CN111053594B - 取栓器 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种取栓器，包括由若干个网格连接构成的中空网管状主体，所述取栓器的外壁上间隔设有至少两个入口，所述至少两个入口均与所述取栓器的腔体连通，任一所述入口在所述取栓器外壁上的面积为任一所述网格在所述取栓器外壁上的面积的3至10倍，且从所述取栓器的一端朝另一端看去时，至少有两个所述入口具有不重叠的部分。本发明取栓器不仅能够有效取出软血栓，还能有效取出硬血栓，提高了取栓效率。

Description

取栓器

技术领域

本发明涉及介入医疗器械技术领域，尤其涉及一种用于血管内取栓的取栓器。

背景技术

脑卒中是医学中常见的一种疾病类型，脑卒中已成为导致人类死亡的第一位原因。据相关流行病学研究表示，每4个卒中患者中，就有3个出现不同程度的残疾。急性缺血性卒中(acute ischemic stroke，AIS，俗称脑梗死)是由于脑部血流的突然阻塞而引起局部脑组织缺血坏死所导致的神经组织损伤。急性缺血性脑卒中是卒中最常见类型，是中老年人致死和致残的主要疾病。尤其是大血管闭塞所致的急性脑卒中，病情凶险，死亡率或致残率高。一旦发生中风，会给患者造成巨大身心危害，也会给患者家庭及社会造成沉重的负担。

血管的再通是治疗急性缺血性脑卒中的关键。目前治疗急性缺血性脑卒中的常规方法包括两大类：介入溶栓和机械取栓。介入溶栓是通过导管把溶栓剂注入病变所在的血管内病灶附近，在病灶局部瞬间形成很高的溶栓剂浓度，加快血栓溶解速度，进而增加血管再通的机会。然而，介入溶栓的溶栓时间窗较短，只有少部分患者能接受溶栓治疗；溶栓治疗血管再通时间长，溶栓后症状性颅内出血率高；溶栓治疗只适合于体积较小的血栓，对大体积小血栓的治疗效果不理想；在急性大脑中动脉脑梗死中，如果血栓长度超过8毫米，静脉溶栓几乎不能再通阻塞的血管，即便能够再通，再次堵塞的概率也很大。

目前普遍采用的是机械取栓的方法，该方法能够快速使闭塞的血管再通，提高血管再通率，减少溶栓药物剂量，降低症状性脑出血的发生率，延长治疗时间窗，缩短再通时间，从而为可逆的缺血脑组织争取更多的时间，且能够明显改善患者的预后。

现有的机械取栓产品在设计时往往都忽略了血栓的种类。血栓分为硬血栓(也即白血栓)和软血栓，硬血栓的粘弹性较强，难以被压缩，而软血栓易碎。有研究表明，径向压缩血栓50％时，压缩硬血栓所需的力是同方向压缩软血栓所需力的13倍，而现有的机械取栓器械对于取出硬血栓的效果都不理想。例如，有的机械取栓产品在取栓时，硬血栓只是被支架压缩在支架与血管壁之间，并没有渗插入血栓，由此在支架回撤过程中，血栓和支架由于摩擦力作用而发生相对运动，使得血栓向支架的远端游离而从支架上脱落，导致取栓失败。

由于大部分脑卒中的血栓栓塞是由硬血栓引起的，而现有的取栓产品并不能很好地取出硬血栓，因而有必要提出一种能够有效取出硬血栓的取栓器。

发明内容

基于此，有必要针对现有的取栓器不能很好地取出硬血栓的技术问题提供一种新的取栓器。

一种取栓器，包括由若干个网格连接构成的中空网管状主体，所述取栓器的外壁上间隔设有至少两个入口，所述至少两个入口均与所述取栓器的腔体连通，任一所述入口在所述取栓器外壁上的面积为任一所述网格在所述取栓器外壁上的面积的3至10倍，且从所述取栓器的一端朝另一端看去时，至少有两个所述入口具有不重叠的部分。

在其中一个实施例中，任一所述入口沿所述取栓器轴向方向的最大长度与所述取栓器的轴向长度的比值为0.2至0.6。

在其中一个实施例中，至少两个所述入口在所述取栓器的轴向上不具有重叠的部分。

在其中一个实施例中，从所述取栓器的一端朝另一端看去时，所述至少两个入口覆盖所述取栓器的外壁至少一圈。

在其中一个实施例中，所述取栓器包括依次连接的近端段、中间段和远端段，所述近端段和所述远端段分别设有至少一个所述入口，且所述近端段上的一个或多个所述入口分别与所述远端段上的一个或多个所述入口呈中心对称。

在其中一个实施例中，所述中间段为中空网管状结构，或者为分别连接所述近端段的远端和所述远端段的近端的线状结构。

在其中一个实施例中，多个所述入口在所述取栓器的外壁上呈螺旋状分布。

在其中一个实施例中，所述取栓器的未设有所述入口的管状部分的径向力大于或等于所述取栓器的设有所述入口的管状部分的径向力。

在其中一个实施例中，所述取栓器的远端呈开口状或缩口状。

在其中一个实施例中，所述取栓器的近端呈锥形。

上述取栓器，由于入口在取栓器外壁上的面积至少为网格在取栓器外壁上的面积的3倍，因而，入口与取栓器上的网格相比属于较大的开口，使得大部分的大血栓在接触到这些入口后能够穿进这些入口，甚至能够较为完整地穿过这些入口而进入到取栓器的内部，从而实现取栓。此外，从取栓器的一端朝另一端看去时，至少有两个入口具有不重叠的部分，增大了入口在取栓器外壁上沿周向的覆盖面，减少了取栓盲区的存在，使得通过取栓器外壁上设置的多个入口能够较大概率地捕获到血栓，提高取栓效率。

附图说明

图1为实施例1的取栓器的立体结构示意图；

图2为图1中取栓器的平面展开结构示意图；

图3为实施例1的取栓器收容于微导管内的结构示意图；

图4为实施例1的取栓器的远端呈缩口状的第一结构示意图；

图5为实施例1的取栓器的远端呈缩口状的第二结构示意图；

图6为实施例1的取栓器的远端呈缩口状的第三结构示意图；

图7-图9为实施例1的取栓器在取栓过程的结构示意图；

图10-图11为实施例1的取栓器在取栓过程的另一结构示意图；

图12为实施例2的取栓器的立体结构示意图；

图13为图12中取栓器的平面展开结构示意图；

图14为实施例3的取栓器的立体结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

需要说明的是，在介入医疗器械领域，一般将植入人体或动物体内的医疗器械的距离操作者较近的一端称为“近端”，将距离操作者较远的一端称为“远端”，并依据此原理定义医疗器械的任一部件的“近端”和“远端”。“轴向”一般是指医疗器械在被输送时的长度方向，“径向”一般是指医疗器械的与其“轴向”垂直的方向，并依据此原理定义医疗器械的任一部件的“轴向”和“径向”。

以下将结合具体实施例进一步详细说明本发明的技术方案。

实施例1

实施例1提出一种用于从人体或动物体的血管内取出血栓的取栓器，不仅能够有效取出硬血栓，也能很好地取出软血栓。请参考图1，取栓器100包括由若干个网格110连接构成的中空网管状主体，因而取栓器100具有一个腔体，取栓器100的近端(也即，与推拉导丝200连接的一端)和远端均开口，网管状的外壁上间隔设有两个入口120，每个入口120均由多个网格110围绕形成，因而设有入口120的网管部分具有足够的径向支撑力，且与血管内壁接触时产生的压强较小，对内壁造成的损伤也就较小，所有的入口120均与取栓器100的腔体连通，任一入口120在取栓器100外壁上的面积为任一网格110在取栓器100外壁上的面积的3至10倍，且从取栓器100的一端朝另一端看去时，这两个入口120具有不重叠的部分，也即，当将任意一个入口120沿取栓器100的轴向朝向另一个入口120平移到取栓器100的端部的过程中，这两个入口120在取栓器100的周向方向C上始终相分离、或至少在某一位置相切或至少在某一位置部分相交，且始终不存在一个入口120完全覆盖另一个入口120的情况。当将任意一个入口120沿取栓器100的轴向朝向另一个入口120平移到取栓器100的端部的过程中，这两个入口120在取栓器100的周向方向C上至少在某一位置部分相交，则相交的部分即为重叠的部分。为了便于理解，请参考图2所示的取栓器100的平面展开图，从取栓器100的一端朝另一端看去时，取栓器100的近端段上入口120与远端段上入口120的不重叠部分为121、重叠部分为122，由此，当从取栓器100实体的一端朝另一端看去时，这两个入口120具有不重叠部分121和重叠部分122，且不重叠部分121和重叠部分122沿取栓器100的周向C共同构成的开口空间，能够围绕取栓器100的外壁一圈。

请再次参考图1，网格110是由多个网杆111通过焊接等方式连接后围合而成，或由管状材料通过激光切割等方式得到的网杆111围合而成，还可由编织丝通过编织后围合而成。网格110的形状可以为圆形、菱形等规则形状，也可以为不规则形状，在此不作限制。本实施例中，网格110的面积为1.0平方毫米至4平方毫米，优选为1.0平方毫米至2.0平方毫米，或者1.5平方毫米至2.5平方毫米，或者1.8平方毫米至4平方毫米。

入口120是由多个网杆111通过焊接等方式连接后围合而成，或由管状材料通过激光切割等方式得到的网杆111围合而成，还可由编织丝通过编织后围合而成。入口120的形状可以为圆形、菱形等规则形状，也可以为不规则形状，在此也不作限制。由于入口120在取栓器100外壁上的面积至少为网格110在取栓器100外壁上的面积的3倍，因而，入口120与取栓器100上的网格110相比属于较大的开口，大部分的大血栓能够穿进入口120，甚至能够较为完整地穿过入口120而进入取栓器100的内部。

取栓器100由具有超弹性和良好形状记忆性的金属合金或高分子材料制成，优选为镍钛合金管、镍钛合金丝、镍钛合金片材、高分子管材、高分子片材或高分子丝，且具有收容在微导管300内的压缩状态(如图3所示)和从微导管300的远端被推出并进行自膨胀完全后的自然状态(如图1所示)。取栓器100在自然状态下的由其近端和其远端确定的轴向长度L的取值范围为15毫米至60毫米，优选为35毫米至55毫米；取栓器100径向的最大直径H的范围为2毫米至6毫米，优选为2毫米至3毫米，或者3毫米至4毫米，或者5毫米至6毫米。

进一步地，任一入口120沿取栓器100的轴向方向的最大长度D与取栓器100的轴向长度L的比值为0.2至0.6。任意一个入口120沿取栓器100的轴向方向的最大长度D与取栓器100的轴向长度L的比值小于0.2时，入口120会比较小，血栓难以通过入口120进入取栓器100，比值大于0.6时，取栓器100由于径向力小从而挤压血栓的力较小，使硬血栓被挤压脱水程度较小而难以通过取栓器100入口120进入取栓器100的内部，取栓效果不理想。

取栓器100包括依次连接的近端段130、中间段140和远端段150，中间段140为中空网管状结构，近端段130和远端段150分别设有一个入口120，每个入口120沿取栓器100的周向C的最大长度约为取栓器100周长的二分之一，且近端段130上的入口120与远端段150上的入口120在取栓器100外壁上呈中心对称，这样的结构使得这两个入口120在沿取栓器100的轴向进行相对平移后能够覆盖取栓器100的外壁一圈，即使血栓错过取栓器100的其中一个入口120，也会通过另一个入口120被捕获，同时，这两个入口120的开口必然较大，能够使硬血栓和/或软血栓相对完整地嵌入进取栓器100内部，避免了血栓被分割成小血栓而脱离。在其他实施例中，可以设置这两个入口120不具有中心对称的结构特征，也可以在近端段130和远端段150分别设置多个这样的具有中心对称结构特征的入口120，只要多个入口120在沿取栓器100的轴向进行相对平移后能够覆盖取栓器100的外壁一圈，即使血栓错过取栓器100的其中一个入口120，也会通过其他入口120被捕获。取栓器100的外壁上可设置多个入口120，且从取栓器100的一端朝另一端看去时，部分入口120或所有的入口120在沿取栓器100的轴向进行相对平移后覆盖取栓器100的外壁至少一圈，从而在取栓时，无论取栓器100自膨胀后血栓与取栓器100外壁接触的位置如何，血栓总能通过取栓器100外壁上的某一个入口120进入取栓器100的内部，也即不会存在取栓盲区(血栓未对准入口120的区域或未设有入口120的区域)，可实现一次取栓，提高取栓的效率。在其他实施例中，从取栓器100的一端朝另一端看去时，所有的入口120能够在沿取栓器100的轴向进行相对平移后覆盖取栓器100的外壁至少半圈或接近半圈，减少了取栓盲区的存在，同样也能够较大概率地通过取栓器100外壁上设置的多个入口120捕获到血栓。

进一步地，这两个入口120在取栓器100的轴向上不具有重叠的部分，也即，当将任意一个入口120保持轴向位置不变且沿取栓器100的周向C移动一圈的过程中，这两个入口120在取栓器100的轴向上始终相分离，以保证取栓器100上设有入口120的管状部分具有足够的径向支撑。在其他实施例中，相邻的两个入口120之间也可以在轴向上有部分的重叠(如图13中721所示部分)，也即，当将任意一个入口120保持轴向位置不变且沿取栓器100的周向C移动一圈的过程中，这两个入口120在取栓器100的轴向上存在相交的部分；在入口120不是特别大时，还可以存在轴向上两个入口120重合的情况，也即，当将任意一个入口120保持轴向位置不变且沿取栓器100的周向C移动一圈的过程中，这两个入口120在取栓器100的轴向上存在其中一个入口120覆盖另一个入口120的情况。

取栓器100的未设有入口120的管状部分的径向力大于或等于取栓器100的设有入口120的管状部分的径向力，以提高捕获血栓的稳定性和可靠性。未设有入口120的管状部分和设有入口120的管状部分的径向力均可通过现有的径向支撑测试仪进行测量。可通过调节取栓器100的未设有入口120的管状部分和设有入口120的管状部分的网杆111的宽度来调节相应的径向力，也可通过调节取栓器100的未设有入口120的管状部分和设有入口120的管状部分的网格110的大小和形状以达到理想的径向力。未设有入口120的管状部分的网杆111的宽度大于或等于设有入口120的管状部分的网杆111的宽度，本实施例中，未设有入口120的管状部分的网杆111的宽度为0.04毫米至0.20毫米，优选为0.04毫米至0.08毫米，或0.05毫米至0.10毫米，或0.06毫米至0.12毫米；设有入口120的管状部分的网杆111的宽度为0.03毫米至0.15毫米，优选为0.03毫米至0.06毫米，或0.04毫米至0.08毫米，或0.06毫米至0.12毫米。

为了能够在CT(Computed Tomography，电子计算机断层扫描)和/或MRA(MagneticResonance Angiography，磁共振血管成像)、DSA(Digital subtraction angiography，数字减影血管造影)等造影设备下更好的观察取栓器100的位置，可在取栓器100近端段130的设有入口120的位置、远端段150的设有入口120的位置和径向最大直径处分别设置显影标识点，显影标识点可采用原子质量比比较大的金属材料或者稀土材料，例如金、铂、铊、钽等，通过焊接、胶接、压接等方式添加到取栓器100上。

取栓器100的近端呈锥形从而形成锥形段，锥形段的远端与围合构成网格110的网杆111或编织丝连接，近端汇聚在一起。取栓器100在沿其轴向切开且展开为平面时，该锥形段的锥度a的范围为30°至120°(请参考图2)，取栓器100在自然状态下时，该锥形段的锥度b的范围为30°至120°。当锥形段的锥度a或b小于30°时，锥形段的长度相对较大，其提供给网杆111或编织丝的支撑不足以使网管部分的径向力足够大；当锥形段的锥度a或b大于120°时，取栓器100的近端段130难以收入鞘管，勉强进鞘可能会使取栓器100受损。取栓器100的近端呈锥形便于取栓器100更好地从微导管300中推出，以及容易被收回到微导管300内，且取栓器100能够在自然状态和压缩状态之间自由过渡，就不会因为压缩力突然变大而受损。

本实施例中，取栓器100的远端呈开口状。现有的取栓器100在取栓时，硬血栓不易被分割成小血栓或血栓碎片，而软血栓容易被分成小血栓或血栓碎片而脱离取栓器100，从而造成远端的小血管再次栓塞。为了防止取栓时分割出的小血栓脱离取栓器100而造成远端栓塞，在另一实施例中，将取栓器100的远端设置成缩口状。通过以下方式可实现取栓器100的远端呈缩口状：1、请参考图4，在取栓器100的远端增加盘绕卷曲的丝112，以使取栓器100的远端的开口变小，也可视为封堵取栓器100的远端，以使小血栓停留在取栓器100的远端段150的腔体内；2、请参考图5，在取栓器100远端段150的腔体内设置若干个相互交叉但不连接的网杆113，以使小血栓停留在取栓器100的远端段150的腔体内；3、请参考图6，通过一根或多根丝114将取栓器100的远端连接起来，使取栓器100的远端形成封闭的漏斗状缩口。

取栓器100与微导管300、导引导丝、推拉导丝200和外鞘管400配合使用，以在血管内取栓。以硬血栓为例，请一并参考图7-图9和图10-图11，取栓过程具体包括如下操作步骤：在体外实施经皮穿刺，并在导引导丝的引导下，将外鞘管400的远端输送至血管500内存在硬血栓600的靶区；在体外将推拉导丝200的远端与取栓器100的近端连接；将取栓器100的远端从微导管300的近端伸入微导管300的腔体内，直至取栓器100的远端到达微导管300的远端处；将取栓器100的远端和微导管300的远端一起从外鞘管400的近端伸入外鞘管400的腔体内，直至输送到外鞘管400的远端；继续朝远端同步输送微导管300和取栓器100，使取栓器100穿过硬血栓600与血管壁之间的空隙后，硬血栓600基本上位于取栓器100的近端段130的中央；固定推拉导丝200并将微导管300从体内撤出；取栓器100在从微导管300内释放出来并自膨胀后，观察取栓器100在轴向移动时是否存在能够对准硬血栓600的入口120，必要时可通过小幅度旋转取栓器100，以保证取栓器100在朝近端移动后至少存在一个入口120能够对准硬血栓600；固定外鞘管400并后撤推拉导丝200，在取栓器100随着推拉导丝200后撤时，利用取栓器100与硬血栓600的相互作用，而使硬血栓600通过对准其的入口120进入取栓器100的腔体内；继续后撤推拉导丝200，以使取栓器100和硬血栓600一起被收容在外鞘管400内；将外鞘管400和推拉导丝200一起撤出体外，从而将取栓器100和硬血栓600从体内取出。

在取栓器100自膨胀过程中，如果刚好有一个入口120对准硬血栓600，则会迫使硬血栓600通过该入口120嵌入进取栓器100的腔体内；约5分钟后，待取栓器100完全膨胀至自然状态，或硬血栓600完全嵌入进取栓器100的内部后，拽动推拉导丝200以带动取栓器100向近端移动。此时，由于硬血栓600在取栓器100的腔体内受到血管壁对其朝向血管500内的包裹力，同时受到取栓器100的网杆111对其的挤压力，硬血栓600将脱水，导致体积变小、粘弹性增强、摩擦系数增大，从而使硬血栓600紧贴在取栓器100的设有入口120的管状部分的腔体内。即使硬血栓600脱水后，不能贴合在设有入口120的管状部分的内壁，在取栓器100向近端移动的过程中，由于硬血栓600会与取栓器100发生相对移动，将会使硬血栓600移动到未设有入口120的管状部分，且由于未设有入口120的管状部分的网格110密度大于设有入口120的管状部分的网格110密度，则硬血栓600与未设有入口120的管状部分的接触面积增大、摩擦系数增大，从而能够附在取栓器100的未设有入口120的管状部分的内壁，成功捕获到硬血栓600。

在取栓器100自膨胀过程中，如果刚好没有入口120对准硬血栓600，硬血栓600也会受到取栓器100向外膨胀时产生的缓慢向外的径向力的挤压，同时受到血管壁对其向内的包裹力挤压，致使硬血栓600开始脱水，从而使硬血栓600的黏贴性增强、摩擦系数增大。推拉导丝200带动取栓器100向近端移动时，硬血栓600与取栓器100发生相对移动，从而硬血栓600朝取栓器100的远端移动，当硬血栓600遇到同轴的入口120后，硬血栓600会因为受到血管壁对其向内的包裹力和取栓器100对其向外的径向力作用，从而通过该入口120进入取栓器100的腔体内。在取栓器100向近端移动的过程中，由于硬血栓600会与取栓器100发生相对移动，将会使硬血栓600移动到未设有入口120的管状部分，且由于未设有入口120的管状部分的网格110密度大于设有入口120的管状部分的网格110密度，则硬血栓600与未设有入口120的管状部分的接触面积增大、摩擦系数增大，从而能够附在取栓器100的未设有入口120的管状部分的内壁，成功捕获到硬血栓600。

在血管500内取栓时，实施例1的取栓器100在被释放而自膨胀后，血栓受到取栓器100膨胀产生的逐渐向外扩大的径向力，同时血栓还受到血管壁对其向血管500轴心的包裹力。对于软血栓，软血栓作用于未设有入口120的管状部分的径向力较大，未设有入口120的管状部分的网杆111在较大的径向力作用下容易使软血栓渗透进入而挂住软血栓，同时，由于软血栓在取栓时易碎，而碎的小血栓能够通过取栓器100上的入口120进入取栓器100的内部从而被捕获。对于硬血栓600，由于硬血栓600较硬，使得取栓器100的网杆111不容易使硬血栓600渗透进入，但硬血栓600易被挤压脱水，使得其体积变小、粘弹性增强，进而容易通过取栓器100上的入口120进入取栓器100的内部被捕获。这样的取栓器100在周向C上存在的盲区较少，也即，当取栓器100自膨胀后即使没有入口120正对着血栓，由于取栓器100上的入口120在沿取栓器100的轴向进行相对平移后覆盖取栓器100外壁一圈或接近一圈，使得取栓器100在轴向移动后较大概率地有入口120对准血栓，进而捕获血栓，如此，血栓便不会从盲区逃逸到血管500远端，也就不会造成再次栓塞、导致取栓失败。

实施例2

实施例2的取栓器700与实施例1的取栓器100相同的部分在此不再赘述，其区别主要在于，请一并参考图12和图13，实施例2的取栓器700的外壁上设有多个入口720，且这些入口720在取栓器700的外壁上呈螺旋状分布，也即，将所有入口720的中心点沿取栓器700的外壁相邻两点依次连接后形成一个螺旋线，减少了取栓盲区的存在，增大了一次释放取栓器700即可成功捕获血栓的概率，缩短手术时间，减少患者病痛。请参考图13中所示的取栓器700展开后的平面结构图，取栓器700上设置的多个入口720中，相邻的两个入口720在取栓器700的轴向方向可存在重叠的部分，也即，当将任意一个入口720保持轴向位置不变且沿取栓器700的周向C移动一圈的过程中，这两个入口720在取栓器700的轴向上存在相交的部分，例如，图13中右侧两个入口720在轴向方向上重叠部分721；也可以不存在重叠的部分，也即，当将任意一个入口720保持轴向位置不变且沿取栓器700的周向C移动一圈的过程中，这两个入口720在取栓器700的轴向上始终相分离而不存在相交的部分，例如，图13中左侧两个入口720在轴向方向上没有重叠的部分。

优选地，从取栓器700的一端朝另一端看去时，这些入口720在沿取栓器700的轴向进行相对平移后覆盖取栓器700的外壁至少一圈。这样的入口720分布特征，使得在取栓器700周向C上无取栓盲区，取栓时血栓无处逃逸，必然会通过取栓器700上的一个入口720被捕获，保证取栓器700的一次释放即可成功捕获血栓，提高了取栓效率。

实施例3

实施例3的取栓器800与实施例1的取栓器100相同的部分在此不再赘述，其区别主要在于，请参考图14，实施例3的取栓器800的中间段840为分别连接近端段830的远端和远端段850的近端的线状结构，线状结构优选为由多根编织丝卷绕而成，例如采用原子质量比较大的金属丝(金、铊、钽等)沿轴向螺旋卷绕，同时还具有显影效果。

具有线状结构中间段840的取栓器800，能够使取栓器800的近端段830和远端段850均可进行任意角度的摆动，从而适应迂曲血管500部分，避免了取栓器800在迂曲血管500内输送时对血管壁造成的伤害。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (8)

1.一种取栓器，包括由若干个网格连接构成的中空网管状主体，其特征在于，所述取栓器的外壁上间隔设有至少两个入口，所述至少两个入口均与所述取栓器的腔体连通，每个所述入口由多个所述网格围绕而成，任一所述入口在所述取栓器外壁上的面积为任一所述网格在所述取栓器外壁上的面积的3至10倍，从所述取栓器的一端朝另一端看去时，至少有两个所述入口具有不重叠的部分，且所述至少两个入口覆盖所述取栓器的外壁至少一圈；所述取栓器包括依次连接的近端段、中间段和远端段，所述近端段和所述远端段分别设有一个入口，每个所述入口沿所述取栓器的周向的最大长度为所述取栓器周长的二分之一，且所述近端段上的入口与所述远端段上的入口在所述取栓器外壁上呈中心对称。

2.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，任一所述入口沿所述取栓器轴向方向的最大长度与所述取栓器的轴向长度的比值为0.2至0.6。

3.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，至少两个所述入口在所述取栓器的轴向上不具有重叠的部分。

4.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，所述中间段为中空网管状结构，或者为分别连接所述近端段的远端和所述远端段的近端的线状结构。

5.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，多个所述入口在所述取栓器的外壁上呈螺旋状分布。

6.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，所述取栓器的未设有所述入口的管状部分的径向力大于或等于所述取栓器的设有所述入口的管状部分的径向力。

7.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，所述取栓器的远端呈开口状或缩口状。

8.如权利要求1所述的取栓器，其特征在于，所述取栓器的近端呈锥形。

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