CN110862283A - 肥料及包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种肥料及一种包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，所述肥料包含硅酸盐水溶液，该硅酸盐水溶液的碱度小于1％，并该硅酸盐水溶液含有水溶性金属氧化物及盐酸溶性氧化硅，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4。前述肥料其碱度及盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值皆更符合目前应用上的需求。
Description
技术领域
本发明涉及一种肥料及一种包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，特别是涉及一种包含硅的肥料及一种包含除去有机物步骤的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法。
背景技术
含硅肥料可分为液态硅肥或固态硅肥，液态硅肥通常是包含硅酸盐水溶液(例如硅酸钾水溶液)，而固态硅肥通常是包含硅及其它肥料添加剂。
现有液态硅肥或固态硅肥的制备方法，通常都是以硅作为原料来制备。TW200502164便公开一种能当作液态硅肥之硅酸盐水溶液的制备方法，其是直接以半导体制程中所产生的废弃硅来与氢氧化物水溶液进行氧化反应而制得。然而，前述制备方法中硅与氢氧化物进行反应所需的时间偏长，会造成直接以废弃硅作为制备硅酸盐水溶液的原料时，其时间成本较高，且由于废弃硅中会含有如密封树脂等有机物杂质，导致直接以废弃硅作为制备含硅肥料的原料时，其后续所制得的肥料中会残存前述的有机物，且这些有机物较难从肥料中去除；此外，前述制备方法与现有以硅酸盐水溶液为主的液态肥料，其碱度偏高，且盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值皆不符合目前应用上的需求。
因此，找到一种其碱度及盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值能符合目前应用上的需求的液态肥料，以及如何解决前述制备方法所造成含硅肥料中会残留较难去除的有机物，及硅与氢氧化物进行反应的时间偏长的问题，成为目前致力研究的方向。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种液态的肥料。
于是，该肥料包含硅酸盐水溶液，该硅酸盐水溶液的碱度小于1％，并该硅酸盐水溶液含有水溶性金属氧化物及盐酸溶性氧化硅，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4。
本发明的第二目的在于提供一种包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法。
本发明的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，包含一个混合经纯化粉末与氢氧化物水溶液而得到该硅酸盐水溶液的步骤，该经纯化粉末包括多个含有硅的一次粒子，且是由下列步骤所制得：
(1)提供一个含有硅、水及有机物的硅滤饼；
(2)使该硅滤饼变成多个反应颗粒，以得到该经纯化粉末，
其中，该步骤(2)还包含一个于该硅滤饼变成所述反应颗粒前除去该硅滤饼中有机物的步骤，或是一个于得到该经纯化粉末前除去所述反应颗粒中有机物的步骤。
本发明的第三目的在于提供一种固态的肥料。
于是，该肥料包含经纯化粉末及添加剂，该添加剂是选自于钾盐、磷酸盐、有机肥料或前述的组合，该经纯化粉末包括多个含有硅的一次粒子且是由下列步骤所制得：
(1)提供一个含有硅、水及有机物的硅滤饼；及
(2)使该硅滤饼变成多个反应颗粒，以得到该经纯化粉末，
其中，该步骤(2)还包含一个于该硅滤饼变成所述反应颗粒前除去该硅滤饼中有机物的步骤，或是一个于得到该经纯化粉末前除去所述反应颗粒中有机物的步骤。
本发明的功效在于：由于本发明液态的肥料所包含的硅酸盐水溶液，其碱度小于1％，且其盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4，因而能符合目前应用上的需求。此外，由于本发明是以该含有硅的一次粒子的经纯化粉末作为制备肥料的原料，且制备该经纯化粉末的过程中还需先除去该硅滤饼或所述反应颗粒中的有机物，因此，本发明的肥料中不会残留较难去除的有机物；又，由于本发明制备方法是以该经纯化粉末来与氢氧化物水溶液进行反应，因此，其硅与氢氧化物进行反应的时间也较少。
针对前述功效，补充说明的是，本发明制备方法，是先使硅滤饼变成多个包括多个一次粒子的反应颗粒，再与氢氧化物水溶液进行反应的方法，相较于现有例如直接以硅滤饼(即现有呈饼状的废硅)进行反应的方法，包括多个一次粒子的反应颗粒能增加硅与氢氧化物的接触(反应)面积，所以能促进反应进行且能加快反应速度(即减少反应时间)，因此，相较于现有方法，本发明的制备方法能降低硅与氢氧化物进行反应的时间。此外，由于该经纯化粉末的制备过程中需先除去该硅滤饼或所述反应颗粒中的有机物，因此，本发明的肥料中不会残留较难去除的有机物。
以下将就本发明内容进行详细说明：
[肥料]
以下再分别针对本发明的第一种肥料与第二种肥料进行说明：
a.第一种肥料：
本发明的第一种肥料为液态的肥料，且包含硅酸盐水溶液，该硅酸盐水溶液的碱度小于1％，并该硅酸盐水溶液含有水溶性金属氧化物及盐酸溶性氧化硅，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4。
需说明的是，该水溶性金属氧化物中的金属种类是由其所选择用于制备硅酸盐水溶液之氢氧化物水溶液中的金属离子种类来决定，例如，前述氢氧化物水溶液为碱金属氢氧化物水溶液时，该水溶性金属氧化物即为水溶性碱金属氧化物。较佳地，该水溶性金属氧化物是选自于水溶性碱金属氧化物、水溶性碱土金属氧化物或前述的组合。更佳地，该水溶性金属氧化物是选自于水溶性氧化钠、水溶性氧化钾、水溶性氧化镁、水溶性氧化钙或前述的组合。又更佳地，该水溶性金属氧化物为水溶性氧化钠、水溶性氧化钾或前述的组合。再更佳地，该水溶性金属氧化物为水溶性氧化钾。
较佳地，该碱度小于0.5％。更佳地，该碱度小于0.1％。
较佳地，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4(wt％/wt％)。更佳地，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为1～1.3。
较佳地，该硅酸盐水溶液的pH值大于13。
较佳地，以该硅酸盐水溶液的总重为100wt％计，该硅酸盐的重量范围为35～45wt％。
较佳地，该肥料还包含现有任何适用于添加在肥料中的成分(例如腐植质、全氮、全磷酐或全氧化钾等)。
b.第二种肥料：
本发明的第二种肥料为固态的肥料，且包含经纯化粉末及添加剂，该添加剂是选自于钾盐、磷酸盐、有机肥料或前述的组合，该经纯化粉末是由下列步骤所制得：
(1)提供一个含有硅、水及有机物的硅滤饼；及
(2)使该硅滤饼变成多个反应颗粒，以得到该经纯化粉末，
其中，该步骤(2)还包含一个于该硅滤饼变成所述反应颗粒前除去该硅滤饼中有机物的步骤，或是一个于得到该经纯化粉末前除去所述反应颗粒中有机物的步骤。
该钾盐例如但不限于是草木灰[plant ash；主要成分为碳酸钾(K2CO3)]、碳酸氢钾(KHCO3)或前述的组合。该磷酸盐例如但不限于是磷酸二氢铵(NH4H2PO4)、过磷酸钙(calcium superphosphate)或前述的组合。
该有机肥料可为现有包含有机质的肥料。较佳地，该有机肥料还包含现有任何适用于添加在肥料中的成分(例如全氮、全磷酐或全氧化钾等)。
较佳地，该有机肥料的pH值大于7。更佳地，该有机肥料的pH值大于8。
较佳地，该一次粒子的D50粒径范围为0.4～0.9μm。
较佳地，以该第二种肥料的总重为100wt％计，该经纯化粉末的重量范围为7～11wt％，该添加剂的重量范围为89～93wt％。更佳地，该经纯化粉末的重量范围为8～10wt％，该添加剂的重量范围为90～92wt％。
[含有硅酸盐水溶液的肥料的制备方法]
本发明的含有硅酸盐水溶液的肥料的制备方法包含一个混合经纯化粉末与氢氧化物水溶液而得到该硅酸盐水溶液的步骤，其中，该经纯化粉末包括多个含有硅的一次粒子。
较佳地，该一次粒子的D50粒径范围为0.4～0.9μm。更佳地，该一次粒子的D50粒径范围为0.5～0.8μm。
较佳地，该氢氧化物水溶液是选自于碱金属氢氧化物水溶液、碱土金属氢氧化物水溶液或前述的组合。更佳地，该氢氧化物水溶液是选自于氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液、氢氧化镁水溶液、氢氧化钙水溶液或前述的组合。又更佳地，该水溶性金属氧化物为水溶性氧化钠、水溶性氧化钾或前述的组合。再更佳地，该氢氧化物水溶液为氢氧化钾水溶液。
较佳地，混合该经纯化粉末与该氢氧化物水溶液的方法为先使该经纯化粉末与一个含有水的溶剂混合，以得到一个混浆，再使该混浆与该氢氧化物水溶液混合而得到该硅酸盐水溶液。更佳地，该溶剂还含有醇。又更佳地，以该溶剂的总重为100wt％计，该醇的重量范围为1～5wt％。又更佳地，该混浆的固含量范围为20～40wt％。
较佳地，该经纯化粉末中的硅的摩尔数不小于该氢氧化物水溶液中的氢氧化物的摩尔数。
较佳地，该经纯化粉末中的硅与该氢氧化物水溶液中的氢氧化物之摩尔数比值范围为1～2.1。更佳地，该经纯化粉末中的硅与该氢氧化物水溶液中的氢氧化物之摩尔数比值范围为1～2.0。
较佳地，是于65～95℃下混合该经纯化粉末与该氢氧化物水溶液。更佳地，是于65～75℃下混合该经纯化粉末与该氢氧化物水溶液。
较佳地，以该硅酸盐水溶液的总重为100wt％计，该硅酸盐的重量范围为35～45wt％。
[经纯化粉末的制备方法]
以下再针对该经纯化粉末的制备方法进行详细说明：
该硅滤饼是指将含有硅粉及有机物的水溶液经板框压滤后所得到呈饼状的滤饼。
较佳地，该含有硅粉及有机物的水溶液是由制程中会产生硅粉水溶液(含有机物)之半导体制程中取得。更佳地，该硅滤饼是将太阳能硅晶棒在切片过程中所产生的硅粉水溶液经板框压滤所制得。更佳地，该硅粉水溶液中的硅粉的D50粒径范围为0.4～0.9μm。再更佳地，该硅粉水溶液中的硅粉的D50粒径范围为0.5～0.8μm。
该有机物为任何通常会存在于硅滤饼中的有机杂质，例如该含有硅粉及有机物的水溶液是由制程中会产生硅粉水溶液之半导体制程中取得时，该有机物则为常规半导体制程中会存在于硅粉水溶液中的有机杂质。
较佳地，以该硅滤饼的总重为100wt％计，水的含量为35～45wt％。
该步骤(2)还包含一个于该硅滤饼变成所述反应颗粒前除去该硅滤饼中有机物的步骤，或是一个于得到该经纯化粉末前除去所述反应颗粒中有机物的步骤。
需先说明的是，前述除去该硅滤饼或所述反应颗粒中有机物的方法可为现有任何能除去硅上之有机物的方法(物理式或化学式)，例如但不限于是利用有机溶剂(如醇或酮等)或酸(如硝酸或氢氟酸等)除去该硅滤饼或所述反应颗粒中的有机物。
较佳地，该步骤(2)使该硅滤饼变成所述反应颗粒的方法如下列步骤所示：
(2-1)使该硅滤饼进行除水，得到一个经除水硅滤饼；及
(2-2)粉碎该经除水硅滤饼，得到所述反应颗粒。
更佳地，该步骤(2-1)是于150～170℃下进行除水。
更佳地，在该步骤(2-1)中，该经除水硅滤饼的固含量范围为98～99.5wt％。
更佳地，在该步骤(2-2)中，所述反应颗粒的D50粒径范围为0.7μm～10mm。又更佳地，在该步骤(2-2)中，所述反应颗粒的D50粒径范围为0.7～1.3mm。再更佳地，在该步骤(2-2)中，所述反应颗粒的D50粒径范围为0.9～1.1mm。
更佳地，在该步骤(2)中，还需粉碎该经除去有机物的反应颗粒后，才会得到该经纯化粉末。
较佳地，该步骤(2)使该硅滤饼变成所述反应颗粒的方法如下列步骤所示：
(2-1)使该硅滤饼与水混合并经搅拌分散，得到混合溶液；及
(2-2)使该混合溶液进行喷雾干燥，得到所述反应颗粒。
更佳地，该硅滤饼与水混合并经搅拌分散后，还需使用130～170筛目(mesh)的筛网过滤后，才得到该混合溶液。又更佳地，该硅滤饼与水混合并经搅拌分散后，还需使用140～160筛目的筛网过滤后，才得到该混合溶液。又更佳地，在经搅拌分散后及过滤前，以水溶液的总重为100wt％计，由该硅滤饼所形成粉末的重量范围为15～20wt％。
更佳地，所述反应颗粒的D50粒径范围为20～50μm，每个反应颗粒是由多个一次颗粒所组成。又更佳地，所述反应颗粒的D50粒径范围为30～45μm。再更佳地，所述反应颗粒的D50粒径范围为35～40μm。又更佳地，每个反应颗粒是由多个D50粒径范围为0.4～0.9μm的一次颗粒所组成。又更佳地，每个反应颗粒是由多个D50粒径范围为0.7～0.9μm的一次颗粒所组成。再更佳地，每个反应颗粒是由多个D50粒径范围为0.5～0.8μm的一次颗粒所组成。
更佳地，该经纯化粉末包括多个D50粒径范围为20～50μm的二次粒子，且每个二次粒子是由多个含有硅的一次粒子所组成。又更佳地，该经纯化粉末包括多个D50粒径范围分别为30～45μm的二次粒子。更佳地，每个二次粒子是由多个D50粒径范围为0.4～0.9μm且含有硅的一次粒子所组成。更佳地，每个二次粒子是由多个D50粒径范围为0.7～0.9μm且含有硅的一次粒子所组成。更佳地，每个二次粒子是由多个D50粒径范围为0.5～0.8μm且含有硅的一次粒子所组成。
较佳地，该步骤(2)是使该硅滤饼于负压环境下进行捏合及干燥而得到所述反应颗粒。详细说明的是，该硅滤饼于负压环境下进行捏合及干燥的过程中，会被粉碎成多个反应颗粒。
更佳地，该硅滤饼是在大于-75cmHg的压力下进行捏合及干燥。
更佳地，该硅滤饼是在80～150℃的温度下进行捏合及干燥。又更佳地，该硅滤饼是在130～150℃的温度下进行捏合及干燥。
更佳地，是利用捏合干燥机使该硅滤饼进行捏合及干燥。
更佳地，所述反应颗粒的D50粒径范围为0.7～20μm，每个反应颗粒是由多个一次颗粒所组成。又更佳地，所述反应颗粒的D50粒径范围为1～3μm。又更佳地，每个反应颗粒是由多个D50粒径范围为0.4～0.9μm的一次颗粒所组成。又更佳地，每个反应颗粒是由多个D50粒径范围为0.5～0.9μm的一次颗粒所组成。又更佳地，每个反应颗粒是由多个D50粒径范围为0.5～0.8μm的一次颗粒所组成。
更佳地，该经纯化粉末包括多个D50粒径范围为0.7～20μm的二次粒子，每个二次粒子是由多个含有硅的一次粒子所组成。又更佳地，该经纯化粉末包括多个D50粒径范围分别为1～3μm的二次粒子。又更佳地，每个二次粒子是由多个D50粒径范围为0.4～0.9μm且含有硅的一次粒子所组成。又更佳地，每个二次粒子是由多个D50粒径范围为0.5～0.9μm且含有硅的一次粒子所组成。又更佳地，每个二次粒子是由多个D50粒径范围为0.5～0.8μm且含有硅的一次粒子所组成。
具体实施方式
本发明将就以下实施例来作进一步说明，但应了解的是，该实施例仅为例示说明，而不应被解释为本发明实施的限制。
<制备例1>
制备经纯化粉末
制备例1的经纯化粉末是由下列步骤所制得：
步骤(1)：提供一含有硅、水及有机物的硅滤饼。该硅滤饼是将太阳能硅晶棒在切片过程中所产生的切削废弃硅粉(D50-粒径为0.8μm)水溶液以板框压滤机进行板框压滤后所制得。其中，以该硅滤饼的总重为100wt％计，水的含量为40wt％。
步骤(2-1)：将该硅滤饼于160℃真空箱中进行除水，而使该硅滤饼中的固含量为99～99.5wt％后，得到一个经除水硅滤饼。
步骤(2-2)：以压碎机粉碎该经除水滤饼后，得到多个D50粒径为1mm且含有硅及有机物的反应颗粒。
步骤(2-3)：先除去所述反应颗粒中的有机物，接着，以高速粉碎机(转速为30000rpm/10秒)粉碎所述经除去有机物的反应颗粒后，得到分散的经纯化粉末。其中，该经纯化粉末包括多个含有硅且D50粒径为0.8μm的一次粒子。
需补充说明的是，本制备例1的该步骤(2-1)也可以是先除去该硅滤饼中的有机物，再使该经除去有机物的硅滤饼形成经除水硅滤饼，此时，该步骤(2-2)为得到含有硅的反应颗粒，且该步骤(2-3)是直接使所述经步骤(2-2)所得到的反应颗粒进行粉碎而得到该经纯化粉末。
<制备例2>
制备经纯化粉末
制备例2的经纯化粉末是由下列步骤所制得：
步骤(1)：同制备例1的步骤(1)。
步骤(2-1)：先使该硅滤饼与逆渗透水(RO水)混合，并经高速搅拌机搅拌分散，再以150筛目(mesh)的筛网过滤后，得到混合溶液。其中，在经搅拌分散后及过滤前，以溶液的总重为100wt％计，该硅滤饼所形成的粉末重量为20wt％。
步骤(2-2)：使该混合溶液进行喷雾干燥后，得到多个D50粒径为36.11μm且含有硅及有机物并呈球形的黑色反应颗粒。其中，喷雾干燥的方法是以定量泵以每分钟40g的入料量输送该混合溶液至离心式雾化喷嘴，并在每分钟15000～20000转下使该混合溶液离心雾化成液滴后，再于250℃的热风下进行干燥，以得到所述反应颗粒。需再说明的是，每个反应颗粒是由多个D50粒径为0.8μm且含有硅及有机物的一次颗粒所组成。
步骤(2-3)：除去所述反应颗粒中的有机物，即得到经纯化粉末。其中，该经纯化粉末包括多个D50粒径为37μm且呈球形的二次粒子，并每个二次粒子是由多个D50粒径为0.8μm且含有硅的一次粒子所组成。
需补充说明的是，本制备例2的该步骤(2-1)也可以是先除去该硅滤饼中的有机物，再使该经除去有机物的硅滤饼与逆渗透水混合，此时，在经该步骤(2-2)后即可得到该经纯化粉末[同前述步骤(2-3)所得到的该经纯化粉末]。
<制备例3>
制备经纯化粉末
制备例3的经纯化粉末是由下列步骤所制得：
步骤(1)：同制备例1的步骤(1)。
步骤(2-1)：使该硅滤饼于捏合干燥机中进行捏合及抽气干燥(温度为150℃；压力为抽气至-70cmHg)后，得到多个D50粒径为2.58μm且呈不规则状的反应颗粒。需再说明的是，每个反应颗粒是由多个D50粒径为0.8μm且含有硅及有机物的一次颗粒所组成。
步骤(2-2)：除去所述反应颗粒中的有机物，即得到经纯化粉末。其中，该经纯化粉末包括多个D50粒径为2.5μm且呈不规则状的二次粒子，并每个二次粒子是由多个D50粒径为0.8μm且含有硅的一次粒子所组成。
需补充说明的是，本制备例3的该步骤(2-1)也可以是先除去该硅滤饼中的有机物，再使该经除去有机物的硅滤饼进行捏合及干燥，此时，在经该步骤(2-1)后即可得到该经纯化粉末[同前述步骤(2-2)所得到的该经纯化粉末]。
针对前述制备例1至3中除去有机物的方法再更详细说明的是，除去有机物的方法可为以有机溶剂(如醇或酮等)除去该硅滤饼(或所述反应颗粒)中的有机物，或是以酸(如硝酸或氢氟酸等)除去该硅滤饼(或所述反应颗粒)中的有机物。若是以有机溶剂除去有机物时，是先以有机溶剂清洗该硅滤饼(或所述反应颗粒)，再除去所述反应颗粒残留的有机溶剂；若是以酸除去该硅滤饼(或所述反应颗粒)中有机物时，是先以酸清洗该硅滤饼(或所述反应颗粒)，再以水清洗该经酸洗后的硅滤饼(或反应颗粒)而使其变成中性，最后再对该经水洗后的硅滤饼(或反应颗粒)进行过滤与干燥。
<比较制备例>
制备碎化粉末
将太阳能长晶原料经粗粉碎机粉碎成毫米(mm)等级的硅料后，再经中粉碎机打碎成D50粒径为11μm的碎化粉末。
<实施例1>
制备硅酸钾水溶液
实施例1的硅酸钾水溶液是由下列步骤所制得：
步骤(a)：取67g的85％氢氧化钾固体(厂商：SHOWA)溶解在159.7g逆渗透水(RO水)中，并利用高速搅拌机进行搅拌溶解，得到温度为70℃的氢氧化钾水溶液。
步骤(b)：将前述温度为70℃的氢氧化钾水溶液置于3L的聚丙烯(PP)量杯中，分次加入30g制备例1所得的经纯化粉末(包括多个一次粒子)进行反应，最终得到含有硅酸钾的硅酸钾水溶液。其中，每次加入经纯化粉末的量为1g，且每次加入后先搅拌20秒(搅拌速度为300rpm)，使溶液中的硅与氢氧化钾开始进行氧化反应并产生氢气后，再持续搅拌5分钟，以使反应达到终点。补充说明的是，在本实施例中，该氢氧化物水溶液中的氢氧化物与该经纯化粉末中的硅之摩尔数比值约为1，且以该硅酸钾水溶液的总重为100wt％计，该硅酸钾的重量约为37.7wt％。
<实施例2>
制备硅酸钾水溶液
实施例2的制备方法与实施例1类似，其差别在于，实施例2于步骤(b)中为分次加入30g制备例2所得的经纯化粉末(包括多个二次粒子)进行反应，且每次加入后先搅拌2分钟，使溶液中的硅与氢氧化钾开始进行氧化反应并产生氢气后，再持续搅拌5分钟。其中，该氢氧化物水溶液中的氢氧化物与该经纯化粉末中的硅之摩尔数比值约为1，且以该硅酸钾水溶液的总重为100wt％计，该硅酸钾的重量约为37.7wt％。
<实施例3>
制备硅酸钾水溶液
实施例3的制备方法与实施例1类似，其差别在于，实施例3于步骤(b)中为分次加入30g制备例3所得的经纯化粉末(包括多个二次粒子)进行反应，且每次加入后先搅拌45秒，使溶液中的硅与氢氧化钾开始进行氧化反应并产生氢气后，再持续搅拌5分钟。其中，该氢氧化物水溶液中的氢氧化物与该经纯化粉末中的硅之摩尔数比值约为1，且以该硅酸钾水溶液的总重为100wt％计，该硅酸钾的重量约为37.7wt％。
<实施例4>
制备硅酸钾水溶液
步骤(a)：取179.98g的95％氢氧化钾固体溶解在209g逆渗透水(RO水)中，并利用高速搅拌机进行搅拌溶解，得到温度为70℃的氢氧化钾水溶液。
步骤(b)：将前述温度为70℃的氢氧化钾水溶液置于5L的聚丙烯(PP)量杯中，将90g制备例3所得的经纯化粉末与一个含有270g水与醇的溶剂混合，以得到均质分散的混浆(固含量为25wt％)。接着，将该混浆滴入搅拌中的氢氧化钾水溶液中，每次滴入混浆的量为4g，使硅与氢氧化钾开始进行氧化反应并产生氢气后，再持续加入混浆料，以使反应达到终点，以得到硅酸钾水溶液粗产物。最后，通过陶瓷膜及通过扫流过滤方式过滤该硅酸盐水溶液粗产物，得到该硅酸钾水溶液。其中，以该溶剂的总重为100wt％计，该醇的重量范围为1～5wt％，并该氢氧化物水溶液中的氢氧化物与该经纯化粉末中的硅之摩尔数比值约为1，且以该硅酸钾水溶液的总重为100wt％计，该硅酸钾的重量为约37.7wt％。
针对前述实施例1至4，需补充说明的是，可加入相对于该氢氧化物为过量的该经纯化粉末，较佳为适度过量，以更确保反应的进行，而反应后过剩的该经纯化粉末可滤除。此外，该氢氧化物水溶液的pH值大于10.7即可使得反应进行；但为了更确保反应的进行与便利，pH值较佳大于13。前述各实施例的成分配比，熟悉该项技术者能够根据不同的水溶性金属氧化物种类而进行调整，在此不再赘述。
<比较例1>
制备硅酸钾水溶液
比较例1的制备方法与实施例2类似，其差别在于，比较例于步骤(b)中为分次加入30g比较制备例所得的碎化粉末进行反应，且每次加入后先搅拌2分钟，使溶液中的硅与氢氧化钾开始进行氧化反应并产生氢气后，再持续搅拌10分钟。
<实施例1～3与比较例1的反应时间比较>
前述实施例1～3与比较例1分别于每次加入1g经纯化粉末或碎化粉末后至硅与氢氧化钾开始进行氧化反应的时间[即步骤(b)中先搅拌的时间]，及开始进行氧化反应至到达反应终点的时间[即步骤(b)中持续搅拌的时间]整理于下表1中。
表1
由表1可知，实施例1～3从加入经纯化粉末至到达反应终点的时间(先搅拌的时间与持续搅拌的时间总和)会少于比较例1从加入碎化粉末至到达反应终点的时间，即直接以粉碎的废硅料进行反应所需的时间较长，可以说明相较于现有例如直接以硅滤饼进行反应的方法，本发明制备方法能加快反应速度(即减少反应时间)。
<实施例1与4的成分分析>
将前述实施例1与4的硅酸钾水溶液送至台湾检验科技股份有限公司(SGS)高雄分公司检验其肥料成分，所得检验结果及检验方法整理于下表2(实施例1)与表3(实施例4)中。特别说明的是，表2与表3的检验方法是依据中国台湾行政院农业委员会农粮署于2013年4月3日所公告「肥料种类品目及规格」法规中所附「各类肥料品目及规格」中的方法进行检验。其中，碱度是指「以氧化钙(CaO)计；具体而言是以盐酸溶性氧化钙及盐酸溶性氧化镁之合计量，换算成氧化钙含量」；盐酸溶性氧化硅是参照中国台湾标准CNS 11463-1肥料检验法测定；水溶性氧化钾是将待测样品以水萃取溶性氧化钾，利用火焰光亮度计或感应耦合电浆原子发射光谱仪检测，计算水溶性氧化钾含量；盐酸溶性氧化钙是将待测样品以盐酸萃取溶性氧化钙，再以感应耦合电浆原子发射光谱仪检测，计算盐酸溶性氧化钙含量；盐酸溶性氧化镁是将待测样品以盐酸萃取溶性氧化镁，再以感应耦合电浆原子发射光谱仪检测，计算盐酸溶性氧化镁含量。
表2
表3
由表2与表3可知，实施例1与4的硅酸钾水溶液，其碱度小于1％，且盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值于0.9～1.4范围间，因而以其作为液态肥料时，更能符合目前应用上的需求。
<实施例5～7>
制备固态肥料
实施例5～7的固态肥料分别是依据下列步骤所制得：
步骤(i)：混合经纯化粉末及添加剂后，得到混合物，其中，该经纯化粉末与添加剂的种类与其添加量整理于下表4中。
步骤(ii)：使该混合物进行造粒，得到固态肥料。
表4
综上所述，由于本发明液态的肥料所包含的硅酸盐水溶液，其碱度小于1％，且其盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4，也由于碱度够低，所以可以不一定要选择性地通过加入其他成分来调整pH值，直接稀释即可使用(纵使pH值相当高)，因而更能符合目前应用上的需求；而且，也因而更适合被用来与其它肥料成分混合以形成复合肥料，特别是例如可作为复合肥料的基底来使用。此外，由于本发明是以该含有硅的一次粒子的经纯化粉末作为制备肥料的原料，且制备该经纯化粉末的过程中还需先除去该硅滤饼或所述反应颗粒中的有机物，因此，本发明的肥料中不会残留较难去除的有机物；又，由于本发明制备方法是以包括多个一次粒子的反应颗粒来增加硅与氢氧化物的接触(反应)面积，所以能促进反应进行且能加快反应速度(即减少反应时间)，所以确实能达成本发明的目的。
惟以上所述者，仅为本发明的实施例而已，当不能以此限定本发明实施的范围，凡是依本发明申请专利范围及专利说明书内容所作的简单的等效变化与修饰，皆仍属本发明专利涵盖的范围内。
Claims (28)
1.一种肥料，其特征在于：所述肥料包含硅酸盐水溶液，该硅酸盐水溶液的碱度小于1％，并该硅酸盐水溶液含有水溶性金属氧化物及盐酸溶性氧化硅，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9～1.4。
2.根据权利要求1所述的肥料，其特征在于：该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为1～1.3。
3.根据权利要求1所述的肥料，其特征在于：该硅酸盐水溶液的pH值大于13。
4.根据权利要求1所述的肥料，其特征在于：该水溶性金属氧化物是选自于水溶性碱金属氧化物。
5.根据权利要求4所述的肥料，其特征在于：该水溶性金属氧化物为水溶性氧化钾。
6.根据权利要求1至5任一项所述的肥料，其特征在于：该硅酸盐水溶液的碱度小于0.5％。
7.根据权利要求6所述的肥料，其特征在于：该硅酸盐水溶液的碱度小于0.1％。
8.根据权利要求1所述的肥料，其特征在于：该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为1～1.3，该硅酸盐水溶液的pH值大于13，该硅酸盐水溶液的碱度小于0.5％。
9.根据权利要求1或8所述的肥料，其特征在于：以该硅酸盐水溶液的总重为100wt％计，该硅酸盐的重量范围为35～45wt％。
10.一种包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：所述制备方法包含一个混合经纯化粉末与氢氧化物水溶液而得到该硅酸盐水溶液的步骤，该经纯化粉末包括多个含有硅的一次粒子且是由下列步骤所制得：
(1)提供一个含有硅、水及有机物的硅滤饼；及
(2)使该硅滤饼变成多个反应颗粒，以得到该经纯化粉末，
其中，该步骤(2)还包含一个于该硅滤饼变成所述反应颗粒前除去该硅滤饼中有机物的步骤，或是一个于得到该经纯化粉末前除去所述反应颗粒中有机物的步骤。
11.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：混合该经纯化粉末与该氢氧化物水溶液的方法为先使该经纯化粉末与一个含有水的溶剂混合，以得到一个混浆，再使该混浆与该氢氧化物水溶液混合而得到该硅酸盐水溶液。
12.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该经纯化粉末中的硅的摩尔数不小于该氢氧化物水溶液中的氢氧化物的摩尔数。
13.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该经纯化粉末中的硅与该氢氧化物水溶液中的氢氧化物之摩尔数比值范围为1～2.1。
14.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该一次粒子的D50粒径范围为0.4～0.9μm。
15.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该硅滤饼是将硅晶棒在切片过程中所产生的硅粉水溶液经压滤所制得。
16.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该氢氧化物水溶液为氢氧化钾水溶液。
17.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该步骤(2)是先使该硅滤饼变成所述反应颗粒，再除去所述反应颗粒中的有机物而得到该经纯化粉末。
18.根据权利要求10所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该硅酸盐水溶液的pH值大于13。
19.根据权利要求10或17所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该步骤(2)使该硅滤饼变成所述反应颗粒的方法如下列步骤所示：
(2-1)使该硅滤饼进行除水，得到一个经除水硅滤饼；及
(2-2)粉碎该经除水硅滤饼，得到所述反应颗粒。
20.根据权利要求19所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：在该步骤(2-2)中，所述反应颗粒的D50粒径范围为0.7μm～10mm。
21.根据权利要求10或17所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该步骤(2)使该硅滤饼变成所述反应颗粒的方法如下列步骤所示：
(2-1)使该硅滤饼与水混合并经搅拌分散，得到混合溶液；及
(2-2)使该混合溶液进行喷雾干燥，得到所述反应颗粒。
22.根据权利要求21所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：在该步骤(2)中，所述经纯化粉末包括多个D50粒径范围为20～50μm的二次粒子，且每个二次粒子是由多个含有硅的一次粒子所组成。
23.根据权利要求22所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：所述经纯化粉末包括多个D50粒径范围为30～45μm的二次粒子。
24.根据权利要求10或17所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：该步骤(2)是使该硅滤饼于负压环境下进行捏合及干燥而得到所述反应颗粒。
25.根据权利要求24所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：在该步骤(2)中，所述经纯化粉末包括多个D50粒径范围为0.7～20μm的二次粒子，每个二次粒子是由多个含有硅的一次粒子所组成。
26.根据权利要求25所述的包含硅酸盐水溶液的肥料的制备方法，其特征在于：所述经纯化粉末包括多个D50粒径范围为1～3μm的二次粒子。
27.一种肥料，其特征在于：所述肥料包含经纯化粉末及添加剂，该添加剂是选自于钾盐、磷酸盐、有机肥料或前述的组合，该经纯化粉末包括多个含有硅的一次粒子且是由下列步骤所制得：
(1)提供一个含硅、水及有机物的硅滤饼；及
(2)使该硅滤饼变成多个反应颗粒，以得到该经纯化粉末，
其中，该步骤(2)还包含一个于该硅滤饼变成所述反应颗粒前除去该硅滤饼中有机物的步骤，或是一个于得到该经纯化粉末前除去所述反应颗粒中有机物的步骤。
28.根据权利要求27所述的肥料，其特征在于：所述一次粒子的D50粒径范围为0.4～0.9μm。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1052645A (zh) * | 1989-11-23 | 1991-07-03 | 亨克尔两合股份公司 | 碱金属硅酸盐的制备方法 |
| CN103265045A (zh) * | 2013-06-03 | 2013-08-28 | 田辉明 | 一种电子工业用硅酸钾溶液的生产方法 |
| CN105967791A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-09-28 | 铜陵家宴生态农业发展有限公司 | 一种水溶性硅酸盐缓释肥料及其制备方法 |
| CN107188766A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-09-22 | 山东乡里乡亲互联网科技股份有限公司 | 一种粉煤灰制备硅复合肥的方法 |
Family Cites Families (5)
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|---|---|---|---|---|
| CN1285336A (zh) * | 1999-08-18 | 2001-02-28 | 安徽国祯环保节能科技股份有限公司 | 一种氮肥的制备方法及由该方法直接获得的产品 |
| KR20020021966A (ko) * | 2000-09-18 | 2002-03-23 | 서평원 | 수용성 규산액체비료의 제조방법 |
| CN103113156A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-22 | 熊汉夫 | 竹柳专用微生物有机肥的配方和生产方法 |
| CN106883040A (zh) * | 2017-03-27 | 2017-06-23 | 吕晓堂 | 一种液体硅肥的生产方法 |
| CN109384524A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-26 | 隋瑞峰 | 一种液体硅肥及其制造方法 |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1052645A (zh) * | 1989-11-23 | 1991-07-03 | 亨克尔两合股份公司 | 碱金属硅酸盐的制备方法 |
| CN103265045A (zh) * | 2013-06-03 | 2013-08-28 | 田辉明 | 一种电子工业用硅酸钾溶液的生产方法 |
| CN105967791A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-09-28 | 铜陵家宴生态农业发展有限公司 | 一种水溶性硅酸盐缓释肥料及其制备方法 |
| CN107188766A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-09-22 | 山东乡里乡亲互联网科技股份有限公司 | 一种粉煤灰制备硅复合肥的方法 |
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