CN110970287B - 制备非晶硅薄膜的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种制备非晶硅薄膜的方法,包括:将基底放入反应腔室内;向所述反应腔室通入第一气体,对所述基底进行等离子体处理;向所述反应腔室内通入硅源气体,采用等离子体增强化学气相沉积工艺,以第一沉积速率沉积第一非晶硅层,并在所述第一非晶硅层上以第二沉积速率沉积第二非晶硅层,其中,所述第一沉积速率低于所述第二沉积速率。本发明的制备方法可减少基底与非晶硅薄膜之间的界面缺陷,减少突起的形成和剥落的产生,改善非晶硅薄膜与基底的粘附性,从而在图案化过程中实现精准的图案转移。
Description
技术领域
本发明涉及半导体器件领域,特别涉及一种制备非晶硅薄膜的方法。
背景技术
在半导体器件的制备过程中,非晶硅(a-Si)薄膜可作为图案化中的硬掩模。沉积a-Si薄膜通常使用化学气相沉积(CVD),例如等离子体增强化学气相沉积(PECVD)或炉法工艺(Furnace process)。
通过PECVD沉积a-Si膜时通常在低温下进行,具有较高的产率。沉积时,硅烷前驱体充当反应气体,反应过程中产生的H2会存在于基底与非晶硅薄膜的界面之间无法逸出,使得非晶硅薄膜在界面处形成凸起并引起剥落,导致a-Si薄膜与基底之间的粘附性降低,进而造成图案化过程中硬掩模产生图案偏移,最终导致图案无法精确转移,影响产品良率。
因此,亟需对目前非晶硅薄膜的制备工艺进行改进,以克服上述种种问题。
需注意的是,前述背景技术部分公开的信息仅用于加强对本发明的背景理解,因此它可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
发明内容
本发明的主要目的是针对现有技术的不足之处,提供一种改进的制备非晶硅薄膜的方法,以减少界面缺陷,避免图案偏移。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种制备非晶硅薄膜的方法,包括:
将基底放入反应腔室内;
向所述反应腔室通入第一气体,对所述基底进行等离子体处理;
向所述反应腔室内通入硅源气体,采用等离子体增强化学气相沉积工艺,以第一沉积速率沉积第一非晶硅层,并在所述第一非晶硅层上以第二沉积速率沉积第二非晶硅层,
其中,所述第一沉积速率低于所述第二沉积速率。
根据本发明的一个实施方式,所述基底为SiO2、SiN、SiCN或SiC。
根据本发明的一个实施方式,所述第一气体为NH3、N2O、N2或O2。
根据本发明的一个实施方式,所述第一气体的流量为200-2000sccm。
根据本发明的一个实施方式,所述等离子体处理的时间为15~20s。
根据本发明的一个实施方式,所述第一沉积速率为0.5~2nm/s。
根据本发明的一个实施方式,所述第二沉积速率为4~10nm/s。
根据本发明的一个实施方式,所述硅源气体为硅烷(SiH4)。
根据本发明的一个实施方式,所述硅源气体的流量为100-1000sccm。
根据本发明的一个实施方式,在沉积所述第一非晶硅层和所述第二非晶硅层时,反应腔室内的压力为5~20Torr,温度为300-600℃。
根据本发明的一个实施方式,所述第一非晶硅层的厚度为5~50nm,所述第二非晶硅层的厚度为550~600nm。
本发明的制备方法可减少基底与非晶硅薄膜之间的界面缺陷,减少突起的形成和剥落的产生,改善非晶硅薄膜与基底的粘附性,从而在图案化过程中实现精准的图案转移。
附图说明
图1a-图1c为现有技术中非晶硅薄膜产生突起的示意图;
图2a-图2b为现有技术中非晶硅薄膜因突起而产生图案偏移的示意图;
图3a-图3d为本发明一个实施方式的非晶硅薄膜的制备流程示意图;
图4a-图4b为本发明一个实施方式的非晶硅薄膜实现精确图案转移的示意图;
其中,附图标记说明如下:
100:基底
110:非晶硅薄膜
120:空隙
130:突起
140:光阻
200:基底
210:第一非晶硅层
220:第二非晶硅层
240:光阻
250:图案
P:等离子体预处理
具体实施方式
以下结合附图通过具体的实施例对本发明作出进一步的详细描述,应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,但不以任何方式限制本发明。
本发明中,除了明确说明的内容之外,未提到的任何事宜或事项均直接适用本领域已知的那些而无需进行任何改变。而且,本文描述的任何实施方式均可以与本文描述的一种或多种其他实施方式自由结合,由此形成的技术方案或技术思想均视为本发明原始公开或原始记载的一部分,而不应被视为是本文未曾披露或预期过的新内容,除非本领域技术人员认为该结合明显不合理。
本发明所公开的所有特征可以任意组合,这些组合应被理解为本发明所公开或记载的内容,除非本领域技术人员认为该组合明显不合理。本说明书所公开的数值点,不仅包括实施例中具体公开的数值点,还包括说明书中各数值范围的端点,这些数值点所任意组合的范围都应被视为本发明已公开或记载的范围。
图1a-图1c为现有技术中非晶硅薄膜产生突起的示意图,如图1a所示,目前在制备非晶硅薄膜时,通常利用硅烷(SiH4)作为硅源气体,基底100的表面存在Si-H键并且会在反应过程中产生H2(反应方程式为:SiH4→Si+H2);如图1b所示,当非晶硅薄膜110沉积时,沉积速率通常可达到5-10nm/s,由于沉积速率较快,这样会导致短时间内形成较厚的非晶硅薄膜110,使得非晶硅薄膜110与基底100之间的界面处会存在H2而无法排出;如图1c所示,非晶硅薄膜110与基底100之间的H2会导致界面处产生空隙120,进而造成非晶硅薄膜110表面产生突起(bump)130。
图2a-图2b为现有技术中非晶硅薄膜因突起而产生图案偏移的示意图,如图2a和2b所示,在非晶硅薄膜110的表面产生突起130后,利用其作为硬掩模而进行图案化会使光阻140受到突起130的影响而产生图案偏移,最终导致图案无法精确转移。
为此,本发明提供一种制备非晶硅薄膜的方法,包括:
将基底放入反应腔室内;
向反应腔室通入第一气体,对基底进行等离子体处理;
向反应腔室内通入硅源气体,采用等离子体增强化学气相沉积工艺,以第一沉积速率沉积第一非晶硅层,并在第一非晶硅层上以第二沉积速率沉积第二非晶硅层,
其中,第一沉积速率低于第二沉积速率。
图3a-图3d为本发明一个实施方式的非晶硅薄膜的制备流程示意图,如图3a所示,基底200表面存在Si-H键,所用的基底200为含硅的化合物,可以为SiO2、SiN、SiCN或SiC中的一种或多种。
之后如图3b所示,向反应腔室通入第一气体,对基底200进行等离子体预处理P,以使Si-H键断裂,减少基底表面的键合,更容易将H清除,同时还可以减少界面态的缺陷。
此处所用的第一气体为NH3、N2O、N2或O2中的一种或多种,其流量为200-2000sccm,等离子体预处理的时间为15~20s。
接下来如图3c所示,向反应腔室内通入硅源气体,采用等离子体增强化学气相沉积工艺,以第一沉积速率沉积第一非晶硅层210。
本发明所用的硅源气体为硅烷(SiH4),其流量为100-1000sccm,第一沉积速率远低于现有的非晶硅薄膜沉积速率,例如可为0.5~2nm/s(纳米/秒),第一非晶硅层210的厚度为5~50nm。较慢的沉积速率可使非晶硅薄膜缓缓沉积在基底的表面上,即使基底与非晶硅薄膜之间的界面处产生H2,也很容易通过较薄的非晶硅薄膜逸散出来,避免了界面缺陷,进而减少突起的形成和剥落的产生,改善非晶硅薄膜与基底的粘附性。
最后如图3d所示,改变沉积速率,以高于第一沉积速率的第二沉积速率沉积形成第二非晶硅层220,第二沉积速率可为4~10nm/s,第二非晶硅层的厚度为550~600nm。此步骤中沉积效率明显提升,在工艺时间内形成更多的非晶硅薄膜,满足产能要求。
沉积速率的改变可通过调节沉积功率、调节原料气体流量等多种方式来实现。
在进行等离子体预处理、沉积第一非晶硅层和沉积第二非晶硅层时,反应腔室内的压力为5~20Torr,温度为300-600℃。
图4a-图4b为本发明一个实施方式的非晶硅薄膜实现精确图案转移的示意图,如图4a所示,通过本发明的方法制备得到的非晶硅薄膜表面没有突起,利用其作为硬掩模而进行图案化不会使光阻240产生图案偏移,如图4b所示,最终转移得到的图案250是精确的,可提高产品良率。
综上所述,本发明的制备方法可减少基底与非晶硅薄膜之间的界面缺陷,减少突起的形成和剥落的产生,改善非晶硅薄膜与基底的粘附性,从而在图案化过程中实现精准的图案转移。
本领域技术人员应当注意的是,本发明所描述的实施方式仅仅是示范性的,可在本发明的范围内作出各种其他替换、改变和改进。因而,本发明不限于上述实施方式,而仅由权利要求限定。
Claims (8)
1.一种制备非晶硅薄膜的方法,包括:
将基底放入反应腔室内,所述基底表面存在Si-H键;
向所述反应腔室通入第一气体,对所述基底进行等离子体处理,以使所述Si-H键断裂;
向所述反应腔室内通入硅源气体,采用等离子体增强化学气相沉积工艺,以第一沉积速率在所述基底上沉积第一非晶硅层,所述第一沉积速率为0.5~2nm/s,所述第一非晶硅层的厚度为5~50nm,以使所述基底与所述第一非晶硅层之间的界面处产生的H2通过所述第一非晶硅层逸散出来;在所述第一非晶硅层上以第二沉积速率沉积第二非晶硅层,其中,所述第一沉积速率低于所述第二沉积速率,所述第二沉积速率为4~10nm/s,其中所述第二非晶硅层的厚度为550~600nm,以生成非晶硅薄膜,所述非晶硅薄膜用作图案化中的硬掩膜。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述基底为SiO2、SiN、SiCN或SiC。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一气体为NH3、N2O、N2或O2。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一气体的流量为200-2000sccm。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述等离子体处理的时间为15~20s。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述硅源气体为硅烷(SiH4)。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述硅源气体的流量为100-1000sccm。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中在沉积所述第一非晶硅层和所述第二非晶硅层时,反应腔室内的压力为5~20Torr,温度为300-600℃。
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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