CN104093305A - 农药制剂 - Google Patents

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CN104093305A CN201280040357.1A CN201280040357A CN104093305A CN 104093305 A CN104093305 A CN 104093305A CN 201280040357 A CN201280040357 A CN 201280040357A CN 104093305 A CN104093305 A CN 104093305A
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Abstract

描述了一种组合物，所述组合物包含a)一种或多种水溶性农药，b)一种或多种式(I)R1R2R3N+-(CmH2mO)pH X-(I)的季铵化合物，其中R1表示具有6-10个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3可以相同或不同并且各自彼此独立地表示具有1-3个碳原子的烷基，m为2或3，p为1-5的数，和X表示氯，和c)水。

Description

农药制剂
本发明涉及水性、低泡和贮存稳定的组合物，所述组合物包含农药和季铵化合物的组合物。
农药(首先是杀真菌剂、除草剂和杀虫剂)是化学或天然物质，所述物质渗入植物中或植物之上的植物细胞、植物组织或寄生有机体中并且对它们造成损坏和/或破坏。绝大部分的农药是杀真菌剂。农药通常是以制剂(配制剂)的形式使用，这些制剂经常是水基的。
水溶性除草剂，例如水溶性草甘膦盐(N-膦酰基甲基甘氨酸)具有重要作用。草甘膦作为环境相容的并且同时高效的和可广泛使用的除草剂大量地应用于农业中。它们优选作为碱金属盐，铵盐，单烷基铵盐或二烷基铵盐，单乙醇铵、二乙醇铵或三乙醇铵，烷基锍盐或烷基鳞盐以及以这些盐的混合物的形式在大多数情形作为水性配制剂施用，它们作用于植物的输送系统并且将其破坏。
农药的生物活性可以借助通过有效物质在叶上或经由根的作用导致的植物的损伤或植物的生长依据有效时间和有效浓度来确定。
一个常见的问题是，只有极小部分的有效物质显示期望的活性。由于有效物质在施加喷洒液时没有到达植物的叶或根并且未加利用地渗入土壤中，被雨水冲走或未被植物吸收，绝大部分有效物质未加利用地流失。
通过将助剂(佐剂)添加至农药制剂可以减少这种生态上的和经济上的不利之处。这样的助剂例如可以减少喷雾漂移，改善植物的润湿或保证有效物质更长时间地附着在植物的表面上或更好地吸收。尤其是在水溶性农药的情况下，例如在草甘膦的情况下
组成 E1(360g/l a.e) E2(480g/l a.e) E3(540g/l a.e)
草甘膦-IPA盐[g] 48.6 55.8 -
草甘膦-K盐[g] - - 66.1
佐剂1[g] 6 6 6
逐渐地被具有更好的毒理学特性和环境特性的佐剂所替代。
从文献中已知，不同的季铵化合物原则上都适合作为草甘膦配制剂的佐剂。
EP441764中描述了草甘膦组合物，所述组合物包含特定的乙氧基化/丙氧基化的二烷基或三烷基季铵化合物。
WO97/36489公开了特定的烷基二甲基胺氧化物与四烷基季铵化合物的组合作为草甘膦佐剂的用途。
WO97/36494描述了草甘膦配制剂，所述配制剂可以包含不同的单-或二脂族烷基(羟基烷基)烷基铵卤化物，其中所述脂族烷基由10-18个碳原子组成。
WO2004/107861公开一系列脂族烷基季铵化合物与阴离子型表面活性剂的组合，其中两类表面物质的混合物导致更好的润湿(低的表面张力)。
从WO2010/020599中已知浓缩的草甘膦配制剂，其中也使用特定的脂族烷基季铵化合物作为佐剂。
在将已知的季铵化合物用于水性农药制剂的情况下经常存在的不利之处在于，它们在毒理学和生态毒理学可接受性方面不满足目前的要求。这些化合物被认为是危害环境或具有刺激性或部分有目的地被用作杀生物剂。此外它们具有非常高的发泡倾向，在应用于植物保护配制剂中时这会导致严重的问题。
近年来对水性农药制剂中佐剂的需求持续增长。除了高的生物活性和可接受性之外(无论是从用户的角度还是从环境观点考虑)，越来越多地要求其它有利的应用技术性质。佐剂应当尽可能地使制剂最大程度上负载有效物质并且在此必须与不同的有效物质相容。配制剂必须是贮存稳定的并且具有尽可能低的粘度，以便保证更容易地处理，以及易于尽可能地完全清空容器。此外在调制喷洒液时还要求快速的溶解能力(即使在冷水中)以及良好的可混合性。此外特别重要的是低的起泡倾向，因为否则的话在用水稀释配制剂时可能容易发生不期望 的泡沫形成直至从罐中起泡溢出。
任务在于提供一种新的高效水性农药制剂，所述农药制剂满足所述的要求并且其尤其由于应用技术上有利的性质，特别是低气泡倾向而出众，并且在毒理学以及生态学方面也是有利的。
令人惊讶地，该任务通过包含下述组分的组合物得以解决：
a)一种或多种水溶性农药，
b)一种或多种式(I)的季铵化合物
R1R2R3N+-(CmH2mO)pH X- (I)
其中R1表示具有6-10个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3可以相同或不同并且各自彼此独立地表示具有1-3个碳原子的烷基，m为2或3，p为1-5的数，和X表示氯，和
c)水。
因此，本发明的主题是组合物，所述组合物包含：
a)一种或多种水溶性农药，
b)一种或多种式(I)的季铵化合物
R1R2R3N+-(CmH2mO)pH X- (I)
其中R1表示具有6-10个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3可以相同或不同并且各自彼此独立地表示具有1-3个碳原子的烷基，m为2或3，p为1-5的数，和X表示氯，和
c)水。
在单独的式(I)的季铵化合物中，在所述化合物包含多个式-(CmH2mO)-的结构单元的情况下，也可以包含不同的式-(CmH2mO)-的结构单元，即不仅包含式-(C2H4O)-的结构单元而且包含式-(C3H6O)-的结构单元。
式(I)的季铵化合物适合作为根据本发明的组合物中的佐剂用于改善除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀螨剂、杀菌剂、灭螺剂、杀线虫剂和灭鼠剂的生物活性。
现在通过使用式(I)的季铵化合物能够制备根据本发明的组合物，所述组合物是贮存稳定的和由于有利的应用技术性质如高的和灵活的 有效物质负载，低粘度和低起泡倾向以及毒理学和生态毒理学上的可接受性。
在本发明的意义上，水溶性农药理解为在室温(25℃)溶解度大于10g/l水，且优选大于50g/l水的农药。
优选的水溶性农药是三氟羧草醚、氯氨吡啶酸、杀草强、磺草灵、草除灵、苯达松、双丙氨膦、双草醚、除草啶、溴苯腈、Bicyclopyron、草灭平、二氯吡啶酸、2，4-D、2，4-DB、麦草畏、滴丙酸、野燕枯、敌草快、草多酸、精恶唑禾草灵、麦草伏、氟烯草酸、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、蔓草磷、草铵膦、草甘膦、Imizameth、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、MCPA、MCPB、2-甲-4-氯苯氧丙酸、辛酸、百草枯、壬酸、毒莠定、盖草灵、2，3，6-TAB和绿草定的水溶性盐。
特别优选的是水溶性除草剂且尤其优选2，4-D、苯达松、麦草畏、氟磺胺草醚、草甘膦、草铵膦、MCPA和百草枯的水溶性盐。极其优选的是草甘膦的水溶性盐。
草甘膦的水溶性盐又优选是碱金属盐、铵盐、单烷基铵盐、二烷基铵盐、单乙醇铵、二乙醇铵或三乙醇铵、烷基锍盐、烷基鳞盐、甲磺酰胺盐、氨基胍盐以及这些盐的混合物。在此，“单烷基铵”特别优选表示“异丙铵”。碱金属盐特别优选钾盐。
可以将一种或多种式(I)的季铵化合物用于制备根据本发明组合物，尤其是水溶液的形式。所述水溶液中的一种或多种式(I)的季铵化合物的活性含量优选为20-60重量％。
在一种或多种式(I)的季铵化合物中，基团R1优选表示具有8-10个碳原子的直链或支链烷基。基团R2和R3优选相同和各自表示甲基或乙基。烷氧基是指乙氧基或丙氧基(m＝2或3)，p优选1或2，和X表示氯。
特别优选的是式(I)的季铵合物，其中基团R1表示具有8-10个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3相同和各自表示甲基，m为2，p为1和X表示氯。
尤其优选的是式(I)的季铵化合物，其中R1表示具有8个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3相同和各自表示甲基，m为2，p为1和X表示氯。
此外尤其优选的是式(I)的季铵化合物，其中R1表示具有10个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3相同和各自表示甲基，m为2，p为1和X表示氯。
在本发明的另一种尤其优选的实施方案中，根据本发明的组合物包含一种或多种式(I)的季铵化合物，其中R1表示具有6-10个和优选8-10个碳原子的直链或支链烷基，和在此其中R1为具有6-9个，优选6-8个和特别优选8个碳原子的直链或支链烷基的式(I)的铵化合物的量为5-100重量％，优选7-100重量％和特别优选9-100重量％，和其中所述含量各自基于根据本发明的组合物中的式(I)的季铵化合物的总量计(以下称为“本发明的实施方案A”)。
在本发明的实施方案A中又优选的本发明的实施方案中，根据本发明的组合物包含多种式(I)的季铵化合物，其中在5-20重量％，优选7-15重量％和特别优选9-13重量％的式(I)的铵化合物中，基团R1表示具有8个碳原子的直链或支链烷基，和在80-95重量％，优选85-93重量％和特别优选87-91重量％的式(I)的铵化合物中，基团R1表示具有10个碳原子的直链或支链烷基。所述的量各自基于根据本发明的组合物中的式(I)的季铵化合物的总量计。在本发明的在此之中再次优选的实施方案中，根据本发明的组合物中所包含的式(I)的季铵化合物的基团R1选自具有8个和10个碳原子的直链和支链烷基。
在本发明的实施方案A中再次优选的本发明的实施方案中，根据本发明的组合物包含多种式(I)的季铵化合物，其中在30-70重量％，优选35-65重量％和特别优选40-60重量％的式(I)的铵化合物中，基团R1表示具有8个碳原子的直链或支链烷基，和在30-70重量％，优选35-65重量％和特别优选40-60重量％的式(I)的铵化合物中，基团R1表示具有10个碳原子的直链或支链烷基。所述的量各自基于根据本发明的组合物中的式(I)的季铵化合物的总量计。在本发明的在此之 中再次优选的实施方案中，根据本发明的组合物中所包含的式(I)的季铵化合物的基团R1选自具有8个和10个碳原子的直链和支链烷基。
无论是在本发明的上述实施方案A中还是在上述在本发明的实施方案A之中再次优选的本发明的实施方案中，在一种或多种式(I)的季铵化合物中，R2和R3相同或不同并且各自彼此独立地表示具有1-3个碳原子的烷基，和优选相同并且各自表示甲基或乙基和特别优选表示甲基，m为2或3且优选是2，和p为1-5的数，优选为1或2，和特别优选为1，和X表示氯。
一种或多种式(I)的季铵化合物的烷基R1优选为直链。
如果根据本发明的组合物包含一种或多种季铵化合物R1R2R3N+-(CmH2mO)p·HX-，其中R1、R2、R3、m和X虽然具有在式(I)的季铵化合物中给出的含义，但是它们与式(I)的季铵化合物的区别在于，p＊虽然是大于0的数，但是却是与在式(I)的季铵化合物中p表示的数不同(在下文将这些化合物称为“式(I＊)的季铵化合物”)，且例如p＊为6-50或3-50的数(在这种情况下，在式(I)的优选实施方案中p为1或2)或为2-50的数(在这种情况下，在式(I)的优选实施方案中p为1)，基于这样的根据本发明的组合物中的一种或多种式(I)的季铵化合物和一种或多种式(I＊)的季铵化合物的量的总和计，这样的根据本发明的组合物中的一种或多种式(I)的季铵化合物的量优选为30重量％或更高，特别优选为50重量％或更高，尤其优选为80重量％或更高，极其优选为95重量％或更高。如已经表明那样，本发明的上述优选实施方案不仅适用于其中根据本发明的组合物包含一种或多种式(I)的季铵化合物，其中p的含义给定为“1-5的数”的本发明的实施方案，而且也适用于其中根据本发明的组合物包含一种或多种式(I)的季铵化合物，其中p的含义给定为“1或2”或“1”的本发明的实施方案。
采用上述式(I)的季铵化合物能够制备根据本发明的组合物，尤其是水性除草剂配制剂，其具有出众的应用技术性质。在此，与其它季铵化合物相比，发泡倾向明显降低。此外，根据本发明的组合物的毒 理学和生态毒理学上的性质得以显著改善。
式(I)的季铵化合物的制备已充分地在以前进行描述并且为本领域技术人员熟知。
在配制水性农药组合物时，致力于为组合物负载尽可能高浓度的有效物质。这降低包装成本、运输成本、贮存成本和清除成本。因此，当代的佐剂应当能够使稳定的高负载的农药组合物，所谓的“高含量配制剂”成为可能。这借助式(I)的季铵化合物成为可能。
在本发明的一种优选实施方案中，根据本发明的组合物中组分a)的一种或多种水溶性农药的量为80-800g/l，优选为200-700g/l和特别优选为300-650g/l。所述量值基于总的根据本发明的组合物计算，并且在农药以其水溶性盐形式使用的情况下(通常例如草甘膦或2，4-D)，基于游离酸的量、即所谓的酸当量(a.e.)计算。
在本发明的另一种优选的实施方案中，根据本发明的组合物中一种或多种式(I)的季铵化合物的量为20-250g/l，优选为40-200g/l和特别优选为50-150g/l。所述量值基于总的根据本发明的组合物计算。
通常，式(I)的季铵化合物以水溶液的形式使用。为了进行澄清在此要指出的是，上述量值在这种情况下基于水溶液中式(I)的季铵化合物的活性含量和基于总的根据本发明的组合物计算。
对于水性农药组合物例如草甘膦配制剂和2，4-D-配制剂的贮存稳定性而言，一个重要的标准是相稳定性。在此所谓的“浊点”是用于确定相稳定性的量度。在此是指将水性配制剂升温而不发生相分离的的最高温度。
直至达到浊点，在水性配制剂中表面活性剂和农药以确定的浓度呈清澈的均质溶液存在。当升温至高于浊点的温度时，之前透明的配制剂首先变得混浊，表面活性剂与溶液分离且在放置时发生相分离。
典型地通过将溶液升温直至发生混浊来测定组合物的浊点。随后在搅拌和持续的温度控制下使组合物冷却。将混浊的溶液重新变得清澈时的温度记录为浊点的测量值。
根据本发明的组合物在25℃时优选以清澈的均质溶液存在。
根据本发明的组合物的出众之处在于，其浊点优选大于55℃，特别优选大于70℃且尤其优选大于80℃。
根据本发明的组合物除包含一种或多种式(I)的季铵化合物以外还包含一种或多种其它助剂，其中所述助剂例如是溶剂、防腐剂、润湿剂、其它表面活性物质、低温稳定剂或消泡剂。
适合作为根据本发明的组合物中的另外的溶剂是可与水混合的溶剂，例如N-甲基吡咯烷酮、丁内酯、乳酸酯、碳酸的酯如碳酸亚丙酯和一元或多元脂族醇如单丙二醇或聚丙二醇、甘油、单乙二醇或聚乙二醇。
作为防腐剂，可以使用有机酸及其酯，例如抗坏血酸，抗坏血酸棕榈酸酯，山梨酸，苯甲酸，4-羟基苯甲酸甲酯，4-羟基苯甲酸丙酯，丙酸，酚例如2-苯基苯酚盐，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，甲醛，硫酸及其盐。
作为湿润剂，可以使用醇烷氧基化的或阴离子硫酸化的或磺酸化的化合物。
作为低温稳定剂，可以起作用的是所有常规的可用于此目的的材料。例如甘油或(聚)甘醇。
作为消泡剂，合适的是脂肪酸烷基酯烷氧基化物，有机聚硅氧烷如聚二甲硅氧烷及其与微细的，任选硅烷化的二氧化硅的混合物；全氟烷基膦酸盐/酯和全氟烷基次膦酸盐/酯，石蜡，蜡和微晶蜡及其与硅烷化的二氧化硅的混合物。有利的还有不同的泡沫抑制剂的混合物例如来自硅油，石蜡油和/或蜡的那些。
在本发明的另一种优选的实施方案中，根据本发明的组合物除包含一种或多种式(I)的季铵化合物以外还包含一种或多种其它的佐剂(II)。
在此特别优选的是佐剂(IIa)-(IIf)，所述佐剂通常用于水性农药组合物中，例如用于水性草甘膦配制剂中。特别优选的佐剂(IIa)-(IIf)选自：
(IIa)一种或多种式(IIa)的脂肪胺乙氧基化物
其中，R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，优选表示具有8-22个碳原子的烷基，和b和c各自彼此独立地为1-10的数，
(IIb)一种或多种式(IIb)的醚胺乙氧基化物
其中R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，优选表示具有8-22个碳原子的烷基，d为2或3，e为1-5的数，和b和c各自彼此独立地为1-10的数，
(IIc)一种或多种式(IIc)的甜菜碱、酰氨基烷基甜菜碱
R4-[CONH-(CH2)n]aN+R5R6-CH2-COO- (IIc)
其中，R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，优选表示具有8-22个碳原子的烷基，R5和R6各自彼此独立地表示甲基或乙基，n为1-5的数，和a为0或1，
(IId)一种或多种式(IId)的胺氧化物、酰氨基烷基胺氧化物
R4-[CONH-(CH2)n]aN+R5R6-O- (IId)
其中，R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，优选表示具有8-22个碳原子的烷基，R5和R6各自彼此独立地表示甲基或乙基，n为1-5的数，和a为0或1，
(IIe)一种或多种式(IIe)的多糖苷
其中，R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和 的烃基，优选表示具有8-22个碳原子的烷基，和h为1-5的数，和
(IIf)一种或多种共聚物(IIf)，其可通过使以下物质共聚获得
i)甘油，
ii)一种或多种二羧酸，和
iii)一种或多种单羧酸R7-COOH，
其中，R7表示(C5-C29)-烷基、(C7-C29)烯基、苯基或萘基，和包含19.9-99重量％的组分i)，0.1-30重量％的组分ii)和0.9-80重量％的组分iii)。
在单独的式(IIb)的醚胺乙氧基化物中，在所述式(IIb)的醚胺乙氧基化物包含多个式-(OCdH2d)-的结构单元的情况下，也可以包含不同的式-(OCdH2d)-的结构单元，即不仅包含式-(C2H4)-的结构单元而且包含式-(C3H6)-的结构单元。
佐剂(IIa)-(IIf)通常是表面活性物质。
在本发明的另一种优选实施方案中，根据本发明的组合物中一种或多种式(I)的季铵化合物与一种或多种其它的佐剂(II)的重量比为95∶5至5∶95，和优选为80∶20至20∶80。
在本发明的另一种优选实施方案中，根据本发明的组合物以在使用前(尤其是用水)稀释的浓缩物配制剂的形式(例如“即用型”、“罐装型”或“内建型”配制剂)存在，并且以5-80重量％、优选10-70重量％和特别优选20-60重量％的量包含组分a)的一种或多种水溶性农药和以1-25重量％、优选2-20重量％和特别优选3-15重量％的量包含一种或多种式(I)的季铵化合物。所述量值基于总的浓缩物配制剂计算，并且在农药以其水溶性盐形式使用的情况下基于游离酸的量、即所谓的酸当量(a.e.)计算。
根据本发明的组合物优选以喷洒液的形式施加在田地上。在此通过用定量的水稀释浓缩物配制剂制备所述喷洒液。
在本发明的另一种优选实施方案中，根据本发明的组合物以喷洒液存在并且包含0.001-10重量％，优选0.02-3重量％和特别优选0.025-2重量％的组分a)的一种或多种水溶性农药和0.001-3重量％，优选0.005-1重量％和特别优选0.01-0.5重量％的一种或多种式(I)的季铵化合物。所述量值基于总的喷洒液计算，并且在农药以其水溶性盐形式使用的情况下基于游离酸的量、即所谓的酸当量(a.e.)计算。
本发明还涉及根据本发明的组合物用于控制和/或防治杂草、真菌病或害虫侵袭的用途。优选的是根据本发明的组合物用于控制和/或防治杂草的用途。
这些用途优选也可以以所谓的桶混法实施。在此，组分a)的一种或多种水溶性农药和一种或多种式(I)的季铵化合物以及水也可以以所谓的“罐混合”制剂的形式存在。在这样的制剂中，无论是一种或多种水溶性农药还是一种或多种式(I)的季铵化合物都是彼此分开地存在，后者任选地与其它的佐剂在一起。通常在施加前的短时间内将两种制剂彼此混合，在这种情况下产生根据本发明的组合物。
实施例
在下文中本发明借助实施例来阐释，但是所述实施例并非被视为限制。
不同的根据本发明的组合物(见表1)由市售可得的草甘膦-异丙铵(IPA)水溶液(62重量％)或草甘膦-钾(K)水溶液(58重量％)，佐剂1和水制备。如此获得的组合物E1、E2和E3包含360、480和540g/l草甘膦a.e(a.e：酸当量)。
按照CIPAC-方法MT47.1测定通过这种方法制备的组合物的浊点、粘度以及发泡行为。结果示于表1中。
表1 根据本发明的草甘膦组合物的试验结果
组成 E1(360g/l a.e) E2(480g/l a.e) E3(540g/l a.e)
草甘膦-IPA盐[g] 48.6 55.8 -
草甘膦-K盐[g] - - 66.1
佐剂1[g] 6 6 6
水[g] 62.4 59.2 62.9
浊点[℃] ＞95 ＞95 ＞95
在25℃时的粘度[mPa·s] 25 115 30
泡沫[ml] 0 0 0
佐剂1＝式(I)的C8/10-烷基二甲基(羟乙基)氯化铵
作为对比实施例，使用以类似的方式制备的，但是包含佐剂2并且因此不是根据本发明的组合物V1、V2和V3。相应的试验结果示于表2。
表2 非根据本发明的草甘膦组合物的试验结果
佐剂2＝C12/14-烷基二甲基(羟乙基)氯化铵
基于具有C8/10-烷基链的季铵化合物的根据本发明的组合物E1至E3没有显示泡沫形成，而基于具有C12/14-烷基链的季铵化合物的非根据本发明的对比组合物显示大量持续的泡沫。

Claims (16)

1.组合物，其包含
a)一种或多种水溶性农药，
b)一种或多种式(I)的季铵化合物
R1R2R3N+-(CmH2mO)pH X- (I)
其中
R1表示具有6-10个碳原子的直链或支链烷基，
R2和R3可以相同或不同并且各自彼此独立地表示具有1-3个碳原子的烷基，
m为2或3，
p为1-5的数，和
X表示氯，和
c)水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，组分a)的一种或多种水溶性农药选自除草剂，优选选自2，4-D、苯达松、麦草畏、氟磺胺草醚、草甘膦、草铵膦、MCPA和百草枯的水溶性盐，特别优选选自草甘膦的水溶性盐。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，在所述一种或多种式(I)的季铵化合物中
R1表示具有8-10个碳原子的直链或支链烷基，
R2和R3相同并且各自表示甲基或乙基，
m为2或3，
p为1或2，和
X表示氯。
4.根据权利要求1-3中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，在所述一种或多种式(I)的季铵化合物中
R1表示具有8-10个碳原子的直链或支链烷基，
R2和R3相同并且各自表示甲基，
m为2，
p为1，和
X表示氯。
5.根据权利要求1-4中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，在所述一种或多种式(I)的季铵化合物中
R1表示具有8个碳原子的直链或支链烷基，
R2和R3相同并且各自表示甲基，
m为2，
p为1，和
X表示氯。
6.根据权利要求1-4中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，在所述一种或多种式(I)的季铵化合物中
R1表示具有10个碳原子的直链或支链烷基，
R2和R3相同并且各自表示甲基，
m为2，
p为1，和
X表示氯。
7.根据权利要求1-6中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，组合物中组分a)的一种或多种水溶性农药的量为80-800g/l，优选为200-700g/l且特别优选为300-650g/l。
8.根据权利要求1-7中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，组合物中一种或多种式(I)的季铵化合物的量为20-250g/l，优选为40-200g/l且特别优选为50-150g/l。
9.根据权利要求1-8中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，所述组合物具有大于55℃，优选大于70℃和特别优选大于80℃的浊点。
10.根据权利要求1-9中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，所述组合物除包含所述一种或多种式(I)的季铵化合物以外，还包含一种或多种其它佐剂(II)。
11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种佐剂(II)选自：
(IIa)一种或多种式(IIa)的脂肪胺乙氧基化物
其中
R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，和
b和c各自彼此独立地为1-10的数，
(IIb)一种或多种式(IIb)的醚胺乙氧基化物
其中
R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，
d为2或3，
e为1-5的数，和
b和c各自彼此独立地为1-10的数，
(IIc)一种或多种式(IIc)的甜菜碱、酰氨基烷基甜菜碱
R4-[CONH-(CH2)n]aN+R5R6-CH2-COO- (IIc)
其中
R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，
R5和R6各自彼此独立地表示甲基或乙基，
n为1-5的数，和
a为0或1，
(IId)一种或多种式(IId)的胺氧化物、酰氨基烷基胺氧化物
R4-[CONH-(CH2)n]aN+R5R6-O- (IId)
其中
R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，
R5和R6各自彼此独立地表示甲基或乙基，
n为1-5的数，和
a为0或1，
(IIe)一种或多种式(IIe)的多糖苷
其中
R4表示具有8-22个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，和
h为1-5的数，和
(IIf)一种或多种共聚物(IIf)，其可通过使以下物质共聚获得
i)甘油，
ii)一种或多种二羧酸，和
iii)一种或多种单羧酸R7-COOH，
其中R7表示(C5-C29)-烷基、(C7-C29)烯基、苯基或萘基，
和包含19.9-99重量％的组分i)，0.1-30重量％的组分ii)和0.9-80重量％的组分iii)。
12.根据权利要求10或11所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种式(I)的季铵化合物与所述一种或多种其它佐剂(II)的重量比为95∶5至5∶95，和优选为80∶20至20∶80。
13.根据权利要求1-12中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，所述组合物以在使用前稀释的浓缩物配制剂的形式存在，并且包含5-80重量％、优选10-70重量％和特别优选20-60重量％的组分a)的一种或多种水溶性农药和1-25重量％、优选2-20重量％和特别优选3-15重量％的一种或多种式(I)的季铵化合物。
14.根据权利要求1-12中任一项或多项所述的组合物，其特征在于，所述组合物以喷洒液的形式存在并且包含0.001-10重量％，优选0.02-3重量％和特别优选0.025-2重量％的组分a)的一种或多种水溶性农药和0.001-3重量％、优选0.005-1重量％和特别优选0.01-0.5重量％的一种或多种式(I)的季铵化合物。
15.根据权利要求1-14中任一项或多项所述的组合物用于控制和/或防治杂草、真菌病或害虫侵袭，优选用于控制和/或防治杂草的用途。
16.根据权利要求15所述的用途，用于桶混法。
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