CN110951809A - 一种红藜麦多肽粉的制作工艺 - Google Patents
一种红藜麦多肽粉的制作工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110951809A CN110951809A CN201911267777.3A CN201911267777A CN110951809A CN 110951809 A CN110951809 A CN 110951809A CN 201911267777 A CN201911267777 A CN 201911267777A CN 110951809 A CN110951809 A CN 110951809A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- quinoa
- polypeptide
- wheat
- quinoa wheat
- enzyme
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 title claims abstract description 91
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 51
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 39
- 241000209140 Triticum Species 0.000 title claims abstract description 34
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 8
- 108010007119 flavourzyme Proteins 0.000 claims description 8
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 claims description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 abstract description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- VMYBNAUMCFFPGO-MLXRXBJESA-N (2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO VMYBNAUMCFFPGO-MLXRXBJESA-N 0.000 description 1
- OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanoic acid;(2s)-2-amino-4-methylpentanoic acid;(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O.CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N)C(O)=O OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N 0.000 description 1
- 241000871189 Chenopodiaceae Species 0.000 description 1
- 235000015493 Chenopodium quinoa Nutrition 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/06—Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/145—Extraction; Separation; Purification by extraction or solubilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供了一种红藜麦多肽粉的制作工艺,包括如下步骤:S1、红藜麦底物高温预处理;S2、红藜麦蛋白酶酶解;S3、精制藜麦肽溶液;S4、浓缩藜麦肽溶液;S5、杀菌、干燥制粒,得到红藜麦多肽粉。本发明工艺流程简单,易于大规模工业化生产,所得到的红藜麦多肽粉除具有易消化、易吸收和抵抗原等特性之外,还具有独特的抗氧化、降血压和降血糖生物活性,适合备孕女性、酸性体质人群、营养不良免疫力低下者及高血压高血脂高血糖三高患者使用,为红藜麦高附加值转化开辟了新途径,也为其在多功能性营养食品的深层次开发及利用提供了理论依据。
Description
技术领域
本发明属于植物加工技术领域,具体涉及一种红藜麦多肽粉的制作工艺。
背景技术
藜麦,属藜科,一年生双子叶植物,可满足人体基本营养需要的全营养植物,具有丰富的营养,被联合国粮农组织认定为唯一单体植物。据研究:藜麦籽粒中蛋白质含量约为13%-17%,优质藜麦的蛋白质含量高达16%-22%,淀粉含量为53%-58%,脂肪含量为6%-8%,并含有几乎全部天然氨基酸,比例平衡,易于吸收。
目前对藜麦的应用主要是粗犷型加工的藜麦粉,这样藜麦营养成分的吸收率较低,不能充分利用藜麦的蛋白的营养成分,而目前藜麦蛋白的提取方法主要是碱提酸沉法,但方法存在提取率低的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种红藜麦多肽粉的制作工艺,解决了红藜麦蛋白提取率低的技术问题。
本发明的目的主要通过以下技术方案来实现:
一种红藜麦多肽粉的制作工艺,包括如下步骤:
S1、红藜麦底物高温预处理,将干燥的红藜麦与纯净水按照1:2—3的重量比,浸泡4-5小时,使得红藜麦充分吸水膨胀后,将红藜麦连同纯净水一起加热至80℃-100℃,并保温5-30分钟,将加热好的红藜麦冷却至60℃,得到红藜麦底物;
S2、红藜麦蛋白酶酶解,在红藜麦底物中加入风味蛋白酶和碱性蛋白酶组成的双酶试剂,进行双酶同步水解,双酶试剂,风味蛋白酶和碱性蛋白酶用量比例为1:1,双酶制剂的总量为0.3万U/g,水解温度为55℃,PH值为8,即制得红藜麦酶解液;
S3、精制藜麦肽溶液,将S2步骤所得红藜麦酶解液放入微波萃取器中,按照每秒钟升温2℃的升温速度,将温度升温至90℃-95℃,保持5-8min,灭酶活,将灭酶活后的酶解液进行离心机分离,滤去大分子蛋白、脂肪等杂物,静置得到上清液,使用活性炭对上清液进行精滤,得到澄清透明的红藜麦多肽溶液;
S4、浓缩藜麦肽溶液;将红藜麦多肽溶液放入旋转蒸发器中进行浓缩,浓缩至原红藜麦多肽溶液的15-30%,得到红藜麦多肽浓缩液;
S5、杀菌、干燥制粒,将红藜麦多肽浓缩液放入立式高压杀菌锅中,在135℃-140℃的环境下灭菌3s-10s,灭菌完成;通过压力式喷雾干燥塔在150℃,压力2000-3000Pa的环境下,将浓缩红藜麦肽溶液进行干燥得到红藜麦多肽,将红藜麦多肽放入造粒机,制成60-80目的红藜麦多肽粉末,得到红藜麦多肽粉。
上述技术方案中,所述双酶试剂,风味蛋白酶和碱性蛋白酶用量比例为1:1,双酶制剂的总量为0.3万U/g,水解温度为55℃,PH值为8。
上述技术方案中,所述S2步骤中所选取的酶为食品安全国家标准食品添加剂使用标准中规定的食用蛋白酶。
本发明具有以下有益效果:本发明工艺流程简单,易于大规模工业化生产,所得到的红藜麦多肽粉除具有易消化、易吸收和抵抗原等特性之外,还具有独特的抗氧化、降血压和降血糖生物活性,适合备孕女性、酸性体质人群、营养不良免疫力低下者及高血压高血脂高血糖三高患者使用,为红藜麦高附加值转化开辟了新途径,也为其在多功能性营养食品的深层次开发及利用提供了理论依据。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例,对本发明技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明公开以下实施例,
本发明主要提供一种红藜麦多肽粉的制作工艺,包括如下步骤:
S1、红藜麦底物高温预处理,将干燥的红藜麦与纯净水按照1:2的重量比,浸泡5小时,使得红藜麦充分吸水膨胀后,将红藜麦连同纯净水一起加热至90℃,并保温30分钟,将加热好的红藜麦冷却至60℃,得到红藜麦底物;
S2、红藜麦蛋白酶酶解,在红藜麦底物中加入风味蛋白酶和碱性蛋白酶组成的双酶试剂,进行双酶同步水解,双酶试剂,风味蛋白酶和碱性蛋白酶用量比例为1:1,双酶制剂的总量为0.3万U/g,水解温度为55℃,PH值为8,即制得红藜麦酶解液,所选取的酶为食品安全国家标准食品添加剂使用标准中规定的食用蛋白酶;
应当注意的是,本发明中国所采用的酶解法包括但不限于同步酶解法、分步酶解法、酶膜反应器法,酶解法的替换使用时本领域技术人员操作的常规手段,在此不一一赘述。
S3、精制藜麦肽溶液,将S2步骤所得红藜麦酶解液放入微波萃取器中,启动最大功率,按照每秒钟升温2℃的升温速度,将温度升温至90℃-95℃,保持5-8min,灭酶活,将灭酶活后的酶解液进行离心机分离,滤去大分子蛋白、脂肪等杂物,静置得到上清液,使用活性炭对上清液进行精滤,得到澄清透明的红藜麦多肽溶液;
S4、浓缩藜麦肽溶液;将红藜麦多肽溶液放入旋转蒸发器中进行浓缩,浓缩至原红藜麦多肽溶液的15%,得到红藜麦多肽浓缩液;
应当注意的是,本发明中国所采用的浓缩法包括但不限于蒸发浓缩法,还包括膜分离浓缩法,浓缩法的替换使用时本领域技术人员操作的常规手段,在此不一一赘述。
S5、将浓缩液放入立式高压杀菌锅中,在135℃-140℃的环境下灭菌3s-10s,灭菌完成;通过压力式喷雾干燥塔在150℃,压力2000-3000Pa的环境下,将浓缩红藜麦肽溶液进行干燥,干燥成的红藜麦多肽放入造粒机制成60-80目细度的红藜麦多肽粉末。
本发明中,红藜麦肽含有的亮氨酸,异亮氨酸和缬氨酸都是支链氨基酸,它们有助于促进训练后的肌肉恢复,亮氨酸是最有效的一种支链氨基酸,可以有效防止肌肉损失;异亮氨酸能够更快的分解转化为葡萄糖,增加葡萄糖可以防止肌肉组织受损,特别适合健美运动员;白氨酸能促进骨骼,皮肤,以及受损肌肉组织的愈合,由于它很容易转化为葡萄糖,有助于调节血糖水平。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。
Claims (3)
1.一种红藜麦多肽粉的制作工艺,其特征在于:包括如下步骤:
S1、红藜麦底物高温预处理,将干燥的红藜麦与纯净水按照1:2—3的重量比,浸泡4-5小时,使得红藜麦充分吸水膨胀后,将红藜麦连同纯净水一起加热至80℃-100℃,并保温5-30分钟,将加热好的红藜麦冷却至60℃,得到红藜麦底物;
S2、红藜麦蛋白酶酶解,在红藜麦底物中加入风味蛋白酶和碱性蛋白酶组成的双酶试剂,进行双酶同步水解,双酶试剂,风味蛋白酶和碱性蛋白酶用量比例为1:1,双酶制剂的总量为0.3万U/g,水解温度为55℃,PH值为8,即制得红藜麦酶解液;
S3、精制藜麦肽溶液,将S2步骤所得红藜麦酶解液放入微波萃取器中,按照每秒钟升温2℃的升温速度,将温度升温至90℃-95℃,保持5-8min,灭酶活,将灭酶活后的酶解液进行离心机分离,滤去大分子蛋白、脂肪等杂物,静置得到上清液,使用活性炭对上清液进行精滤,得到澄清透明的红藜麦多肽溶液;
S4、浓缩藜麦肽溶液;将红藜麦多肽溶液放入旋转蒸发器中进行浓缩,浓缩至原红藜麦多肽溶液的15%,得到红藜麦多肽浓缩液;
S5、杀菌、干燥制粒,将红藜麦多肽浓缩液放入立式高压杀菌锅中,在135℃-140℃的环境下灭菌3s-10s,灭菌完成;通过压力式喷雾干燥塔在150℃,压力2000-3000Pa的环境下,将浓缩红藜麦肽溶液进行干燥得到红藜麦多肽,将红藜麦多肽放入造粒机,制成60-80目的红藜麦多肽粉末,得到红藜麦多肽粉。
2.根据权利要求1所述的一种红藜麦多肽粉的制作工艺,其特征在于:所述双酶试剂,风味蛋白酶和碱性蛋白酶用量比例为1:1,双酶制剂的总量为0.3万U/g,水解温度为55℃,PH值为8。
3.根据权利要求1所述的一种红藜麦多肽粉的制作工艺,其特征在于所述S2步骤中所选取的酶为食品安全国家标准食品添加剂使用标准中规定的食用蛋白酶。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910830417 | 2019-09-04 | ||
CN2019108304173 | 2019-09-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110951809A true CN110951809A (zh) | 2020-04-03 |
Family
ID=69980915
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911267777.3A Pending CN110951809A (zh) | 2019-09-04 | 2019-12-11 | 一种红藜麦多肽粉的制作工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110951809A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110241163A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-17 | 江南大学 | 一种碱提-膜法提取藜麦多肽的方法 |
CN111893157A (zh) * | 2020-08-17 | 2020-11-06 | 西北农林科技大学 | 一种降血糖藜麦肽及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107435060A (zh) * | 2017-09-29 | 2017-12-05 | 广西壮族自治区农业科学院农产品加工研究所 | 一种龙眼核蛋白多肽的制备方法 |
CN107523599A (zh) * | 2017-09-01 | 2017-12-29 | 兰溪市沉默生物科技有限公司 | 发酵法制备牡丹花粉蛋白多肽的方法 |
CN109234344A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-18 | 吉林农业大学 | 一种藜麦肽及其制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-12-11 CN CN201911267777.3A patent/CN110951809A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107523599A (zh) * | 2017-09-01 | 2017-12-29 | 兰溪市沉默生物科技有限公司 | 发酵法制备牡丹花粉蛋白多肽的方法 |
CN107435060A (zh) * | 2017-09-29 | 2017-12-05 | 广西壮族自治区农业科学院农产品加工研究所 | 一种龙眼核蛋白多肽的制备方法 |
CN109234344A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-18 | 吉林农业大学 | 一种藜麦肽及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
王棐: "藜麦蛋白和淀粉的分离提取及性质研究", 《中国优秀硕士论文全文数据库 工程科技I辑》, vol. 2011, pages 27 - 1 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110241163A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-17 | 江南大学 | 一种碱提-膜法提取藜麦多肽的方法 |
CN110241163B (zh) * | 2019-06-25 | 2021-07-27 | 江南大学 | 一种碱提-膜法提取藜麦多肽的方法 |
CN111893157A (zh) * | 2020-08-17 | 2020-11-06 | 西北农林科技大学 | 一种降血糖藜麦肽及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101643767B (zh) | 一种从杏仁粕中制备杏仁肽的方法 | |
CN101856367B (zh) | 一种具有抗氧化活性的鸡骨泥酶解物的制备方法 | |
CN103564306A (zh) | 一种适合肾病病人食用的再制米及其加工方法 | |
CN103815141B (zh) | 杜仲叶饲料添加剂及其制备方法 | |
CN101422205A (zh) | 一种海参肠多肽胶囊的制备方法 | |
CN103445159A (zh) | 一种全组分人参汁的酶法制备方法 | |
WO2020259098A1 (zh) | 一种果蔬残渣中可溶性与不溶性膳食纤维的绿色制备方法 | |
CN105779542A (zh) | 一种酶法制备有机菜籽多肽的方法 | |
CN103243143A (zh) | 利用骨粉提取水解胶原蛋白的方法 | |
CN110951809A (zh) | 一种红藜麦多肽粉的制作工艺 | |
CN102228125B (zh) | 海藻活性肽的制备方法 | |
CN101575359A (zh) | 一种水溶性螺旋藻藻胆蛋白的提取方法 | |
CN102732592A (zh) | 酶法制备淡水鱼骨明胶的方法 | |
CN109337950A (zh) | 一种降低豆渣中蛋白质含量并制备大豆肽的方法 | |
CN100506276C (zh) | 具有抗氧化作用的棉籽多肽干粉生产方法 | |
CN107502639B (zh) | 一种龟甲胶原多肽的提取方法 | |
CN106472918A (zh) | 一种石斛抗氧化饮品 | |
CN101560454B (zh) | 一种黑米健身酒及其酿造方法 | |
CN117247983A (zh) | 一种核桃肽的制备方法 | |
CN112089044A (zh) | 一种食用菌调味品及其制备方法 | |
CN107164441A (zh) | 一种提高干海参蛋白与多糖提取率的方法 | |
CN1334036A (zh) | 小肽骨泥的制作方法 | |
CN114032274B (zh) | 一种内源性蛋白酶水解制取芝麻肽的方法 | |
CN102335199B (zh) | 一种珍珠粉微波水解方法 | |
CN108624645A (zh) | 一种超声波辅助酶法制备茶渣ace抑制肽的方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200403 |