CN110828870A - 柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法 - Google Patents

柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110828870A
CN110828870A CN201911004921.4A CN201911004921A CN110828870A CN 110828870 A CN110828870 A CN 110828870A CN 201911004921 A CN201911004921 A CN 201911004921A CN 110828870 A CN110828870 A CN 110828870A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fiber membrane
ceramic fiber
proton exchange
coupling agent
flexible ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201911004921.4A
Other languages
English (en)
Inventor
于洋洋
冯威
刘璐
袁超
赵玉会
张永明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Dongyue Future Hydrogen Energy Materials Co Ltd
Original Assignee
Shandong Dongyue Future Hydrogen Energy Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Dongyue Future Hydrogen Energy Materials Co Ltd filed Critical Shandong Dongyue Future Hydrogen Energy Materials Co Ltd
Priority to CN201911004921.4A priority Critical patent/CN110828870A/zh
Publication of CN110828870A publication Critical patent/CN110828870A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1041Polymer electrolyte composites, mixtures or blends
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1041Polymer electrolyte composites, mixtures or blends
    • H01M8/1046Mixtures of at least one polymer and at least one additive
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1041Polymer electrolyte composites, mixtures or blends
    • H01M8/1046Mixtures of at least one polymer and at least one additive
    • H01M8/1051Non-ion-conducting additives, e.g. stabilisers, SiO2 or ZrO2
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1065Polymeric electrolyte materials characterised by the form, e.g. perforated or wave-shaped
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1067Polymeric electrolyte materials characterised by their physical properties, e.g. porosity, ionic conductivity or thickness
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1069Polymeric electrolyte materials characterised by the manufacturing processes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065Solid electrolytes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065Solid electrolytes
    • H01M2300/0068Solid electrolytes inorganic
    • H01M2300/0071Oxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0088Composites
    • H01M2300/0091Composites in the form of mixtures
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0088Composites
    • H01M2300/0094Composites in the form of layered products, e.g. coatings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明属于燃料电池技术领域,具体的涉及一种柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法。由柔性陶瓷纤维膜与全氟磺酸树脂制备而成;其中柔性陶瓷纤维膜由改性的无机陶瓷纳米颗粒、可电纺聚合物、交联剂和弹性体材料通过静电纺丝法制备而成。本方法所述的柔性陶瓷纤维膜采用静电纺丝法制备,孔隙率高,纤维膜内部含有改性的无机陶瓷纳米颗粒,与磺酸树脂溶液复合浸润性好;加入的弹性体材料,使陶瓷纤维膜具有很好的柔性,且还保留着陶瓷纤维的强度及韧性。

Description

柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法
技术领域
本发明属于燃料电池技术领域,具体的涉及一种柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法。
背景技术
从技术层面来看,氢燃料电池最核心的技术是燃料电池膜,其作为燃料电池的“芯片”,在PEMFC的工作过程中起到了传导质子、阻隔反应气体的作用,直接影响燃料电池的性能和寿命。燃料电池膜需具备高的H+传导能力、较强的机械强度和高的尺寸稳定性。目前应用最广泛的是全氟质子交换膜及复合膜,虽然全氟质子交换膜具有高传导率、低透氢等优点,但存在机械强度低、稳定性差等不足,而全氟质子复合膜大多采用PTFE/PVDF等高聚物材料作为增强材料来增强复合膜的机械性能,但存在加工工艺复杂、溶液浸润性差等问题,所以,寻求一种新型的高强度、溶液浸润性好的材料来增强全氟质子交换膜的性能具有重要的意义。
中国专利申请201610556684.2公布了一种增强复合质子交换膜的制备方法,在制备过程中通过引入聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜作为增强膜的骨架来提高强度,加入分子筛/酸化分子筛来提高其高温下的保水能力。但聚四氟乙烯(PTFE)属于疏水材料,全氟磺酸树脂溶液较难浸润PTFE多孔膜,虽然复合质子交换膜强度有所增加,但复合膜的尺寸稳定性没有得到提高。
中国专利申请201510011084.3公布了一种PVDF改性的全氟磺酸类质子交换膜及其制备方法。本发明通过氨水交联将PVDF均匀地复合到全氟磺酸类质子交换膜中,由此制备得到的PVDF改性全氟磺酸类质子交换膜,甲醇渗透率有成倍的下降,复合质子交换膜的机械稳定性、尺寸稳定性等都大幅提升。但PVDF树脂加入到全氟磺酸树脂溶液中,会影响全氟磺酸树脂的电导率,从而降低电池膜的电性能。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜。制备的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜具有高的机械性能和尺寸稳定性,使用寿命长,适合燃料电池的推广和应用;本发明同时还提供了其制备方法。
本发明所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,由柔性陶瓷纤维膜与全氟磺酸树脂制备而成;其中柔性陶瓷纤维膜由改性的无机陶瓷纳米颗粒、可电纺聚合物、交联剂和弹性体材料通过静电纺丝法制备而成。
其中:
弹性体材料是乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯辛烯共弹性体(POE)、乙丙橡胶或乙烯-辛烯共聚物中的一种或几种。
交联剂为聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、三硅酸乙酯或聚醋酸乙酯中的一种或多种。
可电纺聚合物为聚乙烯吡络烷酮(PVP)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚丙烯腈(PAN)、聚乙烯醇(PVA)或聚酰亚胺(PI)中的一种。
改性的无机陶瓷纳米颗粒通过如下方法制备:
(1)将偶联剂在乙醇溶液中超声水解,得到偶联剂的水解液;
(2)然后将无机陶瓷纳米颗粒加入到偶联剂的水解液中,在常温下搅拌反应,即得偶联剂改性的无机陶瓷纳米颗粒。
其中:
无机陶瓷纳米颗粒为纳米Al2O3、纳米SiO2、纳米ZrO2、纳米TiO2、纳米CrO2、纳米MgO或纳米ZnO中的一种或几种。
偶联剂的用量为偶联剂和无机陶瓷纳米颗粒总质量的5%~10%,无机陶瓷纳米颗粒的用量为偶联剂和无机陶瓷纳米颗粒总质量的90%~95%。
偶联剂为硅烷偶联剂、铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂或稀土偶联剂中的一种或任意几种。
硅烷偶联剂是乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)或甲基丙烯酸氧丙基三乙氧基硅烷(KH-570)中的一种或几种。
本发明所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜的制备方法,由以下步骤制备:
(1)在常温下,将改性的无机陶瓷纳米颗粒混合溶液与弹性体材料、交联剂混合搅拌30~60min,制得均一稳定的前驱体溶液;
(2)向步骤(1)制备得到的前驱体溶液中加入可电纺聚合物,磁力搅拌均匀后,即得纺丝溶液;
(3)将步骤(2)制备得到的纺丝溶液进行静电纺丝,制备得到柔性陶瓷纤维膜;
(4)将步骤(3)制备的柔性陶瓷纤维膜涂覆在全氟磺酸树脂上,制备得到柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜。
其中:
步骤(3)中所述的静电纺丝在静电纺丝推进装置内进行,静电纺丝条件为:加速电压7-20kV,纺丝距离为10-30cm,纺丝速度为0.1-2ml/h,纺丝温度为室温20-25℃,纺丝时间为1-6h。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
(1)本方法所述的柔性陶瓷纤维膜采用静电纺丝法制备,孔隙率高,纤维膜内部含有改性的无机陶瓷纳米颗粒,与磺酸树脂溶液复合浸润性好;加入的弹性体材料,使陶瓷纤维膜具有很好的柔性,且还保留着陶瓷纤维的强度及韧性。
(2)本发明所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,将无机陶瓷材料进行改性制成柔性纤维膜,作为质子交换膜的中间增强层;制备的全氟质子交换膜具有强度高、使用寿命长等优点,适合燃料电池的推广和应用。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
本实施例1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,由柔性陶瓷纤维膜与全氟磺酸树脂制备而成;其中柔性陶瓷纤维膜由改性的无机陶瓷纳米颗粒、可电纺聚合物、交联剂和弹性体材料通过静电纺丝法制备而成。
本实施例1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜的制备方法,通过以下步骤制备:
将氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)在乙醇溶液中水解,超声2小时,得到偶联剂的水解液,加入纳米SiO2颗粒混合均匀,常温下搅拌处理3小时,得到硅烷偶联剂改性的陶瓷纳米SiO2颗粒,其中硅烷偶联剂与纳米SiO2颗粒的质量比为5:95。
硅烷偶联剂改性的陶瓷纳米SiO2颗粒中加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸酯,混合均匀,搅拌30min,得到稳定的前驱体溶液,其中改性的陶瓷纳米SiO2颗粒的质量比为50%,乙烯-醋酸乙烯共聚物的质量比为45%,聚甲基丙烯酸酯的质量比为5%。
向前驱体溶液中加入质量比10%的聚乙烯吡络烷酮,磁力搅拌均匀后,得到可进行静电纺丝的溶液。
将上述制备的纺丝溶液溶液进行静电纺丝,控制纺丝条件为:加速电压8kV,纺丝距离为12cm,纺丝速度为0.5ml/h,纺丝温度为室温20℃,纺丝时间为3h,制备得到柔性陶瓷纤维膜,纤维膜的强度可达到25Mpa,孔隙率达到92%。
在柔性陶瓷纤维膜表面缓慢倾倒全氟磺酸树脂溶液,用刮刀涂覆均匀,得到柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜。经测试,此柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜与未增强的全氟质子交换膜相比,机械强度由15Mpa提高到30Mpa,尺寸稳定性由23%提高到5%。
实施例2
本实施例2所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,由柔性陶瓷纤维膜与全氟磺酸树脂制备而成;其中柔性陶瓷纤维膜由改性的无机陶瓷纳米颗粒、可电纺聚合物、交联剂、弹性体材料通过静电纺丝法制备而成。
本实施例2所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜的制备方法,通过以下步骤制备:
将乙烯基三乙氧基硅烷在乙醇溶液中水解,超声2小时,得到偶联剂的水解液,加入纳米TiO2颗粒混合均匀,常温下搅拌处理3小时,得到硅烷偶联剂改性的陶瓷纳米TiO2颗粒,其中硅烷偶联剂与纳米TiO2颗粒的质量比为7:93。
硅烷偶联剂改性的陶瓷纳米SiO2颗粒中加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚醋酸乙酯,混合均匀,搅拌30min,得到稳定的前驱体溶液,其中改性的纳米TiO2颗粒的质量比为40%,乙烯-醋酸乙烯共聚物的质量比为50%,聚甲基丙烯酸酯的质量比为10%。
向前驱体溶液中加入质量比12%的聚偏氟乙烯,磁力搅拌均匀后,得到可进行静电纺丝的溶液。
将上述制备的纺丝溶液溶液进行静电纺丝,控制纺丝条件为:加速电压10kV,纺丝距离为15cm,纺丝速度为1ml/h,纺丝温度为室温25℃,纺丝时间为4h,制备得到柔性陶瓷纤维膜,其强度可达到20Mpa,孔隙率达到90%。
在柔性陶瓷纤维膜表面均匀喷涂全氟磺酸树脂溶液,得到柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜。经测试,此柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜与未增强的全氟质子交换膜相比,机械强度由15Mpa提高到25Mpa,尺寸稳定性由23%提高到7%。
实施例3
本实施例3所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,由柔性陶瓷纤维膜与全氟磺酸树脂制备而成;其中柔性陶瓷纤维膜由改性的无机陶瓷纳米颗粒、可电纺聚合物、交联剂、弹性体材料通过静电纺丝法制备而成。
本实施例3所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜的制备方法,通过以下步骤制备:
将甲基丙烯酸氧丙基三乙氧基硅烷在乙醇溶液中水解,超声2小时,得到偶联剂的水解液,加入纳米CrO2颗粒混合均匀,常温下搅拌处理3小时,得到硅烷偶联剂改性的陶瓷纳米CrO2颗粒,其中硅烷偶联剂与纳米CrO2颗粒的质量比为10:90。
硅烷偶联剂改性的陶瓷纳米CrO2颗粒中加入聚乙烯辛烯共弹性体、聚丙烯酸甲酯,混合均匀,搅拌30min,得到稳定的前驱体溶液,其中改性的陶瓷纳米CrO2颗粒的质量比为55%,乙烯-醋酸乙烯共聚物的质量比在40%,聚甲基丙烯酸酯的质量比为5%。
向前驱体溶液中加入质量比15%的聚乙烯醇,磁力搅拌均匀后,得到可进行静电纺丝的溶液。
将上述制备的纺丝溶液溶液进行静电纺丝,控制纺丝条件为:加速电压20kV,纺丝距离为20cm,纺丝速度为3ml/h,纺丝温度为室温23℃,纺丝时间为6h,制备得到柔性陶瓷纤维膜,其强度达到24Mpa,孔隙率达到87%。
在柔性陶瓷纤维膜表面均匀喷涂全氟磺酸树脂溶液,得到柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜。经测试,此柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜与未增强的全氟质子交换膜相比,机械强度由15Mpa提高到28Mpa,尺寸稳定性由23%提高到6.5%。

Claims (10)

1.一种柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:由柔性陶瓷纤维膜与全氟磺酸树脂制备而成;其中柔性陶瓷纤维膜由改性的无机陶瓷纳米颗粒、可电纺聚合物、交联剂和弹性体材料通过静电纺丝法制备而成。
2.根据权利要求1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:弹性体材料是乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯辛烯共弹性体、乙丙橡胶或乙烯-辛烯共聚物中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:交联剂为聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、三硅酸乙酯或聚醋酸乙酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:可电纺聚合物为聚乙烯吡络烷酮、聚偏氟乙烯、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯腈、聚乙烯醇或聚酰亚胺中的一种。
5.根据权利要求1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:改性的无机陶瓷纳米颗粒通过如下步骤制备:
(1)将偶联剂在乙醇溶液中超声水解,得到偶联剂的水解液;
(2)然后将无机陶瓷纳米颗粒加入到偶联剂的水解液中,在常温下搅拌反应,即得偶联剂改性的无机陶瓷纳米颗粒。
6.根据权利要求5所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:无机陶瓷纳米颗粒为纳米Al2O3、纳米SiO2、纳米ZrO2、纳米TiO2、纳米CrO2、纳米MgO或纳米ZnO中的一种或几种。
7.根据权利要求5所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:偶联剂的用量为偶联剂和无机陶瓷纳米颗粒总质量的5%~10%,无机陶瓷纳米颗粒的用量为偶联剂和无机陶瓷纳米颗粒总质量的90%~95%。
8.根据权利要求5所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜,其特征在于:偶联剂为硅烷偶联剂、铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂或稀土偶联剂中的一种或任意比几种;硅烷偶联剂是乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷或甲基丙烯酸氧丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种。
9.一种权利要求1所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜的制备方法,其特征在于:由以下步骤制备:
(1)在常温下,将偶联剂改性的无机陶瓷纳米颗粒混合溶液与弹性体材料、交联剂混合搅拌30~60min,制得前驱体溶液;
(2)向步骤(1)制备得到的前驱体溶液中加入可电纺聚合物,磁力搅拌均匀后,即得纺丝溶液;
(3)将步骤(2)制备得到的纺丝溶液进行静电纺丝,制备得到柔性陶瓷纤维膜;
(4)将步骤(3)制备的柔性陶瓷纤维膜涂覆在全氟磺酸树脂上,制备得到柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜。
10.根据权利要求9所述的柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的静电纺丝条件为:加速电压7-20kV,纺丝距离为10-30cm,纺丝速度为0.1-2ml/h,纺丝温度为室温20-25℃,纺丝时间为1-6h。
CN201911004921.4A 2019-10-22 2019-10-22 柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法 Withdrawn CN110828870A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911004921.4A CN110828870A (zh) 2019-10-22 2019-10-22 柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911004921.4A CN110828870A (zh) 2019-10-22 2019-10-22 柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110828870A true CN110828870A (zh) 2020-02-21

Family

ID=69549935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911004921.4A Withdrawn CN110828870A (zh) 2019-10-22 2019-10-22 柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110828870A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111193053A (zh) * 2020-02-28 2020-05-22 成都新柯力化工科技有限公司 一种高热稳定性质子交换膜及制备方法
CN115108829A (zh) * 2022-07-15 2022-09-27 淮北师范大学 一种陶瓷纳米复合纤维的静电纺丝制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111193053A (zh) * 2020-02-28 2020-05-22 成都新柯力化工科技有限公司 一种高热稳定性质子交换膜及制备方法
CN111193053B (zh) * 2020-02-28 2020-10-09 成都新柯力化工科技有限公司 一种高热稳定性质子交换膜及制备方法
CN115108829A (zh) * 2022-07-15 2022-09-27 淮北师范大学 一种陶瓷纳米复合纤维的静电纺丝制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109509857B (zh) 一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜及其应用
CN108854603B (zh) 一种利用多巴胺和功能化碳纳米管共涂覆改性超滤膜的制备方法
CN109112728B (zh) 柔性二氧化钛/碳复合多孔纳米纤维膜材料的制备方法
CN110828870A (zh) 柔性陶瓷纤维膜增强的全氟质子交换膜及其制备方法
CN103469352A (zh) 一种含全氟磺酸的聚合物纳米纤维膜制备方法
CN111600000B (zh) 一种碳纳米管石墨烯/硅碳复合材料、其制备方法及应用
CN115414801B (zh) 一步法制备持久亲水聚四氟乙烯分离膜的方法
CN108771978A (zh) 一种利用纳米纤维素晶体共混改性超滤膜制备方法
CN114108017B (zh) 一种增强型pem水电解质子交换膜及其连续化制备方法
CN113506949A (zh) 一种具有微纳米多孔结构的芳纶纳米纤维基电池隔膜的制备方法
CN103861476A (zh) 一种聚偏氟乙烯复合介孔膜的制备方法
CN111533937A (zh) 改性氧化石墨烯/Nafion复合质子交换膜及其制备方法和应用
CN102702554B (zh) 一种共聚物接枝碳纳米管超疏水材料的制备方法
CN113178603A (zh) 一种质子交换膜、其制备方法和环保燃料电池
CN110676495A (zh) 一种纳米纤维增强质子/碱性膜制备方法
CN114058053A (zh) 一种共轭有机框架/全氟磺酸树脂复合质子交换膜的制备方法及其应用
CN110739476A (zh) Pbi纤维膜增强的耐高温复合质子交换膜及其制备方法
CN108285541B (zh) 纳米纤维增强的含氟离子交换膜及其制备方法
CN113731194A (zh) 一种mabr中空纤维复合膜及其制备方法及应用
CN117431586A (zh) 一种高亲水性碱性电解水用改性纳米复合隔膜的制备方法
CN104681833B (zh) 一种纳米陶瓷纤维管燃料电池质子交换膜及制备方法
CN109851828B (zh) 一种电纺一维中空多孔无机纳米纤维掺杂改性的非氟质子交换膜及其制备方法
CN103898741B (zh) P(VP-co-AN)和金纳米粒子复合纳米纤维的制备方法
CN114122618A (zh) 一种交联杂化锂氧气电池隔膜的制备方法
CN113426492A (zh) 一种非晶态多孔陶瓷纳米纤维膜及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 256401 Dongyue fluorosilicone Material Industrial Park, Tangshan Town, Huantai, Zibo, Shandong

Applicant after: Shandong Dongyue future hydrogen energy materials Co.,Ltd.

Address before: 256401 Dongyue fluorosilicone Material Industrial Park, Tangshan Town, Huantai, Zibo, Shandong

Applicant before: Shandong Dongyue future hydrogen energy materials Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Yu Yangyang

Inventor after: Liu Lu

Inventor after: Yuan Chao

Inventor after: Zhao Yuhui

Inventor after: Zhang Yongming

Inventor before: Yu Yangyang

Inventor before: Feng Wei

Inventor before: Liu Lu

Inventor before: Yuan Chao

Inventor before: Zhao Yuhui

Inventor before: Zhang Yongming

CB03 Change of inventor or designer information
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20200221

WW01 Invention patent application withdrawn after publication