CN111138728A - 一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法 - Google Patents

一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法，通过将纳米银负载于纳米介孔TiO2的孔内，并对纳米TiO2进行季铵化，以制备抗菌效果优异且具有缓释效果的抗菌剂；并通过将制备的抗菌剂用于乳胶床垫的制备与后整理两个过程，从而制得具有长效抗菌作用的乳胶床垫。通过上述方式，本发明能够使纳米银负载于纳米介孔TiO2的孔，起到缓释效果，保障抗菌成分持续稳定地输出；本发明还能够使纳米介孔TiO2具有季铵盐的抗菌作用，从而有效提高抗菌剂的抗菌效果。同时，本发明通过对乳胶床垫进行后整理，既能够使床垫表面负载更多抗菌成分，改善抗菌效果；又能够减少床垫表面的抗菌成分脱落，延长抗菌作用时间，从而达到长效抗菌的效果。

Description

一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法
技术领域
本发明涉及乳胶床垫技术领域，特别是涉及一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法。
背景技术
近年来，随着人们生活水平的提高，对生活质量和生活用品也有了更高的要求。床垫作为人们日常生活中不可或缺的生活用品，与人们的睡眠和健康息息相关，因而受到了广泛关注。现有的床垫主要包括棕榈床垫、弹簧床垫、海绵床垫和乳胶床垫，其中，乳胶床垫以其柔软的触觉、良好的透气性、吸湿性和较高的弹性，受到了广大消费者的喜爱。然而，普通的乳胶床垫不具有抗菌功效，在使用过程中，容易滋生细菌，影响人们的健康。因此，对乳胶床垫进行抗菌研究，具有重要的意义。
目前，对乳胶床垫的抗菌处理主要通过添加纳米银来实现。公开号为CN102010528A的专利提供了一种纳米银抗菌乳胶枕头或床垫及其制备方法，该专利通过将纳米银与天然乳胶混合均匀，利用纳米银优异的抗菌性能，使制得的乳胶床垫具有高效抗菌的作用。然而，由于纳米银仅简单混合于乳胶床垫中，并在床垫内均匀分布，使得床垫表面与内部的纳米银浓度一致；但在实际使用过程中，细菌通常大量分布于乳胶床垫表面，而位于床垫表面的纳米银会在使用过程中随人们对床垫的清理逐渐流失，因此，该方法制得的纳米银抗菌乳胶床垫在使用过程中表面的纳米银浓度降低速度较快，导致抗菌效果持续时间较短，难以达到长效抗菌的效果。此外，若增加纳米银的含量，在使用前期大量的纳米银离子容易在溶解或氧化过程中释放过量的银离子，进而产生细胞毒性，影响使用者的健康。
有鉴于此，当前仍有必要研究一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法，使乳胶床垫具有安全、持久的抗菌效果，从而为使用者提供更长久的健康保障。
发明内容
本发明的目的在于针对上述问题，提供一种长效抗菌乳胶床垫及其制备方法，通过将纳米银负载于纳米介孔TiO2的孔内，并对纳米TiO2进行季铵化，从而制备抗菌效果优异且具有缓释效果的抗菌剂；并通过将抗菌剂用于乳胶床垫的制备与后整理两个过程，使乳胶床垫表面具有更优异的抗菌效果，以满足实际应用的需求。
为实现上述目的，本发明提供了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，包括如下步骤：
S1、抗菌剂的制备：制备纳米介孔TiO2，并将所述纳米介孔TiO2与硝酸银溶液按预设的摩尔比进行混合，制备载银纳米介孔TiO2；对所述载银纳米介孔TiO2进行硅烷化处理，并将处理后的所述载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺混合，分散于甲醇中，进行叔胺化反应；所述叔胺化反应结束后，将产物与溴代十六烷混合并分散于甲醇中，进行季铵化反应；所述季铵化反应结束后，将产物洗涤干燥，得到季铵化载银纳米介孔TiO2，再将其分散于去离子水中，得到抗菌剂；
S2、乳胶床垫的制备：将步骤S1制得的所述抗菌剂与天然乳胶按照预设的质量比混合均匀，经发泡后导入模具中，送入蒸汽室进行固化，得到乳胶床垫；
S3、乳胶床垫的后整理：对步骤S2制得的乳胶床垫进行等离子体处理，再将所述等离子体处理后的乳胶床垫浸入含有步骤S1制得的抗菌剂的整理液中，整理后经脱水烘干，得到长效抗菌乳胶床垫。
进一步地，在步骤S1中，所述纳米介孔TiO2的制备方法包括如下步骤：
S11、将模板剂溶于无水乙醇中，再加入钛酸丁酯，搅拌均匀后逐滴加入水和无水乙醇的混合溶液；所述模板剂与所述钛酸乙酯的质量比为1:3，所述模板剂为十六烷基三甲基溴化铵；
S12、将步骤S11得到的溶液置于水热釜中，在100℃下晶化48h后，对产物进行离心、洗涤，并在80℃下干燥，得到未脱除模板的纳米TiO2；
S13、将步骤S12得到的未脱除模板的纳米TiO2置于乙醇和浓盐酸的混合溶液中抽提24h，干燥后得到纳米介孔TiO2。
进一步地，在步骤S1中，所述预设的摩尔比为1:(1～4)。
进一步地，在步骤S1中，所述硅烷化处理为将所述载银纳米介孔TiO2分散于乙醇中，再加入一定量的γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在50℃下搅拌反应12h，反应完成后，经离心、洗涤，干燥后得到硅烷化的载银纳米介孔TiO2；所述载银纳米介孔TiO2与γ-氨丙基三乙氧基硅烷的质量体积比为1g:0.5mL。
进一步地，在步骤S1中，所述载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺混合时的质量比为2:1，所述叔胺化反应的产物与所述溴代十六烷混合时的质量比为5:1。
进一步地，在步骤S1中，所述叔胺化反应的反应温度为1～7℃，反应时间为5～10h；所述季铵化反应的反应温度为40～60℃，反应时间为20～40h。
进一步地，在步骤S1中，所述抗菌剂中季铵化载银纳米介孔TiO2的浓度为50～150ppm。
进一步地，在步骤S2中，所述预设的质量比为1:100。
进一步地，在步骤S3中，所述等离子体处理的处理气体为氮气，处理压强为25Pa，处理功率为50～150w，处理时间为3～5min；所述整理液中所述抗菌剂的浓度为10％。
为实现上述目的，本发明还提供了一种长效抗菌乳胶床垫，该长效抗菌乳胶床垫根据上述技术方案中任一技术方案制备得到。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明通过将纳米银负载于纳米介孔TiO2的孔内，并对纳米TiO2进行季铵化，从而制得抗菌效果优异且具有缓释效果的抗菌剂；本发明还通过将抗菌剂用于乳胶床垫的制备与后整理两个过程，从而制得具有长效抗菌作用的乳胶床垫，能够为使用者提供持久的抗菌保障，且该床垫表面具有更优异的抗菌效果，符合实际应用的需求，具有较好的应用前景。
2、本发明通过制备载银纳米介孔TiO2，不仅能够利用纳米TiO2和纳米银本身具有的抗菌作用，达到广谱抗菌的效果；还能够利用纳米TiO2的介孔结构，使纳米银不仅负载于纳米介孔TiO2的表面，还大量负载于纳米介孔TiO2的孔内，既避免了初始状态下与人体接触的纳米银浓度过高带来的影响，又能够使位于纳米介孔TiO2孔内的纳米银缓慢溶出，达到缓释效果，使乳胶床垫长期保持稳定的抗菌效果。
3、本发明通过对纳米TiO2进行季铵化，能够在原有抗菌效果的基础上，进一步使纳米TiO2带有丰富的正电荷，在与带负电的细菌接触时，对细菌进行束缚，并抑制细菌的功能，使其酶蛋白质和核酸发生变性，导致细菌死亡，从而有效增强抗菌功效。
4、本发明通过对制得的乳胶床垫继续进行后整理，能够使乳胶床垫表面具有更优异的抗菌效果，以满足实际使用的需求；同时，本发明通过先对乳胶床垫进行等离子体处理，能够对乳胶床垫表面起到刻蚀作用，从而提高乳胶床垫表面的比表面积，增强乳胶床垫表面与抗菌成分的结合作用，使抗菌成分不易脱落，达到长效抗菌的效果。
附图说明
图1是本发明提供的长效抗菌乳胶床垫的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施例，都属于本发明所保护的范围。
本发明提供了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其制备流程如图1所述，包括如下步骤：
S1、抗菌剂的制备：制备纳米介孔TiO2，并将所述纳米介孔TiO2与硝酸银溶液按预设的摩尔比进行混合，制备载银纳米介孔TiO2；对所述载银纳米介孔TiO2进行硅烷化处理，并将处理后的所述载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺混合，分散于甲醇中，进行叔胺化反应；反应结束后，将产物与溴代十六烷混合并分散于甲醇中，进行季铵化反应；反应结束后，将产物洗涤干燥，得到季铵化载银纳米介孔TiO2，再将其分散于去离子水中，得到抗菌剂；
S2、乳胶床垫的制备：将步骤S1制得的所述抗菌剂与天然乳胶按照预设的质量比混合均匀，经发泡后导入模具中，送入蒸汽室进行固化，得到乳胶床垫；
S3、乳胶床垫的后整理：对步骤S2制得的乳胶床垫进行等离子体处理，再将所述等离子体处理后的乳胶床垫浸入含有步骤S1制得的抗菌剂的整理液中，整理后经脱水烘干，得到长效抗菌乳胶床垫。
在步骤S1中，所述纳米介孔TiO2的制备方法包括如下步骤：
S11、将模板剂溶于无水乙醇中，再加入钛酸丁酯，搅拌均匀后逐滴加入水和无水乙醇的混合溶液；所述模板剂与所述钛酸乙酯的质量比为1:3，所述模板剂为十六烷基三甲基溴化铵；
S12、将步骤S11得到的溶液置于水热釜中，在100℃下晶化48h后，对产物进行离心、洗涤，并在80℃下干燥，得到未脱除模板的纳米TiO2；
S13、将步骤S12得到的未脱除模板的纳米TiO2置于乙醇和浓盐酸的混合溶液中抽提24h，干燥后得到纳米介孔TiO2。
在步骤S1中，所述预设的摩尔比为1:(1～4)；所述硅烷化处理为将所述载银纳米介孔TiO2分散于乙醇中，再加入一定量的γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在50℃下搅拌反应12h，反应完成后，经离心、洗涤，干燥后得到硅烷化的载银纳米介孔TiO2；所述载银纳米介孔TiO2与γ-氨丙基三乙氧基硅烷的质量体积比为1g:0.5mL。
在步骤S1中，所述载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺混合时的质量比为2:1，所述叔胺化反应的产物与所述溴代十六烷混合时的质量比为5:1；所述叔胺化反应的反应温度为1～7℃，反应时间为5～10h；所述季铵化反应的反应温度为40～60℃，反应时间为20～40h；所述抗菌剂中季铵化载银纳米介孔TiO2的浓度为50～150ppm。
在步骤S2中，所述预设的质量比为1:100。
在步骤S3中，所述等离子体处理的处理气体为氮气，处理压强为25Pa，处理功率为50～150w，处理时间为3～5min；所述整理液中所述抗菌剂的浓度为10％。
本发明还提供了一种长效抗菌乳胶床垫，该长效抗菌乳胶床垫根据上述技术方案中任一技术方案制备得到。
下面通过实施例1～13及对比例1～2对本发明的长效抗菌乳胶床垫的制备方法进行说明。
实施例1
请参阅图1，本实施例提供了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，包括如下步骤：
S1、抗菌剂的制备
制备纳米介孔TiO2，并将所述纳米介孔TiO2与硝酸银溶液按摩尔比1:3进行混合，制备载银纳米介孔TiO2；将所述载银纳米介孔TiO2与乙醇、γ-氨丙基三乙氧基硅烷按1g:40mL:0.5mL的质量体积比混合，在50℃下搅拌反应12h，对产物进行离心，再用无水乙醇进行洗涤，在50℃下真空干燥后，得到硅烷化的载银纳米介孔TiO2；再将所述硅烷化的载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺按质量比2:1进行混合，并分散于甲醇中，在3℃下反应7h进行叔胺化反应；反应结束后，将产物与溴代十六烷按质量比5:1混合并分散于甲醇中，在50℃下反应30h进行季铵化反应；反应结束后，用去离子水和乙醇对产物进行洗涤，并在80℃下真空干燥8h，得到季铵化载银纳米介孔TiO2，再将其分散于去离子水中，得到季铵化载银纳米介孔TiO2浓度为100ppm抗菌剂。
其中，纳米介孔TiO2的制备包括如下步骤：
S11、将4g十六烷基三甲基溴化铵溶于15g无水乙醇中，再加入12g钛酸丁酯，在室温下以300rpm的转速搅拌1h后，再逐滴加入由3g水和12g无水乙醇组成的混合溶液；
S12、将步骤S11得到的溶液置于水热釜中，在100℃下晶化48h后，对产物进行离心，并用无水乙醇洗涤至无泡沫，再在80℃下干燥12h，得到未脱除模板的纳米TiO2；
S13、将步骤S12得到的未脱除模板的纳米TiO2置于由100mL乙醇和10mL浓盐酸组成的混合溶液中，抽提24h后在60℃下干燥5h，得到纳米介孔TiO2。
S2、乳胶床垫的制备
将步骤S1制得的所述抗菌剂与天然乳胶按1:100的质量比混合均匀，并在常温常压下对其进行物理发泡，使产生的泡沫经软管输送至床垫模具中，待泡沫充满模具后，将模具送入蒸汽室中，在120℃的蒸汽中固化2h后成型，得到乳胶床垫。
S3、乳胶床垫的后整理：
将步骤S2制得的乳胶床垫置于等离子体处理装置中，以氮气作为处理气体，设置处理压强为25Pa、处理功率为100w、处理时间为4min，对乳胶床垫进行等离子体处理；再将所述等离子体处理后的乳胶床垫浸入整理液中，所述整理液为步骤S1制得的抗菌剂与去离子水的混合溶液，所述整理液中所述抗菌剂的浓度为10％；在所述整理液中于50℃浸泡3h后将乳胶床垫取出，水洗3次后脱水烘干，得到长效抗菌乳胶床垫。
对本实施例制得的长效抗菌乳胶床垫的抗菌性能进行测试，以金黄色葡萄球菌为例，采用振荡法，对制得的长效抗菌乳胶床垫在1d、7d、30d、90d和180d的抗菌率进行测试，结果如表1所示。
表1实施例1制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段的抗菌率
Figure BDA0002344867940000071
实施例2～5
实施例2～5提供了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，与实施例1相比，不同之处在于改变了步骤S1中叔胺化反应和季铵化反应的反应条件，各实施例对应的反应条件如表2所示。
表2实施例2～5中步骤S1中叔胺化反应和季铵化反应的反应条件
Figure BDA0002344867940000081
对实施例2～5制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段下的抗菌性能进行测试，结果如表3所示。
表3实施例2～5制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段的抗菌率
Figure BDA0002344867940000082
由表3可以看出，改变叔胺化反应和季铵化反应的相关条件对制得的乳胶床垫的抗菌性能有一定影响。将实施例1分别与实施例2～3和实施例4～5进行对比，可以看出，随着叔胺化或季铵化反应温度的升高和反应时间的增加，制得的长效抗菌乳胶床垫各时段的抗菌率均呈现先升高后降低的趋势，但不同时间段的抗菌率的降低趋势改变不大。表明适中的反应温度和反应时间有利用增加季铵化的程度，从而提高抗菌剂的抗菌效果；但季铵化的程度对抗菌剂的持续抗菌效果影响不大。
实施例6～9
实施例6～9提供了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，与实施例1相比，不同之处在于改变了步骤S1中纳米介孔TiO2与硝酸银的摩尔比，以及步骤S1制得的抗菌剂中季铵化载银纳米介孔TiO2的浓度，各实施例对应的纳米介孔TiO2与硝酸银的摩尔比及抗菌剂浓度如表4所示。
表4实施例6～9中步骤S1中的纳米介孔TiO2与硝酸银的摩尔比及抗菌剂浓度
实施例 摩尔比 浓度(ppm)
实施例6 1:1 50
实施例7 1:2 100
实施例8 1:4 150
实施例9 1:3 150
对实施例6～9制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段下的抗菌性能进行测试，结果如表5所示。
表5实施例6～9制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段的抗菌率
Figure BDA0002344867940000091
由表5可以看出，改变纳米介孔TiO2与硝酸银的摩尔比及抗菌剂浓度对制得的乳胶床垫的抗菌性能有一定影响。对比实施例1与实施例6～8可以看出，随着抗菌成分中银含量的增加以及抗菌剂中抗菌成分的增加，制得的长效抗菌乳胶床垫早期抗菌率逐渐增加，而后期抗菌率的降低速度加快，表明银含量的增加能够有效提高抗菌效果，但不能改善抗菌作用的持续性。对比实施例8～9可以看出，当抗菌剂中抗菌成分浓度一定时，若降低抗菌成分中银的比例，虽然会使制得的床垫的早期抗菌率略微下降，但后期的抗菌率则逐渐升高。表明纳米介孔TiO2含量的相对增加能够有效提高乳胶床垫抗菌作用的长效性，使床垫抗菌作用长期保持较为稳定的状态。
实施例10～13
实施例10～13提供了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，与实施例1相比，不同之处在于改变了步骤S3中等离子体处理过程的处理功率和处理时间，各实施例对应的处理功率和处理时间如表6所示。
表6实施例10～13中步骤S3中等离子体处理过程的处理功率和处理时间
实施例 处理功率(w) 处理时间(min)
实施例10 50 4
实施例11 150 4
实施例12 100 3
实施例13 100 5
对实施例10～13制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段下的抗菌性能进行测试，结果如表7所示。
表7实施例10～13制得的长效抗菌乳胶床垫在不同时间段的抗菌率
Figure BDA0002344867940000101
由表7可以看出，改变等离子体处理过程的处理功率和处理时间对制得的乳胶床垫的抗菌性能有一定影响。将实施例1分别与实施例10～11和实施例12～13对比可以看出，随着等离子体处理过程中处理功率或处理时间的增加，制得的长效抗菌乳胶床垫在各时间段的抗菌率均呈现先升高后降低的趋势，且不同时间段的抗菌率降低趋势变缓。表明适中的处理功率或处理时间有利用增加床垫表面抗菌成分与床垫表面间的结合作用，从而既能够使床垫表面负载有更多抗菌成分，改善抗菌效果；又能够减少床垫表面的抗菌成分脱落，延长抗菌作用的持续时间，达到长效抗菌的效果。
对比例1～2
对比例1～2分别提供了一种乳胶床垫的制备方法，与实施例1相比，对比例1的不同之处在于步骤S1中仅制备至载银纳米介孔TiO2，未对载银纳米介孔TiO2进行季铵化；对比例2的不同之处在于未进行步骤S3。
对对比例1～2制得的乳胶床垫在不同时间段下的抗菌性能进行测试，结果如表8所示。
表8对比例1～2制得的乳胶床垫在不同时间段的抗菌率
Figure BDA0002344867940000111
由对比例1的数据可以看出，当不对载银纳米介孔TiO2进行季铵化时，制得的乳胶床垫在各时间段内的抗菌率均有所降低，表明本发明对载银纳米介孔TiO2进行的季铵化处理能够有效提高乳胶床垫的抗菌效果。
由对比例2的数据可以看出，当不对乳胶床垫进行后整理时，得到的乳胶床垫表面含有的抗菌成分较低，使制得的乳胶床垫在各时间段内的抗菌率均有所降低；同时，由于位于乳胶床垫表面的抗菌成分易于脱落，制得的乳胶床垫在后期抗菌效果下降明显，难以持续起到有效的抗菌作用。表明本发明对乳胶床垫进行的后整理既能够提高乳胶床垫的抗菌效果，又能够促进抗菌效果长时间保持，起到长效抗菌的作用。
综上所述，本发明提供的长效抗菌乳胶床垫的制备方法不仅能够使纳米银负载于纳米介孔TiO2的孔，起到缓释效果，保障抗菌成分持续稳定地输出；还能够使纳米介孔TiO2具有季铵盐的抗菌作用，从而有效提高抗菌剂的抗菌效果。同时，本发明通过对乳胶床垫进行后整理，既能够使床垫表面负载更多抗菌成分，改善抗菌效果；又能够减少床垫表面的抗菌成分脱落，延长抗菌作用时间，从而达到长效抗菌的效果。
以上所述仅用以说明本发明的技术方案，而非对其进行限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、抗菌剂的制备：制备纳米介孔TiO2，并将所述纳米介孔TiO2与硝酸银溶液按预设的摩尔比进行混合，制备载银纳米介孔TiO2；对所述载银纳米介孔TiO2进行硅烷化处理，并将处理后的所述载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺混合，分散于甲醇中，进行叔胺化反应；所述叔胺化反应结束后，将产物与溴代十六烷混合并分散于甲醇中，进行季铵化反应；所述季铵化反应结束后，将产物洗涤干燥，得到季铵化载银纳米介孔TiO2，再将其分散于去离子水中，得到抗菌剂；
S2、乳胶床垫的制备：将步骤S1制得的所述抗菌剂与天然乳胶按照预设的质量比混合均匀，经发泡后导入模具中，送入蒸汽室进行固化，得到乳胶床垫；
S3、乳胶床垫的后整理：对步骤S2制得的乳胶床垫进行等离子体处理，再将所述等离子体处理后的乳胶床垫浸入含有步骤S1制得的抗菌剂的整理液中，整理后经脱水烘干，得到长效抗菌乳胶床垫。
2.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述纳米介孔TiO2的制备方法包括如下步骤：
S11、将模板剂溶于无水乙醇中，再加入钛酸丁酯，搅拌均匀后逐滴加入水和无水乙醇的混合溶液；所述模板剂与所述钛酸乙酯的质量比为1:3，所述模板剂为十六烷基三甲基溴化铵；
S12、将步骤S11得到的溶液置于水热釜中，在100℃下晶化48h后，对产物进行离心、洗涤，并在80℃下干燥，得到未脱除模板的纳米TiO2；
S13、将步骤S12得到的未脱除模板的纳米TiO2置于乙醇和浓盐酸的混合溶液中抽提24h，干燥后得到纳米介孔TiO2。
3.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述预设的摩尔比为1:(1～4)。
4.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述硅烷化处理为将所述载银纳米介孔TiO2分散于乙醇中，再加入一定量的γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在50℃下搅拌反应12h，反应完成后，经离心、洗涤，干燥后得到硅烷化的载银纳米介孔TiO2；所述载银纳米介孔TiO2与γ-氨丙基三乙氧基硅烷的质量体积比为1g:0.5mL。
5.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述载银纳米介孔TiO2与聚乙烯亚胺混合时的质量比为2:1，所述叔胺化反应的产物与所述溴代十六烷混合时的质量比为5:1。
6.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述叔胺化反应的反应温度为1～7℃，反应时间为5～10h；所述季铵化反应的反应温度为40～60℃，反应时间为20～40h。
7.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述抗菌剂中季铵化载银纳米介孔TiO2的浓度为50～150ppm。
8.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述预设的质量比为1:100。
9.根据权利要求1所述的一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述等离子体处理的处理气体为氮气，处理压强为25Pa，处理功率为50～150w，处理时间为3～5min；所述整理液中所述抗菌剂的浓度为10％。
10.一种长效抗菌乳胶床垫，其特征在于：该长效抗菌乳胶床垫根据权利要求1-9中任一权利要求所述的制备方法制备得到。
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