CN110804584A - 一种优化脐带间充质干细胞培养液 - Google Patents
一种优化脐带间充质干细胞培养液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110804584A CN110804584A CN201910947860.9A CN201910947860A CN110804584A CN 110804584 A CN110804584 A CN 110804584A CN 201910947860 A CN201910947860 A CN 201910947860A CN 110804584 A CN110804584 A CN 110804584A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- umbilical cord
- mesenchymal stem
- cord mesenchymal
- optimized
- stem cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 38
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002342 ribonucleoside Substances 0.000 claims abstract description 21
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims abstract description 16
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 claims abstract description 9
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims abstract description 8
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 8
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 13
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 claims description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 7
- 239000012930 cell culture fluid Substances 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 31
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 6
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 6
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100022464 5'-nucleotidase Human genes 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- ASVYXWZOBCRSFB-UHFFFAOYSA-N C(C)S(=O)(O)=S.OCCN1CCNCC1 Chemical compound C(C)S(=O)(O)=S.OCCN1CCNCC1 ASVYXWZOBCRSFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 1
- 101000678236 Homo sapiens 5'-nucleotidase Proteins 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 1
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 description 1
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 description 1
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 description 1
- 102000005755 Intercellular Signaling Peptides and Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010070716 Intercellular Signaling Peptides and Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000011072 cell harvest Methods 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000001654 germ layer Anatomy 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 210000001644 umbilical artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0665—Blood-borne mesenchymal stem cells, e.g. from umbilical cord blood
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/40—Nucleotides, nucleosides, bases
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种优化脐带间充质干细胞培养液，取含有核糖核苷的α‑MEM基础培养基，然后称取100～150mg/L的丙酮酸钠、2000～3000mg/L的Hepes、142～292mg/ml的谷氨酰胺、2～5ul/L 2‑ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.2～7.4，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入10～20％胎牛血清，即为完全培养液，本发明使脐带间充质干细胞在体外连续培养中有细胞遗传学稳定性良好、纯度高、活性高、增殖速度快的特点，对脐带间充质干细胞的体外分离纯化、培养扩增有重要的意义。
Description
技术领域
本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种优化脐带间充质干细胞培养液。
背景技术
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)是具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体，是动物有机体和各种组织器官的起源细胞。新近的研究表明，众多成体组织中(如骨髓、肌肉、胃肠道、皮肤、视网膜、外周及中枢神经系统等)均存在间充质干细胞。MSCs它来源广泛、易体外分离扩增，具有向三种胚层细胞分化的多向分化潜能；具有低免疫原性、不能刺激产生同种异体免疫反应、不被细胞毒性T细胞和NK细胞杀伤，“归巢”修复作用，肿瘤趋向性以及免疫调节作用。
研究表明，脐带间充质细胞主要来源于脐带华尔通胶(Wharton’S jelly)。UC-MSCs的优势在于：①脐带为分娩后的废弃物，取材方便，来源广泛，易于收集、保存、冷冻、不受伦理、道德及法律方面的争论与限制；②相对纯净，与干细胞输注相关的病毒和病原微生物感染率远低于骨髓移植；③人UC-MSCs含量丰富，较为原始，分化能力强，可在体外进行分离、培养，扩增迅速，且生物性能稳定，多次传代扩增仍能保持旺盛功能，可以为实验和临床提供充足的细胞来源；④人UC-MSCs不表达或低表达组织相容性标记，免疫原性低，异体移植无免疫排斥反应或反应较弱，不须经过严格配型即能使用，适宜于不同个体之间的移植；⑤UC-MSCs可直接获取于新生儿脐带，进行储存库长期保存，不存在对机体产生创伤。因此UC-MSCs已被当做是临床和科研工作中MSCs的一个更佳来源。
然而，无论哪一种组织来源的MSCs，要为组织工程、修复、肿瘤治疗载体和免疫调节提供种子细胞，都必须以高数量和高纯度的细胞为基础。
现存的问题在于，脐带间充质干细胞易于体外原代细胞的分离扩增培养，还存在脐带间充质干细胞在长期培养扩增中，细胞活性不好，细胞增殖慢，细胞传代次数少，干细胞生物学特性维持不好的问题。
发明内容
本发明的提供一种优化脐带间充质干细胞培养液。
本发明的方案是：
一种优化脐带间充质干细胞培养液，包括含有核糖核苷的基础培养基α
-MEM与添加物，所述基础培养基α-MEM包括下列成分及其含量如下：
作为优选的技术方案，所述基础培养基α-MEM包括下列成分及其含量如下：
作为优选的技术方案，所述添加物包括下列成分及其含量如下：
作为优选的技术方案，所述添加物包括下列成分及其含量如下：
本发明还提供了一种制备所述优化脐带间充质干细胞培养液的方法，取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取100～150mg/L的丙酮酸钠、2000～3000mg/L的Hepes、142～292mg/ml的谷氨酰胺、2～5ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.2～7.4，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入10～20％胎牛血清，即为完全培养液。
作为优选的技术方案，所述含有核糖核苷的α-MEM基础培养基包括下列成分及其含量如下：
本发明还提供了用于脐带间充质干细胞体外扩增培养液，含有如权利要求1所述的含有核糖核苷的基础培养基α-MEM与添加物。
由于采用了上述技术方案，一种优化脐带间充质干细胞培养液，取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取100～150mg/L的丙酮酸钠、2000～3000mg/L的Hepes、142～292mg/ml的谷氨酰胺、2～5ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.2～7.4，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入10～20％胎牛血清，即为完全培养液。
本发明的优点：
本发明使脐带间充质干细胞在体外连续培养中有细胞遗传学稳定性良好、纯度高、活性高、增殖速度快的特点，对脐带间充质干细胞的体外分离纯化、培养扩增有重要的意义。
采用本发明的培养，能够使培养的脐带间充质干细胞成本低，对细胞生物学特性影响小，细胞收获率高，细胞传代次多，生命周期长
本发明中基础培养基为α-MEM为含有核糖核苷，除含有细胞生长繁殖所需的基本营养物质，还加入核苷和脱氧核苷，这是细胞合成DNA、RNA的必须物质，对维持细胞增殖和遗传物质的稳定具有重要的作用，可以供大多数干细胞生长。
本发明所述丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。
谷氨酰胺是细胞生长的必须氨基酸，在培养过程中为细胞提供能量，参与蛋白质的合成和核酸代谢。
HEPES(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)，弱酸，是一种非离子缓冲液，主要作用是稳定培养基pH迅速变动，特别在细胞观察过程中，培养基脱离培养箱5％CO2的环境，CO2气体逸出，pH迅速升高，加入Hepes后可以维持pH7.0左右，具有较好的缓冲能力。
2-ME(β-巯基乙醇)是一种还原剂，可防治二硫键被氧化，从而保护蛋白不被破环，特性部分是硫氢基，其中一个重要作用是使血清中含硫的化合物还原成谷胱甘肽，能诱导细胞的增殖，为非特异性的激活作用，同时避免过氧化物对培养细胞的损害；另一个重要作用是促进分裂原的反应和DNA合成。
这些添加物的加入对细胞增殖有利，从而达成了脐带间充质干细胞分离、扩增培养。
附图说明
图1为脐带间充质干细胞体外原代分离培养第10～14天培养图；
图2为实施例4中实施例3、公司1、公司2的不同培养液细胞增殖对比图；
图3为实施例4中实施例3自配营养液的表面标记物流式分析图；
图4为实施例4中公司1的表面标记物流式分析图；
图5为实施例4中公司2的表面标记物流式分析图。
具体实施方式
为了弥补以上不足，本发明提供了一种优化脐带间充质干细胞培养液以解决上述背景技术中的问题。
一种优化脐带间充质干细胞培养液，包括含有核糖核苷的基础培养基α-MEM与添加物，所述基础培养基α-MEM包括下列成分及其含量如下：
所述基础培养基α-MEM包括下列成分及其含量如下：
所述添加物包括下列成分及其含量如下：
所述添加物包括下列成分及其含量如下：
本发明还提供了一种制备所述优化脐带间充质干细胞培养液的方法，取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取100～150mg/L的丙酮酸钠、2000～3000mg/L的Hepes、142～292mg/ml的谷氨酰胺、2～5ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.2～7.4，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入10～20％胎牛血清，即为完全培养液。
所述含有核糖核苷的α-MEM基础培养基包括下列成分及其含量如下：
本发明还提供了用于脐带间充质干细胞体外扩增培养液，含有如权利要求1所述的含有核糖核苷的基础培养基α-MEM与添加物。
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
实施例1：
取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取100mg/L的丙酮酸钠、2000mg/L的Hepes、142mg/ml的谷氨酰胺、2ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.2，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入10％胎牛血清，即为完全培养液。
所述含有核糖核苷的α-MEM基础培养基包括下列成分及其含量如下：
实施例2：
取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取150mg/L的丙酮酸钠、3000mg/L的Hepes、292mg/ml的谷氨酰胺、5ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.4，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入15％胎牛血清，即为完全培养液。
所述含有核糖核苷的α-MEM基础培养基包括下列成分及其含量如下：
实施例3：
取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取120mg/L的丙酮酸钠、2500mg/L的Hepes、232mg/ml的谷氨酰胺、4ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.3，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入20％胎牛血清，即为完全培养液。
所述含有核糖核苷的α-MEM基础培养基包括下列成分及其含量如下：
实施例4：
将实施例3组成的优化自配的完全α-MEM培养液和目前市场销售的两家公司的主流干细胞培养液用于脐带间充质干细胞的培养，两家公司分别为公司1、公司2，具体如下：
经过传染病等筛查，签署知情同意书和捐赠协议后的产妇，分娩后无菌收集脐带，去除脐动脉和脐静脉，将脐带组织剪碎成约1mm3的小块，然后接种于含20％的胎牛血清优化自配的实施例3培养液、公司1、公司2培养液的175cm2培养瓶中，置37℃、5％CO2的饱和湿度培养箱中培养。3天后全量换液，弃去非贴壁细胞，每隔3～4天半量换液，观察细胞至80-90％融合时，用0.25％胰酶消化传代。采用组织块贴壁法分离原代培养的UC-MSCs，组织块贴壁72-96h后细胞开始生长，形成散在的纺锤状细胞。第7-9天细胞数量陡增，细胞呈长梭形。第10～14天，细胞呈片状融合达到80％～90％，呈现规则平行排列生长，细胞的两极有规律地排列成束状，有的呈漩涡状见图(1)
脐带血间充质干细胞在不同的培养液中扩增倍数有显著区别。原代分离培养后，连续传代3次以后观察三种干细胞液不同细胞增殖，可以看出优化的实施例3培养液细胞比公司1、公司2的成品培养液增殖明显。见图(2)，实例中公司1的优于公司2，实施例3自配培养液优于公司1和公司2；公司1，公司2的培养液可以连续传代10次以上，而实施例3自配的培养液可使脐带间充质干细胞连续传代20次以上。
实施例3、公司1、公司2脐带间充质干细胞干性维持，表面标记物流式分析三种培养液培养后的干细胞表面抗原，结果显示，获得的MSCs均质性好。均表达CD73、CD105、CD90；不表达CD45,CD34,CD11b,CD19 and HLA-DR，见图3。
本发明的优化自配的脐带间充质干细胞液其不含任何外源的细胞因子、生长因子等，成本低，对细胞生物学特性影响小(因为加入不同的成分后都会影响细胞的生物学功能如分化功能，免疫调控功能等)，细胞收获率高，细胞传代次多，生命周期长。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界。
Claims (7)
1.一种优化脐带间充质干细胞培养液，其特征在于，包括含有核糖核苷的基础培养基α-MEM与添加物，所述基础培养基α-MEM包括下列成分及其含量如下：
2.如权利要求1所述的一种优化脐带间充质干细胞培养液，其特征在于，所述基础培养基α-MEM包括下列成分及其含量如下：
3.如权利要求1所述的一种优化脐带间充质干细胞培养液，其特征在于，所述添加物包括下列成分及其含量如下：
4.如权利要求3所述的一种优化脐带间充质干细胞培养液，其特征在于，所述添加物包括下列成分及其含量如下：
5.一种制备如权利要求1所述的优化脐带间充质干细胞培养液的方法，其特征在于：
取含有核糖核苷的α-MEM基础培养基，然后称取100～150mg/L的丙酮酸钠、2000～3000mg/L的Hepes、142～292mg/ml的谷氨酰胺、2～5ul/L 2-ME、100U/ml青霉素、100ug/ml链霉素，一起溶解于注射用水中，将pH调制为7.2～7.4，采用0.2μM平板过滤器过滤后，4℃保存，在使用前加入10～20％胎牛血清，即为完全培养液。
6.如权利要求5制备优化脐带间充质干细胞培养液的方法，其特征在于，所述含有核糖核苷的α-MEM基础培养基包括下列成分及其含量如下：
7.一种用于脐带间充质干细胞体外扩增培养液，其特征在于：含有如权利要求1所述的含有核糖核苷的基础培养基α-MEM与添加物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910947860.9A CN110804584B (zh) | 2019-10-08 | 2019-10-08 | 一种优化脐带间充质干细胞培养液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910947860.9A CN110804584B (zh) | 2019-10-08 | 2019-10-08 | 一种优化脐带间充质干细胞培养液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110804584A true CN110804584A (zh) | 2020-02-18 |
| CN110804584B CN110804584B (zh) | 2021-08-31 |
Family
ID=69488190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910947860.9A Active CN110804584B (zh) | 2019-10-08 | 2019-10-08 | 一种优化脐带间充质干细胞培养液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110804584B (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108350427A (zh) * | 2015-08-28 | 2018-07-31 | 日本乐敦制药株式会社 | Ror1阳性的间充质干细胞及其制备方法、包含ror1阳性的间充质干细胞的药物组合物及其制备方法、以及使用ror1阳性的间充质干细胞的疾病的预防或治疗方法 |
-
2019
- 2019-10-08 CN CN201910947860.9A patent/CN110804584B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108350427A (zh) * | 2015-08-28 | 2018-07-31 | 日本乐敦制药株式会社 | Ror1阳性的间充质干细胞及其制备方法、包含ror1阳性的间充质干细胞的药物组合物及其制备方法、以及使用ror1阳性的间充质干细胞的疾病的预防或治疗方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| STEMCELL公司: "《STEMCELL公司产品目录》", 31 December 2018 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110804584B (zh) | 2021-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2287447T3 (es) | Metodos de aislamiento y expansion del cultivo de celulas troncales/madre mesenquimatosas a partir de sangre del cordon umbilical, y metodo de diferenciacion de celulas troncales/madre mesenquimatosas derivadas de sangre del cordon umbilical en diversos tejidos mesenquimatosos. | |
| CN110540959A (zh) | 一种脐带间充质干细胞分离培养扩增方法 | |
| Huang et al. | Dental stem cells and tooth banking for regenerative medicine | |
| CN109234229B (zh) | 从胎盘血管分离间充质干细胞的方法和所用消化酶组合物 | |
| CN103380769B (zh) | 用于分离培养干细胞的脂肪组织的长时间保存液 | |
| CN103422176B (zh) | 人羊膜间充质干细胞库的构建方法 | |
| CN105647856A (zh) | 促进人脐带间充质干细胞向软骨细胞分化的方法 | |
| CN104726406A (zh) | 一种诱导牙髓间充质干细胞分化为神经细胞的方法 | |
| CN106318906A (zh) | 一种大规模培养人脐带间充质干细胞的方法 | |
| CN103695369B (zh) | 脐带间充质干细胞体外培养和扩增方法 | |
| PL1999250T3 (pl) | Sposób hodowli ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych, zwłaszcza do leczenia niezrastających się złamań oraz bioreaktor do przeprowadzania tego sposobu hodowli | |
| CN114557337B (zh) | 脐带间充质干细胞无蛋白非程序冻存液及其制备方法 | |
| JP4202121B2 (ja) | 哺乳動物の配偶子および胚の培養基サプリメント、およびその使用法 | |
| CN103087982A (zh) | 一种快速分离脂肪间充质干细胞的试剂盒及方法 | |
| CN102965337A (zh) | 分离提取人皮下脂肪间充质干细胞的方法和提取专用培养基 | |
| CN104630142A (zh) | 一种牛脐带间充质干细胞的分离及培养方法 | |
| CN109628388B (zh) | 用消化酶组合物从胎盘血管分离间充质干细胞 | |
| CN102191229A (zh) | 一种快速有效获得脐带间充质干细胞(msc)的方法 | |
| CN104726401A (zh) | 一种利用胎盘间充质干细胞提高脐血间充质干细胞培养成功率的方法 | |
| RU2012107674A (ru) | Биотрансплантат для восстановления объема костной ткани при дегенеративных заболеваниях и травматических повреждениях костей и способ его получения | |
| CN106479970A (zh) | 一种大规模培养人脂肪间充质干细胞的方法 | |
| CN107287158A (zh) | 从小鼠致密骨中高效获取间充质干细胞的方法 | |
| CN110804584B (zh) | 一种优化脐带间充质干细胞培养液 | |
| CN114752559B (zh) | 一种人胎盘绒毛膜间充质干细胞的分离培养扩增方法 | |
| CN104818243A (zh) | 一种胎盘源胎儿干细胞的分离方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240621 Address after: No.245, Renmin East Road, Panlong District, Kunming, Yunnan 650031 Patentee after: Kunming Yan'an Hospital (Kunming Cadre Sanatorium) Country or region after: China Address before: No. 2404, building 2, Tanhua landscape garden, No. 1, Jingtai street, Panlong District, Kunming, Yunnan 650000 Patentee before: Meng Mingyao Country or region before: China Patentee before: Hou Zongliu |