CN110914390A - 用于金属加工的聚合多磷润滑剂添加剂 - Google Patents

用于金属加工的聚合多磷润滑剂添加剂 Download PDF

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CN110914390A CN201880012733.3A CN201880012733A CN110914390A CN 110914390 A CN110914390 A CN 110914390A CN 201880012733 A CN201880012733 A CN 201880012733A CN 110914390 A CN110914390 A CN 110914390A
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约翰·努斯鲍莫
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Abstract

一种组合物，具有拥有以下结构的化合物：其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1‑20烷基，C2‑22烯基，C6‑40环烷基，C7‑40亚环烷基，C3‑20甲氧基烷基二醇醚，C3‑20烷基二醇醚，或Y‑OH部分；其中每个Y是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2‑40亚烷基，C7‑40亚环烷基，或C3‑40烷基内酯部分；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
Figure DDA0002172002670000011

Description

用于金属加工的聚合多磷润滑剂添加剂
相关申请的引证
本非临时专利申请要求以下两个美国专利申请的优先权：
i)美国临时专利申请62461084，名称为“Alkylphenol-Free PolymericThiophosphates for Metalworking Fluids”，和
ii)美国临时专利申请62619351，名称为“Alkylphenol-Free PolymericPhosphites for Metalworking Fluids”。
这两个临时专利申请的主题通过引证并入本文中。
背景技术
金属加工流体是公知的，并且存在对于改进的金属加工流体的需要。
发明内容
一种组合物，具有以下结构的化合物：
Figure BDA0002172002650000011
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
一种组合物，具有以下结构的化合物：
Figure BDA0002172002650000021
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
一种组合物，具有以下结构的化合物：
Figure BDA0002172002650000022
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；其中每个Y是独立地选择的不含烷基酚的部分；其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基、或C3-40烷基内酯部分；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
一种组合物，具有以下结构的化合物：
Figure BDA0002172002650000031
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；其中每个Z独立地选自由S和O组成的组；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
一种组合物，具有以下结构的化合物：
Figure BDA0002172002650000032
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；其中每个Y是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；其中每个Z独立地选自由S和O组成的组；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
一种方法，具有使用以下化合物作为金属加工流体添加剂的步骤：
Figure BDA0002172002650000041
其中每个R是独立地选择的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；其中m是1至100范围内的整数；并且其中x是1至1000范围内的整数。
附图说明
图1是Timken测试装置的图片。
图2是示出Falex销和V型块(pin and vee block)测试结果的图表。
图3是示出Falex销和V型块测试结果的图表。
图4是示出Falex销和V型块测试结果的图表。
图5是示出Falex销和V型块测试结果的图表。
具体实施方式
实施方式涉及可用作金属加工流体添加剂的化合物。
实施方式涉及具有以下通式结构的多氢亚磷酸酯(polyhydrogen-phosphite)化合物：
Figure BDA0002172002650000051
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；和
其中x为1至1000范围内的整数。
在一些多氢亚磷酸酯实施方式中，每个Y是亚乙基，亚丙基或辛内酯部分。
在一些多氢亚磷酸酯实施方式中，化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。在一些多氢亚磷酸酯实施方式中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。在一些多氢亚磷酸酯实施方式中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
实施方式涉及具有以下通式结构的磷酸酯化合物：
Figure BDA0002172002650000061
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；且
其中x为1至1000范围内的整数。
在一些磷酸酯实施方式中，每个Y是亚乙基，亚丙基或辛内酯部分。
在一些磷酸酯实施方式中，化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。在一些磷酸酯实施方式中，化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。在一些磷酸酯实施方式中，化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
实施方式涉及具有以下通式结构的硫代磷酸酯化合物：
Figure BDA0002172002650000071
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；且
其中x为1至1000范围内的整数。
在一些硫代磷酸酯实施方式中，每个Y是亚乙基，亚丙基或辛内酯部分
在一些硫代磷酸酯实施方式中，化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。在一些硫代磷酸酯实施方式中，化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。在一些硫代磷酸酯实施方式中，化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
实施方式涉及具有以下通式结构的含磷化合物：
Figure BDA0002172002650000081
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中每个Z独立地选自由S和O组成的组；
其中m为1至100范围内的整数；且
其中x为1至1000范围内的整数。
在一些含磷化合物的实施方式中，每个Y是亚乙基，亚丙基或辛内酯部分。
在一些含磷化合物的实施方式中，化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。在一些含磷的实施方式中，化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。在一些含磷的实施方式中，化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
实施方式涉及具有以下通式结构的含磷共聚物化合物：
Figure BDA0002172002650000091
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中每个Z独立地选自由S和O组成的组；
其中m为1至100范围内的整数；且
其中x为1至1000范围内的整数
在一些含磷共聚物化合物实施方式中，每个Y是亚乙基、亚丙基或辛内酯部分。
在一些含磷共聚物化合物实施方式中，化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。在一些含磷共聚物化合物实施方式中，化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。在一些含磷共聚物化合物实施方式中，化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
实施方式涉及具有以下通式结构的亚磷酸酯化合物：
Figure BDA0002172002650000101
其中每个R是独立地选择的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；且
其中x为1至1000范围内的整数。
在一些亚磷酸酯实施方式中，每个Y是亚乙基，亚丙基或辛内酯部分。
在一些含磷共聚物化合物实施方式中，化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。在一些含磷共聚物化合物实施方式中，化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。在一些含磷共聚物化合物实施方式中，化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
用于制造亚磷酸酯化合物，多氢亚磷酸酯化合物，磷酸酯化合物，硫代磷酸酯化合物和硫代亚磷酸酯-磷酸酯共聚物化合物的方法可以由本领域普通技术人员确定，而无需进行过多的实验。可在以下实施例中发现制造方法的非限制性实例。
金属加工添加剂是公知的，并且任何上述化合物(单独的或以任何组合)可以用作金属加工流体的添加剂。任何上述化合物(单独的或以任何组合)可以以本领域普通技术人员可以确定的有用的量用作金属加工流体的添加剂。作为非限制性实例，以上化合物(单独的或以任何组合)的有用的量在金属加工流体的5-10重量％范围内。在另外的非限制性实例中，上述化合物(单独的或以任何组合)的有效的量在金属加工流体的0.5-20重量％范围内。
在任何上述含硫化合物中，化合物中的硫的量可以在相对于化合物内的磷的量50至100摩尔％范围内；换言之，在上述含硫化合物中的任一种中，一半至全部的磷原子结合至硫原子。在另一个实施方式中，化合物中的硫的量可以在相对于化合物内的磷的量90至100摩尔％范围内。在另一个实施方式中，化合物中的硫的量在相对于化合物内的磷的量100摩尔％范围内。
实施例I
TNPP-T(三壬基苯基硫代磷酸酯)
向配备有机械搅拌器并用氮气吹扫的三颈250mL烧瓶中加入75.83g三异壬基酚亚磷酸酯(0.110mol)，其中总壬基酚含量在0.05％至0.5％范围内(目标为0.1％)，和0.38g的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(0.0026mol)。将混合物充分混合，并且加热至240°F的反应温度。然后在该温度下加入3.37g的单质硫(0.130mol)。1小时后，将反应温度升至280°F并保持16-24小时。该反应在氮覆盖层进行。得到的硫代磷酸酯具有以下分析结果：
％磷 4.5
％硫 4.2
密度20C 1.01
颜色，APHA 50
％壬基酚 <0.20
LGP-11-T(不含烷基酚的聚合亚磷酸酯)，美国专利8,563,637B
向配备有机械搅拌器和用氮气吹扫的三颈250mL烧瓶中加入75.83g不含烷基酚的液体聚合亚磷酸酯(实施例#2，来自美国专利8,563,637)，其分子量为约9100，和0.39g的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(0.0026mol)。将混合物充分混合，并且加热至240°F的反应温度。然后，加入3.51g单质硫(0.109mol)。1小时后，将反应温度升至280°F并保持16-24小时。该反应在氮气覆盖层下进行。得到的不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯具有以下分析结果：
％磷 4.7
％硫 4.4
密度20C
颜色，APHA 60
％壬基酚 0
LGP-12-T(不含烷基酚的脂环族聚亚磷酸酯和共聚亚磷酸酯)美国专利8,981,042B2
向配备有机械搅拌器和用氮气吹扫的三颈250mL烧瓶中加入75.83g环脂族多亚磷酸酯(实施例2，来自美国专利8,981,042)，其分子量范围为约14,000，和0.39g的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(0.0026mol)。将该混合物充分混合，并加热至240°F的反应温度。然后加入5.52g单质硫(0.172mol)。1小时后，将反应温度升至280°F并保持16-24小时。该反应在氮气覆盖层下进行。不含酚的脂环族烷基化多硫代磷酸酯的得到的分析结果为：
％磷 7.2
％硫 6.75
颜色，APHA 50
％壬基酚 0
LGP(DPG)-11-T,美国专利8,563,637B
向配备有机械搅拌器和用氮气吹扫的三颈250mL烧瓶中加入75.83g不含烷基酚的液体聚合亚磷酸酯(实施例#3，来自美国专利8,563,637)，其分子量为约1200，和0.39g的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(0.0026mol)。将混合物充分混合并且加热至240°F的反应温度。然后加入6.29g单质硫(0.196mol)。1小时后，将反应温度升至280°F并保持16-24小时。该反应在氮气覆盖层下进行。得到的不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯具有以下分析结果：
％磷 7.8
％硫 7.6
颜色，APHA 60
％壬基酚 0
DP-6T(三异癸基亚磷酸酯)Doverphos 6
向配备有机械搅拌器并用氮气吹扫的三颈250mL烧瓶中加入75.83克亚磷酸三异癸基酯，其分子量为约500，和0.39g的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(0.0026mol)。将混合物充分混合，并且加热至在240°F的反应温度。然后加入4.87单质硫(0.152mol)。1小时后，将反应温度升至280°F并保持16-24小时。该反应在氮气覆盖层下进行。得到的不含烷基酚的硫代磷酸酯具有以下分析结果：
％磷 6.2
％硫 6.0
颜色，APHA 60
％壬基酚 0
测试方法
四球磨损：该测试用于评价摩擦减少和抗磨流体。测试涉及固定在钢杯中的3个固定钢球和下降以与3个固定球接触第四钢球。将待测流体倒入杯中。第四球为唯一旋转的球。球的典型rpm为1200rpm。单个球在40kg的恒定载荷下与3个静止的球接触旋转。典型运行时间为1小时。以mm为测量并记录下部的3个球上的磨损，产生最小的磨痕的流体具有最好的性能。
参数 设置
载荷(kg) 40
温度 环境
时间(min) 60
稀释率 5％
速度(rpm) 1,200
磨痕(mm)
球 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
1 0.91 0.39 0.52 0.52 0.57
2 0.91 0.39 0.52 0.52 0.55
3 0.86 0.39 0.52 0.52 0.55
平均mm 0.89 0.39 0.52 0.52 0.55
测试结果清楚表明，不含烷基酚的聚合多亚磷酸酯具有优异的效果，优于具有优异的颜色的市售三壬基苯基硫代磷酸酯。并且最终产物中不存在烷基酚
Timken测试：通过向杆施加重量，该杆向与轮接触的块施加压力，来进行Timken测试。轮的底部浸没在待测流体中。当轮旋转时，润滑剂被带到块和轮的界面。每分钟向杆增加1磅的重量直至添加最大的13磅。以毫米测量并记录块上的磨痕。参见图1
磨痕(mm)
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
2.34 2.08 2.08 2.24 2.60
测试结果清楚表明，不含烷基酚的聚合多亚磷酸酯具有优异的结果，优于具有优异的颜色的市售三壬基苯基硫代磷酸酯。最终产物中不存在烷基酚。
实施例II
准备下述配方用于各种机器测试：
基于油的配方
Figure BDA0002172002650000161
基于水的配方
采用市售的半合成物质制备基于水的配方。将添加剂添加到超浓缩物(SuperConcentrate)(SC)中之后用水稀释半合成物之前，或在用水50％稀释半合成物之后添加到浓缩物中。用水50％稀释后，用5％的在水中稀释的半合成物进行所有测试。
Figure BDA0002172002650000171
测试方法
基于油的测试：
四球磨损：该测试用于评价摩擦减少和抗磨流体。测试涉及固定在钢杯中的3个固定钢球和下降以与3个固定球接触的第四钢球。将待测流体倒入杯中。第四球为唯一旋转的球。球的典型rpm为1200rpm。单个球在40kg的恒定载荷下与3个静止球接触旋转。典型运行时间为1小时。以mm测量并记录下部的3个球上的磨损，产生最小的磨痕的流体具有最好的性能。
参数 设置
载荷(kg) 40
温度 环境
时间(min) 60
速度(rpm) 1,200
磨痕(mm)
添加剂 平均磨损,mm
Paroil 152,Std. 0.99
Doverphos 53 0.41
ZDDP 0.45
Base 10SE 0.52
Doverphos 253 0.54
Mayfree 133 0.61
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯A 0.36
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯B 0.49
Doverphos 50 0.46
不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯A 0.36
不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯B 0.39
聚合酯-5％ 0.66
聚合酯-10％ 0.65
聚合酯-25％ 0.53
垂直拉延筋(Drawbead)：垂直拉延筋为用于确定流体形成金属件的能力的机器。垂直拉延筋通过向涂覆的金属条带施加压力来工作。将待测配方应用于两个模具之间抬升的24英寸金属带。模具向条带的底部施加500psi的压力。在两个模具之间拉伸涂覆的条带。通过X-Y绘图仪绘制在模具之间拉伸条带所需的力的量，并且从该曲线计算力。在所有情况下，较高的百分比效率代表流体的性能较好。
在该测试中，在1018钢和316不锈钢上评价所有的配方
316不锈钢
Figure BDA0002172002650000181
Figure BDA0002172002650000191
1018钢
添加剂 ％效率
Paroil 152,Std. 100.0
Doverphos 53 109.4
ZDDP 103.8
Base 10SE 103.3
Doverphos 253 105.4
Mayfree 133 97.1
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯A 103.5
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯B 102.3
Doverphos 50 111.6
不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯A 107.0
不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯B 102.3
聚合酯-5％ 111.9
聚合酯-10％ 113.1
聚合酯-25％ 129.5
Microtap攻丝和扭矩测试：Microtap测试是用于确定流体去除金属的能力的一种方法。将具有预钻的孔的金属棒固定在台钳上。将丝锥和金属棒在待测的流体中涂覆。旋转丝锥以对预钻的孔攻丝。攻丝孔所需的力通过计算机测量，并且以牛顿厘米的扭矩报告。在所有情况下，较高的百分比效率代表流体的性能较好。
在该测试中，在1018钢上评价所有的配方。
1018钢
添加剂 ％效率
Paroil 152,Std. 100.0
Doverphos 53 101.7
ZDDP 101.1
Base 10SE 100.5
Doverphos 253 101.1
Mayfree 133 103.8
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯A 103.1
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯B 102.9
Doverphos 50 103.8
不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯A 103.5
不含烷基酚的聚合硫代磷酸酯B 104.3
聚合酯-5％ 105.2
聚合酯-10％ 104.0
聚合酯-25％ 106.9
Falex销和V形块测试：Falex销和V形块测量流体在更苛刻的操作如冷镦(coldheading)中作用的能力，但还可以用于磨削操作。使用黄铜剪切销紧固销钉。将两个V形块夹在销上。在待测流体中浸没销和V形块。由V形块施加到销上的负载在250磅处开始。当销在两个V形块之间旋转时，负载由棘轮臂自动增加。在250磅载荷下读取销上的载荷产生的扭矩，每250磅记录，直到达到4500磅的最终载荷或失效发生。失效意味着销或剪切销断裂。见图2和图3
基于水的测试：
Microtap攻丝和扭矩测试：Microtap测试是用于确定流体去除金属的能力的一种方法。将具有预钻的孔的金属棒固定在台钳上。将丝锥和金属棒在待测流体中涂覆。将丝锥旋转以对预钻的孔攻丝。通过计算机测量攻丝孔所需的力，并且以牛顿厘米的扭矩报告。在所有情况下，较高的百分比效率代表流体的性能较好
在该测试中，在1018钢和316不锈钢上评价所有的配方
316不锈钢
添加剂 ％效率
Paroil 152,Std. 100.0
Doverphos 53 108.6
Doverphos 253 112.0
Mayfree 133 117.6
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯A 109.4
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯B 112.1
Doverphos 50 109.4
聚合酯-5％ 107.6
1018钢
添加剂 ％效率
Paroil 152,Std. 100.0
Doverphos 53 102.4
Doverphos 253 101.1
Mayfree 133 101.9
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯A 100.9
不含烷基酚的聚合亚磷酸酯B 100.2
Doverphos 50 100.0
聚合酯-5％ 99.3
Falex销和V形块测试：Falex销和V形块测量流体在更苛刻的操作如冷镦中作用的能力，但还可以用于磨削操作。使用黄铜剪切销紧固销钉。将两个V形块夹在销上。在待测流体中浸没销和V形块。由V形块施加到销上的负载在250磅处开始。当销在两个V形块之间旋转时，负载由棘轮臂自动增加。在250磅载荷下读取销上的载荷产生的扭矩，每250磅记录，直到达到4500磅的最终载荷或失效发生。失效意味着销或剪切销断裂。见图4和图5。

Claims (35)

1.一种组合物，包含具有以下结构的化合物：
Figure FDA0002172002640000011
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；并且
其中x为1至1000范围内的整数。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，每个Y是亚乙基、亚丙基、或辛内酯部分。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
6.一种方法，包括使用权利要求1所述的化合物作为金属加工流体添加剂的步骤。
7.一种组合物，包含具有以下结构的化合物：
Figure FDA0002172002640000021
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；并且
其中x为1至1000范围内的整数。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中，每个Y是亚乙基、亚丙基、或辛内酯部分。
9.根据权利要求7所述的组合物，其中，所述化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。
10.根据权利要求7所述的组合物，其中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。
11.根据权利要求7所述的组合物，其中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
12.一种方法，包括使用权利要求7所述的化合物作为金属加工流体添加剂的步骤。
13.一种组合物，包含具有以下结构的化合物：
Figure FDA0002172002640000031
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基、C7-40亚环烷基、或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；并且
其中x为1至1000范围内的整数。
14.根据权利要求13所述的组合物，其中，每个Y是亚乙基、亚丙基或辛内酯部分。
15.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。
16.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。
17.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
18.一种方法，包括使用权利要求13所述的化合物作为金属加工流体添加剂的步骤。
19.一种组合物，包含具有以下结构的化合物：
Figure FDA0002172002640000041
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基、或C3-40烷基内酯部分；
其中每个Z独立地选自由S和O组成的组；
其中m为1至100范围内的整数；并且
其中x为1至1000范围内的整数。
20.根据权利要求19所述的组合物，其中，每个Y是亚乙基、亚丙基、或辛内酯部分。
21.根据权利要求19所述的组合物，其中，所述化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。
22.根据权利要求19所述的组合物，其中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。
23.根据权利要求19所述的组合物，其中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
24.一种方法，包括使用权利要求19所述的化合物作为金属加工流体添加剂的步骤。
25.一种组合物，包含具有以下结构的化合物：
Figure FDA0002172002640000051
其中每个R是独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基、或C3-40烷基内酯部分；
其中每个Z独立地选自由S和O组成的组；
其中m为1至100范围内的整数；并且
其中x为1至1000范围内的整数。
26.根据权利要求25所述的组合物，其中，每个Y是亚乙基、亚丙基、或辛内酯部分。
27.根据权利要求25所述的组合物，其中，所述化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。
28.根据权利要求25所述的组合物，其中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。
29.根据权利要求25所述的组合物，其中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
30.一种方法，包括使用权利要求25所述的化合物作为金属加工流体添加剂的步骤。
31.一种方法，包括以下步骤：
使用以下化合物作为金属加工流体添加剂：
Figure FDA0002172002640000061
其中每个R是独立地选择的部分，其为C1-20烷基，C2-22烯基，C6-40环烷基，C7-40亚环烷基，C3-20甲氧基烷基二醇醚，C3-20烷基二醇醚，或Y-OH部分；
其中每个Y为独立地选择的不含烷基酚的部分，其为C2-40亚烷基，C7-40亚环烷基、或C3-40烷基内酯部分；
其中m为1至100范围内的整数；并且
其中x为1至1000范围内的整数。
32.根据权利要求31所述的组合物，其中，每个Y是亚乙基、亚丙基、或辛内酯部分。
33.根据权利要求31所述的组合物，其中，所述化合物具有1000至30000道尔顿范围内的重量。
34.根据权利要求31所述的组合物，其中，所述化合物具有400至30000道尔顿范围内的重量。
35.根据权利要求31所述的组合物，其中，所述化合物具有500至30000道尔顿范围内的重量。
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