CN110862328B - 一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用 - Google Patents

一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110862328B
CN110862328B CN201911216070.XA CN201911216070A CN110862328B CN 110862328 B CN110862328 B CN 110862328B CN 201911216070 A CN201911216070 A CN 201911216070A CN 110862328 B CN110862328 B CN 110862328B
Authority
CN
China
Prior art keywords
amino acid
carnitine
eutectic solvent
extraction
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911216070.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110862328A (zh
Inventor
张嘉恒
王岩
闫修瑜
余明远
费玉清
陈正件
张晃淳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongke Xuanjia Medical Care Zhuhai Health Technology Co ltd
Original Assignee
Zhongke Xuanjia Medical Care Zhuhai Health Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongke Xuanjia Medical Care Zhuhai Health Technology Co ltd filed Critical Zhongke Xuanjia Medical Care Zhuhai Health Technology Co ltd
Priority to CN201911216070.XA priority Critical patent/CN110862328B/zh
Publication of CN110862328A publication Critical patent/CN110862328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110862328B publication Critical patent/CN110862328B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/02—Solvent extraction of solids
    • B01D11/0288—Applications, solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/24—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one carboxyl group bound to the carbon skeleton, e.g. aspartic acid
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂制备方法及其在多酚提取中的应用，该低共熔溶剂制备过程如下：称取一定质量的左旋肉碱溶于水中，并另称取一份氨基酸，溶于溶剂中，搅拌溶解转移至滴液漏斗中，在搅拌状态下向左旋肉碱水溶液中逐滴滴加氨基酸溶液，滴加完毕后，在温度为25～60℃下搅拌12h后，旋转蒸发去除溶剂，得到左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂。本发明探究了低共熔溶剂含量、提取时间、提取温度对提取多酚含量的影响，并确定了最佳提取条件。经过研究表明：该左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂提取效率要远高于水，并且具有更佳绿色环保、无污染的优点。

Description

一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取 中的应用
技术领域
本发明属于天然产物提取领域，具体涉及一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用。
背景技术
左旋肉碱(L-carnitine)，又称L-肉碱，是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸，红色肉类是左旋肉碱的主要来源，对人体无毒副作用。它是一种相对分子质量较小的类蛋白质分子，是促进脂类代谢的重要物质。若体内缺乏L-肉碱，会造成细胞能量代谢的紊乱，从而引起肌肉无力、疲劳和大量脂肪的堆积，具有一定的减肥功效，且L-肉碱对婴儿体内脂肪代谢至关重要。
氨基酸是蛋白质的基本组成单位，大约有200多种，但在动物的营养中起重要作用而且被人们广泛认识的只有20多种，称之为标准氨基酸。氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分子之一，是构建细胞、修复组织的基础材料。氨基酸被人体用于制造抗体蛋白以对抗细菌和病毒的侵染，制造血红蛋白以传送氧气，制造酶和激素以维持和调节新陈代谢；氨基酸是制造精卵细胞的主体物质，是合成神经介质的不可缺少的前提物质；氨基酸能够为机体和大脑活动提供能源，氨基酸是一切生命之源。
酚类化合物(又简称为：多酚)是植物中重要的次生代谢物，是水果、蔬菜和其他植物营养质量的重要决定因素。多酚一般是带有一个或多个羟基的芳环，它们的结构可以从简单的酚类分子到复杂的高分子量聚合物。多酚是植物中存在最广泛的植物化学物质之一，在植物体内具有相当大的生理学和形态学重要性。作为植物中一大类生物活性物质，多酚化合物具有很多种生物功能。通常情况下，多酚物质可以作为植物抗毒素、植物色素、拒食剂、传粉媒介的引诱剂以及抗氧化剂和抗紫外线的保护剂等。多酚是一种天然的“抗氧化剂”，不仅可以清除人体产生的自由基，延缓肌肤衰老，抑制黑色素的产生；还可抑制胶原蛋白的分解，起到抗皱的功能；同时它还是很好的“抗癌物”，可抵抗细胞癌化。从本质上说，多酚是一种强抗氧化剂，具有良好的抗氧化的效果。多酚提取方式一般是溶剂提取、超声浸渍、微波辅助、超临界流体萃取。溶剂提取效率低，微波辅助和超临界流体萃取成本高，不易工业化生产，因此本专利优先使用超声浸渍提取方法。
目前天然产物提取一般选用毒性较大的有机溶剂例如：丙酮、甲醇、氯仿、石油醚等，容易造成试剂残留，且存在后续分离过程复杂等问题。绿色提取技术是化学领域的关键问题之一，因为它旨在保护环境并减少人类活动的负面影响。在绿色技术的各种方式中，开发新的绿色溶剂是最重要的主题之一。在绿色溶剂领域，低共熔溶剂被认为是替代有机溶剂的最佳选择。目前，左旋肉碱低共熔溶剂所用的有机酸一般为苹果酸、柠檬酸、维生素等(如：CN110251567A)，但是氨基酸类左旋肉碱低共熔溶剂尚未有人涉及。
发明内容
鉴于现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是：提供一种绿色无污染左旋肉碱低共熔溶剂的制备方法及其在提取多酚方面的应用，意在解决传统有机试剂提取路线存在的工艺复杂、试剂残留、毒性大等问题。
为解决上述问题，本发明采用的技术方案为：
所述左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法，步骤如下：称取氨基酸溶于溶剂中，搅拌溶解转移至滴液漏斗中，在搅拌状态下向左旋肉碱水溶液中逐滴滴加氨基酸溶液，滴加完毕后，在温度为25℃～60℃下搅拌12h后，旋转蒸发去除溶剂，得到左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂。
所述左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法中，左旋肉碱与氨基酸摩尔比为(1～4)：(1～3)；优选反应温度为25～40℃；
所述左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂，其中所述氨基酸为结构通式RCHNH2COOH中的至少一种，其中R为C2-C6链烯基、C1～C4取代链烷基或未取代链烷基、含氮杂环、芳香基或环烷基，所述C1～C4取代链烷基的取代基、羟基、羧基、巯基、氨基、胍基或苯基中的一种。如：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸中的一种或多种。
所述左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂包括氢键供体和氢键受体，所述氢键供体为氨基酸、氢键受体为左旋肉碱。
所述氨基酸溶液的溶剂为水、乙醇、1,2-二氯乙烷、乙二醇、异丙醇、丙三醇中的一种或多种。
进一步，所述的左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂应用于多酚提取，提取温度为15～50℃，时间为5～40min，物料与溶剂的固液比为0.025～0.2g/mL。
优选地，其中水占据左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂总体积的10％～40％。
优选地，多酚提取温度为25～40℃。
优选地，多酚提取时，物料与溶剂的固液比为0.03～0.1g/mL。
优选地，多酚提取时间为20～40min。
所述左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂应用于天然植物的多酚提取，可提取的植物种类包含山茶果、石榴皮、樱桃、桑葚、橙皮、橘子皮的一种或多种。
本发明带来的有益效果为：解决了有毒试剂为溶剂提取天然产物存在的有残留、污染大的问题。同时，左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂具有更高的提取效率，提高提取物的含量。不但节省了提取成本，而且也符合绿色化学的理念。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行下一步阐述。但本发明的保护范围不局限于所述内容。
实施例1：
称取0.1mol的左旋肉碱溶于水中，并另称取0.1mol的谷氨酸，溶于水中，搅拌均匀后转移至滴液漏斗中，在搅拌状态下向左旋肉碱中逐滴滴加谷氨酸溶液，滴加完毕后，在25℃下搅拌12h后，用旋转蒸发仪中去除溶剂水，得到左旋肉碱谷氨酸低共熔溶剂，标记为DES-1。
实施例2：
称取0.1mol的左旋肉碱溶于水中，并另称取0.25mol的苏氨酸，溶于1,2-二氯乙烷中，搅拌均匀后转移至滴液漏斗中，在搅拌状态下向左旋肉碱中逐滴滴加苏氨酸溶液，滴加完毕后，在25℃下搅拌12h后，转移至旋转蒸发仪中去除溶剂，得到左旋肉碱苏氨酸低共熔溶剂，标记为DES-2。
实施例3：
称取0.1mol的左旋肉碱溶于水中，并另称取0.4mol的天冬氨酸，溶于1,2-二氯乙烷中，搅拌均匀后转移至滴液漏斗中，在搅拌状态下向左旋肉碱中逐滴滴加天冬氨酸溶液，滴加完毕后，在25℃下搅拌12h后，转移至旋转蒸发仪中去除溶剂，得到左旋肉碱天冬氨酸低共熔溶剂，标记为DES-3。
实施例4
称取0.15mol的左旋肉碱溶于水中，并另称取0.2mol的缬氨酸，溶于100mL异丙醇，搅拌均匀后转移至滴液漏斗中，在搅拌状态下向左旋肉碱中逐滴滴加缬氨酸溶液，滴加完毕后，在25℃下搅拌12h后，转移至旋转蒸发仪中去除溶剂，得到左旋肉碱缬氨酸低共熔溶剂，标记为DES-4。
实施例5：
以水为溶剂，配制不同浓度梯度的DES-1，如：0wt％、60wt％、70wt％、80wt％、90wt％。称取20～40目的5g山茶果皮粉，加入50mL不同浓度的DES-1，并在30℃下超声提取30min后离心过滤，得到滤液。采用福林酚法测定样品中多酚的含量(以没食子酸为标准溶液)。实验结果如表1所示：
表1低共熔溶剂含量对多酚提取的影响
从上表1可以看出，当DES-1含量为0wt％时，以水为溶剂，从山茶果皮中提取出的多酚含量为132.69mg.g-1，随着DES-1含量增加，多酚含量逐渐增加，当DES-1含量达到80wt％时，多酚含量达到最高并趋于平衡，此时，多酚含量为223mg.g-1左右。
实施例6：
以水为溶剂，配制50mL浓度为80wt％的DES-1称取5g山茶果皮，并在15℃、25℃、30℃、40℃、50℃下超声提取30min后离心过滤，得到滤液。采用福林酚法测定样品中多酚的含量(以没食子酸为标准溶液)。实验结果如表2所示：
表2提取温度对多酚提取的影响
从上表2可以看出，当反应温度为15℃时，多酚含量为190mg.g-1，随着提取温度的升高，多酚含量也逐渐增加。当提取温度达到40℃时，多酚含量达到231.47mg.g-1，继续增加提取温度至50℃，多酚含量几乎不变，依然维持在231mg.g-1左右。
实施例7：
以水为溶剂，配制50mL浓度为80wt％的DES-2称取5g山茶果皮，并在30℃下超声分别提取5min、10min、20min、30min、40min后离心过滤，得到滤液。采用福林酚法测定样品中多酚的含量(以没食子酸为标准溶液)。实验结果如表3所示：
表3提取时间对多酚提取的影响
从上表3可以看出，当提取时间为5min时，多酚含量为80.24mg.g-1，随着提取时间的增加，多酚含量也逐渐增加。当提取时间达到20min时，多酚含量达到221.35.mg.g-1，继续增加提取温度至30min，多酚含量几乎不变，依然维持在224mg.g-1左右。
实施例8：
以水为溶剂，配制不同体积的80wt％的DES-3，称取5g山茶果皮，使山茶果皮与溶剂固液比为0.03、0.05、0.08、0.1、0.15g.mL-1并在30℃下超声分别提取30min后离心过滤，得到滤液。采用福林酚法测定样品中多酚的含量(以没食子酸为标准溶液)。实验结果如表4所示：
表4固液比对多酚提取的影响
从上表4可以看出，当物料比为0.03g.mL-1时，多酚含量为221.48mg.g-1，随着固液比的增加，多酚含量先保持不变后降低。当固液比达到0.1g.mL-1时，多酚含量达到220.23mg.g-1，继续增加固液比至0.15g.mL-1时，多酚含量降低至190.98mg.g-1左右。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其进行限制；尽管参照前述实施例对本发明进行详细的说明，对于本领域的普通技术人员来说，依然可以对前述各实施方案所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，而这些修改或替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明所要求保护的技术方案的精神和范围。

Claims (3)

1.一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂在多酚提取中的应用，其特征在于，所述氨基酸的种类为谷氨酸、苏氨酸、天冬氨酸或缬氨酸，所述左旋肉碱与氨基酸摩尔比为(1～4)：(1～3)，所述多酚提取时物料与溶剂的固液比为0.03～0.1g/mL，所述多酚提取物为山茶果。
2.根据权利要求书1所述的一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂在多酚提取中的应用，其特征在于，多酚提取温度为25～40°C。
3.根据权利要求书1所述的一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂在多酚提取中的应用，其特征在于，多酚提取时间为20～40min。
CN201911216070.XA 2019-12-02 2019-12-02 一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用 Active CN110862328B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911216070.XA CN110862328B (zh) 2019-12-02 2019-12-02 一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911216070.XA CN110862328B (zh) 2019-12-02 2019-12-02 一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110862328A CN110862328A (zh) 2020-03-06
CN110862328B true CN110862328B (zh) 2023-07-21

Family

ID=69658278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911216070.XA Active CN110862328B (zh) 2019-12-02 2019-12-02 一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110862328B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112107880B (zh) * 2020-09-16 2022-08-09 珠海中科先进技术研究院有限公司 一种低共熔混合物及利用其萃取鲟鱼鱼籽蛋白质的方法
CN115710533A (zh) * 2022-11-09 2023-02-24 深圳市昭德健康科技有限公司 一种超分子左旋肉碱苹果酸nades溶剂提取艾草精油的方法
CN118638020A (zh) * 2024-08-08 2024-09-13 杭州海尔希畜牧科技有限公司 L-天门冬氨酸l(-)肉碱(1:1)的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105578898A (zh) * 2013-09-24 2016-05-11 雀巢产品技术援助有限公司 低共熔溶剂与风味物的产生
CN107184461A (zh) * 2017-05-23 2017-09-22 林燕 一种木瓜多酚的提取方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105578898A (zh) * 2013-09-24 2016-05-11 雀巢产品技术援助有限公司 低共熔溶剂与风味物的产生
CN107184461A (zh) * 2017-05-23 2017-09-22 林燕 一种木瓜多酚的提取方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110862328A (zh) 2020-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110862328B (zh) 一种左旋肉碱氨基酸低共熔溶剂的制备方法及其在多酚提取中的应用
CN102113991B (zh) 一种含珍珠水提液的爽肤水及制备方法
CN107857806B (zh) 一种鲟鱼精蛋白及鲟鱼精蛋白多肽的制备方法
CN101072815A (zh) 从发酵茶中萃取的高分子多酚、线粒体病治疗剂、糖尿病预防·治疗剂和饮食品
CN110638681B (zh) 一种贻贝抗过敏肽的制备方法及在化妆品中的应用
CN103524596A (zh) 一种鲨鱼蛋白抗氧化肽及其制备方法和用途
CN111333600A (zh) 一种猕猴桃维生素c的提取方法
CN110904175A (zh) 一种牛骨活性肽的提取方法
CN109134693A (zh) 一种桦褐孔菌多糖的制备方法
CN111084795A (zh) 一种檀香叶低温提取复方剂的制备工艺
JP2013039087A (ja) プロテオグリカンを含有してなる飲料水及びその製造方法
CN112076129A (zh) 一种天然植物材料混合物的提取物以及提取方法
WO2017215313A1 (zh) 一种利用银杏果皮制备抗氧化肽的方法
Gupta et al. Protective role of green tea extract against genotoxic damage induced by anabolic steroids in cultured human lymphocytes
CN108931408B (zh) 一种解剖教学标本用保色固定液及其制备方法
JP3967564B2 (ja) レモン発酵物及びその製造方法
CN106187976A (zh) 一种提取紫薯中原花青素的方法
CN106011091A (zh) 一种从三角帆蚌的蚌肉中提取纯化sod冻干粉的方法
CN111770778A (zh) 富含有机酸的疑拟香桃木果提取物、包含该提取物的化妆品组合物及其化妆品用途
CN108434171A (zh) 一种预防化学性肝损伤的慈姑多糖组合物及其制备方法
CN113951512A (zh) 一种葡萄籽原花青素低聚体微粉及其制备方法
CN108904433B (zh) 脂肪细胞内水分分离过程用的渗透液及其制备方法
CN114224837A (zh) 一种抗氧化脂质体的制备方法
CN113134028B (zh) 一种伤口消毒液及其制备方法
US20230141130A1 (en) Phenolic stabilized fruit juice and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant