CN111051484A - 从植物生物质中微波辅助提取精油 - Google Patents

从植物生物质中微波辅助提取精油 Download PDF

Info

Publication number
CN111051484A
CN111051484A CN201880056420.8A CN201880056420A CN111051484A CN 111051484 A CN111051484 A CN 111051484A CN 201880056420 A CN201880056420 A CN 201880056420A CN 111051484 A CN111051484 A CN 111051484A
Authority
CN
China
Prior art keywords
forms
essential oil
extract
plant biomass
biomass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201880056420.8A
Other languages
English (en)
Inventor
X·布罗谢特
P·皮诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Firmenich SA
Original Assignee
Firmenich SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Firmenich SA filed Critical Firmenich SA
Publication of CN111051484A publication Critical patent/CN111051484A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/02—Recovery or refining of essential oils from raw materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/02—Solvent extraction of solids
    • B01D11/0211—Solvent extraction of solids in combination with an electric or magnetic field
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/02—Solvent extraction of solids
    • B01D11/0215—Solid material in other stationary receptacles
    • B01D11/0223—Moving bed of solid material
    • B01D11/023—Moving bed of solid material using moving bands, trays fixed on moving transport chains
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/02—Solvent extraction of solids
    • B01D11/028—Flow sheets
    • B01D11/0284—Multistage extraction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0488—Flow sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007—Aliphatic compounds
    • C11B9/0015—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007—Aliphatic compounds
    • C11B9/0015—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • C11B9/0019—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom carbocylic acids; Salts or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/003—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing less than six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0034—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
    • C11B9/0046—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
    • C11B9/0046—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings
    • C11B9/0049—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings the condensed rings sharing two common C atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061—Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0073—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms
    • C11B9/0076—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms the hetero rings containing less than six atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0073—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms
    • C11B9/008—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms the hetero rings containing six atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0092—Heterocyclic compounds containing only N as heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0096—Heterocyclic compounds containing at least two different heteroatoms, at least one being nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/02—Recovery or refining of essential oils from raw materials
    • C11B9/027—Recovery of volatiles by distillation or stripping
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0403—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0492—Applications, solvents used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本文提出的形态提供了精油、提取物、使用微波从植物生物质中提取精油和提取物的设备和方法。

Description

从植物生物质中微波辅助提取精油
相关申请的交叉引用
本申请要求于2017年8月31日提交的美国临时专利申请序列号62/552,593和于2017年10月25日提交的欧洲专利申请序列号17198347.1的优先权，其全部内容在此通过引用整体并入。
技术领域
本公开涉及精油、提取物、使用微波从植物生物质中提取精油和提取物的设备和方法。
背景技术
从植物生物质中微波辅助提取精油的商业开发有限。在将微波辅助提取方法放大到工业规模时遇到的问题包括例如从大量植物生物质中一致地获得精油。因此，需要工业规模的微波辅助提取方法。
发明内容
本文提出的一个形态提供了一种方法，
其中该方法从植物生物质中获得提取物，
其中该方法包括以下步骤：
a.获得植物生物质；
b.将植物生物质放置在一定长度的传送带上，并通过传送带将植物生物质引入到一定长度的容器中，
其中通过以第一速度来移动传送带将植物生物质引入到容器中，以及
其中植物生物质以一定速率引入到容器中；
c.使植物生物质经受第一强度的微波能量达一段时间，以足以将生物质加热至使生物质中的水蒸发的温度，从而产生馏出物；并且
d.收集馏出物。
在一个形态中，提取物包含精油。
在一个形态中，足以将生物质加热至使水蒸发的温度的时间由该传送带的第一速度、该传送带的长度、该微波能量的第一强度、该容器的长度、该容器内的温度或它们的任意组合来控制。
在一个形态中，将植物生物质以每小时4至12Kg植物生物质的速率引入到容器中。
在一个形态中，微波能量的第一强度为每公斤植物生物质0.2至0.6KWH。
在一个形态中，容器内部的温度为40至100摄氏度。
在一个形态中，所收集的馏出物包含200至3000ppm的精油。
在一个形态中，将所收集的馏出物进一步加工以获得精油。
本文提出的一个形态提供了从至少一种素馨属(Jasminium)物种的植物中提取的精油，其中该精油包含至少7％w/w的(z)-茉莉酮。
在一个形态中，精油包含7至10％w/w的(z)-茉莉酮。
在一个形态中，该至少一种素馨属物种的植物从由素馨花(Jasminiumgrandiflorum)和茉莉花(Jasminium sambac)构成的群组中选出。
在一个形态中，精油还包含至少5％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一个形态中，精油还包含至少16％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一个形态中，精油还包含至少20％w/w的乙酸苄酯。
在一个形态中，精油还包含不超过6％w/w的苯甲酸苄酯。
本文提出的一个形态提供了从胡椒(Piper nigrum)提取的精油，其中该精油包含至少7％w/w的桧烯(sabinine)。
在一个形态中，精油包含9至15％w/w的桧烯。
在一个形态中，精油还包含12至16％w/w的β-蒎烯。
在一个形态中，精油还包含20至30％w/w的柠檬烯。
在一个形态中，精油还包含7至12％w/w的β-石竹烯。
在一个形态中，精油还包含少于3％w/w的胡椒碱。
本文提出的一个形态提供了从姜根中提取的精油，其中该精油包含至少13％w/w的桉油醇。
在一个形态中，精油包含13至15％w/w的桉油醇。
在一个形态中，精油包含2至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。
在一个形态中，精油包含19至25％w/w的橙花醛。
在一个形态中，精油包含26至29％w/w的香叶醛。
在一个形态中，精油包含大于0.1％w/w的2-庚酮。
在一个形态中，精油包含大于0.2％w/w的橙花醇。
在一个形态中，精油包含少于1％w/w的香叶醇。
在一个形态中，精油包含少于18.5％w/w的姜烯。
本文提出的一个形态提供了来自梨的提取物，其中该提取物包含至少0.1％w/w的乙酸己酯。
在一个形态中，提取物包含0.1至6％w/w的乙酸己酯。
在一个形态中，提取物还包含3至15％w/w的丙酮醇。
在一个形态中，提取物还包含2至8％w/w的乙酸。
在一个形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的糠醛。
在一个形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的糠醇。
在一个形态中，提取物还包含0.2至2％w/w的2-甲基丁酸。
在一个形态中，提取物还包含6至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。
在一个形态中，提取物还包含0.2至7％w/w的1,3-辛二醇。
在一个形态中，提取物还包含0.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。
在一个形态中，提取物还包含1至4％w/w的5-羟甲基糠醛。
本文提出的一个形态提供了来自绿茶叶的提取物，其中该提取物包含至少12％w/w的咖啡因。
在一个形态中，提取物包含12至30％w/w的咖啡因。
在一个形态中，提取物还包含少于8％的糠醇。
在一个形态中，提取物还包含3,5-辛二烯-2-酮、β-紫罗兰酮和4,5-环氧-β-紫罗兰酮。
本文提出的一个形态提供了来自经烘焙咖啡豆的提取物，其中该提取物包含至少2％w/w的咖啡呋喃酮。
在一个形态中，提取物包含2至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。
在一个形态中，提取物还包含3至4％w/w的2-甲基吡嗪。
在一个形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的乙酰基甲基甲醇。
在一个形态中，提取物还包含0.5至8％w/w的丙酮醇。
在一个形态中，提取物还包含35至45％w/w的糠醇。
在一个形态中，提取物还包含0.2％w/w的2-环戊烯酮。
本文提出的一个形态提供了一种提取物，其中该提取物是通过根据本文提出的任何一个形态的方法获得的。
本文提出的一个形态提供了一种已加香制品，其包含根据本文提出的一些形态的提取物，其中该已加香制品从由如下构成的群组中选出：芳香水(aromatic water)，香水，古龙水，盆浴用凝胶(bath gel)，淋浴用凝胶(shower gel)，洗发剂，头发护理产品，化妆品制剂，除臭剂(体香剂)，空气清新剂，洗涤剂，织物柔软剂和家用清洁剂。
附图说明
图1示出了根据本文提出的一些形态的用于从植物生物质中提取精油的设备的图示。
图2示出了根据本文提出的一些形态的用于从植物生物质中提取精油的设备的图示。
图3示出了根据本文提出的一些形态的方法的图示。
具体实施方式
在下面的描述中，参考了可以实践的特定实施方案，其通过说明的方式示出。对这些实施方案进行了详细描述，以使本领域技术人员能够实践本文所述的发明，并且应当理解，在不脱离本文呈现的形态的范围的情况下，可以利用其他实施方案并且可以进行逻辑改变。因此，示例实施方案的以下描述不应被理解为限制性的，并且本文提出的各个形态的范围由所附权利要求限定。
提供摘要以符合37C.F.R.§1.72(b)，允许读者快速确定技术公开的性质和要旨。所提交的摘要应理解为不会被用来解释或限制权利要求的范围或含义。
根据本文提出的一些形态的方法
不意图局限于任何特定理论，用于从植物生物质中获得提取物(例如，精油)的常规方法经常需要使用可能对环境和/或人类有害的溶剂。此外，常规方法经常需要大量溶剂以达到可接受的提取物收率。尽管微波辅助提取可以克服常规提取方法的某些局限性，但是微波辅助提取方法(例如从植物生物质中提取精油)的商业开发却受到限制。在将微波辅助提取方法放大到工业规模时遇到的问题包括例如从大量的植物生物质中一致地获得提取物。另外，提取物的嗅觉特性经常通过提取工艺而改变。改变可能是由多种因素引起的，包括但不限于具有不希望的嗅觉香调的化合物的存在或富集。其他变化可以是具有所需嗅觉香调的化合物的不存在或减少。
因此，需要工业规模的微波辅助提取方法，其能够产生具有改善的嗅觉特性的提取物，例如精油。
参照图1和图2，本公开提供了一种连续提取方法，其中将植物生物质在一端连续地引入到容器中，并使其经受微波能量以使存在于生物质中的水蒸发，从而产生馏出物。在一些形态中，馏出液包含所需的提取物。在一些形态中，提取物是精油。在图1和图2所示的形态中，将处理过的植物生物质从容器的另一端排出。
图1和图2所示的设备可以按比例放大。例如，传送带的长度、容器的长度和/或传送带的速度可以增加或减小，这取决于要处理的植物生物质的量和/或期望的提取物的体积。
不意图局限于任何特定理论，本文提出的方法和设备不需要添加溶剂，并且产生具有改善的嗅觉概貌(profile)的提取物、精油。在一些形态中，改善的嗅觉概貌可以是与新鲜植物相同或高度相似的嗅觉概貌。或者，改善的嗅觉概貌可以是具有较少人为特征(artefacts)(例如不期望的嗅觉香调)的嗅觉概貌。
图1和图2所示的设备可以被修改。修改包括允许经典加氢蒸馏的配置。修改的另一例子可以是允许通过重量分析法收集馏出物的配置。
修改的另一个例子可以是外源蒸汽的施加。在一些形态中，蒸汽的流量也可以修改。
修改的另一例子可以是容器中的馏出物的再循环，例如经由回流蒸馏(cohobation)以浓缩馏出物。在法国专利申请公开No.FR3003181A1中公开了回流蒸馏的一个例子。
修改的另一例子可以是内部容器中的凹陷，其中该凹陷允许馏出物收集并通过重量分析法移除。
参考图3，在一些形态中，本公开提供了一种方法，其中将植物生物质引入到容器中，并使其经受微波能以使存在于生物质中的水蒸发，从而产生馏出物。在图3所示的形态中，馏出物通过重量分析法收集。
在一些形态中，使用馏出物，而无需任何额外的加工。或者，在一些形态中，将馏出物进一步加工。
进一步处理的例子包括但不限于浓缩、干燥、薄膜蒸馏、基于树脂的色谱法等。
在一些形态中，通过从馏出物的水相中倒出精油，从而从馏出物中提纯精油。
在一些形态中，馏出物以每小时3至10床体积(bed volume)的流量吸附到柱上，并用溶剂洗脱。
在一些形态中，流量可以是每小时4至10，或者5至10，或者6至10，或者7至10，或者8至10，或者9至10床体积。
在一些形态中，流量可以是每小时4至9，或者4至8，或者4至7，或者4至6，或者4至5床体积。
在一些形态中，流量可以是每小时3，或4，或5，或6，或7，或8，或9，或10床体积。
例如，在图3所示的形态中，馏出物被吸附到XAD4树脂柱上，并用乙醇以每小时5床体积的流量洗脱。
其他溶剂包括但不限于蒸汽，超临界CO2等。
其他树脂包括但不限于XAD16等。
在一些形态中，本文公开的设备和方法提供了一种用于连续提取而不是基于间歇的提取物(例如来自植物生物质的精油)的提取方法。不意图局限于任何特定理论，所公开的设备和方法导致提取物的批次之间较小的变化。此外，可以调节本文公开的设备和方法的参数以改变馏出物的性质，并因此改变所获得的提取物的性质。调整包括但不限于传送带的第一速度、传送带的长度、微波能量的第一强度、容器的长度、容器内的温度、植物生物质的添加速度、足以处理植物生物质的时间或它们的任何组合。
不意图局限于任何特定理论，与本领域中的其他方法相比，本文提出的方法和设备可产生更少量的不可回收废物。另外，与本领域中的其他方法相比，本文提出的方法和设备可具有更小的CO2足迹。
此外，与本领域中的其他方法相比，本文提出的方法和设备可以更加节能。
另外，与本领域中的其他方法相比，本文提出的方法和设备可以更快地生产精油。
因此，本文提出的一些形态提供了一种方法，
其中该方法从植物生物质中获得提取物，
其中，该方法包括以下步骤：
a.获得植物生物质；
b.使植物生物质经受第一强度的微波能量达一段时间，以足以将生物质加热至使生物质中的水蒸发的温度，从而产生馏出物；并且
c.收集馏出物。
本文提出的一些形态提供了一种方法，
其中该方法从植物生物质中获得提取物，
其中，该方法包括以下步骤：
a.获得植物生物质；
b.将植物生物质放置在一定长度的传送带上，并通过传送带将植物生物质引入到一定长度的容器中，
其中通过以第一速度来移动传送带将植物生物质引入到容器中，以及
其中植物生物质以一定速率引入到容器中；
c.使植物生物质经受第一强度的微波能量达一段时间，以足以将生物质加热至使生物质中的水蒸发的温度，从而产生馏出物；并且
d.收集馏出物。
在一些形态中，提取物包含精油。
在一个形态中，足以将生物质加热至使水蒸发的温度的时间由该传送带的第一速度、该传送带的长度、该微波能量的第一强度、该容器的长度或它们的任意组合来控制。
因此，在一些形态中，传送带的长度为至少1米。在一些形态中，传送带的长度为至少1.5，或至少2，或至少2.5，或至少3，或至少3.5，或至少4，或至少4.5，或至少5，或至少5.5，或至少6，或至少6.5，或至少7，或至少7.5，或至少8，或至少8.5，或至少9，或至少9.5，或至少10米。
类似地，在一些形态中，容器的长度为至少1米。在一些形态中，容器的长度为至少1.5，或至少2，或至少2.5，或至少3，或至少3.5，或至少4，或至少4.5，或至少5，或至少5.5，或至少6，或至少6.5，或至少7，或至少7.5，或至少8，或至少8.5，或至少9，或至少9.5，或至少10米。
在一些形态中，植物生物质以大于或等于12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至11.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至11Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至10.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至10Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至9.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至9Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至8.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至8Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至7.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至7Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至6.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至6Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至5.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至4.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至4Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至3.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至3Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至2.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至2Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至1.5Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以0.5至1Kg/小时的速率引入。
在一些形态中，植物生物质以1至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以1.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以2至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以2.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以3至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以3.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以4至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以4.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以5.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以6至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以6.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以7至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以7.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以8至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以8.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以9至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以9.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以10至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以10.5至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以11至12Kg/小时的速率引入。在一些形态中，植物生物质以11.5至12Kg/小时的速率引入。
在一些形态中，植物生物质以每小时0.5，或1，或1.5，或2，或2.5，或3，或3.5，或4，或4.5，或5，或5.5，或6，或6.5，或7，或7.5，或8，或8.5，或9，或9.5，或10，或10.5，或11，或11.5，或12Kg引入。
在一些形态中，植物生物质以每小时至少4Kg植物生物质的速率引入到容器中。
在一些形态中，足够的时间是20至45分钟。在一些形态中，足够的时间是25至45分钟。在一些形态中，足够的时间是30至45分钟。在一些形态中，足够的时间是35至45分钟。在一些形态中，足够的时间是40至45分钟。
在一些形态中，足够的时间是20至40分钟。在一些形态中，足够的时间是25至35分钟。在一些形态中，足够的时间是20至30分钟。在一些形态中，足够的时间是20至25分钟。
在一些形态中，足够的时间是20分钟，或25分钟，或30分钟，或35分钟，或40分钟，或45分钟。
在一些形态中，微波能量的第一强度为100至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2900瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2800瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2700瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2600瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到2500瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2400瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2300瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2200瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2100瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至2000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到1900瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到1800瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至1700瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到1600瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到1500瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到1400瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至1300瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度是从100到1200瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至1100瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至1000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至900瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至800瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至700瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至600瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至500瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至400瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至300瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为100至200瓦。
在一些形态中，微波能量的第一强度为200至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为300至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为400至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为500至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为600至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为700至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为800至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为900至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1000至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1100至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1200至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1300至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1400至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1500至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1600至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1700至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1800至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为1900至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2000至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2100至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2200至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2300至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2400至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2500至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2600至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2700至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2800至3000瓦。在一些形态中，微波能量的第一强度为2900至3000瓦。
在一些形态中，微波能量的第一强度是200，或300，或400，或500，或600，或700，或800，或900，或1000，或1100，或1200，或1300，或1400，或1500，或1600，或1700，或1800，或1900，或2000，或2100，或2200，或2300，或2400，或2500，或2600，或2700，或2800，或2900，或3000瓦。
在一些形态中，微波能量的第一强度为200瓦。在一些形态中，第一强度小于200瓦。在一些形态中，第一强度是足以使生物质内的水蒸发的强度。
在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.25KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.3KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.35KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.4KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.45KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.3KWH/Kg生物质至0.5KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.55KWH/Kg生物质至0.6KWH/Kg生物质。
在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.55KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.5KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.45KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.4KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.35KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.3KWH/Kg生物质。在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2KWH/Kg生物质至0.25KWH/Kg生物质。
在一些形态中，微波能量的第一强度为0.2，或0.25，或0.3，或0.35，或0.4，或0.45，或0.5，或0.5，或0.6KWH/Kg生物质。
在一些形态中，在该方法期间，第一强度可以增加或者替代地降低到第二强度。
在一些形态中，容器内部的温度为40至100摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为40至90摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为40至80摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为40至70摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为40至60摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为40至50摄氏度。
在一些形态中，容器内部的温度为50至100摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为60至100摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为70至100摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为80至100摄氏度。在一些形态中，容器内部的温度为90至100摄氏度。
在一些形态中，容器内部的温度为60至80摄氏度。
在一些形态中，容器内部的温度为40，或50，或60，或70，或80，或90，或100摄氏度。
在一些形态中，在该方法期间，可以将容器内部的温度升高或者替代地降低至第二温度。
在一些形态中，所收集的馏出物包含含水提取物。在一些形态中，所收集的馏出物包含精油。在一些形态中，精油获自含水提取物。
在一些形态中，所收集的馏出物包含200至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2900ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2800ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2700ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2600ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2500ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2400ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2300ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2200ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2100ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至2000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1900ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1800ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1700ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1600ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1500ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1400ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1300ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1200ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1100ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至1000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至900ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至800ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至700ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至600ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至500ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至400ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含200至300ppm的精油。
在一些形态中，所收集的馏出物包含300至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含400至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含500至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含600至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含700至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含800至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含900至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1000至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1100至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1200至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1300至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1400至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1500至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1600至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1700至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1800至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含1900至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2000至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2100至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2200至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2300至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2400至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2500至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2600至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2700至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2800至3000ppm的精油。在一些形态中，所收集的馏出物包含2900至3000ppm的精油。
在一些形态中，所收集的馏出物包含200，或300，或400，或500，或600，或700，或800，或900，或1000，或1100，或1200，或1300，或1400，或1500，或1600，或1700，或1800，或1900，或2000，或2100，或2200，或2300，或2400，或2500，或2600，或2700，或2800，或2900，或3000ppm精油。
在一些形态中，所收集的馏出物被进一步加工，从而产生包含200至3000ppm的精油的组合物。在一些形态中，该组合物包含200至2900ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2800ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2700ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2600ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2500ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2400ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2300ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2200ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2100ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至2000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1900ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1800ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1700ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1600ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1500ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1400ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1300ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1200ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1100ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至1000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至900ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至800ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至700ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至600ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至500ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至400ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含200至300ppm的精油。
在一些形态中，该组合物包含300至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含400至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含500至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含600至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含700至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含800至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含900至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1000至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1100至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1200至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1300至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1400至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1500至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1600至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1700至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1800至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含1900至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2000至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2100至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2200至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2300至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2400至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2500至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2600至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2700至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2800至3000ppm的精油。在一些形态中，该组合物包含2900至3000ppm的精油。
在一些形态中，组合物包含200，或300，或400，或500，或600，或700，或800，或900，或1000，或1100，或1100，或1200，或1300，或1400，或1500，或1600，或1700，或1800，或1900，或2000，或2100，或2200，或2300，或2400，或2500，或2500，或2600，或2700，或2800，或2900，或3000ppm精油。
根据本文提出的一些形态的植物生物质
如本文所用，术语“生物质”是指从植物分离、衍生或获得的有机材料。植物生物质可以从植物的任何部分，例如叶、花、茎、根、果实、整个植物、种子或它们的任何组合中分离、衍生或获得。
可以新鲜获得植物生物质，或者替代地，植物生物质可以经历干燥。如本文所用，术语“新鲜获得”是指这样的植物生物质，其保留了全部或大于其固有水的90％。
在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的55至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的60至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的65至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的70至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的75至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的80至90％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的85至90％。
在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至85％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至80％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至75％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至70％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至65％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至60％。在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50至55％。
在一些形态中，植物生物质保留其固有水的50％，或55％，或60％，或65％，或70％，或75％，或80％，或85％，或90％，或95％。
在一些形态中，可以在根据本文提出的方法处理之前来加工植物生物质。加工的例子包括但不限于切割、切碎、研磨、压碎、润湿等。
在一些形态中，将水添加至植物生物质以将水分含量提高至90％或更高。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为55至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为60至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为65至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为70至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为75至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为80至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为85至90％。
在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至90％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至85％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至80％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至75％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至70％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至65％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至60％。在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50至55％。
在一些形态中，在添加水之后植物生物质的水分含量为50％，或55％，或60％，或65％，或70％，或75％，或80％，或85％，或90％，或95％。
在一些形态中，植物生物质包含新鲜获得的花。在一些形态中，这些花从由如下构成的群组中选出：木犀科(Oleaceae)植物的花，晚香玉(Polianthes tuberosa)的花，蔷薇属(Rosa)植物的花，紫丁香(Lilac)植物的花，山谷百合(Lily of the Valley)植物的花，山梅花(Mock Orange)植物的花，忍冬(Honeysuckle)植物的花，依兰(Cananga odorata)的花，鹰爪花(Artabotrys odoratissimus)的花和紫藤(Wisteria)植物的花。
在一些形态中，木犀科(Oleaceae)植物是素馨属(Jasminium)物种的植物，其从由素馨花(Jasminium grandiflorum)和茉莉花(Jasminium sambac)构成的群组中选出。
在一些形态中，植物生物质包含新鲜获得的果实。在一些形态中，果实包含来自梨(Pyrus)属的果实。在一些形态中，植物生物质包含干燥果实，例如来自胡椒(Pipernigrum)的干燥果实。在一些形态中，植物生物质包含根，例如姜(Zingiber officinale)的根。在一些形态中，植物生物质包括叶，例如来自茶(Camellia sinensis)的叶。
根据本文提出的一些形态的提取物
参照下面的实施例1和2，仅作为举例说明，本文提出的方法和设备不需要添加溶剂，并且可以生产出具有改善的嗅觉概貌的精油。在一些形态中，改善的嗅觉概貌可以是与新鲜植物相同或高度相似的嗅觉概貌。或者，改善的嗅觉概貌可以是具有较少人为特征(例如不期望的嗅觉香调)的嗅觉概貌。
尽管实施例1和2描述了使用来自素馨花(Jasminium grandiflorum)的新鲜分离的花在本文中提出的方法和设备的使用，但是本领域普通技术人员可以容易地理解将相同的方法和/或设备应用于其他来源的植物生物质。
在一些形态中，改善的嗅觉概貌可以是与新鲜植物相同或高度相似的嗅觉概貌。在一些形态中，改善的嗅觉概貌可以是精油中一种或多于一种化合物的相对比例变化的结果。举例说明，实施例2中所述的精油包含至少5％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇，至少7％w/w的(z)-茉莉酮和至少20％w/w的乙酸苄酯，其中与使用常规方法衍生自素馨花(Jasminium grandiflorum)的精油相比，这些化合物的含量更高。
在一些形态中，改善的嗅觉概貌可以是具有较少人为特征(例如不期望的嗅觉香调)的嗅觉概貌。举例说明，实施例2中所述的精油包含不超过6％w/w的苯甲酸苄酯，其中与使用常规方法衍生自素馨花(Jasminium grandiflorum)的精油相比，该化合物的含量更低。
精油的嗅觉概貌可以通过本领域普通技术人员容易选择的任何方法例如感官测试、化学分析等来确定。
衍生自素馨花(Jasminium grandiflorum)的精油：本文提出的一个形态提供了从至少一种素馨属(Jasminium)物种的植物中提取的精油，其中该精油包含至少7％w/w的(z)-茉莉酮。
在一些形态中，至少一种素馨属(Jasminium)物种的植物从由素馨花(Jasminiumgrandiflorum)和茉莉花(Jasminium sambac)构成的群组中选出。
不意图局限于任何特定理论，(z)-茉莉酮是有助于茉莉花香气的分子，其中与(z)-茉莉酮含量较低的精油相比，(z)-茉莉酮含量较高的精油闻起来更像新鲜的茉莉花。
在一些形态中，该精油包含7至15％w/w的(z)-茉莉酮，与使用常规方法衍生自素馨花(Jasminium grandiflorum)的精油相比更高。因此，与(z)-茉莉酮含量较低的精油相比，该精油闻起来更像新鲜的茉莉花。
在一些形态中，该精油包含7至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至14％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至13％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至12％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至11％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至10％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至9％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含7至8％w/w的(z)-茉莉酮。
在一些形态中，该精油包含8至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含9至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，精油包含10至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含11至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含12至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含13至15％w/w的(z)-茉莉酮。在一些形态中，该精油包含14至15％w/w的(z)-茉莉酮。
在一些形态中，该精油包含7％，或8％，或9％，或10％，或11％，或12％，或13％，或14％，或15％w/w的(z)-茉莉酮。
可能有助于茉莉花香气的其他分子包括(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇和乙酸苄酯。在一些形态中，与使用常规方法衍生自素馨花(Jasminium grandiflorum)的精油相比，(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇和乙酸苄酯任一者或二者的含量均更高。因此，与具有较低含量的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇和乙酸苄酯，乙酸苄酯或两者的精油相比，该精油闻起来更像新鲜的茉莉花。
在一些形态中，该精油还包含10至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至19％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至18％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至17％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至16％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至15％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至14％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至13％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至12％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含10至11％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一些形态中，该精油还包含11至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含12至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含13至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含14至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含15至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含16至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含17至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含18至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。在一些形态中，该精油还包含19至20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一些形态中，该精油还包含至少5％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一些形态中，该精油还包含至少16％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一些形态中，该精油还包含10％，或11％，或12％，或13％，或14％，或15％，或16％，或17％，18％，或19％，或20％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
在一些形态中，该精油还包含20至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至60％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至55％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至50％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至45％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至40％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至35％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至30％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含20至25％w/w的乙酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含25至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含30至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含35至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含45至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含50至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含55至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含60至70％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含65至70％w/w的乙酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含40至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至64％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至63％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至62％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至61％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至60％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至59％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至58％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至57％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至56％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至55％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至54％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至53％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至52％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至51％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至50％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至49％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至48％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至47％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至46％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至45％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至44％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至43％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至42％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含40至41％w/w的乙酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含41至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含42至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含43至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含44至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含45至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含46至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含47至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含48至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含49至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含50至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含51至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含52至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含53至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含54至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含55至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含56至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含57至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含58至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含59至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含60至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含61至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含62至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含63至65％w/w的乙酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含64至65％w/w的乙酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含至少20％w/w的乙酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含20，或21，或22，或23，或24，或25，或26，或27，或28，或29，或30，或31，或32，或33，或34，或35，或36，或37，或38，或39，或40，或41，或42，或43，或44，或45，或46，或47，或48，或49，或50，或51，或52，或53，或54，或55，或56，或57，或58，或59，或60，或61，或62，或63，或64，或65/w的乙酸苄酯。
可以将人为特征引入到茉莉花香气的分子包括苯甲酸苄酯。在一些形态中，与使用常规方法衍生自素馨花(Jasminium grandiflorum)的精油相比，苯甲酸苄酯的含量更低。因此，与具有较高含量的苯甲酸苄酯的精油相比，该精油闻起来更像新鲜的茉莉花。
在一些形态中，该精油还包含不超过7％w/w的苯甲酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至6.4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至6.3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至6.2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至6.1％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至6％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.9％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.8％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.7％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.6％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5.1％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.9％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.8％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.7％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.6％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4.1％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.9％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.8％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.7％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.6％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3.1％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.9％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.8％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.7％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.6％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2.1％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.9％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.8％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.7％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.6％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.4％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.3％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.2％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1至1.1％w/w的苯甲酸苄酯。
在一些形态中，该精油还包含1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.5至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.6至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.7至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.8至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含1.9至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.5至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.6至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.7至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.8至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含2.9至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.5至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.6至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.7至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.8至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含3.9至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.5至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.6至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.7至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.8至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含4.9至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.5至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.6至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.7至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.8至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含5.9至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含6至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含6.1至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含6.2至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含6.3至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。在一些形态中，该精油还包含6.4至6.5％w/w的苯甲酸苄酯。
在一些形态中，精油还包含1％，或1.1％，或1.2％，或1.3％，或1.4％，或1.5％，或1.6％，或1.7％，或1.8％，或1.9％，或2％，或2.1％，或2.2％，或2.3％，或2.4％，或2.5％，或2.6％，或2.7％，或2.8％，或2.9％，或3％，或3.1％，或3.2％，或3.3％，或3.4％，或3.5％，或3.6％，或3.7％，或3.8％，或3.9％，或4％，或4.1％，或4.2％，或4.3％，或4.4％，或4.5％，或4.6％，或4.7％，或4.8％，或4.9％，或5％，或5.1％，或5.2％，或5.3％，或5.4％，或5.5％，或5.6％，或5.7％，或5.8％，或5.9％，或6％，或6.1％，或6.2％，或6.3％，或6.4％，或6.5％w/w的苯甲酸苄酯。
在一些形态中，该精油包含7至11％w/w的(z)-茉莉酮，10至17％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇，40至62％w/w的乙酸苄酯，和1至7.1％w/w的苯甲酸苄酯。
在一些形态中，该精油包含表1中公开的微波提取物1、微波提取物2或微波提取物3中的任一种。
在一些形态中，该精油以表1中公开的微波提取物1、微波提取物2或微波提取物3中任一种所公开的量包含这些化合物。
衍生自胡椒(Piper nigrum)的精油：本文提出的一个形态提供了从胡椒(Pipernigrum)提取的精油，其中该精油包含至少7％w/w的桧烯。
在一些形态中，该精油包含9至15％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含9至15％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含10至15％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含11至15％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含12至15％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含13至15％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含14至15％w/w的桧烯。
在一些形态中，该精油包含9至14％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含9至13％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含9至12％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含9至11％w/w的桧烯。在一些形态中，该精油包含9至10％w/w的桧烯。
在一些形态中，该精油包含9％，或10％，或11％，或12％，或13％，或14％，或15％w/w的桧烯。
在一些形态中，该精油还包含12至16％w/w的β-蒎烯。在一些形态中，该精油还包含13至16％w/w的β-蒎烯。在一些形态中，该精油还包含14至16％w/w的β-蒎烯。在一些形态中，该精油还包含15至16％w/w的β-蒎烯。
在一些形态中，该精油还包含12至15％w/w的β-蒎烯。在一些形态中，该精油还包含12至14％w/w的β-蒎烯。在一些形态中，该精油还包含12至13％w/w的β-蒎烯。
在一些形态中，精油还包含12％，或13％，或14％，或15％，或16％w/w的β-蒎烯。
在一些形态中，该精油还包含20至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含21至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含22至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含23至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含24至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含25至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含26至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含27至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含28至30％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含29至30％w/w的柠檬烯。
在一些形态中，该精油还包含20至29％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至28％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至27％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至26％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至25％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至24％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至23％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至22％w/w的柠檬烯。在一些形态中，该精油还包含20至21％w/w的柠檬烯。
在一些形态中，该精油还包含20％，或21％，或22％，或23％，或24％，或25％，或26％，或27％，或28％，或29％，或30％w/w的柠檬烯。
在一些形态中，该精油还包含7至12％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含8至12％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含9至12％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含10至12％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含11至12％w/w的β-石竹烯。
在一些形态中，该精油还包含7至11％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含7至10％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含7至9％w/w的β-石竹烯。在一些形态中，该精油还包含7至8％w/w的β-石竹烯。
在一些形态中，该精油还包含7％，或8％，或9％，或10％，或11％，或12％w/w的β-石竹烯。
在一些形态中，该精油还包含少于3％w/w的胡椒碱。
在一些形态中，该精油以表2中公开的微波提取物1或微波提取物2中任一种所公开的量包含这些化合物。
衍生自姜根的精油：本文提出的一个形态提供了一种从姜根提取的精油，其中该精油包含至少13％w/w的桉油醇。
在一些形态中，该精油包含13至15％w/w的桉油醇。在一些形态中，该精油包含13至14％w/w的桉油醇。
在一些形态中，该精油包含13％，或14％，或15％w/w的桉油醇。
在一些形态中，该精油包含2至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。在一些形态中，该精油包含3至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。在一些形态中，该精油包含4至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。在一些形态中，该精油包含5至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。
在一些形态中，该精油包含2至5％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。在一些形态中，该精油包含2至4％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。在一些形态中，该精油包含2至3％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。
在一些形态中，该精油包含2％，或3％，或4％，或5％，或6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。
在一些形态中，该精油包含19至25％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含20至25％w/w的橙花醛。在一些形态中，精油包含21至25％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含22至25％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含23至25％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油占24至25％w/w的橙花醛。
在一些形态中，该精油包含19至24％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含19至23％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含19至22％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含19至21％w/w的橙花醛。在一些形态中，该精油包含19至20％w/w的橙花醛。
在一些形态中，该精油包含19％，或20％，或21％，或22％，或23％，或24％，或25％w/w的橙花醛。
在一些形态中，该精油包含26至29％w/w的香叶醛。在一些形态中，该精油包含27至29％w/w的香叶醛。在一些形态中，该精油包含28至29％w/w的香叶醛。
在一些形态中，该精油包含26至28％w/w的香叶醛。在一些形态中，该精油包含26至27％w/w的香叶醛。
在一些形态中，该精油包含26％，或27％，或28％，或29％w/w的香叶醛。
在一些形态中，该精油包含大于0.1％w/w的2-庚酮。
在一些形态中，该精油包含大于0.2％w/w的橙花醇。
在一些形态中，该精油包含少于1％w/w的香叶醇。
在一些形态中，该精油包含小于18.5％w/w的姜烯。
在一些形态中，该精油以表5中公开的微波提取物1或微波提取物2中任一种所公开的量包含这些化合物。
衍生自梨的提取物：本文提出的一个形态提供了来自梨的提取物，其中该提取物包含至少0.1％w/w的乙酸己酯。
在一些形态中，提取物包含0.1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.3至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.4至6重量％的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.6至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.7至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.8至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.9至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.3至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.4至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.6至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.7至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.8至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含1.9至6重量％的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.3至6重量％的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.4至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.6至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.7至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.8至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含2.9至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.3至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.4至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.6至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.7至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.8至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含3.9至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.3至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.4至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.6至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.7至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.8至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含4.9至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.1至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.2至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.3至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.4至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.5至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.6至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.7至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.8至6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含5.9至6％w/w的乙酸己酯。
在一些形态中，提取物包含0.1至5.9％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.8％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.7％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.2％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5.1％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.9％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.8％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.7％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.2％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4.1％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.9％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.8％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.7％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.2％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3.1％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.9％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.8％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.7％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.2％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2.1％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至2％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.9％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.8％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.7％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.2％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1.1％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至1％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.9％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.8％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.7％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.6％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.5％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.4％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.3％w/w的乙酸己酯。在一些形态中，提取物包含0.1至0.2％w/w的乙酸己酯。
在一些形态中，提取物包含0.1％，或0.2％，或0.3％，或0.4％，或0.5％，或0.6％，或0.7％，或0.8％，或0.9％，或1％，或1.1％，或1.2％，或1.3％，或1.4％，或1.5％，或1.6％，或1.7％，或1.8％，或1.9％，或2％，或2.1％，或2.2％，或2.3％，或2.4％，或2.5％，或2.6％，或2.7％，或2.8％，或2.9％，或3％，或3.1％，或3.2％，或3.3％，或3.4％，或3.5％，或3.6％，或3.7％，或3.8％，或3.9％，或4％，或4.1％，或4.2％，或4.3％，或4.4％，或4.5％，或4.6％，或4.7％，或4.8％，或4.9％，或5％，或5.1％，或5.2％，或5.3％，或5.4％，或5.5％，或5.6％，或5.7％，或5.8％，或5.9％，或6％w/w的乙酸己酯。
在一些形态中，提取物还包含3至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至14％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至13％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至12％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至11％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至10％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至9％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至7％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至6％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至4％w/w的丙酮醇。
在一些形态中，提取物还包含4至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含5至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含6至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含7至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含8至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含9至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含10至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含11至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含12至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含13至15％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含14至15％w/w的丙酮醇。
在一些形态中，提取物还包含3％，或4％，或5％，或6％，或7％，或8％，或9％，或10％，或11％，或12％，或13％，或14％，或15％w/w丙酮醇。
在一些形态中，提取物还包含2至8％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含3至8％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含4至8％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含5至8％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含6至8％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含7至8％w/w的乙酸。
在一些形态中，提取物还包含2至7％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含2至6％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含2至5％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含2至4％w/w的乙酸。在一些形态中，提取物还包含2至3％w/w的乙酸。
在一些形态中，提取物还包含2％，或3％，或4％，或5％，或6％，或7％，或8％w/w的乙酸。
在一些形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的糠醛。在一些形态中，提取物还包含1至2％w/w的糠醛。在一些形态中，提取物还包含1.5至2％w/w的糠醛。
在一些形态中，提取物还包含0.5至1.5％w/w的糠醛。在一些形态中，提取物还包含0.5至1％w/w的糠醛。
在一些形态中，提取物还包含0.5％，或1％，或1.5％，或2％w/w的糠醛。
在一些形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含1至2％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含1.5至2％w/w的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5至1.5％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至1％w/w的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5％，或1％，或1.5％，或2％w/w的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含0.2至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.4至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.6至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.8至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含1至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含1.2至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含1.4至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含1.6至2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含1.8至2％w/w的2-甲基丁酸。
在一些形态中，提取物还包含0.2至1.8％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至1.6％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至1.4％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至1.2％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至1％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至0.8％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至0.6％w/w的2-甲基丁酸。在一些形态中，提取物还包含0.2至0.4％w/w的2-甲基丁酸。
在一些形态中，提取物还包含0.2％，或0.4％，或0.6％，或0.8％，或1％，或1.2％，或1.4％，或1.6％，或1.8％，或2％w/w的2-甲基丁酸。
在一些形态中，提取物还包含6至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含7至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含8至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含9至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含10至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含11至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含12至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含13至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含14至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含15至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含16至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含17至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含18至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含19至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含20至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含21至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含22至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含23至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含24至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含25至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含26至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含27至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含28至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含29至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含30至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含31至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含32至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含33至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含34至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含35至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含36至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含37至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含38至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含39至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含40至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含41至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含42至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含43至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含44至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含45至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。
在一些形态中，提取物还包含6至45％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至44％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至45％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至42％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至41％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至40％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至39％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至38％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至37％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至36％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至35％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至34％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至33％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至32％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至31％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至30％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至29％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至28％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至27％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至26％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至25％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至24％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至23％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至22％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至21％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至20％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至19％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至18％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至17％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至16％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至15％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至14％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至13％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至12％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至11％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至10％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至9％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至8％w/w的1,3-二羟基丙酮。在一些形态中，提取物还包含6至7％w/w的1,3-二羟基丙酮。
在一些形态中，提取物还包含6％，或7％，或8％，或9％，或10％，或11％，或12％，或13％，或14％，或15％，或16％，或17％，或18％，或18％，或19％，或20％，或21％，或22％，或23％，或24％，或25％，或26％，或27％，或28％，或29％，或30％，或31％，或32％，或33％，或34％，或35％，或36％，或37％，或38％，或39％，或40％，或41％，或42％，或43％，或44％，或45％，或46％w/w的1,3-二羟基丙酮。
在一些形态中，提取物还包含0.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.8至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含1至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含1.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含1.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含1.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含1.8至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含2.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含2.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含2.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含2.8至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含3至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含3.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含3.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含3.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含3.8至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含4.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含4.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含4.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含4.8至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含5至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含5.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含5.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含5.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含5.8至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含6.2至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含6.4至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含6.6至7％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含6.8至7％w/w的1,3-辛二醇。
在一些形态中，提取物还包含0.2至6.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至6.4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至6.2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至6％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至5.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至5.4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至5.2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至5％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至4.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至4.4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至4.2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至3.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至3.4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至3.2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至3％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至2.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至2.4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至2.2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至1.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至1.4％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至1.2％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至1％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至0.8％w/w的1,3-辛二醇。在一些形态中，提取物还包含0.2至0.4％w/w的1,3-辛二醇。
在一些形态中，提取物还包含0.2％，或0.4％，或0.6％，或0.8％，或1％，或1.2％，或1.4％，或1.6％，或1.8％，或2％，或2.2％，或2.4％，或2.6％，或2.8％，或3％，或3.2％，或3.4％，或3.6％，或3.8％，或4％，或4.2％，或4.4％，或4.6％，或4.8％，或5％，或5.2％，或5.4％，或5.6％，或5.8％，或6％，或6.2％，或6.4％，或6.6％，或6.8％，或7％w/w的1,3-辛二醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含1至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含1.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含2至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含2.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含3至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含3.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。
在一些形态中，提取物还包含0.5至3.5％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含0.5至3％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含0.5至2.5％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含0.5至1.5％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。在一些形态中，提取物还包含0.5至1％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。
在一些形态中，提取物还包含0.5％，或1％，或1.5％，或2％，或2.5％，或3％，或3.5％，或4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。
在一些形态中，提取物还包含1至4％w/w的5-羟甲基糠醛。在一些形态中，提取物还包含2至4％w/w的5-羟甲基糠醛。在一些形态中，提取物还包含3至4％w/w的5-羟甲基糠醛。
在一些形态中，提取物还包含1至3％w/w的5-羟甲基糠醛。在一些形态中，所述提取物还包含1至2％w/w的5-羟甲基糠醛。
在一些形态中，提取物还包含1％，或2％，或3％，或4％w/w的5-羟甲基糠醛。
在一些形态中，提取物以表3中公开的微波提取物1或微波提取物2中任一种所公开的量包含这些化合物。
衍生自绿茶叶的提取物：本文提出的一个形态提供了来自绿茶叶的提取物，其中该提取物包含至少12％w/w的咖啡因。
在一些形态中，提取物包含12至30％w/w的咖啡因。
在一些形态中，提取物还包含少于8％的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含3,5-辛二烯-2-酮、β-紫罗兰酮和4,5-环氧-β-紫罗兰酮。
在一些形态中，提取物以表4中公开的微波提取物1或微波提取物2中任一种所公开的量包含这些化合物。
衍生自经烘焙咖啡豆的提取物：本文提出的一个形态提供了来自经烘焙咖啡豆的提取物，其中该提取物包含至少2％w/w的咖啡呋喃酮。
在一些形态中，提取物包含2至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2.1至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2.2至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2.3至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2.4至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。
在一些形态中，提取物包含2至2.4％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2至2.3％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2至2.2％w/w的咖啡呋喃酮。在一些形态中，提取物包含2至2.1％w/w的咖啡呋喃酮。
在一些形态中，提取物包含2％，或2.1％，或2.2％，或2.3％，或2.4％，或2.5％w/w的咖啡呋喃酮。
在一些形态中，提取物还包含3至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.1至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.2至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.3至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.4至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.5至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.6至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.7至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.8至4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3.9至4％w/w的2-甲基吡嗪。
在一些形态中，提取物还包含3至3.9％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.8％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.7％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.6％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.5％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.4％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.3％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.2％w/w的2-甲基吡嗪。在一些形态中，提取物还包含3至3.1％w/w的2-甲基吡嗪。
在一些形态中，提取物还包含3％，或3.1％，或3.2％，或3.3％，或3.4％，或3.5％，或3.6％，或3.7％，或3.7％，或3.8％，或3.9％，或4％w/w的2-甲基吡嗪。
在一些形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的乙酰基甲基甲醇。在一些形态中，提取物还包含1至2％w/w的乙酰基甲基甲醇。在一些形态中，提取物还包含1.5至2％w/w的乙酰基甲基甲醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5至1.5％w/w的乙酰基甲基甲醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至1％w/w的乙酰基甲基甲醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5％，或1％，或1.5％，或2％w/w的乙酰基甲基甲醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含1至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含1.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含2至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含2.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含3.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含4至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含4.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含5.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含6至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含6.5至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含7至8％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含7.5至8％w/w的丙酮醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5至7.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至7％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至6.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至6％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至5.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至4.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至4％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至3.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至2.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至2％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至1.5％w/w的丙酮醇。在一些形态中，提取物还包含0.5至1％w/w的丙酮醇。
在一些形态中，提取物还包含0.5％，或1％，或1.5％，或2％，或2.5％，或3％，或3.5％，或4％，或4.5％，或5％，或5.5％，或6％，或6.5％，或7％，或7.5％，或8％w/w的丙酮醇。
在一些形态中，提取物还包含35至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含36至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含37至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含38至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含39至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含40至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含41至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含42至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含43至45％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含44至45％w/w的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含35至44％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至43％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至42％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至41％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至40％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至39％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至38％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至37％w/w的糠醇。在一些形态中，提取物还包含35至36％w/w的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含35％，或36％，或37％，或38％，或39％，或40％，或41％，或42％，或43％，或43％，或44％，或45％w/w的糠醇。
在一些形态中，提取物还包含0.2％w/w的2-环戊烯酮。
在一些形态中，提取物以表6中公开的微波提取物1或微波提取物2中任一种所公开的量包含这些化合物。
不意图局限于任何特定理论，根据本文提出的形态的方法获得的咖啡提取物中的差异与商购获得的提取物在有助于新鲜咖啡的甜香调和嗅觉概貌的挥发性化合物方面不同。
包含根据本文提出的一些形态的提取物的组合物
本领域技术人员应理解，可以将本文所述的一些形态的提取物以纯净形式或以溶剂中的形式添加至本文所述的组合物中。或者，根据本文提出的一些形态的提取物可以首先例如通过用包封材料例如聚合物、胶囊、微胶囊、纳米胶囊、脂质体、前体、成膜剂、吸收剂例如通过使用碳或沸石，环状低聚糖及它们的混合物进行包埋来修饰。
因此，本文提出的一些形态提供了一种组合物，其包含：
a.根据本文提出的一些形态的提取物；
b.至少一种从由香料载体和香料基料构成的群组中选出的成分；和
c.可选地，至少一种香料佐剂。
如本文所用，术语“香料载体”是指从香料的观点来看几乎是中性，即不会显著改变加香成分的感官特性的材料。香料载体可以是液体或固体。
液体香料载体的非限制性例子包括乳化体系，即溶剂和表面活性剂体系，或通常用于香料中的溶剂。香料中通常使用的溶剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的。然而，非限制性例子的溶剂包括二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、2-(2-乙氧基乙氧基)-1-乙醇或柠檬酸乙酯。对于同时包含香料载体和香料基料的组合物，除之前详细说明的，其他合适的香料载体也可以是乙醇，水/乙醇混合物，柠檬烯或其他萜烯，异链烷烃，如以商标
Figure BDA0002395074570000541
公知的那些(来源：Exxon Chemical)，或二醇醚和二醇醚酯，如以商标
Figure BDA0002395074570000542
公知的那些(来源：Dow Chemical Company)。
固体香料载体的非限制性例子包括吸收性树胶或聚合物，或者还有包封材料。这种材料的例子可包括成壁材料和增塑材料，例如单糖、二糖或三糖，天然或改性淀粉，水胶体，纤维素衍生物，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯醇，蛋白质或果胶，或在参考文献例如H.Scherz,Hydrokolloide:Stabilisatoren,Dickungs-und Geliermittel in Lebensmitteln,Band2der Schriftenreihe Lebensmittelchemie,
Figure BDA0002395074570000543
Behr's Verlag GmbH&Co.,Hamburg,1996中列举的材料。包封是本领域技术人员熟知的方法，并且可以通过例如使用诸如喷雾干燥、附聚或挤出的技术进行；或由包括凝聚和复合凝聚技术的涂层包封组成。
如本文所用，术语“香料基料”是指包含至少一种加香助成分的组合物。加香助成分不包括式(I)的化合物。如本文所用，术语“加香助成分”是指这样一种化合物，其用于加香制剂或组合物中以赋予快感效果。换句话说，要被认为是加香助成分的此种助成分必须被本领域技术人员公认为能够以主动或令人愉快的方式赋予或改变组合物的气味，而不仅仅是具有气味。
基料中存在的加香助成分的性质和类型在这里不保证更详细的描述，其在任何情况下都是无法穷尽的，本领域技术人员能够根据其常识并根据预期的用途或应用和所需的感官效果对它们进行选择。一般而言，这些加香助成分属于不同的化学分类，如醇类、内酯类、醛类、酮类、酯类、醚类、乙酸酯类、腈类、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物和精油，并且所述加香助成分可以是天然来源的或合成来源的。许多这些助成分在任何情况下都在参考文献中列出，例如S.Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,Montclair,NewJersey,USA或其更新的版本，或其他相似性质的著作，以及香料业领域大量的专利文献。还应当理解，所述助成分也可以是已知以受控方式释放各种类型的加香化合物的化合物。
如本文所用，术语“香料佐剂”是指能够赋予附加的额外益处如颜色、特定的耐光性、化学稳定性等的成分。在加香基料中通常使用的佐剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的，但是必须提及的是所述成分是本领域技术人员熟知的。
因此，在一些形态中，本公开提供了一种已加香消费品，其包含有效量的根据本文提出的一些形态的提取物。在一些形态中，已加香消费品从由如下构成的群组中选出：空气护理产品，家庭护理产品和洗衣护理产品。
在一些形态中，包含有效量的根据本文提出的一些形态的提取物的已加香消费品包括从由如下构成的群组中选出的制剂：气溶胶和/或水基空气清新剂喷雾，吸芯(wick)/引捻(reed)空气清新剂，液体电动(插入式)空气清新剂，固体支持空气清新剂，基于凝胶的空气清新剂，含膜空气清新剂，漂白、清洁、清洗用洗涤剂粉，液体通用清洁剂，特种清洁剂和液体洗涤剂。
本领域技术人员应理解，所公开的概念和具体实施方案可以容易地用作修饰或配制用于实现本发明相同目的的其他制剂的基础。本领域技术人员还应该认识到，这样的等同制剂并不脱离所附权利要求书中阐述的本公开的精神和范围。
根据本文提出的一些形态的提取物可以掺入各种上述产品或组合物中的比例在很宽的数值范围内变化。当根据本文提出的一些形态的提取物与本领域通常使用的其他成分、溶剂或添加剂混合时，这些值取决于消费品的性质和所需感官效果以及给定组合物中的助成分的性质。
通常，例如，在加香组合物的情况下，基于其所掺入到的组合物的重量，根据本文提出的一些形态的提取物的典型浓度为0.001重量％至5重量％，或甚至更多。当将本文所述的组合物掺入到消费品中时，可以使用低于这些的浓度，例如0.01重量％至100重量％，百分比以相对于消费品的重量计。
特别地，取决于消费品的性质，在各种上述消费品中使用的根据本文所述形态的组合物的浓度在各种宽值范围内变化。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至50重量％的浓度，或者以0.2重量％至40重量％的浓度，或者以0.5重量％至25重量％的浓度用于香料产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至20重量％的浓度，或者以0.05重量％至10重量％的浓度，或者以0.1重量％至5重量％的浓度用于织物护理产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至10重量％的浓度，或者以0.05重量％至5％重量的浓度，或者以0.1重量％至3重量％的浓度用于头发护理产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至10重量％的浓度，或者以0.05重量％至5重量％的浓度，最优选以0.1重量％至2.5重量％的浓度用于皮肤护理产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至10重量％的浓度，或者以0.05重量％至7重量％的浓度，或者以0.1重量％至5重量％的浓度用于身体除臭剂(体香剂)或止汗剂产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至5重量％的浓度，或者以0.05重量％至3重量％的浓度，或者以0.1重量％至2.5重量％的浓度用于皮肤清洁产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.01重量％至100重量％的浓度用于空气清新产品中。例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.001重量％至10重量％的浓度，或者以0.01重量％至5重量％的浓度，或者以0.1重量％至2重量％的浓度用于表面护理产品中。另外，例如，根据本文所述一些形态的组合物可以以0.001重量％至1重量％的浓度，或者以0.005重量％至0.5重量％的浓度，或者以0.01重量％至0.3重量％的浓度用于宠物砂(pet-litter)产品中。
在一些形态中，如以上形态中任一项所定义的组合物可以松散粉末或压实形式被吸收在多孔或无孔基质上，该基质选自纤维素(纸/纸板)，蛭石，其他工业吸收剂，珍珠岩，碳酸钙，浮石，木材，锯末，玉米芯粉，研磨的稻壳，稻壳灰，生物炭，淀粉，改性淀粉及它们的混合物。
本文提出的一个形态提供了包含根据本文提出的一些形态的精油的已加香制品，其中该已加香制品从由如下构成的群组中选出：芳香水(aromatic water)，香水，古龙水，盆浴用凝胶(bath gel)，淋浴用凝胶(shower gel)，洗发剂，头发护理产品，化妆品制剂，除臭剂(体香剂)，空气清新剂，洗涤剂，织物柔软剂和家用清洁剂。
合适的消费品的非限制性例子包括：
-香水，例如精细(高级)香水，淡香水(Eau de Toilette)，古龙水或须后水；
-织物护理产品，例如液体洗涤剂，粉末洗涤剂，洗涤剂片，洗涤剂棒，洗涤剂膏，液体织物柔软剂，织物柔软剂片，织物增香剂，衣物预处理剂，织物清新剂，熨烫水，衣物漂白剂，地毯清洁粉或地毯清洁剂；
-头发护理产品，例如洗发剂，头发调理剂(护发素)，发乳，发油，头发定型产品(例如喷雾剂、摩丝或凝胶)，染发产品或烫发(hair permanent wave)产品；
-皮肤护理产品，例如面霜，洗面奶，剃须产品(例如泡沫、霜、凝胶或油)，身体和/或护手产品(例如乳、霜、凝胶或油)，皮肤紧致产品，脱毛剂，滑石粉，足部护理霜或足部护理乳，婴儿湿巾，清洁用擦拭品，保湿用擦拭品，防晒产品(例如喷雾剂、乳、霜或油)，晒后乳液或仿晒(self-tanning)产品；
-身体除臭剂(体香剂)或止汗剂产品，例如身体除臭喷雾剂，走珠除臭剂，除臭棒，除臭霜，止汗喷雾剂，止汗棒，走珠止汗液，止汗棒或止汗霜；
-皮肤清洁产品，例如肥皂条，淋浴用凝胶(沐浴露)，液体洗手皂，洗浴泡沫或私处清洗产品；
-空气清新产品，例如空气清新剂喷雾剂，凝胶型空气清新剂，液芯型(liquid-wick)空气清新剂，包含多孔基材(例如纸或卡片吸除纸、多孔陶瓷或多孔塑料)的固体空气清新剂，包含可渗透膜的液体型或凝胶型空气清新剂，电动空气清新剂和双效空气清新剂/消毒喷雾剂；和/或
-表面护理产品，例如多用途清洁剂，家具抛光剂，木地板清洁剂，窗户清洁剂，手洗洗碗制品(例如液剂、胶剂或糊剂)，机洗洗碗制品(例如粉剂、液剂、胶剂、片剂或囊剂)，马桶清洗液，水箱型马桶清洁剂，挂式马桶清洁块或挂式马桶清洁液；宠物砂。
本发明通过但不限于以下实施例来最好地说明，其中缩写具有本领域的通常含义。
实施例
实施例1：从素馨花(Jasminium grandiflorum)中提取精油
参照图3，将来自素馨花(Jasminium grandiflorum)的新鲜分离的花以每小时4Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使新鲜分离的花接受200瓦功率(每公斤生物质0.56KWH的功率)的微波能量，以得到馏出物，同时微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在60至80摄氏度。植物生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可以使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的精油。在这里，需要大约3至15床体积以将精油从树脂柱上洗脱。
在一些实验中，在施加至XAD4树脂柱之前，从微波提取器收集的馏出物包含浓度为200至3000ppm的精油。精油的组成通过GC进行分析，结果报告在下面实施例2的表1中。
实施例2：来自素馨花(Jasminium grandiflorum)精油
在下表1中报道了在从三个单独的实验施加到XAD4树脂柱上之前，包含从微波提取器收集的馏出物的三种组合物的CG分析结果。为了进行比较，包括了来自四种商业来源的精油成分。还评估了精油的感官特性。
表1。
Figure BDA0002395074570000601
这些数据表明，本文公开的方法能够从素馨花(Jasminium grandiflorum)可重复地产生精油，其包含7至11％w/w的(z)-茉莉酮，10至17％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇，40至62％w/w的乙酸苄酯和1至7.1％w/w的苯甲酸苄酯。相比之下，从商业来源获得的茉莉精油包含1.5至7％w/w的(z)-茉莉酮，1.5至5％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇，6至17％w/w的乙酸苄酯和6至13％w/w的苯甲酸苄酯。
在施加到XAD4树脂柱之前，包含从微波提取器收集的馏出物的三种组合物，比来自商业来源的精油闻起来更像新鲜分离的茉莉花。
实施例3：从依兰(Cananga odorata)中提取精油
将来自依兰(Cananga odorata)的新鲜分离的花以每小时4Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使新鲜分离的花接受200瓦功率的微波能量，以得到馏出物，通过微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在60至80摄氏度的温度。植物生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可以使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的精油。在这里，可能需要大约3至15床体积以将精油从树脂柱上洗脱。
在一些实验中，在施加至XAD4树脂塔之前，从微波提取器中收集的馏出物可包含浓度为200至3000ppm的精油。精油的组成将通过GC进行分析。
实施例4：通过根据本文提出的形态的方法从胡椒(Piper nigrum)制备的提取物
将胡椒(Piper nigrum)植物的干胡椒研磨，并以每小时8Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使磨碎的干胡椒接受每公斤生物质0.27KWH的功率的微波能量，以得到馏出物，同时微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在81至100摄氏度的温度。蒸汽也以8Kg/小时的速率添加到提取器中。生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可以使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的提取物。在这里，需要大约3到15床体积以将提取物从树脂柱上洗脱。通过GC分析乙醇提取物(微波提取物1)和馏出物(微波提取物2)的组成，结果记录在下表2中。
表2。
Figure BDA0002395074570000621
Figure BDA0002395074570000631
这些数据表明，本文公开的方法能够从胡椒(Piper nigrum)中可重复地产生精油，其包含9至15％w/w的桧烯，12至16％w/w的β-蒎烯，6至11％w/w的δ3-蒈烯，和20％至30％w/w的柠檬烯。此外，使用本文公开的方法产生的来自胡椒(Piper nigrum)的精油中β-石竹烯的量为7至12％w/w，未检测到胡椒碱。
作为比较，得自商业来源的胡椒(Piper nigrum)的精油包含约3％w/w的胡椒碱，20％至35％w/w的β-石竹烯，0.5％至7％w/w的桧烯，0.5至10％w/w的β-蒎烯，1至11％w/w的δ3-蒈烯6至16％w/w的柠檬烯。
实施例5：通过根据本文提出的形态的方法从梨制备的提取物
将新鲜的梨果实切片，并以每小时7Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使切片的梨以每公斤生物质0.33KWH的功率接受200W微波能量，以得到馏出物，同时微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在60至80摄氏度的温度。生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可以使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的提取物。在这里，需要大约3到15床体积以将提取物从树脂柱上洗脱。通过GC分析乙醇提取物(微波提取物1)和馏出物(微波提取物2)的组成，结果记录在下表3中。
表3。
Figure BDA0002395074570000651
Figure BDA0002395074570000661
这些数据表明，本文公开的方法能够从梨中可重复地产生提取物，其包含0.2至12％w/w的乙酸丁酯，0.1至6％w/w的乙酸己酯，3至15％w/w的丙酮醇，2至8％w/w的乙酸，0.5至2％w/w的糠醛，0.5至2％w/w的糠醛，0.2至2％w/w的2-甲基丁酸，0.1至4％w/w的3-羟基辛酸乙酯，6至46％w/w的1,3-二羟基丙酮，0.2至7％w/w的1,3-辛二醇，0.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚和1至4％w/w的5-羟甲基糠醛。另外，在乙醇提取物中，还存在2,4-癸二烯酸甲酯、2,4-癸二烯酸乙酯、香叶醇、3-羟基辛酸甲酯、2-苯乙醇和对乙烯基苯酚。
作为比较，从商业来源获得的梨提取物包含约2％w/w的乙酸丁酯，约0.4％w/w的糠醛和约0.3％w/w的3-羟基辛酸乙酯。另外，未检测到乙酸己酯、丙酮醇、乙酸、糠醇、2-甲基丁酸、1,3-二羟基丙酮、1,3-辛二醇、2,4-癸二烯酸甲酯、2,4-癸二烯酸乙酯、5-羟基-5,6-二氢麦芽酚、香叶醇、3-羟基辛酸甲酯、2-苯乙醇、5-羟甲基糠醛和对乙烯基苯酚。
根据本文描述的方法生产的梨提取物非常具有果味，并且具有威廉斯(Williams)梨的多汁、美味和美食香调，并且比商购提取物更加浓郁。
实施例6：通过根据本文提出的形态的方法从绿茶叶制备的提取物
通过添加水来使干燥的绿茶叶水合以产生具有干燥生物质重量的200％的生物质，并且以每小时10Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使水合的叶子以每公斤生物质0.43KWH的功率接受300W微波能量，以得到馏出物，同时微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在70至90摄氏度的温度。生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的提取物。在乙醇中的浓度。在此，需要大约3到15床体积以将精油从树脂柱上洗脱。通过GC分析乙醇提取物(微波提取物1)和馏出物(微波提取物2)的组成，结果记录在下表4中。
表4。
Figure BDA0002395074570000681
这些数据表明，本文公开的方法能够从绿茶叶中可重复地产生提取物，其包含12至30％w/w的咖啡因和约1％w/w的糠醇。另外，还存在3,5-辛二烯-2-酮、β-紫罗兰酮和4,5-环氧-β-紫罗兰酮。
作为比较，来自商业来源的绿茶提取物包含约2％w/w的咖啡因和约8％w/w的糠醛。另外，不存在3,5-辛二烯-2-酮、β-紫罗兰酮和4,5-环氧-β-紫罗兰酮。
实施例7：通过根据本文提出的形态的方法从姜根制备的提取物
将新鲜的姜根切片，并以每小时7Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使切片的根以每公斤生物质0.45KWH的功率接受300W微波能量，以得到馏出物，同时微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在70至90摄氏度的温度。生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的提取物。在此，需要大约3到15床体积以将精油从树脂柱上洗脱。通过GC分析乙醇提取物(微波提取物1)和馏出物(微波提取物2)的组成，结果记录在下表5中。
表5。
Figure BDA0002395074570000691
Figure BDA0002395074570000701
这些数据表明，本文公开的方法能够从姜根中可重复地产生精油，其包含13至15％w/w的桉油醇，2至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮，19至25％w/w的橙花醛，约0.4％w/w的2-庚酮，26至29％w/w的香叶醛，约0.7％w/w的橙花醇和约0.3％w/w的香叶醇。此外，未检测到姜烯。
作为比较，从商业来源获得的姜精油包含约0.1％w/w的2-庚酮，约2.9％w/w的桉油醇，约0.3％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮，约8.8％w/w的橙花醛，约16.3％w/w香叶醛，约18.5％w/w的姜烯，约0.2％w/w的橙花醇和约1％w/w的香叶醇。
实施例8：通过根据本文提出的形态的方法从咖啡豆制备的提取物
将新鲜烘制的咖啡豆研磨，并以每小时12Kg的速率引入到微波提取器中。微波提取器的长度为2.5m。使磨碎的豆以每公斤生物质0.24KWH的功率接受120W微波能量，以得到馏出物，同时微波提取器内腔室的温度(例如，参见图1和图2)保持在70至90摄氏度的温度。生物质通过微波提取器的运输时间约为20分钟。
通过重量分析法将馏出物收集在微波提取器的底部，并将馏出物施加至XAD4树脂柱。一旦柱中的树脂达到饱和，便可以使用乙醇以每小时约5床体积的流速将与树脂柱结合的材料解吸，其中调节总体积以得到一种组合物，其包含具有所需浓度乙醇的精油。在这里，需要大约3到15床体积以将精油从树脂柱上洗脱。通过GC分析乙醇提取物(微波提取物1)和馏出物(微波提取物2)的组成，结果记录在下表6中。
表6。
Figure BDA0002395074570000721
Figure BDA0002395074570000731
这些数据表明，本文公开的方法能够从咖啡豆中可重复地产生提取物，其包含约0.6％w/w的2,3-戊二酮，2至2.5％w/w的咖啡呋喃酮，3至4％的2-甲基吡嗪，0.5至2％w/w的乙酰基甲基甲醇，0.5至8％w/w的丙酮醇，约0.2％w/w的2-环戊烯酮，约0.4％w/w的2-羟基-3-戊酮，0.5至1.5％w/w的1-羟基-2-丁酮，3至5％w/w的糠醛，约1.5％w/w的甲酸糠酯，0.5至3％w/w的丙酸和35至45％w/w的糠醇。
作为比较，来自商业来源的提取物包含0.1％w/w的咖啡呋喃酮，0.6％w/w的2-甲基吡嗪，0.4％w/w的糠醛，0.1％w/w的甲酸糠酯，0.8％w/w的丙酸，24％w/w的糠醇。此外，未检测到2,3-戊二酮、乙酰基甲基甲醇、丙酮醇、2-环戊烯酮、2-羟基-3-戊酮和1-羟基-2-丁酮。
根据本文提出的形态的方法获得的咖啡提取物中的差异与商购获得的提取物在有助于新鲜咖啡的甜香调和嗅觉概貌的挥发性化合物方面不同。
本文通篇所引用的出版物通过引用整体并入于此。尽管上面已经参考实施例和优选实施方案说明了本发明的各个形态，但是应当理解，本发明的范围并不由前述描述所限定，而是在专利法的原则下由适当解释的所附权利要求所限定。

Claims (49)

1.一种方法，
其中该方法从植物生物质中获得提取物，
其中该提取物是精油，
其中该方法包括以下步骤：
a.获得植物生物质；
b.将植物生物质放置在一定长度的传送带上，并通过传送带将植物生物质引入到一定长度的容器中，
其中通过以第一速度来移动传送带将植物生物质引入到容器中，以及
其中植物生物质以一定速率引入到容器中；
c.使植物生物质经受第一强度的微波能量达一段时间，以足以将生物质加热至使生物质中的水蒸发的温度，从而产生馏出物；并且
d.收集馏出物。
2.权利要求1的方法，其中，足以将生物质加热至使水蒸发的温度的时间由该传送带的第一速度、该传送带的长度、该微波能量的第一强度、该容器的长度、该容器内的温度或它们的任意组合来控制。
3.权利要求1的方法，其中将植物生物质以每小时至少4Kg植物生物质的速率引入到该容器中。
4.权利要求1的方法，其中该微波能量的第一强度为100至3000瓦。
5.权利要求1的方法，其中该容器内部的温度为40至100摄氏度。
6.权利要求1的方法，其中所收集的馏出物包含200至3000ppm的精油。
7.权利要求1的方法，其中将所收集的馏出物进一步加工以获得精油。
8.从至少一种素馨属(Jasminium)物种的植物中提取的精油，其中该精油包含至少7％w/w的(z)-茉莉酮。
9.权利要求8的精油，其中该精油包含7至12％w/w的(z)-茉莉酮。
10.权利要求8的精油，其中该至少一种素馨属物种的植物从由素馨花(Jasminiumgrandiflorum)和茉莉花(Jasminium sambac)构成的群组中选出。
11.权利要求8的精油，其中该精油还包含至少5％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
12.权利要求8的精油，其还包含12至17％w/w的(±)-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇。
13.权利要求8的精油，其还包含至少20％w/w的乙酸苄酯。
14.权利要求8的精油，其还包含3至7％w/w的苯甲酸苄酯。
15.从胡椒(Piper nigrum)提取的精油，其中该精油包含至少7％w/w的桧烯。
16.权利要求15的精油，其中该精油包含9至15％w/w的桧烯。
17.权利要求15的精油，其还包含12至16％w/w的β-蒎烯。
18.权利要求15的精油，其还包含20至30％w/w的柠檬烯。
19.权利要求15的精油，其还包含7至12％w/w的β-石竹烯。
20.权利要求15的精油，其还包含少于3％w/w的胡椒碱。
21.从姜根提取的精油，其中该精油包含至少13％w/w的桉油醇。
22.权利要求21的精油，其中该精油包含13至15％w/w的桉油醇。
23.权利要求21的精油，其还包含2至6％w/w的6-甲基-5-庚烯-2-酮。
24.权利要求21的精油，其还包含19至25％w/w的橙花醛。
25.权利要求21的精油，其还包含26至29％w/w的香叶醛。
26.权利要求21的精油，其还包含大于0.1％w/w的2-庚酮。
27.权利要求21的精油，其还包含大于0.2％w/w的橙花醇。
28.权利要求21的精油，其还包含少于1％w/w的香叶醇。
29.权利要求21的精油，其还包含少于18.5％w/w的姜烯。
30.来自梨的提取物，其中该提取物包含至少0.1％w/w的乙酸己酯。
31.权利要求30的提取物，其中该提取物包含0.1至6％w/w的乙酸己酯。
32.权利要求30的提取物，其还包含3至15％w/w的丙酮醇。
33.权利要求30的提取物，其还包含2至8％w/w的乙酸。
34.权利要求30的提取物，其还包含0.5至2％w/w的糠醛。
35.权利要求30的提取物，其还包含0.5至2％w/w的糠醇。
36.权利要求30的提取物，其还包含0.2至2％w/w的2-甲基丁酸。
37.权利要求30的提取物，其还包含6至46％w/w的1,3-二羟基丙酮。
38.权利要求30的提取物，其还包含0.2至7％w/w的1,3-辛二醇。
39.权利要求30的提取物，其还包含0.5至4％w/w的5-羟基-5,6-二氢麦芽酚。
40.权利要求30的提取物，其还包含1至4％w/w的5-羟甲基糠醛。
41.来自经烘焙咖啡豆的提取物，其中该提取物包含至少2％w/w的咖啡呋喃酮。
42.权利要求41的提取物，其中该提取物包含2至2.5％w/w的咖啡呋喃酮。
43.权利要求41的提取物，其还包含3至4％w/w的2-甲基吡嗪。
44.权利要求41的提取物，其还包含0.5至2％w/w的乙酰基甲基甲醇。
45.权利要求41的提取物，其还包含0.5至8％w/w的丙酮醇。
46.权利要求41的提取物，其还包含35至45％w/w的糠醇。
47.权利要求41的提取物，其还包含0.2％w/w的2-环戊烯酮。
48.一种已加香制品，其包含权利要求8、15或21中任一项的精油或权利要求30或41中任一项的提取物，其中该已加香制品从由如下构成的群组中选出：芳香水，香水，古龙水，盆浴用凝胶，淋浴用凝胶，洗发剂，头发护理产品，化妆品制剂，除臭剂，空气清新剂，洗涤剂，织物柔软剂和家用清洁剂。
49.一种提取物，其中该提取物通过权利要求1至7中任一项的方法获得。
CN201880056420.8A 2017-08-31 2018-08-29 从植物生物质中微波辅助提取精油 Pending CN111051484A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762552593P 2017-08-31 2017-08-31
US62/552,593 2017-08-31
EP17198347.1 2017-10-25
EP17198347 2017-10-25
PCT/EP2018/073242 WO2019043058A1 (en) 2017-08-31 2018-08-29 EXTRACTION OF ESSENTIAL OILS FROM MICROWAVE ASSISTED PLANT BIOMASS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111051484A true CN111051484A (zh) 2020-04-21

Family

ID=63312029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880056420.8A Pending CN111051484A (zh) 2017-08-31 2018-08-29 从植物生物质中微波辅助提取精油

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20200347318A1 (zh)
EP (1) EP3676359A1 (zh)
JP (1) JP7358336B2 (zh)
CN (1) CN111051484A (zh)
BR (1) BR112020003196A2 (zh)
FR (3) FR3070395B1 (zh)
IL (1) IL272784A (zh)
MX (1) MX2020001936A (zh)
WO (1) WO2019043058A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111808683A (zh) * 2020-08-27 2020-10-23 中国农业科学院都市农业研究所 工业化精油和纯露微波制备装置及精油和纯露的提取方法
CN112539638A (zh) * 2020-12-22 2021-03-23 广西南宁墨子新能源有限公司 一种八角烘干及细胞液提取设备及工艺
CN113501746A (zh) * 2021-06-21 2021-10-15 南京林业大学 一种大孔树脂在分离香叶醇中的应用及提取分离香叶醇的方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109966224A (zh) * 2019-05-10 2019-07-05 德利宝(广州)香料有限公司 一种鲜姜提取物香精的制备方法及含该香精的洗沐组合物
CN111135795A (zh) * 2020-01-21 2020-05-12 温州子久堂生物科技有限公司 一种栀子花精油头香提取用吸附材料的制作方法及其应用
AR124255A1 (es) * 2020-12-09 2023-03-01 Brown Int Corporation Llc Sistemas y métodos para extraer componentes volátiles de productos agrícolas

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08512337A (ja) * 1993-05-11 1996-12-24 アルシメクス 溶媒を用いない天然生成物のマイクロ波抽出方法および装置
EP1618798A1 (de) * 2004-07-20 2006-01-25 Milestone S.r.l. Mikrowellen-unterstützte Extraktion von flüchtigen Naturstoffen
JP2007245095A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Tokyo Electric Power Co Inc:The マイクロ波を利用した植物バイオマス処理システム
EP1955749A1 (en) * 2007-01-22 2008-08-13 Milestone S.r.l. Microwave hydrodiffusion for isolation of natural products
WO2010098440A1 (ja) * 2009-02-26 2010-09-02 日本かおり研究所株式会社 高モノテルペン成分含有精油、その製造方法および当該精油を用いた環境汚染物質浄化方法
CN105219526A (zh) * 2015-09-25 2016-01-06 四川省林业科学研究院 一种油樟油微波提取装置及方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5338557A (en) * 1989-05-16 1994-08-16 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of The Environment Microwave extraction of volatile oils
FR3003181B1 (fr) 2013-03-18 2021-04-02 Innovation & Dev Company Idco Procede et installation d'extraction de produits biologiques par micro-ondes.

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08512337A (ja) * 1993-05-11 1996-12-24 アルシメクス 溶媒を用いない天然生成物のマイクロ波抽出方法および装置
EP1618798A1 (de) * 2004-07-20 2006-01-25 Milestone S.r.l. Mikrowellen-unterstützte Extraktion von flüchtigen Naturstoffen
JP2007245095A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Tokyo Electric Power Co Inc:The マイクロ波を利用した植物バイオマス処理システム
EP1955749A1 (en) * 2007-01-22 2008-08-13 Milestone S.r.l. Microwave hydrodiffusion for isolation of natural products
WO2010098440A1 (ja) * 2009-02-26 2010-09-02 日本かおり研究所株式会社 高モノテルペン成分含有精油、その製造方法および当該精油を用いた環境汚染物質浄化方法
CN105219526A (zh) * 2015-09-25 2016-01-06 四川省林业科学研究院 一种油樟油微波提取装置及方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111808683A (zh) * 2020-08-27 2020-10-23 中国农业科学院都市农业研究所 工业化精油和纯露微波制备装置及精油和纯露的提取方法
CN112539638A (zh) * 2020-12-22 2021-03-23 广西南宁墨子新能源有限公司 一种八角烘干及细胞液提取设备及工艺
CN113501746A (zh) * 2021-06-21 2021-10-15 南京林业大学 一种大孔树脂在分离香叶醇中的应用及提取分离香叶醇的方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020003196A2 (pt) 2020-09-29
FR3121449A1 (fr) 2022-10-07
WO2019043058A1 (en) 2019-03-07
FR3121449B1 (fr) 2024-04-05
FR3121448B1 (fr) 2024-03-08
US20200347318A1 (en) 2020-11-05
EP3676359A1 (en) 2020-07-08
JP2020531667A (ja) 2020-11-05
FR3070395B1 (fr) 2022-05-20
FR3070395A1 (fr) 2019-03-01
MX2020001936A (es) 2020-03-24
JP7358336B2 (ja) 2023-10-10
IL272784A (en) 2020-04-30
FR3121448A1 (fr) 2022-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111051484A (zh) 从植物生物质中微波辅助提取精油
CN108025194B (zh) 青香、铃兰加香成分
JP6917327B2 (ja) 精製された茶抽出物の製造方法、精製された茶抽出物および香料組成物、ならびにこれらを含有する飲食品および香粧品
CN106458959B (zh) 具有(4aR,5R,7aS,9R)-八氢-2,2,5,8,8,9a-六甲基-4H-4a,9-亚甲基薁并 (5,6-d)-1,3-二氧杂环戊烯的混合物
TWI243686B (en) Method for collecting fragrance ingredient and perfume composition and cosmetic containing the fragrance ingredient
Choi et al. Aroma characteristics of dried citrus fruits-blended green tea
CN108026477B (zh) 香根草气味剂
CN113784759A (zh) 香味组合物
CN107532111B (zh) 桂花气味剂
EP2904076A1 (en) Flavor and fragrance formulation (iii)
JP2004204212A (ja) ハーブ系酸化防止剤及びその製造方法
CN113454197A (zh) 从植物生物质中微波辅助提取精油
JP4711336B2 (ja) 香粧品用香料組成物
JP2009171856A (ja) ルチン高含有そば茶飲料
CN115651762A (zh) 具有花香气味的醇
CN111295438A (zh) 铃兰气味剂
CN104704096B (zh) 香味和芳香配制物(ii)
JP6016922B2 (ja) スミレ葉着香剤
Iwabuchi et al. Industrial view
KR102598026B1 (ko) 피나무 꿀 향취를 재현한 향료 조성물
WO2022105997A1 (en) Fragrance compositions
JP7260246B2 (ja) 消臭剤
JP5087769B2 (ja) デブロモラウリンテロールからなる香料
JP6522116B2 (ja) フローラル、グリーン匂い物質
KR20170120044A (ko) 향미 향취를 재현한 향료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination