CN111011483A - 二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用,涉及保鲜材料技术领域,二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,包括:S1、制备混溶物A;S2、制备混溶物B;S3、制备混溶物C;S4、混合:将混溶物A和水按计量投入反应器内,搅拌,在维持25~30℃的情况下,投入混溶物B,反应20min,缓慢地加入混溶物C,将C加完后,继续搅拌10~30min,停止搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。将制备的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂应用于保鲜膜,包括:S1、采用流延法得到难溶PVA膜,并制作平口袋;S2、将二氧化氯溶液装入PVA难溶袋中封口。将该缓释剂与PVA膜结合使用,极大延长了水果保鲜的时长。

Description

二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及保鲜材料技术领域,具体涉及二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用。
背景技术
保鲜,含义为保持蔬菜、水果、肉类等易腐食物的新鲜,常用词有保鲜纸、食品保鲜、 改进水产品保鲜技术。随着人们生活水平的日益提高,食品的质量和安全问题越来越受到消 费者的广泛关注,人们希望选购的食品能够新鲜、营养、健康、安全。微生物污染和氧化是 导致食品腐败变质的主要原因。世界各地每年都有因食品腐败变质而引发的重大经济损失。 变质的食品既是资源的浪费,又会对人体造成损害。因此,采取必要的手段保障食品的质量 和安全并延长食品的保质期是当今食品领域研究的重要课题。
目前,常用的延长食品保质期的方法是在食品外部包裹保鲜膜,市场上用于果蔬保鲜的 保鲜膜主要有两种,一种是PE膜,另一种是PVC,这两种传统的保鲜膜材料都存在一些问 题:保鲜效果差,无杀菌效果。此外,市场上还出现了保鲜喷雾和保鲜液产品,该产品的使 用方便快捷,且具有一定的杀菌效果,但是存在挥发过快的缺点,保鲜效果不持久。市场上 还出现了一些可降解的保鲜膜,与食品融为一体,直接食用,安全方便,但是会存在影响食 品口感风味的缺点。
综上,现有技术的缺点亟待解决。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有保鲜方法存在保鲜效果差、保鲜不持久、无杀菌效果 等,目的在于提供二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,该缓释剂防腐保鲜效果好且能够分 解有害物质,将缓释剂应用于保鲜膜,保鲜效果持久,解决现有保鲜方法存在的问题。
本发明通过下述技术方案实现:
二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,包括下列步骤:
S1、制备混溶物A:将二氧化氯主剂和还原剂部分水按计量投入混合槽,升温至50~ 55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物A;
S2、制备混溶物B:将复合控制剂和水按计量投入另一混合槽,升温50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物B;
S3、制备混溶物C:将酸化剂和水按计量投入溶解槽中,升温40~60℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物C;
S4、混合:将混溶物A和水按计量投入反应器内,搅拌,在维持25~30℃的情况下,投入混溶物B,反应20min,缓慢地加入混溶物C,将C加完后,继续搅拌10~30min, 停止搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。
采用新工艺和配方配比技术,制备了一种二氧化氯果蔬保鲜缓释剂,二氧化氯是安全、 无毒的消毒剂,无“三致”效应:致癌、致畸、致突变,同时在消毒过程中也不与有机物发 生氯代反应生成可产生“三致作用”的有机氯化物或其它有毒类物质;该发明的二氧化氯果 蔬保鲜缓释剂能释放出安全、高效、广谱的新生态氧,从而快速杀灭水果蔬菜表面、包装物 及贮藏环境中的致腐微生物,包括各种细菌、霉菌、真菌等,从而达到防腐的目的;该发明 的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂释放出的新生态氧可抑制ACC合成酶活性,有效阻断乙烯产生, 并能彻底分解乙烯,从而达到延缓水果后熟,延长保质期的目的;该发明的二氧化氯果蔬保 鲜缓释剂能把大分子有机农药氧化分解成小分子,把有毒物质转化为无害物质,保证水果的 安全卫生。
通过稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂处理后的水果保鲜天数增加一倍,大大提升了水果保 鲜的持久性。
进一步,二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
S1、制备混溶物A:按重量份数将二氧化氯主剂10-13份、还原剂12-15份、水72-74份 投入混合槽,升温至50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物A;
S2、制备混溶物B:按重量份数将复合控制剂24-26份、水74-76份投入另一混合槽,升温50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物B;
S3、制备混溶物C:按重量份数将酸化剂22-25份、水75-78份投入溶解槽中,升温40~ 60℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物C;
S4、混合:按重量份数将混溶物A32-34份、水22-25份投入反应器内,搅拌,在维持25~ 30℃的情况下,投入混溶物B32-33份,反应20min,缓慢地加入混溶物C9-12份,将C加完后,继续搅拌10~30min,停止搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。
进一步,还原剂是亚硫酸盐。
还原剂采用亚硫酸盐。
进一步,酸化剂是乙酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸或硼酸等。
酸化剂采用乙酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸或硼酸。
进一步,复合控制剂是可溶性弱酸强碱盐。
复合控制剂采用可溶性弱酸强碱盐。
进一步,复合控制剂是过氧酸盐。
复合控制剂采用过氧酸盐。
二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的应用,将制备的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂应用于保鲜膜,应 用方法包括:
S1:将聚乙烯醇与淀粉、甘油在水中混合采用流延法得到难溶PVA膜,并制作平口袋;
S2:将二氧化氯溶液装入PVA难溶袋中封口,利用PVA亲水溶胀特性将二氧化氯稳定 液体吸附。
采用新工艺和配比技术制备了PVA膜,并制作平口袋,将二氧化氯果蔬保鲜缓释剂应用 于PVA膜平口袋,PVA膜能够极大地延缓二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的挥发,因而进一步延长 了水果保鲜时长。
将二氧化氯果蔬保鲜缓释剂应用于PVA膜,相比于二氧化氯果蔬保鲜缓释剂单独使用, 水果保鲜持久性增加一倍以上。
进一步,制备难溶PVA膜的原料重量份数为:聚乙烯醇80份、淀粉15份、甘油5份。
进一步,难溶PVA膜厚度为50μm。
PVA膜厚度为50μm参照了现有技术,现有技术水果保鲜考虑了保鲜、透气等因素,PVA 膜厚度为50μm时,用于水果保鲜比较适宜。
本发明与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:
1、本发明二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用,该缓释剂能释放出安全、高效、 广谱的新生态氧,从而快速杀灭水果蔬菜表面、包装物及贮藏环境中的致腐微生物,包括各 种细菌、霉菌、真菌等,从而达到防腐的目的;
2、本发明二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用,采摘后的水果会产生乙烯类物质, 该物质会加速水果的后熟以及营养物质的损耗,该缓释剂释放出的新生态氧可抑制ACC合成 酶活性,有效阻断乙烯产生,并能彻底分解乙烯,从而达到延缓水果后熟,延长保质期的目 的;
3、本发明二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用,该缓释剂具备强氧化性,能把大 分子有机农药氧化分解成小分子,把有毒物质转化为无害物质,保证水果的安全卫生;
4、本发明二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法及应用,将该缓释剂与PVA膜结合使用, 进一步延长了水果保鲜时长。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明作进一 步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的 限定。
实施例1
本发明二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,包括下列步骤:
S1、制备混溶物A:将二氧化氯主剂和还原剂部分水按计量投入混合槽,升温至50~55℃, 启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物A;
S2、制备混溶物B:将复合控制剂和水按计量投入另一混合槽,升温50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物B;
S3、制备混溶物C:将酸化剂和水按计量投入溶解槽中,升温40~60℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物C;
S4、混合:将混溶物A和水按计量投入反应器内,搅拌,在维持25~30℃的情况下,投 入混溶物B,反应20min,缓慢地加入混溶物C,将C加完后,继续搅拌10~30min,停止 搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。
进一步,二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,包括下列步骤:
S1、制备混溶物A:按重量份数将二氧化氯主剂10-13份、还原剂12-15份、水72-74份 投入混合槽,升温至50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物A;
S2、制备混溶物B:按重量份数将复合控制剂24-26份、水74-76份投入另一混合槽,升温50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物B;
S3、制备混溶物C:按重量份数将酸化剂22-25份、水75-78份投入溶解槽中,升温40~ 60℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物C;
S4、混合:按重量份数将混溶物A32-34份、水22-25份投入反应器内,搅拌,在维持25~30℃的情况下,投入混溶物B32-33份,反应20min,缓慢地加入混溶物C9-12份,将C 加完后,继续搅拌10~30min,停止搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。
进一步,还原剂是亚硫酸盐。
进一步,酸化剂是乙酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸或硼酸等。
进一步,复合控制剂是可溶性弱酸强碱盐。
进一步,复合控制剂是过氧酸盐。
实施例2
本发明二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的应用,将制备的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂应用于保鲜 膜,应用方法包括:
S1:将聚乙烯醇与淀粉、甘油在水中混合采用流延法得到难溶PVA膜,并制作平口袋;
S2:将二氧化氯溶液装入PVA难溶袋中封口,利用PVA亲水溶胀特性将二氧化氯稳定 液体吸附。
进一步,制备难溶PVA膜的原料重量份数为:聚乙烯醇80份、淀粉15份、甘油5份。
采用该比例制备PVA膜性能优异。
进一步,难溶PVA膜厚度为50μm。
PVA膜厚度为50μm时,用于水果保鲜比较适宜。
实验例1
实验内容:取同批次熟度为95%以上香蕉,采用不同浓度的实施例1中二氧化氯缓释剂 与实施例2中应用二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜分别对香蕉进行保鲜处理,并观测在室温 中的变化,并给出对比例:自然状态下香蕉在室温中的变化。
实验目的:检测实施例1中二氧化氯缓释剂与实施例2中应用二氧化氯缓释剂处理后的 PVA膜对香蕉保鲜的效果。
实验材料与方法:
(1)制备浓度为100PPM二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对香蕉保鲜,为第一组。
(2)制备浓度为50PPM二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对香蕉保鲜,为第二组。
(3)制备浓度为150PPM二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对香蕉保鲜,为第三组。
(4)制备浓度为100PPM二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜,为第四组。
(5)制备浓度为50PPM二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜,为第五组。
(6)制备浓度为150PPM二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜,为第六组。
(7)无任何处理香蕉作为保鲜参照物,为对比组。
将上述七组在同一外界条件下进行同时保鲜,进行观察,记录数据,并进行对比分析, 最后得出实验结果。具体观测数据如表1:
表1香蕉样品的外观品质变化
Figure BDA0002312756520000051
Figure BDA0002312756520000061
注:d为天数
根据上表可知,第四组、第五组、第六组分别以浓度为100PPM、50PPM、150PPM二氧化 氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜,相对于对比组,第四组的保鲜天数增加3天,第五组 的保鲜天数增加2天,第六组的保鲜天数增加3天。
由上可知:二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜能够延长香蕉的保鲜天数;随着 二氧化氯缓释剂浓度的提高,保鲜的时间能够延长更久,但是当二氧化氯缓释剂浓度达到 100PPM时,继续增加浓度,保鲜的天数无明显变化。
根据上表可知,第一组、第二组、第三组分别以浓度为100PPM、50PPM、150PPM二氧化 氯缓释剂处理后的PVA膜对香蕉保鲜,相对于对比组,第一组的保鲜天数增加9天,第二组 的保鲜天数增加6天,第三组的保鲜天数增加9天。100PPM、50PPM、150PPM浓度二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜保鲜相较于相同浓度二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜,保鲜天数分别增加了6天、4天、6天。
由上可知:二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对香蕉保鲜能够延长香蕉的保鲜天数;随着 二氧化氯缓释剂浓度的提高,保鲜的时间能够延长更久,但是当二氧化氯缓释剂浓度达到 100PPM时,继续增加浓度,保鲜的天数变化不明显;二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜保鲜相 较于相同浓度二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜,大大增加保鲜时长。
综上:二氧化氯缓释剂对香蕉浸泡30S后阴干保鲜能够延长香蕉的保鲜天数;二氧化氯 缓释剂处理后的PVA膜对香蕉保鲜,由于PVA膜能够延缓二氧化氯缓释剂的挥发,进一步增 加了香蕉保鲜时长。
实验例2
实验内容:取同批次熟度为95%以上无花果,采用不同浓度的实施例1中二氧化氯缓释 剂与实施例2中应用二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜分别对无花果进行保鲜处理,并观测在 室温中的变化,并给出对比例:自然状态下无花果在室温中的变化。
实验目的:检测实施例1中二氧化氯缓释剂与实施例2中应用二氧化氯缓释剂处理后的 PVA膜对无花果保鲜的效果。
实验材料与方法:
(1)制备浓度为100PPM二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对无花果保鲜,为第一组。
(2)制备浓度为50PPM二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对无花果保鲜,为第二组。
(3)制备浓度为150PPM二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对无花果保鲜,为第三组。
(4)制备浓度为100PPM二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜,为第四组。
(5)制备浓度为50PPM二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜,为第五组。
(6)制备浓度为150PPM二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜,为第六组。
(7)无任何处理无花果作为保鲜参照物,为对比组。
将上述七组在同一外界条件下进行同时保鲜,进行观察,记录数据,并进行对比分析, 最后得出实验结果。具体观测数据如表2:
表2无花果样品的外观品质变化
Figure BDA0002312756520000071
注:d为天数
根据上表可知,第四组、第五组、第六组分别以浓度为100PPM、50PPM、150PPM二氧化 氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜,相对于对比组,第四组的保鲜天数增加3天,第五 组的保鲜天数增加2天,第六组的保鲜天数增加3天。
由上可知:用二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜能够延长无花果的保鲜天数; 随着二氧化氯缓释剂浓度的提高,保鲜的时间能够延长更久,但是当二氧化氯缓释剂浓度达 到100PPM时,继续增加浓度,保鲜的天数无明显变化。
根据上表可知,第一组、第二组、第三组分别以浓度为100PPM、50PPM、150PPM二氧化 氯缓释剂处理后的PVA膜对无花果保鲜,相对于对比组,第一组的保鲜天数增加7天,第二 组的保鲜天数增加5天,第三组的保鲜天数增加7天。100PPM、50PPM、150PPM浓度二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜保鲜相较于相同浓度二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜, 保鲜天数分别增加了4天、3天、4天。
由上可知:二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜对无花果保鲜能够延长无花果的保鲜天数; 随着二氧化氯缓释剂浓度的提高,保鲜的时间能够延长更久,但是当二氧化氯缓释剂浓度达 到100PPM时,继续增加浓度,保鲜的天数变化不明显;二氧化氯缓释剂处理后的PVA膜保鲜 相较于相同浓度二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜,大大增加保鲜时长。
综上:二氧化氯缓释剂对无花果浸泡30S后阴干保鲜能够延长无花果的保鲜时间;二氧 化氯缓释剂处理后的PVA膜对无花果保鲜,由于PVA膜能够延缓二氧化氯缓释剂的挥发,进 一步增加了无花果保鲜时长。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说 明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护 范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本 发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
S1、制备混溶物A:将二氧化氯主剂和还原剂部分水按计量投入混合槽,升温至50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物A;
S2、制备混溶物B:将复合控制剂和水按计量投入另一混合槽,升温50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物B;
S3、制备混溶物C:将酸化剂和水按计量投入溶解槽中,升温40~60℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物C;
S4、混合:将混溶物A和水按计量投入反应器内,搅拌,在维持25~30℃的情况下,投入混溶物B,反应20min,缓慢地加入混溶物C,将C加完后,继续搅拌10~30min,停止搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。
2.根据权利要求1所述的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
S1、制备混溶物A:按重量份数将二氧化氯主剂10-13份、还原剂12-15份、水72-74份投入混合槽,升温至50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物A;
S2、制备混溶物B:按重量份数将复合控制剂24-26份、水74-76份投入另一混合槽,升温50~55℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物B;
S3、制备混溶物C:按重量份数将酸化剂22-25份、水75-78份投入溶解槽中,升温40~60℃,启动搅拌,进行混合溶解15~20min,降至室温,获得混溶物C;
S4、混合:按重量份数将混溶物A32-34份、水22-25份投入反应器内,搅拌,在维持25~30℃的情况下,投入混溶物B32-33份,反应20min,缓慢地加入混溶物C9-12份,将C加完后,继续搅拌10~30min,停止搅拌,即获得稳定二氧化氯果蔬保鲜缓释剂。
3.根据权利要求1或2所述的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,还原剂是亚硫酸盐。
4.根据权利要求1或2所述的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,酸化剂是乙酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸或硼酸等。
5.根据权利要求1或2所述的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,复合控制剂是可溶性弱酸强碱盐。
6.根据权利要求5所述的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的制备方法,其特征在于,复合控制剂是过氧酸盐。
7.根据权利要求1所述的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂的应用,其特征在于,将制备的二氧化氯果蔬保鲜缓释剂应用于保鲜膜,应用方法包括:
S1:将聚乙烯醇与淀粉、甘油在水中混合采用流延法得到难溶PVA膜,并制作平口袋;
S2:将二氧化氯溶液装入PVA难溶袋中封口,利用PVA亲水溶胀特性将二氧化氯稳定液体吸附。
8.根据权利要求7所述缓释剂的应用,其特征在于,制备难溶PVA膜的原料重量份数为:聚乙烯醇80份、淀粉15份、甘油5份。
9.根据权利要求7或8所述缓释剂的应用,其特征在于,难溶PVA膜厚度为50μm。
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