CN111052634B - 用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器和数据传输系统 - Google Patents

用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器和数据传输系统 Download PDF

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Abstract

发明涉及一种用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器，其中发送器包含a)辐射源，用于产生和发射第一电磁辐射，b)调变器，其适用于根据待传送的数据调变第一电磁辐射，从而产生经调变的第一电磁辐射，和c)频率转换器，用于将经调变的第一电磁辐射的至少一部分转换成经调变的第二电磁辐射，经调变的第二电磁辐射不同于经调变的第一电磁辐射，其中所述频率转换器包含聚合物基质材料，该聚合物基质材料包含至少一种有机荧光着色剂。此外，本发明涉及包含此类发送器的照明装置。此外，本发明涉及一种包含此类发送器以及接收器和数据分析器的数据传输系统。

Description

用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送 器和数据传输系统
本发明涉及一种用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器。发送器包含用于产生和发射第一电磁辐射的辐射源。此外，发送器包含调变器，该调变器适用于根据待传送的数据调变第一电磁辐射，产生经调变的第一电磁辐射。此外，本发明涉及包含此类发送器的照明装置。此外，本发明涉及一种包含此类发送器以及接收器和数据分析器的数据传输系统。
发明背景
可见光通信(Visible Light Communication；VLC)是快速发展的技术领域，其旨在实施快速且安全的无线通信以替代或补充现有无线技术。新技术如物联网(其为行业4.0、IP
Figure BDA0002386907390000011
等的基础)、可穿戴物(即，具有微控制器的可作为植入物或配件穿戴于身上的智能型电子器件)和移动通信的普遍增强导致数据流的快速增加和新通信通道的必要性。在远程磷光LED中可尤其用作频率转换器的有机半导体由于它们的可见带隙、短辐射寿命和高光致发光量子产率(PLQY)而为VLC提供许多潜在优势。实际上，发光二极管(LED)正在以越发增大的程度替代现有光源。LiFi(光保真技术)是针对通过强度改变的照明(利用LED照明)传送数据来实现高速无线通信所建立的术语。伴随着LED照明在办公室、路灯和住宅中的广泛使用，LiFi是现有照明基础设施的附加益处。
仍需解决的关键问题是市售白光LED的缓慢响应。迄今为止，尚未出现可直接发射白光的LED。白光LED可由涂有或覆盖有发黄光材料的发蓝光或近紫外光的LED芯片(发蓝光的LED的发射波长约450nm)产生。根据此概念，发光材料直接涂覆至LED光源(LED芯片)而不具有中间空间。该概念也被称作“芯片载磷光体”。在芯片载磷光体LED中，所用发光材料通常为无机材料(例如，掺杂YAG)，其吸收蓝光LED的一部分发射并再发射宽的黄色光谱。通常，此类型的LED产生冷白光(即，它们具有大于6 000K的相关色温CCT)且它们的平均显色指数CRI低，通常约70至85。
为了提供具有低于6 000K的CCT的更合意且自然的白光，可使用另一概念。根据该概念，发光材料溶解或分散于距蓝光LED芯片有一定距离的聚合物基质中。这种结构被称作“远程磷光体”。
然而，常规磷光体的光致发光寿命(荧光/磷光寿命或激发态寿命)过长(范围大致为大于10纳秒且直至若干微秒)以至不能支持高速率数据传输。为了经由LED照明传送数据，IEEE 802.15.7-2011标准指定至多120Mhz的光学时钟频率，其要求约纳秒的LED开关时间。用于LiFi应用的一个方案当前是使用合并了色彩红、绿和蓝以提供白光的RGB-LED。为足够快速地进行数据传输，另一选择将仅使用蓝光LED发射并滤除由具有过长荧光寿命的磷光体转换的其他波长。由于仅少量(通常约6％)的能量在光谱的蓝光部分中，因此这些系统在范围上有限制。类似于Lucibel LiFi系统，使得经由双向线路的无线网络成为可能的第一商用LiFi产品已经是可用的，但仍需要显著改进。
作为可用作VLC应用中的频率转换器材料，有机荧光着色剂在照射条件下必须具有高的光稳定性。频率转换器材料的另一重要特征为短的激发态寿命以及高的荧光量子产率，这是因为通信通道的容量与其带宽成比例且调变带宽取决于频率转换器材料的激发态寿命以及荧光量子产率。然而，现有技术已知的有机荧光着色剂通常具有如下问题：不足的光稳定性和/或长的激发态寿命，以及不足的荧光量子产率，这将固有系统带宽限制至几MHz。
H.Chun等人在他们的标题为“Visible Light Communication using a Blue GaNμLED and Fluorescent Polymer Colour Converter”的在线论文(https://pure.strath.ac.uk/portal/files/44580356/Chun_etal_IEEE_PTL_2015_Visible_light_communication_using_a_blue_GaN_uLED_and_fluorescent.pdf)中描述了一种使用新技术，由蓝光GaNμLED和黄色荧光共聚物(即，聚对苯撑乙烯的共轭共聚物)产生的白光实现高速可见光通信。通过该技术，μLED的蓝色电致发光与共聚物频率转换器的黄色光致发光之间的比率得以提高。聚对苯撑乙烯的共轭共聚物(“Super Yellow”)在溶液中具有60％的光致发光量子产率。并未提及聚对苯撑乙烯的共轭共聚物在照射情况下的光稳定性。
M.T.Sajjad等人在Adv.Optical Mater.2015,3,536-540中将发射红光的荧光二吡咯亚甲基硼(BODIPY)-低聚芴星形分子描述为用于VLC的频率转换器材料。在溶液中测量的激发态寿命在3.36-5.22ns的范围内且在溶液中的发光寿命(测量寿命与光致发光量子产率之比)在4.49-8.80ns的范围内。通常，固体薄膜中的有机荧光着色剂的光致发光量子产率低于溶液中的量子产率。因此，Sajjad的数据并不能给出任何关于固体薄膜中的特定荧光化合物的发光寿命的结论，这表示了真实应用条件。并未提及BODIPY化合物在照射条件下的光稳定性。
上文所提及的文献中均未通过在真实应用条件下测量光致发光量子产率和光致发光寿命来描述有机荧光着色剂的任何光物理性质。
M.T.Sajjad等人在Appl.Phys.Lett.110,013302(2017)中描述一种用于可见光通信的使用星形有机半导体的共混物的饱和红光频率转换器。
M.T.Sajjad等人在他们的在线公开论文“A novel fast color-converter forvisible light communication using a blend of conjugated polymers”(https://pure.strath.ac.uk/portal/files/41605644/Sajjad_etal_ACS_Photonics_2015_Novel_fast_color_converter_for_visible_light_communication.pdf)中描述了使用半导性聚合物的共混物，特别是高荧光的发射绿光的聚[2,5-双(2/,5/-双(2//-乙基己氧基)苯基)-对-苯撑乙烯)(BBEHP-PPV)和发射橙-红光的聚[2-甲氧基-5-(2-乙基-己氧基)-1,4-苯撑-乙烯](MEH-PPV)作为快速色彩转化器来替代用于可见光通信的混合LED中的商用磷光体。有可能通过极高调变带宽实现宽带、平衡的频率转换器来替代用于可见光通信的混合LED中的商用磷光体。所得频率转换器利用来自发射绿光的BBEHP-PPV至发射橙红光的MEH-PPV的部分
Figure BDA0002386907390000041
能量传递。所实现的3dB调变带宽(电-电)是用可商购磷光体LED实现的40倍，是前面所提及的发射红光的有机频率转换器实现的5倍。
对具有大约几纳秒且优选地甚至更低的荧光寿命，同时维持良好的发射效率，优选兼具高的光稳定性的磷光体具有很大需求。此外，应同时可提供一种具有良好彩色再现和色温的照明装置。优选地，照明装置应具有低于6 000K的CCT，优选地低于4 000K且大于90的平均显色指数CRI以及合意的R9值。
因此，本发明的目的是提供用在用于LiFi应用的具有极高调变带宽的频率转换器中的有机荧光着色剂，所述频率转换器包含用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器，所述有机荧光着色剂具有短的激发态寿命，兼具高的荧光量子产率、高的光稳定性和良好的彩色再现与数据传输以及良好的相关色温。优选地，有机荧光着色剂应显著地由辐射源发射的光所激发。
优选地，有机荧光着色剂应具有以下特性中的一种或多种：
-约数纳秒量级的短荧光寿命(激发态寿命)；
-约数纳秒量级的短发光寿命；
-在蓝光和/或白光照射条件下的高光稳定性(耐光性)；
-在蓝光和/或白光照射条件下的高热稳定性；
-对于湿气和氧气的高化学稳定性；
-高荧光量子产率(QY)；
-良好的溶液加工性；
-荧光着色剂挤出到聚合物基质中的良好加工性；和
-在约450nm的显著吸收。
现在出人意料地发现，现有技术的前述缺点可通过用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器克服，该发送器包含频率转换器，其包含选自如本文中所定义的组(B1)至组(B16)的至少一种有机荧光着色剂B。
发明内容
本发明涉及一种用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器，该发送器包含：
-辐射源，其用于产生和发射第一电磁辐射，
-调变器，其适用于根据待传送的数据调变所述第一电磁辐射，产生经调变的第一电磁辐射，和
-频率转换器，其用于将所述经调变的第一电磁辐射的至少一部分转换成经调变的第二电磁辐射，所述经调变的第二电磁辐射不同于所述经调变的第一电磁辐射，
其中所述频率转换器包含聚合物基质材料和选自以下的至少一种有机荧光着色剂B：
(B1)式(I)的萘甲酰基苯并咪唑化合物
Figure BDA0002386907390000051
其中
基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个彼此独立地为带有一个、两个或三个氰基和0、1、2、3或4个取代基RAr的芳基且剩余基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10彼此独立地选自氢或未取代或带有1、2、3、4或5个取代基RAr的芳基，
其中
RAr彼此独立地和在每次出现时独立地选自卤素、
C1-C30-烷基、C2-C30-烯基、C2-C30-炔基，其中后三种基团是未取代的或带有一个或多个Ra基团，
C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基，其中后两种基团是未取代的或带有一个或多个Rb基团，
芳基或杂芳基，其中后两种基团是未取代的或带有一个或多个Rc基团，
其中
Ra彼此独立地和在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基是未取代的或带有一个或多个Rb1基团，并且其中芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个Rc1基团；
Rb彼此独立地和在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C1-C18-烷基、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基是未取代的或带有一个或多个Rb1基团，并且其中芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个Rc1基团；
Rc彼此独立地和在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C1-C18-烷基、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基是未取代的或带有一个或多个Rb1基团，并且其中芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个Rc1基团；
Rb1彼此独立地和在每次出现时独立地选自卤素、C1-C18-烷基或C1-C18-卤烷基，
Rc1彼此独立地和在每次出现时独立地选自卤素、C1-C18-烷基或C1-C18-卤烷基；
及其混合物；
(B2)式(II)的氰化萘甲酰基苯并咪唑化合物
Figure BDA0002386907390000071
其中
R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29和R210各自独立地为氢、氰基或未取代的或具有一个或多个相同或不同的取代基R2Ar的芳基，
其中
各R2Ar独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素、C1-C20-烷氧基、C1-C20-烷硫基、硝基、-NR2Ar2R2Ar3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2R2Ar3、-SO2NR2Ar2R2Ar3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2，
C1-C30-烷基、C2-C30-烯基、C2-C30-炔基，其中后三种基团是未取代的或带有一个或多个R2a基团，
C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基，其中后两种基团是未取代的或带有一个或多个R2b基团，
芳基、U-芳基、杂芳基或U-杂芳基，其中后四种基团是未取代的或带有一个或多个R2b基团；
其中
各R2a独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素、C1-C20-烷氧基、C1-C20-烷硫基、硝基、-NR2Ar2RAr3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2RAr3、-SO2NR2Ar2RAr3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个R2b基团，且其中在同一碳原子处键合的两个基团R2a可一起形成基团＝O；
各R2b独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素、C1-C20-烷氧基、C1-C20-烷硫基、硝基、-NR2Ar2R2Ar3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2R2Ar3、-SO2NR2Ar2R2Ar3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中后四种基团是未取代的或带有一个或多个R2b1基团，且其中在同一碳原子处键合的两个基团R2b可一起形成基团＝O；
各R2b1独立地选自氰基、羟基、巯基、硝基、卤素、-NR2Ar2R2Ar3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2R2Ar3、-SO2NR2Ar2R2Ar3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2、-SO3R2Ar2、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C1-C12-烷氧基或C1-C12-烷硫基，且其中在同一碳原子处键合的两个基团R2b1可一起形成基团＝O；
U是-O-、-S-、-NR2Ar1-、-CO-、-SO-或-SO2-结构部分；
R2Ar1、R2Ar2、R2Ar3各自独立地为氢、C1-C18-烷基、3-至8-元环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中烷基是未取代的或带有一个或多个R2a基团，其中3-至8-元环烷基、3-至8-元杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个R2b基团；
条件是式(II)的化合物包含至少一个氰基，
及其混合物；
(B3)式(III)的氰化苝化合物
Figure BDA0002386907390000081
其中
Z3取代基之一是氰基且另一Z3取代基是CO2R39、CONR310R311、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3b取代基，且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3Ar取代基；
Z3*取代基之一是氰基且另一Z3*取代基是CO2R39、CONR310R311、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3b取代基，且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3Ar取代基；
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37和R38各自独立地选自氢、氰基、溴或氯，
条件是R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37或R38取代基的1、2、3、4、5、6、7或8个是氰基；
其中
R39是氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3b取代基且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3Ar取代基；
R310和R311各自独立地为氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3b取代基且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3Ar取代基；
各Z3a独立地为卤素、羟基、NR310aR311a、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C3-C12-环烷基、C6-C14-芳基、C(＝O)R39a；C(＝O)OR39a或C(O)NR310aR311a，其中
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3b取代基且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3Ar取代基；
各Z3b和各Z3Ar独立地为卤素、羟基、NR310aR311a、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C(＝O)R39a；C(＝O)OR39a或C(O)NR310aR311a；
各R3a独立地为卤素、羟基、C1-C10-烷氧基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
各R3b独立地为卤素、羟基、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
各R3Ar独立地为卤素、羟基、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
R39a是氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；且
R310a、R311a各自独立地为氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
及其混合物；
(B4)式(IV)的氰化化合物
Figure BDA0002386907390000111
其中
m4是0、1、2、3或4；
各R41彼此独立地选自溴、氯、氰基、-NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基或C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基、芳氧基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R41a取代，且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S或NR4c的一个或多个基团；
基团R42、R43、R44和R45中的至少一个是CN，且剩余基团彼此独立地选自氢、氯或溴；
X40是O、S、SO或SO2；
A是选自通式(A.1)、(A.2)、(A.3)或(A.4)的二基的二基
Figure BDA0002386907390000112
其中
*在每种情况下是指连向分子其余部分的连接点；
n4是0、1、2、3或4；
o4是0、1、2或3；
p4是0、1、2或3；
R46是氢、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C3-C24-环烷基、C6-C24-芳基或C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的三种基团中的环烷基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R46a取代，且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S和NR4c的一个或多个杂原子或杂原子基团；
各R47彼此独立地选自溴、氯、氰基、-NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R47a取代且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S和NR4c的一个或多个基团；
各R48彼此独立地选自溴、氯、氰基、NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R48a取代且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S或NR4c的一个或多个基团；
各R49彼此独立地选自溴、氯、氰基、NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R49a取代且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S或NR4c的一个或多个基团；
R41a、R46a、R47a、R48a、R49a彼此独立地选自C1-C24-烷基、C1-C24-氟烷基、C1-C24-烷氧基、氟、氯或溴；
R4a、R4b、R4c彼此独立地选自氢、C1-C20-烷基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基和C6-C24-芳基；
及其混合物；
(B5)式(V)的苯并呫吨(苯并噻吨)(benz(othi)oxanthene)化合物
Figure BDA0002386907390000131
其中
X5是氧或硫；
R51是未取代或被一个或多个R51a基团取代的C1-C24-烷基，或者R51是苯基，其是未取代的或带有1、2、3、4或5个选自卤素、R511、OR552、NHR552和NR552R557的取代基；
R51a彼此独立地且在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C3-C8-环烷基、3-8元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-8元杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或带有选自卤素、C1-C18-烷基和C1-C18-卤代烷基的一个或多个取代基，
R52、R53、R54、R55、R56、R57、R58和R59彼此独立地选自氢、卤素、R553、OR553、NHR553或NR553R554，
其中
R511选自C1-C20-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；
R552和R557彼此独立地选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；且
R553和R554彼此独立地选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；
及其混合物；
(B6)式(VIA)或(VIB)的苯并咪唑并呫吨异喹啉(benzimidazoxanthenisoquinoline)化合物
Figure BDA0002386907390000141
其中
X6是氧或硫；
R61、R62、R63、R64、R65、R66、R67、R68、R69、R610、R611和R612彼此独立地选自氢、卤素、R661、OR661、NHR661或NR661R662；
其中
各R661选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；且
各R662选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；
及其混合物；
(B7)包含至少一个式(VII)的结构单元的荧光化合物
Figure BDA0002386907390000142
其中所示苯并咪唑结构的六元环的一个或多个CH基团可被氮替代并且其中符号各自如下定义：
n7对于各式(VII)的结构单元是0至(10-p7)的数；其中p7是在所示苯并咪唑结构的六元环中已被氮替代的CH单元数，
X7是化学键、O、S、SO、SO2、NR71；且
R是脂族基团、脂环族基团、芳基、杂芳基，各自可带有取代基，
芳族或杂芳族环或环体系，各自稠合到式(VII)的结构单元的其它芳环上，
当X7不是化学键时，是F、Cl、Br、CN、H；
其中两个R基团可连接产生一个环状基团且
其中当n7>1时，X7和R可以相同或不同；
R71各自独立地为氢、C1-C18-烷基或环烷基，它们的碳链可包含一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分并且其可以是单取代或多取代的；芳基或杂芳基，其可以是单取代或多取代的；
及其混合物；
(B8)式(VIII)或(IX)的苝化合物
Figure BDA0002386907390000151
其中
R81、R82各自独立地为C1-C30-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C30-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、杂芳基、C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
R92是C1-C30-烷基、C3-C8-环烷基、芳基、杂芳基、芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
(B9)式(X)的萘单酰亚胺化合物
Figure BDA0002386907390000161
其中
各R101彼此独立地为氢、C1-C30-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C30-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、杂芳基、C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
R102是氢、C1-C30-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C30-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、杂芳基、C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
(B10)7-(二乙基氨基)-3-(5-甲基苯并[d]噁唑-2-基)-2H-苯并吡喃-2-酮；
(B11)式(XIA)或(XIB)的苝化合物
Figure BDA0002386907390000162
其中
各R111彼此独立地为C1-C18烷基、可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基、或可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的苯基或萘基；
及其混合物；
(B12)式(XIIA)或(XIIB)的氰化苝化合物
Figure BDA0002386907390000171
其中
各R121彼此独立地为C1-C18烷基、可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基、或可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的苯基或萘基；
及其混合物；
(B13)式(XIII)的苝双酰亚胺化合物
Figure BDA0002386907390000172
其中
p13是1、2、3或4；
R131和R132彼此独立地为C1-C10-烷基，其是未取代的或被C6-C10-芳基取代，C6-C10-芳基又是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，
间杂有一个或多个氧的C2-C20-烷基，
C3-C8-环烷基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，或
C6-C10-芳基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代；
各R133彼此独立地为氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基、C6-C10-芳氧基，所述C6-C10-芳氧基是未取代的或被氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基或C6-C10-芳基单取代或多取代，所述C6-C10-芳基是未取代的或被1、2或3个选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，其中R133基团在*指示的位置；
及其混合物；
(B14)式(XIV)的苝化合物
Figure BDA0002386907390000181
其中
R141和R142彼此独立地选自氢、在每种情况下未取代或取代的C1-C30-烷基、聚亚烷氧基、C1-C30-烷氧基、C1-C30-烷硫基、C3-C20-环烷基、C3-C20-环烷氧基、C6-C24-芳基或C6-C24-芳氧基；
R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417和R1418彼此独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、-NE141E142、-NRAr141CORA142、-CONRAr141RAr142、-SO2NRA141RA142、-COORAr141、-SO3RAr142、在每种情况下未取代或取代的C1-C30-烷基、聚亚烷氧基、C1-C30-烷氧基、C1-C30-烷硫基、C3-C20-环烷基、C3-C20-环烷氧基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基或C6-C24-芳硫基，
其中R143和R144、R144和R145、R145和R146、R146和R147、R147和R148、R148和R149、R149和R1410、R1411和R1412、R1412和R1413、R1413和R1414、R1414和R1415、R1415和R1416、R1416和R1417和/或R1417和R1418与它们所键合的联苯基结构部分的碳原子一起也可形成另外的稠合芳族或非芳族环体系，其中所述稠合环体系是未取代的或取代的；
其中
E141和E142彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基；
RAr141和RAr142各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基；
及其混合物；
(B15)式(XV)的化合物
Figure BDA0002386907390000191
(B16)式(XVI)的三萘嵌二苯双酰亚胺化合物
Figure BDA0002386907390000201
其中
p16是0、1、2、3或4；
R161和R162彼此独立地为C1-C10-烷基，其是未取代的或被C6-C10-芳基取代，C6-C10-芳基又是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，
间杂有一个或多个氧的C2-C20-烷基，
C3-C8-环烷基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，或
C6-C10-芳基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代；
R163若存在的话，彼此独立地为氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基、C6-C10-芳氧基，所述C6-C10-芳氧基是未取代的或被氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基或C6-C10-芳基单取代或多取代，所述C6-C10-芳基是未取代的或被1、2或3个选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，
其中R163基团在*指示的位置；
及其混合物。
本发明的另一方面涉及一种包含如上文及下文中所定义的发送器的照明装置，所述发送器传送可见光谱范围内的经调变的第二电磁辐射，其中所述照明装置适用于产生至少在100lm至30 000lm范围内的经调变的第二电磁辐射的光通量值。
本发明的另一方面涉及一种包含如上文及下文中所定义的发送器的数据传输系统，其进一步包含：
-接收器，其检测由发送器发射的所述经调变的第二电磁辐射的至少一部分，和
-数据分析器，其用于由检测到的经调变的第二电磁辐射提取数据。
具体实施方式
荧光着色剂包括能够吸收特定波长的光且将其转换成另一波长的光的所有材料。有机荧光着色剂可为有机荧光颜料或有机荧光染料。
在本发明的上下文中，术语“发光材料”也被称作磷光体。发光材料可为无机固体或有机荧光着色剂。
相应地，在本发明的上下文中，术语“磷光体”和“着色剂”可互换使用来描述将第一波长的光转换成第二波长的光的发光材料。
术语“转换材料”是指由第一波长的光子激发并发射另一不同波长的光子的材料。
在本发明的上下文中，“磷光体转换LED”是指具有涂覆于其上的磷光材料层或在一定距离处的磷光材料层(远程磷光体布置)以用于将LED元件发射的光的色彩转换或改变成不同色彩的LED元件。
量子点是小到足以表现出量子力学性质的由半导体材料制成的纳米晶体。量子点表现出非常窄的发射光谱，即具有特别小的FWHM(半高全宽)。可通过控制晶体的尺寸调节这些点的色彩输出。在量子点的较小尺寸下，量子点发射较短波长的光。
在本发明中，“频率转换器”被理解为是指所有能够吸收特定波长的光并将其转换成第二波长的光的物理器件。
在本发明中，术语给定光谱分布F(λ)的“中心波长”被定义为下列平均值：λc＝∫λ·F(λ)dλ/∫F(λ)dλ。
在本发明中，“蓝光LED”被理解为是指发射在电磁谱的蓝光范围内的具有420至480nm，优选440至470nm，最优选440至460nm的发射中心波长的光的LED。合适的半导体材料是碳化硅、硒化锌和氮化物如氮化铝(AlN)、氮化镓(GaN)、氮化铟(InN)和氮化铟镓(InGaN)。LEDs通常具有紧密围绕它们的峰值波长的窄波长分布。标准InGaN基蓝光LEDs在蓝宝石基底上制造并且峰值发射波长通常以445至455nm为中心。
在本发明中，术语“可见光谱范围”是指约390至约800nm的波长。狭义上，术语“可见光谱范围”是指400与680nm之间的波长范围。
不是白炽灯辐射体的光源具有相关色温。相关色温(CCT)是被人眼感觉发出与LEDs相同的白光的黑体辐射体的温度。相关色温(CCT)描述电光源发射的白光的颜色外观并以Kelvin测得。其根据CIE国际标准测定。来自白光源的CCT在1 500K至20 000K，尤其是2000K至20 000K的范围内。具有较高CCT的白光与具有较低CCT的白光相比含有在短波长区(蓝光)中的相对较高强度和在较长波长区(红光)中的相对较低强度。因此，较高CCTs通常指示具有更显著的蓝色分量或冷色调的白光，而较低CCTs通常指示具有更显著的红色调或暖色调的光。具有在4 500K至20 000K范围内的CCT的白光常常被称作冷白光，具有在2,700K至3,200K范围内的CCT的白光常常被称作暖白光且具有在3,200K至4,500K之间的范围内的CCT常常被称作中性白光。较暖色温尤其适用于生活空间。
显色性(CRI)是揭示光源使物体的色彩呈现于人眼的程度和色调微妙变化的程度的量度。根据CIE 17.4，国际照明词汇，显色性(CRI)定义为“与在参考照明体下的色彩外观的有意识或无意识地比较，照明体对物体的色彩外观的效应”。平均或总体显色指数Ra由八个柔和CIE标准(参考)色彩样品R1至R8的色度差计算(CIE 13.3-1995)。负值也是可能的。将参考光源(如黑体辐射)定义为具有100(其是最大值)的CRI指数(Ra)，即100的值指示光源以等同于参考光源的方式呈现色彩。CRI评级越低，则将再现越不准确的色彩。就许多一般室内照明应用而言，大于80的CRI值(Ra)是可接受的。就一般照明而言，显色指数应高于85。在需要准确显色的应用中，通常非常期望至少90的高CRI Ra，从而使得被照明光源照射的物体可被人眼看起来具有更自然的色彩。
CRI Ra不包括对应于六个高度饱和色彩的系数(R9-R14)。其中，R9对应于强红色，其可影响在显色中可能有益的红绿对比度。通常，良好重现红色的能力对精确显色而言是必要的，因为通常发现红色混于被处理的色彩中。因此，若光源不能恰当地显现红色，则淡红色物质将变暗。因此，具有高CRI Ra和具有正R9值的光源趋向于产生最鲜艳的色彩。
根据CIE 1931标准比色体系，色彩由人眼遵循特定的色彩曲线来感知。标准发光亮度曲线Vλ说明了人眼敏感度的波长依赖性。在555nm波长下的单色光(绿光)的情况下，发光亮度曲线的最大可能值是683lm/W。发光通量是衡量可获得的光能的量度。
在本发明的上下文中，术语“荧光衰变时间”和“激发态寿命τv”可互换使用。
发射寿命τ0通过τ0＝τv/QY计算，其中tv为所测量的激发态寿命，QY为荧光量子产率。
术语“T80”应理解为意指，分别通过LED蓝光以120mW/cm2和LED白光以100mW/cm2照明的同时，量子产率与吸收的乘积降低至其初始值的80％的时间，以天为单位。
在频率转换器的术语“聚合物基质”的上下文中，术语“基本上”涵盖词语“完全地”、“全部地”和“所有”。该词涵盖比例值90％或更多，如95％或更多，尤其是99％或100％。
术语“卤素”在每种情况下是指氟、溴、氯或碘，特别是氯、溴或碘。
在本发明中，术语“在每种情况下未取代或取代的烷基、环烷基和芳基”代表未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基和未取代或取代的芳基。
同样地，在本发明中，术语“在每种情况下未取代或取代的C1-C30-烷基、聚亚烷氧基(polyalkyleneoxy)、C1-C30-烷氧基、C1-C30-烷硫基、C3-C20-环烷基、C3-C20-环烷氧基、C6-C24-芳基和C6-C24-芳氧基”代表未取代或取代的C1-C30-烷基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的C1-C30-烷氧基、未取代或取代的C1-C30-烷硫基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷氧基、未取代或取代的C6-C24-芳基和未取代或取代的C6-C24-芳氧基。
对本发明而言，术语“脂族基团”是指无环的饱和或不饱和、直链或支化烃基团。脂族基团通常具有1至100个碳原子。脂族基团的实例是烷基、烯基和炔基。
对本发明而言，术语“脂环族基团”是指具有通常3至20个环碳原子的环状非芳族饱和或不饱和烃基团。实例是环烷、环烯和环炔。脂环族基团还可包含选自N、O、S和SO2的杂原子或杂原子基团。
在本文中和在烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基等的烷基结构部分中所用的术语“烷基”是指具有通常1至100个碳原子的饱和直链或支化烃基团("C1-C100-烷基")、1至30个碳原子的饱和直链或支化烃基团("C1-C30-烷基")、具有1至18个碳原子的饱和直链或支化烃基团("C1-C18-烷基")、具有1至12个碳原子的饱和直链或支化烃基团("C1-C12-烷基")、具有1至8个碳原子的饱和直链或支化烃基团("C1-C8-烷基")或具有1至6个碳原子的饱和直链或支化烃基团("C1-C6-烷基")。烷基优选是C1-C30-烷基，更优选C1-C20-烷基。烷基的实例尤其是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、新戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、1-乙基戊基、1-丙基丁基、2-乙基戊基、正辛基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1-丙基戊基、2-丙基戊基、正壬基等。
取代的烷基，根据烷基链的长度，具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、未取代或取代的烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代烷基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。
取代烷基的特定实施方案是其中一个氢原子已被芳基，特别是苯基替代的烷基(“芳烷基”，在下文中也称为芳基烷基或芳基亚烷基)。芳基又可以是未取代或取代的，合适的取代基是下文对芳基提到的取代基。芳基-C1-C4-烷基的特定实例包括苄基、1-苯乙基、2-苯乙基(2-phenetyl)、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基-1-丙基、2-苯基-2-丙基、萘基甲基、萘基乙基等。
取代烷基的另一些特定实施方案是其中这些基团中的一些或所有氢原子可被如上文提到的卤素原子替代的烷基，例如C1-C4-卤烷基。
本文所用的术语“烯基”是指具有通常2至100个碳原子("C2-C100-烯基")、2至18个碳原子("C2-C18-烯基")、2至10个碳原子("C2-C10-烯基")、2至8个碳原子("C2-C8-烯基")或2至6个碳原子("C2-C6-烯基")和在任何位置的一个或多个，例如2或3个双键的直链或支化烃基。取代的烯基，根据烯基链的长度，具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、未取代或取代的烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代的烯基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。
本文所用的术语“炔基”(也被称为其碳链可包含一个或多个三键的烷基)是指具有通常2至100个碳原子("C2-C100-炔基")、2至18个碳原子("C2-C18-炔基")、2至10个碳原子("C2-C10-炔基")、2至8个碳原子("C2-C8-炔基")或2至6个碳原子("C2-C6-炔基")和在任何位置的一个或多个，例如2或3个三键的直链或支化烃基。取代炔基，根据炔基链的长度，具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代炔基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。
本文所用的术语“烷氧基”是指经氧原子键合的烷基，即“烷氧基”可表示为-O-烷基，其中烷基如上文定义。C1-C2-烷氧基是甲氧基或乙氧基，C1-C4-烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基(异丙氧基)、丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(异丁氧基)或1,1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的烷氧基”是指-O-烷基，其中烷基是如上文定义未取代或取代的。
本文所用的术语“聚氧化烯(polyoxyalkylene)”是指经氧原子键合到分子其余部分上的烷基，其中烷基间杂有一个或多个不相邻氧原子且烷基如上文定义。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的聚亚烷氧基(polyalkyleneoxy)”是指-O-烷基，其中烷基间杂有一个或多个不相邻氧原子且烷基是如上文定义未取代或取代的。
本文所用的术语“烷硫基”是指经硫原子键合的烷基，即“烷硫基”可表示为-S-烷基，其中烷基如上文定义。C1-C2-烷硫基是甲硫基或乙硫基。C1-C4-烷硫基是例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、1-甲基乙硫基(异丙硫基)、丁硫基、1-甲基丙硫基(仲丁硫基)、2-甲基丙硫基(异丁硫基)或1,1-二甲基乙硫基(叔丁硫基)。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的烷硫基”是指-S-烷基，其中烷基是如上文定义未取代或取代的。
本文所用的术语“环烷基”是指具有通常3至24个原子(C3-C24-环烷基)、3至20个原子("C3-C20-环烷基")，优选3至8个碳原子("C3-C8-环烷基")或3至6个碳原子("C3-C6-环烷基")的单环或双环或多环饱和烃基团。具有3至6个碳原子的单环基团的实例包含环丙基、环丁基、环戊基和环己基。具有3至8个碳原子的单环基团的实例包含环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。具有7至12个碳原子的双环基团的实例包含双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.2]辛基、双环[3.3.0]辛基、双环[3.2.1]辛基、双环[3.3.1]壬基、双环[4.2.1]壬基、双环[4.3.1]癸基、双环[3.3.2]癸基、双环[4.4.0]癸基、双环[4.2.2]癸基、双环[4.3.2]十一烷基、双环[3.3.3]十一烷基、双环[4.3.3]十二烷基和全氢萘基。多环的实例是全氢蒽基、全氢芴基、全氢
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基、全氢苉基和金刚烷基。/>
取代的环烷基，根据环尺寸，可具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、未取代或取代的烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、-NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代环烷基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。
本文所用的术语“环烷氧基”是指经氧原子键合的环烷基，即“环烷氧基”可表示为-O-环烷基，其中环烷基如上文定义。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的环烷氧基”是指-O-环烷基，其中环烷基是如上文定义未取代或取代的。
本文所用的术语“环烷硫基”是指经硫原子键合的环烷基，即“环烷硫基”可表示为-S-环烷基，其中环烷基如上文定义。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的环烷硫基”是指-S-环烷基，其中环烷基是如上文定义未取代或取代的。
术语“杂环烷基”是指具有通常5至8个环成员，优选5或6个环成员、除碳原子作为环成员外还包含一个、两个、三个或四个选自O、N、NRcc、S、SO和S(O)2的杂原子或含杂原子的基团作为环成员的非芳族、部分不饱和或完全饱和的杂环环，其中Rcc是氢、C1-C20-烷基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、C6-C24-芳基或杂芳基。杂环烷基的实例尤其是吡咯烷基、哌啶基、咪唑烷基、吡唑烷基、噁唑烷基、吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、哌嗪基、四氢噻吩基、二氢噻吩-2-基、四氢呋喃基、二氢呋喃-2-基、四氢吡喃基、2-噁唑啉基、3-噁唑啉基、4-噁唑啉基和二氧杂环己烷基。
取代的杂环烷基，根据环尺寸，可具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、未取代或取代的烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、-NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代杂环烷基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。
对本发明而言，术语“芳基”是指苯基和具有至少一个键合到分子其余部分上的稠合亚苯基环的双环或多环碳环。具有至少一个亚苯基环的双环或多环碳环的实例包括萘基、四氢萘基、茚满基、茚基、蒽基、芴基等。术语“芳基”优选是指苯基和萘基。
取代的芳基，根据它们的环体系的数量和尺寸，可具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、未取代或取代的烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、-NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代芳基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。
取代的芳基优选是被至少一个烷基取代的芳基(“烷芳基”，在下文中也称为烷基芳基)。烷芳基，根据芳环体系的尺寸，可具有一个或多个(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或多于9个)烷基取代基。该烷基取代基可以是未取代或取代的。在这方面，参考上文关于未取代和取代烷基的叙述。一个具体实施方案涉及烷芳基，其中烷基是未取代的。烷芳基优选是带有1、2、3、4或5，优选1、2或3，更优选1或2个烷基取代基的苯基。带有一个或多个烷基的芳基是例如2-、3-和4-甲基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2-、3-和4-乙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二乙基苯基、2,4,6-三乙基苯基、2-、3-和4-正丙基苯基、2-、3-和4-异丙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二-正丙基苯基、2,4,6-三丙基苯基、2-、3-和4-异丙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二异丙基苯基、2,4,6-三异丙基苯基、2-、3-和4-丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二丁基苯基、2,4,6-三丁基苯基、2-、3-和4-异丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二异丁基苯基、2,4,6-三异丁基苯基、2-、3-和4-仲丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二-仲丁基苯基、2,4,6-三-仲丁基苯基、2-、3-和4-叔丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二-叔丁基苯基和2,4,6-三-叔丁基苯基。
C6-C24-芳氧基：经氧原子(-O-)键合到骨架上的如上文定义的C6-C24-芳基。优选的是苯氧基和萘氧基。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的芳氧基”是指-O-芳基，其中芳基是如上文定义未取代或取代的。
C6-C24-芳硫基：经硫原子(-S-)键合到骨架上的如上文定义的C6-C24-芳基。优选的是苯硫基和萘硫基。
相应地，本文所用的术语“未取代或取代的芳硫基”是指-S-芳基，其中芳基是如上文定义未取代或取代的。
在本发明中，术语“杂芳基(hetaryl)”(也称为heteroaryl)包含杂芳族单环或多环基团。除环碳原子外，这些还具有1、2、3、4或多于4个杂原子作为环成员。杂原子优选选自氧、氮、硒和硫。杂芳基具有优选5至18，例如5、6、8、9、10、11、12、13或14个环原子。
单环杂芳基优选是5-或6-元杂芳基，如2-呋喃基(呋喃-2-基)、3-呋喃基(呋喃-3-基)、2-噻吩基(噻吩-2-基)、3-噻吩基(噻吩-3-基)、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、吡咯-1-基、咪唑-2-基、咪唑-1-基、咪唑-4-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、4H-[1,2,4]-三唑-3-基、1,3,4-三唑-2-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,4-三唑-1-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1,3,5-三嗪-2-基和1,2,4-三嗪-3-基。
多环杂芳基具有2、3、4或多于4个稠环。稠合上的环可以是芳族、饱和或部分不饱和的。多环杂芳基的实例是喹啉基、异喹啉基、吲哚基、异吲哚基、吲嗪基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、苯并噁嗪基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并三嗪基、苯并硒吩基、噻吩并噻吩基、噻吩并嘧啶基、噻唑并噻唑基、二苯并吡咯基(咔唑基)、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、萘并[2,3-b]呋喃基、二氢吲哚基、二氢吲嗪基、二氢异吲哚基、二氢喹啉基和二氢异喹啉基。
取代杂芳基，根据它们的环体系的数量和尺寸，可具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或多于5个)取代基。这些优选各自彼此独立地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的环烷硫基、未取代或取代的杂环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的杂芳基、氟、氯、溴、碘、羟基、巯基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的聚亚烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的环烷氧基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、氰基、硝基、未取代或取代的烷基羰氧基、甲酰基、酰基、COOH、羧酸基(carboxylate)、-COORAr1、-NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1和E2是氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基，且RAr1和RAr2彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基。特别地，取代的杂芳基具有一个或多个，例如1、2或3个取代基，其选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、聚亚烷氧基、巯基、烷硫基、氰基、硝基、NE1E2、-NRAr1CORAr2、-CONRAr1RAr2、-SO2NRAr1RAr2和-SO3RAr2，其中E1、E2、RAr1和RAr2如上文定义。
稠合环体系可包含通过稠合连接的脂环族、脂族杂环、芳族和杂芳族环及其组合、氢化芳族环。稠合环体系包含两个、三个或更多个(例如4、5、6、7或8个)环。根据稠合环体系中的环的连接方式，区分邻位稠合，即各环与各相邻环共有至少一个边或两个原子，和对位稠合(peri-fusion)，其中一个碳原子属于多于两个环。优选的稠合环体系是邻位稠合环体系。
当在显示本发明的化合物的子结构的式中出现#或*时，其是指在剩余分子中的连接键。
频率转换器
本发明的发送器中所使用的特定频率转换器提供了将经调变的第一电磁辐射转换成经调变的第二电磁辐射的优点，该第二电磁辐射可在所需光谱范围内。因此，所需光谱范围的全带宽可用于数据传输。因此，可提高此类数据传输的距离。
根据本发明的发送器的一个实施方案，经调变的第二电磁辐射的波长在450至750nm，尤其是450nm至700nm范围内。因此，通过发送器发射的可见光(特别是白光)由频率转换器直接产生，因此若最终应发射可见光，则不需要用于转换光频率的其他元件。本发明的发送器可使用第二电磁辐射的带宽传送数据，因此与仅使用蓝色光谱范围的发射光的数据传输相比，数据传输的距离增大。
根据本发明的一个实施方案，第一电磁辐射至少包含350nm至500nm光谱范围内的波长。在此光谱范围内，具成本效益的辐射源是可得的。此外，此光谱范围有利于转换成更宽可见光谱范围，特别是转换成白光。应注意，辐射源可仅发射在上文提及的光谱范围或其部分范围内的电磁辐射。此外，辐射源也可发射超出此光谱范围的电磁辐射，只要至少一发射波长在此光谱范围内。
本发明的发送器可使用许多不同辐射源。然而，根据本发明的一个实施方案，辐射源为发光二极管(LED)。此外，激光二极管也可用作辐射源。
特别地，辐射源为具有在400nm与480nm之间的发射中心波长的蓝光LED。蓝光LED为发射蓝光的发光二极管。根据另一实施方案，也可使用发射具有在400nm与480nm之间的发射中心波长的电磁辐射的另一辐射源。
根据一个实施方案，本发明的发送器的辐射源选自下组：UV-LED、RGB LED系统、有机LED和冷白光LED，该冷白光LED具有在4000K与20000K之间的相关色温。UV-LED为发射紫外电磁辐射(即具有低于400nm的波长的电磁辐射)的发光二极管。RGB LED系统由红、绿和蓝光LED组成。这三种LED独立地调节以便发射特定光谱，特别是白光。此外，冷白光LED也可使用红、绿和蓝光LED，它们的发光混合形成白光。此外，磷光材料可用于将自蓝光或紫外LED发射的单色光转换成宽谱白光。
若例如磷光材料用于产生第一电磁辐射，则初始频率转换器已用于产生第一电磁辐射。应注意，借助于磷光材料的此类常规转换也可用于根据本发明的发送器中，只要此类常规转换在用于数据传输的调变之前进行。在第一电磁辐射已经调变之后，如上文所描述的特定频率转换器由本发明的发送器使用。在此情况下，利用通过特定频率转换器产生的第二电磁辐射的整个光谱范围，宽范围的数据传输可被使用。
根据本发明的一个实施方案，频率转换器将通过辐射源发射的经调变的第一电磁辐射的至少一部分转换成包含可见光谱范围的经调变的第二电磁辐射。如上文所提及，第一电磁辐射也可在可见光谱范围内。因此，频率转换器可将可见光谱范围的一部分转换成可见光谱范围的另一部分。然而，频率转换器将经调变的第一电磁辐射的波长改变为经调变的第二电磁辐射的其他波长。
包含可见光谱范围的电磁辐射也指定为光。因此，若第一电磁辐射在可见光谱范围内，则频率转换器也可被称作光转换器或频率转换器。此外，频率转换器可指定为波长转换器。
根据本发明的一个实施方案，发送器的频率转换器适用于将经调变的第一电磁辐射的第一波长转换成经调变的第二电磁辐射的第二波长，所述第二波长比所述第一波长长。因此，进行的是至更长波长的转换。此类转换有利于通过例如转换蓝光LED的发射辐射产生白光。然而，也可使用至更短波长的转换。在此情况下，第一电磁辐射的波长比待发射的可见光谱范围的中心波长长，特别是应发射白光的情况下。
特别地，第一电磁辐射的带宽比第二电磁辐射的带宽更窄。因此，由本发明的发送器使用的频率转换器扩宽了初始电磁辐射的带宽。
根据本发明的发送器的另一个实施方案，频率转换器具有在0.1至9ns范围内的荧光衰变时间(激发态寿命τv)。根据本发明的发送器的一个优选实施方案，频率转换器具有在3至9ns范围内的激发态寿命τv。更优选地，频率转换器具有在4至8ns，尤其是4至7ns范围内的激发态寿命τv。甚至更特别地，频率转换器具有在5至7ns范围内的激发态寿命τv。
上文所定义的频率转换器的一个具体优势在于具有极短衰变时间(激发态寿命)。这样的短衰变时间提供的优势是，经转换的电磁辐射的调变保持基本上无变化，使得信号传送借助经转换的经调变电磁辐射成为可能。整体衰变时间愈长，第一电磁辐射的调变模糊，使得信号传送受到不利影响。
根据本发明发送器的另一个实施方案，频率转换器以与辐射源呈远程布置的方式布置。特别地，辐射源的距离在0.01至10cm范围内。优选地，辐射源的距离在0.1至8cm范围内，更优选在0.5至7cm范围内。若频率转换器为基于磷光体的，则此类布置也称为远程磷光体。因此，频率转换器并非直接应用于辐射源。频率转换器的寿命通过此类远程布置有利地延长。
本发明的色彩转换器可通过不同方法制造。
在一种方法中，将至少一种着色剂B和任选的散射颗粒(散射体)通过挤出混合在聚合物中。随后，可将其熔融处理(挤出)以产生荧光材料在聚合物基质中的膜/片/注射模塑体。
在备选方法中，可将聚合物、着色剂B和任选的散射颗粒溶解于合适的溶剂中。然后将所获得的溶液/分散体涂覆在诸如玻璃的基底上。在溶剂已干燥之后，由基底剥离膜。
在另一备选方法中，可使用诸如喷墨印刷或丝网印刷的印刷技术制造频率转换器。
根据本发明的发送器的另一实施方案，调变器耦连至辐射源。在此情况下，调变器适用于控制辐射源。特别地，可控制辐射源，使得辐射源发射的第一电磁辐射的至少一部分的强度根据待传送的数据而变化。在此情况下，使用强度调变，其中位(bits)包括于所发射电磁辐射的小强度变化中。然而，也可使用其他调变技术。
如上文所提及，根据本发明，调变第一电磁辐射。此类调变可通过辐射源的控制来实施。根据另一个实施方案，第一电磁辐射也可在此辐射已由辐射源发射之后但在转换成第二电磁辐射之前经调变。在此情况下，调变器为布置于辐射源与频率转换器之间的另一元件。
根据再一实施方案，若频率转换器为可受控制的主动元件，则调变器可耦连至频率转换器。然而，在此情况下同样地，调变在第一电磁辐射的转换之前进行。
根据本发明，频率转换器特别是经调适的，使得第二电磁辐射与第一电磁辐射的调变一致地被调变。特别地，归因于根据本发明的发送器使用的频率转换器的短衰变时间，调变保持基本上无变化。
本发明还涉及包含发送器的照明装置，该发送器传送在如上文所描述的可见光谱范围内的经调变的第二电磁辐射。特别地，经调变的第二电磁辐射具有带状光谱，该带状光谱包含在450至750nm，优选450nm至700nm范围内的波长以产生所需发射光谱，尤其是白光。
此外，照明装置适用于产生至少在100lm至30 000lm范围内的经调变的第二电磁辐射的光通量值。此类照明装置可例如用于照明，尤其在建筑物内，用于基础设施装置和在汽车照明领域中使用。要提到的是，照明装置可至少提供在100lm至30 000lm范围内的任何光通量。然而，照明装置也可以是暗淡的，因此光通量的值也可低于此范围，使得数据传输也可在照明装置并未用于照明时进行。
本发明进一步涉及包含如上文所描述的发送器的数据传输系统。数据传输系统另外包含接收器，用以检测发送器发射的经调变的第二电磁辐射的至少一部分。此外，其包含数据分析器，用于由所检测到的经调变的第二电磁辐射提取数据。
接收器可包含光探测器、摄像机或太阳能电池。此外，接收器可包含用于对发送器发射的经调变的第二电磁辐射进行滤波的红外滤波器。因此，可通过数据传输系统接收和分析宽范围的电磁辐射，增大了数据传输可得以进行的发送器与接收器之间的距离。
聚合物基质材料
根据本发明的频率转换器的聚合物基质优选基本上或完全由以下物质组成：聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)-共聚物(EVA、EVOH)、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚苯乙烯丙烯腈(SAN)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚乙烯醇丁酸酯(PVB)、聚氯乙烯(PVC)、聚酰胺、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、2,5-呋喃二甲酸酯聚酯。
尤其，所述至少一种聚合物基本上或完全由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯组成。同样尤其地，所述至少一种聚合物由聚甲基丙烯酸甲酯组成。同样尤其地，所述至少一种聚合物由聚乙烯呋喃酸酯组成。
聚苯乙烯在此理解为尤其意指所有由苯乙烯和/或苯乙烯衍生物的聚合产生的均聚物或共聚物。苯乙烯衍生物为(例如)烷基苯乙烯，如α-甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对丁基苯乙烯，尤其是对叔丁基苯乙烯，烷氧基苯乙烯，如对甲氧基苯乙烯、对丁氧基苯乙烯、对叔丁氧基苯乙烯。大体而言，合适的聚苯乙烯具有10 000至1000000g/mol(由GPC测定)，优选20 000至750 000g/mol，更优选30 000至500 000g/mol的平均摩尔质量Mn。
在一个优选实施方案中，频率转换器的基质基本上或完全由苯乙烯或苯乙烯衍生物的均聚物组成。更特别地，聚合物由聚苯乙烯组成。
在本发明的另一优选实施方案中，基质基本上或完全由苯乙烯共聚物组成，该苯乙烯共聚物在本申请的上下文中同样地被视为聚苯乙烯。苯乙烯共聚物可例如包含(作为其他组分的)丁二烯、丙烯腈、马来酸酐、乙烯基咔唑或丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸的酯作为单体。合适的苯乙烯共聚物通常包含至少20重量％的苯乙烯，优选地至少40重量％且更优选地至少60重量％的苯乙烯。在另一实施方案中，其包含至少90重量％的苯乙烯。
优选的苯乙烯共聚物为苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯-1,1'-二苯乙烯共聚物、丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物(ASA)、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(MABS)。另一优选聚合物为α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(AMSAN)。苯乙烯均聚物或共聚物可例如通过自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合或在有机金属催化剂(例如，齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化)的影响下制备。这可产生等规、间规或无规聚苯乙烯或共聚物。它们优选地由自由基聚合制备。聚合可以按照悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合或本体聚合形式进行。合适的聚苯乙烯的制备例如参见OscarNuyken,Polystyrenes and Other Aromatic Polyvinyl Compounds,Kricheldorf,Nuyken,Swift,New York 2005,第73-150页和其中引用的参考文献；和Elias,Macromolecules,Weinheim 2007,第269-275页。
在另一优选实施方案中，聚合物由聚对苯二甲酸乙二酯组成。聚对苯二甲酸乙二酯可通过乙二醇与对苯二甲酸的缩合获得。
同样地，更特别地，聚合物由聚碳酸酯组成。聚碳酸酯为碳酸与芳族或脂族二羟基化合物的聚酯。优选二羟基化合物例如亚为甲基二亚苯基二羟基化合物，例如双酚A。制备聚碳酸酯的一种方法是使合适的二羟基化合物与光气在界面聚合中反应。另一方法是与碳酸的二酯(如碳酸二苯酯)在缩合聚合中反应。合适的聚碳酸酯的制备例如描述于Elias，Macromolecules，Weinheim 2007，p.343-347中。
在另一优选实施方案中，包含至少一种2,5-呋喃二甲酸酯聚酯(A)的聚合物基质材料可通过使如下物质反应得到：(i)至少一种选自脂族C2-C20-二醇和脂环族C3-C20-二醇的二醇与(ii)2,5-呋喃二甲酸和/或其成酯衍生物和(iii)任选地，选自1,2-环己烷二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、3,4-呋喃二甲酸、对苯二甲酸和2,6-萘二甲酸的至少一种其它二甲酸和/或其成酯衍生物。
合适的脂族C2-C20-二醇优选是直链或支化C2-C15-烷二醇，尤其是直链或支化C2-C10-烷二醇，如乙烷-1,2-二醇(乙二醇)、丙烷-1,2-二醇、丙烷-1,3-二醇(丙二醇)、丁烷-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇(丁二醇)、2-甲基-1,3-丙二醇、戊烷-1,5-二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇(新戊二醇)、己烷-1,6-二醇、庚烷-1,7-二醇、辛烷-1,8-二醇、壬烷-1,9-二醇、癸烷-1,10-二醇等。合适的脂环族C3-C20-二醇优选是C3-C10-亚环烷基二醇，如1,2-环戊烷二醇、1,3-环戊烷二醇、1,2-环己烷二醇、1,4-环己烷二醇、1,2-环庚烷二醇或1,4-环庚烷二醇。其它合适的脂环族C3-C20-二醇包括1,3-环己烷二甲醇和1,4-环己烷二甲醇，或2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二醇或其组合。特别优选的二醇是C2-C6-烷二醇，特别是乙烷-1,2-二醇、丙烷-1,2-二醇、丙烷-1,3-二醇、丁烷-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇、戊烷-1,5-二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇及其混合物。更特别优选的是乙烷-1,2-二醇和丙烷-1,3-二醇。尤其优选的是乙烷-1,2-二醇。
更特别优选的还有生物衍生的C2-C10-烷二醇，尤其是C2-C6-烷二醇，如乙烷-1,2-二醇和丙烷-1,3-二醇。生物基乙烷-1,2-二醇可由木质纤维素生物质来源通过其中所含的碳水化合物的转化获得。由生物质制备C2-C10-烷二醇的方法是本领域中已知的，例如从US2011/0306804已知。
优选地，二醇组分(i)完全由作为优选提到的一种二醇，尤其是乙烷-1,2-二醇构成。二醇组分(i)也可包含两种、三种或多于三种不同的二醇。如果使用两种、三种或多于三种不同的二醇，优选的是上文作为优选提到的那些。在这种情况下，基于组分(i)的总重量计，乙烷-1,2-二醇优选是主要组分。
2,5-呋喃二甲酸的成酯衍生物尤其是2,5-呋喃二甲酸的C1-C10-二烷基酯。特别优选的二酯是2,5-呋喃二甲酸的C1-C6-二烷基酯，尤其是二甲基酯和二乙基酯。组分(ii)也可包含两种、三种或多于三种不同的2,5-呋喃二甲酸二酯。2,5-呋喃二甲酸可由生物基糖制成。使用2,5-二取代呋喃，如5-羟甲基糠醛借助包含Co、Mn和/或Ce的催化剂的空气氧化制备2,5-呋喃二甲酸的途径最近报道在WO 2010/132740、WO 2011/043660、WO 2011/043661、US 2011/0282020、US 2014/0336349和WO 2015/137804中。制备2,5-呋喃二甲酸的二烷基酯的途径也例如描述在WO 2011/043661中。
优选地，组分(ii)完全由2,5-呋喃二甲酸或2,5-呋喃二甲酸的二酯构成。
优选地，2,5-呋喃二甲酸酯聚酯(A)选自聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸丙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇-共聚-丙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸戊二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸新戊二醇酯)及其混合物。特别地，用于本发明的频率转换器的聚合物基质材料可由下列成分构成、可基本由下列成分构成或可选自下列成分：聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸三亚甲基酯)和聚(2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯)。用于本发明的频率转换器的聚合物基质材料尤其由聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)构成。在另一具体实施方案中，所述频率转换器的聚合物基质材料包含如上文定义的不同2,5-呋喃二甲酸酯聚酯(A)的混合物(共混物)，例如聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)和聚(2,5-呋喃二甲酸丙二醇酯)的共混物。聚(2,5-呋喃二甲酸丙二醇酯)也被称为聚(2,5-呋喃二甲酸三亚甲基酯)；聚(2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯)也被称为聚(2,5-呋喃二甲酸四亚甲基酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸戊二醇酯)也被称为聚(2,5-呋喃二甲酸五亚甲基酯)。
同样合适的是可通过使至少一种如上文定义的二醇组分(i)、如上文定义的组分(ii)和至少一种选自1,2-环己烷二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、3,4-呋喃二甲酸、对苯二甲酸和2,6-萘二甲酸和/或其成酯衍生物的附加二酸或二酯组分(iii)反应获得的2,5-呋喃二甲酸酯聚酯(A)。1,2-环己烷二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、3,4-呋喃二甲酸、对苯二甲酸和2,6-萘二甲酸的成酯衍生物尤其是C1-C10-二烷基酯。特别优选的酯是C1-C6-二烷基酯，尤其是二甲基酯和二乙基酯。当使用组分(ii)和组分(iii)的组合时，组分(ii)是基于组分(ii)和(iii)的总重量计的主要组分。实例是聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-1,2-环己烷二甲酸乙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-1,4-环己烷二甲酸乙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-对苯二甲酸乙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯)或聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-3,4-呋喃二甲酸乙二醇酯)，优选聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-对苯二甲酸乙二醇酯)、聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯)或聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-共聚-3,4-呋喃二甲酸乙二醇酯)。
2,5-呋喃二甲酸酯聚酯(A)可如US 2,551,731中所述制备。
在一个优选实施方案中，使用在排除氧气的情况下聚合得到的聚合物。优选地，聚合期间的单体包含总共不超过1000ppm的氧气，更优选地不超过100ppm，尤其优选不超过10ppm。
在本发明的一个实施方案中，合适的聚合物为透明聚合物。在另一实施方案中，合适的聚合物为不透光聚合物。
上文提及的聚合物充当组(B1)至(B16)的化合物及其混合物和任选存在的其他频率转换材料的基质材料。组(B1)至(B16)的荧光着色剂以及任选的其他转换材料可溶解于聚合物中或可以为均匀分布混合物的形式。在一个优选实施方案中，荧光着色剂溶解于聚合物中。
合适的聚合物可包含作为其他成分的添加剂，如阻燃剂、抗氧化剂、光稳定剂、UV吸收剂、自由基清除剂、抗静电剂。此类稳定剂是本领域技术人员已知的。
合适的抗氧化剂或自由基清除剂是例如酚，尤其是位阻酚，例如丁基羟基苯甲醚(BHA)或丁基羟基甲苯(BHT)，或位阻胺(HALS)。此类稳定剂例如由BASF以
Figure BDA0002386907390000431
商标名出售。在一些情况下，抗氧化剂和自由基清除剂可补充有第二稳定剂，例如亚磷酸酯或亚膦酸酯，其例如由BASF以/>
Figure BDA0002386907390000432
商标名出售。在本发明的一个优选实施方案中，合适的聚合物不包含任何抗氧化剂或自由基清除剂。
合适的UV吸收剂例如是，苯并三唑诸如2-(2-羟苯基)-2H-苯并三唑(BTZ)，三嗪如(2-羟苯基)-均三嗪(HPT)，羟基二苯甲酮(BP)或草酰苯胺。此类UV吸收剂例如由BASF以
Figure BDA0002386907390000433
商标名出售。
有机荧光着色剂B
组(B1)至(B15)的化合物吸收辐射源的蓝光部分的至少一部分且在可见光谱内发射。优选地，组(B1)至(B15)的各化合物具有至少80％的荧光量子产率，以聚合物膜测量。
组B16的化合物有效地吸收在600至650nm光谱范围内的光。组B16的化合物通常接收荧光化合物的激发电子中的至少一部分。该荧光化合物可以是能够发挥通过吸收蓝光将能量转移至组B16的化合物的作用的敏化剂。在此情况下，组B16的化合物可在
Figure BDA0002386907390000441
共振能量转移(FRET)意义上利用所接收的激发态的电子来发射光。或者，该荧光化合物可为来自组B1至B15的其他着色剂中的任一种，且它们的发射的电子可通过组(B16)的化合物重新吸收。优选地，组B16的各化合物具有至少40％的荧光量子产率，以聚合物膜测量。
优选地，频率转换器包含选自下组的至少一种着色剂B：B1、B2、B3、B4、B5、B7、B8、B11、B12、B13、B14、B15、B16或其混合物。
同样优选地，频率转换器包含选自下组的至少一种着色剂B：B1、B2、B3、B4、B5、B7、B8、B11、B12、B13、B14、B15及其混合物。
在一个特殊实施方案中，频率转换器包含有机荧光着色剂的组合，包含组B7的化合物和组B13的化合物。
有机荧光着色剂(B1)
式(I)的萘甲酰基苯并咪唑化合物由EP 17151931.7已知。式(I)的化合物通常是黄色荧光化合物。
就在频率转换器中的用途而言，对应于式(I-A)的化合物的式(I)的化合物是优选的
Figure BDA0002386907390000451
其中
R3和R4各自独立地为氢，苯基，带有1或2个氰基的苯基，或带有1、2或3个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基；且
R7、R8、R9和R10各自独立地为氢，苯基，带有1或2个氰基的苯基，或带有1、2或3个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基。
在式(I-A)的化合物中，优选的是其中R8和R10具有相同含义的化合物。同样优选的是其中R7和R9具有相同含义的化合物。特别地，R8和R10具有相同含义且R7和R9具有相同含义。特别地，R7和R9具有相同含义并且是氢。
本发明的一个特定的优选实施方案涉及式(I-A)的化合物，其中
R3和R4各自独立地选自氢，苯基，带有1或2个氰基的苯基，和带有1、2或3个C1-C10-烷基取代基的苯基，特别是氢、苯基或带有1个氰基的苯基；
R7是氢；
R8是苯基，带有1或2个氰基的苯基，或带有1、2或3个C1-C10-烷基取代基的苯基；
R9是氢；且
R10是苯基，带有1或2个氰基的苯基；或带有1、2或3个C1-C10-烷基取代基的苯基。
特别地，R8是4-氰基苯基。特别地，R10是4-氰基苯基。
本发明的一个更特定的优选实施方案涉及式(I-A)的化合物，其中
R3是苯基，带有1个氰基的苯基；或带有1个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基；
R4是氢；
R8和R10各自是带有1个氰基的苯基；
R7和R9各自是氢。
特别地，R8是带有1个氰基的苯基。
本发明的另一尤其优选的实施方案涉及式(I-A)的化合物，其中
R3是氢；
R4是苯基，带有1个氰基的苯基，或带有1个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基；特别是带有1个氰基的苯基；
R8和R10各自是带有1个氰基的苯基；
R7和R9各自是氢。
优选的式(I-A)的化合物的实例是式(I-A.1)、(I-A.2)、(I-A.3)和(I-A.4)的化合物
Figure BDA0002386907390000461
式(I)的化合物及其混合物可类似于标准方法制备，例如如WO 2012/168395，尤其是第64-81页或WO 2015/019270第21-30页中所述。
有机荧光着色剂(B2)
式(II)的氰化萘甲酰基苯并咪唑化合物由WO 2015/019270已知。式(II)的化合物通常是绿色、黄绿色或黄色荧光染料。就在本发明的频率转换器中的用途而言，化合物(II)优选选自式(II-A)的化合物
Figure BDA0002386907390000471
/>
及其混合物
其中
R23和R24各自独立地为氰基、苯基、4-氰基苯基或带有1、2或3个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基，尤其是氰基、苯基或4-氰基苯基；且
R27、R28、R29和R210各自独立地为氢、氰基、苯基、4-氰基苯基或带有1、2或3个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基，尤其是氢、氰基、苯基或4-氰基苯基。
更优选的是在WO 2015/019270第16页第2段至第20页第3段中所述的化合物。就在本发明的频率转换器中的用途而言，尤其优选的是选自式(II-1)、(II-2)、(II-3)、(II-4)、(II-5)、(II-6)、(II-7)、(II-8)、(II-9)、(II-10)、(II-11)、(II-12)、(II-13)、(II-14)、(II-15)、(II-16)、(II-17)、(II-18)、(II-19)、(II-20)、(II-21)、(II-22)、(II-23)、(II-24)、(II-25)、(II-26)、(II-27)、(II-28)、(II-29)、(II-30)、(II-31)、(II-32)、(II-33)、(II-34)、(II-35)、(II-36)、(II-37)、(II-38)、(II-39)、(II-40)、(II-41)、(II-42)、(II-43)、(II-44)、(II-45)、(II-46)、(II-47)、(II-48)、(II-49)、(II-50)的化合物或其混合物的式(II)的化合物
Figure BDA0002386907390000472
/>
Figure BDA0002386907390000481
/>
Figure BDA0002386907390000491
/>
Figure BDA0002386907390000501
/>
Figure BDA0002386907390000511
更尤其优选的是化合物(II-11)、(II-12)、(II-13)和(II-14)及其混合物。
有机荧光着色剂(B3)
式(III)化合物由WO 2015/169935已知。式(III)化合物通常为黄色或黄绿色荧光染料。就在本发明的频率转换器中的用途而言，式(III)化合物涵盖以下式(III-a)和(III-b)的化合物以及式(III-c)和(IIII-d)的化合物：
Figure BDA0002386907390000512
单独地及其混合物，
其中R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、Z3和Z3*各自如上文所定义。
特别地，WO 2015/169935第12页第9行至第13页第31行中指定的化合物为优选的。就在本发明的频率转换器中的用途而言，优选选自如下化合物的式(III)化合物：式(III-1)、(III-2)、(III-3)、(III-4)、(III-5)、(III-6)、(III-7)、(III-8)、(III-9)、(III-10)、(III-11)、(III-12)、(III-13)、(III-14)、(III-15)、(III-16)、(III-17)、(III-18)、(III-19)、(III-20)的化合物，
Figure BDA0002386907390000521
/>
Figure BDA0002386907390000531
及其混合物，
其中
Z3选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基羰基、苯基或带有1、2或3个C1-C4-烷基的苯基；且
Z3*选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基羰基、苯基或带有1、2或3个C1-C4-烷基的苯基。
在一个特殊的实施方案中，Z3*与Z3具有相同含义。
在它们当中，特别优选式(10.a)、(10.b)的苝化合物
Figure BDA0002386907390000532
以及式(10.a)和(10.b)的化合物的混合物，
其中
R2、R3、R6和R7取代基中的三个为氢；和
R2、R3、R6和R7取代基中的一个为氰基。
有机荧光着色剂(B4)
式(IV)的氰化化合物是WO 2016/151068的主题。式(IV)的化合物通常是黄色或黄绿色荧光染料。就在本发明的频率转换器中的用途而言，式(IV)的化合物优选是其中X40是O的化合物。还优选的是其中X40是S的式(IV)的化合物。优选的是WO 2016/151068第24页第10行至第34页第4行中所述的化合物。
在它们当中，尤其优选A是式(A.2)的基团的式(IV)的化合物。A是式(A.2)的基团的式(IV)的化合物也被称为式(IV-A.2)的化合物
Figure BDA0002386907390000541
其中
m4、X40、R41、R42、R43、R44、R45和R46如上文定义。
在式(I-A.2)的化合物中，R46优选选自氢、直链C1-C24-烷基、支化C3-C24-烷基、C6-C10-芳基和C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的两种结构部分中的芳基环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R46a取代。R46尤其选自直链C1-C24-烷基、式(B.1)的基团和式(B.2)的基团
Figure BDA0002386907390000551
其中
#是与氮原子的键合位点；
式(B.1)中的Rd和Re彼此独立地选自C1-C23-烷基，其中Rd和Re基团的碳原子总和是2至23的整数；
式(B.2)中的Rf、Rg和Rh独立地选自C1-至C20-烷基，其中Rf、Rg和Rh基团的碳原子总和是3至23的整数。
优选的式(B.1)的基团是：1-甲基乙基、1-甲基丙基、1-甲基丁基、1-甲基戊基、1-甲基己基、1-甲基庚基、1-甲基辛基、1-乙基丙基、1-乙基丁基、1-乙基戊基、1-乙基己基、1-乙基庚基、1-乙基辛基、1-丙基丁基、1-丙基戊基、1-丙基己基、1-丙基庚基、1-丙基辛基、1-丁基戊基、1-丁基己基、1-丁基庚基、1-丁基辛基、1-戊基己基、1-戊基庚基、1-戊基辛基、1-己基庚基、1-己基辛基、1-庚基辛基。
特别优选的式(B.2)的基团是叔丁基。
R46同样尤其是式(C.1)的基团、式(C.2)的基团或式(C.3)的基团
Figure BDA0002386907390000552
其中
#代表与氮原子的键合位点，
B当存在时，是C1-C10-亚烷基，其可间杂有一个或多个选自-O-和-S-的不相邻基团，
y是0或1，
Ri彼此独立地选自C1-C24-烷基、C1-C24-氟烷基、氟、氯或溴，
Rk彼此独立地选自C1-C24-烷基，
式C.2和C.3中的x是1、2、3、4或5。
优选地，y是0，即变量B不存在。
无论出现在哪里，Ri优选选自C1-C24-烷基，更优选直链C1-C10-烷基或支化C3-C10-烷基，尤其是异丙基。无论其出现在哪里，Rk优选选自C1-C24-烷基，更优选直链C1-C10-烷基或支化C3-C10-烷基。式C.2和C.3中的变量x优选是1、2或3。
一组具体实施方案涉及式(IV-A.2)的化合物，其中变量m4、X40、R41、R42、R43、R44和R45彼此独立地，特别是组合地，具有下列含义：
X40是O或S；
R42和R44各自是氰基；
R43和R45各自是氢或R43和R45之一是溴且R43和R45的另一个是氢；
R41选自氰基、溴和未取代或带有1或2个选自C1-C4-烷基的基团的苯基；
R46选自氢、C1-C24-直链烷基、支化C3-C24-烷基、式(C.1)的基团、式(C.2)的基团和式(C.3)的基团；
m4是0或1。
再更优选地，
X40是O或S；
R42和R44各自是氰基；
R43和R45各自是氢；
R41选自氰基、溴或未取代或带有1或2个选自C1-C4-烷基的基团的苯基；尤其是氰基；
R46选自直链C1-C24-烷基、支化C3-C24-烷基、式(C.1)的基团、式(C.2)的基团或式(C.3)的基团；尤其是直链C1-C24-烷基、支化C3-C24-烷基或带有1或2个选自C1-C4-烷基的基团的苯基，如2,6-二异丙基苯基；
m4是0或1。
下面显示优选的式(IV-A.2)化合物的实例：
Figure BDA0002386907390000571
/>
Figure BDA0002386907390000581
特别地，有机荧光着色剂(B4)选自化合物IV-A.2-1、IV-A.2-6或IV-A.2-9。
有机荧光着色剂(B5)
式(V)的苯并呫吨化合物由WO 2014/131628已知。它们通常为黄色荧光。它们通常为黄色或黄绿色荧光染料。式(V)的苯并噻吨化合物例如由US 3,357,985已知。
优选的是式(V)的苯并呫吨化合物，其中R51是未取代的或带有1或2个选自C1-C10-烷基的取代基的苯基，R53和R54各自为苯基，且R52、R55、R56、R57、R58和R59各自为氢。合适的化合物描述于WO 2014/131628的图2A、图2B和图2C中。
还优选的是式(V)的苯并呫吨(苯并噻吨)化合物，其中X5为O或S，R51为C1-C24-烷基，且R52至R59为氢。优选地，R51为C6-C20-烷基。
合适的化合物如下所示：
Figure BDA0002386907390000591
有机荧光着色剂(B6)
式(VIA)和(VIB)的苯并咪唑并呫吨异喹啉化合物由WO 2015/062916已知。合适的化合物描绘在WO 2015/062916的第3页第24行至第8页第24行，尤其是图3A、图3B、图3C中。
有机荧光着色剂(B7)
具有式(VII)的结构单元的化合物由WO 2012/168395已知。它们通常是黄色荧光染料。就在本发明的频率转换器中的用途而言，具有式(VII)的结构单元的化合物优选是在WO 2012/168395第28页第14行至第32页第5行中所述的化合物。
就在本发明的频率转换器中的用途而言，具有式(VII)的结构单元的化合物更优选选自式(VII-1)、(VII-2)、(VII-3)、(VII-4)、(VII-5)、(VII-6)、(VII-7)、(VII-8)、(VII-9)、(VII-10)、(VII-11)、(VII-12)、(VII-13)、(VII-14)、(VII-15)、(VII-16)、(VII-17)、(VII-18)、(VII-19)、(VII-20)、(VII-21)、(VII-22)、(VII-23)、(VII-24)、(VII-25)、(VII-26)、(VII-27)、(VII-28)、(VII-29)、(VII-30)、(VII-31)、(VII-32)、(VII-33)、(VII-34)、(VII-35)、(VII-36)、(VII-37)、(VII-38)、(VII-39)、(VII-40)、(VII-41)、(VII-42)、(VII-43)、(VII-44)、(VII-45)、(VII-46)、(VII-47)、(VII-48)、(VII-49)、(VII-50)、(VII-51)、(VII-52)、(VII-53)、(VII-54)、(VII-55)的化合物或其混合物：
Figure BDA0002386907390000601
/>
Figure BDA0002386907390000611
/>
Figure BDA0002386907390000621
/>
Figure BDA0002386907390000631
/>
Figure BDA0002386907390000641
其中n7是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10的数；
R71独立地为氢、C1-C18-烷基或环烷基，它们的碳链可包含一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分并且它们可以是单取代或多取代的；
芳基或杂芳基，其可以是单取代或多取代的。
尤其优选的是式(VII-5)、(VII-6)、(VII-7)和(VII-8)的化合物及其混合物。尤其优选的是式(VII-56)、(VII-57)、(VII-58)和(VII-59)的化合物及其混合物。
有机荧光着色剂(B8)
式(VIII)和(IX)的苝酰亚胺化合物是本领域中公知的，例如由WO 2007/006717或US 6,472,050已知。式(IX)的9-氰基取代的苝-3,4-二甲酸单酰亚胺也是由WO2004029028已知的。它们通常是橙色荧光染料。
优选地，在式(VIII)的化合物中，R81和R82是直链或支化C1-C18烷基、可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基，或可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的苯基或萘基。
优选地，R81和R82具有相同含义。
在一个实施方案中，式VIII中的R81和R82代表了具有所谓的燕尾取代的化合物，如在WO 2009/037283A1第16页第19行至第25页第8行所指明的。在一个优选实施方案中，R81和R82彼此独立地为1-烷基烷基，例如1-乙基丙基、1-丙基丁基、1-丁基戊基、1-戊基己基或1-己基庚基。
在一个优选实施方案中，有机荧光着色剂(B8)选自式(VIII-1)化合物：
Figure BDA0002386907390000651
其中
x8为1、2或3；
y8为1、2或3；
R181为C1-C4-烷基；和
R182为C1-C4-烷基。
优选地，x8为2。优选地，y8为2。优选地，R181和R182选自异丙基和叔丁基。
一种优选的式(VIII)的化合物是N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-3,4,9,10-苝四甲酸二酰亚胺(CAS No:82953-57-9)。
合适的式(IX)的9-氰基取代的苝-3,4-二甲酸单酰亚胺优选是其中R92是直链或支化C1-C18烷基、可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基、或可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的苯基或萘基的那些。
在一个实施方案中，式IX中的R92代表如WO 2009/037283 A1第16页第19行至第25页第8行中所述的具有所谓燕尾取代的化合物。在一个优选实施方案中，R92是1-烷基烷基，例如1-乙基丙基、1-丙基丁基、1-丁基戊基、1-戊基己基或1-己基庚基。
在另一个优选实施方案中，R92为2,4-二(叔丁基)苯基、2,6-二异丙基苯基或2,6-二(叔丁基)苯基。特别地，R92为2,6-二异丙基苯基。
有机荧光着色剂(B9)
式(X)的4-氨基取代的萘二甲酰亚胺化合物是本领域中已知的。合适的式(X)的4-氨基取代的萘二甲酰亚胺化合物优选是其中R101是直链或支化C1-C10-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C10-烷基或C3-C8-环烷基的那些。R102优选是氢。合适的式(X)的化合物是4-(丁基氨基)-N-丁基-1,8-萘二甲酰亚胺(CAS No:19125-99-6)。同样优选地，R102是直链或支化C1-C10-烷基。式(X)的化合物可在两个步骤中合成。第一步骤可以是4-氯-1,8-萘二甲酸酐与胺在溶剂如1,4-二氧杂环己烷或2-甲氧基乙醇中在回流下缩合，得到相应的4-氯-1,8-萘二甲酰亚胺。第二步骤涉及用脂族伯或仲胺替代氯原子。
有机荧光着色剂(B10)
7-(二乙基氨基)-3-(5-甲基苯并[d]噁唑-2-基)-2H-苯并吡喃-2-酮也被称为分散黄(CAS登记号：34564-13-1)。
有机荧光着色剂(B11)
式(XIA)和(XIB)的化合物是由US 5,470,502已知的。它们通常是黄色荧光染料。优选的是其中R111是直链C1-C10-烷基或支化C3-C10-烷基的式(XIA)和(XIB)的化合物。优选的是二异丁基-3,9-苝二甲酸酯、二异丁基-3,10-苝二甲酸酯，及其混合物。尤其优选的是二异丁基-3,9-苝二甲酸酯和二异丁基-3,10-苝二甲酸酯的混合物。
有机荧光着色剂(B12)
式(XIIA)和(XIIB)的化合物是由US 5,470,502已知的。它们通常是黄色荧光染料。优选的是其中R121是直链C1-C10-烷基或支化C3-C10-烷基的式(XIIA)和(XIIB)的化合物。优选的实例是4,10-二氰基苝-3,9-二甲酸二异丁酯、4,9-二氰基苝-3,10-二甲酸二异丁酯及其混合物。尤其优选的是4,10-二氰基苝-3,9-二甲酸二异丁酯和4,9-二氰基苝-3,10-二甲酸二异丁酯的混合物。
有机荧光着色剂(B13)
式(XIII)的化合物的合适实例是例如在WO 2007/006717中，尤其在第1页第5行至第22页第6行中；在US 4,845,223中，尤其在第2栏第54行至第6栏第54行中；在WO 2014/122549中，尤其在第3页第20行至第9页第11行中；在EP3072887，和在优先权日未公开的EP16192617.5中，尤其在第35页第34行至第37页第29行中所述的苝衍生物。式(XIII)的化合物通常是橙色或红色荧光着色剂。优选的是其中R131和R132各自独立地选自C1-C10-烷基、2,6-二(C1-C10-烷基)芳基和2,4-二(C1-C10-烷基)芳基的式(XIII)的化合物。更优选地，R131和R132相同。非常特别地，R131和R132各自是2,6-二异丙基苯基或2,4-二-叔丁基苯基。R133优选是未取代或被1或2个选自氟、氯、C1-C10-烷基和苯基的相同或不同的取代基取代的苯氧基。优选地，p13是2、3或4，特别是2或4。
式(XIII)的化合物可类似于例如WO 2007/006717、US 4,845,223、EP3072887和WO2014/122549中描述的方法制备。
合适的有机荧光着色剂B13是例如N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四苯氧基苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(p-叔辛基苯氧基)苝-3,4；9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二苯氧基苝-3,4；9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二苯基苯氧基)苝-3,4；9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基-苯基)-1,6-二(2,6-二苯基苯氧基)苝-3,4；9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2-苯基苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,3-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,3-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(3-氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,6-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,5-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,3-二氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(3-氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,6-二氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,5-二氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四酰亚胺。
特别地，有机荧光着色剂(B13)选自化合物(XIII-1)、(XIII-2)、(XIII-3)和XIII-4)
Figure BDA0002386907390000681
Figure BDA0002386907390000691
有机荧光着色剂(B14)
式(XIV)的化合物是WO 2017/12183的主题。式(XIV)的化合物通常是橙色或红色荧光着色剂。优选的是其中R141和R142彼此独立地选自未取代或被1、2或3个C1-C6-烷基取代的苯基；且R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417和R1418各自是氢的式(XIV)的化合物。如上文定义的式(XIV)的化合物优选是
Figure BDA0002386907390000692
式(XIV)的化合物可通过使适当的式(XIVa)的氯化或溴化苝双酰亚胺与式(XIVb)的2,2'-双酚化合物和如果适当的话式(XIVc)的2,2'-双酚化合物反应制备
Figure BDA0002386907390000701
其中
Hal在每种情况下是溴或在每种情况是氯；且
R141和R142如上文定义；
Figure BDA0002386907390000702
其中
R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417和R1418如上文定义。
式(XIVc)的2,2'-双酚也可如对式(XIVb)的2,2'-双酚所定义(如果只有一种式(XIVb)的2,2'-双酚用于卤素替代反应)。
有机荧光着色剂(B15)
式(XV)的化合物的合适实例是例如如WO 2016/026863中，尤其是第6页第32行至第18页第26行中所述的化合物。尤其优选的是WO 2016/026863的化合物2455、2452、2517和2440。式(XV)的化合物的合适实例还有如EP 3101087中所述的化合物，尤其是第[0059]-[0078]段中的那些。
特别地，有机荧光着色剂(B15)为式(XV-1)化合物。
Figure BDA0002386907390000711
有机荧光着色剂(B16)
在第一优选实施方案中，有机荧光着色剂(B16)选自式(XVI-1)化合物
Figure BDA0002386907390000712
其中
x161为1、2或3；
y162为1、2或3；
R161为C1-C4-烷基；和
R162为C1-C4-烷基。
优选地，x161为2。优选地，y162为2。优选地，R161和R162选自异丙基或叔丁基。
在另一优选实施方案中，有机荧光着色剂(B16)选自化合物(XVI-2)
Figure BDA0002386907390000713
其中
x161为1、2或3；
y162为1、2或3；
R161为C1-C4-烷基；和
R162为C1-C4-烷基。
优选地，x161为2。优选地，y162为2。优选地，R161和R162选自异丙基或叔丁基。
频率转换器可包含如上文所定义的多种有机荧光着色剂(B)，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10种或大于10种。优选地，频率转换器包含选自以下的至少二，例如二、三或四个不同组的有机荧光着色剂(B)：(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、(B5)、(B6)、(B7)、(B8)、(B9)、(B10)、(B11)、(B12)、(B13)、(B14)、(B15)或(B16)，各组着色剂产生一种不同色彩，使得例如混合光产生具有特定色温和/或显色指数的白光。更优选地，频率转换器包含至少两种着色剂B，例如选自组B1、B2、B3、B4、B5、B7、B8、B11、B12、B13、B14、B15、B16中的两种、三种或四种或其混合物。特别地，色彩转换器包含选自组B7的化合物和组B13的化合物的有机荧光着色剂的组合。
特别地，有机荧光着色剂B选自以下化合物或其混合物：
Figure BDA0002386907390000721
/>
Figure BDA0002386907390000731
/>
Figure BDA0002386907390000741
其中R2、R3、R6和R7取代基中的三种为氢，且R2、R3、R6和R7取代基中的一种为氰基；
Figure BDA0002386907390000742
/>
Figure BDA0002386907390000751
/>
Figure BDA0002386907390000761
在一个具体实施方案中，有机荧光着色剂可以是发黄光和红光的着色剂的组合、或发黄光和橙光的着色剂的组合、或发黄绿色光和红发光的着色剂的组合。也可有益地使用多于两种有机荧光着色剂，如发黄光、黄绿色光和红光的着色剂或发黄光、黄绿色光和橙色光的着色剂。
在一个具体实施方案中，如上文定义的有机荧光着色剂(B)嵌在聚合物基质材料中。
根据频率转换器的厚度和聚合物的类型设定如上文定义的有机荧光着色剂(B)在聚合物基质中的浓度。如果使用薄聚合物层，有机荧光着色剂的浓度通常高于在厚聚合物层情况中的浓度。通常，聚合物中的有机荧光着色剂(B)的量也取决于要实现的相关色温CCT。技术人员会认识到，通过提高黄色荧光着色剂和红色荧光着色剂的浓度，将LED发出的光调节到更长波长以获得具有所需CCT的白光。
通常，根据本发明的红色有机荧光着色剂的浓度通常在基于所用聚合物的量计0.0001至0.5重量％，优选0.001至0.1重量％的范围内。(a)黄色或黄绿色有机荧光着色剂的浓度通常为基于所用聚合物的量计0.002至0.5重量％，优选0.003至0.4重量％。
例如考虑到CCT或显色指数(CRI)，可以有利地使用黄色荧光着色剂和红色荧光着色剂的混合物。黄色或黄绿色发光有机荧光着色剂与红色有机荧光着色剂的比率通常在1:1至25:1，优选2:1至20:1、更优选2:1至15:1，如10:1或3:1或4:1的范围内。技术人员容易认识到，着色剂的比率取决于所选光源。对于所需CCT，与由具有6 000至20 000K的CCT的白光LED产生光时黄色着色剂/红色着色剂的比率相比，在由具有420nm至480nm的发射中心波长的蓝光LED产生光时黄色染料/红色着色剂的比率高得多。
颜料/散射体
在一个特殊实施方案中，频率转换器另外包含至少一种无机白色颜料作为散射体。
根据上述实施方案中的任一个，频率转换器可另外包含至少一种无机白色颜料作为散射体。同样，根据上述实施方案中的任一个，频率转换器可另外包含至少一种有机散射体。
在一个优选实施方案中，包含有机荧光着色剂的层或基质中的至少一个包含光散射体。
合适的散射体为具有0.01至10μm，优选0.1至1μm，更优选0.15至0.4μm的DIN13320平均粒度的无机白色颜料，例如二氧化钛、硫酸钡、锌钡白、氧化锌、硫化锌、碳酸钙，特别是基于TiO2的散射体。这些散射体通常以0.01-2.0重量％，优选0.05-1重量％，更优选0.1-0.5重量％的量被包含，在每种情形下基于包含散射体的层的聚合物。
合适的有机光散射体包括基于如下物质的那些：聚(丙烯酸酯)，聚(甲基丙烯酸烷基酯)如聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)，聚(四氟乙烯)(PTFE)，基于聚硅氧烷的散射试剂，例如水解聚(烷基三烷氧基硅烷)，以及它们的混合物。这些光散射体的大小(平均直径-重量平均值)通常在0.5至50μm，优选1至10μm的范围内。在每种情形下基于包含散射体的层的聚合物，这些光散射体通常以1-10重量％的量被包括。有用的光散射体例如为3-5重量％的基于PMMA的散射剂和1.5-2重量％的基于聚硅氧烷的散射体的混合物。
也合适的是光散射组合物，其含有与TiO2组合的基于丙烯酸乙烯酯的具有核/壳形态的聚合物颗粒，如EP-A 634 445中所述。
若频率转换器包含大于一种有机荧光着色剂，则在本发明的一个实施方案中，多种荧光着色剂可在一个层中彼此共存。
在另一实施方案中，各种荧光着色剂存在于各种层中。
在一个特殊实施方案中，频率转换器具有多层结构，优选两层结构，其中各层包含至少一种有机荧光着色剂。在该实施方案中，所述层中的一个或大于一个但并非所有层或所有层包含散射体，优选TiO2。
在一个实施方案中，频率转换器由已经层压在一起以形成复合体的多个聚合物层组成，且其中各种荧光着色剂和/或散射体可存在于不同聚合物层中。
在另一实施方案中，频率转换器的至少一个聚合物层已使用玻璃纤维机械地加固。
合适的频率转换器可呈任何所需几何布置。频率转换器可例如为膜、片或板的形式。同等地，含有有机荧光着色剂的基质可呈小液滴形式或半球形式或呈具有凸面和/或凹面、平坦表面或球面的透镜的形式。在本发明的一个实施方案中，包含至少一种有机荧光着色剂的聚合物层(基质)为25至1000微米(μm)厚，优选35至400μm，且尤其50至300μm。
在另一实施方案中，包含有机荧光着色剂的聚合物层为0.2至5mm厚，优选0.3至3mm，且更优选为0.4至1mm。尤其优选地，包含有机荧光着色剂的聚合物层为400至900μm，特别是400至850μm厚。
若频率转换器由一个层组成或它们具有层合物结构，则在一个优选实施方案中，单独层为连续的且不具有任何孔洞或中断。
本发明的频率转换器可任选地包含其他成分，诸如背层。
背层用于赋予至频率转换器机械稳定性。用于背层的材料的类型不是关键的，条件是其为透明的且具有所需机械强度。用于背层的合适材料为例如玻璃或透明刚性有机聚合物，诸如聚碳酸酯、聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
背层通常具有0.1mm至10mm，优选0.2mm至5mm，更优选0.3mm至2mm的厚度。
在本发明的一个实施方案中，本发明的频率转换器具有阻隔氧气和/或水的至少一个阻隔层，如WO 2012/152812中所公开。用于阻隔层的合适的阻隔材料的实例为例如玻璃、石英、金属氧化物、SiO2、由Al2O3层和SiO2层的交替层构成的多层系统、氮化钛、SiO2/金属氧化物多层材料、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯(PVDC)、液晶聚合物(LCP)、聚苯乙烯-丙烯腈(SAN)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚萘二甲酸丁二酯(PBN)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)、聚丁酸乙烯酯(PBT)、聚氯乙烯(PVC)、聚酰胺、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、环氧树脂、衍生自乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)的聚合物和衍生自乙烯-乙烯醇(EVOH)的聚合物。
用于阻隔层的优选材料为玻璃或由Al2O3层和SiO2层的交替层构成的多层系统。
优选地，合适的阻隔层具有低氧气渗透率。
更优选地，合适的阻隔层具有低氧气和水渗透率。
附图说明
现在参考附图来描述本发明的实施方案。
图1显示根据本发明的数据传输系统的实施方案的示意性表示，该数据传输系统包含根据本发明的发送器的实施方案。
参考图1，描述根据本发明的发送器1的实施方案：
发送器包含用于产生和发射第一电磁辐射3的辐射源2。辐射源2为发射蓝光的LED，其中发射中心波长在400nm与480nm之间，尤其是440nm与470nm之间。
此外，发送器1包含频率转换器4，该频率转换器位于辐射源2发射的第一电磁辐射3的方向上，使得第一电磁辐射3辐照频率转换器4。频率转换器4以与辐射源2的远程布置来布置。在本发明实施方案中，辐射源2与频率转换器之间的距离为0.1至10cm。
根据一个实施方案，辐射源2和频率转换器4可布置于壳体5内。壳体5对于由发送器发射的电磁辐射是部分透明的。根据一个优选实施方案，辐射源2和频率转换器4并未布置于壳体5内。频率转换器4应用于壳体5的透明部分的内表面。特别地，频率转换器4通过挤出、印刷、涂覆或模制成形。
频率转换器4将由辐射源2发射的第一电磁辐射3的至少一部分转换成第二电磁辐射6。第二电磁辐射6不同于第一电磁辐射3。频率转换器4适用于将第一电磁辐射3的第一波长转换成第二电磁辐射6的第二波长，其中第二波长比第一波长长。
第二电磁辐射6具有包含在450nm至700nm的范围内的波长的带状光谱，使得频率转换器4将由辐射源2发射的蓝光转换成在可见光谱范围内的带状光谱，形成白光。第一电磁辐射的带宽，即由蓝光LED发射的蓝光，比第二电磁辐射的带宽窄。因此，所发射蓝光扩宽至白光。
频率转换器4产生的白光最终由发送器1发射。因此，发送器1发射可见光谱范围内的电磁辐射。
此外，发送器1包含用于控制辐射源2的控制单元7。特别地，辐射源2可通过控制单元7接通和断开。此外，控制单元7可控制蓝光LED形成辐射源2的蓝光发射的强度。例如，强度可受脉冲宽度调变(PWM)控制。
此外，发送器1包含适用于根据待传送的数据调变由辐射源2发射的第一电磁辐射的调变器8。在本实施方案中，调变器8耦连至控制单元7。调变器8将调变信号传送至控制单元7。控制单元7接着将此调变信号应用于控制辐射源2。应注意，调变信号独立于用于控制光强度的脉冲宽度调变。待传送的数据通过调变信号被编码。特别地，强度调变可用于传送数据，即，由辐射源2发射的第一电磁辐射3的强度取决于待传送的数据而变化。然而，变化如此之小，以致对于观看者而言该变化不可感知。
此外，调变器8耦连至数据源9。数据源9将待传送的数据传送至调变器8，该调变器将此类数据转换成可被控制单元使用的调变信号。
因此，形成辐射源2的蓝光LED发射蓝光作为第一电磁辐射3，该第一电磁辐射根据待传送的数据被调变。此类经调变蓝光通过频率转换器4转换成经调变白光，该经调变白光形成经调变的第二电磁辐射6。因此，本实施方案的频率转换器4也可被称为光转换器或频率转换器。
频率转换器4具有下文将进一步详细描述的特定性能。频率转换器4的一个性能为：在本实施方案中作为白光的经转换电磁辐射与第一电磁辐射3的调变一致地被调变。通过频率转换器4保持了用于数据传输的调变。如下文将进一步详细描述，荧光通过频率转换器4用于频率转换。然而，荧光衰变时间相当短，使得调变并不变模糊。
第二电磁辐射6的光通量值，即白光的光通量值，可至少在100lm至30 000lm的范围内。因此，形成包含一方面用于传送数据、另一方面用于发射照明光的发送器1的照明装置。此类照明装置可在可常规使用照明器具、灯或任何其他照明装置的任何场合使用。
此外，照明装置也可调暗，以致也可产生不可感知的较低光通量值，使得数据传输也可在照明装置并未用于照明时进行。
下面描述根据本发明的数据传输系统的实施方案：
数据传输系统包含如上文所描述的发送器1。此外，数据传输系统包含接收单元10。接收单元10包含接收器11，接收器11用于检测由发送器1发射的经调变的第二电磁辐射6的至少一部分。因此，接收器11定位成由第二电磁辐射6辐照。此外，光学滤波片12可配置在接收器11之前以用于对发送器1发射的经调变的第二电磁辐射6进行滤波。接收器11可为光探测器、太阳能电池或摄像机，如计算机或智能电话的摄像机。
接收单元10进一步包含耦连至接收器11的数据分析器13。数据分析器13适用于由所检测到的经调变的第二电磁辐射6提取数据，如本领域已知的。
应注意，可以不同方式应用由调变器8应用的调变。在上文所描述的实施方案中，调变器8耦连至控制单元7，使得调变借助强度变化直接应用于辐射源2。根据其他实施方案，调变器8也可位于辐射源2与频率转换器4之间。在此情况下，由辐射源2产生和发射未经调变的第一电磁辐射。第一未经调变电磁辐射3接着通过调变器调变，因此产生经调变的第一电磁辐射3，其辐照频率转换器4。如上文所描述，频率转换器4接着将经调变的第一电磁辐射3转换成经调变的第二电磁辐射6，其特别是照明装置的白光。
在其他实施方案中，调变器可甚至集成于频率转换器4中。然而，在此情况下，频率转换器4必须为可受调变器控制的主动元件。
下面详细描述在发送器1和使用发送器1的数据传输系统的实施方案中使用的频率转换器4的实例：
附图标记列表：
1 发送器
2 辐射源
3 第一电磁辐射
4 频率转换器
5 壳体
6 第二电磁辐射
7 控制单元
8 调变器
9 数据源
10 接收单元
11 接收器
12 红外滤波器
13 分析单元
实施例
以下附图和实施例用于说明本发明但不应解释为限制性的。
在实施例中使用以下染料1至24。
染料1:(来自组B13的着色剂)
N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四苯氧基苝-3,4:9,10-四甲酰亚胺
染料1可购自例如BASF SE。
染料2:(来自组B12的着色剂)
4,10-二氰基苝-3,9-二甲酸二异丁酯与4,9-二氰基苝-3,10-二甲酸二异丁酯的混合物
Figure BDA0002386907390000841
染料2可购自例如BASF SE。
染料3:(来自组B8的着色剂)
Figure BDA0002386907390000842
染料3可购自例如BASF SE。
染料4:(来自组B8的着色剂)
N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-3,4,9,10-苝四甲酸二酰亚胺
Figure BDA0002386907390000843
染料4可购自例如BASF SE。
染料5:(来自组B13的着色剂)
Figure BDA0002386907390000844
染料5可类似于EP 3072887中所描述的方法来制备。
染料6:(来自组B13的着色剂)
Figure BDA0002386907390000851
将2.2g(2.6mmol)1,6,7,12-四氯-N,N'-2,6-二异丙基苯基苝-3,4,9,10-四甲酸二酰亚胺、4.25g(31.2mmol)2-异丙基苯酚、2.52g(18.2mmol)K2CO3和170mL N-甲基吡咯烷酮的混合物加热至90℃维持17小时。随后，将混合物加热至110℃维持10小时。此外添加2.12g(15.6mmol)2-异丙基苯酚和1.26g K2CO3且继续加热23小时。此外添加2.12g(15.6mmol)2-异丙基苯酚和1.26g K2CO3且继续加热6小时。用1L稀HCl沉淀产物。在通过二氯甲烷萃取之后，获得7.5g液体粗材料，其通过使用甲苯二氯甲烷的柱层析法进一步纯化。分离出0.28g的纯标题化合物。
Rf(石油醚/乙酸乙酯8:1)＝0.3。
λ最大发光：616nm(在聚碳酸酯中)。
染料7:(来自组B11的着色剂)
苝-3,9-二甲酸二异丁酯与苝-3,10-二甲酸二异丁酯的混合物
Figure BDA0002386907390000852
染料7可购自例如BASF SE。
染料8:(来自组B5的着色剂)
Figure BDA0002386907390000861
染料8可如WO 2014/131628中所描述制备。
染料9:(来自组B7的着色剂)
Figure BDA0002386907390000862
染料9可如WO 2012/168395的实施例10中所描述制备。
染料10:(来自组B3的着色剂)
化合物(10.a)和(10.b)的混合物
Figure BDA0002386907390000863
其中
R2、R3、R6和R7取代基中的三个为氢；和
R2、R3、R6和R7取代基中的一个为氰基。
染料10可如WO 2015/169935的实施例3中所描述制备。
染料11:(来自组B1的着色剂)
Figure BDA0002386907390000871
11.1制备下式化合物
Figure BDA0002386907390000872
采用WO 2012/168395的实施例6中所描述的程序，获得标题化合物与相应的单溴-、二溴-和四溴化化合物的混合物。三溴化化合物占约40重量％。
11.2制备标题化合物
将2.5g(0.005mol)实施例11.1的三溴化合物、4.41g(0.03mol)4-氰基苯基硼酸、溶解于5mL水中的2.07g(0.015mol)碳酸钾和0.174g(0.00015mol)四-三苯基膦钯(0)的混合物在90℃下加热4小时。在冷却至室温之后，过滤出残留物，用甲醇和水洗涤且在真空中干燥，得到2.29g粗产物。化合物通过柱层析法提纯(硅胶；甲苯/乙酸乙酯20:1)，得到0.92g(32％)的黄色固体。
Rf(甲苯/乙酸乙酯10:1)＝0.3。
λ最大发光＝508nm(聚碳酸酯)。
染料12:(来自组B2的着色剂)
以下化合物的混合物
Figure BDA0002386907390000881
染料12可如WO 2015/019270的实施例3中所描述制备。
染料13:(来自组B5的着色剂)
Figure BDA0002386907390000882
染料13可如WO 2014/131628中所描述制备(化合物2401)。
染料14:(来自组B13的着色剂)
Figure BDA0002386907390000883
/>
将5g(5.9mmol)的N,N'-(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12,-四氯苝四甲酸二酰亚胺、4.23g(24.9mmol)联苯-2-醇、138.21g(16.9mmol)碳酸钾和30mL N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)的混合物在室温下搅拌24h，接着在115℃下48h。冷却至80℃后，在15min内将反应混合物逐滴添加至10mL乙酸与20mL水的混合物中，经2h冷却至室温，然后过滤。用300mL乙醇/水(1:1)的混合物且接着600mL乙醇/水/NMP(4:4:1)的混合物洗涤残留物。将残留物在回流下溶解于35mL乙醇与5mL NMP的混合物中，接着冷却至室温，分离获得5.6g(62％)红色染料，其通过使用环己烷/乙酸乙酯的层析提纯。收率为2.06g(23％)。Rf(环己烷/乙酸乙酯10:1)＝0.29。
染料15:(来自组B14的着色剂)
Figure BDA0002386907390000891
染料15可如WO 2017/121833 A1的实施例1中所描述制备。
染料16:(来自组B5的着色剂)
Figure BDA0002386907390000892
染料16可类似于WO 2014/131628中所描述的化合物来制备。
染料17:(来自组B4的着色剂)
Figure BDA0002386907390000901
染料17可如WO 2016/151068的实施例6中所描述制备。
染料18:(来自组B4的着色剂)
Figure BDA0002386907390000902
染料18可如WO 2016/151068的实施例5中所描述制备。
染料19:(来自组B1的着色剂)
如下化合物的混合物
Figure BDA0002386907390000903
19.1 2,4-二溴-6-硝基苯胺
将10g(0.072mol)2-硝基苯胺、100mL冰酸、14.5mL(0.29mol；46.4g)溴的混合物在约45℃下加热。在2小时之后，再添加3.0mL(0.06mol)溴，将反应混合物再搅拌两小时。对过量溴进行除气。向反应混合物添加水。抽吸出沉淀物，用水洗涤且干燥，得到21.0g(98％)黄色固体。
Rf(甲苯/乙酸乙酯10:1)＝0.8。
19.2 4-[4-氨基-3-(4-氰基苯基)-5-硝基-苯基]苯甲腈
在氮气下将367mL甲苯、19.45g(0.066mol)化合物19.1、21.72g(0.242mol)4-氰基苯基硼酸、溶解于50mL水中的31.6g(0.114mol)碳酸钾、6.02g(0.0066mol)三(二亚苄基丙酮)二钯和含26mL(0.0264mol)三叔丁基膦甲苯溶液的混合物在80℃至90℃下加热3小时。冷却反应混合物至室温。过滤沉淀物，用水洗涤且干燥成21.6g(96％)黄色固体。
Rf(甲苯/乙酸乙酯10:1)＝0.29。
19.3 4-[3,4-二氨基-5-(4-氰基苯基)苯基]苯甲腈
将19.9g(0.0584mol)化合物19.2、400mL乙醇、100mL N-甲基吡咯烷酮和44.0g(0.2328mol)氯化锌(II)的混合物在85℃下回流加热2小时。在冷却至室温和过滤之后，通过蒸馏从滤液除去乙醇。通过添加水和乙醇沉淀出标题化合物。滤出沉淀物，用热水洗涤且在真空中干燥，得到25.9g(143％)的含无机盐的黄色化合物。
Rf(甲苯/乙酸乙酯10:1)＝0.1。
19.4以下化合物的混合物
Figure BDA0002386907390000911
在氮气下将250mL喹啉、8.8g(0.032mol)4-溴-1,8-萘二甲酸酐、11.0g(0.032mol；90％纯度)来自19.3的混合物、6.0g(0.032mol)乙酸锌的混合物在130℃下加热2小时。在冷却至室温之后，添加200mL甲醇。将混合物搅拌过夜，然后过滤。用甲醇和水洗涤残留物。获得11.45g(65％)黄色沉淀物。
Rf(甲苯/乙酸乙酯10:1)＝0.5。
19.5标题化合物的混合物
将11.0g(0.02mol)来自19.4的化合物的混合物、2.68g(0.02mol)苯基硼酸、5.52g(0.04mol)碳酸钾、30mL水、250mL甲苯和0.23g(0.0002mol)四-三苯基膦钯的混合物在90℃下加热2小时。在冷却至室温之后，过滤出残留物，用甲醇和水洗涤且在真空中干燥，得到10.5(95％)黄黑色残留物。通过在回流下加热将此残余物溶解于400mL甲苯中，添加2.0g活性炭，将混合物搅拌30分钟，随后热过滤。将滤液冷却过夜且滤出沉淀物。收率：2.3g不含钯的标题化合物。
Rf(甲苯/乙酸乙酯10:1)＝0.5。
λ最大发光：519nm(在聚碳酸酯中)。
染料20:(来自组B5的着色剂)
Figure BDA0002386907390000921
染料20可如WO 2014/131628中所描述制备。
染料21:(来自组B15的着色剂)
Figure BDA0002386907390000931
染料21可类似于WO 2012/168395中所描述的方法来制备。
染料22:(来自组B7的着色剂)
以下化合物的混合物
Figure BDA0002386907390000932
染料22可如WO 2012/168395中所描述制备。
染料23:(来自组B16的着色剂)
Figure BDA0002386907390000933
染料23可如WO 2007/006717的实施例2中所描述制备。
染料24:(来自组B16的着色剂)
Figure BDA0002386907390000941
染料24可如Chem.Eur.J.1997,3,第219-225页中所描述制备。
制造用于染料测试的频率转换器：
使用前面提及的荧光染料通过用下文中所描述的方法并入聚合物基质中来制造频率转换器。所使用的聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA，来自Evonik的
Figure BDA0002386907390000942
6N)、聚苯乙烯(PS，来自BASF的168N)和聚碳酸酯(PC，来自Bayer的/>
Figure BDA0002386907390000943
2808)。将约2.5g聚合物和0.008-0.06重量％的染料溶解于约5mL二氯甲烷中，且将0.5重量％的TiO2(Kronos 2220)分散于其中，在每种情形下基于所使用的聚合物的量。各转换器的精确组成描述于表1中。使用施涂框架(来自Ericsen，湿膜厚度400μm)将得到的溶液/分散体涂覆至玻璃表面上。在溶剂干燥之后，由玻璃剥离膜，并在50℃下在真空干燥箱中干燥过夜。由各膜冲压出具有15mm的直径的80至85μm厚的两个圆形膜片，且将其用作分析样本。
测量量子产率：
分析样本的荧光量子产率(QY)通过来自Hamamatsu的C9920-02量子产率测量系统测量。该测量如下进行：在积分球(Ulbricht球)中用445至455nm的光照射样本中的每一个。与不具有样本的Ulbricht球中的参考测量相比，借助CCD光度计测定激发光的未被吸收部分和由样本发射的荧光。未被吸收的激发光的光谱强度的积分和所发射的荧光的光谱强度的积分分别给出吸收程度和荧光强度，因此可计算各样本的荧光量子产率。所有测量均在室温下进行。
测定激发态寿命τv和发光寿命τ0：
所制备的薄膜的激发态寿命(τv)通过用在10kHz(85μW，105μW/cm2)下操作的脉冲二极管激光来激发薄膜并用时间相关单光子计数(TCSPC)检测发光而测量，所述脉冲二极管激光具有450nm(Picoquant)的激发波长。该波长经选择以接近照明应用，其中使用具有450nm的发光最大值的蓝光LED。利用衰变曲线的单指数拟合来确定激发态寿命(τv)。所有测量均在室温下进行。
发光寿命τ0通过τ0＝τv/QY计算。由于这里仅考虑辐射衰变过程，因此该值对于不同材料之间的比较是重要的。结果汇总在下表1中。激发处于450nm，衰变速率在第二列中给出的发光最大值下测定。一些材料在不同基质中测量，且一些样本还在未向膜添加TiO2的情况下测量以观察散射体的影响。
表1
Figure BDA0002386907390000951
/>
Figure BDA0002386907390000961
此外，对于染料23和24，由于它们在450nm处吸收极低，因此激发在635nm处进行。下表2汇总了结果。
表2
Figure BDA0002386907390000971
具有两种染料的频率转换器膜
制备和测量具有两种染料(1和9)的频率转换器膜。膜C1-C5通过挤出制备，C6和C7通过刮刀刮涂制备。下表3汇总了混合于作为基质聚合物的PC中的组分的浓度。
表3
Figure BDA0002386907390000972
LED 1和LED 2分别用作用于驱动(pump)转换器膜的光源。
将具有9108K CCT的冷白光LED 1插入T8型式的透明塑料管中。使转换器膜的矩形片成半管形并插入该管中。因此，转换器膜覆盖冷白光LED。
LED 2：在混合腔室内的装备有蓝光LED(450nm)的下照灯完全被具有61mm直径的转换器膜平面圆形薄片覆盖。
对由这些装置的表面辐照的光进行光度测量，其中由装置辐照的总光通过装备有积分球、ISP 500-100和CCD探测器CAS 140CT-156(来自Instrument Systems，Munich)的光度测量工具来测量。所测得的辐射光谱用于推导所有相关光度数据，例如以开尔文[K]为单位的CCT(＝相关色温)、色点距Planck曲线(BBL)的距离、平均显色指数CRI和参考色彩No.9(R9)的显色指数、功效数据等。下文表4中给出结果，C1-C5经优化且用冷白光LED 1测量，C6和C7用蓝光LED 2测量。所有测量均在室温下进行。
表4
Figure BDA0002386907390000981
对于这些频率转换器膜，衰变时间如上文所述测量(不可能测定混合物中的单个着色剂的荧光量子产率，因此无法计算发光寿命τ0)。对于不同着色剂浓度观察到小的荧光光谱中的峰最大值变化。分别在黄色染料和红色染料的最大值处测量发光。当红色染料也被来自黄色发光的重新吸收所激发时，其衰变时间更长。结果显示于表5中。
表5
Figure BDA0002386907390000991
在辐照条件下的着色剂寿命
通过测量T80值研究根据本发明使用的频率转换器的聚合物基质中的着色剂的光稳定性。测量在室温下进行。T80为量子产率与吸收的乘积降低至初始值的80％的时间，以天为单位。为此，如上文所述制备掺杂有根据本发明的荧光着色剂和0.5重量％的TiO2的PC聚合物膜。出于比较目的，通过刮刀刮涂制备包含在PS中的Super Yellow和0.5重量％的TiO2的频率转换器，这是由于不能制备包含在PC中的Super Yellow的频率转换器。SuperYellow的浓度为1％，膜厚度：约20μm。染料1至22和对比着色剂Super Yellow的浓度以使得它们吸收约50％的入射蓝光的方式进行选择。染料23和24的浓度以使得它们在635nm处吸收约50％的入射光的方式进行选择。
染料1至22和对比着色剂Super Yellow用蓝光照明(450nm)以120mW/cm2来照明，而染料23和24用白光以100mW/cm2照明，因为它们在450nm处的吸收是可忽略的。结果汇总于表6中。
表6：
频率转换器 T80[天]
PC中的0.036％染料1 252
在N2气氛中在PC中的0.01％染料2 9
在N2气氛中在PC中的0.03％染料3 >30
PC中的0.04％染料4 32
在N2气氛中在PC中的0.04％染料5 >30
PC中的0.03％染料6 255
在N2气氛中在PC中的0.03％染料7 >15
PC中的0.02％染料8 8
PC中的0.015％染料9 20
在N2气氛中在PC中的0.01％染料10 10
PC中的0.04％染料11 15
PC中的0.01％染料12 24
PC中的0.02％染料13 6
PC中的0.048％染料14 200
PC中的0.04％染料15 211
PC中的0.019％染料17 8
PC中的0.123％染料18 14
PC中的0.022％染料19 14
PC中的0.008％染料21 8
PC中的0.034％染料22 20
PC中的0.06％染料23 >500
PC中的0.04％染料24 >500
PS中的1％Super Yellow# <1
#对比，Super Yellow；PDY132，可购自Aldrich(https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/900438？lang＝de&region＝DE)，聚对苯撑乙烯的共轭共聚物
由表6可以看出，根据本发明使用的着色剂在实际辐照条件下具有长寿命，这是由于测量在膜中进行，因此为实际应用值。与现有技术着色剂Super Yellow相比，根据本发明使用的着色剂的T80值长得多。

Claims (26)

1.一种用于传送数据和用于发射可见光谱范围内的电磁辐射的发送器，所述发送器包含：
-辐射源，其用于产生和发射第一电磁辐射，和
-调变器，其适用于根据待传送的数据调变所述第一电磁辐射，产生经调变的第一电磁辐射，
其特征在于所述发送器进一步包含：
-频率转换器，其用于将所述经调变的第一电磁辐射的至少一部分转换成经调变的第二电磁辐射，所述经调变的第二电磁辐射不同于所述经调变的第一电磁辐射，
其中所述频率转换器包含聚合物基质材料和选自下列组的至少一种有机荧光着色剂B：
(B1)式(I)的萘甲酰基苯并咪唑化合物
Figure FDA0004036835870000011
其中
基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个彼此独立地为带有一个、两个或三个氰基和0、1、2、3或4个取代基RAr的芳基且剩余基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10彼此独立地选自氢或未取代或带有1、2、3、4或5个取代基RAr的芳基，
其中
RAr彼此独立地和在每次出现时独立地选自卤素、
C1-C30-烷基、C2-C30-烯基、C2-C30-炔基，其中后三种基团是未取代的或带有一个或多个Ra基团，
C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基，其中后两种基团是未取代的或带有一个或多个Rb基团，
芳基或杂芳基，其中后两种基团是未取代的或带有一个或多个Rc基团，
其中
Ra彼此独立地和在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基是未取代的或带有一个或多个Rb1基团，并且其中芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个Rc1基团；
Rb彼此独立地和在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C1-C18-烷基、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基是未取代的或带有一个或多个Rb1基团，并且其中芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个Rc1基团；
Rc彼此独立地和在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C1-C18-烷基、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基是未取代的或带有一个或多个Rb1基团，并且其中芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个Rc1基团；
Rb1彼此独立地和在每次出现时独立地选自卤素、C1-C18-烷基或C1-C18-卤烷基，
Rc1彼此独立地和在每次出现时独立地选自卤素、C1-C18-烷基或C1-C18-卤烷基；
及其混合物；
(B2)式(II)的氰化萘甲酰基苯并咪唑化合物
Figure FDA0004036835870000031
其中
R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29和R210各自独立地为氢、氰基或未取代的或具有一个或多个相同或不同的取代基R2Ar的芳基，
其中
各R2Ar独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素、C1-C20-烷氧基、C1-C20-烷硫基、硝基、-NR2Ar2R2Ar3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2R2Ar3、-SO2NR2Ar2R2Ar3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2，
C1-C30-烷基、C2-C30-烯基、C2-C30-炔基，其中后三种基团是未取代的或带有一个或多个R2a基团，
C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基，其中后两种基团是未取代的或带有一个或多个R2b基团，
芳基、U-芳基、杂芳基或U-杂芳基，其中后四种基团是未取代的或带有一个或多个R2b基团；
其中
各R2a独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素、C1-C20-烷氧基、C1-C20-烷硫基、硝基、-NR2Ar2RAr3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2RAr3、-SO2NR2Ar2RAr3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个R2b基团，且其中在同一碳原子处键合的两个基团R2a可一起形成基团＝O；
各R2b独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素、C1-C20-烷氧基、C1-C20-烷硫基、硝基、-NR2Ar2R2Ar3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2R2Ar3、-SO2NR2Ar2R2Ar3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C3-C8-环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中后四种基团是未取代的或带有一个或多个R2b1基团，且其中在同一碳原子处键合的两个基团R2b可一起形成基团＝O；
各R2b1独立地选自氰基、羟基、巯基、硝基、卤素、-NR2Ar2R2Ar3、-NR2Ar2COR2Ar3、-CONR2Ar2R2Ar3、-SO2NR2Ar2R2Ar3、-COOR2Ar2、-SO3R2Ar2、-SO3R2Ar2、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C1-C12-烷氧基或C1-C12-烷硫基，且其中在同一碳原子处键合的两个基团R2b1可一起形成基团＝O；
U是-O-、-S-、-NR2Ar1-、-CO-、-SO-或-SO2-结构部分；
R2Ar1、R2Ar2、R2Ar3各自独立地为氢、C1-C18-烷基、3-至8-元环烷基、3-至8-元杂环基、芳基或杂芳基，其中烷基是未取代的或带有一个或多个R2a基团，其中3-至8-元环烷基、3-至8-元杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或带有一个或多个R2b基团；
条件是式(II)的化合物包含至少一个氰基，
及其混合物；
(B3)式(III)的氰化苝化合物
Figure FDA0004036835870000041
其中
Z3取代基之一是氰基且另一Z3取代基是CO2R39、CONR310R311、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3b取代基，且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3Ar取代基；
Z3*取代基之一是氰基且另一Z3*取代基是CO2R39、CONR310R311、C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C2-C18-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3b取代基，且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的Z3Ar取代基；
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37和R38各自独立地选自氢、氰基、溴或氯，
条件是R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37或R38取代基的1、2、3、4、5、6、7或8个是氰基；
其中
R39是氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3b取代基且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3Ar取代基；
R310和R311各自独立地为氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基，其中
C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3a取代基，
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3b取代基且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3Ar取代基；
各Z3a独立地为卤素、羟基、NR310aR311a、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C3-C12-环烷基、C6-C14-芳基、C(＝O)R39a；C(＝O)OR39a或C(O)NR310aR311a，其中
C3-C12-环烷基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3b取代基且
C6-C14-芳基是未取代的或带有一个或多个相同或不同的R3Ar取代基；
各Z3b和各Z3Ar独立地为卤素、羟基、NR310aR311a、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C(＝O)R39a；C(＝O)OR39a或C(O)NR310aR311a；
各R3a独立地为卤素、羟基、C1-C10-烷氧基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
各R3b独立地为卤素、羟基、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
各R3Ar独立地为卤素、羟基、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤烷氧基、C1-C10-烷硫基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
R39a是氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；且
R310a、R311a各自独立地为氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C3-C12-环烷基或C6-C14-芳基；
及其混合物；
(B4)式(IV)的氰化化合物
Figure FDA0004036835870000071
其中
m4是0、1、2、3或4；
各R41彼此独立地选自溴、氯、氰基、-NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基或C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基、芳氧基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R41a取代，且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S或NR4c的一个或多个基团；
基团R42、R43、R44和R45中的至少一个是CN，且剩余基团彼此独立地选自氢、氯或溴；
X40是O、S、SO或SO2；
A是选自通式(A.1)、(A.2)、(A.3)或(A.4)的二基的二基
Figure FDA0004036835870000081
其中
*在每种情况下是指连向分子其余部分的连接点；
n4是0、1、2、3或4；
o4是0、1、2或3；
p4是0、1、2或3；
R46是氢、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C3-C24-环烷基、C6-C24-芳基或C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的三种基团中的环烷基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R46a取代，且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S和NR4c的一个或多个杂原子或杂原子基团；
各R47彼此独立地选自溴、氯、氰基、-NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R47a取代且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S和NR4c的一个或多个基团；
各R48彼此独立地选自溴、氯、氰基、NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R48a取代且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S或NR4c的一个或多个基团；
各R49彼此独立地选自溴、氯、氰基、NR4aR4b、C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基，其中最后提到的六种基团中的环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基和芳基-亚烷基的环是未取代的或被1、2、3、4或5个相同或不同的基团R49a取代且其中C1-C24-烷基、C1-C24-卤烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤烷氧基以及C6-C24-芳基-C1-C10-亚烷基的亚烷基结构部分可间杂有选自O、S或NR4c的一个或多个基团；
R41a、R46a、R47a、R48a、R49a彼此独立地选自C1-C24-烷基、C1-C24-氟烷基、C1-C24-烷氧基、氟、氯或溴；
R4a、R4b、R4c彼此独立地选自氢、C1-C20-烷基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基和C6-C24-芳基；
及其混合物；
(B5)式(V)的苯并呫吨(苯并噻吨)化合物
Figure FDA0004036835870000091
其中
X5是氧或硫；
R51是未取代或被一个或多个R51a基团取代的C1-C24-烷基，或者R51是苯基，其是未取代的或带有1、2、3、4或5个选自卤素、R511、OR552、NHR552和NR552R557的取代基；
R51a彼此独立地且在每次出现时独立地选自氰基、卤素、C3-C8-环烷基、3-8元杂环基、芳基或杂芳基，其中C3-C8-环烷基、3-8元杂环基、芳基和杂芳基是未取代的或带有选自卤素、C1-C18-烷基和C1-C18-卤代烷基的一个或多个取代基，
R52、R53、R54、R55、R56、R57、R58和R59彼此独立地选自氢、卤素、R553、OR553、NHR553或NR553R554，
其中
R511选自C1-C20-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；
R552和R557彼此独立地选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；且
R553和R554彼此独立地选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；
及其混合物；
(B6)式(VIA)或(VIB)的苯并咪唑并呫吨异喹啉化合物
Figure FDA0004036835870000101
其中
X6是氧或硫；
R61、R62、R63、R64、R65、R66、R67、R68、R69、R610、R611和R612彼此独立地选自氢、卤素、R661、OR661、NHR661或NR661R662；
其中
各R661选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；且
各R662选自C1-C18-烷基、C6-C24-芳基或杂芳基；
及其混合物；
(B7)包含至少一个式(VII)的结构单元的荧光化合物
Figure FDA0004036835870000111
其中所示苯并咪唑结构的六元环的一个或多个CH基团可被氮替代并且其中符号各自如下定义：
n7对于各式(VII)的结构单元是0至(10-p7)的数；其中p7是在所示苯并咪唑结构的六元环中已被氮替代的CH单元数，
X7是化学键、O、S、SO、SO2、NR71；且
R是脂族基团、脂环族基团、芳基、杂芳基，各自可带有取代基，
芳族或杂芳族环或环体系，各自稠合到式(VII)的结构单元的其它芳环上，
当X7不是化学键时，是F、Cl、Br、CN、H；
其中两个R基团可连接产生一个环状基团且
其中当n7>1时，X7和R可以相同或不同；
R71各自独立地为氢、C1-C18-烷基或环烷基，它们的碳链可包含一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分并且其可以是单取代或多取代的；芳基或杂芳基，其可以是单取代或多取代的；
及其混合物；
(B8)式(VIII)或(IX)的苝化合物
Figure FDA0004036835870000121
其中
R81、R82各自独立地为C1-C30-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C30-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、杂芳基、C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
R92是C1-C30-烷基、C3-C8-环烷基、芳基、杂芳基、芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
(B9)式(X)的萘单酰亚胺化合物
Figure FDA0004036835870000122
其中
各R101彼此独立地为氢、C1-C30-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C30-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、杂芳基、C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
R102是氢、C1-C30-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C30-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、杂芳基、C6-C10-芳基-C1-C10-亚烷基，其中后三种基团中的芳环是未取代的或被C1-C10-烷基单取代或多取代；
(B10)7-(二乙基氨基)-3-(5-甲基苯并[d]噁唑-2-基)-2H-苯并吡喃-2-酮；
(B11)式(XIA)或(XIB)的苝化合物
Figure FDA0004036835870000131
其中
各R111彼此独立地为C1-C18烷基、可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基、或可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的苯基或萘基；
及其混合物；
(B12)式(XIIA)或(XIIB)的氰化苝化合物
Figure FDA0004036835870000132
其中
各R121彼此独立地为C1-C18烷基、可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基、或可被卤素或被直链或支化C1-C18烷基单取代或多取代的苯基或萘基；
及其混合物；
(B13)式(XIII)的苝双酰亚胺化合物
Figure FDA0004036835870000141
其中
p13是1、2、3或4；
R131和R132彼此独立地为C1-C10-烷基，其是未取代的或被C6-C10-芳基取代，C6-C10-芳基又是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，
间杂有一个或多个氧的C2-C20-烷基，
C3-C8-环烷基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，或
C6-C10-芳基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代；
各R133彼此独立地为氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基、C6-C10-芳氧基，所述C6-C10-芳氧基是未取代的或被氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基或C6-C10-芳基单取代或多取代，所述C6-C10-芳基是未取代的或被1、2或3个选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，其中R133基团在*指示的位置；
及其混合物；
(B14)式(XIV)的苝化合物
Figure FDA0004036835870000151
其中
R141和R142彼此独立地选自氢、在每种情况下未取代或取代的C1-C30-烷基、聚亚烷氧基、C1-C30-烷氧基、C1-C30-烷硫基、C3-C20-环烷基、C3-C20-环烷氧基、C6-C24-芳基或C6-C24-芳氧基；
R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417和R1418彼此独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、-NE141E142、-NRAr141CORA142、-CONRAr141RAr142、-SO2NRA141RA142、-COORAr141、-SO3RAr142、在每种情况下未取代或取代的C1-C30-烷基、聚亚烷氧基、C1-C30-烷氧基、C1-C30-烷硫基、C3-C20-环烷基、C3-C20-环烷氧基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基或C6-C24-芳硫基，
其中R143和R144、R144和R145、R145和R146、R146和R147、R147和R148、R148和R149、R149和R1410、R1411和R1412、R1412和R1413、R1413和R1414、R1414和R1415、R1415和R1416、R1416和R1417和/或R1417和R1418与它们所键合的联苯基结构部分的碳原子一起也可形成另外的稠合芳族或非芳族环体系，其中所述稠合环芳族或非芳族体系是未取代的或取代的；
其中
E141和E142彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C2-C18-烯基、未取代或取代的C2-C18-炔基、未取代或取代的C3-C20-环烷基或未取代或取代的C6-C10-芳基；
RAr141和RAr142各自彼此独立地为氢、未取代或取代的C1-C18-烷基、未取代或取代的C3-C20-环烷基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的C6-C20-芳基或未取代或取代的杂芳基；
及其混合物；
(B15)式(XV)的化合物
Figure FDA0004036835870000161
(B16)式(XVI)的三萘嵌二苯双酰亚胺化合物
Figure FDA0004036835870000162
其中
p16是0、1、2、3或4；
R161和R162彼此独立地为C1-C10-烷基，其是未取代的或被C6-C10-芳基取代，C6-C10-芳基又是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，
间杂有一个或多个氧的C2-C20-烷基，
C3-C8-环烷基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代，或
C6-C10-芳基，其是未取代的或被1、2或3个C1-C10-烷基取代；
R163若存在的话，彼此独立地为氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基、C6-C10-芳氧基，所述C6-C10-芳氧基是未取代的或被氟、氯、C1-C16-烷基、间杂有一个或多个氧的C2-C16-烷基、C1-C16-烷氧基或C6-C10-芳基单取代或多取代，所述C6-C10-芳基是未取代的或被1、2或3个选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，
其中R163基团在*指示的位置；
及其混合物。
2.根据权利要求1的发送器，其中所述第一电磁辐射至少包含在350nm与500nm之间的光谱范围内的波长。
3.根据权利要求1的发送器，其中所述辐射源为发光二极管(LED)或激光二极管。
4.根据权利要求2的发送器，其中所述辐射源为发光二极管(LED)或激光二极管。
5.根据权利要求3的发送器，其中所述辐射源为具有在400nm与480nm之间的发射中心波长的蓝光LED。
6.根据权利要求4的发送器，其中所述辐射源为具有在400nm与480nm之间的发射中心波长的蓝光LED。
7.根据权利要求3的发送器，其中所述辐射源选自下组：UV-LED、RGB LED系统、有机LED和冷白光LED，该冷白光LED具有在4 000K与20 000K之间的相关色温。
8.根据权利要求4的发送器，其中所述辐射源选自下组：UV-LED、RGB LED系统、有机LED和冷白光LED，该冷白光LED具有在4 000K与20 000K之间的相关色温。
9.根据前述权利要求1-8中任一项的发送器，其中所述频率转换器包含选自下列组的至少一种着色剂B：组B1、组B2、组B3、组B4、组B5、组B7、组B8、组B11、组B12、组B13、组B14、组B15、组B16或其混合物。
10.根据前述权利要求9的发送器，其中所述频率转换器包含选自组B7的化合物和组B13的化合物的有机荧光着色剂的组合。
11.根据前述权利要求1-8和10中任一项的发送器，其中所述频率转换器的聚合物基质材料选自：聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)-共聚物、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯丙烯腈(SAN)、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯醇丁酸酯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、2,5-呋喃二甲酸酯聚酯或它们的混合物。
12.根据前述权利要求9的发送器，其中所述频率转换器的聚合物基质材料选自：聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)-共聚物、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯丙烯腈(SAN)、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯醇丁酸酯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、2,5-呋喃二甲酸酯聚酯或它们的混合物。
13.根据前述权利要求11的发送器，其中所述频率转换器的聚合物基质材料由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚乙烯呋喃酸酯组成。
14.根据前述权利要求12的发送器，其中所述频率转换器的聚合物基质材料由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚乙烯呋喃酸酯组成。
15.根据前述权利要求1-8、10和12-14中任一项的发送器，其中所述频率转换器另外包含至少一种散射体。
16.根据前述权利要求9的发送器，其中所述频率转换器另外包含至少一种散射体。
17.根据前述权利要求11的发送器，其中所述频率转换器另外包含至少一种散射体。
18.根据前述权利要求15的发送器，其中所述散射体是无机白色颜料。
19.根据前述权利要求16或17的发送器，其中所述散射体是无机白色颜料。
20.根据前述权利要求1-8、10、12-14和16-19中任一项的发送器，其中所述频率转换器具有在0.1至9ns范围内的荧光衰变时间(激发态寿命)。
21.根据前述权利要求20的发送器，其中所述频率转换器具有在4至7ns范围内的荧光衰变时间(激发态寿命)。
22.根据前述权利要求1-8、10、12-14、16-19和21中任一项的发送器，其中所述频率转换器以与所述辐射源的远程布置来布置，其中与辐射源的距离在0.01至10cm范围内。
23.根据前述权利要求1-8、10、12-14、16-19和21中任一项的发送器，其中所述频率转换器通过挤出、印刷、涂覆或模制成形。
24.根据前述权利要求1-8、10、12-14、16-19和21中任一项的发送器，其中所述调变器耦连至所述辐射源，且其中所述调变器适用于控制所述辐射源，使得由所述辐射源发射的所述第一电磁辐射的至少一部分的强度根据待传送的数据而变化。
25.一种照明装置，其包含根据权利要求1至24中任一项的发送器，该发送器传送在可见光谱范围内的经调变的第二电磁辐射，其中所述照明装置适用于产生至少在100lm至30000lm范围内的经调变的第二电磁辐射的光通量值。
26.一种包含根据权利要求1至24中任一项的发送器的数据传输系统，其进一步包含：
接收器，其检测由所述发送器发射的所述经调变的第二电磁辐射的至少一部分，和
数据分析器，其用于由检测到的经调变的第二电磁辐射提取数据。
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