CN111040513A - 墨水及其制作方法、显示装置 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种墨水及其制作方法、一种显示装置。该墨水包括第一溶液、第二溶液、第三溶液、第四溶液、及空白墨水；其中，该第四溶液与该空白墨水混合以形成该墨水，该第四溶液中的CsPbX3占该第四溶液与该空白墨水质量分数的5％到30％。本申请通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。

Description

墨水及其制作方法、显示装置
技术领域
本申请涉及显示领域，尤其涉及一种墨水及其制作方法、一种显示装置。
背景技术
随着显示技术的快速发展，多种新型显示技术应运而生，其中，量子点因为优异的光学特性极具发展潜力，全无机钙钛矿量子点具有更好的稳定性，更适合应用于显示发光器件中。
喷墨打印技术是实现量子点全彩化的一种有效手段，现有技术中，缺乏可用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水。
因此，亟需一种墨水及其制作方法、一种显示装置以解决上述技术问题。
发明内容
本申请提供了一种墨水及其制作方法、一种显示装置，以解决缺乏可用于喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水的技术问题。
为解决上述问题，本申请提供的技术方案如下：
本申请提出了一种墨水，所述墨水包括：
第一溶液，所述第一溶液由碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合形成；
第二溶液，所述第二溶液由卤化铅PbX2、有机非配位溶剂、油胺、及第二油酸混合形成，所述X元素为卤元素；
第三溶液，包括CsPbX3，所述第三溶液由所述第一溶液与所述第二溶液混合形成；
第四溶液，所述第四溶液由所述第三溶液离心、提纯以形成；
空白墨水，所述空白墨水由光引发剂、预聚物、及单体混合形成；
其中，所述第四溶液与所述空白墨水混合以形成所述墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
在本申请的墨水中，所述CsPbX3中的X元素为氯、溴、碘中的一种或多种的组合。
在本申请的墨水中，所述X元素为氯与溴的组合，PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1。
在本申请的墨水中，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1。
在本申请的墨水中，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的20％。
在本申请的墨水中，所述光引发剂包括1-羟基酮或二苯甲酮类，所述预聚物包括丙烯酸光固化树脂，所述单体包括丙烯酸或甲基丙烯酸酯。
在本申请的墨水中，所述光引发剂占所述墨水的质量分数为1％～5％，所述预聚物占所述墨水的质量分数为40％～60％，所述单体占所述墨水的质量分数为10％～20％。
本申请还提出了一种墨水的制作方法，包括：
将碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合以制备第一溶液；
将卤化铅PbX2与有机非配位溶剂、油胺与第二油酸混合以制备第二溶液，所述X元素为卤元素；
将所述第一溶液与所述第二溶液混合以制备包括CsPbX3的第三溶液；
将所述第三溶液离心、提纯以制备第四溶液；
将光引发剂、预聚物、及单体混合以制备空白墨水；
将所述第四溶液与所述空白墨水混合以制备墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
在本申请的墨水的制作方法中，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1。
本申请还提出了一种显示装置，所述显示装置的发光层上述的墨水通过紫外光固化形成。
有益效果：本申请通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
附图说明
为了更清楚地说明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请墨水的制作方法的工艺流程图；
图2为利用本申请墨水的制作方法制作的墨水的发射光谱图；
图3为本申请显示装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本申请的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个所述特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
在本申请的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接或可以相互通讯；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本申请的不同结构。为了简化本申请的公开，下文中对特定例子的部件和设置进行描述。当然，它们仅仅为示例，并且目的不在于限制本申请。此外，本申请可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母，这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的关系。此外，本申请提供了的各种特定的工艺和材料的例子，但是本领域普通技术人员可以意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。
喷墨打印技术是实现量子点全彩化的一种有效手段，现有技术中，缺乏可用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水。基于此，本申请提出了一种墨水及其制作方法、一种显示装置。
请参阅图2，本申请提出了一种墨水，所述墨水包括：
第一溶液，所述第一溶液由碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合形成；
第二溶液，所述第二溶液由卤化铅PbX2、有机非配位溶剂、油胺、及第二油酸混合形成，所述X元素为卤元素；
第三溶液，包括CsPbX3，所述第三溶液由所述第一溶液与所述第二溶液混合形成；
第四溶液，所述第四溶液由所述第三溶液离心、提纯以形成；
空白墨水，所述空白墨水由光引发剂、预聚物、及单体混合形成；
其中，所述第四溶液与所述空白墨水混合以形成所述墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
本申请通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
现结合具体实施例对本申请的技术方案进行描述。
实施例一
请参阅图2，所述墨水包括第一溶液、第二溶液、第三溶液、第四溶液、及空白墨水。
所述第一溶液由碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合形成。
所述第二溶液由卤化铅PbX2、有机非配位溶剂、油胺、及第二油酸混合形成，所述X元素为卤元素。
所述第三溶液由所述第一溶液与所述第二溶液混合形成，所述第三溶液包括CsPbX3。
所述第四溶液由所述第三溶液离心、提纯以形成。
所述空白墨水由光引发剂、预聚物、及单体混合形成；
其中，所述第四溶液与所述空白墨水混合以形成所述墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
本实施例中，所述第一油酸为油酸。
本实施例中，所述第一溶液为油酸铯溶液。
本实施例中，所述惰性气氛包括氮气、氦气。
本实施例中，所述有机非配位溶剂包括十八烯。
本实施例中，所述第二油酸为油酸。
本实施例中，所述第二溶液为卤化铅前驱溶液。
本实施例中，所述CsPbX3中的X元素为氯、溴、碘中的一种或多种的组合。
本实施例中，所述X元素为氯与溴的组合，PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1。
本实施例中，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1。
本实施例中，所述X元素为氯，所述第三溶液包括CsPbCl3，所述墨水包括CsPbCl3。具体请参阅图2，CsPbCl3发射波长为380nm～410nm、半峰宽为17nm。
本实施例中，所述X元素为碘，所述第三溶液包括CsPbI3，所述墨水包括CsPbI3。具体请参阅图2，CsPbI3发射波长为680nm～700nm、半峰宽为35nm。
本实施例中，所述X元素为氯与溴的组合，PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1，所述第三溶液包括CsPb(Br/Cl)3，所述墨水包括CsPb(Br/Cl)3。具体请参阅图2，现有技术中通过改变量子点的粒径大小来改变量子点的发射波长，量子点的粒径大小不易控制，而通过改变卤元素的加入配比，制得的CsPbCl1.5Br1.5相对于CsPbBr3的发射光谱图的发射波长，发射波长变短，从CsPbBr3发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm变为CsPbCl1.5Br1.5发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm，补充了发射波长450nm～550nm的空缺。
本实施例中，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1，所述第三溶液包括CsPb(Br/I)3，所述墨水包括CsPb(Br/I)3。具体请参阅图2，现有技术中通过改变量子点的粒径大小来改变量子点的发射波长，量子点的粒径大小不易控制，仅通过改变量子点的粒径大小极难达到理想发射波长为600nm～640nm，而通过改变卤元素的加入配比，制得的CsPbBr1.5I1.5相对于CsPbBr3的发射光谱图的发射波长，发射波长变长，从CsPbBr3发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm变为CsPbBr1.5I1.5发射波长为610nm～630nm、半峰宽为40nm，补充了发射波长600nm～640nm的空缺。
本实施例中，所述光引发剂包括1-羟基酮或二苯甲酮类，所述预聚物包括丙烯酸光固化树脂，所述单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸酯或非活性单体。
本实施例中，所述丙烯酸光固化树脂可以包括环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚氨丙烯酸酯。
本实施例中，所述光引发剂占所述墨水的质量分数为1％～5％，所述预聚物占所述墨水的质量分数为40％～60％，所述单体占所述墨水的质量分数为10％～20％。
本实施例中，制备所述空白墨水的步骤还包括：将散射粒子、引发剂、预聚物、及单体混合以制备空白墨水。
本实施例中，所述散射粒子占所述墨水的质量分数小于或等于10％。
本实施例中，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的20％。
本实施例中，所述墨水的粘度小于20厘泊。
本实施例中，利用蓝色光照射通过所述墨水的制作方法制作的墨水，实现全彩发射波长。
本实施例中，X元素为氯、溴、碘中的一种或多种的组合，通过不同卤元素的配比以实现发光波长为400nm～700nm，在此不一一列举，具体请参阅图2。
实施例一通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
请参阅图1、图2，本申请提出了一种墨水的制作方法，所述墨水的制作方法包括：
S10、将碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合以制备第一溶液；
S20、将卤化铅PbX2与有机非配位溶剂、油胺与第二油酸混合以制备第二溶液，所述X元素为卤元素；
S30、将所述第一溶液与所述第二溶液混合以制备包括CsPbX3的第三溶液；
S40、将所述第三溶液离心、提纯以制备第四溶液；
S50、将光引发剂、预聚物、及单体混合以制备空白墨水；
S60、将所述第四溶液与所述空白墨水混合以制备墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
本申请通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，制得了用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
现结合具体实施例对本申请的技术方案进行描述。
实施例二
请参阅图1、图2，所述墨水的制作方法包括：
S10、将碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合以制备第一溶液；
本实施例中，制备所述第一溶液的步骤包括：
S11、获取碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂的第一混合溶液。在惰性气氛下，将所述第一混合溶液加热至100℃～150℃。
S12、当所述第一混合溶液澄清时，以获取所述第一溶液。
所述第一混合溶液中的碳酸铯的浓度为0.1mol/L～0.3mol/L，所述第一油酸占所述第一溶液的质量分数为5％～10％。
本实施例中，所述第一油酸为油酸。
本实施例中，所述第一溶液为油酸铯溶液。
本实施例中，所述惰性气氛包括氮气、氦气。
本实施例中，所述有机非配位溶剂包括十八烯。
S20、将卤化铅PbX2与有机非配位溶剂、油胺与第二油酸混合以制备第二溶液，所述X元素为卤元素；
本实施例中，所述X元素为氯、溴、碘中的一种或多种的组合。
本实施例中，所述X元素为氯与溴的组合，PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1。
本实施例中，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1。
本实施例中，制备所述第二溶液的步骤包括：
S21、获取卤化铅PbX2与有机非配位溶剂的第二混合溶液。
S22、在惰性气氛下，将所述第二混合溶液加热至100℃～150℃，混合1小时～1.5小时以制备第三混合溶液。
S23、将所述第三混合溶液升高温度至150℃～200℃，与油胺、第二油酸混合。当所述第三混合溶液澄清时，以获取所述第二溶液。
所述第二混合溶液中的卤化铅的浓度为0.15mol/L～0.2mol/L，所述第二油酸占所述第二溶液的质量分数为5％～10％，所述油胺占所述第二溶液的质量分数为5％到10％。
本实施例中，所述第二油酸为油酸。
本实施例中，所述第二溶液为卤化铅前驱溶液。
本实施例中，所述惰性气氛包括氮气、氦气。
本实施例中，所述有机非配位溶剂包括十八烯。
S30、将所述第一溶液与所述第二溶液混合以制备包括CsPbX3的第三溶液；
本实施例中，制备所述第三溶液的步骤包括：在惰性气氛下，将所述第一溶液与所述第二溶液混合15秒～20秒后，置于冰水冷却5分钟～10分钟以制备所述第三溶液。
本实施例中，所述X元素为氯，以制备包括CsPbCl3的第三溶液。具体请参阅图2，CsPbCl3发射波长为380nm～410nm、半峰宽为17nm。
本实施例中，所述X元素为碘，以制备包括CsPbI3的第三溶液。具体请参阅图2，CsPbI3发射波长为680nm～700nm、半峰宽为35nm。
本实施例中，所述X元素为氯与溴的组合，PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1，以制备包括CsPb(Br/Cl)3的第三溶液。具体请参阅图2，现有技术中通过改变量子点的粒径大小来改变量子点的发射波长，量子点的粒径大小不易控制，而通过改变卤元素的加入配比，制得的CsPbCl1.5Br1.5相对于CsPbBr3的发射光谱图的发射波长，发射波长变短，从CsPbBr3发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm变为CsPbCl1.5Br1.5发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm，补充了发射波长450nm～550nm的空缺。
本实施例中，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1，以制备包括CsPb(Br/I)3的第三溶液。具体请参阅图2，现有技术中通过改变量子点的粒径大小来改变量子点的发射波长，量子点的粒径大小不易控制，仅通过改变量子点的粒径大小极难达到理想发射波长为600nm～640nm，而通过改变卤元素的加入配比，制得的CsPbBr1.5I1.5相对于CsPbBr3的发射光谱图的发射波长，发射波长变长，从CsPbBr3发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm变为CsPbBr1.5I1.5发射波长为610nm～630nm、半峰宽为40nm，补充了发射波长600nm～640nm的空缺。
本实施例中，所述惰性气氛包括氮气、氦气。
S40、将所述第三溶液离心、提纯以制备第四溶液；
本实施例中，制备所述第四溶液的步骤包括：
S41、将有机溶剂与所述第三溶液混合溶液进行离心5分钟～15分钟，离心转速为5000转每分钟～9000转每分钟。
S42、去除上层清液，加入所述有机溶剂，超声处理后进行离心5分钟～15分钟，离心转速为5000转每分钟～9000转每分钟。
本实施例中，所述有机溶剂可以为甲苯、正己烷、辛烷。
S43、重复步骤S42三到五次，以制备所述第四溶液。
S50、将光引发剂、预聚物、及单体混合以制备空白墨水；
本实施例中，所述光引发剂包括1-羟基酮或二苯甲酮类，所述预聚物包括丙烯酸光固化树脂，所述单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸酯或非活性单体。
本实施例中，所述丙烯酸光固化树脂可以包括环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚氨丙烯酸酯。
本实施例中，所述光引发剂占所述墨水的质量分数为1％～5％，所述预聚物占所述墨水的质量分数为40％～60％，所述单体占所述墨水的质量分数为10％～20％。
本实施例中，制备所述空白墨水的步骤还包括：将散射粒子、引发剂、预聚物、及单体混合以制备空白墨水。
本实施例中，所述散射粒子占所述墨水的质量分数小于或等于10％。
本实施例中，制备所述空白墨水的温度为15℃～35℃。
S60、将所述第四溶液与所述空白墨水混合以制备墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
本实施例中，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的20％。
本实施例中，所述墨水的粘度小于20厘泊。
本实施例中，利用蓝色光照射通过所述墨水的制作方法制作的墨水，实现全彩发射波长。
本实施例中，X元素为氯、溴、碘中的一种或多种的组合，通过不同卤元素的配比以实现发光波长为400nm～700nm，在此不一一列举，具体请参阅图2。
本实施例中，所述墨水的制作方法包括：将100mg的碳酸铯粉末、4ml的十八烯和600μl的油酸加入到第一烧瓶中，通氮气，磁力搅拌加热到120℃一个小时，直至碳酸铯完全溶解成油酸铯溶液备用。加5ml十八烯、0.18molPbBr2至第二烧瓶中，将所述第二烧瓶放置在加热套上，通氮气，磁力搅拌，加热至120℃，加热一个小时后将温度升高到150℃，加入0.5ml油胺和0.5ml油酸，加热3分钟～5分钟直至溶液透明，PbBr2完全溶解。用移液枪吸取0.4ml的油酸铯溶液注入到第二烧瓶中，反应15秒。迅速取下烧瓶，冰水水浴以使反应停止，以制备CsPbBr3量子点溶液。将CsPbBr3量子点溶液进行次离心，离心转速为9000转每分钟，离心5分钟后去除上层清液，保留底液，向底液中加辛烷，超声使溶液充分溶解后再次离心，离心转速为9000转每分钟，离心5分钟后重复进行去除上层清液、保留底液、向底液中加辛烷、离心三次。将提纯过的CsPbBr3量子点溶解在辛烷溶剂中保存备用。将占空白墨水质量分数为70％的聚酯丙烯酸酯作为预聚物，将占空白墨水质量分数为15％的1-羟基酮作为光引发剂，将占空白墨水质量分数为15％的甲基丙烯酸酯作为单体，将光引发剂、单体、及预聚物在室温搅拌混合均匀以制备空白墨水。将CsPbBr3量子点溶液与空白墨水搅拌混合均匀，CsPbBr3量子点占CsPbBr3量子点溶液与空白墨水的质量分数为20％。PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1，以制备CsPb(Br/Cl)3量子点溶液。具体请参阅图2，制得的CsPbCl1.5Br1.5相对于CsPbBr3的发射光谱图的发射波长，发射波长变短，从CsPbBr3发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm变为CsPbCl1.5Br1.5发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm，补充了发射波长450nm～550nm的空缺。
本实施例中，所述墨水的制作方法包括：将100mg的碳酸铯粉末、4ml的十八烯和600μl的油酸加入到第一烧瓶中，通氮气，磁力搅拌加热到120℃一个小时，直至碳酸铯完全溶解成油酸铯溶液备用。加5ml十八烯、加入0.08molPbBr2、加入0.1molPbI2至第二烧瓶中，将所述第二烧瓶放置在加热套上，通氮气，磁力搅拌，加热至120℃，加热一个小时后将温度升高到170℃，加入0.5ml油胺和0.5ml油酸，加热3分钟～5分钟直至溶液透明，PbBr2和PbI2完全溶解。用移液枪吸取0.4ml的油酸铯溶液注入到第二烧瓶中，反应15秒。迅速取下烧瓶，冰水水浴以使反应停止，以制备CsPb(Br/I)3量子点溶液。将CsPb(Br/I)3量子点溶液进行次离心，离心转速为9000转每分钟，离心5分钟后去除上层清液，保留底液，向底液中加辛烷，超声使溶液充分溶解后再次离心，离心转速为9000转每分钟，离心5分钟后重复进行去除上层清液、保留底液、向底液中加辛烷、离心三次。将提纯过的CsPb(Br/I)3量子点溶解在辛烷溶剂中保存备用。将占空白墨水质量分数为70％的聚酯丙烯酸酯作为预聚物，将占空白墨水质量分数为15％的1-羟基酮作为光引发剂，将占空白墨水质量分数为15％的甲基丙烯酸酯作为单体，将光引发剂、单体、及预聚物在室温搅拌混合均匀以制备空白墨水。将CsPb(Br/I)3量子点溶液与空白墨水搅拌混合均匀，CsPb(Br/I)3量子点占CsPb(Br/I)3量子点溶液与空白墨水的质量分数为20％。PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1，以制备CsPb(Br/I)3量子点溶液。具体请参阅图2，现有技术中通过改变量子点的粒径大小来改变量子点的发射波长，量子点的粒径大小不易控制，仅通过改变量子点的粒径大小极难达到理想发射波长为600nm～640nm，而通过改变卤元素的加入配比，制得的CsPbBr1.5I1.5相对于CsPbBr3的发射光谱图的发射波长，发射波长变长，从CsPbBr3发射波长为520nm～535nm、半峰宽为21nm变为CsPbBr1.5I1.5发射波长为610nm～630nm、半峰宽为40nm，补充了发射波长600nm～640nm的空缺。
实施例二通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
请参阅图3，本申请提出了一种显示装置100，所述显示装置100的发光层120由上述的墨水通过紫外光固化形成。
本申请通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
本实施例中，所述显示装置100包括阵列基板110、位于所述阵列基板110上的发光层120、及位于所述发光层120上的盖板130，具体请参阅图3。
本实施例中，所述显示装置100的发光层120由实施例一中的墨水通过紫外光固化形成。
本实施例中，所述发光层120通过将所述墨水喷墨打印至所述阵列基板110上，经紫外光固化形成所述发光层120。
本实施例中所述显示装置包括利用紫外光固化所述墨水形成的发光层，实现了显示装置的全彩显示。
本申请公开了一种墨水及其制作方法、一种显示装置。该墨水包括第一溶液、第二溶液、第三溶液、第四溶液、及空白墨水；其中，该第四溶液与该空白墨水混合以形成该墨水，该第四溶液中的CsPbX3占该第四溶液与该空白墨水质量分数的5％到30％。本申请通过空白墨水与量子点溶液的混合，以及制作卤化铅溶液时不同的卤元素的加入，形成用于全彩喷墨打印技术的全无机钙钛矿量子点墨水，实现了全彩喷墨打印。
综上所述，虽然本申请已以优选实施例揭露如上，但上述优选实施例并非用以限制本申请，本领域的普通技术人员，在不脱离本申请的精神和范围内，均可作各种更动与润饰，因此本申请的保护范围以权利要求界定的范围为准。

Claims (10)

1.一种墨水，其特征在于，所述墨水包括：
第一溶液，所述第一溶液由碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合形成；
第二溶液，所述第二溶液由卤化铅PbX2、有机非配位溶剂、油胺、及第二油酸混合形成，所述X元素为卤元素；
第三溶液，包括CsPbX3，所述第三溶液由所述第一溶液与所述第二溶液混合形成；
第四溶液，所述第四溶液由所述第三溶液离心、提纯以形成；
空白墨水，所述空白墨水由光引发剂、预聚物、及单体混合形成；
其中，所述第四溶液与所述空白墨水混合以形成所述墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
2.根据权利要求1中所述的墨水，其特征在于，所述CsPbX3中的X元素为氯、溴、碘中的一种或多种的组合。
3.根据权利要求2中所述的墨水，其特征在于，所述X元素为氯与溴的组合，PbCl2与PbBr2的摩尔比为1:1。
4.根据权利要求2中所述的墨水，其特征在于，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1。
5.根据权利要求1中所述的墨水，其特征在于，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的20％。
6.根据权利要求1中所述的墨水，其特征在于，所述光引发剂包括1-羟基酮或二苯甲酮类，所述预聚物包括丙烯酸光固化树脂，所述单体包括丙烯酸或甲基丙烯酸酯。
7.根据权利要求1中所述的墨水，其特征在于，所述光引发剂占所述墨水的质量分数为1％～5％，所述预聚物占所述墨水的质量分数为40％～60％，所述单体占所述墨水的质量分数为10％～20％。
8.一种墨水的制作方法，其特征在于，包括：
将碳酸铯、第一油酸、及有机非配位溶剂混合以制备第一溶液；
将卤化铅PbX2与有机非配位溶剂、油胺与第二油酸混合以制备第二溶液，所述X元素为卤元素；
将所述第一溶液与所述第二溶液混合以制备包括CsPbX3的第三溶液；
将所述第三溶液离心、提纯以制备第四溶液；
将光引发剂、预聚物、及单体混合以制备空白墨水；
将所述第四溶液与所述空白墨水混合以制备墨水，所述第四溶液中的CsPbX3占所述第四溶液与所述空白墨水质量分数的5％到30％。
9.根据权利要求8中所述的墨水的制作方法，其特征在于，所述X元素为碘与溴的组合，PbI2与PbBr2的摩尔比为1:1。
10.一种显示装置，其特征在于，所述显示装置的发光层由权利要求1～7任一项所述的墨水通过紫外光固化形成。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114634735B (zh) * 2022-04-27 2023-05-09 广州市麦修拓包装设备有限公司 用于小字符喷码用油墨浆料及其制备方法和油墨

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107325642A (zh) * 2017-08-24 2017-11-07 广州亦盛环保科技有限公司 一种uv喷墨打印墨水、其制备方法及用途
CN109280422A (zh) * 2018-09-06 2019-01-29 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 喷墨打印用钙钛矿墨水及其制备方法
CN109354924A (zh) * 2018-10-16 2019-02-19 北京欣奕华科技有限公司 一种喷墨打印用的量子点墨水及制备方法
CN109370312A (zh) * 2018-08-09 2019-02-22 苏州佳生物科技有限公司 一种量子点墨水及其应用
CN109504379A (zh) * 2018-10-25 2019-03-22 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法及显示装置
CN110014766A (zh) * 2019-04-09 2019-07-16 安徽大学 一种利用喷墨打印技术制作量子点光纤的方法
CN110093065A (zh) * 2019-04-29 2019-08-06 清华大学 一种具有荧光特性的纳米晶墨水及其制备方法和图案化应用
CN110137166A (zh) * 2019-05-06 2019-08-16 深圳市晶台股份有限公司 一种基于喷墨技术的led滤光层构成方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7749300B2 (en) * 2008-06-05 2010-07-06 Xerox Corporation Photochemical synthesis of bimetallic core-shell nanoparticles
JP6732885B2 (ja) 2015-07-31 2020-07-29 アファンタマ アクチェンゲゼルシャフト 発光結晶及びその製造
EP3184602B1 (en) * 2015-12-23 2018-07-04 Avantama AG Luminescent component
US10858581B2 (en) 2016-10-17 2020-12-08 The Regents Of The University Of California Heterojunctions in halide perovskite nanostructures
CN107500345A (zh) 2017-08-24 2017-12-22 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种钙钛矿量子点的制备方法
KR102017951B1 (ko) 2017-11-15 2019-09-03 한국세라믹기술원 납 할로겐화물 페로브스카이트 양자점의 발광파장 변환방법
CN108511564A (zh) * 2018-02-28 2018-09-07 湖北大学 一种基于GaN/CsPbBr3异质结的光响应型LED及其制备方法
CN108502918B (zh) 2018-04-25 2020-02-14 河北工业大学 一种无机钙钛矿纳米线的合成方法
CN109796812B (zh) 2018-12-29 2023-01-17 苏州星烁纳米科技有限公司 用于喷墨打印的量子点分散液以及彩膜
CN110275351B (zh) 2019-05-31 2022-02-22 苏州星烁纳米科技有限公司 量子点膜的制备方法及量子点膜
CN110511326A (zh) 2019-07-15 2019-11-29 天津卓达科技发展有限公司 量子点组合物及其在制备量子点发光器件中的应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107325642A (zh) * 2017-08-24 2017-11-07 广州亦盛环保科技有限公司 一种uv喷墨打印墨水、其制备方法及用途
CN109370312A (zh) * 2018-08-09 2019-02-22 苏州佳生物科技有限公司 一种量子点墨水及其应用
CN109280422A (zh) * 2018-09-06 2019-01-29 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 喷墨打印用钙钛矿墨水及其制备方法
CN109354924A (zh) * 2018-10-16 2019-02-19 北京欣奕华科技有限公司 一种喷墨打印用的量子点墨水及制备方法
CN109504379A (zh) * 2018-10-25 2019-03-22 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法及显示装置
CN110014766A (zh) * 2019-04-09 2019-07-16 安徽大学 一种利用喷墨打印技术制作量子点光纤的方法
CN110093065A (zh) * 2019-04-29 2019-08-06 清华大学 一种具有荧光特性的纳米晶墨水及其制备方法和图案化应用
CN110137166A (zh) * 2019-05-06 2019-08-16 深圳市晶台股份有限公司 一种基于喷墨技术的led滤光层构成方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PROTESESCU LOREDANA: "Nanocrystals of Cesium Lead Halide Perovskites (CsPbX3, X = Cl, Br, and I): Novel Optoelectronic Materials Showing Bright Emission with Wide Color Gamut", 《NANO LETTERS》 *

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