CN110951350A - 一种车辆用防尘环保涂料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸单体55‑70份、乳化剂5‑8份、引发剂0.5‑2份、亚甲基双萘磺酸钠0.5‑1份、丙二醇苯醚0.5‑1份、羟丙基甲基纤维素1‑2份、二甲基乙醇胺1‑2份、二甲基二氯硅烷8‑10份、双亲性嵌段聚合物15‑25份、纳米SiO25‑10份、纳米TiO23‑5份、蒸馏水100‑120份。本发明使用端羟基聚硅氧烷、两亲型嵌段共聚物、纳米SiO2、纳米SiO2与丙烯酸树脂乳液共混得到防尘环保涂料，有效地防止了灰尘污物粘附，提高了涂料涂层的自清洁能力。

Description

一种车辆用防尘环保涂料及其制备方法
技术领域
本发明涉及车辆涂料技术领域，具体涉及一种车辆用防尘环保涂料及其制备方法。
背景技术
汽车涂料(汽车漆)就是喷在汽车上的一种保护膜，它是涂料的一种，使车身不容易被腐蚀，更是给人一种美观的评价，不同的汽车漆有不同的效果，还有油漆它本身的问题和技术、更是要有个好的喷漆环境是至关重要。近50年来，汽车面漆无论是从基料还是面漆颜色和施工方面都有很大的变化。主要表现在基料方面由硝基磁漆到氨基醇酸磁漆，底漆用自干型醇酸树脂磁漆到热塑性丙烯酸树脂磁漆，其中热固性丙烯酸树脂磁漆和聚氨基耐污性等都得到了很大的提高，这就使面漆的保护性能得到了提升。同时，面漆颜色方面也越来越多样，各类型汽车外观也更加丰富。
汽车长期暴露在户外，经常受到雨水、灰尘、高温日晒、氧化等恶劣环境因素的侵蚀。因此对于汽车表面涂料的要求非常高，如硬度、耐磨性、耐老化性、防腐、防尘、耐高温、防静电等特性。特别是近年来，我国空气污染恶化、雾霾天气频发，车辆表面的除尘防尘问题越来越受到重视，并且附着在车身上的灰尘对车漆的腐蚀破坏作用很大。传统的洗车方式虽然能够除去车辆表面的灰尘，但是耗水量大，除尘后有效时间段、产生的污水又会造成二次环境污染，因此在车辆保有量巨大、水资源紧张的城市并不适用。因此，亟需一种车辆用防尘环保涂料，以满足车辆防尘用。
发明内容
本发明目的是为了弥补已有技术缺陷，提供一种车辆用防尘环保涂料及其制备方法，该涂料具有良好的防尘性能。
为实现上述目的，本发明通过以下方案予以实现：
本发明提供了一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸单体55-70份、乳化剂5-8份、引发剂0.5-2份、亚甲基双萘磺酸钠0.5-1份、丙二醇苯醚0.5-1份、羟丙基甲基纤维素1-2份、二甲基乙醇胺1-2份、二甲基二氯硅烷8-10份、双亲性嵌段聚合物15-25份、纳米SiO2 5-10份、纳米TiO2 3-5份、蒸馏水100-120份。
优选地，双亲性嵌段聚合物由聚甲基丙烯酸羟乙酯和[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵RAFT反应制得，双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯3-5份、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵60-100份、偶氮二异丁腈15-25份。
优选地，丙烯酸单体包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯。
优选地，乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚和十二烷基磺酸钠按质量比2：1混合。
优选地，引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
本发明还提供了一种车辆用防尘环保涂料的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至60-90℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸单体加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加乳化剂和引发剂，滴加完成后控制温度70-80℃，反应1-2.5h，得到丙烯酸树脂乳液
(4)丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
优选地，步骤(3)中乳化剂和引发剂1-1.5h滴毕。
本发明的有益效果是：
本发明申请环保涂料中加入纳米TiO2，在紫外光线的诱导下，TiO2可生成电子空穴对，与吸附在涂层表面的H2O或者O2生成氢氧自由基，氢氧自由基活性很高，可与涂层表面的污渍发生分解反应，将有机物最终分解成CO2、H2O等容易被冲刷的物质；同时，TiO2形成的超双亲表面，使冲刷起来更加容易。
本发明申请环保涂料中加入纳米SiO2，利用二氧化硅表面的硅羟基间氢键的相互作用，在材料表面形成具有“滚珠”效应的纳米膜层，使灰尘因无法附着而迅速掉落，有效地防止了灰尘污物粘附，从而延长保洁时间。
本发明申请以二甲基二氯硅烷为单体，在弱碱性条件下，氨作为催化剂，直接水解缩聚制备端羟基聚硅氧烷，再将端羟基聚硅氧烷加入丙烯酸乳液中，明显提高了丙烯酸乳液的防污性能。
本发明申请选用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合为合成方法，合成以[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵(METEA)为阳离子单体的两亲型嵌段共聚物，作为原料之一制备的环保涂料，具有良好自清洁效果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸丁酯15份、甲基丙烯酸10份、苯乙烯20份、辛基酚聚氧乙烯醚4份，十二烷基磺酸钠2份、过硫酸铵0.8份、亚甲基双萘磺酸钠0.3份、丙二醇苯醚0.8份、羟丙基甲基纤维素1.5份、二甲基乙醇胺1.2份、二甲基二氯硅烷8份、双亲性嵌段聚合物20份、纳米SiO26份、纳米TiO24份、蒸馏水100份；双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯3份、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵60份、偶氮二异丁腈15份。
一种车辆用防尘环保涂料的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)将聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至75℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠和过硫酸铵，1.2h滴毕，滴加完成后控制温度80℃，反应2h，得到水性丙烯酸树脂乳液
(4)水性丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
实施例2
一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸丁酯20份、甲基丙烯酸15份、苯乙烯25份、辛基酚聚氧乙烯醚5份、十二烷基磺酸钠2.5份、过硫酸铵或1.6份、亚甲基双萘磺酸钠0.9份、丙二醇苯醚0.5份、羟丙基甲基纤维素1.5份、二甲基乙醇胺2份、二甲基二氯硅烷8份、双亲性嵌段聚合物25份、纳米SiO210份、纳米TiO25份、蒸馏水120份；双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯5份、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵95份、偶氮二异丁腈18份。
一种车辆用防尘环保涂料的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)将聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至60℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠和过硫酸铵，1.5h滴毕，滴加完成后控制温度80℃，反应2h，得到水性丙烯酸树脂乳液
(4)水性丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
实施例3
一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸丁酯20份、甲基丙烯酸15份、苯乙烯35份、辛基酚聚氧乙烯醚4份、十二烷基磺酸钠2份、过硫酸钾1.8份、亚甲基双萘磺酸钠0.8份、丙二醇苯醚0.8份、羟丙基甲基纤维素1.5份、二甲基乙醇胺1份、二甲基二氯硅烷10份、双亲性嵌段聚合物20份、纳米SiO25份、纳米TiO24份、蒸馏水110份；双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯5份、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵100份、偶氮二异丁腈20份。
一种车辆用防尘环保涂料的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)将聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至80℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠和过硫酸钾，1.5h滴毕，滴加完成后控制温度80℃，反应2.5h，得到水性丙烯酸树脂乳液
(4)水性丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
实施例4
一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸丁酯20份、甲基丙烯酸20份、苯乙烯25份、辛基酚聚氧乙烯醚4份、十二烷基磺酸钠2份、过硫酸铵0.5份、亚甲基双萘磺酸钠0.5份、丙二醇苯醚0.5份、羟丙基甲基纤维素2份、二甲基乙醇胺1份、二甲基二氯硅烷8份、双亲性嵌段聚合物15份、纳米SiO2 5份、纳米TiO2 35份、蒸馏水120份；双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯3份、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵75份、偶氮二异丁腈25份。
一种车辆用防尘环保涂料的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)将聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至90℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠和过硫酸铵，1h滴毕，滴加完成后控制温度70℃，反应2.5h，得到水性丙烯酸树脂乳液
(4)水性丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
实施例5
一种车辆用防尘环保涂料，包括以下重量份原料：丙烯酸丁酯18份、甲基丙烯酸12、苯乙烯25份、辛基酚聚氧乙烯醚5份、十二烷基磺酸钠2.5份、过硫酸铵2份、亚甲基双萘磺酸钠1份、丙二醇苯醚1份、羟丙基甲基纤维素2份、二甲基乙醇胺1份、二甲基二氯硅烷8份、双亲性嵌段聚合物15份、纳米SiO2 10份、纳米TiO2 3份、蒸馏水120份；双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯4份、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵80份、偶氮二异丁腈20份。
一种车辆用防尘环保涂料的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)将聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至85℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠和过硫酸铵，1h滴毕，滴加完成后控制温度75℃，反应2h，得到水性丙烯酸树脂乳液
(4)水性丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
性能检测
分别使用实施例1-5中制备的车辆用防尘环保涂料和市售双狮牌PU800丙烯酸聚氨酯面漆(对照组)喷涂在50mm×50mm×0.25mm的钢板表面，喷涂厚度50微米，喷涂结束后在40℃下至表面干燥，再放入90℃烘箱中2h，取出常温量置1天。
1、光降解性能
将亚甲基蓝均匀涂布在在涂料涂层表面，测定亚甲基蓝初始吸光度A0，放置在紫外线灯源下照射，分别与20、40、60min时测定亚甲基蓝t时吸光度At，计算亚甲基蓝的降解率X＝(A0-At)/A0，得到数据如下表1所示。
表1光降解性能测试结果
Figure BDA0002298213400000091
有表1可以看出，本发明申请涂料在光照条件下对有机物有较好的降解作用，能利用紫外线照射将涂层表面有机污染物分解为较易冲洗的小分子物质，实现自清洁效果。
2、防尘性能
将实施例1-5中涂料涂层和对照组涂料涂层暴露在空气中24h与48h，实施例1-5中涂料涂层其表面均未见任何微小的颗粒状物质堆积，涂层的表面形貌保持良好，具有良好的防灰尘粘附效果，照组涂料涂层表面有大量颗粒状物质堆积。
3、防污性能
利用食用豆油对实施例1-5中涂料涂层和对照组涂料涂层防污性能进行检测，污渍在对照组涂料涂层上留渍明显，很难冲刷；而在实施例1-5中涂料涂层上，不论立即清洗或是1h后清洗，均具有较好的清洁效果。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (7)

1.一种车辆用防尘环保涂料，其特征在于，包括以下重量份原料：丙烯酸单体55-70份，乳化剂5-8份，引发剂0.5-2份，亚甲基双萘磺酸钠0.5-1份，丙二醇苯醚0.5-1份，羟丙基甲基纤维素1-2份，二甲基乙醇胺1-2份，二甲基二氯硅烷8-10份，双亲性嵌段聚合物15-25份，纳米SiO25-10份，纳米TiO23-5份，蒸馏水100-120份。
2.根据权利要求1所述的车辆用防尘环保涂料，其特征在于，所述双亲性嵌段聚合物由聚甲基丙烯酸羟乙酯和[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵RAFT反应制得，双亲性嵌段聚合物包括以下重量份原料：聚甲基丙烯酸羟乙酯3-5份，[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵60-100份，偶氮二异丁腈15-25份。
3.根据权利要求1所述的车辆用防尘环保涂料，其特征在于，所述丙烯酸单体包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、苯乙烯。
4.根据权利要求1所述的车辆用防尘环保涂料，其特征在于，所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚和十二烷基磺酸钠按质量比2：1混合。
5.根据权利要求1所述的车辆用防尘环保涂料，其特征在于，所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的车辆用防尘环保涂料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
(1)将二甲基二氯硅烷和氨水加入反应器中，在25℃下匀速搅拌，待二甲基二氯硅烷水解后用乙醚进行萃取，蒸馏水洗涤萃取液至中性，再使用无水硫酸镁进行干燥，最后减压蒸馏除去乙醚得到端羟基聚二甲基硅氧烷；
(2)将聚甲基丙烯酸羟乙酯、偶氮二异丁腈、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵溶于溶于二甲基亚砜中，通入氮气除氧后加热至60-90℃反应，产物经乙醚沉淀，真空干燥后得到双亲性嵌段聚合物；
(3)将丙烯酸单体加入反应器中，搅拌加热升温，同时同步滴加乳化剂和引发剂，滴加完成后控制温度70-80℃，反应1-2.5h，得到水性丙烯酸树脂乳液
(4)水性丙烯酸树脂乳液C、亚甲基双萘磺酸钠、丙二醇苯醚、羟丙基甲基纤维素、二甲基乙醇胺、纳米TiO2、纳米SiO2和蒸馏水混合分散，得到混合浆料；
(5)将端羟基聚二甲基硅氧烷、双亲性嵌段聚合物和混合浆料充分混合，得到车辆用防尘环保涂料。
7.根据权利要求6所述的车辆用防尘环保涂料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中乳化剂和引发剂1-1.5h滴毕。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113150622A (zh) * 2021-04-22 2021-07-23 董峰 一种具有保温性能的光触媒涂层及其制备方法
CN114752264A (zh) * 2022-03-30 2022-07-15 连云港天邦科技开发有限公司 一种防挂壁隔热涂层材料，制备方法及其应用
CN116640006A (zh) * 2023-05-15 2023-08-25 清远市简一陶瓷有限公司 一种防涂鸦、防污柔光/哑光陶瓷砖及其制备方法
CN116640006B (zh) * 2023-05-15 2024-06-11 清远市简一陶瓷有限公司 一种防涂鸦、防污柔光/哑光陶瓷砖及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1521223A (zh) * 2003-02-14 2004-08-18 王崇高 一种多功能绿色环保型纳米涂料
CN107151472A (zh) * 2017-05-31 2017-09-12 江苏达克罗涂装技术有限公司 一种防尘憎水涂料的制备方法
CN107815195A (zh) * 2017-11-22 2018-03-20 陕西聚洁瀚化工有限公司 一种两性防污涂层的制备方法
CN108148157A (zh) * 2018-01-31 2018-06-12 南雄市翔远化学科技有限公司 一种水溶性低温自交联丙烯酸树脂及其制备方法
CN108690437A (zh) * 2018-02-26 2018-10-23 河北晨阳工贸集团有限公司 一种车用水性丙烯酸涂料及其制备方法
CN110156925A (zh) * 2019-05-13 2019-08-23 浙江大学 一种水分散型聚丙烯酰胺类聚合物的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1521223A (zh) * 2003-02-14 2004-08-18 王崇高 一种多功能绿色环保型纳米涂料
CN107151472A (zh) * 2017-05-31 2017-09-12 江苏达克罗涂装技术有限公司 一种防尘憎水涂料的制备方法
CN107815195A (zh) * 2017-11-22 2018-03-20 陕西聚洁瀚化工有限公司 一种两性防污涂层的制备方法
CN108148157A (zh) * 2018-01-31 2018-06-12 南雄市翔远化学科技有限公司 一种水溶性低温自交联丙烯酸树脂及其制备方法
CN108690437A (zh) * 2018-02-26 2018-10-23 河北晨阳工贸集团有限公司 一种车用水性丙烯酸涂料及其制备方法
CN110156925A (zh) * 2019-05-13 2019-08-23 浙江大学 一种水分散型聚丙烯酰胺类聚合物的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113150622A (zh) * 2021-04-22 2021-07-23 董峰 一种具有保温性能的光触媒涂层及其制备方法
CN114752264A (zh) * 2022-03-30 2022-07-15 连云港天邦科技开发有限公司 一种防挂壁隔热涂层材料，制备方法及其应用
CN116640006A (zh) * 2023-05-15 2023-08-25 清远市简一陶瓷有限公司 一种防涂鸦、防污柔光/哑光陶瓷砖及其制备方法
CN116640006B (zh) * 2023-05-15 2024-06-11 清远市简一陶瓷有限公司 一种防涂鸦、防污柔光/哑光陶瓷砖及其制备方法

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