CN110913982A - 使用包括分散构件的反应装置的低聚方法 - Google Patents

使用包括分散构件的反应装置的低聚方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110913982A
CN110913982A CN201880046256.2A CN201880046256A CN110913982A CN 110913982 A CN110913982 A CN 110913982A CN 201880046256 A CN201880046256 A CN 201880046256A CN 110913982 A CN110913982 A CN 110913982A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid
reaction chamber
ethylene
gas
liquid fraction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201880046256.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110913982B (zh
Inventor
F.奥耶
A.沃纳
L.雷纳尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of CN110913982A publication Critical patent/CN110913982A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110913982B publication Critical patent/CN110913982B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/1868—Stationary reactors having moving elements inside resulting in a loop-type movement
    • B01J19/1881—Stationary reactors having moving elements inside resulting in a loop-type movement externally, i.e. the mixture leaving the vessel and subsequently re-entering it
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051—Controlling the temperature
    • B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • B01J2219/00103—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor in a heat exchanger separate from the reactor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
    • B01J4/004—Sparger-type elements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明涉及使用包括分散构件的反应装置的低聚方法。特别地，所述方法涉及乙烯的低聚以得到直链α‑烯烃，例如1‑丁烯、1‑己烯或1‑辛烯，或直链α‑烯烃的混合物。

Description

使用包括分散构件的反应装置的低聚方法
技术领域
本发明涉及使用反应装置的低聚方法；特别地，所述方法涉及乙烯的低聚以得到直链α-烯烃，例如1-丁烯、1-己烯或1-辛烯，或直链α-烯烃的混合物。
背景技术
本发明涉及使用气/液反应器的低聚方法领域，该反应器因其在允许液相和气相二者共存的条件下操作也被称为泡点反应器（bubble-point reactors）。由于低聚反应的放热性质，因此泡点反应器还包括再循环环路，该环路由以下构成：将液体部分取出、冷却并将其再引入反应室中。由于与再循环环路相关的良好的传热能力，所述再循环环路可以获得良好的浓度均匀性并在整个反应体积中控制温度。
在使用这类反应器的期间，低聚方法遇到的一个缺点是气相(也称为气体顶部空间)的管理。具体而言，所述气体顶部空间包含不太溶于液相中的气态化合物，以及在该方法中未反应的乙烯。排出气体顶部空间以除去所述气态化合物。当气体顶部空间中存在的乙烯量高时，气体顶部空间的排出导致未反应的乙烯的大量损失，这对方法的收率是不利的，并因此对低聚方法的成本不利。
为了提高低聚方法的效益，特别是在成本方面，因此必须限制气体顶部空间中所含的未反应的乙烯的损失，从而提高乙烯在所述方法中的转化率。
如图1中图示说明，使用再循环环路的现有技术的方法不能限制乙烯的损失，并且气体顶部空间的排出导致乙烯离开反应器，这对方法的收率是不利的。
申请WO 2013/116922公开了将气体顶部空间经由低压系统直接引入再循环环路中的方法。该技术可以限制乙烯在气体顶部空间中的积聚，但伴随有反应室内液相中溶解的乙烯的浓度均匀性的损失。
申请WO 2009/060343公开了使用文丘里管或气/液喷嘴类型的装置，从而在气/液界面处产生两相射流，从而可以溶解气体顶部空间中所含的乙烯。这些类型的装置消耗能量，特别是以再循环环路中的压降的形式消耗能量，并且还具有在气/液界面处产生涡流的缺点，这对反应器中的液位控制是不利的。
令人惊讶地，本申请人已经发现了使用将气体顶部空间中所含的乙烯分散在来自再循环环路的液体部分中的步骤的方法。根据本发明的低聚方法可以有利地优化所述方法中涉及的乙烯的转化率，并且还可以限制实施所述方法的成本。特别地，所述方法可以获得直链烯烃，优选α-烯烃。
发明内容
本发明的目的是提供低聚方法，所述方法在0.1-10MPa的压力、30℃-200℃的温度下进行，其包括以下步骤：
a)将包含金属催化剂和活化剂的催化低聚体系引入包含液相和气相的反应室中的步骤，
b)通过将乙烯引入反应室的下部使所述催化体系与所述乙烯接触的步骤，
c)在反应室的下部以500-10000t/h的流量将液体部分取出的步骤，
d)通过使步骤c)中取出的液体部分流入热交换器来冷却所述液体部分的步骤，
e)将步骤d)中冷却的液体部分引入反应室的顶部的步骤，
f)将步骤e)中引入的液体部分分散在反应室上部的气相中的步骤，
其中步骤c)至步骤e)构成再循环环路。
本发明的一个优点是增加了在反应室的顶部引入的经分散的液体部分与气体顶部空间中所含的乙烯之间的接触表面积，从而可以增加溶解在经分散的液体部分中的乙烯的量。如此溶解的乙烯被夹带在反应室的液相中，从而将其带回与催化体系接触。该步骤可以有利地使气体顶部空间中所含的未反应的乙烯溶解在液相中，并因此优化乙烯在低聚方法中的转化率。
本发明的另一个优点是提高了所述方法中使用的装置的生产率。
发明简述
本发明涉及在0.1-10MPa的压力、30-200℃的温度下进行的低聚方法，其包括以下步骤：
a)将包含金属催化剂和活化剂的催化低聚体系引入包含液相和气相的反应室中的步骤，
b)通过将乙烯引入反应室的下部使所述催化体系与所述乙烯接触的步骤，
c)在反应室的下部以500-10000t/h的流量将液体部分取出的步骤，
d)通过使步骤c)中取出的液体部分流入热交换器来冷却所述液体部分的步骤，
e)将步骤d)中冷却的液体部分引入反应室的顶部的步骤，
f)将步骤e)中引入的液体部分分散在反应室上部的气相中的步骤，
其中步骤c)至步骤e)构成再循环环路。
优选地，所述方法在包括以下的装置中进行：包含液相和气相的反应室；将液体部分再循环至热交换器的环路；以及能将所述液体部分分散在所述反应室的气相中的构件。
优选地，在步骤a)中引入的催化体系包含至少一种基于镍、钛或铬的金属催化剂、至少一种活化剂，任选地存在至少一种添加剂并且任选地存在至少一种溶剂。
优选地，在步骤b)中以1-250t/h的流量引入乙烯。
优选地，在步骤b)中将氢气物流引入所述反应室中，所述氢气物流的流量为流入的乙烯的流量的0.2-1重量％。
优选地，步骤d)可以使所述液体部分的温度降低2℃-10℃。
优选地，在步骤e)中以500-10000t/h的流量引入经冷却的液体部分。
优选地，相对于在没有分散的情况下引入的液体体积的自由表面积，在步骤f)中液体部分与气体顶部空间的交换表面积增加了1.1-500倍。
优选地，分散步骤f)通过多孔分散构件进行，所述分散构件优选选自多孔板或多孔分布器。
优选地，将步骤f)中分散的液体部分分散成直径为1-5mm的液滴的形式。
优选地，将步骤f)中分散的液体部分分散成薄膜的形式，优选其厚度小于8mm。
本发明还涉及气/液低聚反应装置，其包括：
·沿垂直轴呈细长形状的反应室i)，其包含液相和位于所述液相上方的气相，所述液相包含反应产物、溶解的乙烯、催化体系和任选的溶剂，优选由其组成，所述气相包含未反应的乙烯以及不凝性气体(尤其是甲烷)，以及
·引入乙烯的构件ii)，其位于所述反应室的横向下部中，使用将乙烯分布在所述反应室的所述液相内的构件，
·引入催化体系的构件iii)，所述催化体系包含金属催化剂、至少一种活化剂和至少一种添加剂，所述构件位于所述反应室的下部，
·再循环环路iv)，其包括处于所述反应室的基部(优选底部)的将液体部分取出至能够冷却所述液体的热交换器的取出构件和引入所述经冷却的液体的构件，所述引入在所述反应室的顶部的气相中进行，
其特征在于：
·至气体顶部空间中的所述引入经由能够将在再循环环路iv)中冷却的液体分散在所述反应室的气体顶部空间中的构件v)来进行。
优选地，分散经冷却的液体部分的构件选自分布器网、多孔板或多孔分布器，其开口率为0.5％-40％。
优选地，分散经冷却的液体部分的构件选自具有相对于其体积而言大的表面积以及小的压降的填料，优选地，所述表面积相对于所述体积之比为40-2500m2/m3。
定义和缩写
在整个说明书中，以下术语或缩写具有以下含义。
低聚是指第一烯烃和与第一烯烃相同或不同的第二烯烃的任何加成反应。由此获得的烯烃具有经验式CnH2n，其中n等于或大于4。
α-烯烃应理解为是指其中双键位于烃基链的末端位置的烯烃。
催化体系应理解为是指至少一种金属催化剂和至少一种活化剂在任选存在至少一种添加剂和任选存在至少一种溶剂的情况下的混合物。
液相应理解为是指在反应室的温度和压力条件下为液态物理状态的所有化合物的混合物。
气相或气体顶部空间应理解为是指在反应室的温度和压力条件下为气态物理状态的所有化合物的混合物：以气泡形式存在于液体中，也存在于反应器的顶部(反应器的顶部空间)中。
反应室的横向下部应理解为是指位于底部和侧面的反应器壳体的部分。
不凝性气体应理解为是指气态物理形式的实体，该实体在反应室的温度和压力条件下仅部分溶解在液体中，并且在某些条件下可以积聚在反应器的顶部空间中(此处的实例为乙烷) 。
t/h表示以吨/小时表示的流量值。
填料应理解为是指能够将液体分散成薄膜形式的元件，其具有相对于其体积而言大的表面积(50-2000m2/m3)和小的压降。
液体体积的自由表面积应理解为是指在没有分散构件的情况下引入气体顶部空间中的经冷却的液体部分的接触表面积。
液体部分的分散应理解为是指气相与所述液体部分之间的交换表面积的增加。
术语反应器或装置表示能够实施根据本发明的低聚方法的所有构件，例如，具体而言是反应室和再循环环路。
发明详述
应当指出，在整个说明书中，表述“……至……”应理解为包括所提及的限值。
在本发明的涵义范围内，呈现的各种实施方案可以单独使用或彼此组合使用，而对组合没有任何限制。
本发明涉及在0.1-10MPa的压力、30-200℃的温度下进行的低聚方法，其包括以下步骤：
a)将包含金属催化剂和活化剂的催化低聚体系引入包含液相和气相的反应室中的步骤，
b)通过将乙烯引入反应室的下部使所述催化体系与所述乙烯接触的步骤，
c)在反应室的下部以500-10000t/h的流量将液体部分取出的步骤，
d)通过使步骤c)中取出的液体部分流入热交换器来冷却所述液体部分的步骤，
e)将步骤d)中冷却的液体部分引入反应室的顶部的步骤，
f)将步骤e)中引入的液体部分分散在反应室上部的气相中的步骤，
其中步骤c)至步骤e)构成再循环环路。
低聚方法
根据本发明的低聚方法可以通过任选地在溶剂的存在下，使乙烯和催化体系接触来获得直链烯烃。
特别地，所述方法涉及乙烯的低聚，从而获得直链烯烃，例如丁烯、己烯、辛烯、癸烯，优选例如1-丁烯、1-己烯或1-辛烯，单独地或作为混合物使用。
本领域技术人员已知并且能够用于根据本发明的低聚方法中的任何催化体系都在本发明的范围内。所述催化体系及其实施方式具体描述在申请FR 2 984 311、FR 2 552079、FR 3 019 064、FR 3 023 183、FR 3 042 989或申请FR 3 045 414中。优选地，所述催化体系包含至少一种金属催化剂，其优选基于镍、钛或铬，以及至少一种活化剂，任选地存在至少一种添加剂并且任选地存在至少一种溶剂。
优选地，基于镍的催化剂包括具有(+II)氧化态的镍催化剂。优选地，基于镍的催化剂选自羧酸镍(II)，例如2-乙基己酸镍、酚镍(II)、环烷酸镍(II)、乙酸镍(II)、三氟乙酸镍(II)、三氟甲磺酸镍(II)、乙酰丙酮镍(II)、六氟乙酰丙酮镍(II)、氯化π-烯丙基镍(II)、溴化π-烯丙基镍(II)、氯化甲代烯丙基镍(II)二聚体、六氟磷酸η3-烯丙基镍(II)、六氟磷酸η3-甲代烯丙基镍(II)和1,5-环辛二烯基镍(II)，以其水合或非水合形式，单独地或作为混合物使用。
优选地，基于钛的催化剂包括钛的烷氧基化合物或芳氧基化合物。优选地，基于钛的催化剂选自苯氧基钛、2-甲基苯氧基钛、2,6-二甲基苯氧基钛、2,4,6-三甲基苯氧基钛、4-甲基苯氧基钛、2-苯基苯氧基钛、2,6-二苯基苯氧基钛、2,4,6-三苯基苯氧基钛、4-苯基苯氧基钛、2-(叔丁基)-6-苯基苯氧基钛、2,4-二(叔丁基)-6-苯基苯氧基钛、2,6-二异丙基苯氧基钛、2,6-二(叔丁基)苯氧基钛、4-甲基-2,6-二(叔丁基)苯氧基钛、2,6-二氯-4-(叔丁基)苯氧基钛、2,6-二溴-4-(叔丁基)苯氧基钛、联苯氧基钛、联萘氧基钛、1,8-萘二氧基钛、四乙氧基钛、四异丙氧基钛、四(正丁氧基)钛或四(2-乙基己氧基)钛。
优选地，铬化合物可以是铬(II)盐或铬(III)盐，也可以是具有不同氧化态的盐，其可以包含一种或多种相同或不同的阴离子，例如卤离子、羧酸根、乙酰丙酮根或烷氧基或芳氧基阴离子。优选地，基于铬的催化剂选自CrCl3、CrCl3(四氢呋喃)3、Cr(乙酰丙酮根)3、Cr(环烷酸根)3、Cr(2-乙基己酸根)3或Cr(乙酸根)3。
优选地，活化剂是至少一种铝化合物，其独立地选自二氯甲基铝(MeAlCl2)、二氯乙基铝(EtAlCl2)、倍半乙基氯化铝(Et3Al2Cl3)、一氯二乙基铝(Et2AlCl)、一氯二异丁基铝(i-Bu2AlCl)、三乙基铝(AlEt3)、三丙基铝Al(n-Pr)3)、三异丁基铝(Al(i-Bu)3)、二乙基乙氧基铝(Et2AlOEt)、甲基铝氧烷(MAO)、乙基铝氧烷和改性甲基铝氧烷(MMAO)。
优选地，添加剂是至少一种醚类型的化合物，其独立地选自二乙醚、二异丙醚、二丁醚、二苯醚、2-甲氧基-2-甲基丙烷、2-甲氧基-2-甲基丁烷、2,2-二甲氧基丙烷、2,2-二(2-乙基己氧基)丙烷、2,5-二氢呋喃、四氢呋喃、2-甲氧基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、3-甲基四氢呋喃、2,3-二氢吡喃、四氢吡喃、1,3-二氧戊环、1,3-二氧杂环己烷、1,4-二氧杂环己烷、二甲氧基乙烷、二(2-甲氧基乙基)醚、苯并呋喃、甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚，单独地或作为混合物使用。
优选地，添加剂是至少一种胺类型的化合物，其独立地选自三甲胺、三乙胺、吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2-甲氧基吡啶、3-甲氧基吡啶、4-甲氧基吡啶、2-氟吡啶、3-氟吡啶、3-三氟甲基吡啶、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、2-苄基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2,6-二(叔丁基)吡啶和2,6-二苯基吡啶、喹啉、1,10-菲咯啉、吡咯、2,5-二甲基吡咯、N-甲基吡咯、N-丁基吡咯、N-甲基咪唑、N-丁基咪唑、2,2'-联吡啶、N,N'-二甲基乙烷-1,2-二亚胺、N,N'-二(叔丁基)乙烷-1,2-二亚胺、N,N'-二(叔丁基)丁烷-2,3-二亚胺、N,N'-二苯基乙烷-1,2-二亚胺、N,N' -双(2,6-二甲基苯基)乙烷-1,2-二亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷-1,2-二亚胺、N,N'-二苯基丁烷-2,3-二亚胺、N,N'-双(2,6-二甲基苯基)丁烷-2,3-二亚胺或N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)丁烷-2,3-二亚胺。
优选地，添加剂为至少一种膦类型的化合物，其独立地选自三丁基膦、三异丙基膦、三环戊基膦、三环己基膦、三苯基膦、三(邻甲苯基)膦、双(二苯基膦基)乙烷、三辛基膦氧化物、三苯基膦氧化物或三苯基亚磷酸酯。
优选地，添加剂是具有通式[M(RO)2-nXn]y的元素M的至少一种芳氧基化合物，所述元素M选自镁、钙、锶和钡，优选镁，其中RO是含6-80个碳原子的ROH衍生物的芳氧基，X为卤素或含1-30个碳原子的烃基，n是可为0或1的整数，y为1-10的整数，优选地，y等于1或2或3或4。作为非限制性实例，在优选的芳氧基中可以提及：4-苯基苯氧基、2-苯基苯氧基、2,6-二苯基苯氧基、2,4,6-三苯基苯氧基、2,3,5,6-四苯基苯氧基、2-(叔丁基)-6-苯基苯氧基、2,4-二(叔丁基)-6-苯基苯氧基、2,6-二异丙基苯氧基、2,6-二甲基苯氧基、2,6-二(叔丁基)苯氧基、4-甲基-2,6-二(叔丁基)苯氧基、2,6-二氯-4-(叔丁基)苯氧基和2,6-二溴-4-(叔丁基)苯氧基。两个芳氧基可以被同一个分子所携带，例如联苯氧基、联萘氧基或1,8-萘二氧基，其任选被烷基、芳基或卤素基团取代。优选地，芳氧基RO是2,6-二苯基苯氧基、2-(叔丁基)-6-苯基苯氧基或2,4-二(叔丁基)-6-苯基苯氧基。
优选地，添加剂是至少一种对应于通式(I)的化合物或所述化合物的互变异构体之一。
Figure 158001DEST_PATH_IMAGE001
(I)
其中：
- A和A'相同或不同，独立地为氧或磷原子与碳原子之间的单键，
-R1a基团和R1b基团独立地选自甲基、三氟甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环己基或金刚烷基，其是取代或未取代的，并且包含或不含杂元素；苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、均三甲苯基、3,5-二甲基苯基、4-(正丁基)苯基、2-甲基苯基、4-甲氧基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-异丙氧基苯基、4-甲氧基-3,5-二甲基苯基、3,5-二(叔丁基)-4-甲氧基苯基、4-氯苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基、苄基、萘基、联萘基、吡啶基、联苯基、呋喃基或噻吩基，
-R2基团独立地选自甲基、三氟甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环己基或金刚烷基，其是取代或未取代的，并且包含或不含杂元素；苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、均三甲苯基、3,5-二甲基苯基、4-(正丁基)苯基、4-甲氧基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-异丙氧基苯基、4-甲氧基-3,5-二甲基苯基、3,5-二(叔丁基)-4-甲氧基苯基、4-氯苯基、3,5-双(三氟甲基)苯基、苄基、萘基、联萘基、吡啶基、联苯基、呋喃基或噻吩基。
优选地，所获得的直链烯烃包含4-20个碳原子，优选4-18个碳原子，优选4-10个碳原子，优选4-8个碳原子。优选地，所述烯烃是选自丁-1-烯、己-1-烯或辛-1-烯的直链α-烯烃。
在一个实施方案中，溶剂或溶剂混合物可用于所述低聚方法。所述溶剂独立地选自脂肪族烃和脂环族烃，例如己烷、环己烷、庚烷、丁烷或异丁烷。
所述低聚方法在0.1-10 MPa、优选0.3-8 MPa的压力、30-200℃、优选35-150℃的温度下进行，并且液体再循环环路的流量为500-10000t/h，优选800-7000t/h。
优选地，催化体系中的催化剂的浓度为相对于反应质量的0.1-50重量ppm、优选0.5-20重量ppm、优选0.8-10重量ppm的原子金属。
根据一个实施方案，所述低聚方法间歇进行。将如上所述构成的催化体系引入装有常规搅拌、加热和冷却装置的反应器中，然后用乙烯加压至所需压力，并将温度调节至所需值。通过引入乙烯将低聚装置保持在恒定压力下，直到产生的液体的总体积为例如预先引入的催化溶液的体积的2-50倍。然后通过本领域技术人员已知的任何常规方法将催化剂破坏，然后将反应产物和溶剂取出并分离。
根据另一个实施方案，所述低聚方法连续进行。将如上所述构成的催化体系与乙烯同时注入通过本领域技术人员已知的常规机械方法或通过外部再循环搅拌，并保持在所需温度下的反应器中。也可以将催化体系的组分分别注入反应介质中。在压力控制下通过进气阀引入乙烯，从而使反应器中的压力保持恒定。在液位控制下通过阀门将反应混合物取出，从而使液位保持恒定。通过本领域技术人员已知的任何常规方法连续破坏催化剂，然后将由反应产生的产物与溶剂分离(例如通过蒸馏)。可以将尚未转化的乙烯在反应器中再循环。可以焚烧重质部分中所含的催化剂残留物。
引入催化体系的步骤a)
根据本发明的方法包括将包含金属催化剂和活化剂的催化体系以及任选的溶剂或溶剂混合物引入包含液相和气相的反应室中的步骤a)。
优选地，将催化体系引入反应室的下部，优选引入反应室的底部。
优选地，引入反应室中的压力为0.1-10MPa，优选0.3-8MPa。
优选地，引入反应室中的温度为30℃-200℃，优选35℃-150℃。
与乙烯接触的步骤b)
根据本发明的方法包括使步骤a)中引入的催化体系与乙烯接触的步骤b)。所述乙烯在反应室的下部引入，优选在反应室的横向下部引入。
优选地，通过能够在反应器的整个横截面上均匀地产生分散的构件，将乙烯在将其引入期间通过分散在反应室的下部液相中来分布。优选地，分散构件选自分布器网，其在反应器的整个横截面上都具有均匀分布的乙烯注入点。
优选地，以1-250t/h、优选3-200t/h、优选5-150t/h、优选10-100t/h的流量引入气态乙烯。
根据本发明的一个具体实施方案，也可以将气态氢气物流引入反应室中，其流量为流入的乙烯的流量的0.2-1重量％。优选地，气态氢气物流通过用于引入气态乙烯的管线引入。
取出液相的一部分的步骤c)
根据本发明的方法包括在反应室的下部取出液相的一部分的步骤c)。
在步骤c)中进行的取出在反应室的下部进行，优选在乙烯注入高度的下方进行，并优选在反应室的底部进行。所述取出通过任何能够实施取出的构件进行，优选通过泵进行。
优选地，取出流量为500-10000t/h，优选800-7000t/h。
根据一个优选的实施方案，将从液相中取出的液体部分分成两股物流。将第一“主要”物流送至冷却步骤d)。第二物流对应于在低聚方法结束时获得的流出物，并且可以将其送至位于根据本发明的方法使用的装置的下游的分离段。有利地，调节所述流出物的流量以在反应器中保持恒定的液位。优选地，所述流出物的流量为送至冷却步骤的液体流量的1/5至1/200。优选地，所述流出物的流量为1/5至1/150，优选1/10至1/120，优选1/20至1/100。
冷却液体部分的步骤d)
根据本发明的方法包括冷却步骤c)中取出的液体部分的步骤d)。
优选地，冷却步骤通过使步骤c)中取出的主要液体物流循环通过一个或多个位于反应室内部或外部、优选外部的热交换器来实施。
热交换器可以将液体部分的温度降低2-10℃，优选降低3-9℃，优选降低4-8℃。有利地，液体部分的冷却可以将反应介质的温度保持在所需温度范围内。
有利地，经由再循环环路实施冷却液体的步骤还可以进行反应介质的搅拌，从而使整个反应室的液体体积中的反应性实体的浓度保持均匀。
引入经冷却的液体部分的步骤e)
根据本发明的方法包括引入步骤d)中冷却的液体部分的步骤e)。
通过本领域技术人员已知的任何方法，将步骤d)中得到的经冷却的液体部分的引入在反应室的气态部分中，优选在所述室的顶部进行。
优选地，引入经冷却的液体部分的流量为500-10000t/h，优选800-7000t/h。
将步骤e)中引入的液体部分分散的步骤f)
在没有任何特定装置的情况下，反应器顶部空间中的可用于气-液交换的表面积是液体体积的自由表面积。
根据本发明的方法包括将步骤e)中引入的液体部分分散在反应室的气体顶部空间中的步骤f)。
有利地，在将经冷却的液体部分在将其引入期间分散在反应室的气体顶部空间中的所述步骤增加了分散的液体与气体顶部空间中所含的气态乙烯之间的接触表面积，也称为交换表面积，由此可以促进乙烯在分散的液体中的溶解。如此溶解的乙烯被夹带在反应室的液相中，从而将其带回与催化体系接触。该步骤可以将气体顶部空间中所含的未反应的乙烯再循环至液相中，从而优化乙烯在根据本发明的低聚方法中的转化率，由此提高反应器的生产率。
分散步骤通过能够将液体部分分散在反应室的气体顶部空间中的构件来进行。根据一种特定的布置，分散构件是多孔的，并且优选选自多孔板或多孔分布器。
根据另一种特定的布置，分散构件是无孔的，并且选自填料，以增加气体顶部空间中的气液交换表面积，该技术方案保留用于不会产生结垢问题的反应。填料应理解为是指能将液体分散成薄膜形式的元件，其具有相对于其体积而言大的表面积，优选地，表面积相对于体积之比为40-2500m2/m3，优选为50-2000m2/m3，优选为80-1500m2/m3。
根据一个优选的实施方案，可以将液体部分分散成直径为0.2-10毫米(mm)、优选0.3-8mm、优选0.5-6mm、优选1-5mm的液滴的形式。
根据另一个优选的实施方案，可以将液体部分分散成薄膜的形式，其厚度优选小于8mm、优选小于5mm、优选为1-5mm、优选为1-4mm。
根据另一个优选的实施方案，可以通过将至少一种多孔分散构件与至少一种无孔分散构件组合来分散液体部分。
优选地，相对于在没有分散的情况下引入的液体体积的自由表面积，与气体顶部空间的交换表面积增加了1.1-500倍，优选1.5-200倍。
低聚反应装置
许多使用气/液混合物的反应器由以下构成：包含液相和气相的反应室；将液体部分再循环至热交换器，从而可以在将液体部分再注入主室之前将其冷却的环路。通常，在再循环环路中的高流量循环使得可以获得良好的浓度均匀性并控制反应室内的液体部分的温度。
根据本发明的另一主题涉及能够实施根据本发明的方法的装置。
根据本发明的方法所使用的反应装置属于气/液反应器（通常称为泡点反应器）领域。特别地，根据本发明的反应装置包括以下元件：
·沿垂直轴呈细长形状的反应室i)，其包含液相和位于所述液相上方的气相，所述液相包含反应产物、溶解的乙烯、催化体系和任选的溶剂，优选由其组成，所述气相包含未反应的乙烯以及不凝性气体(尤其是甲烷)，以及
·引入乙烯的构件ii)，其位于所述反应室的横向下部中，使用将乙烯分布在所述反应室的所述液相内的构件，
·引入催化体系的构件iii)，所述催化体系包含金属催化剂、至少一种活化剂和至少一种添加剂，所述构件位于所述反应室的下部，
·再循环环路iv)，其包括处于所述反应室的基部(优选底部)的将液体部分取出至能够冷却所述液体的热交换器的取出构件和引入所述经冷却的液体的构件，所述引入在所述反应室的顶部的气相中进行，
其特征在于：
·至气体顶部空间中的所述引入经由能够将所述经冷却的液体分散在所述反应室的气体顶部空间中的构件v)来进行。
i)反应室
根据本发明，可以设想本领域技术人员已知的并且能够实施根据本发明的方法的任何反应室。优选地，反应室是圆柱形的，并且高度与宽度之比(表示为H/D)为1-8，优选1-4。
优选地，反应室包括将不凝性气体排出的构件。
优选地，反应室还包括可以使反应室内的压力保持恒定的压力传感器。优选地，通过将额外的乙烯引入反应室中来使所述压力保持恒定。
优选地，反应室还包括液位传感器；通过调节在步骤c)中取出的流出物的流量，使所述液位保持恒定。优选地，液位传感器位于液相和气体顶部空间之间的界面处。
ii)引入乙烯的构件
根据本发明，反应室i)包括引入气态乙烯的构件，其位于所述室的下部、更特别的是横向下部。
优选地，引入乙烯的构件ii)选自管线、管网、多管分布器、多孔板或本领域技术人员已知的任何其他构件。
在一个具体的实施方案中，引入乙烯的构件位于再循环环路iv)中。
优选地，气体分布器位于反应室i)内的引入构件ii)的端部，所述气体分布器是可以将气相均匀地分散在整个液体横截面上的构件。所述构件包括多孔管网，其孔的直径为1-12mm，优选3-10mm，从而在液体中形成毫米级尺寸的乙烯气泡。
优选地，在孔的出口处的乙烯的速度为1-30m/s。其表观速度(气体的体积速度除以反应室的横截面面积)为0.5-10cm/s，优选为1-8cm/s。
iii)引入催化体系的构件
根据本发明，反应室i)包括引入催化体系的构件iii)。
优选地，该引入构件iii)位于反应室的下部，并且优选地位于所述室的底部。
根据一个替代实施方案，将催化体系引入再循环环路中。
引入催化体系的构件iii)选自本领域技术人员已知的任何构件，并且优选为管线。
在溶剂或溶剂混合物的存在下使用催化体系的实施方案中，通过位于反应室的下部、优选反应室的底部或再循环环路中的引入构件引入所述溶剂。
iv)再循环环路
根据本发明，通过使用再循环环路使液相均匀并且还调节反应室内的温度，所述再循环环路包括处于反应室下部、优选底部的构件，从而将液体部分取出至一个或多个可以冷却所述液体的热交换器，以及将所述经冷却的液体引入反应室的顶部的气体顶部空间的构件。
所述再循环环路可以有利地通过本领域技术人员已知的任何必要构件来实施，例如用于取出液体部分的泵，能够调节取出的液体部分的流量的构件，或者排出至少一部分的液体部分的管线。
优选地，从反应室中取出液体部分的构件是管线。
可以冷却液体部分的一个或多个热交换器选自本领域技术人员已知的任何构件。
再循环环路可实现良好的浓度均匀性，并可以控制反应室内的液体部分的温度。
v)分散经冷却的液体部分的构件
根据本发明，将在再循环环路iv)中冷却的液体部分引入位于具有气体顶部空间的反应室顶部的分散构件中。根据本发明，所述构件可以将液体分散在气体顶部空间内。相对于在没有分散构件下引入的液体体积的自由表面积，与气体顶部空间的交换表面积因此增加1.1-500倍，优选1.5-300倍，优选2.0-200倍，优选2.5-150倍，优选3.0-100倍，更优选3.5-50倍。
分散应理解为是指将液体流转变为大量的液滴或液体物流，由此随之可以增加液相和气相之间的接触表面积。
优选地，分散经冷却的液体部分的构件选自分布器网、多孔板或多孔分布器，其多孔表面积为0.5％-40％，优选为1.0％-30％，优选为1.2％-25％，优选为1.4％-20％，优选为1.6％-15％。
优选地，分散构件是无孔的，并选自填料，以增加气体顶部空间中的气液交换表面积，该技术方案保留用于不会产生结垢问题的反应。填料应理解为是指能将液体分散成薄膜形式并具有低压降的元件，其具有相对于其体积而言大的表面积，优选地，表面积相对于体积之比为30-2000m2/m3，优选为50-1500m2/m3，优选为70-1200m2/m3，优选为80-1000m2/m3，优选为100-800m2/m3。
分散构件v)可以有利地溶解气体顶部空间中所含的未反应的乙烯，从而将乙烯再引入反应室的液相中。
具体而言，在反应室的基部引入的乙烯溶解在液相中，在该液相中乙烯与催化体系接触进行低聚反应。未反应的乙烯通过液相，直到到达乙烯在其中积聚的气体顶部空间。将存在于气体顶部空间中的未反应的乙烯再引入液相中并因此与催化体系接触，从而可以提高反应器的生产率。
分散步骤通过能将液体部分分散在反应室的气体顶部空间中的构件来进行。优选地，分散构件是多孔的并且选自多孔板或多孔分布器，并且优选与引入在再循环环路中冷却的液体部分的构件直接位于同一高度。多孔表面积为反应器总横截面的5％-100％，优选10％-85％，优选15％-75％，或多孔表面积为反应器横截面的15％-50％。优选地，孔的尺寸为0.5-10mm，优选0.8-8mm，优选1-5mm。
因此，本发明的一个优点是使未反应的乙烯再次与反应介质接触，从而优化所述乙烯的转化率，以得到直链烯烃，优选直链α-烯烃。
附图说明
图1图示说明了根据现有技术的反应装置。该装置由以下构成：包含液相A和气相B(也称为气体顶部空间)的反应室(1)、将气体分布器(3)中的气态乙烯引入液相A的构件(2)。气体顶部空间B包括排出构件(4)。在反应室(1)的底部，设有将液体部分取出至热交换器(6)的管线(5)，将由此冷却的液体部分经由管线(7)通过引入构件(9)送至液相A。反应室底部的管线(8)允许引入催化体系。
图2图示说明了能够实施根据本发明的方法的装置。所述装置与图1的装置的不同之处在于，将经冷却的液体部分通过引入构件(9)引入反应室(1)的气体顶部空间B中。然后，通过多孔分散板(10)将由此引入的部分分散成液滴的形式。
图3图示说明了能够实施根据本发明的方法的第二装置。所述装置与图2所用的装置的不同之处在于，通过填料元件将通过构件(9)引入的经冷却的液体部分分散成膜的形式。
图2和图3示意性地图示说明了本发明的主题的具体实施方案。
实施例
以下实施例举例说明本发明而不限制其范围。
以下实施例中的低聚方法在2.6MPa的压力，45℃的温度下进行。在作为溶剂的正庚烷的存在下，引入反应室的催化体系包含作为镍催化剂的Ni(2-乙基己酸根)2(其浓度为3重量ppm镍)、三环己基膦(三环己基膦与镍催化剂的摩尔比为10摩尔当量)和相对于镍催化剂为15摩尔当量的二氯乙基铝。
以下实施例中的低聚方法在如下装置中进行：该装置的反应室的内径为2.6m。液相的高度为5.1 m，反应室的总体积为37m3。气体顶部空间的高度为2 m。再循环环路的体积为3m3。
反应动力学可以表示为表观常数K和溶解在液体中的乙烯的浓度(表示为[C2])的乘积。常数K等于1.26×10-3 s-1。
实施例1：对应于图1的对比例
乙烯低聚方法在泡点装置中进行，其中将源自再循环环路的经冷却的液体部分在气-液界面的高度下方引入反应室的液相中。
再循环环路的流量为625t/h。
在该实施方式中，气相和液相之间的交换表面积被限制为液体的自由表面积，并相当于5.3m2。
反应器中的总停留时间为164.5分钟。
该反应器的体积生产率为每m3反应器每小时生产152kg的低聚物。
实施例2：根据本发明，对应于图2
根据本发明的低聚方法在具有与实施例1中使用的相同尺寸的装置中进行，并且根据本发明所述装置还包括能将源自再循环环路的经冷却的液体部分分散在反应室的气体顶部空间中的构件。再循环环路的流量为1640t/h。所述分散构件是直径为2.3m的多孔板，由开有1mm的孔的板构成，多孔表面积为30％。所述板的边缘高35cm。
在这种情况下，气液交换表面积乘以110，与没有分散元件的常规反应器的情况相比，这可以成比例地改善气相和液相之间的传质。
反应器中的总停留时间为54.4分钟。
因此，该反应器的体积生产率为每m3反应器每小时生产399kg低聚物，是前述实施例的2.6倍，这清楚地表明通过根据本发明的低聚方法、通过将经冷却的液体部分分散在反应室的气体顶部空间中实现了生产率的增益。

Claims (14)

1.气/液低聚反应装置，其包括：
·沿垂直轴呈细长形状的反应室i)，其包含液相和位于所述液相上方的气相，所述液相包含反应产物、溶解的乙烯、催化体系和任选的溶剂，优选由其组成，所述气相包含未反应的乙烯以及不凝性气体(尤其是甲烷)，以及
·引入乙烯的构件ii)，其位于所述反应室的横向下部中，使用将乙烯分布在所述反应室的所述液相内的构件，
·引入催化体系的构件iii)，所述催化体系包含金属催化剂、至少一种活化剂和至少一种添加剂，所述构件位于所述反应室的下部，
·再循环环路iv)，其包括处于所述反应室的基部(优选底部)的将液体部分取出至能够冷却所述液体的热交换器的取出构件和引入所述经冷却的液体的构件，所述引入在所述反应室的顶部的气相中进行，
其特征在于：
·至气体顶部空间中的所述引入经由能够将在再循环环路iv)中冷却的液体分散在所述反应室的气体顶部空间中的构件v)来进行。
2.如权利要求1所述的装置，其中分散经冷却的液体部分的构件选自分布器网、多孔板或多孔分布器，其开口率为0.5％-40％。
3.如权利要求1所述的装置，其中分散经冷却的液体部分的构件选自具有相对于自身体积而言大的表面积以及小的压降的填料，优选地，所述表面积相对于所述体积之比为40-2500m2/m3。
4.使用如权利要求1-3中所述的装置的低聚方法，所述方法在0.1-10MPa的压力、30℃-200℃的温度下进行，其包括以下步骤：
a)将包含金属催化剂和活化剂的催化低聚体系引入包含液相和气相的反应室中的步骤，
b)通过将乙烯引入所述反应室的下部使所述催化体系与所述乙烯接触的步骤，
c)将液体部分取出的步骤，
d)通过使步骤c)中取出的液体部分流入热交换器来冷却所述液体部分的步骤，
e)将步骤d)中冷却的液体部分引入所述反应室的顶部的步骤，
f)将步骤e)中引入的液体部分分散在所述反应室的上部的气相中的步骤，
其中步骤c)至步骤e)构成再循环环路。
5.如权利要求4所述的方法，其在包括以下的装置中进行：包含液相和气相的反应室；将液体部分再循环至热交换器的环路；以及能够将所述液体部分分散在所述反应室的气相中的构件。
6.如权利要求4或权利要求5所述的方法，其中在步骤a)中引入的催化体系包含至少一种基于镍、钛或铬的金属催化剂、至少一种活化剂，任选地存在至少一种添加剂并且任选地存在至少一种溶剂。
7.如权利要求4-6之一中所述的方法，其中在步骤b)中以1-250t/h的流量引入乙烯。
8.如权利要求4-7之一中所述的方法，其中在步骤b)中将氢气物流引入所述反应室，所述氢气物流的流量为流入的乙烯的流量的0.2-1重量％。
9.如权利要求4-8之一中所述的方法，其中步骤d)可以使所述液体部分的温度降低2℃-10℃。
10.如权利要求4-9之一中所述的方法，其中在步骤e)中以500-10000t/h的流量引入经冷却的液体部分。
11.如权利要求4-10之一中所述的方法，其中相对于在没有分散的情况下引入的液体体积的自由表面积，在步骤f)中引入的液体部分与气体顶部空间的交换表面积增加了1.1-500倍。
12.如权利要求4-11之一中所述的方法，其中分散步骤f)通过多孔分散构件进行，所述分散构件优选选自多孔板或多孔分布器。
13.如权利要求4-12之一中所述的方法，其中将步骤f)中分散的液体部分分散成直径为1-5mm的液滴的形式。
14.如权利要求4-11之一中所述的方法，其中将步骤f)中分散的液体部分分散成薄膜的形式，优选其厚度小于8mm。
CN201880046256.2A 2017-07-10 2018-07-06 使用包括分散构件的反应装置的低聚方法 Active CN110913982B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1756517 2017-07-10
FR1756517A FR3068620B1 (fr) 2017-07-10 2017-07-10 Procede d’oligomerisation mettant en oeuvre un dispositf reactionnel comprenant un moyen de dispersion
PCT/EP2018/068375 WO2019011806A1 (fr) 2017-07-10 2018-07-06 Procede d'oligomerisation mettant en œuvre un dispositf reactionnel comprenant un moyen de dispersion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110913982A true CN110913982A (zh) 2020-03-24
CN110913982B CN110913982B (zh) 2022-05-24

Family

ID=60765703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880046256.2A Active CN110913982B (zh) 2017-07-10 2018-07-06 使用包括分散构件的反应装置的低聚方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11207657B2 (zh)
CN (1) CN110913982B (zh)
FR (1) FR3068620B1 (zh)
SA (1) SA520411092B1 (zh)
WO (1) WO2019011806A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12017209B2 (en) 2020-09-17 2024-06-25 Lg Chem, Ltd. Sparger and reactor comprising the same

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3096587B1 (fr) * 2019-05-28 2021-06-11 Ifp Energies Now Reacteur d’oligomerisation compartimente
FR3099476B1 (fr) * 2019-07-31 2021-07-30 Ifp Energies Now Procede d’oligomerisation mettant en œuvre un recycle du ciel gazeux
FR3105018B1 (fr) * 2019-12-18 2021-12-10 Ifp Energies Now Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation comprenant des internes transversaux
FR3105019B1 (fr) 2019-12-18 2022-07-22 Ifp Energies Now Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation a zones successives de diametre variable
FR3112342A1 (fr) 2020-07-09 2022-01-14 IFP Energies Nouvelles Procede d’oligomerisation mettant en œuvre un echangeur gaz/liquide
FR3112775B1 (fr) 2020-07-24 2022-07-01 Ifp Energies Now Procédé d’oligomérisation mettant en oeuvre un recycle du ciel gazeux
FR3117885B1 (fr) * 2020-12-18 2023-05-12 Ifp Energies Now Procede de traitement d’air d’un espace confine dans une colonne a bulles
FR3117890B1 (fr) 2020-12-23 2024-01-12 Ifp Energies Now Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation comprenant un double distributeur gaz/liquide
FR3117891A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-24 IFP Energies Nouvelles Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation comprenant une conduite centrale
FR3123354B1 (fr) * 2021-05-28 2023-05-26 Ifp Energies Now Procede d'oligomerisation dans un reacteur a zones de diametres variables comprenant une etape de recyclage d'un solvant prealablement refroidi

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1242018A (zh) * 1996-12-27 2000-01-19 林德股份公司 利用气相分散反应器生产氧化烯加聚物的方法
CN101104570A (zh) * 2006-06-23 2008-01-16 催化蒸馏技术公司 链烷烃的烷基化
EP1939163A1 (en) * 2005-10-20 2008-07-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Fixed-bed reactor and process for producing 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane with the same
CN101291893A (zh) * 2005-10-20 2008-10-22 林德股份公司 乙烯低聚的方法及用于其的带有冷却设备的反应器系统
CN101888987A (zh) * 2007-11-07 2010-11-17 沙索技术有限公司 用于烃聚合或低聚的方法
US20110257350A1 (en) * 2010-04-20 2011-10-20 Nova Chemicals (International) S.A. Polymer mitigation
JP2013095671A (ja) * 2011-10-28 2013-05-20 Mitsui Chemicals Inc オレフィンの製造方法
CN104817654A (zh) * 2015-04-16 2015-08-05 浙江大学 一种生产低密度聚乙烯的方法及装置
CN106459283A (zh) * 2014-05-27 2017-02-22 Sabic环球技术有限责任公司 在不相容的催化剂之间转变的方法
US20170081257A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene Oligomerization/Trimerization/Tetramerization Reactor

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2436767A (en) * 1941-12-31 1948-02-24 Jasco Inc Low-temperature polymer production
FR2552079B1 (fr) 1983-09-20 1986-10-03 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de synthese du butene-1 par dimerisation de l'ethylene
FR2984311B1 (fr) 2011-12-20 2015-01-30 IFP Energies Nouvelles Procede de production d'octenes mettant en oeuvre la dimerisation de l'ethylene en butenes et la dimerisation des butenes en octenes
CN106944156A (zh) * 2011-12-22 2017-07-14 埃克森美孚化学专利公司 使催化剂成分减活的方法以及装置
CA2767615C (en) * 2012-02-08 2019-01-15 Nova Chemicals Corporation Multi reactor ethylene oligomerization process with recycle
FR3019064B1 (fr) 2014-03-25 2020-02-28 IFP Energies Nouvelles Nouvelle composition catalytique et procede pour l'oligomerisation de l'ethylene en hexene-1
FR3023183A1 (fr) 2014-07-04 2016-01-08 IFP Energies Nouvelles Composition catalytique et procede de dimerisation selective de l'ethylene en butene-1
FR3042989A1 (fr) 2015-10-30 2017-05-05 Ifp Energies Now Nouvelle composition catalytique a base de nickel en presence d'un activateur specifique et son utilisation dans un procede d'oligomerisation des olefines
FR3045414B1 (fr) 2015-12-18 2019-12-27 IFP Energies Nouvelles Nouvelle composition catalytique a base de nickel et de ligand de type phosphine et d'une base de lewis et son utilisation dans un procede d'oligomerisation des olefines
CN105693448B (zh) * 2016-03-18 2018-06-19 浙江大学 一种乙烯齐聚的多釜串联工艺

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1242018A (zh) * 1996-12-27 2000-01-19 林德股份公司 利用气相分散反应器生产氧化烯加聚物的方法
EP1939163A1 (en) * 2005-10-20 2008-07-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Fixed-bed reactor and process for producing 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane with the same
CN101291893A (zh) * 2005-10-20 2008-10-22 林德股份公司 乙烯低聚的方法及用于其的带有冷却设备的反应器系统
CN101104570A (zh) * 2006-06-23 2008-01-16 催化蒸馏技术公司 链烷烃的烷基化
CN101888987A (zh) * 2007-11-07 2010-11-17 沙索技术有限公司 用于烃聚合或低聚的方法
US20110257350A1 (en) * 2010-04-20 2011-10-20 Nova Chemicals (International) S.A. Polymer mitigation
JP2013095671A (ja) * 2011-10-28 2013-05-20 Mitsui Chemicals Inc オレフィンの製造方法
CN106459283A (zh) * 2014-05-27 2017-02-22 Sabic环球技术有限责任公司 在不相容的催化剂之间转变的方法
CN104817654A (zh) * 2015-04-16 2015-08-05 浙江大学 一种生产低密度聚乙烯的方法及装置
US20170081257A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene Oligomerization/Trimerization/Tetramerization Reactor

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国石油化工集团公司安全监督局编: "《石油化工防火与灭火》", 30 September 1998, 中国石化出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12017209B2 (en) 2020-09-17 2024-06-25 Lg Chem, Ltd. Sparger and reactor comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
FR3068620B1 (fr) 2020-06-26
WO2019011806A1 (fr) 2019-01-17
SA520411092B1 (ar) 2023-10-22
FR3068620A1 (fr) 2019-01-11
US20210077977A1 (en) 2021-03-18
CN110913982B (zh) 2022-05-24
US11207657B2 (en) 2021-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110913982B (zh) 使用包括分散构件的反应装置的低聚方法
CN110891926B (zh) 使用旋涡的低聚方法
US10857514B2 (en) Process for the oligomerization of ethylene with stirred gas/liquid reactor and plug-flow reactor sequence
US20200094213A1 (en) Process for the oligomerization of ethylene in a compartmentalized gas/liquid reactor
CN114761118B (zh) 具有有变化的直径的连续的区的气/液低聚反应器
CN114174246B (zh) 采用气态顶部空间再循环的低聚方法
CN112533889B (zh) 在具有分级注入乙烯的搅拌式气-液反应器的级联中低聚的方法
US20230286884A1 (en) Oligomerization process implementing the recycling of the gas headspace
US20240239725A1 (en) Method for oligomerisation in a reactor comprising variable-diameter zones, including a step of recycling a pre-cooled solvent
RU2811603C2 (ru) Способ олигомеризации в каскаде газожидкостных реакторов смешения со ступенчатым вводом этилена
CN117120401A (zh) 包括预冷却溶剂的再循环步骤的低聚方法
RU2825653C1 (ru) Газожидкостный реактор олигомеризации с последовательными зонами разного диаметра
CN114761114A (zh) 包含横向内部构件的气/液低聚反应器
US20240050911A1 (en) Method for oligomerization in a reactor comprising a gas/liquid double distributor
CN116685395A (zh) 包括中心管的气/液低聚反应器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant