CN110865048A - 一种监测配料混合均匀度的无损检测方法 - Google Patents

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唐勇
车振明
陈广川
刘斌
吴韬
李伟丽
龚晨辉
王雁
刘洪�
徐坤俐
赵波
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Chengdu Yiyang Modern Technology Co Ltd
Xihua University
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Chengdu Yiyang Modern Technology Co Ltd
Xihua University
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    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/359Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light

Abstract

本发明公开了一种监测配料混合均匀度的无损检测方法,包括以下步骤:选取样本中10光谱采集点;使用近红外光谱仪获取不同混合时间下每个光谱采集点的光谱数据;在波长900‑1700nm范围内每隔2.5nm选取一个等距点,导出同一混合时间下所有等距点的光谱数据;计算同一混合时间下,每个等距点处的10个光谱采集点的标准差,然后将所有等距点处的标准差求和,即为该混合时间下的标准差之和;当相邻混合时间的光谱数据标准差之和的偏差均小于5%,则视为该物料混合均匀,反之,未混合均匀。该方法可有效解决现有的检测方法存在的检测成本高、检测难度大以及检测速度慢的问题。

Description

一种监测配料混合均匀度的无损检测方法
技术领域
本发明涉及物料混合均匀度检测技术领域,具体涉及一种监测配料混合均 匀度的无损检测方法。
背景技术
目前,市场上判别物料的混合均匀程度,通常依靠某种功能性成分的抽样 检测方法,检测指标单一,无法代表物料整体混合均匀程度,而且,现有的抽 样检测方法具有成本高,难度大,速度慢等缺点。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供了一种监测配料混合均匀度的无 损检测方法,该方法可有效解决现有的检测方法存在的检测成本高、检测难度 大以及检测速度慢的问题。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种监测配料混合均匀度的无损检测方法,包括以下步骤:
(1)选取被测物料样本中的10个点作为光谱采集点;
(2)使用近红外光谱仪获取不同混合时间下每个光谱采集点的光谱数据, 同一混合时间下,每个光谱采集点连续获取3次;
(3)在波长900-1700nm范围内每隔2.5nm选取一个等距点,导出同一混 合时间下所有等距点的光谱数据;
(4)同一混合时间下,取每个光谱采集点连续3次获取的光谱数据的平均 值作为该采集点的最终光谱数据;
(5)计算同一混合时间下,每个等距点处的10个光谱采集点的标准差, 然后将所有等距点处的标准差求和,即为该混合时间下的标准差之和;
(6)当相邻混合时间的光谱数据标准差之和的偏差均小于5%,则视为该 物料混合均匀,反之,未混合均匀。
进一步地,物料为液体物料或粒度大于50目的粉末物料。
进一步地,步骤(1)中的10个光谱采集点的位置分别在取样盒4个侧面 和下底面,每个侧面选取两个采集点,两个采集点分别在该面的左下角和右上 角连线的三等分点上,剩余两个采集点在下底面的中线的三等分点处。
进一步地,步骤(2)中混合后每隔1min测一次光谱数据。
进一步地,步骤(5)中的标准差计算公式为:
Figure BDA0002308426930000021
其中,x为 每个光谱采集点下的光谱数据,μ为10个光谱采集点光谱数据的算数平均值, N为采集点数量。
本发明所产生的有益效果为:本发明中的检测方法具有检测速度快,检测 成本低,混合终点判断准确的优点,对于液体物料混合和粒度大于50目的固体 物料均适用,具有适用范围广的优点。该方法中通过对10个特定的取样点进行 检测,可最大化的提高检测的准确性。
附图说明
图1为被测物料样本取样点位置示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1
一种监测配料混合均匀度的无损检测方法,包括以下步骤:
(1)混合开始后,每隔1min取一次混合设备内粒径大于100目的混合物 料,其中,混合物料包括葛根提取物、人参提取物、黄精提取物和金丝小枣提 取物,将其装入透明的取样盒内,选取被测物料样本中的10个点作为光谱采集 点,其中,光谱采集点的位置分别在取样盒4个侧面和下底面,每个侧面选取 两个采集点,两个采集点分别在该面的左下角和右上角连线的三等分点上,剩 余两个采集点在下底面的中线的三等分点处;
(2)使用近红外光谱仪,分别获取每个混合时间下每个光谱采集点的光谱 数据,同一混合时间下,每个光谱采集点连续获取3次;
(3)在波长900-1700nm范围内每隔2.5nm选取一个等距点,导出同一混 合时间下所有等距点的光谱数据;
(4)同一混合时间下,取每个光谱采集点连续3次获取的光谱数据的平均 值作为该采集点的最终光谱数据;
(5)计算同一混合时间下,每个等距点处的10个光谱采集点的标准差, 然后将等距点处的标准差求和,即为该混合时间下的标准差之和,标准差计算 公式为:
Figure BDA0002308426930000031
其中,x为每个光谱采集点下的光谱数据,μ为10个光 谱采集点光谱数据的算数平均值,N为采集点数量;
(6)当相邻混合时间的光谱数据标准差之和的偏差均小于5%,则视为该 物料混合均匀,反之,未混合均匀。
该实施例中的具体取样时间和该取样时间下的标准差之和见下表:
取样时间 t0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 t7 t8
标准差之和 5.47 3.94 3.32 3.15 2.30 1.78 1.87 1.82 1.85
通过上表得知,t0和t1之间的偏差为28%,t1和t2之间的偏差为15.7%, t2和t3之间的偏差为30.7%,t3和t4之间的偏差为37%,t4和t5之间的偏差为 22.6%,t5和t6之间的偏差为5%,t6和t7之间的偏差为2.6%,t7和t8之间的 偏差为1.6%,可知,当t6混合时间下,该物料便已经混合均匀。
对比例1
按照以下方法对实施例1中每个混合时间下取样盒内的样品进行检测,具 体方法如下:
(1)随机选取被测物料样本中的7个点作为光谱采集点;
(2)使用近红外光谱仪,分别获取每个混合时间下每个光谱采集点的光谱 数据,同一混合时间下,每个光谱采集点连续获取3次;
(3)在波长900-1700nm范围内每隔20nm选取一个等距点,导出同一混合 时间下所有波长的光谱数据;
(4)同一混合时间下,取每个光谱采集点连续3次获取的光谱数据的平均 值作为该采集点的最终光谱数据;
(5)计算同一混合时间下,每个等距点处的7个光谱采集点的标准差,然 后将所有等距点处的标准差求和,即为该混合时间下的标准差之和,标准差计 算公式为:
Figure BDA0002308426930000041
其中,x为每个光谱采集点下的光谱数据,μ为10 个光谱采集点光谱数据的算数平均值,N为采集点数量;
(6)当相邻混合时间的光谱数据标准差之和的偏差均小于5%,则视为该 物料混合均匀,反之,未混合均匀。
该实施例中的具体取样时间和该取样时间下的标准差之和见下表:
取样时间 t0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 t7 t8
标准差之和 5.54 4.23 3.62 3.30 2.78 2.25 2.07 1.95 1.87
通过上表得知,t0和t1之间的偏差为23.6%,t1和t2之间的偏差为14.4%, t2和t3之间的偏差为8.8%,t3和t4之间的偏差为15.8%,t4和t5之间的偏差 为19.1%,t5和t6之间的偏差为8%,t6和t7之间的偏差为5.7%,t7和t8之间 的偏差为4.1%,可知,当t8混合时间下,该物料便已经混合均匀。
对比例2
分别对实施例1中每次取样时间下的物料的均匀度进行通过甲基紫法进行 理化检测。通过常规使用的理化检测结果得知,t6取样时间下的物料已经混合 均匀。
将实施例1、对比例1中的结果与对比例2中的结果进行对比,得知,实施 例1中的检测数据更加准确,而对比例1中的数据准确性略差。

Claims (5)

1.一种监测配料混合均匀度的无损检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)选取被测物料样本中的10个点作为光谱采集点;
(2)使用近红外光谱仪获取不同混合时间下每个光谱采集点的光谱数据,同一混合时间下,每个光谱采集点连续获取3次;
(3)在波长900-1700nm范围内每隔2.5nm选取一个等距点,导出同一混合时间下所有等距点的光谱数据;
(4)同一混合时间下,取每个光谱采集点连续3次获取的光谱数据的平均值作为该采集点的最终光谱数据;
(5)计算同一混合时间下,每个等距点处的10个光谱采集点的标准差,然后将所有等距点处的标准差求和,即为该混合时间下的标准差之和;
(6)当相邻混合时间的光谱数据标准差之和的偏差均小于5%,则视为该物料混合均匀,反之,未混合均匀。
2.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述物料为液体物料或粒度大于50目的粉末物料。
3.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)中的10个光谱采集点的位置分别在取样盒4个侧面和下底面,每个侧面选取两个采集点,两个采集点分别在该面的左下角和右上角连线的三等分点上,剩余两个采集点在下底面的中线的三等分点处。
4.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)中混合后每隔1min测一次光谱数据。
5.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(5)中的标准差计算公式为:
Figure FDA0002308426920000011
其中,x为每个光谱采集点下的光谱数据,μ为10个光谱采集点光谱数据的算数平均值,N为采集点数量。
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