CN110923775B - 一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法 - Google Patents

一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110923775B
CN110923775B CN201911315232.5A CN201911315232A CN110923775B CN 110923775 B CN110923775 B CN 110923775B CN 201911315232 A CN201911315232 A CN 201911315232A CN 110923775 B CN110923775 B CN 110923775B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum
aluminum substrate
soap
hydrophobic film
super
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201911315232.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110923775A (zh
Inventor
周丽娜
刘坦
秦仙仙
赵治宇
崔永辉
邵忠财
李学田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Lejie Technology Co ltd
Original Assignee
Shenyang Ligong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Ligong University filed Critical Shenyang Ligong University
Priority to CN201911315232.5A priority Critical patent/CN110923775B/zh
Publication of CN110923775A publication Critical patent/CN110923775A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110923775B publication Critical patent/CN110923775B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D9/00Electrolytic coating other than with metals
    • C25D9/02Electrolytic coating other than with metals with organic materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • ing And Chemical Polishing (AREA)

Abstract

本发明的一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法。该方法步骤为:打磨铝基体,除去铝基体表面油污和氧化物至表面光滑;将处理后干净光滑铝板作为阴极,钛板作为阳极,在含有十二烷基苯磺酸钠、肥皂的电解质溶液中电沉积相应时间,干燥箱烘干后,得到超疏水膜。本发明具有工艺简单、成本低、疏水性好等特点。

Description

一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法
技术领域:
本发明属于金属表面处理技术领域,具体涉及一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法。
背景技术:
铝合金在民用工业用途十分广泛,但是其表面很容易被腐蚀,制约了其发展应用和推广,因此提高铝基体表面的抗腐蚀性是非常必要的。
超疏水表面一般是指与水的接触角大于150°,滚动角小于10°的表面。在金属上制备超疏水表面一般分为两步:首先在金属表面制备出粗糙的微纳米结构,然后再在粗糙的微纳米结构上修饰出一层低表面能的物质。根据Cassie-Baxter模型,液滴在粗糙表面上的接触是一种复合接触。在疏水膜上,粗糙凹槽不能够全部被液体占满,存在多余的气体,即固体与液体的接触面之间存在着一层空气垫。空气垫的存在可以有效隔开铝基体与外界环境,使氧化剂和腐蚀性阴离子无法接触到钝化膜,大大提高了铝及铝合金的耐腐蚀能力。
超疏水材料作为新型功能材料之一,在自然界中广泛存在,如荷叶、芋头叶、蝴蝶翅膀、水稻叶片等。由于其特有的自清洁性、防覆冰性、耐腐蚀性以及减阻等特性,所以超疏水膜一直都是科研工作者研究的热点话题。
另外,制备金属基体超疏水表面的方法还有溶胶-凝胶法、模板法和化学沉积法等,但大多疏水膜工艺复杂,其疏水性能不高,不利于工业上的广泛应用。
发明内容:
本发明的目的是克服上述现有技术存在的不足,提供一种铝基体表面肥皂水溶液沉积超疏水膜的方法,该方法操作简单、价格低廉、疏水性好。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)将铝基体经打磨光滑,并去离子水冲洗后,获得表面洁净铝基体;
(2)将表面洁净铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,置于含有十二烷基苯磺酸钠的肥皂电解质水溶液中,对铝基体表面进行电沉积,所述电沉积电压为15~25V,反应温度为20~25℃,电沉积时间为20~30min,所述电解质水溶液中肥皂浓度为1~2g/L,十二烷基苯磺酸钠浓度为0.6~1g/L;
(3)对经电沉积后的铝基体进行干燥处理,制得具有超疏水膜的铝基体。
所述的步骤(1)中,铝基体为纯铝板或铝合金板,其中,所述的纯铝板包括1060铝板,所述的铝合金板为6061铝合金板或5052铝合金板。
所述的步骤(1)中,将铝基体用砂纸依次进行打磨,所述的砂纸型号依次为600#、800#、1200#和1600#。
所述的步骤(2)中,肥皂包括组分及质量百分含量为:R-COONa 54-65%,甘油20%,余量其他。
所述的步骤(3)中,干燥方式为:在干燥箱中恒温80℃干燥直至水分干燥完全。
所述的步骤(3)中,制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角为151.8-154°。
本发明的有益效果:
(1)本发明的采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,工艺简单、获得的超疏水膜疏水性好,且具有实际应用,在工业上具有良好发展前景。
(2)本发明使用的肥皂水作为电解质溶液,属于环保型材料,辅以十二烷基苯磺酸钠;采用电沉积法,在铝基体表面制备超疏水膜,由于肥皂水不会破坏铝及铝合金表面,因此对铝合金型号无甚局限,十二烷基苯磺酸钠作为表面活性剂,加快铝基体的电沉积速度,缩小实验周期。干燥后形成的超疏水膜接触角能达到150°以上。
附图说明:
图1为实施例1中制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角测量图;
图2为实施例3中制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角测量图;
图3为对比例3中制备的铝基体膜接触角测量图;
图4为实施例5中制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角测量图。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
以下实施例中采用的肥皂来自市购,具体为雕牌肥皂,肥皂中包括组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,余量其它。
实施例1
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为6061铝合金,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将0.6g十二烷基苯磺酸钠和1.0g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为15V,反应温度为20℃,时间20min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:上述处理的铝基体表面接触角可达151.8°,制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角测量图参见图1。
实施例2
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为6061铝合金,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将0.6g十二烷基苯磺酸钠和1.0g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为20V,反应温度为20℃,时间20min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:获得铝基体表面接触角为152.2°。
对比例1
同实施例1,并行四组实验a、b、c、d,其中:
实验a中,将十二烷基苯磺酸钠替换为间硝基苯磺酸钠;
实验b中,将十二烷基苯磺酸钠替换为聚乙二醇4000;
实验c中,将十二烷基苯磺酸钠替换为十六烷基硫酸钠;
实验d中,将十二烷基苯磺酸钠替换为吐温-80;
形成电解质溶液中,间硝基苯磺酸钠、聚乙二醇4000、十六烷基硫酸钠、吐温-80的浓度仍为1g/L,经相同参数下进行电沉积,获得膜沉积后铝基体,经检测,铝基体表面膜均无疏水性。
对比例2
同实施例1,区别在于,电解质溶液中不添加十二烷基苯磺酸钠,单纯为1.0g/L的肥皂水电解质溶液,经相同参数进行电沉积后,获得沉积后铝基体,经检测,铝基体表面无法成膜。
实施例3
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为纯铝,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将0.75g十二烷基苯磺酸钠和1.5g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为20V,反应温度为22℃,时间25min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:上述处理的铝基体表面接触角可达152.6°,制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角测量图参见图2。
实施例4
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为纯铝,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将0.75g十二烷基苯磺酸钠和1.5g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为25V,反应温度为22℃,时间25min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:获得铝基体表面接触角为151.5°。
对比例3
同实施例3,区别在于,肥皂浓度为0.5g/L,其余参数均不变,经电沉积后,获得表面成膜的铝基体,经检测,制备的铝基体膜接触角为90.9°,接触角测量图如图3所示。
对比例4
同实施例3,区别在于,电沉积电压为30V,经检测,获得铝基体表面膜层烧焦、脱落。
实施例5
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为6061铝合金,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将1.0g十二烷基苯磺酸钠和2.0g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为25V,反应温度为25℃,时间30min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:上述处理的铝基体表面接触角可达154.0°,制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角测量图参见图4。
实施例6
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为6061铝合金,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将1.0g十二烷基苯磺酸钠和2.0g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为20V,反应温度为25℃,时间30min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:获得铝基体表面接触角为153.5°。
实施例7
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为1060铝板,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将1.0g十二烷基苯磺酸钠和2.0g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为20V,反应温度为25℃,时间30min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:获得铝基体表面接触角为155.2°。
实施例8
一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,包括步骤如下:
(1)表面前处理:试样铝基体为5052铝合金,首先将试样依次用600#、800#、1200#、1600#水砂纸打磨至表面干净光滑,用去离子水冲洗干净。
(2)电沉积:将1.0g十二烷基苯磺酸钠和2.0g肥皂溶于去离子水中,配制1L电解质溶液,肥皂组分及质量百分含量为R-COONa含量54-65%,甘油20%,然后将试样置于电解液中,铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,电压为20V,反应温度为25℃,时间30min,用去离子水进行冲洗至基底表面无气泡为止。
(3)干燥处理:将试样放置在干燥箱中恒温80℃干燥脱水10min,制得具有超疏水膜的铝基体。
(4)测量:获得铝基体表面接触角为154.8°。

Claims (6)

1.一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,其特征在于,包括步骤如下:
(1)将铝基体经打磨光滑,并去离子水冲洗后,获得表面洁净铝基体;
(2)将表面洁净铝基体板作为阴极,钛板作为阳极,置于含有十二烷基苯磺酸钠的肥皂电解质水溶液中,对铝基体表面进行电沉积,所述电沉积电压为15~25V,反应温度为20~25℃,电沉积时间为20~30min,所述电解质水溶液中肥皂浓度为1~2g/L,十二烷基苯磺酸钠浓度为0.6~1g/L;
(3)对经电沉积后的铝基体进行干燥处理,制得具有超疏水膜的铝基体。
2.根据权利要求1所述的采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,铝基体为纯铝板或铝合金板,其中,所述的纯铝板包括1060铝板,所述的铝合金板为6061铝合金板或5052铝合金板。
3.根据权利要求1所述的采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,将铝基体用砂纸依次进行打磨,所述的砂纸型号依次为600#、800#、1200#和1600#。
4.根据权利要求1所述的采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,肥皂包括组分及质量百分含量为:R-COONa 54-65%,甘油20%,余量其他。
5.根据权利要求1所述的采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,干燥方式为:在干燥箱中恒温80℃干燥直至水分干燥完全。
6.根据权利要求1所述的采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,制备的具有超疏水膜的铝基体的表面接触角为151.8-154°。
CN201911315232.5A 2019-12-19 2019-12-19 一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法 Expired - Fee Related CN110923775B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911315232.5A CN110923775B (zh) 2019-12-19 2019-12-19 一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911315232.5A CN110923775B (zh) 2019-12-19 2019-12-19 一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110923775A CN110923775A (zh) 2020-03-27
CN110923775B true CN110923775B (zh) 2021-06-22

Family

ID=69864421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911315232.5A Expired - Fee Related CN110923775B (zh) 2019-12-19 2019-12-19 一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110923775B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001164399A (ja) * 1999-12-06 2001-06-19 Fuji Xerox Co Ltd 高分子膜の形成方法
EP1103638A4 (en) * 1998-07-24 2004-09-08 Toyo Kohan Co Ltd SURFACE TREATED STEEL SHEET FOR BATTERY HOUSING, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, BATTERY HOUSING MANUFACTURED WITH THE STEEL SHEET AND BATTERY USED IN THIS HOUSING
CN101423945A (zh) * 2007-11-02 2009-05-06 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种轻质金属超疏水表面的制备方法
CN101440510A (zh) * 2007-11-21 2009-05-27 国家纳米科学中心 用于金属防腐和自清洁功效的超疏水表面的制备方法
CN108130215A (zh) * 2017-12-28 2018-06-08 广州立白企业集团有限公司 一种具有屈服应力的低粘度液体洗涤剂组合物及其制备方法
CN109338424A (zh) * 2018-12-05 2019-02-15 大连理工大学 一种碳钢基体上超疏水耐腐蚀表面的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1103638A4 (en) * 1998-07-24 2004-09-08 Toyo Kohan Co Ltd SURFACE TREATED STEEL SHEET FOR BATTERY HOUSING, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, BATTERY HOUSING MANUFACTURED WITH THE STEEL SHEET AND BATTERY USED IN THIS HOUSING
JP2001164399A (ja) * 1999-12-06 2001-06-19 Fuji Xerox Co Ltd 高分子膜の形成方法
CN101423945A (zh) * 2007-11-02 2009-05-06 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种轻质金属超疏水表面的制备方法
CN101440510A (zh) * 2007-11-21 2009-05-27 国家纳米科学中心 用于金属防腐和自清洁功效的超疏水表面的制备方法
CN108130215A (zh) * 2017-12-28 2018-06-08 广州立白企业集团有限公司 一种具有屈服应力的低粘度液体洗涤剂组合物及其制备方法
CN109338424A (zh) * 2018-12-05 2019-02-15 大连理工大学 一种碳钢基体上超疏水耐腐蚀表面的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110923775A (zh) 2020-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109440163B (zh) 一种铝及铝合金阳极氧化膜无镍封孔剂及其应用
CN101469425A (zh) 镁合金超疏水表面的制备方法
CN101942689A (zh) 一种镁合金微弧氧化处理方法
CN110359044A (zh) 一种钢基体表面超疏水膜的制备方法
CN104630760B (zh) 一种黄铜表面制备紫色化学转化膜的制备方法
CN104911644A (zh) 一种钢材表面上超疏水镀锌层的制备方法
CN106222721A (zh) 一种高发射率阳极氧化膜层的制备方法
CN108018591A (zh) 一种铝及铝合金阳极氧化膜无镍无氟封闭剂
CN103406248B (zh) 铜基超疏水表面结构的制备方法
CN106400079A (zh) 一种铝合金表面多层超疏水复合膜层的制备方法
CN105619774A (zh) 一种基于热压印的超疏水材料的制备方法
CN107931061A (zh) 一种防覆冰复合材料表面设计及制备方法
CN104309054B (zh) 金属树脂复合体的制造方法及金属树脂复合体
CN104973662A (zh) 船舶生活污水处理用氧化物阳极及其制备方法
CN102296339A (zh) 铝合金及铝基复合材料表面原位生长蓝色陶瓷膜层的方法
CN110565148A (zh) 一种镁合金黑色微弧氧化膜纳米钝化剂及钝化的方法
CN102808207A (zh) 铝阳极氧化膜的制备方法
CN105040043A (zh) 一种电沉积镀镍工艺
KR20090007081A (ko) 전도성 양극산화피막 형성방법
CN109554741B (zh) 一种钛金属与塑胶一体化表面处理方法及其复合制品
CN1369577A (zh) 镁合金表面处理工艺
CN110923775B (zh) 一种采用肥皂水溶液在铝基体表面沉积超疏水膜的方法
CN105316741B (zh) 一种采用阶梯电流对铝合金进行表面微弧氧化处理的方法
CN103695905B (zh) 一种在镁合金微弧氧化膜表面制备复合镀镍层的方法
CN110983397B (zh) 由硬脂酸钠水溶液在铝基体表面制备超疏水膜的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220601

Address after: 110043 No. 7-2, Ruiguang North Lane, Dadong District, Shenyang City, Liaoning Province

Patentee after: Shenyang Lejie Technology Co.,Ltd.

Address before: 110159 No. 6 Nanping Road, Hunnan New District, Shenyang, Liaoning

Patentee before: SHENYANG LIGONG University

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20210622