CN111005023B - 一种磷化三钼涂层的制备方法 - Google Patents

一种磷化三钼涂层的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111005023B
CN111005023B CN201911408551.0A CN201911408551A CN111005023B CN 111005023 B CN111005023 B CN 111005023B CN 201911408551 A CN201911408551 A CN 201911408551A CN 111005023 B CN111005023 B CN 111005023B
Authority
CN
China
Prior art keywords
molybdenum
phosphide
coating
temperature
furnace
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911408551.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111005023A (zh
Inventor
刘江涛
吕会
郭吉龙
白金
范文林
包和平
王海泊
李春霞
冀嘉琪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China North Nuclear Fuel Co Ltd
Original Assignee
China North Nuclear Fuel Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China North Nuclear Fuel Co Ltd filed Critical China North Nuclear Fuel Co Ltd
Priority to CN201911408551.0A priority Critical patent/CN111005023B/zh
Publication of CN111005023A publication Critical patent/CN111005023A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111005023B publication Critical patent/CN111005023B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

本发明涉及金属表面处理技术领域,具体公开了一种磷化三钼涂层的制备方法,包括以下步骤:步骤1:备料;步骤2:入炉氢气气氛烧结。本发明工艺简单、周期短,操作方便,很容易实现产物的大规模生成,具有较高的应用价值和良好的应用前景。

Description

一种磷化三钼涂层的制备方法
技术领域
本发明属于金属表面处理技术领域,具体涉及一种磷化三钼涂层的制备方法。
背景技术
目前,钼及钼合金的表面处理主要采用喷涂方法,以提高其抗氧化及耐摩擦性能。常用磁控溅射、电弧镀、等离子喷涂、真空蒸发沉积、扩散包埋等方法,在钼基体表面沉积一层固溶或半固溶的半陶瓷态玻璃体,喷涂的涂层有铝化物涂层、贵金属涂层、硅化物涂层等。这种方法制备的涂层不但使用局限性较强,例如铝化物涂层只适用于静载等温环境,而且当温度超过1600℃后,涂层经常会形成各类缺陷或发生机械变形从基体上剥落,丧失保护性能,此外,还存在生产成本高等问题。
因此,需要建立一种新的方法解决上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种磷化三钼涂层的制备方法,使钼制品表面生成磷化三钼涂层。
本发明的技术方案如下:
一种磷化三钼涂层的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:备料
称取原料钼制品和磷化物,控制钼制品和磷化物重量比为(50~100):(1~20);
步骤2:入炉氢气气氛烧结
将称好的磷化物装入坩埚中,钼制品摆放在坩埚一侧;
进行洗炉操作,并重复两次后,通入氢气,控制氢气流量为300~400mL/min;
然后开始升温烧结,控制升温速度在200~300℃/h,温度升至1650~1700℃时,根据所获涂层的厚度保温2~50h;再以200~300℃/h降温,温度降至600℃时断电,随炉冷却至200℃后,将氢气转换为氮气;当炉内温度降至50℃以下时,将钼制品取出,在钼制品表面即可生成磷化三钼涂层。
步骤2中,合炉抽真空至真空度优于10kPa后关闭真空泵并通入氮气,氮气流量为300~600mL/min,当炉内压力达到200kPa后再次抽真空,即完成洗炉操作一次。
步骤2中,加热温度越高,保温时间越长,钼制品晶粒度越小,越容易获得较厚的磷化三钼涂层;升高温度同时,钼制品表面晶粒开始长大,晶粒数量减少,生成磷化三钼涂层化学反应受到抑制。
步骤1中,磷化物选用高温下生成五氧化二磷、磷化氢或单质磷的物质。
步骤1中,所示钼制品的材质为纯钼、钼镧合金或钼钛锆合金。
步骤1中,所述的磷化物为粉体或块状物体。
步骤1中,所述的钼制品为板材、棒材、块状或粉末。
步骤1中,为保证化学反应快速反应,钼制品内部晶粒度<70μm,且应尽可能小。
步骤2中,所述坩埚的高度不得超过5cm。
步骤2中,所述的坩埚采用氧化铝材质耐高温坩埚。
本发明的显著效果在于:
(1)本发明中通过加热温度、保温时间以及钼制品晶粒度控制磷化三钼涂层的厚度,在升高温度的同时,钼制品表面晶粒开始长大,晶界数量减少,生成磷化三钼涂层化学反应受到抑制,因而,涂层厚度可控。
(2)本发明中磷化三钼涂层硬度约为1100Hv,是钼基体硬度的5倍,应用在钼镧器皿或舟板等推舟装置上,可提高其耐摩擦性能,保护能力强。
(3)本发明生成的磷化三钼涂层可降低导热系数,有效阻止钼基体内部晶粒长大,延长钼制品的使用寿命,且抗氧化效果显著。
(4)本发明工艺简单、周期短,操作方便,很容易实现产物的大规模生成,具有较高的应用价值和良好的应用前景。
(5)本发明通过高温下磷与钼的化学反应,使钼制品表面生成磷化三钼涂层方法进行表面处理。由于气态磷或磷化物沿钼基体的晶界扩散与钼发生化学反应,原位生成磷化三钼,因而涂层与基体结合力强,保护效果显著。
附图说明
图1为保温10h后生成磷化三钼涂层的钼波纹板金相照片;
图2为保温30h后生成磷化三钼涂层的钼波纹板金相照片;
图3为生成磷化三钼涂层的钼波纹板面扫描区域照片;
图4为生成磷化三钼涂层钼波纹板面扫描结果照片;
图5为生成磷化三钼涂层钼波纹板X射线衍射图片;
图6为实施例1制备的磷化三钼涂层线扫描区域照片;
图7为实施例1制备的磷化三钼涂层线扫描结果图片;
图8为实施例2制备的磷化三钼涂层线扫描区域照片;
图9为实施例2制备的磷化三钼涂层线扫描结果图片。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步详细说明。
一种磷化三钼涂层的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:备料
称取原料钼制品和磷化物,控制钼制品和磷化物重量比为(50~100):(1~20);
所述的磷化物为粉体或块状物体,可以选用磷酸铝、五氧化二磷、次磷酸铝等高温下生成五氧化二磷、磷化氢或单质磷的物质;
所述的钼制品为板材、棒材、块状或粉末,内部晶粒度<70μm;钼制品材质可以为纯钼、钼镧合金或钼钛锆合金等,为保证化学反应快速反应,内部晶粒度应尽可能小。
步骤2:入炉氢气气氛烧结
将称好的磷化物装入坩埚中,钼制品摆放在坩埚一侧;所述的坩埚采用氧化铝等耐高温坩埚,坩埚高度不得超过5cm;
合炉抽真空至真空度优于10kPa后关闭真空泵并通入氮气,氮气流量为300~600mL/min,当炉内压力达到200kPa后再次抽真空,即完成洗炉操作一次;
重复洗炉操作两次后,通入氢气,控制氢气流量为300~400mL/min;
然后开始升温烧结,控制升温速度在200~300℃/h,温度升至1650~1700℃时,根据所获涂层的厚度保温2~50h;再以200~300℃/h降温,温度降至600℃时断电,随炉冷却至200℃后,将氢气转换为氮气;当炉内温度降至50℃以下时,将钼制品取出,在钼制品表面即可生成磷化三钼涂层。
本发明中,通过磷化物分解或五氧化二磷升华、蒸发,在高温下产生气态五氧化二磷,由于炉内为氢气还原气氛,五氧化二磷会分解出气态磷单质或其它磷化物,与钼制品接触后,气态磷或磷化物沿晶界扩散与钼发生反应生成磷化三钼涂层。
从图1~4的金相图和扫描图可以看出,磷化三钼涂层仅存在于钼基体表面,厚度在10~100μm,涂层内氧含量显著降低。从图5的XRD图可以看出,该涂层物相为磷化三钼和钼,磷化三钼为生成新物相。通过查阅钼磷合金相图,钼磷生成温度≥1580℃,要求加热温度≥1650℃,保温时间≥2h。
本发明中,加热温度、保温时间以及钼制品晶粒度成为控制磷化三钼涂层厚度主要因素。加热温度越高,保温时间越长,钼制品晶粒度越小,越容易获得较厚的磷化三钼涂层。升高温度同时,钼制品表面晶粒开始长大,晶粒数量减少,生成磷化三钼涂层化学反应受到抑制。因而,涂层厚度可控。
实施例1
准备好重量约为100g钼波纹板一片,晶粒度约为50μm;称取磷酸铝10g,然后将磷酸铝置于氧化铝坩埚中,坩埚高度不得超过5cm。将坩埚置于烧结炉载料台中心位置,钼波纹板放于一侧并用氧化铝块置于下方支撑,使得钼波纹板底侧也能够接触磷化物。合炉,抽真空至烧结炉至真空度优于10kPa后关闭真空泵并通入氮气,氮气流量为400ml/min,当炉内压力达到200kPa后再次抽真空,即可完成洗炉操作一次。洗炉两次后,通入氢气,控制氢气流量为400ml/min。然后,对烧结炉送电、升温,升温速度为300℃/h,升至1650℃后,保温2h,然后以300℃/h降温,降温至600℃时断电,随炉冷却至200℃后,将氢气转换为氮气,当炉内温度降至50℃以下时,将钼波纹板取出开展检测。通过开展扫描试验,发现钼波纹板边界有~5μm磷化三钼涂层,如图6和图7所示。
实施例2
准备好重量约为100g钼波纹板一片,晶粒度约为50μm;称取五氧化二磷20g,然后将磷酸铝置于氧化铝坩埚中,坩埚高度不得超过5cm。将坩埚置于烧结炉载料台中心位置,钼波纹板放于一侧并用氧化铝块置于下方支撑,使得钼波纹板底侧也能够接触磷化物。合炉,抽真空至烧结炉至真空度优于10kPa后关闭真空泵并通入氮气,氮气流量为400ml/min,当炉内压力达到200kPa后再次抽真空,即可完成洗炉操作一次。洗炉两次后,通入氢气,控制氢气流量为400ml/min。然后,对烧结炉送电、升温,升温速度为250℃/h,升至1670℃后,保温20h,然后以300℃/h降温,降温至600℃时断电,随炉冷却至200℃后,将氢气转换为氮气,当炉内温度降至50℃以下时,将钼波纹板取出开展检测。通过开展扫描试验,发现钼波纹板边界有~45μm磷化三钼涂层,如图8和图9所示。

Claims (9)

1.一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:备料
称取原料钼制品和磷化物,控制钼制品和磷化物重量比为(50~100):(1~20);
步骤2:入炉氢气气氛烧结
将称好的磷化物装入坩埚中,钼制品摆放在坩埚一侧;
进行洗炉操作,并重复两次后,通入氢气,控制氢气流量为300~400mL/min;
然后开始升温烧结,控制升温速度在200~300℃/h,温度升至1650~1700℃时,根据所获涂层的厚度保温2~50h;再以200~300℃/h降温,温度降至600℃时断电,随炉冷却至200℃后,将氢气转换为氮气;当炉内温度降至50℃以下时,将钼制品取出,在钼制品表面即可生成磷化三钼涂层;
步骤2中,合炉抽真空至真空度优于10kPa后关闭真空泵并通入氮气,氮气流量为300~600mL/min,当炉内压力达到200kPa后再次抽真空,即完成洗炉操作一次。
2.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤2中,加热温度越高,保温时间越长,钼制品晶粒度越小,越容易获得较厚的磷化三钼涂层;升高温度同时,钼制品表面晶粒开始长大,晶界数量减少,生成磷化三钼涂层化学反应受到抑制。
3.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤1中,磷化物选用高温下生成五氧化二磷、磷化氢或单质磷的物质。
4.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤1中,所示钼制品的材质为纯钼、钼镧合金或钼钛锆合金。
5.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述的磷化物为粉体或块状物体。
6.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述的钼制品为板材、棒材、块状或粉末。
7.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤1中,为保证化学反应快速反应,钼制品内部晶粒度<70μm,且应尽可能小。
8.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述坩埚的高度不得超过5cm。
9.如权利要求1所述的一种磷化三钼涂层的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述的坩埚采用氧化铝材质耐高温坩埚。
CN201911408551.0A 2019-12-31 2019-12-31 一种磷化三钼涂层的制备方法 Active CN111005023B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911408551.0A CN111005023B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种磷化三钼涂层的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911408551.0A CN111005023B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种磷化三钼涂层的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111005023A CN111005023A (zh) 2020-04-14
CN111005023B true CN111005023B (zh) 2021-11-30

Family

ID=70120016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911408551.0A Active CN111005023B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种磷化三钼涂层的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111005023B (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3723792A (en) * 1972-01-13 1973-03-27 V Chiola Electric incandescent lamps having refractory metal phosphate and phosphide coatings for refractory metal leads
KR20190036275A (ko) * 2017-09-27 2019-04-04 한국에너지기술연구원 코어-쉘 고온 열저장재 및 이의 제조 방법
KR102590573B1 (ko) * 2018-01-25 2023-10-18 한국전기연구원 탄소재 표면에 자기 결합된 복합체 코팅을 포함하는 음극 활물질, 그의 제조 방법 및 이러한 음극 활물질을 구비한 비수계 리튬이차전지 및 그의 제조 방법
CN108311166B (zh) * 2018-02-02 2020-10-30 武汉科技大学 一种二维过渡金属磷化物及其制备方法
CN108588713B (zh) * 2018-05-23 2020-07-07 南京航空航天大学 一种二维磷化钼薄膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111005023A (zh) 2020-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Squillace et al. The control of the composition and structure of aluminide layers formed by vapour aluminising
CN113652644B (zh) 一种能够提高钛合金抗高温氧化性能的TiAl涂层及其制备方法
Zhou Methods of MAX-phase synthesis and densification–II
Mohammadkhani et al. High-temperature behaviour of HVOF (Co, Ni) O coated Cu-Ni-Fe anodes
CN111283215B (zh) 一种气-固流化制备无氧钝化钛及钛合金粉末制品的方法
CN111005023B (zh) 一种磷化三钼涂层的制备方法
CN109526070B (zh) 一种具有金属陶瓷复合涂层的加热元件
Chevalier et al. Influence of reactive element oxide coatings on the high temperature oxidation behavior of alumina-forming alloys
CN108950347B (zh) 一种MgAgSb系热电材料的制备方法
US20240159465A1 (en) Hot wall bell-type furnaces and associated methods
US2894320A (en) Coating uranium from carbonyls
CN113584416A (zh) 一种用于TiAl合金表面的TiAlCr抗氧化涂层及其制备方法
CN102864343A (zh) 一种原位铝基复合材料孕育剂的制备方法
CN115849909B (zh) 铜铟镓硒靶材及其制备方法和太阳能电池
CN108817387B (zh) 一种具有高硬度和抗高温氧化性能的钨基复合材料的制备方法
CN115255367B (zh) 一种镍铝合金溅射靶材及其热压制备方法
CN115948721A (zh) 一种cvd法制备碳化钽涂层的方法
CN108411266B (zh) 一种金属表面生长金属碳化物的方法
CN114951656A (zh) 一种高熵合金-陶瓷涂层复合材料的制备方法
CN105967158B (zh) 一种超细氮化钛粉体低温制备方法
CN109574000B (zh) 一种具有卷曲状多层碳纳米壁结构的碳材料及其制备方法
CN111151762A (zh) 一种低成本细粒度低氧钛及钛合金粉末的制备方法
Andrews et al. Silicon nitride-nickel compatibility: the effects of environment
US5895518A (en) Synthesis of alloys with controlled phase structure
CN108193178B (zh) 一种晶态wc硬质合金薄膜及其缓冲层技术室温生长方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant