CN111171136A - 肿瘤相关基因PDGFRα突变相关抗原短肽及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了PDGFRα突变相关抗原短肽及其应用。所述PDGFRα突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs),可用于PDGFRα基因突变细胞的免疫清除,进而预防PDGFRα基因突变相关疾病的发生,尤其是PDGFRα基因突变相关肿瘤疾病的预防;因此本发明的PDGFRα抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力,具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且,本发明的PDGFRα抗原短肽长度较短,化学合成难度小,可以直接合成得到高纯的产物,应用成本大大降低,同时效果明确,具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域。更具体地,涉及肿瘤相关基因PDGFRα突变相关抗原短肽及其应用。
背景技术
血小板源性生长因子受体α(platelet—derived growth factor receptoralpha,PDGFRα)位于染色体4q12,与配体PDGFS结合后,可促进肿瘤的血管生成。有研究报道,在肺鳞癌中,PDGFRA有8.7%的高表达。在针对PDGFRα表达的各种肿瘤研究中,对比肿瘤细胞和正常上皮细胞,出现了几乎一致的结果,表明PDGFRα与肿瘤的恶性化程度密切相关,并且PDGFRα的突变异构体近年来在肿瘤的研究中越来越热门,在肺癌及胃肠道肿瘤中,PDGFRα具有较高的突变率。PDGFRα的突变会致使KIT酪氨酸激酶持续活化,细胞增殖分化失控。杨柳青等研究发现胃肠道间质瘤患者的预后复发性转移与PDGFRα的突变呈正相关。顾健人等研究发现在非小细胞肺癌中,PDGFRα的突变为3.1%且与患者的预后不良及非细胞肺癌的侵袭转移有关。因此,维持PDGFRα的正常对维持细胞的正常功能和预防相关癌症等疾病非常重要。
利用肿瘤相关抗原短肽诱导建立肿瘤抗原肽特异性CTL,从而获得具有特异性杀伤肿瘤细胞的CTL克隆,被激活的CTL可以杀死相应的靶细胞,发挥免疫监视作用。而该技术的关键前提是获得免疫原性、特异性好、能够诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞的相关抗原短肽。
发明内容
本发明旨在针对肿瘤相关基因PDGFRα开发PDGFRα基因突变相关抗原短肽,所述PDGFRα基因突变相关抗原短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs),可用于PDGFRα基因突变细胞的免疫清除,具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力。
本发明的目的是提供肿瘤相关基因PDGFRα突变相关抗原短肽。
本发明另一目的是提供该短肽在制备用于PDGFRα突变的DC疫苗中的应用。
本发明再一目的是提供一种用于PDGFRα突变的DC疫苗。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
本发明人通过T细胞表位预测综合平台NetCTL数据库(http://www.cbs.dtu.dk/services/NetCTL)在线分析,通过生物信息学预测,发现COSM12418、COS M736、COSM12893的突变多肽能够与MHC-I类分子结合(PDGFRα的这几个突变位点在胃肠间质瘤,软组织肉瘤,肺癌等实体瘤中检出)。说明该位点是免疫清除PDGFRα基因突变细胞的重要靶点。而免疫学研究证实,CD8阳性T淋巴细胞CTL发挥细胞免疫的原理为:CTL细胞通过识别与MHC-I分子结合的抗原肽被激活,被激活的CTL可以杀死相应的靶细胞,发挥免疫监视作用。因此,本发明通过生物信息学技术预测PDGFRα突变序列与T淋巴细胞受体(TCR)及MHC I类分子的结合能力,同时分析其表达定位于细胞膜外,设计优化了针对肿瘤相关基因PDGFRα突变相关抗原短肽,本发明筛选得到的PDGFRα抗原短肽,其多肽序列优选为SEQ ID NO:1-20任一所示,所得PDGFRα抗原短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs),抑制肿瘤细胞生长,说明其具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力,具有良好的临床转化及疾病预防前景。
因此,以下产品及应用均应在本发明的保护范围之内:
肿瘤相关基因PDGFRα突变相关抗原短肽,序列如SEQ ID NO:1-20任一所示。以所述短肽为活性抗原成分与辅剂可制成PDGFRα突变短肽产品。
所述短肽在制备可诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞的产品中的应用。具体地,特异性细胞毒性T淋巴细胞的诱导方法为:使用SEQ ID NO:1-20的PDGFRα突变短肽中的至少一条经抗原提呈细胞与CD8+T细胞共培养,可诱导得到PDGFRα突变特异性细胞毒性T细胞。
所述短肽在制备人体免疫活性调节剂中的应用,具体是作为活性抗原成分调节人体免疫活性。短肽抗原在细胞内经过一系列加工处理,形成特定片段即抗原肽与MHC 1类分子完全匹配后提呈到细胞表面被相应T细胞受体(TCR)识别,组成抗原肽-MHC-TCR复合物,从而激活细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。
所述短肽在制备预防PDGFRα基因突变及相关疾病的产品中的应用,尤其是PDGFRα基因突变相关肿瘤。所述产品包括疫苗,如DC疫苗或单核细胞疫苗等。
抗原肽-MHC-TCR复合物,激活细胞毒性T淋巴细胞,激活的特异性T淋巴细胞能够杀伤携带PDGFRα突变的异常细胞。特异性细胞毒性T淋巴细胞的诱导方法:使用SEQ ID NO:1-20所示PDGFRα突变短肽中的至少一条经抗原提呈细胞与CD8+T细胞共培养,诱导得到PDGFRα突变特异性细胞毒性T细胞。
基于此,本发明还提供一种用于预防PDGFRα基因突变及相关疾病的DC疫苗或单核细胞疫苗,由本发明SEQ ID NO:1-20任一所示短肽与树突状细胞或单核细胞加载制成。
将SEQ ID NO:1-20任一条所示PDGFRα短肽与树突状细胞(dendritic cell,DC)加载回输,可以作为DC疫苗用于疾病预防,刺激机体产生多肽特异性抗细胞毒性T细胞,进而实现PDGFRα基因突变相关疾病的预防,尤其是PDGFRα基因突变相关肿瘤的预防。
具体地,疫苗为静脉回输型疫苗。
在所述预防PDGFRα基因突变及相关疾病的DC疫苗的制备方法中,选用vitrogen因子作为佐剂增加DC细胞活性,特异性的抗原肽体外致敏树突状细胞,获得自体树突状细胞制剂,作为静脉回输型肺炎衣原体相关慢病防治疫苗。具体制备方法为:以成熟促进因子,同时以Vitrogan因子作为佐剂,促进DC细胞成熟;然后向诱导成熟的DC细胞培养体系中加入本发明的短肽,收集负载有短肽片段的DC细胞,用生理盐水洗涤后,用生理盐水重悬即得到DC疫苗。
更具体地,作为一种可选择的方案,所述DC疫苗的制备步骤如下:
S1.DC细胞的提取与诱导:
S11.获取未成熟DC细胞
采集健康捐献者的外周血,通过淋巴细胞分离液分离出单个核细胞,培养基中,37℃、5%CO2条件下常规培养3小时后,贴壁细胞为未成熟DC细胞;
S12.未成熟DC细胞的扩增培养
37℃、5%CO2条件下培养5天,期间隔天换液,完成未成熟DC细胞(imDC细胞)的扩增培养;
S13.DC细胞的诱导
加入成熟促进因子,同时以Vitrogan因子作为佐剂,促进DC细胞成熟;
S2.多肽的负载:
诱导DC细胞成熟5天后,向培养体系中加入本发明的短肽;
S3.制备DC疫苗:
离心收集负载有短肽片段的DC细胞,用生理盐水洗涤细胞3次,最后将负载有短肽片段的DC细胞用生理盐水重悬,即得到DC疫苗。
本发明选用特异性的表位多肽,体外致敏自体DC细胞,制备DC细胞制剂,可以对患者进行静脉回输,重建机体全身免疫平衡,启动免疫系统,对基因突变肿瘤细胞特异性治疗。采用的DC技术,用多种特异性抗原肽联合激活树突细胞,这些抗原肽具有极强的特异性,诱导具有更高活性的树突状细胞携带多种抗原信息,回输进入人体后可刺激机体免疫,可以达到诱导人体产生特异性抗体及特异性CTL细胞,从而可以有效预防PDGFRα基因突变及相关疾病的发生发展。
本发明具有以下有益效果:
本发明的PDGFRα抗原短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs);而产生的特异性细胞毒性T淋巴细胞可用于PDGFRα基因突变细胞的免疫清除,进而预防PDGFRα基因突变相关疾病的发生,尤其是肿瘤疾病的预防。
本发明的PDGFRα抗原短肽可用于制备多肽疫苗及DC疫苗,具有良好的临床转化及疾病预防前景。
而且,本发明的PDGFRα抗原短肽长度较短,有其不可比拟的应用优势,且化学合成难度小,可以直接合成得到高纯的产物,应用成本大大降低,同时效果明确,具有很好的应用潜力。
附图说明
图1是PDGFRα突变相关抗原短肽特异性CTL IFN-γ释放实验结果。
图2是PDGFRα突变相关抗原短肽对靶细胞的杀伤活性的对比。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,本发明所用试剂和材料均为市购。
实施例1PDGFRα基因突变肽的T细胞表位预测及PDGFRα短肽设计
1、通过T细胞表位预测数据综合平台(http://www.cbs.dtu.dk/services/NetCTL)和生物信息学技术,分析预测与T细胞表位受体(TCR)及MHC I类分子高亲和力的多肽序列。研究获得,获得一系列PDGFRα突变相关抗原短肽。
2、从上述多肽中筛选出50条预测评分高且预测毒性较小的多肽片段,进行进一步研究。具体实验如下:
PDGFRα突变短肽特异性CTL克隆建立的方法如下:
通过流式分选健康捐献者的105个CD8+T细胞,加入负载PDGFRα突变短肽的Mo-DCs104个,间隔1周刺激2次,再使用丝裂霉素C处理过的负载PDGFRα短肽的自体外周血单个核细胞(PBMC)105个刺激1次,从而获得CTL细胞。
采用以上体外诱导建立PDGFRα基因突变短肽特异性CTL细胞的方法,吸取细胞培养上清液,通过检测上清液中IFN-γ含量。
结果显示,如表1所示的20条多肽具有特异性免疫应答效应,可以激活T淋巴细胞,诱导分泌IFN-γ(如图1所示)。同时结果也显示,20条多肽与上述预测出的50条多肽的预测评分高低的对应关系不显著相关,预测结果参考性较差。
表1
实施例2抑制肿瘤生长试验
实施例1得到20条具有特异性免疫应答效应、可以激活T淋巴细胞的PDGFRα突变短肽。从中随机挑选5条短肽,继续进一步验证实验。
分别将5条短肽所诱导的细胞培养上清液对胃肠道间质瘤细胞GIST-430进行培养。对照组分为不加载短肽和加载无义短肽两组。
结果显示,与对照组相比,5条短肽所诱导的上清液均可明显抑制肿瘤生长,明显增加肿瘤抑制率(如图2所示)。
实验结果表明,本发明建立的CTL表位是极其有效的。通过将SEQ ID NO:1-20任一所示PDGFRα突变短肽经树突状细胞提呈与细胞毒性淋巴T细胞共培养,可诱导筛选得到PDGFRα突变特异性细胞毒性T淋巴细胞。这种PDGFRα突变抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞可用于PDGFRα基因突变细胞的免疫清除,进而预防PDGFRα基因突变相关疾病的发生,尤其是肿瘤疾病的预防。因此,将SEQ ID NO:1-20任一条所示PDGFRα短肽与树突状细胞(dendritic cell,DC)加载回输,可以作为DC疫苗用于疾病预防,刺激机体产生多肽特异性抗细胞毒性T细胞,进而实现PDGFRα基因突变相关疾病的预防,尤其是肿瘤的预防。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
SEQUENCE LISTING
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Claims (10)
1.肿瘤相关基因PDGFRα突变相关抗原短肽,其特征在于,序列如SEQ ID NO:1-20任一所示。
2.权利要求1所述短肽在制备可诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞的产品中的应用。
3.权利要求1所述短肽在制备人体免疫活性调节剂中的应用。
4.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述短肽是作为活性抗原成分调节人体免疫活性。
5.权利要求1所述短肽在制备预防PDGFRα基因突变的产品中的应用。
6.权利要求1所述短肽在制备可预防PDGFRα基因突变相关疾病的产品中的应用。
7.权利要求1所述短肽在制备预防PDGFRα基因突变的DC疫苗或单核细胞疫苗方面的应用。
8.权利要求1所述短肽在制备预防PDGFRα基因突变相关疾病的DC疫苗或单核细胞疫苗方面的应用。
9.根据权利要求6或8所述应用,其特征在于,所述PDGFRα基因突变相关疾病是PDGFRα基因突变相关肿瘤。
10.一种用于预防PDGFRα基因突变的疫苗,其特征在于,由权利要求1所述短肽与树突状细胞或单核细胞加载制成。
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