CN111194696A - 一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法 - Google Patents

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CN111194696A CN202010220378.8A CN202010220378A CN111194696A CN 111194696 A CN111194696 A CN 111194696A CN 202010220378 A CN202010220378 A CN 202010220378A CN 111194696 A CN111194696 A CN 111194696A
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钟泰林
钱奇霞
陈丹维
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001Culture apparatus for tissue culture

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Abstract

本发明涉及花木组织培养技术领域,且公开了一种带菌离体植物材料组织培养基,包括以下份数的原料:蜂蜜水、阿司匹林溶剂、白醋、5%高锰酸钾溶液、1.5%次氯酸钠溶液、维生素和萘乙酸。该带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法,使用者在做组织培养时,通过将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分,将蜂蜜水、阿司匹林溶剂、白醋、5%高锰酸钾溶液、维生素和萘乙酸制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部,阿司匹林中的水杨酸对于促进植物生长效果较佳,且阿司匹林消毒杀菌,可以防止带菌离体植物材料腐坏,高锰酸钾、次氯酸钠可以杀菌,萘乙酸作为植物生长激素,可以促进植物生长。该方法适用于绿萝、江南牡丹草、细果秤锤树等花木的组织培养。

Description

一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法
技术领域
本发明涉及花木组织培养技术领域,具体为一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法。
背景技术
植物组织培养概念(广义)又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织,器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济、社会价值的其他产品的技术,植物组织培养概念(狭义)指用植物各部分组织,如形成层、薄壁组织、叶肉组织和胚乳等进行培养获得再生植株,也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养,愈伤组织再经过再分化形成再生植物。
中国专利CN 106069789 B提出了一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法,该发明成功的解决了带细菌的植物材料的组培苗生产过程中瓶颈问题,有效完成增殖和生根过程,生产出所需的植物组培苗,然而该发明对于植物生根的促进效果有限,故提出一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法,具备促进植物生根效果好等优点,解决了传统方法对于植物生根的促进效果有限的问题。
(二)技术方案
为实现上述促进植物生根效果好的目的,本发明提供如下技术方案:一种带菌离体植物材料组织培养基,包括以下份数的原料:蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份、维生素10-20份和萘乙酸20-30份。
优选的,所述维生素10-20份为维生素B12,所述白醋为米醋,米醋每一百毫升酸度为9。
优选的,所述阿司匹林溶剂20-30份为医用阿司匹林溶于纯水制得,阿司匹林与纯净水的质量比为1:60。
优选的,所述蜂蜜水30-40份为野生蜂蜜加入纯净水制得,蜂蜜和纯净水的质量比为1:50。
优选的,所述5%高锰酸钾溶液3-5份为高锰酸钾溶于净纯水制得,高锰酸钾和纯净水的质量比为1:100。
优选的,所述组织培养基的制备方法为将蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份和维生素10-20份在常温厌氧环境下混合,混合均匀后加入萘乙酸20-30份,搅拌均匀制得一种带菌离体植物材料组织培养基。
一种带菌离体植物材料组织培养方法,包括以下步骤:
1)将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分;
2)将蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份、维生素10-20份和萘乙酸20-30份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部;
3)将涂抹有带菌离体植物材料组织培养基的带菌离体植物材料进行组织培养。
优选的,所述带菌离体植物材料为菠萝、绿萝、江南牡丹草、细果秤锤树或土豆。
(三)有益效果
与现有技术相比,本发明提供了一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法,具备以下有益效果:
该带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法,通过将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分,将蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份、维生素10-20份和萘乙酸20-30份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部,阿司匹林中的水杨酸对于促进植物生长效果较佳,且阿司匹林消毒杀菌,可以防止带菌离体植物材料腐坏,高锰酸钾、次氯酸钠可以杀菌,萘乙酸作为植物生长激素,提高了实验植物愈伤组织的形成和根系的生长。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:一种带菌离体植物材料组织培养基,包括以下份数的原料:蜂蜜水30份、阿司匹林溶剂20份、白醋20份、5%高锰酸钾溶液3份、维生素10份和萘乙酸20份。
维生素10份为维生素B12,白醋为米醋,米醋每一百毫升酸度为9。
阿司匹林溶剂20份为医用阿司匹林溶于纯水制得,阿司匹林与纯净水的质量比为1:60。
蜂蜜水30份为野生蜂蜜加入纯净水制得,蜂蜜和纯净水的质量比为1:50。
高锰酸钾溶液3份为5%高锰酸钾溶于纯净水制得,高锰酸钾和纯净水的质量比为1:100。
组织培养基的制备方法为将蜂蜜水30份、阿司匹林溶剂20份、白醋20份、5%高锰酸钾溶液3份和维生素10份在常温厌氧环境下混合,混合均匀后加入萘乙酸20份,搅拌均匀制得一种带菌离体植物材料组织培养基。
一种带菌离体植物材料组织培养方法,包括以下步骤:
1)将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分;
2)将蜂蜜水30份、阿司匹林溶剂20份、白醋20份、5%高锰酸钾溶液3份、维生素10份和萘乙酸20份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部;
3)将涂抹有带菌离体植物材料组织培养基的带菌离体植物材料进行组织培养。
带菌离体植物材料为菠萝、绿萝、江南牡丹草、细果秤锤树或土豆。
实施例二:一种带菌离体植物材料组织培养基,包括以下份数的原料:蜂蜜水35份、阿司匹林溶剂25份、白醋25份、5%高锰酸钾溶液4份、维生素15份和萘乙酸25份。
维生素15份为维生素B12,白醋为米醋,米醋每一百毫升酸度为9。
阿司匹林溶剂25份为医用阿司匹林溶于纯水制得,阿司匹林与纯净水的质量比为1:60。
蜂蜜水35份为野生蜂蜜加入纯净水制得,蜂蜜和纯净水的质量比为1:50。
高锰酸钾溶液4份为5%高锰酸钾溶于纯净水制得,高锰酸钾和纯净水的质量比为1:100。
组织培养基的制备方法为将蜂蜜水35份、阿司匹林溶剂25份、白醋25份、5%高锰酸钾溶液4份和维生素15份在常温厌氧环境下混合,混合均匀后加入萘乙酸25份,搅拌均匀制得一种带菌离体植物材料组织培养基。
一种带菌离体植物材料组织培养方法,包括以下步骤:
1)将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分;
2)将蜂蜜水35份、阿司匹林溶剂25份、白醋25份、5%高锰酸钾溶液4份、维生素15份和萘乙酸25份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部;
3)将涂抹有带菌离体植物材料组织培养基的带菌离体植物材料进行组织培养。
带菌离体植物材料为菠萝、绿萝、江南牡丹草、细果秤锤树或土豆。
实施例三:一种带菌离体植物材料组织培养基,包括以下份数的原料:蜂蜜水40份、阿司匹林溶剂30份、白醋30份、5%高锰酸钾溶液5份、维生素20份和萘乙酸30份。
维生素20份为维生素B12,白醋为米醋,米醋每一百毫升酸度为9。
阿司匹林溶剂30份为医用阿司匹林溶于纯净水制得,阿司匹林与纯净水的质量比为1:60。
蜂蜜水40份为野生蜂蜜加入纯净水制得,蜂蜜和纯净水的质量比为1:50。
高锰酸钾溶液5份为5%高锰酸钾溶于纯净水制得,高锰酸钾和纯净水的质量比为1:100。
组织培养基的制备方法为将蜂蜜水40份、阿司匹林溶剂30份、白醋30份、5%高锰酸钾溶液5份和维生素20份在常温厌氧环境下混合,混合均匀后加入萘乙酸30份,搅拌均匀制得一种带菌离体植物材料组织培养基。
一种带菌离体植物材料组织培养方法,包括以下步骤:
1)将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分;
2)将蜂蜜水40份、阿司匹林溶剂30份、白醋30份、5%高锰酸钾溶液5份、维生素20份和萘乙酸30份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部;
3)将涂抹有带菌离体植物材料组织培养基的带菌离体植物材料进行组织培养。
带菌离体植物材料为菠萝、绿萝、江南牡丹草、细果秤锤树或土豆等。
本发明的有益效果是:通过将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分,将蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份、维生素10-20份和萘乙酸20-30份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部,阿司匹林中的水杨酸对于促进植物生长效果更佳,且阿司匹林消毒杀菌,可以防止带菌离体植物材料腐坏,高锰酸钾、次氯酸钠可以杀菌,萘乙酸作为植物生长激素,明显提高了实验植物愈伤组织的形成和根系的生长,解决了传统方法对于植物生根的促进效果有限的问题。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种带菌离体植物材料组织培养基,其特征在于,包括以下份数的原料:蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份、维生素10-20份和萘乙酸20-30份。
2.根据权利要求1所述的一种带菌离体植物材料组织培养基,其特征在于:所述维生素10-20份为维生素B12,所述白醋为米醋,米醋每一百毫升酸度为9。
3.根据权利要求1所述的一种带菌离体植物材料组织培养基,其特征在于:所述阿司匹林溶剂20-30份为医用阿司匹林溶于纯净水制得,阿司匹林与纯净水的质量比为1:60。
4.根据权利要求1所述的一种带菌离体植物材料组织培养基,其特征在于:所述蜂蜜水30-40份为野生蜂蜜加入纯净水制得,蜂蜜和纯净水的质量比为1:50。
5.根据权利要求1所述的一种带菌离体植物材料组织培养基,其特征在于:所述5%高锰酸钾溶液3-5份为高锰酸钾溶于纯净水制得,高锰酸钾和纯净水的质量比为1:100。
6.根据权利要求1所述的一种带菌离体植物材料组织培养基,其特征在于:所述组织培养基的制备方法为将蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份和维生素10-20份在常温厌氧环境下混合,混合均匀后加入萘乙酸20-30份,搅拌均匀制得一种带菌离体植物材料组织培养基。
7.一种带菌离体植物材料组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将带菌离体植物材料浸泡在1.5%次氯酸钠溶液内10分钟,取出用纯净水冲净后阴干切口部分;
2)将蜂蜜水30-40份、阿司匹林溶剂20-30份、白醋20-30份、5%高锰酸钾溶液3-5份、维生素10-20份和萘乙酸20-30份制得的带菌离体植物材料组织培养基均匀涂抹在带菌离体植物材料的切口外部;
3)将涂抹有带菌离体植物材料组织培养基的带菌离体植物材料进行组织培养。
8.根据权利要求7所述的一种带菌离体植物材料组织培养方法,其特征在于:所述带菌离体植物材料为绿萝、菠萝、江南牡丹草、细果秤锤树或土豆。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN111903418A (zh) * 2020-08-28 2020-11-10 郭娜 一种枸杞的移栽方法

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CN104322567A (zh) * 2014-10-30 2015-02-04 黑龙江八一农垦大学 一种植物生根助剂

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