CN110828607A - 一种高转换效率se-perc太阳能电池的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高转换效率SE‑PERC太阳能电池的制备方法,涉及太阳能电池技术领域,包括以下制备步骤:1)制绒2);磷扩散;3)激光重掺杂;4)氧化;5)去PSG;6)碱蚀刻抛光:将硅片背面进行碱蚀刻抛光;7)去除硅片正面的硅磷玻璃;8)退火;9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜;10)正面沉积减反射膜;11)背面沉积钝化膜;12)背面激光开槽;13)丝网印刷;14)烧结;本发明使用的是碱蚀刻技术,相对于酸蚀刻,可以降低刻蚀酸使用量,减少酸废水成本处理,有利于环保,且在激光重掺杂后、去PSG前增加了一到氧化工序,可以保证PN结不会受损伤,也可以对硅片有良好的钝化效果,对转换效率有明显提升。

Description

一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法
技术领域
本发明涉及太阳能电池技术领域,尤其涉及一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法。
背景技术
PERC太阳能电池是目前市场上最主流的高效电池之一。其中SE-PERC电池是在PERC 基础上增加的一道激光重掺杂技术(SE)工序,实现了太阳能电池的选择性掺杂。将正面激光重掺杂技术(SE)与细栅线相结合,提升了钝化效果,开路电压明显提升,因此大大提升了太阳能电池的转换效率。现有SE-PERC太阳能制备方法有一种为碱刻蚀背面抛光,其制备流程为:制绒-扩散-激光掺杂-去背面硅磷玻璃-背面碱刻蚀抛光-去正面硅磷玻璃-退火-双面镀氧化铝-正面沉积减反膜-背面沉积钝化膜-背面激光开孔-背电极、背电场和正电极印刷-烧结。然而,激光重掺杂技术要将磷扩散后的PN结进行重掺杂,重掺杂区域的氧化层容易受损,因此重掺杂部分PN结会暴露出来。之后,在进行碱抛光背面过程中,抛光液会侵蚀到正面 PN结,导致电池转换效率下降。因此有必要通过一种新的工艺来保护PN结不被抛光液侵蚀。
例如,一种在中国专利文献上公开的“一种P型SE-PERC双面太阳能电池及其制备方法”,其公告号CN109065658A,其公开了一种P型SE-PERC双面太阳能电池及其制备方法,该发明的制备方法包括制绒-扩散-激光掺杂-去硅磷玻璃-背面抛光-背面沉积氧化铝膜-背面沉积氮化硅膜-正面沉积氮化硅膜-背面激光开槽-背电极、背电场和正电极印刷-烧结-抗LID 退火处理;该发明在激光掺杂之后直接进行去硅磷玻璃和背面抛光,由于重掺杂区域的氧化层非常容易受损,重掺杂部分的PN结也容易暴露出来,若直接进行背面抛光,抛光液会侵蚀到正面PN结,导致电池转换效率下降。
发明内容
本发明是为了克服目前重掺杂区域的氧化层非常容易受损,导致重掺杂部分的PN结也容易暴露出来,在之后进行背面抛光时,抛光液会侵蚀到正面PN结,导致电池转换效率下降等问题,提出了一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,包括以下制备步骤:
1)制绒:在硅片的表面形成绒面;表面形成绒面利用陷光原理吸收更多的光,提高对光的利用率;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理;在硅片表面形成一层PN结;
3)激光重掺杂:将扩散后的硅片进行激光重掺杂;让硅片形成轻重掺杂,形成更好的欧姆接触;
4)氧化:将激光重掺杂后进行掺杂的那面镀一层氧化膜;为了保护和钝化激光过的区域,可以有效的保护硅片表面的PN结(使激光打过的区域覆盖了一层氧化硅),提高短路电流,氧化硅还具有钝化效果,二氧化硅四面体结构中,桥键氧(Si-O-Si)与非桥键氧(Si-O)数目之比直接决定着氧化膜的质量,即决定二氧化硅薄膜的钝化效果,底层通入较大量的氧气,可降低悬挂键的密度,从而减少表面复合速度有效的提升钝化效果,进而提升开路电压;
5)去PSG:去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:将硅片背面进行碱蚀刻抛光;对背面进行抛光,有利于Al2O3的钝化,降低接触电阻;
7)去除硅片正面的硅磷玻璃;防止漏电;
8)退火:对硅片进行退火处理;钝化表面悬挂键,进行体钝化;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜;氧化铝表面有大量的负电荷,对背面进行体钝化,提升电池的开路电压;
10)正面沉积减反射膜:正面镀氮化硅膜;氮化硅具有耐腐蚀、减反射效果;
11)背面沉积钝化膜:背面镀氮化硅膜;保护背面氧化铝,进行氢钝化;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽;使铝浆能够和电池形成欧姆接触,引出电池正极;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;引出电极,形成一个完整的回路电流;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。烧结使铝浆和银浆形成良好的欧姆接触。导出电流。
作为优选,步骤1)中制绒后硅片减重为0.3-0.7g,硅片反射率为9-13%。
因为原始硅片表面有很一层损伤层,厚度在3-5um,在制绒时要去除这层损伤层,所以要对硅片减重0.3-0.7g,如果减重>0.7g则电池片容易碎,<0.3g则清洗不干净表面杂质。反射率<9%则绒面可能会较小,导致光吸收太少,反射率>13%,绒面可能会太大,吸收光也会太少。
作为优选,步骤2)磷扩散后硅片方阻为90-150Ω/□,结深为10-100nm;步骤3)激光重掺杂后硅片的方阻为50-80Ω/□。
方阻和结深是掺杂浓度大小的一种体现,方阻高说明掺杂较少,结深较浅,会导致Rs 较高,接触电阻增大,影响电池片的转换效率;方阻低说明掺杂较多,结深较深,掺杂太多会造成死层,导致钝化质量严重下降。
作为优选,步骤4)氧化的步骤包括:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在500-800℃下保温5-10min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.01-0.02MPa;
b)通入氧气,流量为2000-5000sccm,在500-800℃下保温6-13min,对磷掺杂的那面镀一层氧化膜;
c)在500-800℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化后氧化膜的厚度为10-100nm。
在激光重掺杂后,此时的温度在500-800℃氧化硅可以在PN承受范围内,形成一个致密且均匀的氧化膜,若超出该范围外,氧化膜过薄或过厚,桥键氧(Si-O-Si)与非桥键氧(Si-O) 数目会发生明显减少,之比直接决定着氧化膜的质量,影响电池片的钝化效果,从而影响电池片的转化效率。
作为优选,步骤6)碱蚀刻抛光后硅片减重为0.2-0.5g,背面反射率为35-60%。
减重和反射率在该范围可以达到一个良好的抛光效果,为被钝化提供一个优良的场所,若减重和反射率低于该范围可能抛光不足,导致其背面不光滑,影响钝化性能;若减重和反射率高于该范围,会导致其片子太薄,容易产生碎片。
作为优选,步骤8)退火温度为600-900℃,氧化膜的厚度为3-20nm;步骤9)氧化铝钝化膜的厚度为2-20nm,氧化铝钝化膜的折射率为1.6-1.68。
在600-900℃可以生长出均匀致密的氧化膜,在3-20nm之间可以对电池片有一个良好的钝化作用。在600-900℃桥键氧(Si-O-Si)与非桥键氧(Si-O)数目是较高的一个状态,此时的氧化膜致密性是非常好,若改变退火温度,氧化膜过薄或过厚,桥键氧(Si-O-Si)与非桥键氧(Si-O)数目会发生明显减少,之比直接决定着氧化膜的质量,影响电池片的钝化效果,从而影响电池片的转化效率。
氧化铝的折射率在1.6-1.68会有一个致密且均匀的膜,会给电池片制造一个优良的被钝化场,使电池片达到一个好的钝化效果,如果超出该范围,电池片的钝化质量会下降,影响到电池片的转化效率。
作为优选,步骤10)正面氮化硅膜的厚度为60-85nm,折射率为1.95-2.27;步骤11)背面氮化硅膜的厚度为80-200nm。
膜厚和折射率代表着吸收光和反射光的一个过程,在这个范围内对光的吸收效果是最好的,可以使电池片发电效果达到最佳;如果超出该范围,则反之。
作为优选,步骤12)背面激光开槽光斑大小为20-45μm。
激光光斑的大小在该范围是由激光的光路及激光器一起决定的,目前市场使用的都为绿光,波长532nm,在此条件下,光斑大小控制在20-45μm,若超出该范围,则光路和激光器不适用在此机台上。
作为优选,步骤14)烧结温度为300-960℃。
烧结温度在该范围内,可以使有机物挥发和银浆的烧结形成一个良好的欧姆接触,若温度<300℃,有机物则挥发不干净,导致电池片烧结异常,转化效率偏低,若温度>960℃,正银的熔点为962℃,正银容易挥发,导致烧结不良,电池片转换效率偏低。
因此,本发明具有如下有益效果:(1)本发明使用的是碱蚀刻技术,相对于酸蚀刻,可以降低刻蚀酸使用量,减少酸废水成本处理,有利于环保。(2)本发明在激光重掺杂后、去PSG前增加了一到氧化工序,将激光重掺杂后进行磷掺杂的那面镀一层氧化膜,可以保证PN结不会受损伤,也可以对硅片有良好的钝化效果,对转换效率有明显提升。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的描述。
实施例1:一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,包括以下制备步骤:
1)制绒:选用1000片的P型1-3Ω·cm硅片采用利用7wt%的双氧水进行去除油污等杂质,然后在3wt%的氢氧化钠溶液和1wt%硅酸钠溶液进行制绒,在硅片的表面形成绒面;随后采用7%的HF溶液和10%HCL溶液去除金属离子等杂质,清洗并烘干;制绒后硅片减重为0.5g,硅片反射率为11%;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理,处理后的硅片方阻为110Ω/□,结深为50nm;
3)激光重掺杂:使用帝尔激光机台将扩散后的硅片进行激光重掺杂,激光重掺杂后硅片的方阻为60Ω/□;
4)氧化:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在600℃下保温7min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.01MPa;
b)通入氧气,流量为3000sccm,在600℃下保温8min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在600℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为30nm;
5)采用14wt%的HF溶液去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:采用2wt%氢氧化钠溶液和1.5wt%硅酸钠溶液对硅片背面进行碱蚀刻抛光,抛光后片减重为0.3g,背面反射率为50%;
7)采用14wt%的HF溶液去除硅片正面的硅磷玻璃;
8)退火:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为800℃,处理后氧化硅厚度为6nm;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜,氧化铝钝化膜的厚度为5nm,氧化铝钝化膜的折射率为 1.63;
10)正面沉积减反射膜:通过PECVD在正面沉积氮化硅膜,正面氮化硅膜的厚度为75nm,折射率为2.13;
11)背面沉积钝化膜:通过PECVD在背面沉积氮化硅膜,背面氮化硅膜的厚度为90nm;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽,激光开槽光斑大小为25μm;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片在500℃下进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。
实施例2:一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,包括以下制备步骤:
1)制绒:选用1000片的P型1-3Ω·cm硅片采用利用15wt%的双氧水进行去除油污等杂质,然后在1wt%的氢氧化钠溶液和2wt%硅酸钠溶液进行制绒,在硅片的表面形成绒面;随后采用9%的HF溶液和13%HCL溶液去除金属离子等杂质,清洗并烘干;制绒后硅片减重为0.7g,硅片反射率为9%;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理,处理后的硅片方阻为90Ω/□,结深为10nm;
3)激光重掺杂:使用帝尔激光机台将扩散后的硅片进行激光重掺杂,激光重掺杂后硅片的方阻为50Ω/□;
4)氧化:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在700℃下保温6min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.02MPa;
b)通入氧气,流量为4000sccm,在700℃下保温10min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在700℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为80nm;
5)采用14wt%的HF溶液去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:采用1wt%氢氧化钠溶液和1wt%硅酸钠溶液对硅片背面进行碱蚀刻抛光,抛光后片减重为0.5g,背面反射率为45%;
7)采用14wt%的HF溶液去除硅片正面的硅磷玻璃;
8)退火:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为550℃,处理后氧化硅厚度为17nm;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜,氧化铝钝化膜的厚度为2nm,氧化铝钝化膜的折射率为 1.65;
10)正面沉积减反射膜:通过PECVD在正面沉积氮化硅膜,正面氮化硅膜的厚度为68nm,折射率为1.95;
11)背面沉积钝化膜:通过PECVD在背面沉积氮化硅膜,背面氮化硅膜的厚度为200nm;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽,激光开槽光斑大小为40μm;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片在960℃下进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。
实施例3:一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,包括以下制备步骤:
1)制绒:选用1000片的P型1-3Ω·cm硅片采用利用5wt%的双氧水进行去除油污等杂质,然后在5wt%的氢氧化钠溶液和3wt%苯甲酸钠溶液进行制绒,在硅片的表面形成绒面;随后采用5%的HF溶液和20%HCL溶液去除金属离子等杂质,清洗并烘干;制绒后硅片减重为 0.4g,硅片反射率为12%;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理,处理后的硅片方阻为130Ω/□,结深为30nm;
3)激光重掺杂:使用帝尔激光机台将扩散后的硅片进行激光重掺杂,激光重掺杂后硅片的方阻为80Ω/□;
4)氧化:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在500℃下保温10min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.018MPa;
b)通入氧气,流量为2000sccm,在500℃下保温6min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在500℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为10nm;
5)采用14wt%的HF溶液去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:采用3wt%氢氧化钠溶液和0.5wt%苯甲酸钠溶液对硅片背面进行碱蚀刻抛光,抛光后片减重为0.2g,背面反射率为35%;
7)采用14wt%的HF溶液去除硅片正面的硅磷玻璃;
8)退火:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为900℃,处理后氧化硅厚度为3nm;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜,氧化铝钝化膜的厚度为10nm,氧化铝钝化膜的折射率为1.6;
10)正面沉积减反射膜:通过PECVD在正面沉积氮化硅膜,正面氮化硅膜的厚度为85nm,折射率为2.01;
11)背面沉积钝化膜:通过PECVD在背面沉积氮化硅膜,背面氮化硅膜的厚度为80nm;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽,激光开槽光斑大小为45μm;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片在300℃下进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。
实施例4:一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,包括以下制备步骤:
1)制绒:选用1000片的P型1-3Ω·cm硅片采用利用8wt%的双氧水进行去除油污等杂质,然后在4wt%的氢氧化钠溶液和0.5wt%苯甲酸钠溶液进行制绒,在硅片的表面形成绒面;随后采用15%的HF溶液和18%HCL溶液去除金属离子等杂质,清洗并烘干;制绒后硅片减重为0.3g,硅片反射率为13%;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理,处理后的硅片方阻为150Ω/□,结深为100nm;
3)激光重掺杂:使用帝尔激光机台将扩散后的硅片进行激光重掺杂,激光重掺杂后硅片的方阻为70Ω/□;
4)氧化:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在800℃下保温5min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.015MPa;
b)通入氧气,流量为5000sccm,在800℃下保温13min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在800℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为100nm;
5)采用14wt%的HF溶液去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:采用4wt%氢氧化钠溶液和3wt%苯甲酸钠溶液对硅片背面进行碱蚀刻抛光,抛光后片减重为0.4g,背面反射率为55%;
7)采用14wt%的HF溶液去除硅片正面的硅磷玻璃;
8)退火:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为600℃,处理后氧化硅厚度为20nm;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜,氧化铝钝化膜的厚度为20nm,氧化铝钝化膜的折射率为1.68;
10)正面沉积减反射膜:通过PECVD在正面沉积氮化硅膜,正面氮化硅膜的厚度为60nm,折射率为2.27;
11)背面沉积钝化膜:通过PECVD在背面沉积氮化硅膜,背面氮化硅膜的厚度为140nm;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽,激光开槽光斑大小为30μm;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片在850℃下进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。
实施例5:一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,包括以下制备步骤:
1)制绒:选用1000片的P型1-3Ω·cm硅片采用利用12wt%的双氧水进行去除油污等杂质,然后在2wt%的氢氧化钠溶液和2.5wt%苯甲酸钠溶液进行制绒,在硅片的表面形成绒面;随后采用12%的HF溶液和15%HCL溶液去除金属离子等杂质,清洗并烘干;制绒后硅片减重为0.6g,硅片反射率为10%;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理,处理后的硅片方阻为120Ω/□,结深为80nm;
3)激光重掺杂:使用帝尔激光机台将扩散后的硅片进行激光重掺杂,激光重掺杂后硅片的方阻为65Ω/□;
4)氧化:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在640℃下保温8min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.013MPa;
b)通入氧气,流量为3600sccm,在640℃下保温11min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在640℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为50nm;
5)采用14wt%的HF溶液去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:采用5wt%氢氧化钠溶液和2wt%苯甲酸钠溶液对硅片背面进行碱蚀刻抛光,抛光后片减重为0.35g,背面反射率为60%;
7)采用14wt%的HF溶液去除硅片正面的硅磷玻璃;
8)退火:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为700℃,处理后氧化硅厚度为11nm;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜,氧化铝钝化膜的厚度为15nm,氧化铝钝化膜的折射率为1.67;
10)正面沉积减反射膜:通过PECVD在正面沉积氮化硅膜,正面氮化硅膜的厚度为80nm,折射率为2.19;
11)背面沉积钝化膜:通过PECVD在背面沉积氮化硅膜,背面氮化硅膜的厚度为180nm;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽,激光开槽光斑大小为20μm;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片在400℃下进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。
对比例1:与实施例1的区别在于:取消步骤4)氧化,将激光重掺杂后的硅片直接进行碱蚀刻抛光。
对比例2:与实施例2的区别在于:取消步骤4)氧化,将激光重掺杂后的硅片直接进行碱蚀刻抛光。
对比例3:与实施例1的区别在于:
步骤4)氧化操作如下:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在400℃下保温3min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.014MPa;
b)通入氧气,流量为1000sccm,在400℃下保温7min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在400℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为20nm。
对比例4:与实施例2的区别在于:
步骤8)退火操作如下:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为500℃,处理后氧化硅厚度为1.5nm。
对比例5:与实施例1的区别在于:
步骤4)氧化操作如下:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在1000℃下保温10min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.014MPa;
b)通入氧气,流量为4500sccm,在1000℃下保温17min,对磷掺杂的那面镀一层氧化硅;
c)在1000℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化得到的氧化硅厚度为120nm。
对比例6:与实施例2的区别在于:
步骤8)退火操作如下:对去除硅片正面的硅磷玻璃后的硅片进行退火处理,退火处理温度为1000℃,处理后氧化硅厚度为35nm。
将实施例1-5及对比例1-6进行电性能测试,得到的电性能参数如下表所述。
表1实施例及对比例电性能参数。
Figure BDA0002181069820000091
Figure BDA0002181069820000101
上表中Uoc是开路电压,Isc是短路电流,Rs是串联电阻,Rsh是并联电阻,FF是填充因子,NCell是电池片的转换效率。
从表中可以看出,实施例1-5的转换效率较高,能够达到21.96%以上;对比例1-2没有经过氧化步骤,因此转换效率较低;对比例3和5中,氧化温度超过优选范围,氧化膜厚度也过薄或过厚,因此转换效率虽然高于未经过氧化的对比例,但相对实施例较低。对比例3和5中,退火温度超过优选范围,氧化膜厚度也过薄或过厚,因此转换效率均低于实施例。

Claims (9)

1.一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
1)制绒:在硅片的表面形成绒面;
2)磷扩散:将制绒后的硅片进行磷扩散处理;
3)激光重掺杂:将扩散后的硅片进行激光重掺杂;
4)氧化:将激光重掺杂后进行掺杂的那面镀一层氧化膜;
5)去PSG:去除硅片背面的硅磷玻璃;
6)碱蚀刻抛光:将硅片背面进行碱蚀刻抛光;
7)去除硅片正面的硅磷玻璃;
8)退火:对硅片进行退火处理;
9)在硅片表面镀双面氧化铝钝化膜;
10)正面沉积减反射膜:正面镀氮化硅膜;
11)背面沉积钝化膜:背面镀氮化硅膜;
12)背面激光开槽:对背面氮化硅和氧化铝进行激光开槽;
13)丝网印刷:对背电极、背电场和正电极进行印刷;
14)烧结:对丝网印刷后的硅片进行烧结,得到高转换效率SE-PERC太阳能电池。
2.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤1)中制绒后硅片减重为0.3-0.7g,硅片反射率为9-13%。
3.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤2)磷扩散后硅片方阻为90-150Ω/□,结深为10-100nm;步骤3)激光重掺杂后硅片的方阻为50-80Ω/□。
4.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤4)氧化的步骤包括:
a)将激光重掺杂后的硅片置于管式炉中,在500-800℃下保温5-10min,随后将炉管内抽成真空状态,真空度为0.01-0.02MPa;
b)通入氧气,流量为2000-5000sccm,在500-800℃下保温6-13min,对磷掺杂的那面镀一层氧化膜;
c)在500-800℃温度下将炉管泄压成常压状态,取出完成氧化;氧化后氧化膜的厚度为10-100nm。
5.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤6)碱蚀刻抛光后硅片减重为0.2-0.5g,背面反射率为35-60%。
6.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤8)退火温度为600-900℃,氧化膜的厚度为3-20nm;步骤9)氧化铝钝化膜的厚度为2-20nm,氧化铝钝化膜的折射率为1.6-1.68。
7.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤10)正面氮化硅膜的厚度为60-85nm,折射率为1.95-2.27;步骤11)背面氮化硅膜的厚度为80-200nm。
8.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤12)背面激光开槽光斑大小为20-45μm。
9.根据权利要求1所述的一种高转换效率SE-PERC太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤14)烧结温度为300-960℃。
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