CN110960541B - 一种用于南美白对虾的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是所述组合物的活性成分成分由甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸组成,所述甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸的质量比为1:0.5~2:0.2~0.4。
Description
技术领域
本发明涉及水产养殖的药物,具体的涉及一种虾药。
背景技术
南美白对虾(Penaeusvannamei)俗称白肢虾,是世界养殖产量最高的三大优良对虾品种之一,我国自1988年开始引进南美白对虾后,经过多年发展,产量已打全世界年产量的75%左右。随着对虾养殖的集约化程度逐渐提高,对虾病害,尤其养殖后期发生的严重病害,对南美白对虾生产造成了很大威胁,一旦养殖后期出现严重病害,将导致养殖单位的前期投入遭到完全的损失。在对虾病害中,对虾白斑综合症、及对虾急性肝胰腺坏死病等都是易造成对虾大量死亡的严重疾病,其中前者为病毒感染,后者为弧菌感染,但病虾在罹患白斑综合症后也易产生继发的弧菌感染。对于弧菌感染目前的主要治疗手段还是使用水产用抗生素。
氟苯尼考(Florfenicol)是一种是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药,广泛用于水产养殖中的抗菌治疗,并可以用于对虾急性肝胰腺坏死病治疗,以及防控对虾白斑综合症后续继发弧菌感染时的治疗。但虽然氟苯尼考的抗菌效果较好,但在用于虾病急性发作时其治疗效果亦不十分理想,由于作为氯霉素类抗生素仍有一定毒性,对虾体内的氟苯尼考残留对食品安全仍有一定危害。按照我国现行规定,水产用氟苯尼考的休药期为375度日,如在20℃水温下,即需要休药18日左右,对对虾的生产、销售周转造成了一定的不良影响。
基于现有技术中的上述问题,如何提供一种能够提高氟苯尼考在急性南美白对虾弧菌感染性疾病时治疗效果,并进一步提高氟苯尼考在虾体内的降解速度,降低氟苯尼考的在虾体内药物残留的药物组合物,成为现有技术中亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题,,本发明提供了以下技术方案:
一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是所述组合物的活性成分成分由甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸组成,所述甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸的质量比为1:0.5~2:0.2~0.4。
所述的一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是所述甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸的质量比为1:0.8~1.2:0.25~0.35,更优选为1:1:0.3。
所述的一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征所述组合物还包括至少一种可以作为对虾饵料的辅料。
本发明还提供了所述一种用于南美白对虾的药物组合物在制备降低氟苯尼考在南美白对虾体内药残的药物中的应用,其特征是所述氟苯尼考与所述药物组合物中甘草酸的质量比为为1:1~3,优选为1:2。
研究中我们发现,将现有的水产用抗生素氟苯尼考的与本发明提供的药物组合物配合使用,不但可以在对虾急性肝胰腺坏死病的攻毒实验中提高南美白对虾的存活率,而且在停止使用氟苯尼考后,持续添加一定比例的本发明提供药物组合物,可以显著提高氟苯尼考残留药物的降解速度。从而实现能够降低氟苯尼考在南美白对虾体内残留的效果。此外,对比实验还表明,虽然上述效果在采用本发明优选的技术方案时最为明显,改变组分配比或者组方,都对影响上述产生不良效果。
具体实施方式
以下将对本发明的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节,在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。除有定义外,以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
本发明提供的一种用于南美白对虾的药物组合物的实施例配方见下表(单位:重量份)
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
甘草酸 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
甘氨酸 | 5 | 20 | 8 | 12 | 10 | 5 | 20 |
天门冬氨酸 | 2 | 4 | 2.5 | 3.5 | 3 | 4 | 2 |
所述甘氨酸为L-甘氨酸,所述天门冬氨酸为L-天门冬氨酸。实施例1~7得到的组合物与氟苯尼考均按照甘草酸:氟苯尼考重量比2:1的比例混合得到混合药物H1~H7,再按氟苯尼考添加量2g/kg饵料的比例将混合药物H1~H7分别与饵料混合后制成含药饵料Y1~Y7。氟苯尼考采用市售氟苯尼考原料药粉(氟苯尼考含量≥98%),所述饵料为市售南美白对虾配合饲料。将实施例1~7得到组合物分别与饵料按照甘草酸添加量4g/kg的比例混合得到无抗药饵W1~W7。另将饵料按氟苯尼考添加量2g/kg饵料直接添加氟苯尼考原料药粉作为含药饵料Y0,以不含药的饵料作为无抗饵料W0
药代动力学对比实验
实验用虾平均规格为长度10.27cm,体重14.06g。试验于室内小型养殖池中进行,水深保持30~40cm,水温18~22℃。对虾放养后第二天,开始投喂无抗饵料W0,稳定2d后,开始投喂含药饵料,连续投喂5d后开始抽样并改喂无抗饵料。视水质情况适量换水,及时清除残饵和死虾。
以含药饵料投喂结束后的1h为起始时间点,从该时刻其按0.5h、1h、2h、8h、24h、48h、96h、168h的时间点的提取对虾样本10尾,按照参考文献——氟苯尼考在南美白对虾体内残留消除规律(郑重莺等,浙江省第三届分析测试学术报告会论文集,2007)中记载的方法,检测南美白对虾喂药后,肌肉中的药物浓度值。实验结果以EXCEL软件处理,采用均数±标准差的方式记录。
分组与给药、与实验结果如下:(n=10,means±s)(ND即表明低于0.05μg/g)
实验结果表明,采用含有实施例提供药物组合物的的含药饵料和无抗饵料,可以显著加快氟苯尼考的代谢速度并提高其在24h内的药时曲线下面积,从而实现提高氟苯尼考疗效,加快代谢、降低药物残留的效果,其中,实验组5的上述效果,明显优于其他实验组。
对虾急性肝胰腺坏死病攻毒实验
实验用虾规格、养殖条件均与药代动力学对比实验条件相同,每个养殖池投放10尾,每组设三个平行。
本实验采用人工投喂含菌饵料进行口服感染实验,投喂含菌饵料前24h停止投喂饲料,用以保证对虾保持饥饿感。感染开始时每组投喂足量的含菌饵料。每次投喂含菌饵料后1小时吸底,将没有吃尽的残饵吸出,防止残饵污染养殖用水。
采用分离自患对虾急性肝胰腺坏死病(AHPND)对虾病灶(肝胰腺、肠道等)的致病菌株(副溶血弧菌),使用生物藻胶对病原菌和颗粒饲料进行粘合。细菌进行纯化培养2代后于液体TSB培养基中进行扩大培养,培养条件为28℃,150r/min振荡培养16h;5000r/min离心收集菌体后采用麦氏比浊法用无菌的1.5%NaCl溶液配置成浓度为106cfu/mL的菌悬液;以灭菌生物藻胶作为粘合剂,以100mL菌悬液/1kg饵料的比例进行拌和,含菌饵料制备后马上进行投喂。于口服感染后24h开始投喂含药饵料,持续投喂15d,实验完成后计算各组总死亡率。同时设立空白组(不投喂含菌饵料)和对照组(口服感染后不投喂含药饵料)。分组与给药情况见下表
实验结果表明,采用含有实施例提供药物组合物的的含药饵料,在氟苯尼考含量相同的情况下,能够显著降低攻毒实验中对虾的死亡率,尤其是应用了含有实施例5提供药物组合物含药饵料Y5的实验组,上述效果最为明显。
Claims (6)
1.一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是所述组合物的活性成分由甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸组成,所述甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸的质量比为1:0.5~2:0.2~0.4。
2.如权利要求1所述的一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是所述甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸的质量比为1:0.8~1.2:0.25~0.35。
3.如权利要求1所述的一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是所述甘草酸、甘氨酸和天门冬氨酸的质量比为1:1:0.3。
4.如权利要求1~3任一所述的一种用于南美白对虾的药物组合物,其特征是 所述组合物还包括至少一种可以作为对虾饵料的辅料。
5.权利要求1~4任意一种用于南美白对虾的药物组合物在制备降低氟苯尼考在南美白对虾体内药残的药物中的应用,其特征是所述氟苯尼考与所述药物组合物中甘草酸的质量比为1:1~3。
6.如权利要求5所述应用,其特征是所述氟苯尼考与所述药物组合物中甘草酸的质量比为1:2。
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CN109452489A (zh) * | 2018-11-14 | 2019-03-12 | 东北农业大学 | 一种消除家禽体内氟苯尼考残留的饲料添加剂、饲料及其制备方法和应用 |
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2019
- 2019-12-13 CN CN201911280136.1A patent/CN110960541B/zh active Active
Patent Citations (5)
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Non-Patent Citations (2)
Title |
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Tissue distribution, elimination of florfenicol and its effect on metabolic enzymes and related genes expression in the white shrimp Litopenaeus vannamei following oral administration;Xianyun Ren等;《Aquaculture Research》;20161231;第47卷;第1584-1595页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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