CN111019585A - 一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法 - Google Patents

一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111019585A
CN111019585A CN201911299937.2A CN201911299937A CN111019585A CN 111019585 A CN111019585 A CN 111019585A CN 201911299937 A CN201911299937 A CN 201911299937A CN 111019585 A CN111019585 A CN 111019585A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
hot melt
melt adhesive
reaction type
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911299937.2A
Other languages
English (en)
Inventor
韩红伟
王建斌
陈田安
解海华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai Darbond Technology Co Ltd
Original Assignee
Yantai Darbond Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai Darbond Technology Co Ltd filed Critical Yantai Darbond Technology Co Ltd
Priority to CN201911299937.2A priority Critical patent/CN111019585A/zh
Publication of CN111019585A publication Critical patent/CN111019585A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3215—Polyhydroxy compounds containing aromatic groups or benzoquinone groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4202—Two or more polyesters of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6603—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6607—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/08—Polyurethanes from polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明属于热熔胶技术领域，尤其涉及一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法。本发明将单组分反应型热熔胶改为双组分反应型，利用异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体和羟基封端的聚氨酯预聚体的共同作用，使得所得双组分反应型聚氨酯热熔胶具有初粘强度高、可迅速定位、固化速度快、固化强度高的优点，适用基材广，收缩小，能满足大部分结构件粘结，可广泛应用于电子、工业等结构粘结，可以在1小时内强度上升到5‑8MPa，24小时的强度可达到15MPa左右。

Description

一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
技术领域
本发明属于热熔胶技术领域，尤其涉及一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法。
背景技术
随着电子应用领域对热熔胶的胶粘剂工业发展突飞猛进，已经渗透到国民经济中的各个应用领域，随着人们环保意识的日益提高，溶剂型胶粘剂逐渐受到限制，环境友好的热熔型胶粘剂是未来的发展趋势。反应型聚氨酯热熔胶(HMPUR，简称PUR)是常温为固态的单组分聚氨酯胶粘剂。使用时，加热熔融施胶，胶层冷却固化，产生初步的物理粘接力。胶层中的端NCO基聚氨酯预聚体与空气中的水分和被粘物基材表面的含活泼氢化合物反应，生成化学交联网状结构。因此PUR具有传统热熔胶的既能快速冷却定位、提供较高初粘强度的特点，又能进一步化学交联、提高胶层的粘接力和内聚强度。与传统溶剂型胶粘剂相比，PUR无溶剂，无污染，低排放，且具有快速固化定位的优势，已在家用电器、汽车、书籍装订、通讯电子等行业取得广泛应用。
电子产品中的传统接合方式主要是超声焊接、嵌件模塑、机械紧固、胶带粘接和胶粘剂粘接等，从计算机、电子仪表、通讯设备等电子仪器，到晶体管、印刷线路板、集成电路等半导体器件，电子行业用胶粘剂已经成为一个独立的特殊胶种，应用于电子工业的各个领域。电子行业用胶粘剂具有以下诸多优势，是未来电子元器件粘接的重要发展趋势。
PUR热熔胶具有无溶剂、流动性好、点胶效率高、胶层快速固化、热收缩率小、密度低、应力传递均匀和开放时间易调节等特点，对不锈钢、铝等金属材料及ABS、PC、玻璃等材料呈现出良好的粘接强度。作为结构胶使用时，特别适合于向微型化、轻量化和高效密集化方向发展需要的电子行业流水生产线。
然而，单组分反应型热熔胶存在固化速度慢、强度不高以及表面气孔的问题，强度不够高则无法满足电子产品结构粘结需要；固化速度慢，完全固化需要七天甚至更久。
发明内容
本发明针对上述现有技术存在的不足，提供一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种双组分反应型聚氨酯热熔胶，包括A组分和B组分按照重量比1:1混合；
其中，A组分包括聚酯多元醇30-70份、扩链剂3-10份、聚醚多元醇20-50份、异氰酸酯30-60份、增粘树脂10-20份和催化剂0.01-0.04份；
B组分包括聚酯多元醇30-70份、聚醚多元醇0-20份、扩链剂1-10份、异氰酸酯1-20份、增粘树脂10-30份和催化剂0.01-0.04份。
进一步，A组分中，所述的聚酯多元醇为聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚己二酸一缩二乙二醇酯、聚己内酯二元醇、聚碳酸酯或苯酐类聚酯多元醇的一种或两种以上；
所述的聚醚多元醇为聚四氢呋喃醚二醇PTMG、聚氧化丙烯二醇PPG或四氢呋喃－氧化丙烯共聚二醇的一种或两种以上；
所述的扩链剂为1,4－丁二醇BDO、1,6－己二醇HDO、二乙氨基乙醇DEAE、N，N－二羟基(二异丙基)苯胺HPA、乙二胺DA、对苯二酚二羟乙基醚或3,3’－二氯－4,4’二氨基－二苯基甲烷MOCA；
所述的异氰酸酯为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；
所述的增粘树脂为松香、萜烯树脂、烷基酚醛树脂、二甲苯树脂、松香甘油酯或聚丙烯酸酯的一种或两种以上；
所述的催化剂为有机铋类催化剂。
进一步，B组分中，所述的聚酯多元醇为聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚己二酸一缩二乙二醇酯、聚己内酯二元醇或苯酐类聚酯多元醇的一种或两种以上；
所述的聚醚多元醇为聚四氢呋喃醚二醇PTMG、聚氧化丙烯二醇PPG或四氢呋喃－氧化丙烯共聚二醇的一种或两种以上；
所述的扩链剂为1,4－丁二醇BDO、1,6－己二醇HDO、二乙氨基乙醇DEAE、N，N－二羟基(二异丙基)苯胺HPA、乙二胺DA、对苯二酚二羟乙基醚或3,3’－二氯－4,4’二氨基－二苯基甲烷MOCA；
所述的异氰酸酯为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；
所述的增粘树脂为松香、萜烯树脂、烷基酚醛树脂、二甲苯树脂、松香甘油酯或聚丙烯酸酯的一种或两种以上；
所述的催化剂为有机铋类催化剂。
本发明的第二个目的在于提供上述双组分反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，步骤如下：
(1)制备A组分
取聚酯多元醇、扩链剂、聚醚多元醇和增粘树脂，在105-140℃、真空度≤-0.095MPa的条件下脱水1.5-2.5h后，在60-85℃条件下加入催化剂和异氰酸酯，反应0.5-1h，升温至80-90℃反应1-3h，再升温至100-120℃反应1-3h，制得异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体；
(2)制备B组分
取聚酯多元醇、扩链剂、聚醚多元醇和增粘树脂，在105-140℃、真空度≤-0.095MPa的条件下脱水1.5-2.5h后，在60-85℃条件下加入催化剂和异氰酸酯，反应0.5-1h，升温至80-90℃反应1-3h，再升温至100-120℃反应1-3h，制得羟基封端的聚氨酯预聚体；
(3)将步骤(1)的异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体和步骤(2)的羟基封端的聚氨酯预聚体按照重量比1:1混合，即得双组分反应型聚氨酯热熔胶。
本发明的特点和有益效果在于：
本发明将单组分反应型热熔胶改为双组分反应型，利用异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体和羟基封端的聚氨酯预聚体的共同作用，使得所得双组分反应型聚氨酯热熔胶具有初粘强度高、可迅速定位、固化速度快、固化强度高的优点，适用基材广，收缩小，能满足大部分结构件粘结，可广泛应用于电子、工业等结构粘结，可以在1小时内强度上升到5-8MPa，24小时的强度可达到15MPa左右。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种双组分反应型聚氨酯热熔胶，包括A组分和B组分按照重量比1:1混合；
其中，A组分包括聚己二酸丁二醇酯40kg、PPG 30kg、1，4丁二醇3kg、萜烯酚醛树脂10kg、0.04kg有机铋和40kg MDI；
B组分包括聚己二酸丁二醇酯40kg、PPG 30kg、1，4丁二醇3kg、萜烯酚醛树脂10kg、0.04kg有机铋和11kg MDI。
上述双组分反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，步骤如下：
(1)制备A组分
取聚己二酸丁二醇酯40kg、PPG 30kg、1，4丁二醇3kg和萜烯酚醛树脂10kg，在130℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和40kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体；
(2)制备B组分
取聚己二酸丁二醇酯40kg、PPG 30kg、1，4丁二醇3kg和萜烯酚醛树脂10kg，在140℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和11kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得羟基封端的聚氨酯预聚体；
(3)将A组分和B组分按照重量比1:1混合，即得双组分反应型聚氨酯热熔胶。
实施例2
一种双组分反应型聚氨酯热熔胶，包括A组分和B组分按照重量比1:1混合；
其中，A组分包括苯酐二乙二醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG 30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、萜烯酚醛树脂10kg、0.04kg有机铋和46kg MDI；
B组分包括苯酐二乙二醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG 30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、、萜烯酚醛树脂10kg、0.04kg有机铋和13kg MDI。
上述双组分反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，步骤如下：
(1)制备A组分
取苯酐二乙二醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG 30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、萜烯酚醛树脂10kg，在140℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和46kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体；
(2)制备B组分
取苯酐二乙二醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG 30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、、萜烯酚醛树脂10kg，在140℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和13kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得羟基封端的聚氨酯预聚体；
(3)将A组分和B组分按照重量比1:1混合，即得双组分反应型聚氨酯热熔胶。
实施例3
一种双组分反应型聚氨酯热熔胶，包括A组分和B组分按照重量比1:1混合；
其中，A组分包括聚己内酯二元醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、聚丙烯酸酯树脂10kg、0.04kg有机铋和51kg MDI；
B组分包括聚己内酯二元醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、聚丙烯酸酯树脂10kg、0.04kg有机铋和17kg MDI。
上述双组分反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，步骤如下：
(1)制备A组分
取括聚己内酯二元醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG 30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、聚丙烯酸酯树脂10kg，在140℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和51kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体；
(2)制备B组分
取聚己内酯二元醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、聚丙烯酸酯树脂10kg，在140℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和17kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得羟基封端的聚氨酯预聚体；
(3)将A组分和B组分按照重量比1:1混合，即得双组分反应型聚氨酯热熔胶。
对比例1
一种单组分反应型聚氨酯热熔胶，其组分包括：聚己内酯二元醇10kg、聚己二酸丁二醇酯30kg、PPG 30kg、对苯二酚二羟乙基醚3kg、聚丙烯酸酯树脂10kg、0.04kg有机铋和31kg MDI；
上述单组分反应型聚氨酯热熔胶的制备方法为：
将聚己内酯二元醇、聚己二酸丁二醇酯、PPG、对苯二酚二羟乙基醚、聚丙烯酸酯树脂混合，在140℃熔融状态下搅拌脱水2h，然后降温至60℃，加入0.04kg有机铋和31kg熔融的MDI，反应0.5h，然后升温至80℃，在真空条件下反应1h，再升温至100℃，在真空条件下反应1h，再升温至120℃下反应1h，制得单组分反应型热熔胶。
将实施例1-3的双组分反应型聚氨酯热熔胶和对比例1的单组分反应型聚氨酯热熔胶进行性能测试，见表1。
表1
性能 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1
开放时间(min) 5 4 7 6
初固强度(MPa) 1.7 2.4 2.1 1.7
24小时剪切强度(MPa) 13 15 11 2.1
48小时剪切强度(MPa) 17 21 15 3.3
由表1数据可以看出，本发明的双组分反应型聚氨酯热熔胶克服了单组分反应型聚氨酯热熔胶固化速度慢、强度低等缺点，具有固化速度更快、终固强度更高的优点。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种双组分反应型聚氨酯热熔胶，其特征在于，包括A组分和B组分按照重量比1:1混合；
其中，A组分包括聚酯多元醇30-70份、扩链剂3-10份、聚醚多元醇20-50份、异氰酸酯30-60份、增粘树脂10-20份和催化剂0.01-0.04份；
B组分包括聚酯多元醇30-70份、聚醚多元醇0-20份、扩链剂1-10份、异氰酸酯1-20份、增粘树脂10-30份和催化剂0.01-0.04份。
2.根据权利要求1所述的双组分反应型聚氨酯热熔胶，其特征在于，A组分中，所述的聚酯多元醇为聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚己二酸一缩二乙二醇酯、聚己内酯二元醇、聚碳酸酯或苯酐类聚酯多元醇的一种或两种以上；
所述的聚醚多元醇为聚四氢呋喃醚二醇PTMG、聚氧化丙烯二醇PPG或四氢呋喃－氧化丙烯共聚二醇的一种或两种以上；
所述的扩链剂为1,4－丁二醇BDO、1,6－己二醇HDO、二乙氨基乙醇DEAE、N，N－二羟基(二异丙基)苯胺HPA、乙二胺DA、对苯二酚二羟乙基醚或3,3’－二氯－4,4’二氨基－二苯基甲烷MOCA；
所述的异氰酸酯为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；
所述的增粘树脂为松香、萜烯树脂、烷基酚醛树脂、二甲苯树脂、松香甘油酯或聚丙烯酸酯的一种或两种以上；
所述的催化剂为有机铋类催化剂。
3.根据权利要求1所述的双组分反应型聚氨酯热熔胶，其特征在于，B组分中，所述的聚酯多元醇为聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚己二酸一缩二乙二醇酯、聚己内酯二元醇或苯酐类聚酯多元醇的一种或两种以上；
所述的聚醚多元醇为聚四氢呋喃醚二醇PTMG、聚氧化丙烯二醇PPG或四氢呋喃－氧化丙烯共聚二醇的一种或两种以上；
所述的扩链剂为1,4－丁二醇BDO、1,6－己二醇HDO、二乙氨基乙醇DEAE、N，N－二羟基(二异丙基)苯胺HPA、乙二胺DA、对苯二酚二羟乙基醚或3,3’－二氯－4,4’二氨基－二苯基甲烷MOCA；
所述的异氰酸酯为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；
所述的增粘树脂为松香、萜烯树脂、烷基酚醛树脂、二甲苯树脂、松香甘油酯或聚丙烯酸酯的一种或两种以上；
所述的催化剂为有机铋类催化剂。
4.一种权利要求1-3任一项所述双组分反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)制备A组分
取聚酯多元醇、扩链剂、聚醚多元醇和增粘树脂，在105-140℃、真空度≤-0.095MPa的条件下脱水1.5-2.5h后，在60-85℃条件下加入催化剂和异氰酸酯，反应0.5-1h，升温至80-90℃反应1-3h，再升温至100-120℃反应1-3h，制得异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体；
(2)制备B组分
取聚酯多元醇、扩链剂、聚醚多元醇和增粘树脂，在105-140℃、真空度≤-0.095MPa的条件下脱水1.5-2.5h后，在60-85℃条件下加入催化剂和异氰酸酯，反应0.5-1h，升温至80-90℃反应1-3h，再升温至100-120℃反应1-3h，制得羟基封端的聚氨酯预聚体；
(3)将步骤(1)的异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体和步骤(2)的羟基封端的聚氨酯预聚体按照重量比1:1混合，即得双组分反应型聚氨酯热熔胶。
CN201911299937.2A 2019-12-17 2019-12-17 一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法 Pending CN111019585A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911299937.2A CN111019585A (zh) 2019-12-17 2019-12-17 一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911299937.2A CN111019585A (zh) 2019-12-17 2019-12-17 一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111019585A true CN111019585A (zh) 2020-04-17

Family

ID=70210134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911299937.2A Pending CN111019585A (zh) 2019-12-17 2019-12-17 一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111019585A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111825973A (zh) * 2020-07-24 2020-10-27 无锡博锦高分子研究发展有限公司 一种阻隔pur胶粘剂表层空气水分的方法
CN111848920A (zh) * 2020-08-11 2020-10-30 上海璞泓工贸有限公司 一种聚氨酯热敏型快速固化胶粘剂及其制备方法
CN112143367A (zh) * 2020-09-27 2020-12-29 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种风电叶片前缘防护材料及其制备方法和应用
CN112760075A (zh) * 2020-12-25 2021-05-07 烟台德邦科技股份有限公司 一种高初始强度热熔型双组份聚氨酯结构胶及其制备方法
CN113105857A (zh) * 2021-04-09 2021-07-13 东莞市阿普帮新材料科技有限公司 一种uv湿固化的热熔胶及其制备方法
CN115319648A (zh) * 2022-03-02 2022-11-11 淄博理研泰山涂附磨具有限公司 一种长寿命砂布及其制备方法
CN115806793A (zh) * 2022-12-29 2023-03-17 韦尔通(厦门)科技股份有限公司 一种低游离反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN116004172A (zh) * 2022-12-29 2023-04-25 韦尔通科技股份有限公司 一种游离异氰酸酯含量低的生物基反应型单组份聚氨酯热熔胶及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102703016A (zh) * 2012-06-05 2012-10-03 常州大学 高档书籍装订用聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN104403623A (zh) * 2014-12-23 2015-03-11 广州圣夫瑞实业有限公司 一种双组份无溶剂反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN106795269A (zh) * 2014-09-05 2017-05-31 赢创德固赛有限公司 具有高初始和最终强度的双组分聚氨酯热熔粘合剂
CN107418478A (zh) * 2017-05-02 2017-12-01 佛山市精信汇明科技有限公司 一种可涂布溶剂型双组份聚氨酯热熔胶
CN108587549A (zh) * 2018-04-10 2018-09-28 广东华粘新材料研究有限公司 一种应用于软包行业的双组分无溶剂反应型聚氨酯热熔胶及其使用方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102703016A (zh) * 2012-06-05 2012-10-03 常州大学 高档书籍装订用聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN106795269A (zh) * 2014-09-05 2017-05-31 赢创德固赛有限公司 具有高初始和最终强度的双组分聚氨酯热熔粘合剂
CN104403623A (zh) * 2014-12-23 2015-03-11 广州圣夫瑞实业有限公司 一种双组份无溶剂反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN107418478A (zh) * 2017-05-02 2017-12-01 佛山市精信汇明科技有限公司 一种可涂布溶剂型双组份聚氨酯热熔胶
CN108587549A (zh) * 2018-04-10 2018-09-28 广东华粘新材料研究有限公司 一种应用于软包行业的双组分无溶剂反应型聚氨酯热熔胶及其使用方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111825973A (zh) * 2020-07-24 2020-10-27 无锡博锦高分子研究发展有限公司 一种阻隔pur胶粘剂表层空气水分的方法
CN111825973B (zh) * 2020-07-24 2022-03-15 无锡博锦高分子研究发展有限公司 一种阻隔pur胶粘剂表层空气水分的方法
CN111848920A (zh) * 2020-08-11 2020-10-30 上海璞泓工贸有限公司 一种聚氨酯热敏型快速固化胶粘剂及其制备方法
CN112143367A (zh) * 2020-09-27 2020-12-29 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种风电叶片前缘防护材料及其制备方法和应用
CN112760075A (zh) * 2020-12-25 2021-05-07 烟台德邦科技股份有限公司 一种高初始强度热熔型双组份聚氨酯结构胶及其制备方法
CN113105857A (zh) * 2021-04-09 2021-07-13 东莞市阿普帮新材料科技有限公司 一种uv湿固化的热熔胶及其制备方法
CN115319648A (zh) * 2022-03-02 2022-11-11 淄博理研泰山涂附磨具有限公司 一种长寿命砂布及其制备方法
CN115319648B (zh) * 2022-03-02 2024-05-10 淄博三共泰山涂附磨具有限公司 一种长寿命砂布及其制备方法
CN115806793A (zh) * 2022-12-29 2023-03-17 韦尔通(厦门)科技股份有限公司 一种低游离反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN116004172A (zh) * 2022-12-29 2023-04-25 韦尔通科技股份有限公司 一种游离异氰酸酯含量低的生物基反应型单组份聚氨酯热熔胶及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111019585A (zh) 一种双组分反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN103627362B (zh) 一种反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN108285766A (zh) 一种免保压pur热熔胶粘剂及其制备方法
CN106883810B (zh) 一种高剥离型聚氨酯粘合剂
CN107922793B (zh) 粘合片
CN103435760A (zh) 一种改性双组份水性聚氨酯耐高温压敏胶的制备方法
CN110437795B (zh) 一种热熔胶及其制备方法
CN111704885B (zh) 快固型双组分聚氨酯结构胶及其制备方法和应用
CN112795350A (zh) 一种耐油酸反应型聚氨酯热熔胶
CN104804699A (zh) 一种热熔胶
CN110903802A (zh) 一种用于声学元件的湿固化聚氨酯热熔胶及制备方法
CN113025258A (zh) 一种柔性印刷电路板复合用湿固化热熔胶及其制备方法
CN115058220A (zh) 一种热熔型超低温压敏胶及其制备方法
CN106753162A (zh) 一种可剥离型聚氨酯压敏胶粘剂的制备方法
CN113698909B (zh) 一种耐高温聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN114350284B (zh) 压敏胶水、压敏胶带及其制备方法
CN104927744B (zh) 一种耐水性瓦楞纸板用胶粘剂及其制备方法
CN106883811B (zh) 一种环氧改性聚氨酯底座胶组合物及一种热固化贴合片
CN114163968A (zh) 一种双组份聚氨酯胶粘剂及其使用方法
CN111303824A (zh) 湿固化聚氨酯热熔胶及其制备方法、应用和钢构件
CN113025257A (zh) 一种胶粘剂及其制备方法和应用
CN108728035B (zh) 一种自催化型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN112745799A (zh) 一种光解粘压敏胶以及光解粘亚敏胶带
CN115746782B (zh) 一种用于半导体封装氧化层基材的耐高温改性pi胶
CN115044317B (zh) 一种双面自粘结聚氨酯泡棉的制备方法和产品

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: No.3-3, Kaifeng Road, Yantai Economic and Technological Development Zone, Shandong Province 264006

Applicant after: Yantai Debang Technology Co.,Ltd.

Address before: No.3-3, Kaifeng Road, Yantai Development Zone, Shandong Province 264006

Applicant before: DARBOND TECHNOLOGY Co.,Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200417