CN110809462A - 具有改善的冲洗性能的毛发调理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种毛发调理组合物，其包含a)调理基质，其包含按所述毛发调理组合物的总重量计，i)0.4‑8重量％的具有8‑22个碳的脂肪醇，ii)0.1‑2重量％的阳离子表面活性剂，b)疏水改性的阴离子聚合物；和c)水，其中所述组合物赋予用所述调理组合物处理的毛发1‑250g的拉动质量；一种在毛发调理过程中的冲洗步骤期间节省水的方法，所述方法包括以下步骤：将所述毛发处理组合物施用于毛发，并用水冲洗所述毛发；和疏水修饰的阴离子聚合物在所述毛发处理组合物中在毛发调理过程期间节省水的用途。

Description

具有改善的冲洗性能的毛发调理组合物
技术领域
本发明涉及能够使在使用过程中使用更少水的改进的洗去型毛发调理组合物。
背景技术
减少日常任务和活动中使用的水量，例如洗发，减少了处理和输送其至家庭，企业和社区所需的能量。反过来，这有助于减少污染并节省燃料资源。减少浪费在家里的水量有助于保护生活在河流和湿地中的野生生物。因此，需要减少的冲洗以从毛发去除的毛发处理产品不仅节省了消费者的时间和精力，还可以节省生态系统，能源和水。
改善从毛发或手冲洗产品的性能的技术是已知的。
WO13/092708(L'Oreal)公开了一种化妆品组合物，尤其是毛发组合物，其包含至少一种阴离子或非离子缔合聚合物，至少一种固定聚合物，和至少一种具体定义的非离子表面活性剂。据称，符合该组合物的定型凝胶改善发型随时间的保持，并且易于在没有洗发剂或肥皂的情况下用水从手和毛发去除。
WO15/001071(L'Oreal)公开了一种非着色毛发组合物，其包含2-60重量％的至少一种阴离子共聚物，水溶性无机盐，和一种或多种碱性试剂。阴离子共聚物可以是阴离子缔合聚合物，例如能够彼此或与其他分子可逆缔合。公开了这些组合物的许多益处，据称它们在质量和数量方面特别能够产生适当的泡沫，和赋予毛发令人满意的化妆特性，例如光泽，柔软度，光滑度，解缠和柔性(suppleness)，最特别是在干燥毛发上。此外，据称它们比常规洗发剂更快冲洗掉，具有更明显的处理性质并赋予毛发更多的亮度，特别是湿发。它们不一定需要添加增粘剂，可以提供多种质地，并且头皮和眼睛的耐受性更好。示例了用于毛发的洗涤剂组合物，据称其提供起泡作用和良好的化妆品性能。
相关案例WO15/001072(L'Oreal)公开了一种自发泡非着色毛发组合物，其包含2-60重量％的一种或多种阴离子或非离子缔合聚合物，表面活性剂和推进剂气体。
WO09/153281(Unilever)公开了一种毛发调理组合物，其包含疏水改性的阴离子聚合物。包含结晶蜡作为结构化剂是优选的和示例的。据称该聚合物提供更好的洗去性能，并且一个实施例公开了与不含该聚合物的类似组合物相比，在包含该聚合物的组合物中更好的冲洗容易性。
相关案例WO09/153280(Unilever)公开了毛发调理组合物，其包含疏水改性的阴离子聚合物，硅酮，和脂肪酸，以给出硅酮的改善的沉积。提到了更好的洗去性能，但是硅酮沉积是示例的。
易于冲洗的组合物不一定需要更少的水以实现冲洗。它们可以例如需要更少的机械搅动，或甚至不需要搅动，但更长的冲洗时间，因此需要更少的努力但不是更少的水。尽管技术进步，仍然需要用于毛发上的调理组合物，其需要减少的水以有效且快速地冲洗而不损害产品作为调理剂的性能。
我们现在已经令人惊讶地发现，包含调理基质和疏水改性的阴离子聚合物的调理组合物可用于毛发的处理，以减少冲洗所需的水量，而不降低对毛发的调理益处。我们已经发现，当消费者从他/她的毛发冲洗调理剂时，他/她将在达到令人满意的恒定水平的光滑感觉时停止冲洗(在本文中称为“冲洗摩擦平稳状态(rinsed friction plateau)”)。本发明的组合物当与包含相同成分但没有疏水改性的阴离子聚合物的组合物相比时，使消费者能够更快地到达他/她的冲洗摩擦平稳状态，从而使他/她停止冲洗并因此消耗更少的水。重要的是，我们已经发现组合物的调理益处，特别是在湿润状态下的优异滑感，未受损害。
发明内容
因此，提供了一种毛发调理组合物，其包含：
a)调理基质，其包含按所述毛发调理组合物的总重量计，
i)0.4-8重量％的具有8-22个碳的脂肪醇，
ii)0.1-2重量％的阳离子表面活性剂，
b)疏水改性的阴离子聚合物；和
c)水，和
其中所述组合物赋予用所述调理组合物处理的毛发1-250g的拉动质量(DrawMass)。
在第二方面，本发明提供了一种减少用于冲洗毛发的水量的方法，所述方法包括以下步骤：将第一方面的组合物施用于毛发，并用水冲所述洗毛发。
在第三方面，本发明提供了疏水改性的阴离子聚合物在第一方面的毛发处理组合物中减少从毛发冲洗所述组合物所需的水量的用途。
在本发明的方法中，优选地，用水冲洗毛发，直到达到恒定的摩擦。
本发明的用途优选地是减少从毛发冲洗毛发处理组合物直至达到恒定摩擦所需的水量。优选地，用于本发明的用途的毛发处理组合物是本发明的第一方面的毛发处理组合物。
具体实施方式
疏水改性的阴离子聚合物
优选地，疏水改性的聚合物是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物。
优选地，疏水改性包括烷基化。优选地，烷基包含6-30个碳，更优选地16-28个碳，最优选地18-24个碳。
优选的聚合物由Rohm&Haas以商品名Aculyn出售，其中最优选的是Aculyn 28TM。
按毛发调理组合物的总重量计，聚合物以0.01-5重量％，更优选为0.05-1重量％存在。
调理基质
优选将根据本发明的组合物配制成用于处理毛发(通常在洗发后)和随后冲洗的调理剂。
所述组合物赋予用所述调理组合物处理的毛发1-250g，优选2-100g，更优选为2-50g，甚至更优选为5-40g，并且最优选5-25克的拉动质量。
拉动质量是拉动发束经过梳子或刷子所需的质量。因此，毛发越缠结，拉动发束经过梳子或刷子所需的质量越大，而毛发的调理水平越高，拉动质量越低。
拉动质量是指拉动发束，例如重量1-20g，长度10-30cm，和宽度0.5-5cm，经过梳子或刷子所需的质量，如通过以下测量，首先将发束置于梳子或刷子上，使得5-20cm的毛发在发束的胶粘端垂悬，然后在垂悬端增加重量，直到发束下落经过梳子或刷子。
优选地，发束的重量为1-20g，更优选为2-15g，最优选为5-10g。优选地，发束的长度为10-40cm，更优选为10-30cm，并且宽度为0.5-5cm，更优选为1.5-4cm。
最优选地，拉动质量是指拉动发束，例如重量10g，长度20cm，和宽度3cm，经过梳子或刷子所需的质量，如通过以下测量，首先将发束置于梳子或刷子上，使得20cm的毛发在发束的胶粘端垂悬，然后在垂悬端增加重量，直到发束下落经过梳子或刷子。
在一个实施方式中，该组合物包含可通过以下获得的调理凝胶相：
在第一容器(A)中形成包含脂肪醇和阳离子组分以及按共熔体的总重量计0.1-15重量％的水的共熔体；
将所述共熔体添加到容纳50-60℃的水的第二容器(B)中；并混合，
其中控制所述第二容器(B)中所述共熔体和水的混合物的温度，使得其在56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃维持5-60分钟，优选10-40分钟，更优选15-30分钟；
其中所述脂肪醇具有8-22个碳；
其中所述阳离子组分包含按所述阳离子组分的总重量计0.1-70重量％，更优选30-60重量％的具有式N+R1R2R3R4的阳离子表面活性剂；和
其中R1，R2，R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或苄基。
脂肪醇和阳离子表面活性剂的共熔(comelting)形成各向同性相。这意味着可以通过温度和混合共熔体与水的速率来控制结构的发展，即层状调理凝胶相的形成。最终使用这样的调理凝胶相制得的调理组合物具有优异的调理能力，其可通过降低的拉动质量来证明。
优选地，第二容器中的水在56-60℃，更优选57-59℃维持优选10-40分钟，更优选15-30分钟。在制备过程期间的这种温度控制在将水与共熔体混合时导致热能平衡。如果水太冷，则共熔体凝固，产生混合不良的体系，这最终提供具有低粘度的组合物。如果水的温度太高，则其在与共熔体混合时也太高，从而形成水泡。这也导致由所得调理凝胶相形成的调理组合物中较低的粘度。
优选地，按共熔体的重量计，共熔体包含45-90重量％的脂肪醇。
优选地，脂肪醇包含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇，硬脂醇和山嵛醇及其混合物。这些材料的使用是特别优选的。
在本发明的调理剂(不仅是调理凝胶相)中的脂肪醇的含量按组合物的重量计通常范围为0.01-10％，优选0.1-8％，更优选0.2-7％，最优选0.3-6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适合地是1:1-1:10，优选1:1.5-1:8，最佳为1:2-1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，则这可能导致组合物的眼部刺激。如果它太低，它可能对于一些消费者造成毛发吱吱作响(squeaky)的感觉。
优选地，按共熔体的总重量计，共熔体包含10-40重量％的阳离子组分。
在最优选的实施方式中，调理组合物是通过首先制备调理凝胶相而制成，所述调理凝胶相是通过将阳离子表面活性剂添加至脂肪醇并在85℃搅拌形成。
该混合物逐渐加入到含有其它成分的水，典型地是在55℃下加入，但是是在针对所述组合物调整的温度，以确保该混合物温度为60℃，该温度如果需要则是通过外部加热维持，优选维持10-40分钟，更优选15-30分钟；
并搅拌。
通过添加更多的水和其他环境温度成分，将混合物冷却至环境温度，如果需要则使用外部冷却，并搅拌。
然后可以添加调理组合物的其余组分。
在替代实施方式中，本发明的调理组合物可通过首先通过以下形成调理凝胶相而获得：
在第一容器中形成包含脂肪醇和阳离子组分以及按共熔体的总重量计0.1-15重量％的水的共熔体，将所述共熔体和水独立地加入至混合容器并混合，其中所述共熔体和水的混合物的温度在所述混合容器中时在56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃维持，
其中所述脂肪醇包含8-22个碳，
其中所述阳离子组分包含按所述阳离子组分的总重量计0.1-70重量％，更优选30-60重量％的具有式N+R1R2R3R4的阳离子表面活性剂，和
其中R1，R2，R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或苄基。
优选地，将共熔体和水性分散体混合10-40分钟，更优选15-30分钟。
优选地，该方法是连续式方法。
本发明的共熔体形成各向同性相，这意味着可以控制结构的发展，即层状调理凝胶相的形成。在该方法中，通过改变添加到混合物中的水的温度来控制共熔体和水的混合物的温度。可以一次性添加水，也可以分阶段添加。典型地，将第一水容器维持在约40℃并泵入混合容器中，同时将第二水容器维持在足够的温度下以改变水与共熔体的混合物的温度，使得其在混合容器中落在所需的范围内，即56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃。
最终使用这样的调理凝胶相制备的调理组合物表现出改善的调理特性，而调理凝胶相在共熔体中形成时则未观察到。
如上所述，因此，改进在于将水与共熔体混合时的热能平衡。如果太冷，则由于共熔体固化的趋势而以混合不良的体系结束，这最终提供具有低粘度的组合物。如果混合的温度，则水泡形成。从长远来看，这也导致调理组合物中降低的粘度。
优选地，按共熔体的重量计，共熔体包含45-90重量％的脂肪醇。
优选地，脂肪醇包含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇，硬脂醇及其混合物。这些材料的使用是特别优选的。
在本发明的调理剂(不仅仅是调理凝胶相)中脂肪醇的含量按组合物的重量计通常范围为0.01-10％，优选为0.1-8％，更优选为0.2-7％，最优选为0.3-6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为1:1-1:10，优选为1:1.5-1:8，最佳为1:2-1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，则这可能导致组合物的眼部刺激。如果它太低，它可能对于一些消费者造成毛发吱吱作响的感觉。
优选地，通过将阳离子表面活性剂添加至脂肪醇和在85℃下搅拌，共熔体包含10-40重量％的共熔体阳离子表面活性剂。
将该混合物注入包含其他成分的水流中，改变水温以确保该混合物的温度为60℃并混合。
通过注入第二水流并混合将该流冷却至环境温度。
在替代实施方式中，组合物包含可通过以下获得的调理凝胶相：
形成阳离子组分的水性各向同性溶液；
混合所述阳离子表面活性剂的水性各向同性溶液与熔融脂肪醇，
其中混合所述脂肪醇与所述阳离子表面活性剂的各向同性溶液期间的温度在55℃-65℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟，其中所述脂肪醇具有8-22个碳。
已证明使用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物优于通过其中将材料在约70℃的水中混合的标准工艺制备的组合物。优异的调理是在优异的调理剂稠度(尽管具有低固体含量)和次日清洁感和调理益处方面显现自身。这些是令人惊讶的，因为会预期优异的调理产品通常会使毛发在次日由于固体的过度沉积而散落和油腻。
优选地，水性各向同性溶液和脂肪醇的混合物的温度在55℃-65℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟。
优选地，将熔融的脂肪醇加入到阳离子表面活性剂的水性各向同性溶液中。
在该方法中，通过改变脂肪醇和阳离子表面活性剂的混合物的温度/速率来控制混合物的温度。需要仔细控制温度，以实现正确的调理凝胶相结构。因此，改进在于将脂肪醇与各向同性混合物混合时的热能平衡。
形成凝胶相后，可以一次性加入进一步的水和另外的成分，也可以分阶段进行。优选地，在添加水之前将凝胶相冷却。
最终使用这样的调理凝胶相制备的调理组合物具有改善的调理能力。
优选地，脂肪醇和水性各向同性溶液的混合物的温度在58℃-62℃，最优选60℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟。
优选地，并且在添加到各向同性混合物之前，将脂肪醇维持在足以将脂肪醇维持在液相中的温度。优选地，脂肪醇在80℃-85℃维持。
优选地，将所得调理凝胶相用转子尖端速度为10-34，优选为21-27，特别优选为24ms-1的混合器混合。
优选地，脂肪醇包含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。优选的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇，硬脂醇及其混合物。
在本发明的调理剂(不仅仅是调理凝胶相)中，脂肪醇的含量按组合物的重量计通常范围为0.01％-10％，优选为0.1％-8％，更优选0.2％-7％，最优选0.3％-6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为1:1-1:10，优选为1:1.5-1:8，最佳为1:2-1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，则这可能导致组合物的眼部刺激。如果它太低，它可能对于一些消费者造成毛发吱吱作响的感觉。
必要时添加另外的调理组合物成分以形成调理组合物。
在替代实施方式中，调理组合物包含可通过形成脂肪醇和酰胺基胺的水性分散体而获得的调理凝胶相。
将阳离子表面活性剂加入到水性分散体中并混合；和
中和酰胺基胺，
其中阳离子表面活性剂在水性分散体中的混合物的温度在56℃-67℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟。
用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物具有改善的调理性能。更具体地，使用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物更稠，即使在使用较低含量的固体时，并且提供改善的次日清洁感。这是令人惊奇的，因为通常将改善的调理与增加的固体沉积联系起来，这导致次日的油腻感和沉重感。提供相反的是未被满足的消费者需求。
优选地，水性分散体的温度维持高于脂肪醇的熔融温度，优选比脂肪醇的熔点高至少5℃。
优选地，通过将脂肪醇加入到加热并至少维持脂肪醇的熔点，并且优选比脂肪醇的熔点高至少5℃的水中来形成水性分散体。优选地，将水性分散体维持在足以将脂肪醇维持为液相的熔点。
优选地，水性分散体的混合物的温度被控制，使得它在56-67℃，优选58-65℃，更优选63℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟。
优选地，水性分散体和阳离子表面活性剂的混合物的温度在56℃-67℃维持。更优选地，水性分散体和阳离子表面活性剂的混合物的温度在58℃-65℃；最优选在63℃维持。
控制脂肪醇和阳离子表面活性剂的混合物的温度意味着控制凝胶结构的形成。在该方法中，通过将阳离子表面活性剂的温度/速率改变为脂肪醇和酰胺基胺表面活性剂水性混合物来控制共熔体和水的混合物的温度。如果太冷或太热，则产生具有结构的混合的体系，并且这具有较差的调理能力。
形成凝胶相后，可以一次性加入进一步的水和另外的成分，也可以分阶段进行。
优选地，该方法是分批式方法。
优选地，通过测量粘度来监测阳离子表面活性剂与水性分散体的混合，使得当粘度变化达到平稳状态时，已经发生了所需程度的缔合，然后中和酰胺基胺。通常，阳离子表面活性剂和水性分散体的这种混合花费20-60分钟。
与用标准方法使用相同制剂制得的相同调理组合物相比，最终用这样的调理凝胶相制得的调理组合物具有改善的调理性能。
优选地，该方法包括使混合容器的内容物通过转子尖端速度为10-34，优选为21-27，特别优选为24ms-1的混合器。
优选地，水性分散体包含25重量％-50重量％，更优选35-45重量％的总分散体水。
优选地，水性分散体包含4-20重量％的总分散体脂肪醇。
优选地，水性分散体包含1-5重量％的总分散体酰胺基胺。
优选地，添加到水性分散体和阳离子表面活性剂中的中和剂包含足够的中和剂以中和至少90重量％的阳离子表面活性剂，更优选至少95％的阳离子表面活性剂，最优选至少99％的阳离子表面活性剂。
优选地，脂肪醇包含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇，硬脂醇及其混合物。这些材料的使用是特别优选的。
在本发明的调理剂(不仅仅是调理凝胶相)中脂肪醇的含量按组合物的重量计通常范围为0.01％-10％，优选为0.1％-8％，更优选0.2％-7％，最优选0.3％-6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为1:1-1:10，优选为1:1.5-1:8，最佳为1:2-1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，则这可能导致组合物的眼部刺激。如果它太低，它可能对于一些消费者造成毛发吱吱作响的感觉。
优选地，调理凝胶相可通过在60℃将硬脂酰胺丙基二甲基胺和脂肪醇添加至水，通过使用外部加热维持温度，并搅拌而获得。
向该混合物中添加阳离子表面活性剂，通常是山嵛基三甲基氯化铵，通过使用外部加热或冷却维持温度在58-65℃，并搅拌。
添加乳酸以质子化硬脂酰胺丙基二甲基胺，通过使用外部加热或冷却维持温度在58-65℃，并搅拌。
通过添加更多的水和其他环境温度成分将其冷却至环境温度，需要时使用外部冷却，并搅拌。
然后添加进一步的成分以形成调理组合物。
合适的调理表面活性剂包括选自阳离子表面活性剂的那些，单独或混合使用。优选地，阳离子表面活性剂具有式N+R1R2R3R4，其中R1，R2，R3和R4独立地为(C1至C30)烷基或苄基。优选地，R1，R2，R3和R4中的一个、两个或三个独立地为(C4至C30)烷基，而其他一个或多个R1，R2，R3和R4基团为(C1至C6)烷基或苄基。
更优选地，R1，R2，R3和R4中的一个或两个独立地为(C6至C30)烷基，并且其他R1，R2，R3和R4基团为(C1至C6)烷基或苄基。任选地，烷基可以在烷基链内包含一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳碳双键(例如油基)。烷基任选在烷基链上被一个或多个乙烯氧基基团乙氧基化。用于根据本发明的调理剂组合物的合适的阳离子调理表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵，山嵛基三甲基氯化铵，鲸蜡基氯化吡啶，四甲基氯化铵，四乙基氯化铵，辛基三甲基氯化铵，十二烷基三甲基氯化铵，十六烷基三甲基氯化铵，辛基二甲基苄基氯化铵，癸基二甲基苄基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，双十二烷基二甲基氯化铵，双十八烷基二甲基氯化铵，牛油基三甲基氯化铵，二氢化牛油基二甲基氯化铵(例如，Arquad 2HT/75，来自Akzo Nobel)，椰油基三甲基氯化铵，PEG-2-油基甲基氯化铵，及其相应的氢氧化物。另外的合适的阳离子表面活性剂包括具有CTFA名称Quaternium-5，Quaternium-31和Quaternium-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。用于根据本发明的调理剂的特别优选的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可作为GENAMIN CTAC商购自Hoechst Celanese。用于根据本发明的调理剂的另一种特别有用的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，例如可作为GENAMIN KDMP商购自Clariant。
优选地，共熔体的阳离子表面活性剂包含0-70％的如上所述具有式N+R1R2R3R4的阳离子表面活性剂，更优选30-60重量％的阳离子表面活性剂。
单独或与一种或多种其他阳离子表面活性剂一起，用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂的另一个实例是以下(i)和(ii)的组合：
(i)对应于通式(I)的酰胺基胺：
(I)R1CONH(CH2)mN(R2)R3
其中R1为具有10或更多个碳原子的烃基链，R2和R3独立地选自具有1-10个碳原子的烃基链，并且m为1至约10的整数；和
(ii)酸。
如本文所用，术语烃基链是指烷基或烯基链。
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(I)的那些，其中
R1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基，
R2和R3各自独立地为具有1至约4个碳原子的烃基残基，优选烷基，并且m为1至约4的整数。
优选地，R2和R3为甲基或乙基。
优选地，m为2或3，即亚乙基或亚丙基。
本文有用的优选的酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲基胺，硬脂酰胺丙基二乙基胺，硬脂酰胺乙基二乙基胺，硬脂酰胺乙基二甲基胺，棕榈酰胺丙基二甲基胺，棕榈酰胺丙基二乙基胺，棕榈酰胺乙基二乙基胺，棕榈酰胺乙基二甲基胺，山嵛酰胺丙基二甲基胺，山嵛酰胺丙基二乙基胺，山嵛酰胺乙基二乙基胺，山嵛酰胺乙基二甲基胺，花生酰胺丙基二甲基胺，花生酰胺丙基二乙基胺，花生酰胺乙基二乙基胺，花生酰胺乙基二甲基胺，及其混合物。
可用于本文的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲基胺，硬脂酰胺乙基二乙基胺及其混合物。
可用于本发明的可商购酰胺基胺包括：硬脂酰胺丙基二甲基胺，具有商品名LEXAMINE S-13，可获自Inolex(Philadelphia Pennsylvania，USA)；和AMIDOAMINE MSP，可获自Nikko(Tokyo，Japan)；硬脂酰胺乙基二乙基胺，具有商品名AMIDOAMINE S，可获自Nikko；山嵛酰胺丙基二甲基胺，具有商品名INCROMINE BB，可获自Croda(NorthHumberside，England)；和各种酰胺基胺，具有商品名SCHERCODINE系列，可获自Scher(Clifton New Jersey，USA)。
酸可以是任何有机或无机酸，其能够使调理剂组合物中的酰胺基胺质子化。可用于本文的合适的酸包括盐酸，乙酸，酒石酸，富马酸，乳酸，苹果酸，琥珀酸及其混合物。优选地，所述酸选自乙酸，酒石酸，盐酸，富马酸，乳酸及其混合物。
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(TAS)。实际上，TAS是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
适当地，包含足够量的酸以质子化超过95摩尔％(293K)的存在的酰胺基胺。
如果存在本文所述类型的酰胺基胺，则相应的酸组分将不存在于共熔体中。相反，它将存在于水中。优选地，水包含0.01-3重量％的质子化组分。
因此，在本发明要求10-40重量％的共熔体阳离子表面活性剂的情况下，该阳离子表面活性剂可以包含不被质子化的酰胺基胺，即，它将不带正电，但是当被添加到水中时将变得质子化，因此其中包含的质子化材料。
优选地，共熔体的阳离子表面活性剂按阳离子表面活性剂的总重量计包含0-70％的对应于式(I)的酰胺基胺，更优选30-60重量％。
在本发明的调理组合物(不仅仅是调理凝胶相)中，阳离子表面活性剂的含量按组合物的重量计通常范围为0.01％-10％，更优选0.05％-7.5％，最优选0.1％-5％。
优选地，在使用共熔体的情况下，将共熔体维持在足以将脂肪醇维持为液相的熔点。优选地，将共熔体维持在80-85℃。
优选地，控制共熔体和水的混合物的温度，使得在混合过程中将其维持在56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃。
优选地，混合物容器的内容物通过转子尖端速度为10-34，优选为21-27，特别优选为24ms-1的混合器。
在另一方面，提供了一种通过形成如上所述获得的调理凝胶相，然后添加任何剩余成分来制备调理组合物的方法。典型的剩余成分包括香味剂，硅酮，纤维活性物质或其他有益剂。
优选地，在已经添加剩余成分之后，使调理组合物再一次通过转子尖端速度为10-34，优选为21-27，特别优选为24ms-1的混合器。
调理相具有层状结构，其在上述制备方法期间形成。
硅酮
本发明的或使用本发明的调理凝胶相的调理组合物也比常规制备的调理组合物更好地沉积硅酮。
因此，本发明的组合物可以包含硅酮调理剂的乳化液滴，以增强调理性能。
合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷类，特别是具有CTFA名称二甲基聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷类。同样适用于本发明组合物(特别是洗发剂和调理剂)的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷类，其CTFA名称为聚二甲基硅氧烷醇。同样适用于本发明组合物的是具有轻度交联的硅酮树胶，如例如WO 96/31188中所述。
乳化硅酮本身(而非乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cSt。硅酮本身的粘度优选为至少60,000cSt，最优选至少500,000cSt，理想地至少1,000,000cSt。优选地，为了便于配制，粘度不超过109cSt。
用于本发明的洗发剂组合物的乳化硅酮通常在组合物中的平均硅酮液滴尺寸小于30，优选小于20，更优选小于10，理想地为0.01-1μm。平均硅酮液滴尺寸为0.15μm的硅酮乳液通常称为微乳液。
用于本发明的调理剂组合物的乳化硅酮通常在组合物中的尺寸小于30，优选小于20，更优选小于15。优选地，平均硅酮液滴大于0.5μm，更优选大于1μm，理想地为2-8μm。
硅酮粒径可以通过激光散射技术，例如使用来自Malvern Instruments的2600DParticle Sizer来测量。
合适的预形成乳液的实例包括可从Dow Corning获得的Xiameter MEM 1785和微乳液DC2-1865。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅酮树胶也可以预乳化形式获得，这对于易于配制是有利的。
用于包含在本发明的洗发剂和调理剂中的另一类优选的硅酮是氨基官能硅酮。“氨基官能硅酮”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅酮。合适的氨基官能硅酮的实例包括：具有CTFA名称“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷类。
适用于本发明的氨基官能硅酮的具体实例是氨基硅油DC2-8220，DC2-8166和DC2-8566(均来自Dow Corning)。
合适的季硅酮聚合物描述于EP-A-0530974。优选的季硅酮聚合物是K3474，来自Goldschmidt。
氨基官能硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
氨基官能硅酮的预乳液也可从硅油供应商如Dow Corning和General Electric获得。具体实例包括DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224，DC2-8467，DC2-8177和DC2-8154(均来自Dow Corning)。
硅酮的总量优选为总组合物的0.01重量％-10重量％，更优选为0.1重量％-5重量％，最优选为0.5重量％-3重量％是合适的水平。
另外的成分
根据本发明的组合物可以包含对于调理组合物常见的众多成分中的任一种。
其他成分可包括粘度调节剂，防腐剂，着色剂，多元醇(如甘油和聚丙二醇)，螯合剂(如EDTA)，抗氧化剂(如维生素E乙酸酯)，香味剂，抗微生物剂，和防晒霜。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，按总组合物的重量计以至多约5％的含量个体地包含这些任选成分。
优选地，本发明的组合物还包含适用于毛发护理的佐剂。通常，按总组合物的重量计，以至多2％，优选地至多1％的含量个体地包含这样的成分。
在合适的毛发护理佐剂中有：
(i)天然发根营养素，例如氨基酸和糖。合适的氨基酸的实例包括精氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，蛋氨酸，丝氨酸和缬氨酸，和/或其前体和衍生物。氨基酸可以单独地，以混合物，或以肽的形式添加，例如二肽和三肽。氨基酸也可以以蛋白质水解产物的形式添加，例如角蛋白或胶原水解产物。合适的糖是葡萄糖，右旋糖和果糖。这些可以单独或以例如水果提取物的形式添加。
(ii)毛发纤维有益剂。实例是：
-神经酰胺，用于润湿纤维并保持表皮完整性。神经酰胺可通过从天然来源提取获得，或者是作为合成神经酰胺和假神经酰胺。优选的神经酰胺是神经酰胺II，来自Quest。神经酰胺的混合物也可以是合适的，例如神经酰胺LS，来自Laboratoires Serobiologiques。
-游离脂肪酸，用于表皮修复和损伤预防。实例是支链脂肪酸，例如18-甲基二十烷酸和该系列的其他同系物，直链脂肪酸，例如硬脂酸，肉豆蔻酸和棕榈酸，以及不饱和脂肪酸，例如油酸，亚油酸，亚麻酸和花生四烯酸。优选的脂肪酸是油酸。脂肪酸可以单独地，作为混合物，或以衍生自例如羊毛脂的提取物的混合物的形式添加。
也可以使用任何上述活性成分的混合物。
在第二方面，提供了一种用于制造根据第一方面的调理组合物的方法。该方法包括形成包含阳离子表面活性剂和脂肪材料的调理凝胶相，和单独地形成疏水改性聚合物的溶液，任选地具有阳离子表面活性剂，如果阳离子表面活性剂存在，则首先将其添加到水中。
然后将两种混合物彼此添加，然后添加其余成分以形成调理组合物。
优选地，额外的成分包括香料，增稠剂，防腐剂，颜色剂，和调理硅酮。
实施例
实施例1：根据本发明的组合物1和比较组合物A、B和C
制备以下组合物：
表1：根据本发明的组合物1和比较组合物A、B和C的组成
Figure BDA0002318074350000171
Figure BDA0002318074350000181
使用以下方法制备调理剂A和B：
1.将水添加到合适的容器中，添加乳酸和共聚物，并将该容器加热至80℃。
2.然后将鲸蜡硬脂醇与叔胺盐(硬脂酰胺丙基二甲基胺)一起加入制剂中。
3.在80℃加入山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)，并将所得混合物混合直至不透明且稠。
4.然后关闭加热，并加入淬灭水。
5.然后将混合物冷却到低于40℃，加入包括香味剂的其余材料。
6.最后，将制剂在Silverson混合器上以高剪切力在5000rpm下混合5分钟。
使用以下方法制备调理剂1和C：
1.将水添加到合适的容器中，添加乳酸和共聚物，并将该容器加热至63℃。
2.然后将鲸蜡硬脂醇与叔胺盐(硬脂酰胺丙基二甲基胺)一起加入制剂中。使这些熔融。
3.当水相的温度已经回到其初始温度时，将山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)加入至制剂，并将所得混合物混合30分钟。
4.然后关闭加热，并缓慢加入淬灭剂。
5.然后将混合物冷却到低于40℃，加入包括香味剂的其余材料，使用Silverson混合器在5000rpm下将混合物彻底混合5分钟。
实施例2：用组合物A-C和1处理毛发
所用毛发是深棕色欧洲毛发，重量为2.5g且长度为6英寸的发束。
首先使用以下方法用清洁洗发剂处理毛发：-
将毛发纤维在流水下维持30秒钟，以每1g毛发0.1ml洗发剂的剂量施用洗发剂，并摩擦到毛发中30秒钟。通过在流水下维持30秒除去过量的泡沫，并重复洗发阶段。在流水下冲洗毛发1分钟。
然后使用调理剂A-C或1使用以下方法处理湿发：
以20，40，80和160份水预稀释的调理剂，以每1g毛发1ml调理剂溶液的剂量(总2.5ml)施用，并梳理经过毛发1分钟。然后将毛发牢固地安装到TA机器中，并按以下方式进行摩擦分析。
实施例3：用组合物A和1处理的毛发的摩擦测量
使用本发明的装置和方法如下测量摩擦：
使用Stable Micro Systems，Surrey，UK提供的TA.XT2i质地分析仪和不锈钢圆筒形式的摩擦探针测量摩擦，该探针涂有橡胶材料并装有砝码。摩擦探针的外(接触)表面上具有表面活性剂。摩擦触点上的负载约为138g。使用时，实现约为1.0cm2的摩擦探针的外表面与毛发之间的接触面积。
将表面活性剂如下添加到探针中：
首先以按总水性表面活性剂组合物的重量计14重量％浓度的月桂基醚硫酸钠(SLES)的水性组合物洗涤探针，并用水冲洗。然后将探针浸入浓度为14ppm的SLES稀溶液中2分钟，然后干燥2小时。用于评估用调理剂A-C和1处理的毛发的摩擦特性的方法如下：
将发束牢固地安装在质地分析仪上，通过梳理将毛发纤维对齐，然后固定成扁平结构。将毛发浸入水浴中。将摩擦探针放置在毛发上，并以10mms-1的速度沿着毛发移动，以测量探针与毛发之间的摩擦。重复测量30次。
下文报告的摩擦值是以gfmm为单位的摩擦滞后性，通过将探针在随表皮和相对表皮移动的总距离上的总测量摩擦力积分而获得。
将调理剂分别以20、40、80和160份水预稀释，用于使用上述方法处理毛发。然后进行摩擦测量。
下表给出了在用调理剂A-C和1处理的发束上测量的浸入摩擦。
实施例4：用组合物A-C和1处理的毛发的摩擦测量
表2：在20、40、80和160的稀释水平后，用比较A和根据本发明的组合物1处理的毛 发的摩擦(gfmm)。
稀释度 A B C 1 显著性
20 102 93 88.6 85.6 ns
40 86.7 111.9 92.2 121.9 >95％
80 92.2 128.3 99.7 135.6 >95％
160 143.7 124 135.9 139.6 >95％
看到用本发明的组合物处理的毛发比比较组合物更快地达到冲洗摩擦平稳状态。
实施例5：根据本发明的组合物2和比较组合物D
使用与上文实施例1和C所述相同的方法制备下列组合物。
表3：根据本发明的组合物2和比较组合物D的组成。
Figure BDA0002318074350000201
实施例6：稀释后的组合物2和D的粘度
当在洗涤/护理过程中将调理凝胶相组合物施用于毛发时，凝胶相沉积在毛发表面上。当沉积的凝胶相与水接触时(在冲洗步骤期间)，凝胶相的结构必须被打碎，以有效率地将其从毛发去除。对凝胶相的破坏越大，越容易且越快去除它，并且根据事实本身，需要更少的水以完成冲洗。对组合物凝胶相的破坏可以通过用水稀释后其粘度的降低来指示。
对于任何给定量的水，粘度降低的程度指示将水从毛发去除有多快和多容易。这与用于从毛发冲洗调理组合物的水量相关。
在以下实施例中，对纯组合物(组合物2和D)的水性稀释液进行粘度测量。
使用具有T-A锭子以及RV5的Brookfield粘度计测量样品。
样品如下制备为150g稀释液：
将组合物(例如对于1:2稀释为75g)加入烧杯中。然后加入少量水(对于1:2稀释为75g)，混合直至均匀。
在用Brookfield粘度计测量之前，将样品平衡一小时。
以这种方式，制备了一系列稀释液(确保始终如一的混合和加水速度)。
使用Brookfield RVDV-II+粘度计在以下条件下测量样品：T-A棒状锭子：0.5rpm；60s测量；每个样品重复5次。
结果在下表中给出：
表4：组合物2(根据本发明)和比较组合物D的粘度。
Figure BDA0002318074350000211
看到根据本发明的组合物的粘度比比较例的粘度明显更快下降，从而确保了在调理过程的冲洗步骤期间节省水。

Claims (15)

1.一种毛发调理组合物，其包含：
a)调理基质，其包含按所述毛发调理组合物的总重量计，
i)0.4-8重量％的具有8-22个碳的脂肪醇，
ii)0.1-2重量％的阳离子表面活性剂，
b)疏水改性的阴离子聚合物；和
c)水，
其中所述组合物赋予用所述调理组合物处理的毛发1-250g的拉动质量。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合物是丙烯酸酯聚合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述聚合物是甲基丙烯酸酯聚合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述疏水改性包括烷基。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述烷基包含6-30个碳。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含0.01-5重量％的聚合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂具有式N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1，R2，R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或苄基。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中R1，R2，R3和R4中的一个，两个或三个独立地为(C4-C30)烷基，而另外的一个或多个R1，R2，R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述阳离子调理表面活性剂选自鲸蜡基三甲基氯化铵，山嵛基三甲基氯化铵及其混合物。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其包含可从选自以下的方法获得的调理基质：
i)在第一容器(A)中形成包含脂肪醇和阳离子组分以及按共熔体的总重量计0.1-15重量％的水的共熔体；将所述共熔体添加到容纳50-60℃的水的第二容器(B)中；并混合，
其中控制所述第二容器(B)中所述共熔体和水的混合物的温度，使得其在56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃保持5-60分钟，优选10-40分钟，更优选15-30分钟；
其中所述脂肪醇具有8-22个碳；
其中所述阳离子组分包含按所述阳离子组分的总重量计0.1-70重量％，更优选30-60重量％的具有式N+R1R2R3R4的阳离子表面活性剂；和
其中R1，R2，R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或苄基；
ii)在第一容器中形成包含脂肪醇和阳离子组分以及按共熔体的总重量计0.1-15重量％的水的共熔体，将所述共熔体和水独立地加入至混合容器并混合，其中所述共熔体和水的混合物的温度在所述混合容器中时在56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃保持5-60分钟，优选10-40分钟，更优选15-30分钟；
其中所述脂肪醇包含8-22个碳，
其中所述阳离子组分包含按所述阳离子组分的总重量计0.1-70重量％，更优选30-60重量％的具有式N+R1R2R3R4的阳离子表面活性剂，和
其中R1，R2，R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或苄基；
iii)形成阳离子组分的水性各向同性溶液；
混合所述阳离子表面活性剂的水性各向同性溶液与熔融脂肪醇，
其中混合所述脂肪醇与所述阳离子表面活性剂的各向同性溶液期间的温度在55℃-65℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟，其中所述脂肪醇具有8-22个碳；
iv)形成脂肪醇和酰胺基胺的水性分散体；
将阳离子表面活性剂加入至所述水性分散体并混合；和中和所述酰胺基胺，
其中所述阳离子表面活性剂在所述水性分散体中的混合物的温度在56℃-67℃维持优选10-60分钟，更优选20-40分钟，最优选15-30分钟。
11.一种在调理过程期间节省水的方法，其包括将包含以下的组合物施用于毛发的步骤：
a)调理基质，其包含按所述毛发调理组合物的总重量计，
i)0.4-8重量％的具有8-22个碳的脂肪醇，
ii)0.1-2重量％的阳离子表面活性剂，
b)疏水改性的阴离子聚合物；和
c)水，
其中所述组合物赋予用所述调理组合物处理的毛发1-250g的拉动质量，并冲洗所述毛发。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述组合物是如权利要求2-10中任一项所定义。
13.根据权利要求11所述的方法，其中用水冲洗所述毛发，直到达到恒定的摩擦。
14.疏水改性的阴离子聚合物在如权利要求1-10中任一项所定义的毛发处理组合物中在调理过程的冲洗步骤期间节省水的用途。
15.根据权利要求14所述的用途，其中冲洗所述毛发，直到达到恒定的摩擦。
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