导致谷氨酰胺降低和组织中氨水平升高，从而阻止光合作用，导致植物死亡。
草铵膦是广谱除草剂，类似于草甘膦，其被用于控制重要杂草，例如牵牛花、大果田菁(二刺田菁(Sesbania bispinosa))、宾夕法尼亚州蓼(Polygonum pensylvanicum)和黄莎草(yellow nutsedge)。将其在早期发育期间施用于幼小的植物，以发挥全部效力。它以包括Basta、Rely、Finale、Challenge和Liberty的品牌的配制品出售。
草铵膦典型地在以下三种情况下用作除草剂：用于杂草控制的定向喷雾，包括在转基因农作物中；用作农作物干燥剂以有助于收获；以及提供针对各种植物病害的某种保护，因为它还在接触时起作用杀死真菌和细菌。
通过将来自链霉菌属的bar或pat基因基因工程化到相关的农作物种子中产生了对草铵膦具有抗性的转基因农作物。在1995年，第一种抗草铵膦的农作物(卡诺拉)上市，并且在其之后是1997年的玉米、2004年的棉花和2011年的大豆。
草铵膦典型地用作盐，例如水溶性盐。在一些实施例中，一种或多种水溶性盐包括但不限于选自以下的一种或多种阳离子：铵、钾、胆碱、单乙醇胺、钠或其混合物。
E.液滴尺寸
最佳的喷雾液滴尺寸取决于使用组合物的应用。如果液滴太大，则喷雾的覆盖将较小，例如，大液滴将落在某些区域内，而其间的区域将得到很少或没有喷雾覆盖。最大可接受的液滴尺寸可以取决于每单位面积上施用的组合物的量以及对喷雾覆盖均匀性的需求。较小的液滴提供更均匀的覆盖，但在喷雾过程中更易于漂移。因此，如喷雾覆盖均匀性的施用参数必须与较小的液滴漂移的倾向平衡。例如，如果在喷雾过程中特别多风，则可能需要较大的液滴以降低漂移，而在较平静的日子，较小的液滴可能是可接受的。除了特定水性组合物的物理特性之外，喷雾液滴尺寸还可以取决于喷雾装置，例如，喷嘴尺寸和构造。
喷雾漂移的降低可能是由多种因素造成的，这些因素包括降低细喷雾液滴(<150μm最小直径)的产生和增加喷雾液滴的体积中值直径(VMD)。无论如何，对于给定的喷雾装置、应用和条件，并基于所用的叔胺或叔胺氧化物表面活性剂和所用的水杨酸衍生物，使用本文所述的组合物和方法产生的多个喷雾液滴的中值直径增加到大于不包含如本文所述的叔胺或叔胺氧化物表面活性剂和水杨酸衍生物的喷雾组合物的喷雾液滴的中值直径。
F.水性浓缩物(预混合物)组合物
除了上述方法外，还描述了水性浓缩物组合物。如本文所用，水性浓缩物组合物是含有高浓度的上述水性除草喷雾组分的溶液，所述组分例如，水溶性草甘膦盐、一种或多种水溶性生长素除草剂盐、一种或多种叔胺或叔胺氧化物表面活性剂、和一种或多种水杨酸衍生物。水性浓缩物组合物旨在被稀释以提供水性除草喷雾混合物以例如与本文所述的方法一起使用。水性浓缩物组合物包含约5至约40重量％的一种或多种水溶性麦草畏盐、约5至约40重量％的水溶性草甘膦盐、约1至约20重量％的一种或多种叔胺或叔胺氧化物表面活性剂、和至少约0.1重量％的DCSA或水杨酸衍生物。在一些实施例中，DCSA或水杨酸衍生物的浓度为浓缩物的至少约0.15重量％、0.20重量％、0.25重量％或0.30重量％。
水性浓缩物组合物优选是含有溶解或分散在含有麦草畏和草甘膦的配制品中的一种或多种叔胺或叔胺氧化物表面活性剂或其混合物、以及一种或多种水杨酸衍生物的溶液。优选地，水性浓缩物组合物含有约10至约40重量％的水溶性草甘膦盐；约10至约40重量％的一种或多种水溶性麦草畏盐；约1至约18、约1至约16、约1至约14、约1至约12、约1至约10、约1至约9、约1至约8、约1至约7、约1至约6、约1至约5、约1至约4、约1至约3、约1至约2、或约1至约1.5重量％的一种或多种叔胺或叔胺氧化物表面活性剂。最优选地，水性浓缩物组合物含有约15至约30、约20至约30或约25至约30重量％的水溶性草甘膦盐；约15至约30、约20至约30或约25至约30重量％的一种或多种水溶性生长素除草剂盐；以及约1至约18、约1至约16、约1至约14、约1至约12、约1至约10、约1至约9、约1至约8、约1至约7、约1至约6、约1至约5、约1至约4、约1至约3、约1至约2、或约1至约1.5重量％的一种或多种叔胺或叔胺氧化物表面活性剂。如本领域技术人员将容易认识到的，水性浓缩物组合物可以储存在合适的容器中，并且可以是例如溶液、乳液或悬浮液。
G.另外的辅助剂
提供功能效用的另外的成分，例如像染料、稳定剂、香料、降低粘度的添加剂、相容剂、表面活性剂和凝固点降低剂可包含在组合物中。
本文所述的组合物可含有除本文所述的叔胺和/或叔胺氧化物表面活性剂外的表面活性剂。另外的表面活性剂可以是阴离子、阳离子或非离子性质的。典型的表面活性剂的实例包括醇-环氧烷加成产物，例如十三烷醇-C16乙氧基化物；山梨醇酯，例如山梨醇油酸酯；季胺，例如月桂基三甲基氯化铵；乙氧基化胺，例如乙氧基化的牛脂胺；甜菜碱表面活性剂，例如椰油酰胺基丙基甜菜碱；脂肪酸酰胺基丙基二甲基胺表面活性剂，如椰油酰胺基丙基二甲基胺；烷基多糖苷表面活性剂；脂肪酸的聚乙二醇酯，例如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；单和二烷基磷酸酯的盐；及其混合物。另外的表面活性剂或表面活性剂混合物通常以配制品的约0.5至约20重量％的浓度存在。
实例
实例1.含有添加的3,6-二氯水杨酸(DCSA)的麦草畏/草甘膦预混物
(1)通过使592.44g工业级草甘膦酸(纯度96.2％)与711.74g的45.5％氢氧化钾水溶液在236.13g水中进行反应来制备草甘膦钾(K)盐浓缩物。草甘膦K浓缩物含有37.00％的草甘膦作为酸当量(a.e.)。
(2)通过使1000.00g工业级麦草畏酸(纯度98.3％，GHARDA Chemicals Limited公司，0.3％DCSA)与1197.57g的46％氢氧化胆碱水溶液在100.23g水中进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有42.78％麦草畏(a.e.)。
(3)麦草畏加草甘膦预混物配制品通过以下方式制备：首先将0.8g的3,6-二氯水杨酸溶于56.15g(2)中制备的麦草畏胆碱中，然后添加129.75g(1)中制备的草甘膦K浓缩物、16.01g丙二醇、14.02g的Rhodomax LO(苏威公司(Solvay))、3.52g的Adsee C80W(阿克苏诺贝尔公司)和另外50.66g水以形成澄清且均匀的预混物。所述配制品含有约110g/L麦草畏和约220g/L草甘膦(a.e)。预混物的最终pH为约6.9。
实例2.未添加DCSA的麦草畏/草甘膦预混物
(1)通过使592.44g工业级草甘膦酸(纯度96.2％)与711.74g的45.5％氢氧化钾水溶液在236.13g水中进行反应来制备草甘膦钾(K)盐浓缩物。草甘膦K浓缩物含有37.00％的草甘膦作为酸当量(a.e.)。
(2)通过使1000.00g工业级麦草畏酸(纯度98.3％，GHARDA Chemicals Limited公司)与1197.57g的46％氢氧化胆碱水溶液在100.23g水中进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有42.78％麦草畏(a.e.)。
(3)麦草畏加草甘膦预混物配制品通过以下方式制备：添加56.15g(2)中制备的麦草畏胆碱、129.79g(1)中制备的草甘膦K浓缩物、16.10g丙二醇、14.02g的Rhodomax LO(苏威公司)、3.51g的Adsee C80W(阿克苏诺贝尔公司)和另外50.64g水以制成澄清且均匀的预混物。所述配制品含有约110g/L麦草畏和约220g/L草甘膦(a.e)。预混物的最终pH为约6.9。
实例3.麦草畏/草甘膦预混物中可漂移的细料水平的评估
评估来自实例1和2的预混物样品的降低在喷雾施用过程中产生的可漂移细小液滴水平的能力。将预混物添加到水中以产生10.9％、5.4％和3.6％的溶液(分别相当于5、10和15加仑/英亩下的560g/ha麦草畏比率和1120g/ha的草甘膦比率)。
使用Teejet XR8002VS扁平风扇喷嘴以40psi喷雾溶液，并使用Sympatec HelosVario/KR激光衍射粒子分析仪进行喷雾液滴尺寸分布测量。喷嘴的尖端位于Sympatec激光束路径上方12英寸处。可漂移细料的百分比表示为低于150微米的喷雾液滴的体积百分比。结果(连同去离子水的结果)示于图1中。
如图1所示，实例1中的麦草畏和草甘膦预混物在所有稀释率下均显示出可漂移细料的显着降低。然而，对于来自实例2的预混物(在麦草畏和草甘膦预混物中不添加3,6-二氯水杨酸的实例1)，可漂移细料的体积百分比接近于去离子水或更高。
在-10℃和-20℃下测试来自实例1的预混物样品的冷藏稳定性。将海沙置于这些样品(在将其置于冷冻箱中后1天)中以充当潜在晶体生长的核。如表1所示，来自实例1的预混物样品保持澄清、均匀且可流动持续至少2周而无晶体生长。
表1.麦草畏胆碱/草甘膦K预混物(实例1)的冷藏稳定性。
-10C(2周) -20C(2周)
草甘膦K/麦草畏胆碱 √ √
实例4.含有添加的DCSA的麦草畏预混物
(1)通过使155.12g的工业级麦草畏(a.e.，98.3％，来自GHARDA ChemicalsLimited公司)与180.96g的氢氧化胆碱水溶液(45wt％)进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有45.37％麦草畏(a.e.)。
(2)通过以下方式制备麦草畏胆碱组合物：首先将1.25g的3,6-二氯水杨酸溶解在91.2g来自(1)的麦草畏胆碱浓缩物中。在3,6-二氯水杨酸(DCSA)完全溶解后，添加24.0g的Rhodamox LO、6.0g的ADSEE C80W和1.5g硫酸以形成澄清且均匀的麦草畏胆碱组合物(pH为7.0)。
(3)将15.0g来自(2)的麦草畏胆碱组合物添加至587g去离子水中以制备指定为S49A 10GPA的喷雾溶液，其相当于10加仑/英亩喷雾体积下的800g麦草畏a.e./公顷。
(4)将10.4g来自(2)的麦草畏胆碱组合物添加至591g去离子水中以制备指定为S49A 15GPA的喷雾溶液，其相当于15加仑/英亩喷雾体积下的800g麦草畏a.e./公顷。稀释液的pH为约5.0。
实例5.未添加DCSA的麦草畏预混物
(1)通过使155.12g的工业级麦草畏(ae，98.3％，来自GHARDA Chemicals Limited公司)与180.96g的氢氧化胆碱水溶液(45wt％)进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有45.37％麦草畏(a.e.)。
(2)麦草畏胆碱组合物通过在91.2g来自(1)的麦草畏胆碱浓缩物中添加24.0g的Rhodamox LO、6.0g的ADSEE C80W和1.6g硫酸以形成澄清且均匀的麦草畏胆碱组合物(pH为7.0)来制备。
(3)将15.0g来自(2)的麦草畏胆碱组合物添加至587g去离子水中以制备指定为S49C 10GPA的喷雾溶液，其相当于10加仑/英亩喷雾体积下的800g麦草畏a.e./公顷。
(4)将10.4g来自(2)的麦草畏胆碱组合物添加至591g去离子水中以制备指定为S49C 15GPA的喷雾溶液，其相当于15加仑/英亩喷雾体积下的800g麦草畏a.e./公顷。稀释液的pH为约5.0。
实例6.含有添加的DCSA的麦草畏预混物
(1)通过使1000.00g的工业级麦草畏(ae，98.3％，来自GHARDA ChemicalsLimited公司)与1197.00g的氢氧化胆碱水溶液(45wt％)在添加100.8g去离子水下进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有42.78％麦草畏(a.e.)。
(2)通过将12.31g的3,6-二氯水杨酸(DCSA)溶解在844.84g来自(1)的麦草畏胆碱中来制备含有3,6-二氯水杨酸(DCSA)的麦草畏胆碱浓缩物。
(3)麦草畏胆碱组合物通过在92.45g来自(2)的麦草畏胆碱浓缩物中添加24.0g的Rhodamox LO以形成澄清且均匀的麦草畏胆碱组合物来制备。
(4)将16.1g来自(3)的麦草畏胆碱组合物添加至586g去离子水中以制备指定为S81 10GPA的喷雾溶液，其相当于10加仑/英亩喷雾体积下的800g麦草畏a.e./公顷。将稀释液的pH从5.0调节至7.0，以评估其对漂移降低性能的影响。
实例7.含有添加的DCSA的麦草畏预混物
(1)通过使1000.00g的工业级麦草畏(ae，98.3％，来自GHARDAChemicals Limited公司)与1197.00g的氢氧化胆碱水溶液(45wt％)在添加100.8g去离子水下进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有42.78％麦草畏(a.e.)。
(2)通过将12.31g的3,6-二氯水杨酸溶解在844.84g来自(1)的麦草畏胆碱中来制备含有3,6-二氯水杨酸的麦草畏胆碱浓缩物。
(3)麦草畏胆碱组合物通过在92.45g来自(2)的麦草畏胆碱浓缩物中添加6.0g的ADSEE C80W以形成澄清且均匀的麦草畏胆碱组合物来制备。
(4)将13.0g来自(3)的麦草畏胆碱组合物添加至589g去离子水中以制备指定为S88 10GPA的喷雾溶液，其相当于10加仑/英亩喷雾体积下的800g麦草畏a.e./公顷。将稀释液的pH从5.0调节至7.0，以评估其对漂移降低性能的影响。
实例4和5相当于在10(S49A 10GPA和S49C 10GPA)和15(S49A15GPA和S49C 15GPA)加仑/英亩下麦草畏的800g ae/ha使用率。实例6和t相当于在10加仑/英亩下的麦草畏的800g ae/ha的使用率。评估来自实例4、5、6和7的样品的降低在喷雾施用过程中产生的可漂移细小液滴水平的能力。使用Teejet XR8002VS扁平风扇喷嘴以约40psi喷雾溶液，并使用Sympatec Helos Vario/KR激光衍射粒子分析仪进行喷雾液滴尺寸分布测量。喷嘴的尖端位于Sympatec激光束路径上方12英寸处。可漂移细料的百分比表示为低于150微米的喷雾液滴的体积百分比。结果示于表2和3中。
表2.去离子水、S49A 10GPA、S49A 15GPA、S49C 10GPA和S49C15GPA的可漂移细料体积百分比。麦草畏的使用率为800g ae/ha。10GPA和15GPA分别代表10和15加仑/英亩喷雾体积。
Figure BDA0002442678300000231
表3.去离子水、S81 10GPA和S88 10GPA的可漂移细料体积百分比。麦草畏的使用率为800g ae/ha。10GPA代表10加仑/英亩喷雾体积。
Figure BDA0002442678300000241
如表2所示，去离子水的可漂移细料为38％。未添加3,6-二氯水杨酸的麦草畏胆碱组合物(S49C)显示出类似的可漂移细料百分比，而添加3,6-二氯水杨酸的麦草畏胆碱组合物(S49A)在10和15加仑/英亩二者下显示出可漂移细料分别从39％至29％和39％至26％的显著降低，这表示可漂移细小液滴的总体积的大于25％的降低。
另外，制备了含有3,6-二氯水杨酸(DCSA)的麦草畏胆碱组合物，所述组合物含有Rhodamox LO(胺氧化物表面活性剂)或ADSEE C80W(叔胺表面活性剂)，并对其稀释液进行了漂移降低性能(作为pH的函数)的评估。结果在表3中示出。当麦草畏胆碱组合物含有Rhodamox LO和DCSA时(S81)，与去离子水(39％)相比，喷雾溶液展现出不同水平的降低的可漂移细料体积。可漂移细料为31％(pH 7.0)、25％(pH 6.5)、29％(pH6.0)、31％(pH 5.5)和33％(pH 5.0)。当麦草畏胆碱组合物含有ADSEE C80W和DCSA时(S88)，无论pH如何，喷雾溶液的可漂移细料体积均增加至46％。
实例8.作为麦草畏和草甘膦预混物配制品中的漂移降低剂的水杨酸衍生物
通过使工业级草甘膦酸与氢氧化钾水溶液反应来制备草甘膦钾(K)盐浓缩物。添加另外的水以制成37.00％的草甘膦作为酸当量(a.e.)。表4示出了组成。
表4.草甘膦K的组成含有37％酸当量草甘膦。
Figure BDA0002442678300000251
通过使工业级麦草畏酸(纯度98.3％，GHARDA Chemicals Limited公司)与46％氢氧化胆碱水溶液进行反应来制备麦草畏胆碱浓缩物。麦草畏胆碱浓缩物含有42.78％麦草畏(a.e.)。表5示出了组成。
表5.麦草畏胆碱的组成含有42.78％酸当量麦草畏。
Figure BDA0002442678300000252
将少量的改性水杨酸添加到麦草畏胆碱溶液中并且搅拌直至其溶解。添加草甘膦K溶液、丙二醇、Rhodamox LO(月桂基二甲基胺氧化物)、Adsee C80W(椰油酰胺基丙基二甲基胺)和另外的水。最终配制品是均匀且澄清的。表6示出了各种配制品的组成。表7示出了水杨酸衍生物的结构。
表6.草甘膦K和麦草畏胆碱预混物配制品的组成。
Figure BDA0002442678300000253
Figure BDA0002442678300000261
表7.水杨酸衍生物的化学结构
Figure BDA0002442678300000262
评估预混物样品的降低在喷雾施用过程中产生的可漂移细小液滴水平的能力。将预混物添加到水中以产生3.6％溶液(相当于15加仑/英亩下的560g/ha麦草畏比率和1120g/ha的草甘膦比率)。使用Teejet XR8002VS扁平风扇喷嘴以40psi喷雾溶液，并使用Sympatec Helos Vario/KR激光衍射粒子分析仪进行喷雾液滴尺寸分布测量。喷嘴的尖端位于Sympatec激光束路径上方12英寸处。可漂移细料的百分比表示为低于150微米的喷雾液滴的体积百分比。结果(连同水和基准Enlist Duo的结果)示于图2中。
如图2所示，没有任何水杨酸衍生物的预混物显示出比水更高的喷雾可漂移细料。与水相比，除化合物O以外，所有具有水杨酸衍生物的预混物均显示出不同水平的可漂移细料降低。具有化合物G(4-(三氟甲基)水杨酸)、H(3,5-二溴水杨酸)、K(4,6-二氯水杨酸)、L(3,4,6-三氯水杨酸)、P(3,4,5-三氯水杨酸)和Q(3-甲基-5-氯水杨酸)的预混物配制品显示出与基准Enlist Duo相当水平的可漂移细料降低。
所附权利要求书的组合物和方法不受本文所述的具体组合物和方法(其旨在作为权利要求书的几个方面的说明)的范围的限制，并且功能上等效的任何组合物和方法均旨在落入本权利要求书的范围内。除了本文显示和描述的那些之外，所述组合物和方法的各种修饰也落入所附权利要求书的范围内。此外，尽管仅具体描述了本文公开的某些代表性组合物和方法步骤，但是即使没有特别叙述，所述组合物和方法步骤的其他组合也旨在落入所附权利要求书的范围内。因此，步骤、元素、组分或成分的组合可以在本文中之类的地方明确提及，然而，即使没有明确说明，步骤、元素、组分或成分的其他组合也包括在内。本文所使用的术语“包含”及其变化形式与术语“包括”、“含有”及其变化形式同义使用，并且是开放的非限制性术语。尽管本文已使用术语“包含”和“包括”来描述各个方面，但也可以使用术语“基本上由……组成”和“由……组成”来代替“包含”和“包括”以提供本发明的更具体的方面并且也被公开。就使用术语“或”(例如，A或B)而言，其旨在意指“A或B或两者”。如果本公开旨在指示“仅A或B而不是两者”，则将使用术语“仅A或B而不是两者”。因此，本文中术语“或”的使用是包括性的并且不是排他性的使用。除了在实例中或在另外指出的地方之外，说明书和权利要求书中使用的所有表示成分、反应条件等的数量的数字至少应被理解为根据有效数字的数量和普通的四舍五入方法来解释，而不是试图限制与权利要求书范围等同的教义的应用。

Claims (22)

1.一种用于在包含麦草畏的水性除草喷雾混合物的施用过程中降低喷雾漂移的方法，所述方法包括将以下项掺入所述水性除草喷雾混合物中：
(a)约0.02至约2重量％的：
(i)一种或多种下式的叔胺表面活性剂：
Figure FDA0002442678290000011
其中R1表示直链或支链(C12-C18)烷基，并且R2和R3独立地表示直链或支链(C1-C18)烷基，或
(ii)一种或多种下式的叔胺氧化物表面活性剂：
Figure FDA0002442678290000012
其中R4为直链或支链(C10-C18)烷基或下式的烷基醚丙基或烷基酰胺基丙基：
Figure FDA0002442678290000013
其中R7为直链或支链(C10-C18)烷基，并且
R5和R6独立地为直链或支链(C1-C18)烷基或下式的乙氧基化物或丙氧基化物：
Figure FDA0002442678290000014
其中n是1至20的整数，或
(iii)其混合物；以及
(b)3,6-二氯水杨酸(DCSA)或具有下式的水杨酸衍生物：
Figure FDA0002442678290000021
其中R8-R11独立地选自由以下组成的组：氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的硫代烷基、氨基烷基、醚、硫醚、硝基、氰基、甲酰基、酰基、氨基、酰胺，或R8和R9、R9和R10、或R10和R11一起可以形成取代或未取代的5-或6-元脂族、芳族或杂芳族环；并且
其中3,6-二氯水杨酸或所述水杨酸衍生物的浓度是大于所述喷雾混合物的约25重量ppm。
2.如权利要求1所述的方法，其中，所述水杨酸衍生物的3,6-二氯水杨酸的浓度是大于所述喷雾混合物的约50重量ppm。
3.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，所述麦草畏是麦草畏的水溶性盐。
4.如权利要求3所述的方法，其中，所述麦草畏的水溶性盐选自由以下组成的组：麦草畏胆碱、麦草畏二甘醇胺(DGA)、麦草畏N,N-双[氨基丙基](BAPMA)、麦草畏钾、或其混合物。
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其进一步包括一种或多种另外的杀有害生物剂。
6.如权利要求5所述的方法，其中，所述一种或多种另外的杀有害生物剂选自由以下组成的组：草甘膦、草铵膦、其盐、或其混合物。
7.如权利要求5所述的方法，其中，所述一种或多种另外的杀有害生物剂是选自由以下组成的组的草甘膦或其盐：草甘膦二甲基铵、草甘膦异丙基铵、草甘膦钾、草甘膦胆碱、草甘膦单乙醇胺(MEA)、草甘膦铵、或其混合物。
8.如权利要求7所述的方法，其中，草甘膦与麦草畏的比率为约0.1:10至约10:0.1。
9.如权利要求5所述的方法，其中，所述一种或多种另外的杀有害生物剂是选自由以下组成的组的草铵膦或其盐：草铵膦铵、草甘膦钾、草铵膦胆碱、草铵膦单乙醇胺、和草铵膦钠、或其混合物。
10.一种水性浓缩物组合物，其包含约5至约40重量％的麦草畏的水溶性盐和约1至约20重量％的叔胺或叔胺氧化物表面活性剂中的至少一种以及至少约0.1重量％的3,6-二氯水杨酸或具有下式的水杨酸衍生物：
Figure FDA0002442678290000031
其中R8-R11独立地选自由以下组成的组：氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的硫代烷基、氨基烷基、醚、硫醚、硝基、氰基、甲酰基、酰基、氨基、酰胺，或R8和R9、R9和R10、或R10和R11一起可以形成取代或未取代的5-或6-元脂族、芳族或杂芳族环。
11.如权利要求10所述的浓缩物，其中，3,6-二氯水杨酸或所述水杨酸衍生物的浓度为至少约0.15％。
12.如权利要求10-11中任一项所述的浓缩物，其中，所述麦草畏的水溶性盐选自由以下组成的组：麦草畏胆碱、麦草畏二甘醇胺(DGA)、麦草畏N,N-双[氨基丙基]甲胺(BAPMA)、麦草畏钾、或其混合物。
13.如权利要求10-12中任一项所述的浓缩物，其中，所述一种或多种叔胺氧化物表面活性剂具有下式：
Figure FDA0002442678290000041
其中R4为直链或支链(C10-C18)烷基或下式的烷基醚丙基或烷基酰胺基丙基：
Figure FDA0002442678290000042
其中R7为直链或支链(C10-C18)烷基，并且
R5和R6独立地为直链或支链(C1-C18)烷基或下式的乙氧基化物或丙氧基化物：
Figure FDA0002442678290000043
其中n是1至20的整数。
14.如权利要求10-13中任一项所述的浓缩物组合物，其中，所述叔胺或叔胺氧化物表面活性剂占最终喷雾混合物的约0.02至约2重量％。
15.如权利要求10-14中任一项所述的浓缩物，其进一步包含一种或多种另外的杀有害生物剂。
16.一种水性浓缩物组合物，其包含约5至约40重量％的麦草畏的水溶性盐、约5至约40重量％的草甘膦水溶性盐、约1至约20重量％的叔胺或叔胺氧化物表面活性剂中的至少一种以及至少约0.1重量％的3,6-二氯水杨酸或具有下式的水杨酸衍生物：
Figure FDA0002442678290000051
其中R8-R11独立地选自由以下组成的组：氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的硫代烷基、氨基烷基、醚、硫醚、硝基、氰基、甲酰基、酰基、氨基、酰胺，或R8和R9、R9和R10、或R10和R11一起可以形成取代或未取代的5-或6-元脂族、芳族或杂芳族环。
17.如权利要求16所述的浓缩物，其中，3,6-二氯水杨酸或所述水杨酸衍生物的浓度为至少约0.15％。
18.如权利要求16-17中任一项所述的浓缩物，其中，所述麦草畏的水溶性盐选自由以下组成的组：麦草畏胆碱、麦草畏二甘醇胺(DGA)、麦草畏N,N-双[氨基丙基]甲胺(BAPMA)、麦草畏钾、或其混合物。
19.如权利要求18所述的浓缩物组合物，其中，所述麦草畏的水溶性盐是麦草畏胆碱。
20.如权利要求16-19中任一项所述的浓缩物，其中，所述草甘膦或其盐选自由以下组成的组：草甘膦二甲基铵、草甘膦异丙基铵、草甘膦钾、草甘膦胆碱、草甘膦单乙醇胺(MEA)、草甘膦铵、或其混合物。
21.如权利要求16-20中任一项所述的浓缩物，其中，所述一种或多种叔胺氧化物表面活性剂具有下式：
Figure FDA0002442678290000052
其中R4为直链或支链(C10-C18)烷基或下式的烷基醚丙基或烷基酰胺基丙基：
Figure FDA0002442678290000061
其中R7为直链或支链(C10-C18)烷基，并且
R5和R6独立地为直链或支链(C1-C18)烷基或下式的乙氧基化物或丙氧基化物：
Figure FDA0002442678290000062
其中n是1至20的整数。
22.如权利要求16-21中任一项所述的浓缩物组合物，其中，所述叔胺或叔胺氧化物表面活性剂占最终喷雾混合物的约0.02至约2重量％。
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