CN110922398B - 2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法 - Google Patents
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110922398B CN110922398B CN201911192011.3A CN201911192011A CN110922398B CN 110922398 B CN110922398 B CN 110922398B CN 201911192011 A CN201911192011 A CN 201911192011A CN 110922398 B CN110922398 B CN 110922398B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- kettle
- methylthiazole
- transferring
- pyridyl
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
- A23K20/137—Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
- A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Birds (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种固体酸催化合成2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的生产方法,以烟酰胺为起始物料,与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺,硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯,经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸,然后在固体酸催化剂的作用下与红没药醇缩合,经工业柱层析分离,高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料。
Description
技术领域
本发明属于香料生产技术领域,具体涉及一种2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法。
背景技术
酰基噻唑是一种食用香料,它具有坚果豆香、奶香、蛋腥气、肉香,从而用于坚果类、奶香肉类及调味料香精中,美国已批准使用(FEMA登记号为3328)。尽管它在食品体系中含量很低,但由于阈值很小,所以常常可以赋予食品加香体系特征风味,可在肉类、坚果类香精中使用,在饮料中用量为0.0002‰,冰淇淋中用量为0.0009‰,口香糖中用量为0.0006‰,糖果中用量为0.0014‰;同时噻唑环独特的结构特点具有良好的药理活性和抗菌、抗病毒生物活性。
烟酰胺又称尼克酰胺、维生素B3或维生素PP,是一种水溶性维生素,属于 B族维生素,为辅酶Ⅰ(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD)和辅酶Ⅱ(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,NADP)的组成成分,在人体内这两种辅酶结构中的烟酰胺部分具有可逆的加氢与脱氢特性,在生物氧化中起着递氢作用,能促进组织呼吸、生物氧化过程和新陈代谢,对维持正常组织特别是皮肤、消化道和神经系统的完整性具有重要意义,用于医药及食品、饲料添加剂,是哺乳类动物必需的营养物,体内缺乏烟酰胺时会得糙皮病,烟酰胺在蛋白质和糖的新陈代谢中起作用,可改善人类和动物的营养。在化妆品中可作为营养性添加剂。
红没药醇又称甜红没药醇、防风根醇,是自然界中存在较多的倍半萜化合物之一,具有消炎、灭菌、愈合溃疡、溶解胆石等药效,能够保护和治愈皮肤,使其免受日常张力的影响,能够加速皮肤的治愈过程,尤其适用于作为敏感皮肤和身体,被广泛应用于个人护理(皮肤和身体的护理液、须后水和晒后护理产品)的配方中,加上其抗炎、天然、安全特性,使其成为一种用于皮肤护理的常用活性成分;红没药醇香气清淡愉快,是一种稳定性较好的定香剂,该产品在饲料香料目录里,可以用在动物香料诱食上。
现有的化妆品中香氛气息主要依靠香精的添加,往往这些香精只具有提供香味的功能,在一些具有功能性的化妆品中,比如治疗皮炎或者抗敏的化妆品中需额外添加抗菌剂或者抗敏剂,对于易敏感人群香精的添加可能会额外增添过敏源。
香料诱食剂是用于改善饲料适口性,增进饲养动物食欲的添加剂,现有的诱食剂仅具有增加家禽采食量的作用,很多时候家禽食欲减弱都是因为本身的免疫力不够导致,为解决家禽食欲的本质问题,还必须增加以下抗菌剂和营养剂对家禽进行调理。
现有技术中,同时用于动物诱食和化妆品的抗菌香料少之又少。
发明内容
本发明的目的在于提供一种2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,具体包括以下步骤:
S1:从四氢呋喃高位槽向搅拌锅中计量加入90L四氢呋喃,开启搅拌器,然后称重计量投入14kg烟酰胺,充分溶解,配置成烟酰胺-四氢呋喃溶液,转移到高位槽中备用;
S2:从四氢呋喃高位槽向取代釜中计量加入100L四氢呋喃,开启搅拌器,然后从手孔沉重计量投入19kg P2S5,搅拌溶解后,开启反应釜蒸汽阀门,将釜温升高至70-75℃,向反应釜内滴加步骤S1配置的烟酰胺-四氢呋喃溶液,滴加时间为2-4h,滴加结束后,继续保温搅拌反应2-4h结束反应,将釜温降至室温,将反应液转移到水洗釜中;
S3:向水洗釜内加入50kg清水,搅拌30min,静置过滤,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在63-65℃条件下,常压蒸馏回收四氢呋喃/水的共沸物,待集中进行萃取精馏分离提纯四氢呋喃循环再利用,向釜底物加入100L乙酸乙酯后,转移到洗涤釜中;
S4:向洗涤釜中加入50L清水,从氢氧化钠溶液高位槽向洗涤釜内加入质量分数为10%氢氧化钠溶液进行调节pH为碱性,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层中加入10kg无水硫酸钠进行脱水,过滤后,固相硫酸钠脱水处理后循环利用,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在76-79℃条件下,常压蒸馏回收乙酸乙酯,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙酸乙酯,转移到乙酸乙酯高位槽中循环利用,收集釜底物得到硫代烟酰胺,向硫代烟酰胺中加入150L无水乙醇,搅拌溶解后转移到环化反应釜中;
S5:从氯乙酸乙酯高位槽向环化反应釜中滴加16.5kg氯乙酸乙酯,滴加时间控制在1-2h,将反应釜釜温升高至70-75℃,继续搅拌反应2h,反应结束后,将反应液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中;
S6:开启蒸馏釜蒸汽阀门,在77-80℃条件下,常压蒸馏回收乙醇,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙醇,转移到乙醇高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯粗品,向釜底物加入100L乙酸乙酯后,转移到洗涤釜中;
S7:从碳酸钠溶液高位槽向洗涤釜内加入10%碳酸钠溶液进行调节pH为中性,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层中加入10kg无水硫酸钠进行脱水,过滤后,固相硫酸钠脱水处理后循环利用,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在76-79℃条件下,常压蒸馏回收乙酸乙酯,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙酸乙酯,转移到乙酸乙酯高位槽中循环利用,得到釜底物2- 吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯,向釜底物加入100L甲醇,搅拌溶解后转移到酸化釜中;
S8:从氢氧化钠溶液高位槽中,计量向酸化釜中加入质量分数为10%氢氧化钠溶液100L,开启搅拌器和酸化釜蒸汽阀门,将釜温升高至85-90℃,进行皂化反应5-8h,得到2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸钠;
S9:从盐酸高位槽向酸化釜中得到的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸钠中,加入30%的盐酸溶液调节反应液的pH为酸性,然后从二氯甲烷高位槽中向酸化釜中加入100L二氯甲烷进行萃取,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层转移到带蒸馏塔的缩合反应釜中;
S10:开启缩合反应釜蒸汽阀门,在39-42℃条件下,常压蒸馏回收二氯甲烷,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收二氯乙烷,转移到二氯乙烷高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸;
S11:分别从红没药醇高位槽和环己烷高位槽向步骤S10得到的2-吡啶基-4- 甲基噻唑-5-甲酸中,计量加入红没药醇23kg和环己烷20L,从缩合反应釜手孔投入固体酸催化剂1.6kg,开启缩合反应釜搅拌器和蒸汽阀门,将釜温升高至 70-80℃,保温搅拌反应2-4h,反应过程中及时将环己烷和水的共沸物通过塔顶冷凝器冷凝后从反应体系中移除;
S12:反应结束后,采用自动反冲洗精密过滤器进行过滤,固相回收处理后进行下一批次操作时再利用,将液相转移到工业层析柱中进行洗脱分离,洗脱液为乙酸乙酯:二氯甲烷:石油醚=5:1:7,得到2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料产品。
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的合成路径如下所示:
进一步,步骤S4中,pH为碱性为pH=8.0-8.5。
进一步,步骤S7中,pH为中性为pH=6.8-7.5。
进一步,步骤S9中,pH为酸性为pH=3.0-3.5。
进一步,釜式蒸馏塔内填充cy500不锈钢波纹填料。
进一步,所述的固体酸催化剂为Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2。
进一步,所述的固体酸催化剂Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2其中元素Yb:Mo:Al:Zr的质量比为0.5-0.7:4.5-5.8:3.0-3.5:5.4-8.2。
本发明的有益效果:
本发明提供的一种2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,以烟酰胺为起始物料,与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺,硫代烟酰胺与2- 氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯,经水解后得到了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸,在酸催化剂Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2的作用下,高效率的合成了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料,收率高达94.6%,制备的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料具有良好的抗菌性能,可耐多种细菌,且可同时用于动物诱食和化妆品中,用于动物诱食中,不仅可以增加家禽的适口性和采食量,更重要的是可以提高家禽的免疫力,降低发病率;用于化妆品时,在护肤的同时,无需额外添加防腐抗菌剂和香精,并且减少了敏感肌肤的不适感,具有良好的应用前景;
另外制备的固体酸催化剂Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2具有容易与液相反应体系分离、不腐蚀设备、后处理简单的优点,克服了现有酯化反应中液体酸对设备腐蚀和含酸废水污染环境的问题,而且选择性高,在较低温度下即可进行,节省了能耗,减少了副反应的发生,能大大提高生产效率;且其热稳定性好,活性组分不易流失,使其重复使用性能良好,是一类很有应用潜力的新型绿色催化材料。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,具体包括以下步骤:
S1:从四氢呋喃高位槽向搅拌锅中计量加入90L四氢呋喃,开启搅拌器,然后称重计量投入14kg烟酰胺,充分溶解,配置成烟酰胺-四氢呋喃溶液,转移到高位槽中备用;
S2:从四氢呋喃高位槽向取代釜中计量加入100L四氢呋喃,开启搅拌器,然后从手孔沉重计量投入19kg P2S5,搅拌溶解后,开启反应釜蒸汽阀门,将釜温升高至70-75℃,向反应釜内滴加步骤S1配置的烟酰胺-四氢呋喃溶液,滴加时间为2h,滴加结束后,继续保温搅拌反应3h结束反应,将釜温降至室温,将反应液转移到水洗釜中;
S3:向水洗釜内加入50kg清水,搅拌30min,静置过滤,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在65℃条件下,常压蒸馏回收四氢呋喃/水的共沸物,待集中进行萃取精馏分离提纯四氢呋喃循环再利用,向釜底物加入100L乙酸乙酯后,转移到洗涤釜中;
S4:向洗涤釜中加入50L清水,从氢氧化钠溶液高位槽向洗涤釜内加入质量分数为10%氢氧化钠溶液进行调节pH为8.2,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层中加入10kg无水硫酸钠进行脱水,过滤后,固相硫酸钠脱水处理后循环利用,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在78℃条件下,常压蒸馏回收乙酸乙酯,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙酸乙酯,转移到乙酸乙酯高位槽中循环利用,收集釜底物得到硫代烟酰胺,向硫代烟酰胺中加入 150L无水乙醇,搅拌溶解后转移到环化反应釜中;
硫代烟酰胺的质谱结果为:HRMS m/z(ESI+)calcd for C6H6N2S([M+H]+),139.1903;
S5:从氯乙酸乙酯高位槽向环化反应釜中滴加16.5kg氯乙酸乙酯,滴加时间控制在1.5h,将反应釜釜温升高至72℃,继续搅拌反应2h,反应结束后,将反应液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中;
S6:开启蒸馏釜蒸汽阀门,在80℃条件下,常压蒸馏回收乙醇,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙醇,转移到乙醇高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯粗品,向釜底物加入100L乙酸乙酯后,转移到洗涤釜中;2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的质谱结果为:HRMS m/z (ESI+)calcd for C12H12N2O2S([M+H]+),249.3007;
S7:从碳酸钠溶液高位槽向洗涤釜内加入10%碳酸钠溶液进行调节pH为 7.1,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层中加入10kg无水硫酸钠进行脱水,过滤后,固相硫酸钠脱水处理后循环利用,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在78℃条件下,常压蒸馏回收乙酸乙酯,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙酸乙酯,转移到乙酸乙酯高位槽中循环利用,得到釜底物2- 吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯,向釜底物加入100L甲醇,搅拌溶解后转移到酸化釜中;
S8:从氢氧化钠溶液高位槽中,计量向酸化釜中加入质量分数为10%氢氧化钠溶液100L,开启搅拌器和酸化釜蒸汽阀门,将釜温升高至90℃,进行皂化反应7h,得到2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸钠;
S9:从盐酸高位槽向酸化釜中得到的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸钠中,加入30%的盐酸溶液调节反应液的pH为3.2,然后从二氯甲烷高位槽中向酸化釜中加入100L二氯甲烷进行萃取,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层转移到带蒸馏塔的缩合反应釜中;
S10:开启缩合反应釜蒸汽阀门,在40℃条件下,常压蒸馏回收二氯甲烷,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收二氯乙烷,转移到二氯乙烷高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸;
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸的质谱结果为:HRMS m/z(ESI+)calcd forC10H8N2O2S([M+H]+),221.2513;
S11:分别从红没药醇高位槽和环己烷高位槽向步骤S10得到的2-吡啶基-4- 甲基噻唑-5-甲酸中,计量加入红没药醇23kg和环己烷20L,从缩合反应釜手孔投入固体酸催化剂1.6kg,开启缩合反应釜搅拌器和蒸汽阀门,将釜温升高至77℃,保温搅拌反应4h,反应过程中及时将环己烷和水的共沸物通过塔顶冷凝器冷凝后从反应体系中移除;
S12:反应结束后,采用自动反冲洗精密过滤器进行过滤,固相回收处理后进行下一批次操作时再利用,将液相转移到工业层析柱中进行洗脱分离,洗脱液为乙酸乙酯:二氯甲烷:石油醚=5:1:7,得到2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料产品。
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯D的的质谱结果为:HRMS m/z (ESI+)calcd for C25H32N2O2S([M+H]+),425.2260;
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的合成路径如下所示:
以烟酰胺为起始物料,与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺A,硫代烟酰胺与2- 氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯B,经水解后得到了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸C,在酸催化剂Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2的作用下,高效率的合成了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯D香料,收率高达94.6%,制备的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料具有良好的抗菌性能。
所述的酸催化剂的制备方法为:
配制100ml质量浓度为25%的八水合氧氯化锆溶液,边搅拌边依次加入10g 氢氧化铝、12g钼酸铵,搅拌15min完全溶解后,再加入1.6gYb(NO3)3·5H2O,搅拌溶解后,将上述配制溶液连同8mol/L的氨水同时加入到300ml pH=9.00的氨水溶液中,滴加过程保持溶液的pH保持在8.95-9.10之间,滴加结束后,继续搅拌25min,室温下陈化24h,抽滤,采用去离子水洗涤固体至洗涤液中无氯离子存在(采用0.1mol/L的硝酸银溶液检测),在105℃下干燥9h,最后放入气氛保护箱式炉(氮气保护)中在800℃下焙烧2h,取出冷却到室温即得到酸催化剂Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2。
2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的性能测试
一、抗菌性能测试结果
表1 、2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的抗菌性能测试结果
由表1可知,2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料具有良好的抑菌性能。
二、家禽饲喂试验
以家禽日粮总量的1%加入本申请的饲料添加剂;
以家鹅为例,选90只孵化10-15天的家鹅,平均分成3组,同时喂养相同的饲料;其中第一组:喂养纯饲料;第二组:饲料+饲料重量的0.1‰2-吡啶基 -4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料;第三组:饲料+饲料重量的0.1‰红没药醇;在饲喂的饲料中分别对应添加,在其他条件完全相同的环境中让家鹅尽可能高性能生长,统计8周的生长过程中家鹅的平均日采食量、平均日增重和平均发病率,其中平均发病率为一组家鹅8周内所有家鹅的生病次数与家鹅数量的比值。经统计,结果如表2所示:
表2家禽饲喂试验结果
由表2可知,第二组添加2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料饲料的家鹅,增肥效果明显,发病率较低,从而提高家鹅的生长性能。
三、护肤测试
抗敏护肤乳液配方:去离子水200g、甘油50g、十八醇30g、二甲基硅油 3g、辛酸甘油三酯1g、2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料0.2g;
抗敏性测试:选取30名年龄在18-40岁皮肤无异常的健康男女志愿者和30 名敏感肌肤年龄在18-40岁的健康男女志愿者作为受试对象,受试部位为耳后皮肤,取1g抗敏护肤乳液涂敷于受试者耳后面积约2-3m2处,观察8h,实验结果显示,60名志愿者,其中30名皮肤无异常的志愿者皮肤无反应;30名敏感肌肤志愿者中,有1名在涂覆5min后有微弱红斑,待2h后微弱红斑彻底消失, 8h后无不适反应,其余29名敏感肌肤志愿者皮肤均无反应。
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
S1:从四氢呋喃高位槽向搅拌锅中计量加入90L四氢呋喃,开启搅拌器,然后称重计量投入14kg烟酰胺,充分溶解,配置成烟酰胺-四氢呋喃溶液,转移到高位槽中备用;
S2:从四氢呋喃高位槽向取代釜中计量加入100L四氢呋喃,开启搅拌器,然后从手孔沉重计量投入19kg P2S5,搅拌溶解后,开启反应釜蒸汽阀门,将釜温升高至70-75℃,向反应釜内滴加步骤S1配置的烟酰胺-四氢呋喃溶液,滴加时间为2-4h,滴加结束后,继续保温搅拌反应2-4h结束反应,将釜温降至室温,将反应液转移到水洗釜中;
S3:向水洗釜内加入50kg清水,搅拌30min,静置过滤,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在63-65℃条件下,常压蒸馏回收四氢呋喃/水的共沸物,待集中进行萃取精馏分离提纯四氢呋喃循环再利用,向釜底物加入100L乙酸乙酯后,转移到洗涤釜中;
S4:向洗涤釜中加入50L清水,从氢氧化钠溶液高位槽向洗涤釜内加入质量分数为10%氢氧化钠溶液进行调节pH为碱性,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层中加入10kg无水硫酸钠进行脱水,过滤后,固相硫酸钠脱水处理后循环利用,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在76-79℃条件下,常压蒸馏回收乙酸乙酯,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙酸乙酯,转移到乙酸乙酯高位槽中循环利用,收集釜底物得到硫代烟酰胺,向硫代烟酰胺中加入150L无水乙醇,搅拌溶解后转移到环化反应釜中;
S5:从氯乙酸乙酯高位槽向环化反应釜中滴加16.5kg氯乙酸乙酯,滴加时间控制在1-2h,将反应釜釜温升高至70-75℃,继续搅拌反应2h,反应结束后,将反应液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中;
S6:开启蒸馏釜蒸汽阀门,在77-80℃条件下,常压蒸馏回收乙醇,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙醇,转移到乙醇高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯粗品,向釜底物加入100L乙酸乙酯后,转移到洗涤釜中;
S7:从碳酸钠溶液高位槽向洗涤釜内加入10%碳酸钠溶液进行调节pH为中性,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层中加入10kg无水硫酸钠进行脱水,过滤后,固相硫酸钠脱水处理后循环利用,滤液转移到釜式蒸馏塔的蒸馏釜中,在76-79℃条件下,常压蒸馏回收乙酸乙酯,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收乙酸乙酯,转移到乙酸乙酯高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯,向釜底物加入100L甲醇,搅拌溶解后转移到酸化釜中;
S8 :从氢氧化钠溶液高位槽中,计量向酸化釜中加入质量分数为10%氢氧化钠溶液100L,开启搅拌器和酸化釜蒸汽阀门,将釜温升高至85-90℃,进行皂化反应5-8h,得到2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸钠;
S9:从盐酸高位槽向酸化釜中得到的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸钠中,加入30%的盐酸溶液调节反应液的pH为酸性,然后从二氯甲烷高位槽中向酸化釜中加入100L二氯甲烷进行萃取,静置分层,水层转移到污水处理站处理,油层转移到带蒸馏塔的缩合反应釜中;
S10:开启缩合反应釜蒸汽阀门,在39-42℃条件下,常压蒸馏回收二氯甲烷,待塔顶不出料或塔顶温度下降时结束回收二氯乙烷,转移到二氯乙烷高位槽中循环利用,得到釜底物2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸;
S11:分别从红没药醇高位槽和环己烷高位槽向步骤S10得到的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸中,计量加入红没药醇23kg和环己烷20L,从缩合反应釜手孔投入固体酸催化剂1.6kg,开启缩合反应釜搅拌器和蒸汽阀门,将釜温升高至70-80℃,保温搅拌反应2-4h,反应过程中及时将环己烷和水的共沸物通过塔顶冷凝器冷凝后从反应体系中移除;
S12:反应结束后,采用自动反冲洗精密过滤器进行过滤,固相回收处理后进行下一批次操作时再利用,将液相转移到工业层析柱中进行洗脱分离,洗脱液为乙酸乙酯:二氯甲烷:石油醚=5:1:7,得到2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料产品。
2.根据权利要求1所述的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:步骤S4中,pH为碱性为pH=8.0-8.5。
3.根据权利要求1所述的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:步骤S7中,pH为中性为pH=6.8-7.5。
4.根据权利要求1所述的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:步骤S9中,pH为酸性为pH=3.0-3.5。
5.根据权利要求1所述的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:生产方法中所有涉及釜式蒸馏塔内均填充cy500不锈钢波纹填料。
6.根据权利要求1所述的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:所述的固体酸催化剂为Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2。
7.根据权利要求6所述的2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法,其特征在于:所述的固体酸催化剂Yb-MoO3/Al2O3-ZrO2其中元素Yb:Mo:Al:Zr的质量比为0.5-0.7:4.5-5.8:3.0-3.5:5.4-8.2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911192011.3A CN110922398B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911192011.3A CN110922398B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110922398A CN110922398A (zh) | 2020-03-27 |
CN110922398B true CN110922398B (zh) | 2021-02-26 |
Family
ID=69847565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911192011.3A Active CN110922398B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110922398B (zh) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007039059A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-04-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel carboxylic acid derivatives |
US7560598B2 (en) * | 2006-04-07 | 2009-07-14 | Millennium Specialty Chemicals, Inc. | Fragrance compositions from tertiary terpene alcohols |
-
2019
- 2019-11-28 CN CN201911192011.3A patent/CN110922398B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110922398A (zh) | 2020-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPWO2005072684A1 (ja) | マカ抽出物の製造方法 | |
WO2012099449A2 (ko) | 플라본계 화합물의 신규한 용도 | |
CN101239995B (zh) | 一种亚麻木脂素的制备方法 | |
KR102151371B1 (ko) | 발효 노니를 포함하는 당뇨 예방 및 개선용 식품 조성물 및 그 제조방법 | |
KR101319990B1 (ko) | 천문동 및 마카 복합발효추출물을 포함하는 피부 재생, 진정 및 자극완화용 화장료조성물 | |
KR101021088B1 (ko) | 조목초액의 정제방법, 이로부터 정제된 목초액, 및 상기정제된 목초액을 함유하는 화장품 및 구강 청결제 | |
CN105801636A (zh) | 一种柚皮苷二氢查尔酮的合成方法 | |
JP2003310171A (ja) | 桑の葉の機能成分を含有するチューイン・ガム及びその製造方法 | |
WO2009153989A1 (ja) | ユーカリ抽出物の調製方法 | |
JP4002654B2 (ja) | 血中脂質改善剤、サイクリックampホスホジエステラーゼ阻害剤、及び肥満の予防・解消剤、並びに飲食品及び皮膚外用剤 | |
CN110922398B (zh) | 2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的生产方法 | |
KR101176631B1 (ko) | 진세노사이드 대사체 함량을 높인 가공 홍삼의 제조 방법 | |
JP5794414B2 (ja) | 医薬用組成物 | |
CN104151282A (zh) | 树脂吸附法制备天然维生素e和植物甾醇的方法 | |
JP2000319190A (ja) | 肥満の予防改善剤 | |
CN110922399B (zh) | 2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料的合成方法 | |
EP1219615B1 (fr) | Procédé d'extraction de mélanges flavoniques et utilisation des mélanges ainsi obtenus en dermocosmétique, en alimentation et en pharmacie | |
KR20160060834A (ko) | 식물 추출물을 포함하는 케피어 그레인 배지 조성물 및 그 배지 조성물에 의한 발효 배양물을 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
KR102288902B1 (ko) | 갈대 발효 추출물을 포함하는 주름 개선 및 탄력 증가용 화장료 조성물 | |
KR102283946B1 (ko) | 유자 유래 항염증 화합물 및 이의 분리방법 | |
CN106591080A (zh) | 一种抗氧化微胶囊食醋及其制备方法 | |
JPH1149690A (ja) | 脂肪分解促進用組成物 | |
JPH07274832A (ja) | 飲食物、飲食物素材、およびそれらの製造法 | |
CN102133243B (zh) | 含6-羟基犬尿喹啉酸的银杏叶提取物 | |
CN112089651A (zh) | 一种玫瑰冻干粉面膜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210107 Address after: No. 42, Shuzhou Avenue, Qianshan City, Anqing City, Anhui Province, 246300 Applicant after: ANHUI HYEA AROMAS Co.,Ltd. Address before: 231600 north of Weisan Road, circular economy demonstration park, Hefei City, Anhui Province Applicant before: ANHUI HYEA AROMAS HEFEI Co.,Ltd. |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |