CN111117176A - 一种尺寸稳定的工程塑料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种尺寸稳定的工程塑料及其制备方法,工程塑料按重量百分比包括PBT40~70%、PET 5%~30%、相容剂3%~10%、玻纤10%~30%、云母5%~25%、阻燃剂10%~20%、主抗氧剂0.1%~0.5%、辅助抗氧剂0.1%~0.5%和润滑剂0.1%~0.5%。本发明在PBT体系中加入云母和玻纤组分,能够增加材料的刚性,降低制品尺寸收缩率,能显著提升制品的硬度和耐磨性能;此外,在PBT体系中加入PET组分,能够改善材料的翘曲变形,降低制品尺寸收缩率,改善制件成型加工稳定性,提升耐温性能,降低材料成本;还有,加入相容剂后使云母、玻纤与PBT有很好的相容性,并能够极大提升合金材料的冲击强度。

Description

一种尺寸稳定的工程塑料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种塑料,特别涉及一种尺寸稳定的工程塑料及其制备方法。
背景技术
随着科学技术的迅猛发展,人们对材料的要求也日益提高,改性工程塑料广泛用于家电产品中,PBT是一种性能优良的工程塑料,由于具有优良的机械强度,较好的耐热性、电性能等被广泛应用,同时,易翘曲变形而限制了其在某些领域的应用,其制品尺寸不稳定,或易收缩变形,或翘曲。以前,解决上述问题的途径有:一是加入成核剂;二是加入玻纤或者其它矿物,这些技术方法对改善PBT工程塑料的尺寸稳定性有一定的作用,但对于一些要求较高的家电产品,如电磁炉等,这些改善还远远不够。
因此,有必要做进一步改进。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种能够降低制品尺寸收缩率,改善制件成型加工稳定性,显著提升制品的机械强度和耐温性能,降低材料成本的尺寸稳定的工程塑料及其制备方法,以克服现有技术中的不足之处。
按此目的设计的一种尺寸稳定的工程塑料,其特征在于:按重量百分比包括PBT40~70%、PET 5%~30%、相容剂3%~10%、玻纤10%~30%、云母5%~25%、阻燃剂10%~20%、主抗氧剂0.1%~0.5%、辅助抗氧剂0.1%~0.5%和润滑剂0.1%~0.5%。
所述相容剂为ABS-g-MAH的复配混合物;所述云母的目数为1250。
所述阻燃剂按重量百分比包括十溴二苯乙7~15%和三氧化二锑3%~5%。
所述主抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯;所述辅助抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂。
所述润滑剂为高分子树脂多功能润滑剂,高分子树脂中引入极性基团。
按此目的设计的一种制备所述尺寸稳定的工程塑料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
A、将PBT、PET、相容剂、抗氧剂、润滑剂、云母和阻燃剂分别按成分比例称量准确,然后分别将其按先后顺序加入到混料搅拌机中,搅拌3~5分钟,得到预混物,再打开双螺杆挤出机生产线电源开关,使双螺杆挤出机预热;
B、将预混物投放到双螺杆挤出机的加料料斗中,启动双螺杆挤出机生产线,在玻纤口加入玻纤;
C、预混物经过双螺杆挤出,水冷切粒,得到所述尺寸稳定的工程塑料。
所述双螺杆挤出机的螺杆长径比为40:1。
步骤B中,双螺杆挤出机的设定加热温度为230~240℃,升温时间为30分钟。
步骤C中,双螺杆挤出机主机转速为300转/分钟,恒定温度为230~240℃。
本发明具有以下效果:
1、通过在PBT材料上加入ABS-g-MAH相容剂,并通过在PBT材料上加入PET工程材料进行复配共混,使制作后的PBT材料尺寸稳定性更好、加工工艺简单、制造成本低,取得了令人满意的效果。
2、在尺寸稳定的PBT体系中加入云母和玻纤组分,能够增加材料的刚性,降低制品尺寸收缩率,改善制件成型加工稳定性,能显著提升制品的硬度和耐磨性能,并能够大幅降低材料成本;
3、相容剂为ABS-g-MAH(马来酸酐接枝ABS)的复配混合物,加入后使云母、玻纤与PBT有很好的相容性,并能够极大提升合金材料的冲击强度;
4、在尺寸稳定的PBT体系中加入PET组分,能够改善材料的翘曲变形,降低制品尺寸收缩率,改善制件成型加工稳定性,提升耐温性能,并降低材料成本;
5、在尺寸稳定PBT体系中加入阻燃剂组分,能够使材料的阻燃性能达到UL94 V-0;
6、辅助抗氧剂属于高分子量亚磷酸酯类抗氧剂,相比普通受阻酚型抗氧剂,耐高温性能更好,抗黄变能力很强,具有更高的加工温度,长时间高温下使用不易变色,能够使尺寸稳定的PBT颜色更稳定;
7、润滑剂为耐高温高分子多功能润滑剂,该润滑剂高分子树脂中引入了极性基团,提高了树脂与极性高聚合物的相容性,并且极性基团羧基对无机颜料等有很强的吸附能力,使功能性粉体能够均匀地分散到高分子量树脂体系中,并使该粉体的分散状态保持稳定,可以有效地避免加工过程中发生团聚现象,分散性更好,润滑效果更佳。
具体实施方式
下面以实施例对本发明作进一步描述。
第一实施例
本尺寸稳定的工程塑料,按重量百分比包括PBT 40~70%、PET 5%~30%、相容剂3%~10%、玻纤10%~30%、云母5%~25%、阻燃剂10%~20%、主抗氧剂0.1%~0.5%、辅助抗氧剂0.1%~0.5%和润滑剂0.1%~0.5%。本工程塑料将PBT与PET与共混合金化,既保持了原有聚合物的优良性能,又改进了各自聚合物性能的不足,将PBT与PET共混所制得的PBT材料既具有尺寸稳定性好,又具有良好耐热性、加工性,目前,电磁炉上盖等很多电器都选用PBT/PET合金工程材料。
相容剂为ABS-g-MAH的复配混合物;ABS树脂是丙烯晴-丁二烯-苯乙烯三元共聚物,具有良好的尺寸稳定性,ABS-g-MAH作为很好的相容剂,可增加玻纤和云母等矿物与塑料树脂的相容性,同时使ABS与PBT有很好的相容性,从而改善材料的尺寸稳定性、表面光洁性、机械强度以及冲击强度。所述云母的目数为1250;加入云母和玻纤组分,能够增加尺寸稳定PBT材料的刚性,降低制品尺寸收缩率,制品不易翘曲变形,改善制件成型加工稳定性,能显著提升制品的硬度和耐磨性能,并能够大幅降低材料成本。
阻燃剂按重量百分比包括十溴二苯乙烷7~15%和三氧化二锑3%~5%,阻燃剂能够使材料的阻燃性能达到UL94 V-0。
主抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯;所述辅助抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂,这种抗氧剂耐高温性能好,抗黄变能力很强,长时间高温下使用不易变色,能够使尺寸稳定PBT材料颜色更稳定。
润滑剂为高分子树脂多功能润滑剂,该润滑剂使功能性粉体能够均匀地分散到高分子量树脂体系中,并使该粉体的分散状态保持稳定,可以有效地避免加工过程中发生团聚现象,分散性更好,润滑效果更佳。
本发明配方如下:
Figure BDA0002361587650000031
Figure BDA0002361587650000041
按重量百分比包括PBT 55%、PET 15%、相容剂3%、玻纤10%、云母5%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
用于制备上述尺寸稳定的工程塑料的方法,包括以下步骤:
A、将PBT、PET、相容剂、抗氧剂、润滑剂、云母和阻燃剂分别按成分比例称量准确,然后分别将其按先后顺序加入到混料搅拌机中,搅拌3~5分钟,得到预混物,再打开双螺杆挤出机生产线电源开关,使双螺杆挤出机预热;
B、将预混物投放到双螺杆挤出机的加料料斗中,启动双螺杆挤出机生产线,在玻纤口加入玻纤;
C、预混物经过双螺杆挤出,水冷切粒,得到所述尺寸稳定的工程塑料。
双螺杆挤出机的螺杆长径比为40:1。
步骤B中,双螺杆挤出机的设定加热温度为230~240℃,升温时间为30分钟。
步骤C中,双螺杆挤出机主机转速为300转/分钟,恒定温度为230~240℃。
第二实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT50%、PET 15%、相容剂3%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第三实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT45%、PET 15%、相容剂3%、玻纤10%、云母15%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第四实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT40%、PET 15%、相容剂3%、玻纤10%、云母20%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第五实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT35%、PET 15%、相容剂3%、玻纤10%、云母25%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第六实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT45%、PET 15%、相容剂3%、玻纤15%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第七实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT40%、PET 15%、相容剂3%、玻纤20%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第八实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT35%、PET 15%、相容剂3%、玻纤25%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第九实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT55%、PET 10%、相容剂3%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT45%、PET 20%、相容剂3%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十一实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT40%、PET 25%、相容剂3%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十二实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT48%、PET 20%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十三实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT42%、PET 20%、相容剂6%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十四实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT49%、PET 10%、相容剂9%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十五实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT65%、相容剂3%、玻纤10%、云母10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
第十六实施例
本尺寸稳定的工程塑料不同于第一实施例之处在于:按重量百分比包括PBT60%、PET 15%、相容剂3%、玻纤10%、十溴二苯乙烷9%、三氧化二锑3%、主抗氧剂0.15%、辅助抗氧剂0.15%和润滑剂0.5%。
其他未述部分同第一实施例,这里不再分析说明。
综合力学性能测试
本配方实施方案的综合力学性能的测试方法如下:
Figure BDA0002361587650000071
本配方实施方案的综合力学性能的测试结果如下:
测试项目 测试方法 材料性能
拉伸强度(MPa) GB/T1040 71
断裂伸长率(%) GB/T1040 1.8
弯曲强度(Mpa) GB/T9341 107
弯曲模量(Gpa) GB/T9341 4.8
缺口冲击强度(KJ/m2) GB/T1043 4.6
熔体指数(g/10min) GB/T 3682 56
热变形温度(℃) GB/T 1634 195
模塑收缩率-水平 GB/T 17037 0.3
模塑收缩率-垂直 GB/T 17037 0.5
阻燃性能3.2mm UL94 V-0
不同实施例的具体成分表:
Figure BDA0002361587650000081
(续)
Figure BDA0002361587650000091
不同实施例的综合力学性能检测数据表:
Figure BDA0002361587650000092
(续1)
Figure BDA0002361587650000101
(续2)
Figure BDA0002361587650000102
Figure BDA0002361587650000111
由上表可以看出,本尺寸稳定PBT材料在加入ABS-g-MAH组分后,使云母、玻纤与PBT有很好的相容性,从而提升材料的冲击强度,同时使材料的模塑收缩率明显降低,尺寸稳定性更好,也提高了材料的成型加工稳定性。
由上面各表可以看出,本尺寸稳定PBT材料在加入PET组分后,材料的模塑收缩率有降低,能够降低材料成本。
由上面各表可以看出,本尺寸稳定PBT材料在加入云母及玻纤组分后,能够增加材料的刚性及强度,材料的模塑收缩率明显降低,成型加工稳定性更好,并能够降低材料成本。
上述为本发明的优选方案,显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本领域的技术人员应该了解本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (9)

1.一种尺寸稳定的工程塑料,其特征在于:按重量百分比包括PBT 40~70%、PET 5%~30%、相容剂3%~10%、玻纤10%~30%、云母5%~25%、阻燃剂10%~20%、主抗氧剂0.1%~0.5%、辅助抗氧剂0.1%~0.5%和润滑剂0.1%~0.5%。
2.根据权利要求1所述尺寸稳定的工程塑料,其特征在于:所述相容剂为ABS-g-MAH的复配混合物;所述云母的目数为1250。
3.根据权利要求2所述尺寸稳定的工程塑料,其特征在于:所述阻燃剂按重量百分比包括十溴二苯乙烷7~15%和三氧化二锑3%~5%。
4.根据权利要求3所述尺寸稳定的工程塑料,其特征在于:所述主抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯;所述辅助抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂。
5.根据权利要求4所述尺寸稳定的工程塑料,其特征在于:所述润滑剂为高分子树脂多功能润滑剂。
6.用于制备权利要求1所述尺寸稳定的工程塑料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
A、将PBT、PET、相容剂、抗氧剂、润滑剂、云母和阻燃剂分别按成分比例称量准确,然后分别将其按先后顺序加入到混料搅拌机中,搅拌3~5分钟,得到预混物,再打开双螺杆挤出机生产线电源开关,使双螺杆挤出机预热;
B、将预混物投放到双螺杆挤出机的加料料斗中,启动双螺杆挤出机生产线,在玻纤口加入玻纤;
C、预混物经过双螺杆挤出,水冷切粒,得到所述尺寸稳定的工程塑料。
7.根据权利要求6所述尺寸稳定的工程塑料的制备方法,其特征在于:所述双螺杆挤出机的螺杆长径比为40:1。
8.根据权利要求6所述尺寸稳定的工程塑料的制备方法,其特征在于:步骤B中,双螺杆挤出机的设定加热温度为230~240℃,升温时间为30分钟。
9.根据权利要求6所述尺寸稳定的工程塑料的制备方法,其特征在于:步骤C中,双螺杆挤出机主机转速为300转/分钟,恒定温度为230~240℃。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102070884A (zh) * 2010-12-15 2011-05-25 深圳市富恒塑胶新材料有限公司 一种阻燃玻纤增强pet/pbt合金及其制备方法
CN104804384A (zh) * 2015-05-14 2015-07-29 广东顺德顺炎新材料有限公司 低翘曲高机械性能无卤阻燃增强的pbt材料及其制法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102070884A (zh) * 2010-12-15 2011-05-25 深圳市富恒塑胶新材料有限公司 一种阻燃玻纤增强pet/pbt合金及其制备方法
CN104804384A (zh) * 2015-05-14 2015-07-29 广东顺德顺炎新材料有限公司 低翘曲高机械性能无卤阻燃增强的pbt材料及其制法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王文广: "《聚合物改性原理》", 31 March 2018, 中国轻工业出版社 *

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