CN110755150A - 一种隔离器械及医疗设备 - Google Patents

Abstract

本发明的实施例提供了一种隔离器械及医疗设备，涉及医疗器械技术领域。本发明的实施例提供的隔离器械包括导杆以及球囊，球囊连接在导杆上。球囊具有弹性，且球囊内具有用于容纳介质的容纳腔，导杆内具有与所述容纳腔连通的介质通道，通过介质通道向容纳腔内充放介质，以使球囊发生弹性变形，从而改变球囊的体积，隔离时，通过向容纳腔充入介质使得球囊体积增大，从而对病灶和正常脏器进行有效隔离，隔离效果好。同时球囊的外表面设置有筋条，多个筋条绕球囊的周向均匀设置，从而在对容纳腔充放介质时，球囊各处的变形更加均匀，进而有助于提高隔离效果。

Description

一种隔离器械及医疗设备

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种隔离器械及医疗设备。

背景技术

热消融技术是目前临床上主流的肿瘤治疗手段，其主要方式有射频消融和微波消融，操作时采用医学影像引导，将植入式射频消融针、微波消融针等经皮、腹腔镜甚至消化内镜等置于肿瘤组织中，通过功率辐射将温度升至50℃以上的局部高温并保持数分钟，直至肿瘤细胞凝固坏死，从而达到使肿瘤组织原位灭活或局部根除的目的。

而在进行热消融时，为了保证治疗效果，目前普遍采用增加消融区域达到彻底灭活病灶的目的，但是消融过渡又极易对病灶周围的正常脏器造成损伤，为了改善这一问题，临床上普遍采用注入生理盐水对正常脏器进行保护，但是由于水的流动性，即使注射大量的生理盐水往往也并不能起到很好的防护效果。

发明内容

本发明的目的包括，例如，提供了一种隔离器械，其能够将正常脏器与病灶隔离，从而对正常脏器进行防护，隔离效果好。

本发明的目的还包括，提供了一种医疗设备，该医疗设备包括上述的隔离器械。

本发明的实施例可以这样实现：

本发明的实施例提供了一种隔离器械，用于隔离病灶和正常脏器，其包括导杆以及弹性的球囊；所述球囊具有用于容纳介质的容纳腔；所述球囊连接在所述导杆上，且所述导杆内具有与所述容纳腔连通的介质通道，所述介质通道用于向所述球囊内通入所述介质，以改变所述球囊的体积；所述球囊的外表面设置有筋条，多个所述筋条绕所述球囊的周向均匀设置。

可选地，所述球囊包裹在所述导杆的外侧，且所述导杆沿所述球囊的轴线贯穿所述球囊。

可选地，多个所述筋条绕所述轴线均匀设置。

可选地，所述球囊具有沿所述轴线相对设置的第一端和第二端，所述第一端和所述第二端分别与所述导杆固定连接，所述筋条从所述第一端延伸至所述第二端。

可选地，所述隔离器械还包括连接在所述导杆上的开关阀，所述开关阀位于所述介质通道远离所述容纳腔的一端，所述开关阀用于控制所述介质通道的通断。

可选地，所述导杆的一端形成有穿刺端，所述穿刺端与所述球囊间隔设置。

可选地，所述导杆包括主导送管以及设置在所述主导送管内的针芯；所述球囊连接在所述主导送管的外壁面上，所述介质通道设置在所述主导送管内；所述针芯的一端伸出所述主导送管，以形成所述穿刺端。

可选地，所述主导送管内设置有第一通道，所述针芯穿设在所述第一通道内，且所述针芯与所述主导送管可拆卸地连接。

可选地，所述导杆还包括连接在所述主导送管远离所述穿刺端一端的对接头，所述对接头包括本体以及固定连接在本体上的第一支导管和第二支导管；所述本体与所述主导送管固定连接；所述第一支导管与所述介质通道连通；所述第二支导管与所述第一通道连通，所述针芯依次穿过所述第二支导管和所述第一通道设置，且所述针芯与所述第二支导管可拆卸地连接。

可选地，所述主导送管具有引导面，所述引导面位于所述穿刺端和所述球囊之间，且所述引导面用于引导所述球囊进入所述穿刺端形成的穿刺通道。

可选地，所述导杆内还设置有具有开口的第二通道，当所述隔离器械对所述病灶和所述正常脏器进行隔离时，所述开口用于将所述第二通道与所述病灶和所述正常脏器之间的间隙连通。

可选地，所述导杆包括主导送管以及设置在主导送管内的针芯；所述第二通道开设在所述主导送管内，或者所述第二通道开设在所述针芯内。

本发明的实施例还提供了一种医疗设备。该医疗设备包括上述的隔离器械。

本发明实施例的隔离器械及医疗设备的有益效果包括，例如：

本发明的实施例提供了一种隔离器械，其包括导杆以及球囊，球囊连接在导杆上。球囊具有弹性，且球囊内具有用于容纳介质的容纳腔，导杆内具有与所述容纳腔连通的介质通道，通过介质通道向容纳腔内充放介质，以使球囊发生弹性变形，从而改变球囊的体积，隔离时，通过向容纳腔充入介质使得球囊体积增大，从而对病灶和正常脏器进行有效隔离，隔离效果好。同时球囊的外表面设置有筋条，多个筋条绕球囊的周向均匀设置，从而在对容纳腔充放介质时，球囊各处的变形更加均匀，进而有助于提高隔离效果。

本发明的实施例还提供了一种医疗设备，其包括上述的隔离器械。由于该医疗设备包括上述的隔离器械，因此也具有能够对病灶和正常脏器进行有效隔离，隔离效果好的有益效果。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例提供的隔离器械的整体结构示意图；

图2为本发明实施例提供的隔离器械在第一视角下的剖面结构示意图；

图3为图2中Ⅲ处的局部结构放大示意图；

图4为本发明实施例提供的隔离器械的局部结构示意图；

图5为本发明实施例提供的隔离器械第二视角下的剖面结构示意图；

图6为本发明实施例提供的隔离器械的爆炸结构示意图；

图7为本发明实施例提供的隔离器械的爆炸结构的剖面示意图；

图8为本发明实施例提供的第二种隔离器械的整体结构示意图；

图9为本发明实施例提供的第二种隔离器械的局部结构示意图。

图标：10-隔离器械；100-导杆；110-主导送管；111-引导面；112-介质通道；113-第一通道；114-刻度；120-针芯；121-穿刺端；122-第二连接件；130-对接头；131-本体；132-第一支导管；133-第二支导管；134-第三支导管；135-第一连接件；141-第二通道；142-开口；151-第一保护帽；152-第二保护帽；153-第三保护帽；160-开关阀；200-球囊；211-容纳腔；212-筋条；213-第一端；214-第二端。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本发明的描述中，需要说明的是，若出现术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，若出现术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明的实施例中的特征可以相互结合。

图1为本实施例提供的隔离器械10的整体结构示意图，图2为本实施例提供的隔离器械10在第一视角下的剖面结构示意图，图3为图2中Ⅲ处的局部结构放大示意图。请结合参照图1-图3，本实施例提供了一种隔离器械10，相应地，提供了一种医疗设备(图未示出)。

隔离器械10包括导杆100以及球囊200，球囊200连接在导杆100上。球囊200具有弹性，且球囊200内具有用于容纳介质的容纳腔211，导杆100内具有与所述容纳腔211连通的介质通道112，通过介质通道112向容纳腔211内充放介质，以使球囊200发生弹性变形，从而改变球囊200的体积，隔离时，通过向容纳腔211充入介质使得球囊200体积增大，从而对病灶和正常脏器进行有效隔离，隔离效果好。同时球囊200的外表面设置有筋条212，多个筋条212绕球囊200的周向均匀设置，从而在对容纳腔211充放介质时，球囊200各处的变形更加均匀，进而有助于提高隔离效果。

医疗设备包括隔离器械10，同时还包括对球囊200进行充放气的充放气装置，通过充放气装置对球囊200充放气，以使球囊200进行形变，改变球囊200的体积，实现对病灶和正常脏器的有效隔离。

下面对本实施例提供的隔离器械10进行进一步说明：

需要说明的，在本实施例中，以隔离器械10在热消融操作中对病灶和正常脏器进行隔离为例进行描述，具体地，病灶为肝脏，正常脏器为膈肌，可以理解的，在其他实施例中，也可以根据需求，使用该隔离器械10对其他脏器进行隔离，例如对肝脏和肠道进行隔离等。还需要说明的，在本实施例的描述中，“正常脏器”即为未发生病变或无需进行治疗的脏器。

图4为本实施例提供的隔离器械10的局部结构示意图。请结合参照图1和图4，在本实施例中，导杆100贯穿球囊200设置，导杆100两端均位于球囊200外侧，其一端设置有穿刺端121，使用时，通过穿刺端121进行穿刺，从而将隔离器械10送入人体内，以对待隔离的脏器进行隔离。可选地，导杆100为圆柱形，以便更好地进行穿刺，减少对人体的损伤。

请结合参照图1-图4，球囊200为球状，进一步地，导杆100的轴线穿过球囊200的球心设置，即导杆100沿球囊200的轴线L贯穿球囊200，该轴线L与导杆100的轴线重合，从而使球囊200沿导杆100的周向均匀分布，球囊200膨胀时，导杆100位置几乎不发生变化，使用效果更好。可选地，球囊200采用医用硅胶，医用硅胶具有良好的弹性，使得制成的球囊200能够在容纳腔211内的介质从介质通道112离开后在自身的弹性力的作用下顺利回复回收状态，有助于使用后的回收工作顺利进行。

进一步地，球囊200具有相对的第一端213和第二端214，第一端213和第二端214沿轴线L间隔设置。具体的，第一端213和第二端214均设置有贯穿球囊200的连接孔，安装时，导杆100依次穿过第一端213的连接孔和第二端214的连接孔，从而贯穿球囊200，其一端凸出球囊200形成穿刺端121。随后将第一端213和第二端214均与导杆100固定连接，以封闭两个连接孔，从而在球囊200内形成封闭的容纳腔211。

进一步地，球囊200的外表面上还设置有筋条212，多个筋条212套球囊200的周向均匀设置。通过设置筋条212，使得球囊200在膨胀时，球囊200径向各处能够获得更加均匀的膨胀效果。具体地，筋条212为球囊200的外表面沿径向向外凸出形成的条状凸起。进一步地，多根筋条212绕轴线L均匀分布，且筋条212从球囊200的第一端213延伸至球囊200的第二端214，以使球囊200各处膨胀的均匀性更好。

图5为本实施例提供的隔离器械10在第二视角下的剖面结构示意图，图6为本实施例提供的隔离器械10的爆炸结构示意图，图7本实施例提供的隔离器械10的爆炸结构的剖面示意图。请结合参照图1、图5、图6和图7，在本实施例中，导杆100包括主导送管110以及设置在主导送管110内的针芯120，同时针芯120的一端设置为尖锐结构，该尖锐结构伸出主导送管110设置，从而形成导杆100的穿刺端121。可选地，针芯120采用医用金属材料制成，以使针芯120具有足够的刚度进行穿刺；主导送管110采用医用塑料材料制成，从而在主导送管110进入人体的过程中能够减小对人体的影响，同时降低制造成本。

球囊200固定连接在主导送管110的外壁上，且主导送管110内具有介质通道112，介质通道112沿主导送管110的轴线延伸且穿过主导送管110的外壁与球囊200的容纳腔211连通，从而通过介质通道112向容纳腔211内充放介质，以调整球囊200的体积，使球囊200在回收状态和膨胀状态之间切换。需要说明的，在本实施例的描述中，“介质”为气态或液态的物质，例如二氧化碳、生理盐水等，其能够克服球囊200的弹性力，使球囊200发生弹性形变进而改变体积即可。

请参照图5，在本实施例中，主送导管内还设置有第一通道113，针芯120穿设在第一通道113内，且针芯120与主导送管110可拆卸地连接。具体地，第一通道113沿主导送管110的轴线贯穿主导送管110设置，安装时，针芯120的尖锐结构从第一通道113的一端插入第一通道113内，且尖锐结构从第一通道113的另一端穿出，从而使该尖锐结构形成导杆100的穿刺端121。可选地，针芯120为圆柱状，尖锐结构为设置为针芯120端部的圆锥形。可以理解的，在其他实施例中，可以根据需求具体设置尖锐结构的结构，例如通过在针芯120的端部斜切形成楔形的尖锐结构。

进一步地，主导送部还具有引导面111。穿刺端121与球囊200间隔设置，引导面111位于穿刺端121和球囊200之间，通过引导面111引导球囊200进入穿刺端121形成的穿刺通道。具体地，引导面111为从穿刺端121到球囊200径向尺寸逐渐增大的锥面。可选地，第一通道113与主导送管110同轴设置，且引导面111与穿刺端121形成大尺寸的圆锥形。可以理解的，在其他实施例中，也可以根据需求设置引导面111的形状，例如将引导面111设置为斜面。

进一步地，导杆100还包括连接在主导送管110远离穿刺端121一端的对接头130。具体地，对接头130包括本体131、第一支导管132和第二支导管133。第一支导管132和第二支导管133均与本体131固定连接。本体131固定连接在主导送管110远离引导面111的一端，且本体131内具有两条腔道，两条腔道分别为第一腔道和第二腔道。第一腔道的两端分别与介质通道112和第一支导管132连通，从而将第一支导管132与介质通道112连通；第二腔道的两端分别与第一通道113和第二支导管133连通，从而将第二支导管133与第一通道113连通。

针芯120依次穿过第二支导管133、第二腔道和第一通道113插入主导送管110内，且针芯120的尖锐结构穿出主导送管110，形成穿刺端121。同时，针芯120与第二支导管133可拆卸地连接。具体地，第二支导管133远离本体131的一端设置有第一连接件135，针芯120远离尖锐结构的一端设置有第二连接件122，第一连接件135和第二连接件122可拆卸地连接。可选地，第一连接件135为设置在第二支导管133管部的外螺纹接头，第二连接件122为设置在针芯120远离尖锐结构一端的内螺纹接头，外螺纹接头与内螺纹接头螺接，以实现针芯120与第二支导管133的可拆卸连接。

需要说明的，此处并不对第一连接件135和第二连接件122的具体结构进行限制，可以理解的，在其他实施例中，也可以根据需求，选择其他方式实现针芯120与第二支导管133的可拆卸连接，例如卡扣连接。

通过将针芯120设置为与第二支导管133可拆卸地连接，使得穿设在主导送管110的第一通道113内的针芯120与主导送管110可拆卸地连接。穿刺时，针芯120通过螺接固定在第二支导管133上，从而防止在穿刺过程中针芯120相对主导送管110移位，穿刺效果更好；待隔离器械10在穿刺端121的穿刺作用下进入人体内预设位置后，可将针芯120拆下取出，同时将活检针沿第二支导管133、第二腔道和第一通道113依次插入主导送管110内，并从主导送管110设置引导面111的一端穿出，以进行活检作业，从而避免了二次穿刺，减少了对人体的损伤。

进一步地，隔离器械10还包括连接在导杆100上的开关阀160，开关阀160位于介质通道112远离容纳腔211的一端，通过设置开关阀160控制介质通道112的通断，从而控制容纳腔211内介质的充放。当开关阀160处于开启状态时，介质通道112畅通，介质通过介质通道112进出容纳腔211，以使球囊200产生弹性变形，从而改变自身体积大小；当开关阀160处于关闭状态时，介质被限制在球囊200内，球囊200内压力稳定，体积不变。具体地，开关阀160固定连接在第一支导管132远离本体131的一端。可选地，开关阀160为旋塞阀。

请参照图7，在本实施例中，导杆100内还设置有具有开口142的第二通道141，当隔离器械10对病灶和正常脏器进行隔离，即球囊200位于病灶和正常脏器之间时，开口142用于将第二通道141与病灶和正常脏器之间的间隙连通。因此在隔离器械10使用过程中，可通过第二通道141向病灶周围注射麻醉剂进行局部麻醉，或者注入生理盐水等进行局部清理，或者也可以通过第二通道141对位于病灶和正常脏器之间的间隙内的组织脓液进行抽吸。

进一步地，第二通道141开设在针芯120内部，且第二通道141的一端具有将第二通道141与病灶和正常脏器之间的间隙连通的开口142。具体地，开口142开设在针芯120用于形成穿刺端121的尖锐结构处。由于针芯120与主导送管110可拆卸地连接，因此当通过该第二通道141进行组织脓液抽吸时，部分组织脓液的过于浓稠可能导致第二通道141堵塞时，可将针芯120拆下取出，从而通过第一通道113进行抽吸，第一通道113的径向尺寸大于第二通道141，因此可尽量避免堵塞现象的发生。

进一步地，隔离器械10还包括用于防止异物进入隔离器械10的保护帽。具体地，保护帽的数量为两个，两个保护帽分别为第一保护帽151和第二保护帽152，第一保护帽151连接在开关阀160远离第一支导管132一端，以防止异物进入介质通道112；第二保护帽152连接在第二连接件122远离针芯120的一端，以防止异物进入第二通道141。

需要说明的，在本实施例中，第二通道141开设在针芯120内，可以理解的，在其他实施例中，也可以根据需求设置第二通道141的位置，例如图8和图9所示，将第二通道141开设在主导送管110内，从而使主导送管110形成三腔结构，此时针芯120为实心结构。第二通道141从主导送管110连接对接头130的一端延伸至设置引导面111的一端，并且在引导面111上形成开口142，同时，对接头130的本体131内具有与第二通道141连通的第三腔道，对接头130还包括连接在本体131上的第三支导管134，第三支导管134与第三腔道连通，第三支导管134远离本体131的一端还连接有第三保护帽153。

请参照图1，在本实施例中，为了增强显影，主导送管110的外壁经过显影工艺处理，同时在主导送管110的外壁上设置有刻度114，以对隔离器械10的插入深度进行精确控制。刻度114位于球囊200与对接头130之间，且靠近球囊200设置。

根据本实施例提供的一种隔离器械10，隔离器械10的工作原理：

使用时，首先将针芯120沿第二支导管133、第二腔道和第一通道113插入主导送管110内，并将第一连接件135与第二连接件122旋合固定；然后在B超、CT等医学影像引导下，术前破皮且持主导送管110将球囊200推送至病灶与正常脏器组织之间；此时可通过设置在针芯120内的贯通通道向病灶附近注射麻醉剂进行局部麻醉或注入生理盐水进行局部清洗，或者通过贯通通道将病灶与正常脏器之间的组织脓液吸出。将医用注射器旋拧固定在开关阀160上，并打开旋塞阀向球囊200的容纳腔211注入介质，从而使球囊200膨胀、体积变大，待球囊200充盈至将病灶和正常脏器成功隔离后，关闭开关阀160，以使球囊200处于膨胀状态，此时可进行热消融手术。

手术完成后，打开开关阀160将球囊200内的介质用注射器抽出，球囊200回弹变瘪、回复回收状态，然后将隔离器械10整体抽出即可。

本实施例提供的一种隔离器械10至少具有以下优点：

本发明的实施例提供了一种隔离器械10，其在导杆100外设置球囊200，并通过设置在导杆100内的介质通道112向球囊200充放气，以改变球囊200体积，从而实现对病灶和正常脏器的隔离，改善在热消融手术过程中由于消融区域较大而导致正常脏器受损的问题，同时手术完成后，球囊200收缩变小便于取出，使用方便。球囊200的外表面上均匀设置有多个筋条212，通过在球囊200上设置均匀分布的多个筋条212，使得球囊200在膨胀时径向各处更加均匀，效果更好。导杆100的一端设置有穿刺端121，通过穿刺端121直接进行穿刺，结构合理，使用更加方便。导杆100内设置有具有开口142的第二通道141，通过第二通道141实现病灶附近的局部麻醉和局部清洗进一步提高了使用便捷度。

本实施例也提供了一种医疗设备，该医疗设备包括上述的隔离器械10，因此也具有能够在热消融手术中对脏器进行有效防护，改善在热消融手术过程中由于消融区域较大而导致正常脏器受损的问题，同时结构合理、使用方便的有益效果。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (13)

1.一种隔离器械，用于隔离病灶和正常脏器，其特征在于，包括导杆以及弹性的球囊；所述球囊具有用于容纳介质的容纳腔；所述球囊连接在所述导杆上，且所述导杆内具有与所述容纳腔连通的介质通道，所述介质通道用于向所述球囊内通入所述介质，以改变所述球囊的体积；所述球囊的外表面设置有筋条，多个所述筋条绕所述球囊的周向均匀设置。

2.根据权利要求1所述的隔离器械，其特征在于，所述球囊包裹在所述导杆的外侧，且所述导杆沿所述球囊的轴线贯穿所述球囊。

3.根据权利要求2所述的隔离器械，其特征在于，多个所述筋条绕所述轴线均匀设置。

4.根据权利要求3所述的隔离器械，其特征在于，所述球囊具有沿所述轴线相对设置的第一端和第二端，所述第一端和所述第二端分别与所述导杆固定连接，所述筋条从所述第一端延伸至所述第二端。

5.根据权利要求1所述的隔离器械，其特征在于，所述隔离器械还包括连接在所述导杆上的开关阀，所述开关阀位于所述介质通道远离所述容纳腔的一端，所述开关阀用于控制所述介质通道的通断。

6.根据权利要求1所述的隔离器械，其特征在于，所述导杆的一端形成有穿刺端，所述穿刺端与所述球囊间隔设置。

7.根据权利要求6所述的隔离器械，其特征在于，所述导杆包括主导送管以及设置在所述主导送管内的针芯；所述球囊连接在所述主导送管的外壁面上，所述介质通道设置在所述主导送管内；所述针芯的一端伸出所述主导送管，以形成所述穿刺端。

8.根据权利要求7所述的隔离器械，其特征在于，所述主导送管内设置有第一通道，所述针芯穿设在所述第一通道内，且所述针芯与所述主导送管可拆卸地连接。

9.根据权利要求8所述的隔离器械，其特征在于，所述导杆还包括连接在所述主导送管远离所述穿刺端一端的对接头，所述对接头包括本体以及固定连接在本体上的第一支导管和第二支导管；所述本体与所述主导送管固定连接；所述第一支导管与所述介质通道连通；所述第二支导管与所述第一通道连通，所述针芯依次穿过所述第二支导管和所述第一通道设置，且所述针芯与所述第二支导管可拆卸地连接。

10.根据权利要求7所述的隔离器械，其特征在于，所述主导送管具有引导面，所述引导面位于所述穿刺端和所述球囊之间，且所述引导面用于引导所述球囊进入所述穿刺端形成的穿刺通道。

11.根据权利要求1所述的隔离器械，其特征在于，所述导杆内还设置有具有开口的第二通道，当所述隔离器械对所述病灶和所述正常脏器进行隔离时，所述开口用于将所述第二通道与所述病灶和所述正常脏器之间的间隙连通。

12.根据权利要求11所述的隔离器械，其特征在于，所述导杆包括主导送管以及设置在主导送管内的针芯；所述第二通道开设在所述主导送管内，或者所述第二通道开设在所述针芯内。

13.一种医疗设备，其特征在于，所述医疗设备包括如权利要求1-12任一项所述的隔离器械。

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