CN111001002A - 聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料及其制备方法和应用 - Google Patents

聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料及其制备方法和应用。该复合材料通过聚多巴胺包裹普鲁士蓝，再由纳米银原位生长在聚多巴胺上构成，复合材料粒径为100nm～150nm。制备方法包括用铁氰化钾和聚乙烯吡咯烷酮反应得到普鲁士蓝，将多巴胺加到普鲁士蓝的Tris‑HCl溶液中制得聚多巴胺包裹的普鲁士蓝，将聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液、氨水、还原剂和硝酸银溶液混合搅拌进行反应，使纳米银原位生长在包裹层聚多巴胺上即得产物。本发明的纳米复合材料抗菌效果好，不易使细菌产生耐药性，且稳定性和分散性好，制备方法简单温和，耗时短，能耗低，易规模化，可用于制备光热抗菌药物或慢性的外伤性感染治疗药物。

Description

聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料及其制备方法和 应用
技术领域
本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗菌纳米复合材料及其制备方法和应用，具体涉及一种聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料及其制备方法和应用。
背景技术
传统的抗生素是最广泛用于细菌感染的治疗方法，然而抗生素耐药性的出现常常导致无法治愈细菌引起的疾病，这种耐药性极大可能是由于生物膜形成而引起。同时，多药耐药性(MDR)细菌引起的感染正成为临床治疗中的巨大挑战，特别是对于慢性不愈合的伤口感染而言，这增加了患者的发病率和死亡率。不幸的是，到目前为止，关于慢性伤口感染的有效疗法的相关报道很少。因此，仍然非常需要制定有效的策略来应对当前的挑战。
如今，具有小尺寸和高比表面积的纳米材料正成为打败细菌感染的新型药物。由于它们的抗菌机制与常规抗生素不同，因此纳米材料诱导细菌耐药性的潜力较小，这迫切需要用它们来替代抗生素去消除耐药细菌。在各种纳米材料中，纳米银由于其出色的非特异性杀菌特性而被广泛应用于抗菌。纳米银的杀菌性能主要依靠释放银离子途径实现，一方面，银离子能通过静电作用结合细菌细胞膜上的磷脂分子和蛋白质，导致细菌膜结构变化，产生损伤。并且，银离子还能进一步穿透细胞壁进入细菌内，强烈结合细菌体内的巯基，破坏细菌内部酶活性，使细菌散失分裂增殖能力而死亡。当菌体失活后，银离子将从菌体中游离出来，重复进行杀菌活动，因此其抗菌效果良久。另外一方面，在近红外光作用下，银离子及纳米级颗粒能起催化作用，激活水中或空气中的氧，产生羟基自由基及负氧离子。羟基自由基及负氧离子能在短时间内破坏细菌增殖能力，致使细菌死亡，从而达到抗菌目的。然而，由于单独的银纳米尺寸小和比表面积大，易团聚的趋势大大限制了其抗菌效率。因此，寻求稳定性好、分散性好、抗菌效果好，又不易使细菌产生耐药性的材料依然是当今研究的热点。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种抗菌效果好、不易使细菌产生耐药性、稳定性和分散性好的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料，还提供一种工艺简单、绿色环保、耗时短、易于规模化的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，并相应地提供了一种上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料在制备抗菌光热治疗药物或制备慢性的外伤性感染治疗药物中的应用。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案。
一种聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料，主要由普鲁士蓝、聚多巴胺和纳米银构成，所述聚多巴胺包裹在普鲁士蓝上，所述纳米银原位生长在所述聚多巴胺上，所述纳米复合材料的粒径为100nm～150nm。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料可用于抗菌，尤其是联合近红外光抗菌。
作为一个总的技术构思，本发明还提供一种上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将铁氰化钾和聚乙烯吡咯烷酮溶解于HCl溶液中，经加热反应后，离心、水洗，得到普鲁士蓝分散液；
(2)将普鲁士蓝分散液加入Tris-HCl溶液中，还加入多巴胺，先超声分散，然后搅拌反应，再离心、分散，得到聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液；
(3)将聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液、氨水、还原剂和硝酸银溶液混合并搅拌进行反应，然后经离心、水洗，得到聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，所述步骤(1)中，所述铁氰化钾与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶11～23，所述步骤(2)中，所述多巴胺与所述普鲁士蓝分散液中普鲁士蓝的质量比为0.5～1∶1。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，其特征在于，所述步骤(3)中，所述聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液中普鲁士蓝(也可以是步骤(2)的普鲁士蓝分散液中的普鲁士蓝)与所述硝酸银的质量比为9∶5～10，所述还原剂与硝酸银的质量比为1∶2～6，所述普鲁士蓝与氨水的质量体积比为9mg∶0.3mL～0.5mL，所述氨水的质量浓度为20％～40％。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，所述步骤(1)中，所述加热反应的温度为75℃～85℃，所述加热反应的时间为18h～22h，所述加热反应采用油浴或水浴方式进行，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，所述步骤(2)中，所述超声分散的时间为20min～40min，所述搅拌反应的转速为500rpm～800rpm，所述搅拌反应的时间为1h～2h，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，所述步骤(3)中，所述搅拌反应的时间为60min～90min，所述搅拌反应的转速为500rpm～800rpm，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，所述步骤(1)中，所述HCl溶液的浓度为0.003mol/L～0.03mol/L，所述HCl溶液的pH为1.5～2.5；和/或，所述步骤(2)中，所述Tris-HCl溶液的pH值为8～9；和/或，所述步骤(3)中，所述硝酸银溶液的浓度为5mg/mL～10mg/mL。
上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，优选的，所述步骤(3)中，所述还原剂为多巴胺和/或葡萄糖。
作为一个总的技术构思，本发明还提供一种上述聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料或上述制备方法制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料在制备光热抗菌药物或慢性的外伤性感染治疗药物中的应用。
上述应用中，优选的，所述药物可用于清除多耐药性细菌及有效治疗多耐药性细菌诱发的慢性伤口感染，如可有效治疗糖尿病慢性伤口感染；所述光热抗菌药物主要用于皮肤。
本发明的主要创新点主要在于：
(1)原材料普鲁士蓝、聚多巴胺和纳米银的选择及其结合方式。
本发明的纳米复合材料由聚多巴胺包裹普鲁士蓝，纳米银原位生长在包裹层聚多巴胺上，三者的结合顺序对纳米复合材料的功效发挥很重要，普鲁士蓝置于最里层，被聚多巴胺包裹后一方面可以充当纳米银的载体，提高纳米银的分散性，有利于纳米银的释放，另一方面，普鲁士蓝置于最里层可以在近红外光的照射下发挥光热效应，使复合材料能吸收近红外光并将之转化为热能，从而大幅提高复合材料的抗菌效果，且不易使细菌产生耐药性。普鲁士蓝上聚多巴胺包裹层和后加入的多巴胺或葡萄糖可作为还原剂将银离子还原为纳米银，纳米银经过自沉积均匀的生长于最外层有利于银离子的充分释放。
本发明首次将普鲁士蓝、聚多巴胺和纳米银按照聚多巴胺包裹在普鲁士蓝上、纳米银原位生长在聚多巴胺上的结构设计方式来制备纳米复合材料，可广泛应用于皮肤或外伤性感染的抗菌光热治疗，该纳米复合材料协同了纳米银和普鲁士蓝两种不同机理下的抗菌效应，抗菌效果优异且降低了细菌产生耐药的可能性。与抗生素相比，本发明的纳米复合材料空间分辨率高，侵袭性较小，组织穿透力强，对使用者全身的影响较小，由于其独特的抗菌机制，产生耐药性的可能性较小。通过光热效应，本发明的纳米复合材料还可进一步触发并加速银离子的释放，实现更加强烈的杀菌作用，且在近红外光的作用下，银离子及纳米级颗粒能起催化作用，激活水中或空气中的氧，产生羟基自由基及负氧离子。羟基自由基及负氧离子能在短时间内破坏细菌增殖能力，致使细菌死亡，进一步加强抗菌作用。降低可能性了优异
(2)本发明的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料，粒径为100nm～150nm，具有较强的近红外吸收，拥有良好的光热转化效率，经808nm近红外光数分钟照射即可到达细菌被杀灭的温度条件，使其在光热抗菌治疗的应用中方便快捷，见效快。
综上所述，本发明原材料的选择和结构顺序的设计及粒径的控制都恰到好处，它们相辅相成，使本发明的纳米复合材料同时具备了较好的稳定性、分散性及优异的抗菌效果，在近红外光辅助下，该纳米复合材料能有效清除多耐药性细菌，并且可应用于有效治疗多耐药性细菌诱发的慢性伤口感染，尤其可应用于有效治疗糖尿病慢性伤口感染。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
(1)本发明提供的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料，通过聚多巴胺包裹普鲁士蓝、再由纳米银原位生长在普鲁士蓝的包裹层聚多巴胺上得到，原材料的选择及其特定的结合顺序使该纳米复合材料具备良好的光热效应和优异的抗菌效果，与现有技术相比，本发明的复合材料在相对较低的近红外光功率、相对较短的光照时间下就可实现清除细菌的效果。
(2)本发明提供的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法操作简单，绿色环保，耗时短，易于规模化生产应用。
(3)本发明的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料可应用于制备光热抗菌治疗药物及慢性的外伤性感染治疗药物，药物抗菌效率高、光照时间短、安全，治疗效果好。
附图说明
图1为本发明实施例1普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的透射电镜图，右上角的插图为相应溶液的实物照片。
图2为本发明实施例1普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的紫外吸收光谱曲线图。
图3为本发明实施例1普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的升温曲线(808nm激发光，1W/cm2)。
图4为本发明实施例1普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的热红外成像图(808nm激发光，1W/cm2)。
图5为本发明实施例2普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料分别在没有近红外光照射(NIR-)和有近红外光照射(NIR+)下处理耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的结果图。
图6为本发明实施例2经聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料联合近红外光处理后的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌扫描电镜照片。
图7为本发明实施例3不同处理治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的外伤感染BALB/c小鼠模型，分别在治疗后0、4、8天的照片。
图8为本发明实施例3不同处理治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的外伤感染的糖尿病小鼠模型，分别在治疗后0、4、8、12天的照片。
以上各图中，普鲁士蓝记为PB，聚多巴胺包裹普鲁士蓝记为PB@PDA，聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料记为PB@PDA@Ag。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体优选的实施例对本发明作进一步描述，但并不因此而限制本发明的保护范围。
以下实施例中，若无特别说明，所采用的原料和仪器均为市售。浓度单位M为mol/L。
实施例1：
一种本发明的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料，该纳米复合材料主要由普鲁士蓝、聚多巴胺和纳米银构成，聚多巴胺包裹在普鲁士蓝上，纳米银原位生长在普鲁士蓝的包裹层聚多巴胺上。该纳米复合材料的粒径在100nm～150nm范围。
一种上述本实施例的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)制备普鲁士蓝分散液
将264mg铁氰化钾和3g聚乙烯吡咯烷酮溶解在40mL浓度为0.01M的HCl溶液中，HCl溶液的pH值为2，然后将所得黄色混合液于80℃的油浴中加热反应20小时，再将反应所得产物溶液在12000rpm的转速下离心15min，沉淀物重悬分散在去离子水中，继续水洗3次，用去离子水分散，制得浓度为1.5mg/mL的普鲁士蓝分散液(记作：PB)；
(2)制备聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液
取6mL浓度为1.5mg/mL的普鲁士蓝分散液添加到60mL pH为8.5的Tris-HCl溶液中，同时加入9mg的多巴胺，先超声分散40min，然后在800rpm下搅拌反应1h，反应所得产物溶液在12000rpm的转速下离心10min，沉淀物重悬分散在6mL去离子水中，得到聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液(记作：PB@PDA)；
(3)制备聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料
将步骤(2)制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液加入到20mL去离子水中，同时加入0.5mL质量分数为28％的氨水、1mL浓度为1mg/mL的多巴胺溶液和1mL浓度为5mg/mL的硝酸银溶液，在800rpm下搅拌反应1h，将反应所得产物溶液在10000rpm的转速下离心水洗2～3次，得到聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料(记作：PB@PDA@Ag)。
如图1所示，对本实施例中制得的普鲁士蓝(PB)、聚多巴胺包裹普鲁士蓝(PB@PDA)、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料(PB@PDA@Ag)进行透射电镜成像分析，其结果表明均匀分散的方形普鲁士蓝被成功制备，薄层聚多巴胺成功包裹在普鲁士蓝表面，银纳米均匀生长在聚多巴胺上。各小图右上角的插图为相应溶液的实物照片，普鲁士蓝被聚多巴胺包裹后，溶液颜色由蓝色逐渐变为绿色，当纳米银沉积在普鲁士蓝外层的聚多巴胺表面后，溶液颜色由绿色变为棕色，溶液颜色的改变反映了普鲁士蓝纳米粒子被顺序修饰的过程。
用紫外可见(UV-vis)分光光度计分析本实施例制得的普鲁士蓝(PB)、聚多巴胺包裹普鲁士蓝(PB@PDA)、聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料(PB@PDA@Ag)，得到如图2所示的紫外吸收光谱曲线图，从图中可以看出，普鲁士蓝的特征吸收峰位于720nm附近，普鲁士蓝被聚多巴胺包裹后，紫外吸收峰发生轻微偏移，当纳米银沉积在聚多巴胺表面后，出现了位于440nm附近的典型的纳米银的峰。
如图3和图4所示，对本实施例中制得的普鲁士蓝(PB)、聚多巴胺包裹的普鲁士蓝(PB@PDA)和聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料(PB@PDA@Ag)进行光热评估，结果表明，在808nm近红外光照射8min后，普鲁士蓝(PB)、聚多巴胺包裹的普鲁士蓝(PB@PDA)及聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料(PB@PDA@Ag)的温度升高分别为31.9℃，33.2℃和30.9℃，而水的温度仅升高1.7℃，表明聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料(PB@PDA@Ag)具有优异的光热性能，在近红外光照射下，该纳米复合材料能将光能转化为热能，表现出优异的光热效应，还可进一步触发并加速银离子的释放，实现更加强烈的杀菌作用。
实施例2：
一种本发明的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料在制备光热抗菌药物中的应用，采用实施例1制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料。
如图5所示，分别采用100μL浓度为200μg/mL的普鲁士蓝分散液、聚多巴胺包裹的普鲁士蓝分散液和聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料分散液(均用去离子水分散)处理耐甲氧西林金黄色葡萄球菌30min，有近红外光照射的组用1W/cm2、808nm近红外光(NIR)照射5min，结果表明，单独的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料仅能杀死66.70％的细菌，而聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料联合近红外光处理几乎完全根除了细菌，抗菌效率达到99.77％。图6的细菌扫描电镜结果表明细菌经普鲁士蓝载银纳米复合材料联合近红外光处理后形态几乎被完全破坏。这些结果表明普鲁士蓝载银纳米复合材料联合近红外光处理具有最强烈的抗菌效果。
实施例3：
一种本发明的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料在制备慢性的外伤性感染治疗药物中的应用，采用实施例1制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料。
如图7和图8所示，用100μL浓度为200μg/mL的普鲁士蓝分散液、聚多巴胺包裹的普鲁士蓝分散液和聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料分散液处理耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的普通伤口和糖尿病小鼠慢性伤口，有近红外光照射的组用1W/cm2、808nm近红外光照射5min，结果表明，与对照组相比，普鲁士蓝载银纳米复合材料联合近红外光处理具有最高的促进伤口愈合的效率。
实施例4：
一种本发明的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料在制备光热抗菌药物中的应用，采用实施例1制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料。
分别采用100μL不同浓度(100～1000μg/mL)的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料分散液(均用去离子水分散)处理耐甲氧西林金黄色葡萄球菌30min，有近红外光照射的组用1W/cm2、808nm近红外光(NIR)照射1～5min，结果如表1所示，当浓度提高到500μg/mL以上时，单独的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料也能杀死99％以上的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，辅以红外光处理，低浓度下处理也可以达到较高的抗菌能力。
表1不同浓度实施例1制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料抗菌效果比较
材料浓度 100μg/mL 200μg/mL 300μg/mL 500μg/mL 700μg/mL 1000μg/mL
无光照 50.2％ 66.7％ 85％ 99％ 100％ 100％
光照2min 75.5％ 88.4％ 99.9％ 100％ 100％ 100％
光照5min 85.5％ 99.7％ 100％ 100％ 100％ 100％
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制。虽然本发明已以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限定本发明。任何熟悉本领域的技术人员，在不脱离本发明的精神实质和技术方案的情况下，都可利用上述揭示的方法和技术内容对本发明技术方案做出许多可能的变动和修饰，或修改为等同变化的等效实施例。因此，凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同替换、等效变化及修饰，均仍属于本发明技术方案保护的范围内。

Claims (10)

1.一种聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料，其特征在于，所述纳米复合材料主要由普鲁士蓝、聚多巴胺和纳米银构成，所述聚多巴胺包裹在普鲁士蓝上，所述纳米银原位生长在所述聚多巴胺上，所述纳米复合材料的粒径为100nm～150nm。
2.一种如权利要求1所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将铁氰化钾和聚乙烯吡咯烷酮溶解于HCl溶液中，经加热反应后，离心、水洗，得到普鲁士蓝分散液；
(2)将普鲁士蓝分散液加入Tris-HCl溶液中，还加入多巴胺，先超声分散，然后搅拌反应，再离心、分散，得到聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液；
(3)将聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液、氨水、还原剂和硝酸银溶液混合并搅拌进行反应，然后经离心、水洗，得到聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料。
3.根据权利要求2所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述铁氰化钾与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶11～23，所述步骤(2)中，所述多巴胺与所述普鲁士蓝分散液中普鲁士蓝的质量比为0.5～1∶1。
4.根据权利要求2所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述聚多巴胺包裹普鲁士蓝的分散液中普鲁士蓝与所述硝酸银的质量比为9∶5～10，所述还原剂与硝酸银的质量比为1∶2～6，所述普鲁士蓝与氨水的质量体积比为9mg∶0.3mL～0.5mL，所述氨水的质量浓度为20％～40％。
5.根据权利要求2～4中任一项所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述加热反应的温度为75℃～85℃，所述加热反应的时间为18h～22h，所述加热反应采用油浴或水浴方式进行，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。
6.根据权利要求2～4中任一项所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述超声分散的时间为20min～40min，所述搅拌反应的转速为500rpm～800rpm，所述搅拌反应的时间为1h～2h，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。
7.根据权利要求2～4中任一项所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述搅拌反应的时间为60min～90min，所述搅拌反应的转速为500rpm～800rpm，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。
8.根据权利要求2～4中任一项所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述HCl溶液的浓度为0.003mol/L～0.03mol/L，所述HCl溶液的pH为1.5～2.5；和/或，所述步骤(2)中，所述Tris-HCl溶液的pH值为8～9；和/或，所述步骤(3)中，所述硝酸银溶液的浓度为5mg/mL～10mg/mL。
9.根据权利要求2～4中任一项所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述还原剂为多巴胺和/或葡萄糖。
10.一种如权利要求1所述的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料或如权利要求2～9中任一项所述的制备方法制得的聚多巴胺包裹普鲁士蓝载银纳米复合材料在制备光热抗菌药物或慢性的外伤性感染治疗药物中的应用。
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