CN110769717A - 施用器装置 - Google Patents

Abstract

一种施用器装置(1)，其包括柔性材料的顶层和底层(3、5)，顶层和底层在顶层和底层的边界处紧密连接。边缘构成用以握住施用器(1)的抓持区段(26)。每个层(3、5)中的平行的弱化线(14、16)限定施用区段并且紧密围绕能够保持制剂(35)的材料的垫(9、11)或构成用于制剂(35)的限制结构的高起部(46)。当承载材料层(9、11)或限制结构(46)用作间隔器具时，弱化线与制剂承载材料或构成限制结构的部分的高起部的边界的叠置避免了柔性材料与待处理表面(36)的接触。因此，该施用器适合用在像皮肤或粘膜之类的高度敏感的表面上。

Description

施用器装置

技术领域

本专利申请涉及根据权利要求1的前序部分的施用器装置。本专利申请还涉及用于制造该装置的方法以及该装置的用途。

如由本发明所意指的施用器装置是用于将物质施用于表面的柔性的、仅二维的器具。该装置可以由人或由机器例如机械手来使用。优选地，避免人的手(类似地：机器或操纵装置——例如手套箱(glove-box)中的操纵器——的抓持器具)、表面与物质之间的接触。原因可能是美容上的、卫生上的、技术上的或仅仅是心理上的。施用可以在像通常人或动物的皮肤之类的敏感的生物表面上、或者在精细的技术表面(delicate technical surface)上进行。

背景技术

US-9,254,027公开了一种由基本片状的载体构成的施用器装置。该施用器包括柔性的片。该施用器在施用器侧上支承(bear)非不可渗透材料的层。非不可渗透的层覆盖整个表面的仅部分并且特别地使柔性的片的周边处于未被覆盖。在柔性片与非不可渗透的层之间装入一定数量的除味粉末。片像翼一样折叠在自身上以形成袋状部(pouch)并且通过闭合凸部(closure tab)保持闭合。

典型地，握住用作把手(grip)或支柱(backbone)的折叠部，并且袋状部的壁像翼一样展开以施用于表面。在表面上移动时，粉末穿透非不可渗透层并且分散在表面上。

US-3,240,326(Miller)公开了一种具有待展开的翼的施用器，其中，在闭合状态下，每个翼由于保护片在翼之间往回折叠而被单独地封闭。在将手指推入到该内部折叠部中时可以将垫打开，即，使翼展开，并且在打开之后，保护片的外围部分连同覆盖活性表面的部分被撕掉。通过将保护片在翼之间往回折叠，活性表面被覆盖，并且为打开而插入的手指不与活性表面或制剂(agent)接触。

然而，以在活性表面周围存在多余(excess)的保护层材料的方式应用弱化线(weakening line)，并且在翼之间往回折叠需要额外的保护片材料。

现有技术所未考虑的问题在于柔性载体片、更具体地是柔性载体片的边界与处于处理中的表面接触。由于载体片被设计成赋有使装置可以操作所需要的稳定性和其他机械性能，因此载体片可能会污染、刺激、刮擦或以其他方式机械地损害精细的表面。

所提及的现有技术中的另一问题在于活性物质被封闭在施用器层与载体片之间。因此，施用器层的外围必须附接至载体片以便紧密封闭。在使用中，活性物质必须穿透施用器层，这需要非不可渗透的施用器层以及装置上的足以迫使制剂通过施用器层的压力。

此外，在施用器装置的使用期间，“干燥”的施用器层首先与表面接触，这是因为制剂仅出现于施用器层的表面上。

发明内容

因此，本发明的目的是提出一种其中增加仅施用器层与待处理表面接触的可能性的装置。

这种施用器装置由权利要求1限定。更多的权利要求限定了优选实施方式、用于制造该装置的方法以及该装置的用途。

因此，施用器装置具有严密地围绕施用部的主弱化线，使得其他部分、特别是载体片的位于施用部以外的其他部分可以被撕掉。

载体片被分隔成两个相邻的部段或翼，使得在将翼折叠在彼此上后，施用部构成由密封部包围的袋状部。在袋状部内，存在施用器垫、优选地在袋的每个壁(即每个翼)上存在一个施用器垫、和/或大致线形的高起部(elevation)或肋，从而限定了预期将被施用至表面的区域、即施用部。两个载体片部段的主弱化线优选地是基本镜面对称的，使得两个载体片部段可以精确地叠置。在待被施用的区域延伸直到弱化线的情况下，沿着弱化线撕开后的载体片的边界与施用部的边界大约相同，使得垫或定界肋可以用作间隔件并且保持载体片离开待处理表面。“大约相同”应理解为包括以下情况：垫突出超过弱化线较小的范围，或者弱化线在垫的内部延伸较小的程度、或某个更小的距离以至精确地重合。

此外，布置在翼的边界处的条形抓持部段被设计成通过胶合、焊接、压接或本身已知的其他方法折叠并贴附至彼此，从而构成支柱或抓持部段。

在使用中，抓持部段可以被抓持并且载体片的多余部分被撕掉。一旦将施用器装置应用至待处理表面，则现在从抓持部段自由延伸的翼可以容易地展开。

施用器垫可以由用于待处理表面的任何适合的材料组成，具体地是为了避免损坏或以其他方式负面地影响表面。优选的是非织造的、海绵状的材料、泡沫等。垫需要至少具有一有效厚度，相应地，线形的高起部或肋需要至少具有一有效高度。

优选地，将制剂设置在施用器层的表面上，所述制剂比如为乳霜、液体、软膏、皮肤护理产品、去皮(peeling)组合物、药学活性物质或配制物(formulation)、粉末、抛光材料等。通常，需要被施用至待处理表面的任何物质都可以存在于施用器上并且应当理解为包括纯的材料和混合物的这种制剂。

精细的或容易过敏的皮肤区域可能是薄的或敏感的皮肤的区域。最敏感的皮肤区域是外阴周围(perivulvar)区域。另一敏感的区域位于眼睛附近。

所施用的物质可以用于修饰表面(抛光、清洁、为之后的处理(ulteriortreatment)进行激活，或者在相反的钝化处理(passivation)中)、用于护理或者用于支持愈合过程(用于主题应用的液体、乳霜、粉末、药物或化妆品制剂的应用)。

附图说明

将通过优选的实施方式并参照附图来详细解释本发明。在附图中，为了说明起见厚度被夸大并且也不反映各层的实际厚度比。

图1施用器装置的俯视图；

图2施用器装置的根据图1中的II-II的截面；

图3折叠和密封之前的施用器装置的俯视图；

图4如类似于图2的截面的施用器装置的使用的示意图；

图5在手柄被制造且垫被放置的情况下的施用器的中间制造状态；

图6根据图5中的VI-VI的横截面图；

图7根据图5和图6制造的施用器的横截面图；

图8施用器装置的第二实施方式的类似于图2的横截面；

图9折叠和密封之前图5的施用器装置的俯视图；

图10第二实施方式的类似于图4的使用的图示；

图11具有对齐的边界的施用器装置；

图12穿过具有用于展开的弹簧元件的施用器装置的类似于图7的截面；图13、图14折叠和密封之前的具有弹簧元件的变型的施用器装置的类似于图6的俯视图；以及

图15不同轮廓的垫和弱化线的如图6的俯视图。

具体实施方式

施用器装置或施用器1包括载体片7的两个载体片部段或翼3、5，即，图2中示出的上翼3和下翼5。在每个翼3、5上，布置了适合的、无刺激性的材料的垫9、11。

施用器垫9、11通过适合的技术例如胶合、压接(crimping)或焊接附接至相应的翼3、5。

施用器垫9、11由翼3、5中的主弱化线14、16围绕。弱化线14、16由末端弱化线17延伸穿过构成载体片7的中间部段26的抓持部段30、32。主弱化线14、16与延伸部或次弱化线一起用于将载体片7的外部部分22与抓持部段30、32和支承所述垫9、22的部分分开，抓持部段30、32在折叠到彼此上并贴附至彼此时构成了施用器装置的手柄(handle)或把手。

主弱化线14、16相当精确地遵循垫9、11的轮廓，或者甚至是轻微凹进的以使得垫的外周在最低程度上位于由相应的弱化线14、16限定的区域的外部。由此，在通过背衬载体片7保持垫的支撑和机械稳定的同时，避免了载体片特别是载体片的边界与供施用器装置1使用的表面接触。载体片7的上翼3和下翼5由折叠线28分开。在图3中的折叠线28的上方和下方，设置了上翼3的条形手柄部段30和下翼5的条形手柄部段32。上翼3和下翼5在整体上相对于折叠线28呈镜像对称，使得两个翼可以通过在折叠线28处折叠而叠置(参见图1、图2)并且处于叠置状态，垫9、11和弱化线14、16精确地定位在其对应部分上。

在折叠施用器装置1之前或在密封施用器装置1之前，将待由施用器1施用至表面的制剂35放置或分散在一个或两个垫9、11上或者放置或分散到一个或两个垫9、11中。以适合的方式——该适合的方式例如可以是焊接、胶合、压接或其组合——通过在包围垫9、11的区域和抓持部段30、32中将上翼和下翼3、5连接来使施用器装置密封，由此将垫9、11和制剂35紧密封闭在闭合的袋中。对于焊接，载体片的材料可以是热塑性聚合物材料或者至少在待焊接的区域中覆盖有能够被焊接的热塑性材料。

为了便于施用器装置1的打开，在弱化线延伸部17的端部处设置有切口33。

为了使用，将载体片7的位于垫9、11外部的部分沿着弱化线14、16撕掉，使得保留基本由抓持部段30、32的剩余部分34以及由垫9、11所覆盖的部分构成的工作部，其中，通过抓持部段30、32的剩余部分34，施用器1可以在打开动作和随后的施用期间被握住。由垫9、11所覆盖的部分现在铰接地连接至接合的抓持部段部分34。特别地，使用者可以通过抓持部分34握住施用器1、将施用器1压到表面36上(图4中的箭头38)，由此将垫9、11展开(图4中的箭头40)。为了对表面36进行处理(将制剂施用在表面上并且可能渗入表面中或分散在表面上)，将施用器1在表面36上适当地移动。

应当注意，图4示出了垫9、11以很小的程度超出了弱化线14、16。如果垫9、11延伸超出了弱化线，将进一步显著降低载体片7或其由弱化线构成的边缘可能与待处理表面接触的风险。根据经验，弱化线优选地设定为相对于垫的边缘向后至少1mm。更具体地，对于直径为3cm至10cm的垫，距垫9、11的边缘的距离为1mm至3mm，并且对于直径为10cm以及直径更大的垫，距垫9、11的边缘的距离为2mm至5mm。为此，“直径”指定垫9、11的边缘上的两个点之间的最大距离。因此，对于本示例的垫，直径是围绕垫的形状的圆的直径。

组合地或作为替代，即在弱化线至少在前部部段——在该前部部段处，载体片接近待处理表面——中与垫的边缘的轮廓相同的布局中，垫的材料的厚度被选择成使得避免载体片与待处理表面接触(参见图11)。由于下述各项中的一项或多项，足够厚的垫使得翼3、5展开：

-垫9、11的材料膨胀，即增加了垫9、11的高度。这种作用可以通过选择诸如泡沫或海绵的弹性材料并且通过在闭合施用器时压缩该材料来支持。

-一旦施用器打开，将把手在手指、钳子等之间微调(tweak)，由此也会产生展开力。

在其他部分中，即对于垫的总轮廓的至少50％、优选地为至少80％、更优选地为至少90％，载体片中的弱化线与垫9、11的轮廓优选地也精确适配。(所述限制通常适用于所述实施示例。)

垫9、11的厚度可以是：

-对于直径直至10cm的垫而言，至多10mm、优选地为至多5mm、最优选地为至多3mm并且至少1mm、优选地为至少2mm。

-对于直径为至少10cm的垫而言，至多20mm、优选地至多10mm、最优选地为至多5mm并且至少3mm、优选地为至少4mm。

-垫的直径的至多1/10、优选地为至多1/20、最优选地为至多1/30并且垫的直径的至少1/50、更优选地为至少1/40。

从前述明显的是，在一旦将位于弱化线外部的部分移除则垫在功能上成为施用器的边缘的情况下，要求弱化线与垫之间的一致性。在以下区域中尤其如此：在所述区域中，在施用器与表面的第一次接触期间，载体片的边缘可能在垫之前与表面接触。

为了避免对表面36的刺激，垫9、11的不与抓持部相邻的轮廓、即垫9、11的边界与弱化线14、16大约重合的地方基本没有尖锐角，例如呈图示的大约半圆形。通常，垫在该部段中可以具有带有曲率半径不低于预定值的任何弯曲部的任何形状。已经发现，适合的下限是整个轮廓上的两个点的最大距离的1/5，但是更低的曲率半径例如降至最大距离的1/50也是适用的。换言之，可用的已知几何形状是圆、椭圆、卵形或其他避免尖锐角的线形状的一部分、特别地是一半。

施用器1的重要方面在于弱化线14、16与垫9、11的轮廓的紧密一致性(closeconformity)。因此，制造弱化线14、16需要高的精确度。已经发现，这种精确成形的弱化线14、16可以在使用激光时迅速地制造出来。

以下材料已被证明适合于施用器1：

载体片7(每次材料和厚度以μm＝微米为单位)：

·OPP(厚度例如为30μm的定向聚丙烯在厚度为30μm的PE上：柔软的外表)。

·12μm的PET，8μm的铝，100μm的PE-多层：较硬的外表；

·12μm的PET，8.5μm的铝，75μm的PE-多层；

·12μm的PET，12μm的铝，40μm的PP-多层。

(PE：聚乙烯；PET：聚对苯二甲酸乙二酯；PP：聚丙烯)

垫14、16：

·非织造材料，如羊毛、毛毡；

·织造和其他纤维材料，其中，纤维是连结的；(“织造材料”通常是指纺织材料或基本上由纤维组成的材料，其中，纤维例如通过编织、针织等本领域中已知的方法相互连接。

·柔软的聚合物材料，如泡沫、海绵。

施用器可以具有通常适于使用领域的尺寸。对于美容用途，尺寸、即弱化线14、16的最大宽度可以是至少1cm直到若干厘米，例如直至10cm。其他应用例如技术应用可能需要直至50cm的尺寸作为优选尺寸。

问题在于上翼3和下翼5是否如图4中图示的那样容易地展开。一旦撕掉位于弱化线14、16外部的部分，翼3、5就已经轻微地展开，然而可能未展开至翼3、5完全地展开至平铺在表面36上的程度。

已经发现，大约居中地位于抓持部26中的切口(cut-out)41允许通过将部段43、44朝向彼此向切口41的左侧和右侧移动而迫使翼3、5进一步展开。此后，当被铺在表面36上而载体片边界不接触该表面时发生进一步的弯曲(参见图4)。

图5至图6示出了制造施用器装置1和得到的可供使用的施用器的替代方案。在第一步骤中，抓持部26通过将上抓持部段30和下抓持部段32折叠在彼此上并且例如通过焊接、胶合将两者连接而形成。使得到的中间布置结构变平，从而得到图5和图6的构型。根据一致的弱化线14、16成形的作为一个均匀件的代表垫9、11两者的垫安置在这些弱化线内，并且制剂被施用至垫9、11。或者，如用于被放置的垫已经设置有制剂。上翼和下翼3、5叠置并且通过诸如焊接、胶合之类的适合的技术来闭合接缝，从而得到图7中以横截面示出的构型。

第二示例

有时需要将制剂施用至表面例如皮肤的装置，但不需要与表面产生机械相互作用。或者，该制剂具有这样的特性：所述特性使得垫9、11是不需要的或者甚至是不利的。

针对这种情况的适合的施用器1(参见图8至图10)装置设置有沿每个弱化线14、16延伸的肋46。优选地，端部是闭合的，以便在载体片7的上翼3和下翼5上形成凹陷部48。凹陷部48的内部可以完全地(参见图4)或仅部分地、即在直到低于肋46的高度的水平上填充有制剂。凹陷部48也可以包含具有适合于第一实施示例的垫9、11的材料的垫50。由于肋46确保了载体片7的边缘20不与表面36接触，所以布置在凹陷部48中的垫50可以具有任何形状并且可以填充凹陷部48的仅一部分。特别地，垫50可以仅具有持续地释放制剂的功能。垫50可以存在于一个翼上或者存在于两个翼上(与图9不同)，或者可以不存在垫50(图8)。

肋或保持高起部(retaining elevation)46可以被印刷或以其他方式施用至载体片7。肋或保持高起部优选地由诸如硅或另一弹性体之类的弹性材料、泡沫材料、纤维材料或其混合物组成。此外，尤其是在使用纤维材料的情况下，肋或保持高起部可以提供有驱避活性，例如对于置于水中的制剂，肋或保持高起部可以是疏水的，或者对于置于油中的制剂，肋或保持高起部可以是疏脂的。

肋46的高度取决于施用器的大小，其中，肋46的直径可以作为度量(参见上文第一示例中对“直径”的定义)。过低的肋无法保持足够量的制剂。过高的肋会在将施用器于弱化线外部密封时产生张力，这可能会导致载体片起初沿着弱化线14、16撕开。已经发现，最小肋高度为0.05mm，还可能具有0.1mm、0.5mm和1mm的高度，后者仅用于较大的施用器。这些值总是可以被视为下限。已经发现对于最大的施用器(凹陷部的直径为40cm至50cm)，上限为约4mm至5mm。被证明有用的另一方法是相对于施用器的尺寸、更具体地相对于通过肋46形成的凹陷部48的直径进行尺寸确定：肋高度可以在直径的0.5％至2％的范围内选择。例如，对于凹陷部直径为5cm的施用器，肋高度可以在0.25mm至1mm的范围内，对于凹陷部直径为1.5cm的施用器，肋高度可以在0.075mm至0.3mm的范围内，对于凹陷部直径为40cm的施用器，肋高度可以在2mm至8mm的范围内。从这些数字来看，明显可以观察到从较小直径处的较高值到较大直径处的较低值的趋势。当然，制剂的特性和应用的要求也要考虑在内，仅指出一些，例如制剂的将会生效的量、制剂的流变特性以及待处理的区域的尺寸。

根据该实施方式的施用器在任何其他方面还可以对应于第一实施方式。特别地，可以设置切口或槽口41，从而允许如上文阐述的翼在使用中的被迫展开。

同样对于该示例，如果适当地选择高起部46的高度，则凹进可以甚至降低至零。特别地，对于至少部分地精确遵循相对于图11的垫9、10的轮廓的弱化线，如上文阐述的相同考虑和尺寸都适用。

如图10图示的，甚至可以将载体片7的边缘、即主弱化线14、16相对于肋46的边缘向后设定，只要肋与载体片的位于主弱化线外部的部分不连接或仅弱连接(胶合、焊接等)即可，使得载体片的该部分可以在不损坏肋46的情况下被撕掉。主弱化线14、16可以相对于肋向后设定的距离为肋脚——即在肋接触载体片的位置测量的肋的宽度——的至多1/2、优选地为至多1/4。

应用领域

所描述的施用器装置可以用于将制剂施用至任何表面、特别是敏感表面，例如人体皮肤的部分。更多的优点在于，不仅使用者不与待施用的并包含在施用器装置中的制剂接触，而且也不需要接触待处理表面。在使用之前，可能对于环境影响(空气、温度或光)敏感的制剂被紧紧地密封，并且通过载体片的适当设计、特别是通过对载体片的材料的选择，很好地保护该制剂免受有害影响。

施用器装置适合用于医疗或美容应用，特别是用于将制剂施用在敏感皮肤的一部分——例如外阴周围区域——上或对该部分进行处理，在这种情况中，这对于卫生或心理原因或者甚至既不方便与被处理区域接触又不方便与制剂接触而言是突出的优势。像医务人员这样的专业使用者也需要这种装置以避免与医用制剂接触并且有时还避免与患者的皮肤接触。

此外，施用器装置可以用于处理精细的技术表面，在这种情况中，支撑结构例如载体片与表面的接触可能会刺激(刮擦等)该表面，或者使用者与制剂的接触应当避免。

所描述的施用器提供了一般优点，即，在打开之后，工作表面立即处于备用状态，而不是首先要将制剂从容器中挤出来。另一优点在于所施用的制剂的精确预定的量。

另一优点在于：通过使用像激光切割之类的高精度方法来设置弱化线，弱化线精确地适配于活性表面的轮廓，使得避免了保护片的部分延伸超出活性表面，并且由此避免了保护层与待处理表面接触，特别是在接近表面时施用器装置的翼被展开的阶段期间尤其如此。

像激光切割之类的方法在设计弱化线的形状时甚至提供了更大的自由。特别地，弱化线可以被设计成避免尖锐的拐角，使得多余材料精确地沿着弱化线被撕掉并且优选地被除去。这种设计的另一个优点在于保护片的多余材料在一个单次动作中被撕掉。由此，除了实现施用器垫的更快速打开之外，还降低了使用者不幸与制剂接触的风险。

基于对优选实施方式的前述描述，本领域技术人员能够在不脱离权利要求所限定的保护范围的情况下得出修改和补充。可以设想到以下变化：·上翼和下翼是在上翼和下翼的抓持部处焊接(或以其他方式连接)的分开的单独的片，而不是一个片的两部分并折叠在彼此上。

·抓持部段可以布置在翼3、5之间，或者布置在外部部段、即如图3中示出的片7的末端底部段和末端顶部段上以使得翼3、5相邻并被折叠线28分开。

·施用器1的轮廓与矩形偏离。可能是例如多边形、圆形或任意形状。显然，这种形状可以通过切割出所需轮廓而与图示偏离。几乎不可避免地，抓持部将由构成用于展开上翼和下翼的铰接部的几乎直的线来定界。

·选择载体片的材料以保护制剂和/或垫9、11免受环境影响，例如，在不可透过气体且不透明的情况下通过金属层来提供。

·载体片由相当坚硬的材料组成，并且柔性的、基本条状的区段沿着抓持部26与上翼和下翼的可移动部分之间的边界延伸从而构成铰接部并且允许翼展开，这种柔性区段可以是特别薄的材料。

·将制剂以任何形状和方式、例如像水滴形、特别地以未覆盖如图示所示出的凹陷部或垫的整个表面的方式施用在表面上、渗入至垫9、11、或者既施用又渗入至垫9、11。

·主弱化线与垫或凹陷部的轮廓的一致性应被理解为处于本领域已知的公差值范围内，其中，一旦载体片的多余部分被沿着弱化线撕掉，则垫或凹陷部与施用器的边界相邻。

·条形抓持部位于翼的另一边界处。然而，假定条形抓持部必须相对于折叠线镜像对称地设计从而使条形抓持部可以叠置。特别地，条形抓持部可以布置在翼的与折叠线28a相反的边界处，并且翼邻接折叠线。

·为了便于翼3、5的展开，可以例如通过焊接或胶合将垫或副翼(flap)附接至翼3、5的表面。一种替代方案在于在载体片7中于翼3、5内切出舌状部(tongue)。例如，可以通过大到足以由手指或像钳子之类的工具抓住的激光器来应用大致U形的切口(或者例如L形的切口)。垫9、11的位于这种舌状部下方的部分不会连接(胶合)至载体片。

·可以在施用器装置中嵌入弹簧元件51(参见图12)。弹簧元件可以是像聚合物或金属之类的弹性材料的条带(strip)。材料必须选择成避免有害作用。通常，该材料需要相对于制剂是惰性的。然而，非惰性材料可以由保护层覆盖。弹簧元件51在闭合施用器1期间弯曲并由此张紧。一旦施用器打开以供使用，弹簧元件51将使翼3、5展开。弹簧元件51的使用允许获得翼的立即的且预限定的展开。特别地，弹簧元件在松弛状态下可以是直的或是成角度的，使得在弹簧元件打开之后翼被移动成大约直的或对齐的构型或者被展开大约直至弹簧元件的所提及的原始角度。不排除弹簧元件(例如作为成角度的条带)定位于垫9、11之间的空隙(interstice)中，或者弹簧元件的端部嵌入垫9、11中。特别地，可想到的是，通过弹簧元件(或利用嵌入的弹簧元件51)连接的垫9、11作为预制单元附接至载体片。U形弹簧元件51的折叠部或弯曲部(参见图12)可以包括根据另一变型的一个或更多个边缘或由根据另一变型的一个或更多个边缘构成。作为弹簧元件的材料，优选的是聚合材料、特别是HDPE(高密度聚乙烯)或PET。弹簧元件优选地是具有直至3mm、优选地最大为0.5mm、更优选地为0.1mm的厚度的盘形。其他可想到的形状是像卵形、椭圆形之类的在横跨抓持部26的延长方向上变形的盘形，直至大约矩形形状的条带。

·弱化线的形状和垫的轮廓的形状可以宽范围地变化。考虑到垫9、11的相对昂贵的材料的最佳使用，优选的是接近矩形形状或另一种形状、例如六边形，这允许在几乎没有或没有未使用材料、即低损耗的情况下将许多垫放置在平面上。考虑到沿着弱化线快速、准确且安全地拆掉多余的载体片，弱化的路线中的拐角需要是不太尖锐的。已经发现，拐角需要以至少1mm的半径倒圆以便遵循着弱化线进行撕开。

·垫7、9或垫7、9中的至少一者由弹性可压缩材料组成，并且垫在膨胀状态下的总厚度超出了闭合的施用器内的可用空间(例如图2和图7中示出的)。一旦施用器打开，则压缩材料膨胀。由于垫的体积的增加，施用器的翼展开。适合的优选材料是聚氨酯泡沫、特别是基于甲苯二异氰酸酯的聚氨酯泡沫。这种类型的聚氨酯具有低密度和低体积膨胀率。可以根据预期用途以及制剂支承部段对制剂的所需的高载荷或低载荷来选择吸收率(absorption rate)。

Claims (18)

1.一种用于将制剂(35)施用至精细的表面(36)的施用器装置(1)，所述施用器装置(1)包括柔性材料的顶层(3)和底层(5)并且沿着边缘具有抓持区段(26)，在所述边缘处，所述顶层和所述底层连接至彼此以形成所述抓持区段，其特征在于，平行的弱化线(14、16)在所述顶层和所述底层内从所述抓持区段开始延伸并结束于所述抓持区段处，并且限定由所述顶层和所述底层的基本彼此连接的多余材料包围的施用部段以围绕所述施用部段形成密封，使得所述顶层和所述底层的围绕所述施用部段的材料能够被沿着所述弱化线撕掉，并且所述施用部段的边界进一步与至少位于所述顶层或所述底层中的一者或所述顶层和所述底层中的两者上的制剂支承部的边界基本重合、或者相对于至少位于所述顶层或所述底层中的一者或所述顶层和所述底层中的两者上的制剂支承部的边界凹进，所述制剂支承部包括下述各者中的一者：

-承载制剂的材料的体积部(9、11)，或者

-成形为线性高起部并且设计成将制剂保持在所述施用部段内的限制结构(46)，

其中，如果制剂支承部布置在所述顶层和所述底层中的两者上，则所述制剂支承部设计成基本镜像成形的，使得所述制剂支承部的边界重合。

2.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述弱化线(14、16)以一凹进距离凹进到所述制剂支承部(9、11、46)中，其中，所述弱化线基本平行于所述制剂支承部的边界，对于尺寸直至10cm的施用器装置，所述凹进距离为至少0.5mm且至多10mm、优选地为至多5mm、更优选地为至多3mm，并且对于尺寸大于10cm的施用器装置，所述凹进距离为至少1mm且至多20mm、优选地为至多10mm、最优选地为至多5mm，其中，所述尺寸为所述施用部段的两个边界点的最大距离，并且其中，如果存在所述限制结构，所述距离额外地被限制为所述线性高起部的在所述线性高起部与所述柔性材料接触的表面处的宽度的至多50％、更优选地为25％。

3.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述弱化线(14、16)由下述各者中的一者或更多者组成：

-曲率半径不小于1mm的或替代性地不小于所述弱化线的两个最大距离点之间的最大距离的1％的部段，优选地按增加的优选度具有曲率半径不小于所述最大距离的1/50、1/20、1/10、1/5、1/4、1/3、1/2、2/3、3/4的部段；或者

-基本由圆的一部分、椭圆的一部分、卵形的一部分、或其组合中的一者组成的部段；

并且任何两个部段之间的所有过渡都遵从曲率半径的下限并且在存在至少两个部段的情况下是基本连续的。

4.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述弱化线的两个最大距离点之间的最大距离为至少0.5cm且至多50cm，优选地为至少0.5cm且至多10cm。

5.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述抓持区段(26；30、32)的宽度为至少5mm，优选地为至少1cm。

6.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，为了所述制剂的持久施用，所述制剂限制结构(46)包括非织造纤维材料、织造材料、海绵和泡沫中的一者或更多者。

7.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述限制结构(46)与所述弱化线(14、16)重叠，使得在将所述施用器装置用于表面(36)上时，所述顶层(3)和所述底层(5)的撕开的边缘通过所述限制结构保持远离待处理的表面。

8.根据权利要求1所述的施用器装置，其特征在于，承载制剂的所述体积部(9、11)或所述限制结构(46)的高度、至少承载制剂的所述体积部(9、11)或所述限制结构(46)的边缘的距所述抓持区段(26)最远的部分的高度、构成承载制剂的所述体积部或所述限制结构的总周长的至少50％、更优选地按增加的优选度为至少75％、80％、85％、90％、95％的部分的高度为下述各者中的一者：

-对于直径小于10cm的承载制剂的所述体积部或所述限制结构而言，至多10mm、优选地为至多5mm、最优选地为至多3mm且至少为一有效高度、优选地为1mm、更优选地为至少1.5mm；

-对于直径为至少10cm的承载制剂的所述体积部或所述限制结构而言，至多20mm、优选地为至多10mm、最优选地为至多5mm且至少为一有效高度、优选地为1mm、更优选地为至少2.5mm；

-承载制剂的所述体积部或所述限制结构的至多1/10、优选地为至多1/20、最优选地为至多1/30且至少1/50、更优选地为至少1/40。

9.根据权利要求1所述的施用器装置，其特征在于，所述制剂限制结构包括大约沿着所述弱化线(14、16)成形为肋(46)的弹性聚合材料，所述弹性聚合材料优选地为硅树脂。

10.根据权利要求8所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述肋(46)的高度被选择成使得在施用所述制剂时避免所述施用部段的边缘与表面(36)接触，特别地，所述高度为所述限制结构(46)的直径的0.5％至2％，所述直径为所述限制结构的所述线性高起部的两个点的最大距离。

11.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述体积部(9、11)的承载制剂的部分、优选地至少覆盖所述底层(5)或所述顶层(3)的所述体积部、更优选地基本整个体积部(9、11)包括在所述施用器装置的闭合状态下厚度被压缩的弹性可压缩材料，使得在沿着所述弱化线将材料撕开后所述可压缩材料趋于膨胀，由此所述底层和所述顶层从彼此展开，所述弹性可压缩材料优选地为弹性可压缩的聚合泡沫或海绵材料。

12.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述顶层(3)和所述底层(5)附接至彼此，优选地，所述顶层(3)和所述底层(5)在所述施用部段外部、优选地至少沿着所述施用部段外部的所述弱化线被密封、胶合和/或熔合，使得所述制剂(35)被限制在所述施用部段内。

13.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，存在基本二维的能够弹性弯曲的弹簧元件并且所述弹簧元件在弯曲、张紧的状态下以所述弹簧元件在所述顶层(3)和所述底层(5)上施加趋于使所述顶层(3)与所述底层(5)之间的距离增加的力的布置在所述顶层(3)与所述底层(5)之间延伸。

14.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述顶层(3)和所述底层(5)基本由包括至少两个子层的复合材料组成，并且至少一个子层由聚合材料组成，优选地，所述顶层或所述底层中的任一者的与所述顶层或所述底层中的另一者接触的至少一个子层由热塑性聚合材料组成，并且所述顶层和所述底层通过包括热密封和超声焊接的使所述热塑性聚合材料熔化的密封方法来连接。

15.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，所述顶层(3)和所述底层(5)由沿着所述抓持区段(26)的所述边缘折叠到自身上的一件式片构成。

16.根据权利要求1所述的施用器装置(1)，其特征在于，在所述抓持区段(26)中设置有从所述边缘朝向所述抓持区段的相对的限制部延伸的至少一个槽口(41)，优选地，所述至少一个槽口(41)成形为背向所述边缘的三角形，使得所述抓持区段能够弯曲以在所述层(3、5)上产生使所述顶层远离所述底层有效地展开的力。

17.一种制造根据权利要求1所述的施用器装置(1)的方法，

其特征在于，所述弱化线(14、16)是通过沿着所述弱化线的路线引导的激光束来产生的，优选地是在所述顶层(3)和所述底层(5)附接至彼此之前通过沿着所述弱化线的路线引导的激光束来产生的。

18.一种根据权利要求1所述的施用器装置的用于下述各项中的一项的用途：

-将美容的且在药学上有效的制剂、产品和配制物中的一者或更多者施用于人和动物的皮肤或粘膜；

-将美容的、医疗的且在药学上有效的制剂、产品和配制物中一者或更多者施用于皮肤或粘膜的特别敏感的区域，特别是在外阴周围或眼科应用中将美容的、医疗的且在药学上有效的制剂、产品和配制物中一者或更多者施用于皮肤或粘膜的特别敏感的区域；

-在除味应用中将相应的制剂施用于待处理的表面，所述相应的制剂为消脂处理制剂、眼部轮廓处理制剂、去皮制剂、身体磨砂制剂或用于消毒或防晒的化妆品；

-将制剂、配制物的产品、优选地为表面处理制剂施用于精细的技术表面。

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